辛夷

摘要： 目的:选择中医名家经验方(辛夷、白芷、苍耳子、薄荷和鹅不食草)作为过敏性鼻炎防护配方,对其中指标成分木兰脂素的含量进行考察。方法:采用HPLC法,以Extrad-C18柱为固定相,分别测定配方药粉的甲醇和乙酸乙酯提取物中木兰脂素的含量。结果:木兰脂素在8~1000μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好。配方药粉中木兰脂素含量大于0.5%。结论:该方法简便可行,为防护配方后期质量控制奠定了基础。

摘要： 目的基于网络药理学分析麻黄-苦杏仁、辛夷-苍耳子药对治疗儿童过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)的多成分、多靶点、多途径作用机制。方法结合文献报道,利用TCMSP数据库筛选出麻黄、苦杏仁、辛夷、苍耳子的化学成分和潜在靶标;利用GeneCards、OMIM数据库获取CARAS的疾病靶点;通过R软件获取药物-疾病交集靶基因;利用String数据库构建蛋白互作(PPI)网络图并筛选出核心靶点,利用R语言对核心靶基因进行GO富集分析和KEGG通路分析;利用Sytoscape 3.7.2软件可视化化合物-交集靶点网络、关键通路-关键靶点网络。结果从麻黄-苦杏仁、辛夷-苍耳子药对中筛选得到槲皮素、山萘酚、木犀草素等52个活性成分,作用于MAPK1、MAPK3、AKT1、JUN等24个儿童过敏性鼻炎哮喘综合征核心靶点,参与调节DNA结合转录因子活性、活性氧、脂多糖等生物过程,调控AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、IL-17等信号通路。结论揭示了麻黄-苦杏仁、辛夷-苍耳子药对多成分、多靶点、多通路治疗CARAS的作用机制。

摘要： 目的建立辛鹅温敏原位凝胶经鼻给药后大鼠血浆中木兰脂素的液相色谱-串联质谱(liquid chromatography mass spectrometry/mass spectrometry,LC-MS/MS)检测方法,并探讨其在大鼠体内的药动学特性。方法大鼠滴鼻给予辛鹅鼻用温敏原位凝胶(1.5 mL/kg)后于不同时间点腹主动脉取血,应用梯度洗脱程序进行色谱分离,用LC-MS/MS技术检测,以采样时间对血药浓度建立药-时曲线,采用DPS 15.10软件计算药动学参数。结果在2~500 ng/mL范围内,木兰脂素与内标的峰面积比值与浓度的线性关系良好。大鼠滴鼻给予辛鹅鼻用温敏原位凝胶,其主要药动学参数分别为达峰时间T_(max)为(0.46±0.03)h,达峰浓度C_(max)为(230.83±55.17)ng/mL,半衰期T_(1/2)为(2.98±0.43)h,体内平均驻留时间MRT为(4.30±0.62)h,药-时曲线下面积值AUC_(0-24)为(1035.34±200.65)ng·h/mL、AUC_(0-∞)为(1089.22±201.00)ng·h/mL,总清除率CL为(1278.30±226.46)L/(kg·h)。结论建立的LC-MS/MS检测方法灵敏度高、专属性强,适用于大鼠体内的木兰脂素药动学研究。辛鹅温敏原位凝胶经鼻给药后,木兰脂素在大鼠体内的过程符合一室模型。

摘要： 文言天地山鬼:屈原若有人兮山之阿①,被薜荔兮带女萝②。既含睇兮又宜笑③,子慕予兮善窈窕。乘赤豹兮从文狸,辛夷车兮结桂旗④。被石兰兮带杜衡,折芳馨兮遗所思⑤。余处幽篁兮终不见天,路险难兮独后来。表独立兮山之上⑥,云容容兮而在下⑦。杳冥冥兮羌昼晦⑧,东风飘兮神灵雨。留灵修兮憺忘归⑨,岁既晏兮孰华予⑩?采三秀兮于山间11,石磊磊兮葛蔓蔓。怨公子兮怅忘归,君思我兮不得闲。山中人兮芳杜若12,饮石泉兮荫松柏。

摘要： 目的探讨韩斐教授治疗小儿过敏性鼻炎的临床用药规律以及核心药对的潜在作用机制。方法收集2019年4月至2021年4月于中国中医科学院广安门医院韩斐教授门诊就诊的过敏性鼻炎患儿的初诊处方,建立处方数据库。采用用药频数统计及关联规则算法挖掘韩斐教授治疗小儿过敏性鼻炎的核心药对,并利用网络药理学方法对核心药对的作用机制进行分析。结果共有178首处方纳入研究,白芷-辛夷药对为韩斐教授治疗本病的核心药对;白芷-辛夷药对的重要活性成分有β-谷甾醇、豆甾醇等;活性成分与疾病交集22个靶点;药对活性成分抗调控的主要信号通路有钙离子信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等。结论韩斐教授脏腑辨证从肺、心、肝、脾论治小儿过敏性鼻炎,以疏散风邪、疏肝健脾养心为法,核心药对是白芷-辛夷;白芷-辛夷药对可能通过钙离子信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路起到改善过敏性鼻炎的作用。

摘要： 目的建立辛夷配方颗粒超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并测定主要有效成分木兰脂素和木兰花碱含量,为辛夷配方颗粒的质量控制提供参考。方法采用YMC Triart C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.9μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,检测波长230 nm,建立辛夷配方颗粒指纹图谱,并采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)技术对共有指纹峰进行指认,同时测定辛夷配方颗粒中木兰脂素和木兰花碱的含量。结果辛夷配方颗粒指纹图谱共标定7个共有峰,指认了其中4个峰,分别为木兰脂素、木兰花碱、松脂素二甲醚和表木兰脂素B;不同批次辛夷配方颗粒指纹图谱与对照指纹图谱的相似度为0.965~0.997;10批辛夷配方颗粒木兰脂素含量为18.65~27.87 mg/g,木兰花碱含量为21.20~32.97 mg/g,不同批次间含量存在一定差异。结论本研究建立的UPLC指纹图谱及含量测定方法准确、快捷、专属性良好,可以为辛夷配方颗粒的质量控制提供参考。

摘要： 初冬时节,南召县皇后乡天桥村的山沟里,一棵棵辛夷树迎风伫立,毛茸茸的辛夷花蕾挂满枝头,辛夷药成熟后饱满的花蕾散发出清香,段召德腰间系着箩筐,攀爬在粗壮的辛夷树上,双手熟练地采摘着。

摘要： 冬季我散步经过小区的玉兰树时,常会观察一下枝头的花骨朵,这是一味常用中药,名叫辛夷。玉兰的花蕾(辛夷)在秋冬形成,表面有一层密密的灰褐色绒毛,过了冬季后日渐饱满,入春怒放,“花落,从蒂中抽叶,特异他花”。辛夷花蕊外苞片很像初生叶芽,“辛夷”之“夷”通“荑”,指花蕾初生之嫩芽;“辛”指其味,故名辛夷。

摘要： 1.眼见他起高楼,眼见他宴宾客,眼见他楼塌了。看着他盖起了高高的楼房,看着他宴请宾客,看着他盖的楼房塌了。这句话带有哀伤悲凉的情绪,意思是功名利禄都是过眼云烟。2.青溪尽是辛夷树,不及东风桃李花。青溪旁尽是人们种的辛夷树,却比不上东风一吹就开得漫山遍野的桃李花。

摘要： 目的 确定复方辛芷鼻腔黏附剂的最佳提取工艺.方法 采用单因素实验,以木兰脂素和欧前胡素含量为评价指标,用RP-HPLC检测指标成分的含量,考察热回流提取法和渗滤法对复方辛芷鼻腔黏附剂中目标成分的提取效率.结果 用8倍量乙酸乙酯热回流提取3次(1次1 h)的方法所得目标成分的提取效率较优.结论 热回流法更适用于本制剂中木兰脂素和欧前胡素的提取,提取效率高且工艺简单.

摘要： 目的：研究辛夷Magnolia biondii Pamp.中的肉桂酸单萜酯类成分及其肥大细胞脱颗粒抑制活性. 方法：利用硅胶、反相硅胶柱色谱以及半制备HPLC等手段进行分离纯化,利用化学合成的方法获得衍生物,并通过MS和NMR等波谱技术进行化合物结构鉴定,采用β-hex释放抑制实验测试分离得到的化合物及合成衍生物的肥大细胞脱颗粒抑制活性. 结果：从辛夷中分离得到肉桂酸单萜酯类成分6个(化合物1-6),其中化合物2、3、6对肥大细胞脱颗粒具有一定的抑制作用;合成的衍生物中,7个(化合物7、8、9、10、11、12、13)对肥大细胞脱颗粒具有较好的抑制活性且比天然产物效果要好. 结论：首次从辛夷中分离得到肉桂酸单萜酯类成分化合物1-6,首次报道了肉桂酸单萜酯类成分的肥大细胞脱颗粒抑制活性并总结了构效关系.

摘要： 目的：研究辛夷Magnolia biondii Pamp.中的肉桂酸单萜酯类成分及其肥大细胞脱颗粒抑制活性. 方法：利用硅胶、反相硅胶柱色谱以及半制备HPLC等手段进行分离纯化,利用化学合成的方法获得衍生物,并通过MS和NMR等波谱技术进行化合物结构鉴定,采用β-hex释放抑制实验测试分离得到的化合物及合成衍生物的肥大细胞脱颗粒抑制活性. 结果：从辛夷中分离得到肉桂酸单萜酯类成分6个(化合物1-6),其中化合物2、3、6对肥大细胞脱颗粒具有一定的抑制作用;合成的衍生物中,7个(化合物7、8、9、10、11、12、13)对肥大细胞脱颗粒具有较好的抑制活性且比天然产物效果要好. 结论：首次从辛夷中分离得到肉桂酸单萜酯类成分化合物1-6,首次报道了肉桂酸单萜酯类成分的肥大细胞脱颗粒抑制活性并总结了构效关系.

摘要： 目的：研究木兰科辛夷(Magnolia biondiiPamp.)乙酸乙酯部位的化学成分.方法：采用Diaion HP-20、硅胶、Sephadex LH-20及半制备液相等色谱技术进行分离纯化,根据化合物的光谱数据和理化性质鉴定结构.结果：验从辛夷乙酸乙酯部位分离得到4个化合物,经波谱学方法分别鉴定为(7R*,8S*)-9,9'-二羟基-3,4-二甲氧基-7,8-二氢苯骈呋喃-1`丙基新木脂素(1),scaphopetalone(2),槲皮素(3),吲唑(4).结论：化合物1为新化合物,化合物2-4为首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的：筛选防风和辛夷混合的挥发油提取及β环糊精(β-CD)包合的最佳工艺.方法：以混合挥发油收取量为指标,单因素试验考察混合油的最优提取工艺;选用饱和水溶液法,以挥发油包合率为指标,正交试验设计考察混合油与β-CD投料比、包合时间和包合温度对包合工艺的影响;通过X射线衍射法对包合物进行表征.结果：混合挥发油提取最优工艺为加12倍加水量,浸泡3h,粉碎成粗粉,提取5h;最佳包合工艺为挥发油(ml)与β-CD(g)比例为1：8,包含温度为40°C,包合时间为2h;X射线衍射法表明混合油包合物构建相对稳定.结论：优选的提取和包合工艺稳定可行,为进一步制剂开发提供研究基础.

摘要： 辛夷是一味常用的辛温解表药.其药用类群主要来自于木兰科木兰属玉兰组(Sect.Yulania)和望春玉兰组(Sect.Buergeria)的植物中.这一类群有花白、紫2种,白花类群多分布在长江以南,而紫花类群多分布于长江以北,花瓣紫色深浅多是这一药用类群耐寒强弱特性的表现.望春玉兰Magnolia biondii和武当玉兰M.sprengeri是这一类群中分布北部端域的种类,也是古代医家推崇的优质种源.植物玉兰M.denudat花白色,属于这一药用类群的南方种类,自明清被关注,于近代成为药用主体.但在种内分布的北部端域形成了道地产区.现今所指的紫玉兰M.liliflora自古至今不是药用主体,这一类群的其他植物也具有药用价值,可以在辛夷资源紧缺时作为替代产品或地方习用品流通.

摘要： 目的:优化辛夷挥发油的Capsul改性淀粉最佳包合工艺并进行结构表征,为Capsul改性淀粉的应用提供参考.方法:选择包合时间、包合温度、挥发油和改性淀粉的比例为考察因素,以包合物含油率和挥发油利用率的综合评分作为评价指标,采用L9(34)正交设计试验,并利用X射线衍射法、红外光谱(IR)、GC-MS对其进行结构表征.结果:包合物最佳制备工艺:辛夷挥发油:Capsul改性淀粉(V/m)=1∶3,包合温度为20°C,包合时间为1.5 h.包合物结构形成并且挥发油包合前后成分无明显变化.结论:Capsul改性淀粉用于辛夷挥发油包合具有包合效率高、用量少、包合工艺稳定等优点.

摘要： 辛夷为木兰科植物望春花、玉兰或武当玉兰的干燥花蕾，具有散风寒，通鼻窍的功效。辛夷既是名贵的中药材，又是很好的香料，提取的精油能用于食用香精、烟用香精和日化香精的生产。本文采用顶空进样法分析辛夷挥发油成分，并将超临界萃取、顶空进样以及水蒸气蒸馏提取所得提取物进行气相色谱-质谱分析比较。

摘要： 辛夷是木兰科植物望春花、玉兰或武当玉兰的干燥花蕾，味辛、性温，归肺、胃经，具有散风寒、通鼻窍的作用。挥发油是中药辛夷的主要药效成分之一，也是辛夷生药的质量控制指标之一。因此研究辛夷挥发性成分的化学组成，对评价辛夷质量有积极意义。微波辅助萃取是一种比较新的萃取技术，在农药残留及提取挥发油方面已有应用。

摘要： 采取超临界CO2萃取、微波萃取和微波提取、超声波提取、回流提取以及水蒸气蒸馏六种方法提取辛夷挥发油。利用Gc—MS分析了不同方法提取湖北辛夷挥发油指纹图谱。六种方法提取辛夷挥发油的化学成分均有差异，超临界CO2萃取的辛夷挥发油更具有天然性，是提取辛夷挥发油比较理想的方法;微波萃取与微波提取也不失为可行的方法。

摘要： 关于纳米中药鼻用乳膏的研制工作，笔者已在第八届中南亚中医学术研讨会上，就辛夷花的有效成分及所用药物的药理作用、挥发油的提取、β-环状糊精（β-CD）的特性及包合工艺、鼻用乳膏的应用依据、制备流程及临床应用等做了表述。本文拟就中药鼻用乳膏研制中中药挥发油的提取、β-CD的包合挥发油的方法以及乳膏处方中部分药物制备方法的说明等几个有关问题进行了探讨。

摘要： 本发明涉及一种辛夷挥发油纳米脂质体冻干粉，所述的纳米脂质体冻干粉是由以下方法制备得到：A，取辛夷挥发油，用高压均质法制备得到辛夷挥发油纳米脂质体：B，将步骤A得到的辛夷挥发油纳米脂质体用冷冻干燥法制备辛夷挥发油纳米脂质体冻干粉；所述的步骤B中冷冻干燥法中选用的脂质体冻干保护剂是浓度为10％～15％的甘露醇。本发明还提供了温敏型辛夷纳米凝胶和制备方法。本发明创新性的采用冷冻干燥技术，将辛夷挥发油纳米脂质体制成冻干粉，以提高药物的稳定性，便于脂质体大量制备和长期保存。

摘要： 本发明涉及一种辛夷配方颗粒UPLC特征图谱构建方法及其成分含量测定，所述的辛夷配方颗UPLC特征图谱的建立方法包含如下步骤：（1）精密称取辛夷配方颗粒，制备得到辛夷配方颗粒供试品溶液；（2）将辛夷配方颗粒供试品溶液采用超高效液相色谱仪分析，得到辛夷配方颗粒UPLC特征图谱。本发明构建的辛夷配方颗粒的特征图谱，充分展示了辛夷配方颗粒的化学成分特征，本发明构建的特征图谱全面的反应样品的特征峰信息，且方法稳定，精密度高，重现性较好；本发明从UPLC特征图谱、木兰脂素含量测定、木兰花碱含量测定三个角度控制辛夷配方颗粒的质量，能够更加有效的评价辛夷配方颗粒的质量。

摘要： 本发明涉及一种辛夷挥发油纳米脂质体冻干粉，所述的纳米脂质体冻干粉是由以下方法制备得到：A，取辛夷挥发油，用高压均质法制备得到辛夷挥发油纳米脂质体：B，将步骤A得到的辛夷挥发油纳米脂质体用冷冻干燥法制备辛夷挥发油纳米脂质体冻干粉；所述的步骤B中冷冻干燥法中选用的脂质体冻干保护剂是浓度为10％～15％的甘露醇。本发明还提供了温敏型辛夷纳米凝胶和制备方法。本发明创新性的采用冷冻干燥技术，将辛夷挥发油纳米脂质体制成冻干粉，以提高药物的稳定性，便于脂质体大量制备和长期保存。

摘要： 本发明涉及中药制药领域，具体涉及一种专用于口罩内层滴加的辛夷花精油复方滴加剂及其使用方法。本发明的用于口罩内层滴加的辛夷花精油复方滴加剂，其技术方案是，由包括以下重量份的组分组成：辛夷花精油35‑50份、牡丹花精油1‑5份、茶籽油4‑10份、鸸鹋油1‑4份、芦荟提取液5‑12份。本发明对鼻炎患者有明显的减轻作用，同时对鼻头对口罩敏感者有明显缓解作用。

摘要： 本发明提供了一种辛夷鼻炎制剂的指纹图谱构建方法，包括如下步骤：取升麻素苷、升麻素、绿原酸、辛夷脂素、DL‑薄荷醇、甘草酸、甘草次酸、甘草酸铵、甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草查尔酮B、异甘草素、刺甘草查尔酮、甘草查尔酮A、光甘草定、百秋李醇、老鹳草素、表告依春、补骨脂素、芦丁、槲皮苷、异槲皮苷、木犀草苷、刺槐苷、木犀草素、木兰脂素、欧前胡素、异欧前胡素、金合欢素对照品与甲醇混合，制备混合对照品溶液；取辛夷鼻炎制剂，制备供试品溶液；分别对所述混合对照品溶液与所述供试品溶液进行超高效液相色谱测定；其中，所述超高效液相色谱的条件包括：流动相A为甲酸水溶液，流动相B为乙腈。

摘要： 本发明提供了一种辛夷鼻炎制剂的多成分含量测定方法，包括如下步骤：取木兰脂素、欧前胡素、槲皮苷、芦丁、升麻素苷、5‑O‑甲基维斯阿米醇苷、甘草酸、甘草苷、绿原酸与木犀草苷对照品，制备混合对照品溶液；取辛夷鼻炎制剂，制备供试品溶液；分别对所述混合对照品溶液与所述供试品溶液进行超高效液相色谱与质谱联用测定；其中，所述超高效液相色谱的条件包括：流动相A为乙腈，流动相B为甲酸水溶液。该检测方法能同时检测辛夷鼻炎制剂中10种化学成分，涉及多种药材，并且所需检测时间短，可快速、全面且准确地完成辛夷鼻炎制剂的整体质量评价。

摘要： 本发明提供一种萃取辛夷花油的方法，包括①原料选取与制备，选取辛夷花并洗净烘干；②将烘干后的辛夷花粉碎筛选；③将筛选的辛夷花粉末放入萃取罐中，将亚临界流体导入到萃取罐中，萃取辛夷花油；④在萃取后，将萃取罐中的亚临界流体导入到分离罐中与辛夷花油进行分离，以提取辛夷花颗粒中的有效成分，重复④中的分离程序，⑤分离结束后，从萃取罐和分离罐底部收集辛夷花油，并回收分离罐中的亚临界流体以循环利用。通过亚临界流体萃取辛夷花油，产品质量好，生产过程对环境友好无污染，在萃取之前对萃取罐进行预热处理，有效节省萃取的过渡时间；与现有的超临界二氧化碳流体萃取比，设备压力低，生产成本低，极为适合进行大规模工业化作业。

摘要： 本实用新型涉及一种辛夷口罩贴，包括弧形盖、内盒、外置扣、内置扣，所述的内盒内设置辛夷提取物或辛夷粉，所述的弧形盖扣合设置在外置扣上，且弧形盖上均匀设置气孔，所述的外置扣上设有气孔，所述的外置扣、内置扣扣合，外置扣、内置扣的扣合面上分别配套设置有外包扣合边、内顶扣合边，所述的外包扣合边、内顶扣合边上配套设置有卡柱、卡槽，外包扣合边、内顶扣合边抵触时，卡柱嵌入在卡槽内。

摘要： 本实用新型涉及一种辛夷油生产用原料筛分装置,包括箱体，所述箱体的顶部插设有进料管，所述进料管上固定设有限位板，所述进料管的底端固定设有第一法兰，所述第一法兰的底部安装有分流筒，所述箱体被所述隔板分为花壳粉碎腔和花瓣腔，所述花瓣腔内固定设有支撑板，所述箱体的侧壁固定设有抽气管，所述抽气管的一端固定设有负压抽风机,当需要筛分时，首先启动所述负压抽风机，然后将夹杂有花壳的花瓣中逐渐加入所述进料管内，由于花瓣较轻，所述负压抽风机可以将花瓣从所述第一缺口抽至所述花瓣腔，而花壳比较重，则直接从所述第二缺口排至所述花壳粉碎腔进行粉碎处理，进行回收利用，筛分效果较佳。

摘要： 本实用新型涉及一种辛夷油定量萃取装置,包括箱体，箱体被隔板分为辛夷油搅拌腔和萃取剂腔，辛夷油搅拌腔的侧壁下方开设有出料口，绳环内挂设有吊绳，吊绳的两端均固定设有挂钩，料筒的底部安装有第二电磁开关阀，萃取剂腔的顶部固定设有开关组件，首先通过料斗往料筒内逐渐注入萃取剂，随着料筒内的萃取剂量增加，支撑板开始压缩压簧，通过开关组件可及时关闭第一电磁开关阀，并打开第二电磁开关阀，料筒内定量的萃取剂排至萃取剂腔，并单向阀进入辛夷油搅拌腔内；接着逐渐往辛夷油搅拌腔倒入辛夷油，当辛夷油的液面达到深度尺的指定的刻度时，即可停止加入，最后对辛夷油与萃取剂进行搅拌即可，从而达到快速萃取目的。