乙醇浓度

摘要： 为了对厚鳞柯果实不同浓度乙醇浸出物进行探究,本试验测定了乙醇在不同的浸提浓度下醇浸出物含量。结果表明,通过单方向方差分析得出60%乙醇浸提效率显著高于其他浓度水平,通过厚鳞柯果实醇浸出物含量对乙醇浓度的拟合函数分析,得出乙醇的最优浸提浓度为67.60%。综合考虑实验操作的便捷性和高效性,参照2020版《中国药典》第四部通则2201中热浸法对厚鳞柯果实醇浸出物含量进行测定时,用乙醇作为浸出溶剂,且乙醇的最优浸提浓度为60%(V/V),为厚鳞柯果实醇浸出物的测定以及后续质量标准制定提供了一定的基础。

摘要： 目的:研究乙醇浓度对酒中甲醇及其他挥发性成分的峰面积、保留时间以及甲醇峰分离度的影响。方法:用不同浓度梯度的乙醇溶解目标物,上机测定。结果:在气相色谱测定中,乙醇浓度对乙酸乙酯、甲醇、仲丁醇、正丙醇、正丁醇、己酸乙酯和乳酸乙酯的峰面积和保留时间都有影响,对甲醇的分离度也有显著影响。结论:在酒的检验中,应选择浓度和被测物相似的乙醇为溶剂,以提高检测的准确性。

摘要： 目的 探讨全自动病理组织脱水机乙醇浓度的变化对组织块的影响及应对措施.方法 通过使用乙醇浓度计检测樱花全自动病理组织脱水机每缸乙醇溶液使用前后的变化情况,分析乙醇浓度变化对组织处理效果的影响,并采取了相应措施.结果 第1缸乙醇浓度过高或过低均会对组织块脱水造成不利影响.结论 因第1缸乙醇浓度低于临界值,通过联合监测第2缸乙醇,适当调整脱水程序或更换新液,可保证组织块的脱水质量.

摘要： 针对秸秆发酵制备燃料乙醇过程中,乙醇浓度实时在线检测困难、离线检测滞后性大等难题,设计了一种考虑时滞的神经网络软测量模型.首先对部分过程变量进行分析与处理;其次引入时滞参数T减小离线测量带来的滞后性影响;最后使用反向传播(BP)神经网络建立软测量模型.仿真结果表明:加入时滞参数后,辅助变量与关键变量之间具有更高的相关性,能够更精确实现对乙醇浓度的实时软测量.

摘要： 二烯丙基双酚A(DABPA)作为化工生产中常见的增韧改性剂,主要用于合成树脂材料方面,具有良好的使用成效.而双酚A二烯丙基醚(DABPE)是其生产中核心中间体之一,纯度对二烯丙基双酚生产质量具有严重影响.通过高效液相色谱进行系统性分析,研究乙醇实际浓度对产品产率和纯度影响,并确定处于最优条件下乙醇实际浓度,为后续实际生产提供参考,以此降低生产实际成本投入,提升产品质量,获取良好的社会效益.

摘要： 为研究最佳的桑叶多酚提取方法,并综合评价桑叶多酚的体外抗氧化能力,本试验采用浓度分别为60％、70％、80％的乙醇提取桑叶多酚,建立没食子酸标准曲线测定桑叶多酚的绝对量和含量.将各提取组桑叶多酚提取液稀释2、4、8、16倍后测定其1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率,并以水溶性维生素E(Trolox)为阳性对照,半抑制浓度(IC50)为参考依据,对各组提取液及稀释液进行体外抗氧化能力测定.结果表明:1)60％乙醇提取组的桑叶多酚绝对量和含量最高,但各提取组之间无显著差异(P>0.05).2)将60％乙醇提取组中的桑叶多酚提取液分别稀释至原液的25％、50％、75％后测定各稀释组的桑叶多酚绝对量及含量,各稀释组之间桑叶多酚绝对量和含量差异极显著(P0.05).综上所述,桑叶多酚具有良好的体外抗氧化性能,其含量与体外抗氧化能力之间存在一定的量效关系.

摘要： 芹菜素是芹菜中重要的活性化合物,具有抗癌、抗氧化、降血压的药用价值.传统的提取方法耗能高效率低,而超临界CO2流体萃取法可以有效的将芹菜素与其结构类似物分离,近年来在中草药活性成分的提取领域有重要应用.本研究使用CO2配以95％、99％浓度的乙醇为辅溶剂对芹菜中的芹菜素进行萃取,并通过高效液相色谱(HPLC)对其含量进行测定,以探究超临界萃取芹菜素的最佳条件.结果表明:添加辅溶剂乙醇可以显著提高芹菜素的萃取率,当辅溶剂乙醇浓度为95％时芹菜素的萃取率最高,可达0.006％.在整个萃取过程中,前120 min萃取效率最高,约有90％的芹菜素被萃取出来,当萃取时间持续到150 min时,芹菜素已基本萃取完全.

摘要： 为解决乙醇精馏实验教学过程中产物的浓度不能连续分析的问题,将近红外光谱在线分析方法应用于精馏实验的数据采集过程中。采用相关系数法筛选特征波长,分别建立进料、塔顶物料和塔釜物料近红外光谱的线性预测模型,根据最小二乘法拟合得到模型的决定系数R2分别为0.9661、0.9937、0.9433。通过不同回流比下的精馏实验比较了近红外光谱在线分析的浓度值与密度计法测量的浓度值,两者的平均相对误差为3.4%。结果表明:该方法可以代替传统的理化分析方法,有利于学生观察精馏的稳态情况,在实验教学中取得了良好的效果。

摘要： 乙醇(分子式C2H6O俗称酒精,是酒的主要成分,乙醇进入空胃后,可于30～90min内在胃及肠道内被完全吸收人血,15～90min内,血液中酒精浓度值(blood alcohol concentration,BAC)可达到峰值.其代谢主要是在肝脏内被氧化分解,少部分以原形经呼吸道、尿、汗直接排出体外.过量饮用含酒精类饮料不仅可引起心脑血管、消化、神经系统等多种病症,驾驶员酒后动作失常、判断思维能力下降,也是诱发道路交通事故的主要原因.以BAC值作为酒后驾驶和醉酒程度的判定依据,已广泛为交警等执法部门采用并被多个省市纳入道路安全地方性标准.《车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验》(中华人民共和国国家标准G B19522～2004)中规定,根据车辆驾驶人员饮酒及醉酒驾车时,血液、呼气中的酒精含量,车辆驾驶人员血液中的酒精含量大于或者等于20mg/100ml,小于80mg/100ml的驾驶行为,为饮酒驾车;车辆驾驶人员血液中的酒精含量大于或者等于80mg/100ml的驾驶行为,为醉酒驾驶.近年来血液中乙醇浓度的检验研究有了很大发展，但仍以GC法为主，其他检测手段较少，需要进一步研究开发简易、快速、准确和适用于现场检测及样品保存的检测方法。

摘要： 目的：探讨五汁饮大鼠酒后血中乙醇浓度的影响. 方法：雄性SD大鼠随机分为模型组、五汁饮低剂量组、五汁饮高剂量组、葛花组.预防性给药30min后,各组按照1.5mL/100g的高度酒(酒精度52％)给予灌胃,酒后1h,2h,3h时,左右内眦静脉丛轮流穿刺采血,经处理用气相色谱法检测血中乙醇浓度. 结果：不同的给药对大鼠血中乙醇浓度有差别(P＜0.05).与模型组相比,五汁饮低剂量、五汁饮高剂量组均能降低酒后1h、2h、3h的血中乙醇浓度(P＜0.05,P＜0.01),葛花组在各测量时间血中乙醇浓度比模型组稍低,无统计学意义(P＞0.05).乙醇进入体内,一般在酒后2h左右血中乙醇浓度会达到高峰,酒后1h血中乙醇浓度比酒后2h和3h低.各组在各个测量时间中血中乙醇浓度高低关系是:五汁饮高剂量组＜五汁饮低剂量组＜葛花组＜模型组.本实验建立的色谱方法线性良好(相关系数R=0.9995),精密度良好(RSD=1.41％),样品在96h稳定(RSD=4.63％),回收率90.10％～107.85％. 结论：五汁饮能降低血中乙醇浓度,高剂量降低作用更明显,其作用机制需要进一步研究.

摘要： 分析饮酒对潜水员水下作业安全的影响.通过对人体血液中乙醇浓度数学模型的建立,及其在人体内的代谢规律与急性毒性作用的分析,计算得出人体摄入不同量的酒精12h、24h后的血乙醇浓度值.潜水员饮酒12h后潜水作业仍存在安全隐患,建议将潜水前12h禁止饮酒的规定延长至24h.

摘要： 利用白酒丢糟压榨液为原料,分别进行非酶促酯化和酶促酯化研究,结果表明:随着酯化时间的延长,非酶促和酶促酯化条件下总酸降低速率、降低量与总酯增加速率、增加量有明显差异;不同乙醇浓度对非酶促酯化或酶促酯化效果也有明显差异.综合比较,基于白酒丢糟压榨液为原料的酯化反应较优酯化条件为:酯化酶B、乙醇浓度为10％.

摘要： 目的：评估速干型手消毒剂开启30天后有效乙醇浓度及杀菌能力.方法：使用乙醇浓度计对使用后3个月、5个月和7个月的凝胶、泡沫及喷雾型速干型手消毒剂的乙醇浓度进行测试,运用悬液定量杀菌试验法检测手消毒剂的杀菌性能.结果：3M、洁芙柔速干型手消毒液开启后3个月、5个月、7个月的乙醇浓度均在出厂标注的有效浓度范围内;以开启3个月后的产品原液作用1min,对悬液内的铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的平均杀灭率＞99.97％,作用45s对黑曲霉菌>99.76％;开启后5个月、7个月的速干型手消毒剂对大肠杆菌仍有杀菌效果.结论：3M、洁芙柔手消毒液开启后3个月仍具有有效的乙醇含量和一定的杀菌能力.

摘要： 目的：研究皱皮木瓜总酚酸的提取工艺的.方法：在单因素实验基础上,考察乙醇浓度、提取温度、提取时间、料液比以及提取次数等对皱皮木瓜总酚酸提取率的影响,结合正交试验优选最佳提取条件.结果：影响皱皮木瓜总酚酸提取率的因素大小顺序为：提取温度＞提取时间＞液料比＞乙醇浓度,其中温度对总酚酸提取影响较为明显.结论：最佳提取工艺为：乙醇浓度60％,提取温度90°C,料液比为1∶40,提取5小时,1次.在最佳提取工艺下,皱皮木瓜总酚酸浸膏得率38.9％,总酚酸含量0.303,最后提取率为34.22％,本实验确定的优化工艺简便准确易行.

摘要： 采用乙醇提取,用分光光度法测定,以薏苡叶为原料,通过单因素试验和正交试验研究了乙醇浓度,提取温度,料液比和提取时间4个因素对提取薏苡叶中总黄酮含量的影响.研究结果表明,四个因素对薏苡叶中黄酮类化合物的提取影响按料液比、提取时间、提取温度、乙醇浓度顺次降低,当提取温度为70°C、提取时间为1.0h、料液比为1∶10,乙醇浓度为60％时,提取效果最好,黄酮类物质提取量为0.1075mg/ml.

摘要： 使用住友HM-10回旋加速器,靶体材料为锂,靶水填充分别为: 5 mmol/L、10 mmol/L、15 mmol/L、20 mmol/L、25 mmol/L的乙醇,当乙醇浓度逐渐变大时合成13N-氨水产量会逐渐变高,但是传靶时间会增长有时会堵塞,乙醇浓度过大时回旋加速器在轰击氮靶时靶压会超过最大值2.7 Mpa,导致回旋加速器自动停机报警.经过回旋加速器各项参数确定，和住友CLC13N-氨水合成模块优化能得到产量稳定，显现良好的13N-氨水，满足实验及临床要求。

摘要： 目的:研究乙醇浓度和甘油用量对药液的影响,以及防腐效果.方法:采用直观观察法对药液的外观、手感进行对比,并进行微生物检测.结果:选用乙醇浓度30％,甘油用量为20％时配液效果最佳.

摘要： 以人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的总量及人参茎叶总皂苷的含量为依据,筛选人参茎叶提取物的最佳提取方法.采取水煎及水煎不同浓度乙醇(30％、60％、80％)醇沉分别提取人参茎叶中总皂苷,并进行喷雾干燥,统计各提取物得率,采用高效液相法检测人参皂苷Rg1与Re的总量,采用紫外分光光度法检测人参总皂苷含量.结果显示,以水煎乙醇终浓度为60％醇沉时所得提取物得率较高,且其中人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的总量和人参总皂苷含量相对较高,综合评价最终确定人参茎叶的提取方法为水煎60％乙醇醇沉.

摘要： 本发明涉及一种从近共沸浓度乙醇-水混合物中除去水分制取无水乙醇的工艺，其特征在于：在一个反应精馏塔中，近共沸浓度乙醇-水混合物中的水分通过环氧乙烷水合反应转化为乙二醇等产物，反应产物和乙醇在塔内同步分离，反应精馏塔的塔顶得到无水乙醇，塔底得到乙二醇等水合产物。本发明的优点是水分去除彻底，将化学反应和产物分离进行集成，制得无水乙醇的同时，还得到有价值的乙二醇等副产物，系统无废物排放，节能环保，具有良好的应用开发前景。

摘要： 本发明涉及一种从近共沸浓度乙醇-水混合物中除去水分制取无水乙醇的工艺，其特征在于：在一个反应精馏塔中，近共沸浓度乙醇-水混合物中的水分通过环氧乙烷水合反应转化为乙二醇等产物，反应产物和乙醇在塔内同步分离，反应精馏塔的塔顶得到无水乙醇，塔底得到乙二醇等水合产物。本发明的优点是水分去除彻底，将化学反应和产物分离进行集成，制得无水乙醇的同时，还得到有价值的乙二醇等副产物，系统无废物排放，节能环保，具有良好的应用开发前景。

摘要： 本发明是燃料乙醇发酵过程菌丝体浓度、乙醇浓度和葡萄糖浓度时间序列预测方法。本方法构建基于多项式回归算法的发酵结束时间预测模型，建立了发酵结束时间与初始条件之间的数学关系。通过时间尺度的缩放，变换不同批次数据的时间序列达到统一的标准结束时间。本方法建立基于XGBoost算法的菌丝体浓度预测模型。将所获得的菌丝体浓度与生长速率作为补充的机理知识添加到乙醇和葡萄糖浓度的预测模型中。本方法建立人工神经网络的动力学参数模型，其可以根据时间变量和环境变量提供动力学参数。将其融合入前面的菌丝体浓度、乙醇浓度和葡萄糖浓度预测模型中，可以实现不同初始条件下，菌丝体浓度、乙醇浓度、葡萄糖浓度的时间序列预测。

摘要： 一种基于红光碳量子点的荧光探针及其在乙醇‑水体系中对乙醇浓度的检测应用，属于荧光探针技术领域。本发明是以对苯二胺作为碳源，柠檬酸作为还原剂，采用一步水热法制备碳量子点，其发射峰位于红光区域，并且能够长时间稳定储存。该碳量子点能够快速、简便、高效地识别检测乙醇‑水体系中的乙醇浓度，通过增加乙醇的含量，碳量子点的发射峰蓝移且荧光强度逐渐增强。结果发现：当乙醇的浓度在20％‑80％范围内时，碳量子点的发光强度和乙醇的浓度之间有较好的线性关系。与此同时，该碳量子点也能用于检测水中低浓度的乙醇，检测限为1.5％，可以用于对乙醇浓度的荧光检测和对乙醇浓度的可视化检测。

摘要： 本发明公开了一种基于在线乙醇浓度响应值监测的葡萄糖补料发酵生产乙醇的方法，所述方法包括：种子培养的步骤；发酵培养生产乙醇的步骤；在所述发酵培养生产乙醇的步骤中，在线监测乙醇浓度响应值，当所述乙醇浓度响应值呈下降趋势时，开始进行葡萄糖补料，继续发酵。本发明的方法中，将电子嗅引入到乙醇发酵过程中，通过建立电子嗅与乙醇浓度的关系，证明了电子嗅在发酵过程中能够实现关键指标参数产物乙醇浓度的在线监测，进而在线指导乙醇发酵过程中的分阶段添加葡萄糖，缓解发酵过程中对细胞生长和乙醇合成的抑制作用，从而有效提高乙醇生产效率及糖醇转化率。

摘要： 本发明涉及基于数据驱动燃料乙醇发酵罐中乙醇浓度的在线预测方法。选取酒母罐出料时酒母醪的PH，干物，酒母数，出芽率，死亡率，DP4+，DP3，DP2，葡萄糖，果糖，琥珀酸，乳酸，甘油，乙酸，乙醇；以及t1,t2,t3的发酵醪的DP4+，DP3，DP2，葡萄糖，果糖，琥珀酸，乳酸，甘油，乙酸，乙醇作为自变量。最终的选取输入变量为，以t4时间内各个时刻的发酵罐乙醇浓度为输出变量；然后使用支持向量回归来建立输入变量与t4时间内各个时刻的发酵罐乙醇浓度的关联模型，并在线确定t4内的各个时刻对应的发酵罐乙醇浓度。通过相关测量仪表值，直接测量或间接计算得到各个自变量的值。

摘要： 本发明提供了一种循环酶法测定乙醇浓度的方法以及应用该方法配制的乙醇测定试剂盒。该方法为辅酶I和乙醇在乙醇脱氢酶作用下生成还原型辅酶，还原型辅酶I在黄递酶作用下与氧化型INT反应，生成红色的还原型INT，检测最终反应物的吸光度变化，即可计算出样品中乙醇的浓度。该试剂盒由以下组分构成：缓冲液0.05-0.5M、稳定剂0.1-10g/L、辅酶I 0.05-10g/L、乙醇脱氢酶0.5-50KU/L、黄递酶0.05-50KU/L、氧化型INT 0.1-10g/L、防腐剂0.1-10g/L。该方法反应专一性强，检测特异性高、灵敏度高、线性范围大，成本低；该试剂盒稳定性好、准确度高。

摘要： 本发明涉及一种利用酶循环倍增法、酶比色法及酶联法技术的乙醇诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定乙醇浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、酒精氧化酶、过氧化氢酶、NADH过氧化物酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的程度，从而测算出乙醇的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶过氧化氢倍增法、酶比色法及酶联法技术的乙醇诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定乙醇浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、过氧化物酶、还原型色原体组合及稳定剂；通过一系列的酶促反应，最终将无色的还原型色原体组合氧化成有色的染料，从而可以通过可见光分析仪器，在400-700nm波长处，测定染料含量的高低，进而直接反映出乙醇浓度的大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶循环扩增法、酶比色法及酶联法技术的乙醇诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定乙醇浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、过氧化氢、过氧化氢酶、酒精脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出乙醇的浓度大小。