乙酸乙酯部位

摘要： 目的 研究祛白片乙酸乙酯部位成分及其对小鼠脱黑色素细胞模型的药效学作用,探寻祛白片抗白癜风作用的物质基础。方法 采用萃取法获得祛白片乙酸乙酯部位,以超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)分析其成分。实验设模型对照组、溶媒对照组、8-甲氧补骨脂素(8-MOP)给药组(10、50、100、150、200μmol/L)和祛白片乙酸乙酯部位给药组(10、50、100、150、200μg/mL),通过建立小鼠黑色素瘤细胞的脱黑色素细胞模型,从细胞数量、细胞活力情况、黑色素形成、酪氨酸酶活性4个方面研究祛白片乙酸乙酯部位对脱黑色素细胞的影响。结果 UPLC-MS成分分析初步确定了祛白片乙酸乙酯部位的64种化合物结构,其中14种化合物在正、负离子模式下均有检出,补骨脂类化合物占比最大,补骨脂色烯查尔酮在正、负离子模式下含量均最高。药效学研究结果显示,祛白片乙酸乙酯部位可使脱黑色素细胞数量增加,显著提高细胞增殖率、促黑色素生成率及黑色素形成过程中酪氨酸酶活性促进率(P<0.01)。结论 补骨脂类化合物可能是祛白片乙酸乙酯部位发挥抗白癜风作用的物质基础;祛白片乙酸乙酯部位良好的抗白癜风作用可能与提高酪氨酸酶活性有关。

摘要： 目的探讨新疆阿魏乙酸乙酯提取物对S-180腹水瘤模型小鼠的影响。方法将120只KM小鼠随机分为正常对照组(等体积溶剂),模型组(等体积溶剂),顺铂组(5 mg/kg)及阿魏乙酸乙酯部位低、中、高剂量组(实验Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,给药剂量以生药计1.0,2.0,3.0 g/kg),各20只。将含2×10^(6) mL^(-1) S-180细胞的小鼠腹水接种于小鼠腹腔(每只0.4 mL),复制S-180腹水瘤小鼠模型。建模成功后,各组小鼠灌胃给予相应药物或溶剂,每天1次,连续10 d。记录小鼠的生存时间;测定、记录小鼠腹围及腹水量,观察腹水细胞密度;记录体质量,并计算脾指数和胸腺指数。结果与模型组比较,顺铂组及实验Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组平均生存时间显著延长,细胞密度及小鼠腹围显著缩小,小鼠腹水量显著减少;顺铂组小鼠体质量显著降低,实验Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组小鼠脾质量及实验Ⅱ组、Ⅲ组小鼠胸腺质量显著增加,顺铂组和实验Ⅱ组、Ⅲ组小鼠脾指数和胸腺指数均显著升高(P<0.05)。结论新疆阿魏乙酸乙酯提取物可减少S-180腹水瘤模型小鼠的腹水量,延长其生存期,并对其免疫功能有一定影响。

摘要： 目的研究苗药了哥王不同部位提取物对健康大鼠的肾毒性作用,为了哥王的毒性作用机制及临床用药提供参考。方法以70%乙醇为溶剂,采用渗漉法提取,得了哥王乙醇总提取物;将上述提取物用水分散后,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取得相应部位提取物,剩余为水部位提取物。将SD大鼠随机分为乙醇总提取物组、石油醚部位组、乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组、水部位组和空白组,每组12只(雌雄各半)。给药组大鼠灌胃相应剂量的药液(乙醇总提取物317.520 mg/kg、石油醚部位7.875 mg/kg、乙酸乙酯部位78.435 mg/kg、正丁醇部位53.865 mg/kg、水部位76.545 mg/kg),每天1次,连续给药2周,再停药恢复2周;空白组大鼠灌胃等体积1.0%羧甲基纤维素钠溶液。实验期间观察大鼠的一般情况,取尿液(第14、28天)、血清和双肾组织(第15、29天),计算其肾脏指数,检测血清和尿液中的肾功能指标水平并观察肾组织的病理形态学变化。结果给药期间,与空白组比较,乙醇总提取物组、乙酸乙酯部位组大鼠出现精神萎靡、活动量和饮食量减少、大便稀薄、体质量下降等中毒行为活动特征;石油醚部位组、正丁醇部位组和水部位组大鼠精神状态较空白组稍差,活动量和饮食量稍减少,大便稀薄,体质量增长缓慢;但各组大鼠肛温无较大变化。给药2周后,乙醇总提取物组大鼠的肾脏指数,乙醇总提取物组、乙酸乙酯部位组大鼠血清中N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平,正丁醇部位组大鼠血清中NAG水平,水部位组大鼠血清中Cr水平,以及乙醇总提取物组、石油醚部位组大鼠尿液中NAG水平,乙酸乙酯部位组大鼠尿液中NAG、尿蛋白水平均显著升高(P0.05);各给药组大鼠的肾小球结构逐渐恢复清晰,乙醇总提取物组、石油醚部位组和乙酸乙酯部位组大鼠少见细胞肿胀和炎症细胞浸润。结论苗药了哥王乙醇总提取物、石油醚部位和乙酸乙酯部位均具有一定的肾毒性,且具有一定的可逆性。其毒性成分可能为脂溶性成分。

摘要： 目的:研究胭脂树(Bixa orellana L.)地上带果枝叶部分醇提物中乙酸乙酯部位的化学成分。方法:综合运用反复硅胶柱、ODS开放柱、凝胶柱色谱和反相半制备型HPLC,对胭脂树的90%乙醇提取物中乙酸乙酯极性部位的化学成分进行分离纯化,并通过HR-TOF-MS、NMR等光谱数据及X-ray单晶衍射鉴定化合物结构。结果:分离得到18个化合物,分别鉴定为isoshonanin(1)、(-)-3-羟基-β-紫罗兰酮(2)、己二烯二酸(3)、(S)-3-羟基-β-紫罗兰酮(4)、3-hydroxy-7,8-dehydro-β-ionol(5)、(6R,7E,9S)-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one(6)、黑麦草内酯(7)、松脂素(8)、β-谷甾醇(9)、3-(3′-hydroxybutyl)-2,4,4-trimethylcyclohexa-2,5-dienone(10)、异黑麦草内酯(11)、单棕榈酸甘油酯(12)、桂皮酸(13)、(3β,22α)-stigmast-5-ene-3,22-diol(14)、表松脂酚(15)、去氢吐叶醇(16)、9-hydroxymegastigm-5-en-4-one(17)、牛蒡子苷元(18)。结论:除化合物9以外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。对分离得到的18个化合物进行抗炎活性筛选,活性分析表明化合物4具有抑制脂多糖(LPS)诱导RAW 264.7巨噬细胞释放NO的作用,其半数抑制浓度为(5.48±1.48)μmol/L。

摘要： 首次对国家地理标志产品怀姜的化学成分进行系统分离,为怀姜的物质基础研究和开发利用提供依据。综合应用硅胶柱色谱,ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱,对怀姜的70%乙醇提取物中乙酸乙酯部位的化学成分进行分离纯化,根据核磁共振波谱数据及相关文献数据对化合物进行结构鉴定,从怀姜中分离鉴定出12个化合物,分别为(-)-muurola-4,11-diene(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、(2Z)-neral acetal-[6]-gingerdiol(3)、6-姜酚(4)、6-姜烯酚(5)、8-姜烯酚(6)、10-姜烯酚(7)、10-姜酚(8)、6-paradol(9)、dihydroferulic acid ethyl ester(10)、(3R,5S)-3,5-diacetoxy-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)decane(11)、p-hydroxybenzaldehyde(12)。化合物1、2、10、12为首次从姜属植物中分离得到,化合物1~4、6~12均为首次从怀姜中分离得到。对从怀姜中分离出的化合物1、3、6、7、9、11进行抗炎活性筛选,化合物3、6、9、11对LPS诱导的RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞中NO的产生有明显的抑制作用。

摘要： 为了开展油橄榄果渣中主要抗氧化活性成分的研究,该文通过1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH·)法测定了油橄榄果渣不同提取部位清除DPPH·的能力,并采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱方法对抗氧化活性部位的化合物进行分离,同时运用核磁共振波谱等方法鉴定了化合物的结构。结果表明:(1)油橄榄果渣的乙酸乙酯部位具有显著的抗氧化活性,其清除DPPH·的半数抑制浓度(IC_(50))为119.11μg·mL^(-1)。(2)从该活性部位分离得到17个化合物,分别鉴定为没食子酸(1)、羟基酪醇(2)、原儿茶酸(3)、酪醇(4)、儿茶素(5)、香草酸(6)、咖啡酸(7)、香草醛(8)、丁香酸(9)、木犀草苷(10)、橄榄苦苷(11)、丁香酚(12)、槲皮素(13)、木犀草素(14)、芦丁(15)、山楂酸(16)、齐墩果酸(17)。其中,化合物1、6、7、9、15为首次从油橄榄果渣中分离得到。该研究明确了油橄榄果渣的抗氧化物质基础,为油橄榄果渣进一步的高值化利用提供了科学依据。

摘要： 目的:研究甘松乙酸乙酯部位(EFNC)改善低压、低氧诱导的心肌组织损伤的作用和机制.方法:36只小鼠随机分为对照组、低压低氧诱导模型组、芦丁(500 mg· kg-1)组和EFNC(500 mg· kg-1)组,每日给药1次.连续灌胃给药5d后,将小鼠置于低压低氧实验动物舱中,升至海拔8000 m,12h后迅速处死,检测各组小鼠血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性;检测心肌组织中过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;蛋白质免疫印迹法(Western blotting)检测心肌组织中核转录因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素加氧酶1(HO-1)蛋白表达水平.结果:与对照组比较,模型组小鼠血清中LDH、CK和CK-MB活性显著升高,心肌组织中H2O2和MDA水平显著升高,GSH水平和SOD、CAT、GSH-Px活性显著降低,Nrf2和HO-1蛋白表达水平升高.经EFNC预处理后能够显著降低高原缺氧小鼠血清中LDH、CK和CK-MB活性及心肌组织中H2O2和MDA水平,提高心肌组织中抗氧化酶的活性和GSH水平,升高Nrf2和HO-1蛋白表达水平.结论:EFNC对低压低氧诱导的心肌组织损伤具有保护作用,该作用与清除自由基、激活Nrf2/HO-1信号通路、降低心肌组织氧化应激有关.

摘要： 为研究槐角乙酸乙酯部位的化学成分,采用槐角粗粉70％乙醇提取物,正己烷、乙酸乙酯、正丁醇分步萃取,利用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱、半制备高效液相等色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱数据并结合文献报道鉴定化学物的结构.结果可知,从槐角乙酸乙酯部位中分离得到18个化合物,分别鉴定为鹰嘴豆芽素A(1)、红车轴草素(2)、樱黄素(3)、木豆素(4)、木樨草素(5)、香叶木素(6)、3′-甲基香豌豆酚(7)、2′-羟基鹰嘴豆芽素A(8)、杨梅素(9)、柚皮素(10)、芫花素(11)、芹菜素(12)、杨梅苷(13)、白杨素(14)、杨属苷(15)、异槲皮苷(16)、黄芩苷(17)、金丝桃苷(18).所有化合物均为首次从槐角中分离得到,其中化合物7、8、9、11、15、18为首次从槐属植物中分离得到.

摘要： 目的 对藏药马尿泡(Przewalskia tangutica Maxim.)石油醚和乙酸乙酯萃取部位进行系统的化学成分研究,丰富其研究资料,为相关新药研发及临床应用奠定基础.方法 采用硅胶柱、ODS柱、羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱、重结晶等方法对马尿泡乙醇提取物进行系统分离,结合理化性质并利用HR-ESI-MS、NMR等波谱数据对所得化合物结构进行鉴定.结果 与结论从马尿泡石油醚部位和乙酸乙酯部位中共分离得到12个化合物,分别鉴定为α-香树脂醇(α-amyrin,1)、1-二十七烷醇(heptacosan-l-ol,2)、白桦酸(bet-ulinic acid,3)、豆甾醇(stigmasterol,4)、1,3-二羟基蒽醌(1,3-dihydroxyanthraquinone,5)、白桦醇(betulin,6)、2-甲基蒽醌(2-methyl-anthraquinone,7)、1-羟基蒽醌(1-hydroxy-anthraquinone,8)、蔗糖(sucrose,9)、1,3-十四烷酸甘油二酯(1,3-dimyristin,10)、熊果酸(ursolic acid,11)、胡萝卜苷(daucosterol,12).其中,化合物1～ 10为首次从该属植物中分离得到.

摘要： 目的:研究夏枯草乙酸乙酯提取物对离体大鼠胸主动脉环舒张作用的机制.方法:采用累积加药法,观察夏枯草乙酸乙酯提取物对苯肾上腺素(PE)预收缩血管环张力的影响;?观察hemoglobin(NO清除剂),亚甲蓝(MB)及吲哚美辛(Indo)预处理对夏枯草乙酸乙酯提取物舒张血管作用影响;观察左旋硝基精氨酸甲酯盐酸盐(L-NAME),左旋甲基精氨酸(L-NMMA),甲基异硫脲硫酸盐(SMT)预处理对夏枯草乙酸乙酯提取物的舒血管作用的影响;观察四乙胺(TEA),4-氨基吡啶(4-AP)和格列苯脲(GLB)对夏枯草乙酸乙酯提取物血管舒张作用的影响;采用Ca2+剥夺和复加法,观察夏枯草乙酸乙酯提取物对细胞内钙释放和外钙内流所引起的血管环收缩反应的作用.结果:夏枯草乙酸乙酯提取物可显著舒张PE预收缩的血管环,且具有部分内皮依赖性.在用Hemoglobin、MB、L-NAME、L-NMMA和SMT预孵育下,夏枯草乙酸乙酯部位的舒血管作用可被部分抑制(P<0.05).Indo、4-AP、TEA和GLB的预孵育对夏枯草乙酸乙酯提取物的舒血管作用无影响.夏枯草乙酸乙酯提取物可显著抑制细胞外钙内流(P<0.05),对细胞内钙释放无影响.结论:夏枯草乙酸乙酯提取物对大鼠胸主动脉环的舒张作用与促进NO释放和阻止细胞外钙离子内流有关,与前列环素途径和K+通道无关.

摘要： 目的：以磨盘草乙酸乙酯部位为研究对象,分析其中所含的化学成分.方法：利用硅胶柱色谱及液相-质谱联用技术分析磨盘草乙酸乙酯部位中的化学成分.结果：磨盘草乙酸乙酯部位,通过硅胶柱色谱分离并鉴定出了2个化合物,通过液相-质谱联用技术鉴定出了9个化合物.结论：通过对磨盘草乙酸乙酯部位进行化学成分分析,为磨盘草深入研究提供依据.

摘要： 目的：研究皂角刺Gleditsiae Spina乙酸乙酯部位的化学成分.方法：采用硅胶、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、MCI Gel CHP-20、ODS柱色谱法及半制备液相进行分离纯化,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果：从皂角刺乙酸乙酯部位分离得到6个单体化合物,分别鉴定为香草酸(1),丁香酸(2),对羟基苯甲酸(3),原儿茶醛(4),原儿茶酸甲酯(5),(2R,3R)-taxifolin(6).结论：以上6个化合物中2,3,4,5均为首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的：研究皂角刺Gleditsiae Spina乙酸乙酯部位的化学成分. 方法：采用硅胶、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、MCI Gel CHP-20、ODS柱色谱法及半制备液相进行分离纯化,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构. 结果：从皂角刺乙酸乙酯部位分离得到6个单体化合物,分别鉴定为莨菪亭(1),7,4'-二羟基-5,3'-二甲氧基黄酮醇(2),7,3',5'-三羟基-5-甲氧基黄酮醇(3),(-)-(7R,8S)-赤式-愈创木基丙三醇(4),5-甲氧基-愈创木基丙三醇(5),(7R,8R)-guaiacylglycerol(6). 结论：以上6个化合物中1,4,5,6均为首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的：研究木兰科辛夷(Magnolia biondiiPamp.)乙酸乙酯部位的化学成分.方法：采用Diaion HP-20、硅胶、Sephadex LH-20及半制备液相等色谱技术进行分离纯化,根据化合物的光谱数据和理化性质鉴定结构.结果：验从辛夷乙酸乙酯部位分离得到4个化合物,经波谱学方法分别鉴定为(7R*,8S*)-9,9'-二羟基-3,4-二甲氧基-7,8-二氢苯骈呋喃-1`丙基新木脂素(1),scaphopetalone(2),槲皮素(3),吲唑(4).结论：化合物1为新化合物,化合物2-4为首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的：研究水栀子Gardenia jasminosides var.radicans乙酸乙酯部位的化学成分. 方法：采用硅胶、ToyopearlHW-40、Sephadex LH-20、MCI Gel CHP-20、ODS柱色谱法及制备液相进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构. 结果：从水栀子乙酸乙酯部位分离得到5个单体化合物,分别鉴定为3,3',5,5'-tretamethoxyl-4,4'-dihydroxy-9,9'-epoxylignan(1),6'-O-sinapoyljasminoside C(2),6'-O-sinapoyl-jasminoside A(3),3-(β-D-glucopyranosylmethyl)-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexexn-1-one(4),6'-trans-sinapoyl-jasminoside L(5). 结论：化合物1为未见文献报道的新化合物,化合物2、4、5为首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的：比较研究大高良姜、红豆蔻乙酸乙酯部位的体外抗氧化活性. 方法：用无水乙醇将大高良姜、红豆蔻乙酸乙酯部位配制成不同质量浓度药液(5,10,40,80,100,120,160μg·m1-1),采用DPPH·自由基体系、ABTS+·自由基体系、O2-·自由基体系,结合酶标仪对不同质量浓度的大高良姜、红豆蔻乙酸乙酯部位的抗氧化活性进行比较研究. 结果：大高良姜、红豆蔻乙酸乙酯部位均有体外抗氧化作用,且抗氧化活性大小顺序为:160μg·ml-1＞120μg·ml-1＞100μg·ml-1＞80μg·ml-1＞40μg·ml-1＞10μg·ml-1＞5μg·ml-1. 结论：大高良姜、红豆蔻乙酸乙酯部位均具有体外抗氧化活性,且大高良姜乙酸乙酯部位清除ABTS+·及O2-·自由基的能力强于红豆蔻乙酸乙酯部位,同时其抗氧化活性的大小均与其质量浓度有关系.

摘要： 目的：研究广东紫珠(Callicarpa kwangtungensis Chun)乙酸乙酯部位的化学成分.rn 方法：利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、MPLC等色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的薄层分析、波谱分析方法及文献资料查询来进行结构鉴定.rn 结果：从广东紫珠乙酸乙酯部位分离得到9个化合物,分别为：linderagalaetoneD(1),syringic acid(2),loliolide(3),schizonepetin(4),4-hydroxybenzoic acid(5),4-hydroxybenzaldehyde(6),chlojaponilactone A(7),1R,8-dihydroxymenthol(8),2,6,8,11-pentahydroxyeudesmane(9).rn 结论：化合物1及化合物3～9均为首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的:对凤丹皮乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行了系统研究. 方法:采用硅胶,羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20),Rp-18柱色谱以及制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据其理化性质及波谱数据鉴定化合物结构. 结果:从凤丹皮乙酸乙酯萃取部位中分离并鉴定了21个化合物,分别为丹皮酚(1)、苯甲酸(2)、对羟基苯甲酸甲酯(3)、2,5-二羟基-4-甲基苯乙酮(4)、2,4-二羟基苯乙酮(5)、苯甲酰芍药苷(6)、6'-O-vanillylpaeoniflorin(7)、苯甲酰氧化芍药苷(8)、牡丹皮苷-C(9)、芍药新苷(10)、芍药苷(11)、3-O-methylpaeonisuffral(12)、没食子酸乙酯(13)、(R)-2-Hydroxy-1(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propan-1-one(14)、丁香醛(15)、芍药苷元酮(16)、4-O-甲基芍药苷(17)、齐墩果酸(18)、没食子酸甲酯(19)、1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propanon(20)、Palbinone(21). 结论:化合物14,15,20为首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的:研究裸花紫珠不同提取部位体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的活性,为进一步分离纯化寻找抗HSV-1的活性组分做准备;方法:系统分离法分别制备裸花紫珠石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部位以及相应的敲出部位,采用HSV-1感染的Hep-2细胞体外模型,进行体外抗HSV-1活性的评价,将制备的各部位抗病毒活性与全成分进行比较,确定裸花紫珠体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的活性部位.结果:裸花紫珠乙酸乙酯部位的治疗指数TI与全成分组相当,正丁醇部位和敲出乙醚部位的TI略低于全成分组,其他组无效;结论:乙酸乙酯部位为裸花紫珠为其抗HSV的主要药效部位.

摘要： 本文介绍黄芪乙酸乙酯部位分离分析方法及10批黄芪药材乙酸乙酯部位指纹谱的异同,为黄芪的质量控制提供理论依据.

摘要： 一种生产乙酸的催化剂，是在负载金属钯催化剂中含(b)至少一种选自周期表14族、15族和16族元素中的元素和/或(c)选自至少一种周期表6族、7族、8族、9族、10族、11族和12族元素中的元素，以及一种生产乙酸和乙酸乙酯的催化剂，是在负载金属钯催化剂中含(b)至少一种选自无机酸及其盐的化合物和/或(c)至少一种选自周期表14族、15族和16族元素中的元素和/或(d)选自至少一种周期表6族、7族、8族、9族、10族、11族和12族元素中的元素。

摘要： 本发明公开了一种三氟乙酰乙酸乙酯生产过程中含乙酸乙酯和乙醇的废料的资源化利用方法，通过在反应精馏操作条件下、使三氟乙酰氯与乙酸乙酯和乙醇反应得到三氟乙酸乙酯和乙酸乙酯的混合物实现。本发明提供的方法具有低成本、安全环保、工艺简单等优点。

摘要： 本发明公开了一种操作简单、分析结果准确的4-氯代乙酰乙酸乙酯中2-氯代乙酰乙酸乙酯的检测方法，采用带FID检测器的气相色谱仪进行分析，(一)选取气相色谱条件：色谱柱：SE-5430m×0.25mm×0.25um；柱箱温度：起始温度90±5°C；升温速度为30±5°C/min；终温160±5°C；检测室温度：200±5°C；汽化室温度：180±5°C；载气：氮气；燃气：氢气；助燃气：压速空气或氧气；(二)首先开启气相色谱仪，调节好各气体的压力和流量，设定好各处温度；(三)先加热升温后点火，待基线走稳，吸取待测样品反复润洗至少三次；(四)进样分析，并记录下色谱图；(五)用面积归一法得到所测样品中2-氯代乙酰乙酸乙酯的含量。

摘要： 本发明公开了乙酸乙酯的分离设备、制备乙酸乙酯的装置及制备方法。分离设备包括：罐体和集水包；罐体的一侧设有一物料进口，正对物料进口处设置一用于降低进口物料速度的挡板，罐体的侧边穿设有一内换热管；所述的罐体的底部还设有一油相出口；集水包设置于罐体的底部、位于物料进口与油相出口之间，集水包的外部包覆有外换热管；集水包的底部设有一水相出口；所述的罐体的尺寸同时满足以下要求：

摘要： 一种生产乙酸的催化剂,是在负载金属钯催化剂中含(b)至少一种选自周期表14族、15族和16族元素中的元素和/或(c)选自至少一种周期表6族、7族、8族、9族、10族、11族和12族元素中的元素,以及一种生产乙酸和乙酸乙酯的催化剂,是在负载金属钯催化剂中含(b)至少一种选自无机酸及其盐的化合物和/或(c)至少一种选自周期表14族、15族和16族元素中的元素和/或(d)选自至少一种周期表6族、7族、8族、9族、10族、11族和12族元素中的元素。

摘要： 本发明公开了通过在合适催化剂存在下将乙酸加氢产生的乙酸乙酯还原生产醇的方法。在催化剂存在下将乙酸乙酯用氢还原以获得包含醇，特别是乙醇的粗反应混合物，可以将其从所述粗反应混合物分离出。因此，可以在没有酯化步骤的情况下由乙酸通过乙酸乙酯中间体生产乙醇。这可以减少氢解过程中乙醇的再循环并且提高乙醇产率。

摘要： 一种乙酸乙酯的生产设备及生产方法，该生产设备包括由上圆台段、圆柱段和下圆台段组成的分反罐，分反罐内设有催化剂隔离器，圆柱段外壁上设有多个切向进料的进料喷嘴管和多个切向进液的循环反应流体进口；上圆台段顶部设有气体采集分离管，并通过不同的切向出口分别和水蒸气收集装置、乙醛蒸汽回流管连接；下圆台段底部设有收集管，收集管以不同位置的切向出口分别和乙酸乙酯收集装置、沉渣收集装置和循环反应流体收集装置连接，乙醛蒸汽回流管通过循环反应流体收集装置与分反罐连接。利用该设备的生产方法可以将水及副产物排出分反罐，增大催化剂浓度量，提高了反应速率，还可以利用反应热对乙醛进行预热，降低冷耗，从而降低生产成本。

摘要： 本发明提供了一种分析氯乙酸乙酯中二氯乙酸乙酯杂质的方法，其包括以下步骤：(a)使二氯乙酸乙酯定量溶解于稀释剂，获得二氯乙酸乙酯对照品溶液；(b)使氯乙酸乙酯和二氯乙酸乙酯定量溶解于稀释剂，获得系统适用性溶液；(c)使供试品定量溶解于稀释剂，获得供试品溶液；(d)在气相色谱条件下，分别取所述供试品溶液和所述对照品溶液进样。本发明的方法采用色谱法，可靠性高、分离度好、方法耐用且氯乙酸乙酯成分回收率高。

摘要： 本发明提供了一种催化合成乙酸乙酯的离子液体催化剂及其应用，以及催化合成乙酸乙酯的方法。本发明提供的催化合成乙酸乙酯的离子液体催化剂，包括：四丁基铵—聚苯乙烯磺酸盐和1‑丁基‑3‑甲基咪唑—聚苯乙烯磺酸盐。本发明采用离子液体四丁基铵—聚苯乙烯磺酸盐和1‑丁基‑3‑甲基咪唑—聚苯乙烯磺酸盐搭配作为催化合成乙酸乙酯的催化剂，能够保证合成乙酸乙酯的反应活性，还能够避免传统无机酸催化剂易腐蚀设备、产生大量酸性废物以及酸催化剂难以回收的问题。

摘要： 一种乙酸乙酯纯化系统以及色谱纯乙酸乙酯生产系统，涉及化工产品纯化技术领域，该乙酸乙酯纯化系统通过第二温度传感器可以精确测定回流罐内冷凝液的温度，通过第一温度传感器可以精确测定精馏塔顶部的温度，综合冷凝液的温度情况和精馏塔塔顶的温度情况，来确定回流至塔顶的冷凝液的量，从而使塔顶的温度维持在一个相对恒定的范围内，以保证精馏的效果。同时，在精馏之前对工业级乙酸乙酯先进行一次蒸馏提纯，进一步提高了精馏过程的纯化效果。该色谱纯乙酸乙酯生产系统包括上述乙酸乙酯纯化系统和乙酸乙酯制备系统，其设备简单、操作方便、纯化效果好，可用于大规模的工业生产。