抗炎活性

摘要： 目的研究西红花Crocus sativus L.柱头的化学成分及其抗炎活性。方法西红花95%乙醇提取物采用D101型大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。用LPS诱导的小鼠RAW 246.7细胞炎症模型评价化合物抗炎活性。结果从中分离得到14个化合物,分别鉴定为(2E,4E)-2-甲基-6-羰基-2,4-庚二烯酸-1-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(1)、(2E,4E)-2-甲基-6-羰基-2,4-庚二烯酸甲酯(2)、山柰酚(3)、单侧西红花酸龙胆二糖酯(4)、(2E,4E)-2-甲基-6-羰基-2,4-庚二烯酸龙胆二糖酯(5)、(2E,4E)-2-甲基-6-羰基-2,4-庚二烯酸(6)、crocusatin M(7)、crocusatin K(8)、3,4-二羟基丁酸(9)、对羟基苯甲酸(10)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(11)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(13)、柚皮素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(14)。化合物3、11可降低LPS诱导RAW 264.7细胞NO的释放量。结论化合物1是新化合物,化合物2是新天然产物,化合物6、8、13~14为首次从该属植物中分离得到,化合物3、11具有一定抗炎活性。

摘要： 鸭嘴花碱是从傣药鸭嘴花中分离出来的一种具有多种生物活性的生物碱。对鸭嘴花碱进行结构修饰,经取代和Huisgen反应合成了7个未见文献报道的含三唑取代的鸭嘴花碱衍生物(2a~2g),其结构经^(1)H NMR和^(13)C NMR表征。以地塞米松作阳性对照,采用细菌脂多糖诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7模型对衍生物的体外抗炎活性进行了筛选。结果表明:所有化合物对巨噬细胞的体外毒性均较小(EC_(50)>40μM);其中化合物2b能有效抑制炎症因子NO的生成(IC_(50)=27.13μM),抗炎活性优于鸭嘴花碱。

摘要： 目的探究鄂西清风藤、灰背清风藤和小花清风藤低极性部位成分特点及其抗炎活性。方法运用气相色谱-质谱技术对鄂西清风藤、灰背清风藤和小花清风藤干燥茎叶石油醚萃取液中经石油醚洗脱所得的低极性部位进行成分分析,采用NIST 17和Wiley 275数据库对色谱峰进行检索,人工比对鉴定各化合物的结构,并采用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。以吲哚美辛为阳性对照,以一氧化氮(NO)生成抑制率为指标,比较上述3种清风藤属植物低极性部位对脂多糖诱导人类风湿性关节炎成纤维样滑膜细胞RA-FLS、小鼠单核巨噬细胞RAW264.7生成NO的影响,并计算半数抑制浓度(IC_(50))。结果从鄂西清风藤、灰背清风藤和小花清风藤低极性部位中分别确认了70、40、33种成分,均包含长链脂肪烃、长链醇/醛/酯、单萜等成分,但三者共有成分仅有正十二烷、正二十二烷等5种。鄂西清风藤中萜类成分丰富(40.89%),灰背清风藤中三萜成分的相对百分含量较高(30.29%),小花清风藤中长链脂肪烃成分的相对百分含量较高(87.70%)。上述3种清风藤属植物低极性部位对RA-FLS细胞NO生成的IC_(50)分别为2.22、1.69、4.15μg/mL,对RAW264.7细胞NO生成的IC_(50)分别为1.23、4.02、3.05μg/mL,均低于吲哚美辛(12.97、10.66μg/mL)。结论上述3种清风藤属植物低极性部位均含有长链脂肪烃、单萜、长链醇/醛/酯等成分,且三者均具有一定的抗炎活性。

摘要： 为了有效降解裙带菜Undaria pinnatifida Suringar岩藻聚糖硫酸酯,并探究其降解产物的抗炎活性,以复合酶解法提取的裙带菜岩藻聚糖硫酸酯(fucoidan)为原料,利用酸解法制备裙带菜岩藻聚糖硫酸酯降解产物,采用薄层色谱法(TLC)检测降解产物聚合度,优化酸解工艺条件,利用膜分离技术获得不同分子量段的降解产物,并检测了各段降解产物对小鼠巨噬细胞的抗炎活性。结果表明:通过薄层色谱检测,确定酸解温度95°C、pH 2、水解4 h为酸解裙带菜岩藻聚糖硫酸酯的优化条件;膜分离处理后可得到F1(相对分子质量400~1000)、F2(1000~3500)、F3(3500~5000)、F4(5000~10000)、F5(10000以上)5种不同分子量段的岩藻聚糖硫酸酯降解产物,5种降解产物均能减少RAW264.7细胞NO、1L-1β、1L-6、1L-10和TNF-α的释放量;低分子量段组分(F1、F2)抗炎效果最为显著,其中组分F1抗炎效果最好。研究表明,经优化酸解工艺制备的裙带菜岩藻聚糖硫酸酯降解产物具有一定的抗炎效果,且分子量越低的降解产物抗炎效果越好,裙带菜岩藻聚糖硫酸酯寡糖比多糖具有更好的抗炎活性。

摘要： 建立脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型,采用Griess试剂法检测NO含量,通过双变量Pearson相关分析法,将新疆阿魏、阜康阿魏、多伞阿魏不同极性部位的HPLC图谱与NO含量进行相关性分析,筛选出3种阿魏的抗炎活性部位。结果表明,3种阿魏95%乙醇提取物、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位均有显著抗炎活性(P<0.01或P<0.05),3种阿魏水部位均无明显抗炎活性;新疆阿魏和阜康阿魏在保留时间68 min、75 min处及阜康阿魏和多伞阿魏在保留时间86 min处具有显著抗炎活性的共有色谱峰分别为化合物fekrynol(托里阿魏诺醇)、lehmannolol(大果阿魏醇)和lehmannolone(大果阿魏酮),其可能是阿魏的抗炎活性成分。

摘要： 探讨羊角拗茎的化学成分及其抗炎活性,采用硅胶、Sephadex LH-20等色谱分离技术分离纯化羊角拗茎乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中的化合物,通过质谱和核磁共振等波谱技术对其结构进行鉴定,确定出了13个化合物,包括常春藤皂苷元(1)、(-)-loliolide(2)、(3 S,5 R,6 S,7 E)-3,5,6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one(3)、(3 R,6 R,7 E)-3-hydroxy-4,7-megastigmadien-9-one(4)、松脂素(5)、表松脂素(6)、4,4′-dihydroxy-3,3′-dimethoxybenzophenone(7)、6-羟基柚皮素(8)、东莨菪素(9)、6-羟基-7,8-二甲氧基香豆素(10)、吲唑(11)、香草酸(12)、对羟基苯甲酸(13)。其中化合物1~4和6~13为首次从羊角拗中分离得到。采用LPS诱导小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7体外细胞炎症模型测试结果表明,化合物5能显著抑制NO的产生,IC_(50)值为18.09±1.09μM。

摘要： 目的:研究胭脂树(Bixa orellana L.)地上带果枝叶部分醇提物中乙酸乙酯部位的化学成分。方法:综合运用反复硅胶柱、ODS开放柱、凝胶柱色谱和反相半制备型HPLC,对胭脂树的90%乙醇提取物中乙酸乙酯极性部位的化学成分进行分离纯化,并通过HR-TOF-MS、NMR等光谱数据及X-ray单晶衍射鉴定化合物结构。结果:分离得到18个化合物,分别鉴定为isoshonanin(1)、(-)-3-羟基-β-紫罗兰酮(2)、己二烯二酸(3)、(S)-3-羟基-β-紫罗兰酮(4)、3-hydroxy-7,8-dehydro-β-ionol(5)、(6R,7E,9S)-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one(6)、黑麦草内酯(7)、松脂素(8)、β-谷甾醇(9)、3-(3′-hydroxybutyl)-2,4,4-trimethylcyclohexa-2,5-dienone(10)、异黑麦草内酯(11)、单棕榈酸甘油酯(12)、桂皮酸(13)、(3β,22α)-stigmast-5-ene-3,22-diol(14)、表松脂酚(15)、去氢吐叶醇(16)、9-hydroxymegastigm-5-en-4-one(17)、牛蒡子苷元(18)。结论:除化合物9以外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。对分离得到的18个化合物进行抗炎活性筛选,活性分析表明化合物4具有抑制脂多糖(LPS)诱导RAW 264.7巨噬细胞释放NO的作用,其半数抑制浓度为(5.48±1.48)μmol/L。

摘要： 探讨苦豆子生物碱对小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用,从而明确其抗炎活性。试验分为对照组、模型组、苦豆子总碱治疗组(60、30、15 mg/kg)。小鼠自由饮用40 mg/mL葡聚糖硫酸钠溶液(DSS)7 d建立溃疡性结肠炎(UC)模型,同时采用苦豆子总碱进行治疗。试验期结束后处死小鼠,观察各组小鼠结肠充血水肿程度以及结肠长度的变化,用HE染色观察小鼠结肠组织病理变化,用ELISA检测小鼠结肠组织炎症因子TNF-α和IL-1β的水平。结果显示,治疗组与模型组相比,小鼠疾病指数评分降低、结肠长度缩短改善、结肠黏膜充血水肿程度减轻以及炎症因子TNF-α和IL-1β的水平降低。结果表明,苦豆子生物碱对UC有较好的治疗作用。

摘要： 为了研究雪白睡莲花多糖、黄酮对奶牛乳腺炎主要致病菌的抑菌和抗炎作用,采用超声提取法提取雪白睡莲花活性成分(多糖、黄酮),然后采用牛津杯法结合倍比稀释法测定其抑菌圈、最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC),研究其对奶牛乳腺炎主要致病菌(大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌)的抑制效果;同时,通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验,观察其抗炎作用。结果显示,超声波提取雪白睡莲花多糖、黄酮的提取率分别为51.78%和12.00%;体外抑菌试验可知,金黄色葡萄球菌对多糖高敏,抑菌圈直径为23.01 mm±0.43 mm;雪白睡莲花黄酮对3种致病菌均有抑制作用,且可达高敏或中敏,抑菌圈直径为(13.30±0.27)mm~(24.07±0.72)mm;抗炎试验表明,与空白对照组相比,雪白睡莲花多糖、黄酮均能极显著降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀(P<0.01),肿胀抑制率分别为83.11%和65.15%。结果表明,雪白睡莲花多糖和黄酮均具有较好的抑菌抗炎作用,研究结果可为雪白睡莲花活性成分的开发利用奠定一定的理论基础。

摘要： 首次对国家地理标志产品怀姜的化学成分进行系统分离,为怀姜的物质基础研究和开发利用提供依据。综合应用硅胶柱色谱,ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱,对怀姜的70%乙醇提取物中乙酸乙酯部位的化学成分进行分离纯化,根据核磁共振波谱数据及相关文献数据对化合物进行结构鉴定,从怀姜中分离鉴定出12个化合物,分别为(-)-muurola-4,11-diene(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、(2Z)-neral acetal-[6]-gingerdiol(3)、6-姜酚(4)、6-姜烯酚(5)、8-姜烯酚(6)、10-姜烯酚(7)、10-姜酚(8)、6-paradol(9)、dihydroferulic acid ethyl ester(10)、(3R,5S)-3,5-diacetoxy-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)decane(11)、p-hydroxybenzaldehyde(12)。化合物1、2、10、12为首次从姜属植物中分离得到,化合物1~4、6~12均为首次从怀姜中分离得到。对从怀姜中分离出的化合物1、3、6、7、9、11进行抗炎活性筛选,化合物3、6、9、11对LPS诱导的RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞中NO的产生有明显的抑制作用。

摘要： 以海南无刺蜂蜂蜜及其多酚类提取物(补充英文全称Stingless bee honey,SBH)为研究对象,分别测定分析无刺蜂蜂蜜的理化成分和多酚物质,研究其抗氧化和抗炎活性.通过液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱分析了SBH的多酚类成分,并采用福林-酚法和硝酸铝比色法测定SBH总酚酸和总黄酮含量.采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)、2,2'-联氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(2,2'-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate),ABTS)自由基清除实验和铁离子还原力实验评价了SBH的体外抗氧化活性,并采用细菌脂多糖(补充英文全称Lipopolysaccharides,LPS)诱导的RAW264.7细胞体外炎症模型,探究SBH的抗炎活性.结果显示,无刺蜂蜂蜜水分质量分数为(26.3±0.1)％,pH3.7±0.2,蛋白质含量为(628.2±9.0)mg/kg,淀粉酶值为(19.6±0.2)°Gothe,总糖质量分数为(46.7±6.0)％,包括果糖(21.0±3.7)％、葡萄糖(24.9±2.2)％、蔗糖(0.8±0.1)％);SBH的总酚酸和总黄酮含量分别为(96.6±0.4)μg CAE/g和(16.1±0.3)μg QE/g;SBH的DPPH自由基和ABTS+·清除能力IC50值分别为(435.1±0.4)、(423.0±0.3)μg/mL,铁离子还原力为(0.6±0.02)μmol Trolox/g;在体外抗炎实验中,SBH能显著抑制由LPS诱导的RAW264.7细胞NO的释放,并显著抑制促炎症基因iNOS、IL-1β、IL-6和MCP-1的表达,显著增强抗氧化基因HO-1的表达,并呈剂量相关性.综上所述,海南无刺蜂蜂蜜营养成分丰富,富含酚酸和黄酮类物质,且具有很强的抗氧化和抗炎能力,具有良好的开发利用价值.

摘要： 目的：研究金莲花花萼、花冠、花蕊群、子房、花柄五个花部提取物的抗炎活性,探讨抗炎活性与其总黄酮含量的相关性.方法：通过LPS诱导的RAW264.7细胞体外炎症模型,采用Griess试剂法测定细胞的NO释放量来考察不同花部提取物的抗炎活性;采用硝酸铝比色法测定各花部提取物的总黄酮含量.结果：金莲花各花部提取物均能抑制LPS诱导的RAW264.7细胞分泌NO,抑制率：子房和花蕊群＞花萼和花柄＞花冠;各花部提取物的总黄酮含量顺序为花柄＞花萼＞花冠＞子房＞花蕊群.结论：金莲花不同花部提取物均有抗炎作用,且抗炎活性的强弱与其总黄酮含量不成正比.

摘要： 本课题从丹参中分离得到27个化合物,利用一维、二维核磁图谱鉴定其中有4个新化合物,17个丹参酮,7个三帖酸,3个其他类型的化合物.利用脂多糖刺激的RAW264.7炎症模型以及Griess方法,筛选了其中18个化合物的抗炎活性.结果 显示化合物4的活性最好,所以我们对化合物4进行深入研究.化合物4明显抑制一氧化氮、肿瘤坏死因子、白介素6炎症因此的释放,还能明显抑制iNOS、COX-2、p-ERK、p-JNK、p-p65的表达以及NF-kB/p65核转位.利用CO-IP实验方法,还发现化合物4明显能阻断TLR4形成二聚体,从而发挥其抗炎作用.综上,化合物4的抗炎机制是通过阻断TLR4形成二聚体,影响MAPK和NF-kB通路从而达到抑制炎症因此释放的目的.

摘要： 目的：对酸浆(Physali alkekengi L.)地上部分进行提取分离以及结构鉴定,并对分离到的化学成分进行了抗炎活性检测.方法：本课题利用有机溶剂提取,色谱柱层析、制备薄层色谱等方法进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其化学结构;并且利用LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型检测化合物的抗炎活性.结论：分离鉴定出8个化合物(1-8),其中Physalin B(3)和Physalin J(5)、Physalin J1(6)在较低浓度下表现出显著的抗炎活性.

摘要： 目的：建立10个不同批次金泽排石颗粒的HPLC指纹图谱,并初步建立其抗炎生物活性效价检测方法,构建COX-2与金泽排石颗粒的量效关系,科学评价并有效控制颗粒的质量. 方法：用HPLC法分析10个不同批次金泽排石颗粒的共有峰的相似度,并将19个共有峰归属到药材,将相似度结合SPSS统计软件聚类分析以及主成分分析结果评价10批次颗粒.用酶免疫测定法测定金泽排石颗粒的半数抑制浓度. 结果：10个批次金泽排石颗粒的HPLC指纹图谱的相似度均≥0.955,聚类分析和主成分分析结果与相似度结果具有一致性.金泽排石颗粒对COX-2有明显的抑制作用,半数抑制浓度为10.272mg·mL-1,具有明显的量效关系. 结论：采用化学指纹图谱与生物活性检测多元质控体系,具有高效,快速,准确,灵敏,重现性好等特点,可以有效的评价金泽排石颗粒的抗炎生物活性,更加科学合理的控制其质量,也为其他中药制剂建立更加科学的质量控制标准提供了参考.

摘要： 桐花树(Aegiceras Comic-ulatum)是红树林植物重要组成树种之一,作为一种传统植物药,具有用于抗关节炎、抗风湿病等用药记载.本实验从桐花树中共分离得到9个化合物,分别为：槲皮素(1)、没食子酸(2)、山奈酚(3)、对甲基苯甲酸(4)、龙胆酸(5)、槲皮素3-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、鼠李亭3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、山奈酚3-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、山奈酚3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(9).利用LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型对分离出的1、4、6,7、8,9进行抗炎活性检测,结果显示化合物1即槲皮素具有明显的抗炎活性.

摘要： 目的：对家独行菜的化学成分进行研究,并测定其化学成分对LPS诱导的RAW264.7和BV2细胞的抗炎作用. 方法：综合利用硅胶柱色谱法,薄层层析,低中压制备色谱仪等方法,对家独行菜的化学成分进行分离纯化,通过光谱分析(NMR,MS等)分析鉴定化合物结构.MTT法及Griess法测定化合物的抗炎作用. 结果：从家独行菜中分离得到了11个化合物,分别为：蔗糖(1),β-谷甾醇(2),苯甲酸(3),棕榈酸甲酯和邻苯二甲酸二甲酯(4),dimethyl(R)-O-benzoylmalate(5),邻苯二甲酸二乙酯(6),原儿茶酸(7),苯甲酸丁酯(8),苯甲酸葡萄糖苷(9)蛇床子素(10)和β-胡萝卜苷(11). 结论：化合物5对LPS诱导的RAW264.7细胞和BV2细胞的NO释放有抑制作用,对两种细胞的IC50值分别为21.54±2.69和15.05±3.8.阳性对照紫铆因的IC50值分别为5.39±0.49和4.40±0.45.

摘要： 目的：对家独行菜的化学成分进行研究,并测定其化学成分对LPS诱导的RAW264.7和BV2细胞的抗炎作用. 方法：综合利用硅胶柱色谱法,薄层层析,低中压制备色谱仪等方法,对家独行菜的化学成分进行分离纯化,通过光谱分析(NMR,MS等)分析鉴定化合物结构.MTT法及Griess法测定化合物的抗炎作用. 结果：从家独行菜中分离得到了11个化合物,分别为：蔗糖(1),β-谷甾醇(2),苯甲酸(3),棕榈酸甲酯和邻苯二甲酸二甲酯(4),dimethyl(R)-O-benzoylmalate(5),邻苯二甲酸二乙酯(6),原儿茶酸(7),苯甲酸丁酯(8),苯甲酸葡萄糖苷(9)蛇床子素(10)和β-胡萝卜苷(11). 结论：化合物5对LPS诱导的RAW264.7细胞和BV2细胞的NO释放有抑制作用,对两种细胞的IC50值分别为21.54±2.69和15.05±3.8.阳性对照紫铆因的IC50值分别为5.39±0.49和4.40±0.45.

摘要： 目的：对家独行菜的化学成分进行研究,并测定其化学成分对LPS诱导的RAW264.7和BV2细胞的抗炎作用. 方法：综合利用硅胶柱色谱法,薄层层析,低中压制备色谱仪等方法,对家独行菜的化学成分进行分离纯化,通过光谱分析(NMR,MS等)分析鉴定化合物结构.MTT法及Griess法测定化合物的抗炎作用. 结果：从家独行菜中分离得到了11个化合物,分别为：蔗糖(1),β-谷甾醇(2),苯甲酸(3),棕榈酸甲酯和邻苯二甲酸二甲酯(4),dimethyl(R)-O-benzoylmalate(5),邻苯二甲酸二乙酯(6),原儿茶酸(7),苯甲酸丁酯(8),苯甲酸葡萄糖苷(9)蛇床子素(10)和β-胡萝卜苷(11). 结论：化合物5对LPS诱导的RAW264.7细胞和BV2细胞的NO释放有抑制作用,对两种细胞的IC50值分别为21.54±2.69和15.05±3.8.阳性对照紫铆因的IC50值分别为5.39±0.49和4.40±0.45.

摘要： 目的：探究复方狗肝菜汤(FDD)对四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤大鼠的保护作用. 方法：将60只大鼠随机分为正常组、模型组、水飞蓟素(120mg/kg)及FDD(475、950、1900mg/kg)剂量组.正常组和模型组给予等体积生理盐水,其余各组按剂量连续灌胃给药10d,末次用药2h后,用12％的CCl4花生油溶液腹腔注射(5mL/kg)建立急性肝损伤模型,收集血清和肝脏组织.生化法检测血清中AST、ALT、ALP、TBIL、MDA、SOD和GSH-Px水平,ELISA法测定肝组织中TNF-α、IL-1β和IL-6含量,Western-blot检测肝组织中NF-κB和PPAR-γ蛋白表达,HE染色观察肝组织病理学改变. 结果：FDD可降低血清中AST、ALT活性和降低ALP、TBIL含量,并减少肝组织中MDA、TNF-α、IL-1β、IL-6含量,且下调NF-κB表达,但可增强SOD、GSH-Px活性与PPA R-γ表达(P＜0.05或P＜0.01),肝组织病变得到不同程度改善. 结论：FDD对CCl4致急性肝损伤大鼠有保护作用,其机制可能与抗炎、抗氧化和调节PPAR-γ和NF-κB信号通路有关.

摘要： 本发明涉及包含藿香和通过分离-提纯获得的椴素(tilianin)的组合物，它用于抗炎和抗动脉粥样硬化，而且更特别的是，本发明涉及藿香提取物以及通过分离-提纯从其中获得的椴素，它们不仅可有效地预防和治疗炎症疾病，而且可有效地预防和治疗与炎性反应相关的动脉粥样硬化和由动脉粥样硬化引起的循环系统疾病，这是因为它们可良好地抑制炎性反应中的一种因子-补体系统的活性，细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)的表达，以及一氧化氮(NO)的产生。它们还可显著地减轻炎性反应所致动脉粥样硬化的发展。

摘要： 本发明公开了一种铜钻抗炎成分的提取的方法,该方法的主要步骤一、乙醇浸泡,二、提取浓缩得到浸膏,三、将浸膏溶于5%酒石酸，过滤，得到酸水不溶物.四、将酸水不溶物萃取。五、得到Frs．E1～E7共7个部分的抗炎成分,经试验该活性成分能够显著抑制LPS刺激的N9小胶质细胞NO(一氧化氮)释放，并且在其发挥抑制作用的浓度范围内不影响小胶质细胞存活率。为制备新药奠定了基础。

摘要： 本发明涉及包含藿香和通过分离－提纯获得的椴素(tilianin)的组合物，它用于抗炎和抗动脉粥样硬化，而且更特别的是，本发明涉及藿香提取物以及通过分离－提纯从其中获得的椴素，它们不仅可有效地预防和治疗炎症疾病，而且可有效地预防和治疗与炎性反应相关的动脉粥样硬化和由动脉粥样硬化引起的循环系统疾病，这是因为它们可良好地抑制炎性反应中的一种因子－补体系统的活性，细胞间粘附分子－1(ICAM－1)和血管细胞粘附分子－1(VCAM－1)的表达，以及一氧化氮(NO)的产生。它们还可显著地减轻炎性反应所致动脉粥样硬化的发展。

摘要： 本发明公开了一种铜钻抗炎成分的提取的方法,该方法的主要步骤：一、乙醇浸泡，二、提取浓缩得到浸膏,三、将浸膏溶于5%酒石酸，过滤，得到酸水不溶物。四、将酸水不溶物萃取。五、得到Frs．E1～E7共7个部分的抗炎成分,经试验该活性成分能够显著抑制LPS刺激的N9小胶质细胞NO(一氧化氮)释放，并且在其发挥抑制作用的浓度范围内不影响小胶质细胞存活率。为制备新药奠定了基础。

摘要： 本发明涉及组合物，所述组合物包括具有抗炎、抗过敏和抗哮喘活性的穗花属植物的提取物和从中分离出的梓醇衍生物。在OVA－诱导的哮喘鼠模型中，穗花属植物的提取物和从中分离出的梓醇衍生物显示出对血浆和BALF中升高水平的IgE、IL－4和IL－13和嗜酸性粒细胞增多，以及肺组织内粘液的过量产生的有效的抑制作用。因此，它可被用作治疗和预防炎性、变应性和哮喘疾病的治疗或功能性保健食品。

摘要： 本发明公开了乳铁蛋白活性肽或编码该活性肽的核苷酸序列在制备抗炎和/或抗氧化产品中的应用，所述乳铁蛋白活性肽的氨基酸序列如Seq ID No.1～3中任一种所示或为Seq ID No.1～3中任一种所示的氨基酸序列经修饰、取代、缺失或添加至少一个氨基酸获得氨基酸序列，所述核苷酸序列如Seq ID No.4～6中任一种所示。本发明方案的乳铁蛋白活性肽具有良好的抗炎、抗氧化特性，其抗炎效果可达全长乳铁蛋白的10倍以上；本发明方案的活性肽源自天然蛋白，具有较低的毒性，可实现安全高效抗炎、抗氧化，具有良好的工业应用前景。

摘要： 本发明公开了一种具有抗炎活性成分烟籽油的制备方法及抗炎活性评价方法及应用，该具有抗炎活性成分烟籽油的制备包括原料选取，将原料进行用冷压榨获得烟籽初油；将烟籽初油经离心分离后获得烟籽初油，将烟籽初油中加入生物吸附剂，置于恒温摇床中振荡吸附反应6‑8h；待反应结束后，用微孔滤膜分离过滤除去生物吸附剂，获得烟籽油半成品；烟籽油半成品放入分子蒸馏仪中进行三次分子蒸馏，将三次分子蒸馏后的三个馏分烟籽油合并，即获得高纯度的具有抗炎活性成分的烟籽油。本发明将该烟籽油经抗炎活性评价合格后添加于凡士林中作为抗炎膏霜、或添加于蜂蜡中作为唇炎唇膏、或直接作为抗炎精油，发挥其抗炎活性。

摘要： 本发明属于植物活性组分分离技术领域，涉及一种黑果枸杞果实抗炎活性组分的分离方法。目前关于黑果枸杞的药效学研究主要是集中在花青素上，对于其他成分的药效研究未见报道。因此筛选、分离黑果枸杞抗炎活性成分对于预防及治疗炎症引起的各类疾病具有重要意义。本发明是通过以下技术方案实现的：1)取黑果枸杞果实醇提物，与聚酰胺粉末混合；2)将上述混合粉末经MCI开放色谱柱分离得到组分Fr1、Fr2、Fr3；3)将组分Fr1经大孔树脂柱除糖后分离得到组分Fr1‑1、Fr1‑2。通过建立LPS诱导RAW264.7细胞炎症模型，对所得的组分进行抗炎活性筛选，发现黑果枸杞果实中的活性部位Fr1‑2具有较好的抗炎作用。本发明为黑果枸杞果实中抗炎组分的分离提供了一种新方法。

摘要： 本发明公开了一种抗炎活性提取物、抗炎组合物及其制备方法。该抗炎活性提取物的有效成分为白花鬼针草Bidens alba(Linn.)DC全草的醇提物进一步经过石油醚或乙酸乙酯或氯仿萃取后得到的提取物。其抗炎效果优于白花鬼针草Bidens alba(Linn.)DC的水提物、或醇提物。当白花鬼针草的石油醚萃取物进一步制成抗炎药物制剂后，药物浓度分别为2.4，12.1，60.7mg/kg时，对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高抑制效果与阿司匹林20mg/kg时相当；所以本发明的抗炎产品具有广阔的市场前景。

摘要： 本发明提供了具有免疫调节活性和/或抗炎活性和/或抗病毒活性的化合物，其中本发明的化合物包含肽和肽模仿物。本发明还提供了使用本发明的免疫调节的和/或抗炎的和/或抗病毒的化合物的方法。具体地，本发明提供了通过施用足以抑制疾病的量的G2－关卡－废除肽或肽模仿物，治疗与免疫障碍或炎症或病毒感染有关的疾病的方法。