皂角刺

摘要： 建立电感耦合等离子体质谱法测定皂角刺中26种无机元素的方法。以6 mL硝酸作为消解液,样品经微波消解处理后采用电感耦合等离子体质谱法测定,运用SPSS22.0软件对其进行主成分分析与分布情况考察。25种无机元素在质量浓度为0~500 ng/mL的范围内与信号值有良好的线性关系,汞的质量浓度在0~5 ng/mL的范围内与信号值有良好的线性关系,相关系数为0.9990~0.9998,加标回收率结果为95.08%~104.80%,测定结果的相对标准偏差为0.33%~3.10%。该方法操作简便,专属性好,可用于中药饮片元素的含量测定,主成分分析得出饮片的综合排名情况,可以较好的反映饮片的质量,指导临床用药。

摘要： 王玉玺教授治疗颜面播散性粟粒样狼疮方法独特,认为"痰""热""毒"为本病的基本致病因素,临床治疗常选用蜈蚣、全蝎、土鳖虫等虫类药;从皮疹发生部位、疹形特点、伴见症状等不同层次,常选用药对生石膏、知母,牡丹皮、地骨皮,黄芩、百部等;取其"形"比其"类"常选用钩藤、皂角刺等;临证不拘泥于皮疹表象,追本求因,常选用炮附子、干姜、肉桂三品入药。

摘要： 目的建立HPLC波长切换法同时测定皂角刺中黄颜木素、花旗松素和槲皮素的含量。方法采用的色谱柱为Kromasil C18(4.6×250 mm,3.5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;柱温35°C;流速1.0 ml/min;检测波长:0~25 min设为290 nm(测定黄颜木素和花旗松素),25~35 min设为360 nm(测定槲皮素)。结果黄颜木素、花旗松素和槲皮素分别在0.796~15.92μg/ml(r=0.9998)、70.215~1404.3μg/ml(r=0.9999)、2.543~50.86μg/ml(r=0.9997)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.30%、100.60%、98.22%。结论该方法具有良好的重复性和准确度,可用于完善皂角刺的质量控制。

摘要： 目的 应用网络药理学方法,探索皂角刺作用于乳腺癌的关键靶点及信号通路,为进一步研究提供基础和依据.方法 通过检索数据库,收集皂角刺的化学成分及靶点、乳腺癌的作用靶点,并使用R语言,映射共同靶点.构建蛋白互作网络(PPI),提取关键靶点.使用R语言进行GO和KEGG富集分析.构建"成分-靶点"及"靶点-通路"网络,提取关键靶点及通路.结果 筛选得到11个皂角刺活性成分,相关的靶点174个,乳腺癌相关靶基因1132个,共同靶点88个.富集分析得到GO条目104条,KEGG信号通路144条.PPI中的关键靶点有3个富集在关键通路中,靶点为:MAPK1、AKT1、RELA,涉及的通路包括:癌症、细胞凋亡、TNF信号通路、感染、IL-17信号通路和内分泌抵抗.结论 皂角刺可能通过靶向相关通路上的MAPK1、AKT1、RELA发挥抗乳腺癌的作用.

摘要： 皂角刺是常用中药材,含有多种生物活性成分,黄酮类化合物是其主要有效活性成分之一,在医药等领域有着巨大的应用潜力.笔者综述了皂角刺黄酮类化合物的文献,总结了近年来皂角刺黄酮类化合物在化学成分、提取工艺、药理作用等方面的研究进展,以期为皂角刺黄酮类化合物的进一步研究开发提供参考.

摘要： 目的 建立皂角刺中非法掺入野皂角刺的高效液相色谱鉴别法.方法 取不同来源产地的皂角刺与野皂角刺,采用HPLC-DAD法测定其提取物化学组分,利用阿魏酸对照品作为内标物,以色谱相对保留时间及紫外光谱进行联合定性,检测HPLC图谱中野皂角刺特有峰,建立皂角刺中掺入野皂角刺检验方法,并进行方法学考察.结果 伪品野皂角刺中检出一特有峰,其相对于阿魏酸的保留时间为1.43,正品皂角刺药材及饮片中均未检出该组份.方法 精密度、重复性、稳定性、耐用性均良好.结论 建立的方法操作简便,专属性强,可用于快速筛查皂角刺中掺入野皂角刺的情况,为皂角刺的质量控制提供实验依据.

摘要： 田旭东主任医师认为口疮的病机主要为脾胃气机升降失调、寒热错杂,辨治宜平调寒热、调理脾胃气机升降,在精准辨证的基础上田老师善用经验药对"升麻、皂角刺、川牛膝",方中升麻可升提脾之清阳,怀牛膝其性趋下,引火下行,皂角刺可驱邪外出,在临床辨治中每获良效.介绍田旭东主任医师辨治口疮经验.

摘要： 目的:基于网络药理学探讨皂角刺治疗乳痈的作用机制.方法:通过建立皂角刺药物靶点数据集、乳痈相关疾病靶点数据集,构建皂角刺治疗急性乳腺炎的蛋白互作(PPI)网络,构建并分析"皂角刺活性成分-潜在靶点-急性乳腺炎"网络.开展基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,探讨皂角刺治疗乳痈的可能机制.结果:共得到皂角刺活性成分11个,筛选出活性成分所对应的不重复靶点共97个,其中1个活性成分无对应靶点.通过搜集GeneCards和OMIM数据库,共得到292个急性乳腺炎的相关靶点基因.将疾病靶点基因与药物活性成分所对应的靶点进行比对后,得到10个交集靶点,即皂角刺治疗急性乳腺炎的潜在靶点.皂角刺活性成分按degree值排前3名的依次为槲皮素(quercetin)、漆黄素(fisetin)、山奈酚(kaempferol),其中皂角刺治疗乳痈的靶点包括白细胞介素-6(IL-6)、表皮生长因子受体(EGFR)、酪氨酸激酶受体2(ERBB2)、细胞间黏附分子-1(ICAM1)、雌激素受体1(ESR1)等5个关键靶点,主要涉及乳腺癌疾病通路、TNF信号通路和雌激素信号通路等3条信号通路.结论:皂角刺治疗乳痈的作用机制可能与机体的炎症反应以及雌激素水平变化等密切相关.

摘要： 目的:探讨皂角刺提取液对鼻咽癌CNE-2细胞增殖和凋亡的影响.方法:体外培养人鼻咽癌CNE-2细胞,予不同的浓度皂角刺提取液作用于细胞,分别作用12、24、48 h后,通过MTT比色法检测细胞的增殖抑制情况.予不同浓度的皂角刺提取液作用于鼻咽癌CNE-2细胞48 h后,通过流式细胞仪检测细胞的凋亡情况.结果:较高浓度皂角刺提取液组(3.2、6.4、12.8、25.6 mg/mL)作用于细胞48 h的增殖抑制率分别为(89.61±1.88)％、(96.99±0.66)％、(93.88±1.24)％、(84.15±0.86)％,均高于阴性对照组(P<0.05).2、2.5、3 mg/mL皂角刺提取液作用于细胞48 h后,细胞凋亡率分别为(15.61±1.21)％、(22.08±1.70)％、(37.62±2.07)％,均高于阴性对照组(P<0.01).结论:皂角刺提取液可抑制鼻咽癌CNE-2细胞增殖并诱导其凋亡.

摘要： 息肉的发病总由脾虚为先,湿浊、痰结、血瘀在后;以脾虚为本,湿浊痰瘀为标.故治疗应当健脾以治其本,化湿祛痰、逐瘀散结以治其标,如此标本同治才能恰对息肉之病机.仝小林院士根据多年临床经验,精选三味药物:威灵仙,皂角刺,生薏苡仁合成三味小方.方中生薏苡仁健脾祛湿以治本,调整机体脾虚之态,且薏苡仁能解毒散结,为治疗息肉的态靶同调之药;皂角刺搜风通络,化痰散结,其锋锐引诸药直达病所,威灵仙涤痰逐瘀,通行十二经络,可以消痰瘀凝滞之癖积,皂角刺和威灵仙同为治疗息肉的靶药.该三味小方态靶同调,标本兼治,从不同的角度达到健脾祛湿、涤痰逐瘀、软坚散结的目的.方中威灵仙常用剂量为15～30g,皂角刺常用剂量为15～30g,生薏苡仁常用剂量为15～60g,临证时应根据病情的变化、患者自身的身体状况,合理调整用药剂量.

摘要： 目的：研究皂角刺Gleditsiae Spina乙酸乙酯部位的化学成分.方法：采用硅胶、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、MCI Gel CHP-20、ODS柱色谱法及半制备液相进行分离纯化,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果：从皂角刺乙酸乙酯部位分离得到6个单体化合物,分别鉴定为香草酸(1),丁香酸(2),对羟基苯甲酸(3),原儿茶醛(4),原儿茶酸甲酯(5),(2R,3R)-taxifolin(6).结论：以上6个化合物中2,3,4,5均为首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的：研究皂角刺Gleditsiae Spina乙酸乙酯部位的化学成分. 方法：采用硅胶、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、MCI Gel CHP-20、ODS柱色谱法及半制备液相进行分离纯化,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构. 结果：从皂角刺乙酸乙酯部位分离得到6个单体化合物,分别鉴定为莨菪亭(1),7,4'-二羟基-5,3'-二甲氧基黄酮醇(2),7,3',5'-三羟基-5-甲氧基黄酮醇(3),(-)-(7R,8S)-赤式-愈创木基丙三醇(4),5-甲氧基-愈创木基丙三醇(5),(7R,8R)-guaiacylglycerol(6). 结论：以上6个化合物中1,4,5,6均为首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的:测定皂角刺总黄酮提取物的平衡溶解度及表观油水分配系数,为剂型设计提供依据.方法:以槲皮素为指标,采用HPLC法测定皂角刺总黄酮提取物在水、0.1mol.L-1HCl和不同pH值磷酸盐缓冲液中的浓度,采用摇瓶法测定其在正辛醇-水中的表观油水分配系数.结果:37°C下,以槲皮素为指标,皂角刺总黄酮提取物在水中的平衡溶解度为10.67mg.L-1;表观油水分配系数为0.78(log Papp=-0.11),磷酸盐缓冲液中,表观油水分配系数随pH值的增大而呈现先减小后增大的趋势.结论:皂角刺总黄酮提取物的脂溶性较好,其平衡溶解度和表观油水分配系数受pH的影响较大,为缓控释制剂研究提供基础.

摘要： 目的:考查中药材市场和使用单位的商品皂角刺真伪与质量,探讨其快速检定方法.方法:采用性状、显微、TLC 定性分析的方法,对获得的真伪商品29 批样本进行了比较检定.结果:从性状、显微、TLC 定性等三个方面归纳出了快速检定要点.正品皂角刺性状:为主刺及1～2 次分枝的棘刺,断面或切面中心疏松;显微:中柱鞘纤维多数聚集断续排列成环,木质部宽广,无导管,髓部细胞不木化.掺伪品野皂角刺主枝刺较细,分枝刺短,表面具黄白色皮孔,常带茎枝;皮层宽广,中柱鞘纤维1～2列连续成环,木质部宽广,无导管.日本皂角刺主刺及分枝刺较短小而扁平,分枝刺短,表面红棕色,光泽强,断面髓部小,皮层宽,中柱鞘纤维2～3列呈连续的环状,木质部无导管,细胞壁强木化,髓部狭窄.马甲子为带刺枝条,刺常成对分生叶柄两侧,先端极尖细,表面灰棕色,茎具点状皮孔.插田泡茎枝较粗,表面具多数纵向的棱纹,可见短小侧扁带沟的皮刺,断面髓部疏松,皮层宽广,散有石细胞,显微中柱鞘纤维束呈帽状,断续排列成环,木质部中有多数导管,髓部宽广,为薄壁细胞.结论:皂角刺与掺伪品的薄层色谱特征无明显区别,唯插田泡在对照药材主斑点上方位置有一亮蓝色斑点而不同.

摘要： 皂角刺作为传统中药材，来源广泛，价格低廉，具有较好的抗肿瘤作用及其它抗肿瘤药物及抗肿瘤治疗手段所不具备的一些优点，它的毒副作用小，疗效确切，抗肿瘤机制从多个层面、多个环节、多个部位发挥作用，显示出明显的多靶点效应，表明皂角刺是一种具有巨大开发潜力的抗肿瘤的药物。目前皂角刺的抗肿瘤作用研究越来越受到重视，随着对其化学成分的生物活性和抗肿瘤机制研究的不断深入，皂兔刺将广泛应用于医药学领域，为治疗人类疾病做出更大的贡献。鉴于此，本课题组在临床运用皂角刺基础上，拟结合现代医学最新技术和研究方法，从分子水平进一步研究该药抗直肠癌细胞生长、增殖的作用机制，为临床应用皂角刺治疗直肠癌提供科学依据。

摘要： 目的：探索皂角刺的最佳提取工艺。rn 方法：以总黄酮含量为指标，首先采用单因素试验考察了乙醇浓度对提取因素的影响，进而采用正交试验设计，考察提取时间(A)、提取次数(B)、加入溶剂量(C)3个因素对提取的影响。rn 结果：因素B对总黄酮含量有显著影响(P<0.05)，因素A和因素C对总黄酮含量无显著影响(P<0.05)。rn 结论：最佳工艺A283C3，即用10倍量的70%乙醇浸泡0.5h，提取3次，每次1.5h。

摘要： 建立了分光光度法测定皂角刺中白桦脂酸型三萜类化合物含量的分析方法。选用白桦脂酸为对照品,5%香草醛-冰醋酸和高氯酸为显色剂,对皂角刺中白桦脂酸型三萜类化合物的含量进行测定。实验结果表明:在560nm波长下,在16.0～96.0g范围内,白桦脂酸的量与吸光度值呈良好的线性关系。精密度RSD为0.84%；平均回收率为96.06%。该方法操作简便,快捷,重现性好,可用于质量控制。

摘要： 建立了分光光度法测定皂角刺中白桦脂酸型三萜类化合物含量的分析方法。选用白桦脂酸为对照品,5％香草醛-冰醋酸和高氯酸为显色剂,对皂角刺中白桦脂酸型三萜类化合物的含量进行测定。实验结果表明：在560nm波长下,在16.0～96.0μg范围内,白桦脂酸的量与吸光度值呈良好的线性关系。精密度RSD为0.84％；平均回收率为96.06％。该方法操作简便,快捷,重现性好,可用于质量控制。

摘要： 本发明公开了一种皂角刺饮片中掺杂野皂角刺含量的内标法检测方法，皂角刺饮片中野皂角刺的掺假量X与皂角刺饮片色谱图中野皂角刺成分的峰面积Y之间存在一次方函数关系，符合Lambert‑Berr定律。本发明所述的方法符合科学理论，实验操作简便，可在较短时间内完成样品的检测，对皂角刺饮片是否掺假野皂角刺，野皂角刺的掺假比例能够进行简单、快速准确的检验，为检测中药饮片掺假提供了一种全新的方法，为中药饮片质量控制提供新视野。本发明在中药饮片的生产、销售和使用领域的质量检验中具有重要的实用价值，特别是对于药品质量管理部门打击掺假、掺伪的不法行为具有十分重要的借鉴和推广意义。

摘要： 本发明涉及皂角刺中黄酮类化合物皂角新酮A的制备方法及其应用，可有效解决快速从皂角刺中提取黄酮类化合物牡荆素，实现制备抗脓毒症急性肾损伤药物中的应用问题，皂角刺用丙酮提取，减压浓缩，蒸馏水混悬，再依次石油醚、乙酸乙酯，减压回收溶剂，乙酸乙酯萃取部位的浸膏经硅胶柱色谱初步分离，再经硅胶柱色谱进一步分离，采用半制备液相进行纯化，收集洗脱液，减压浓缩、干燥，得到4''‑(6‑羟基‑2,6‑二甲基‑2,7‑二烯辛酰基)‑牡荆素，本发明分离效率高、时间短，溶剂消耗量小，样品回收率高，纯度高，所得提取物对脂多糖诱导的肾损伤具有较好的保护作用，有效用于制备治疗脓毒症或者其它感染因素引起的肾损伤的药物。

摘要： 本发明涉及一种中药领域，尤其涉及一种预收拢的皂角刺取刺装置。技术问题：提供一种预收拢的皂角刺取刺装置。技术方案如下：一种预收拢的皂角刺取刺装置，包括有底架、取刺单元、破碎单元、收集单元、控制屏和收集箱；底架与取刺单元相连接；底架与破碎单元相连接；底架与收集单元相连接；底架与控制屏相连接；底架与收集箱相连接；取刺单元与破碎单元相连接。本发明实现了对皂角刺枝干主刺与小刺进行分离，代替人工处理提高效率，在削剪过程中可防止针刺飞溅而伤害工作人员。

摘要： 本发明具体涉及一种基于逆流色谱分离皂角刺中黄酮单体的方法，现有研究证明皂角刺中的黄酮类成分具有良好抗肿瘤及抗氧化活性。本发明目的在于针对皂角刺中高价值黄酮单体进行提取分离，基于该目的，本发明提供了一种基于逆流色谱分离皂角刺中黄酮单体的方法，首先制备皂角刺的乙醇提取物，依次采用石油醚、乙酸乙酯萃取所述乙醇提取物，再通过逆流色谱分离所述乙酸乙酯萃取物，最后通过色谱分离得到了五种黄酮单体。本发明方法克服了传统制备方法操作复杂，样品死吸附损失，收率低等缺点。本方法效率高，操作简单，综合成本低，具有很好的推广使用价值。

摘要： 本发明涉及皂角刺中黄酮类化合物皂荚新酮C的制备方法及其应用，可有效解决快速从皂角刺中提取黄酮类化合物皂荚新酮C，实现制备抗脓毒症急性肾损伤药物中的应用问题，其解决的技术方案是，其制备方法包括以下步骤：1）制备粗提取物；2）一次分离；3）二次分离；4）纯化；本发明制备方法分离效率高、时间短，溶剂消耗量小，样品回收率高，得到的目标成分纯度高，所得皂荚新酮C对脂多糖诱导的肾损伤具有较好的保护作用，有效用于制备治疗脓毒症或者其它感染因素引起的肾损伤的药物，是皂角刺中黄酮类化合物皂荚新酮C新用途上的创新。

摘要： 一种皂角刺树枝蜡封单板盛放装置，涉及农业设备领域，由箱体、移动装置、固定装置、卡块和伸缩杆构成，移动装置由拉手、连接杆、固定块和滑轮构成，箱体的底部面上设有滑轮，箱体的一端面上设有固定块，固定块上设有连接杆，连接杆上设有拉手，箱体的两端均设有伸缩杆，伸缩杆上设有卡块，卡块与固定装置相连接，固定装置由固定板、固定孔、把手和轴构成，固定板上设有固定孔，固定板的两端均设有把手，两个把手上均设有轴，固定装置通过轴与卡块相连接；本发明结构简单、操作便捷，不但可以快速的将采摘下来的皂角刺树枝进行封蜡处理，而且可以防止在拿放过程中扎伤工作人员，提高了封蜡的工作效率，极大的方便了工作人员的工作。

摘要： 一种皂角刺树枝蜡封盛放装置，涉及农业设备领域，由箱体、移动装置和固定装置，在箱体上设有移动装置，移动装置由拉手、推拉杆、固定块和滑轮构成，箱体的底部面上设有滑轮，箱体的一端面上设有固定块，固定块上设有推拉杆，推拉杆上设有拉手，固定装置由第一固定板、第二固定板、固定孔和把手构成，第一固定板和第二固定板上均设有固定孔，第一固定板和第二固定板的两端均设有把手，箱体上部设有出口，固定装置通过第二固定板两端的把手固定在箱体上部的出口处；本发明结构简单、操作便捷，不但可以快速的将采摘下来的皂角刺树枝进行封蜡处理，而且可以防止在拿放过程中扎伤工作人员，提高了封蜡的工作效率，极大的方便了工作人员的工作。

摘要： 本发明公开了一种皂角刺饮片中掺杂野皂角刺含量的内标法检测方法，皂角刺饮片中野皂角刺的掺假量X与皂角刺饮片色谱图中野皂角刺成分的峰面积Y之间存在一次方函数关系，符合Lambert‑Berr定律。本发明所述的方法符合科学理论，实验操作简便，可在较短时间内完成样品的检测，对皂角刺饮片是否掺假野皂角刺，野皂角刺的掺假比例能够进行简单、快速准确的检验，为检测中药饮片掺假提供了一种全新的方法，为中药饮片质量控制提供新视野。本发明在中药饮片的生产、销售和使用领域的质量检验中具有重要的实用价值，特别是对于药品质量管理部门打击掺假、掺伪的不法行为具有十分重要的借鉴和推广意义。

摘要： 本发明提供一种中药材用皂角刺辅助采摘装置，涉及中药材领域。该中药材用皂角刺辅助采摘装置，包括防护罩，所述防护罩后端侧壁转动连接有接触轮，防护罩前端底部插接有收集斗，收集斗左右侧壁固定连接有插块，防护罩顶端固定连接有承载板，承载板后端固定连接有套环。该装置在使用时，将装置刀架一侧对准树干皂角刺位置并向前推，刀架与接触盒向后移动，接触盒传动连接架移动，连接架带动滑块在滑槽内移动，滑块在限位杆的作用下推动挤压弹簧，旋转轴带动蜗轮与蜗杆接触，双轴电机带动蜗杆转动，蜗杆传动旋转轴转动，旋转轴带动切断刀对皂角刺进行切断，皂角刺在切断刀的转动下被传送到接触盒内，最后落到收集斗内，具有操作安全的优点。

摘要： 本发明提供了一种风景林区皂角刺剪刺装置，属于农作物采摘设备领域。本发明利用超声波发射器和超声波接收器采集待剪切的皂角刺枝干的直径，利用控制器根据直径控制双旋向电机调节旋转速度，从而调整两个弧形刀片相对运动的速度，通过上述操作以实现剪切力度的调节。本发明针对不同直径的皂角刺采取不同的采摘力度，节省了设备运转所需的能量，与现有技术相比更加环保。