平衡溶解度

摘要： 目的测定松香酸钠理化性质及油水分配系数。方法采用饱和法-HPLC法测定其在水、生理盐水、甲醇、乙醇、无水乙醇、乙腈、乙酸乙酯、正辛醇、氯仿中的溶解度,HPLC法测定其在强光、高温、强酸、强碱、强氧化剂作用下的稳定性,摇瓶-HPLC法测定松香酸钠在不同pH值磷酸盐缓冲溶液中平衡溶解度和正辛醇-水/磷酸盐缓冲溶液中的油水分配系数。结果松香酸钠在有机相中的溶解度由大到小:甲醇>乙醇>正丁醇>丙酮>乙酸乙酯>氯仿;在水相中:0.9%生理盐水>水>pH值6.8>pH值7.0>pH值7.4>pH值1.2>pH值5.0>pH值2.0缓冲液;影响其稳定性的因素由大到小:强碱>氧化剂>高温>光照>强酸;在水与不同pH值下的油水分配系数(lgP值)分别为2.2、2.47、3.70、3.57、2.59、2.14、1.92、1.32。结论松香酸钠甲醇中溶解度最大;稳定性结果提示保存时,应密闭、避光、低温、避强酸强碱及氧化剂;平衡溶解度及油水分配系数明示松香酸钠为亲脂性成分,可用于皮肤及口服胃肠道药物吸收,为其制剂前剂型设计提供参考。

摘要： 目的测定酮咯酸氨丁三醇的平衡溶解度和油水分配系数,为其新剂型的研究及其体内动态变化规律提供理论依据。方法采用饱和溶解度法-高效液相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇在不同pH(l.2.4.5.6.8.7.4.8.0)值条件下的平衡溶解度;采用摇瓶法-高效液相色谱法测定正辛醇-水/不同pH介质系统中的油水分配系数(log P).结果酮咯酸氨丁三醇在酸性介质中,易解离生成难溶于水的酮咯酸。37°C时酮咯酸氨丁三醇在中性和碱性溶液中平衡溶解度稳定于800 mg•ml^(-1),25°C时平衡溶解度有所降低,在中性和碱性溶液中平衡溶解度稳定于770 mg・ml^(-1).在pH(l.2.4.5.6.8.7.4、8.0)的介质中,log P分别为2.755.0.954、-0.271、-0.771、-1.199。结论在中性和碱性介质中,酮咯酸氨丁三醇较稳定,水溶性、脂溶性良好。

摘要： 试验旨在测定托芬那酸在不同缓冲溶液中的平衡溶解度和油水分配系数,为后期开发托芬那酸新剂型提供依据。采用HPLC(HighPerformanceLiquid Chromatography)法测定托芬那酸在不同缓冲液介质中的平衡溶解度,采用摇瓶法测定托芬那酸在不同正辛醇一缓冲液中的表观油水分配系数。结果:托芬那酸在pH值1.0、4.5、5.8和6.8缓冲液中不溶,在pH值7.4缓冲液中极微溶解;在pH值6.8和7.4正辛醇-缓冲液中,其油水分配系数1gPow分别为-0.042和-0.044。结论:托芬那酸水溶性较差,其lgPow在-1~1之间,预测该药具有良好的脂溶性,其平衡溶解度会随着介质pH值的升高而增大。

摘要： 目的 测定瑞格列奈在不同pH溶液中的平衡溶解度及其在正辛醇-水系统中的油水分配系数,为瑞格列奈动力学性质、新剂型设计和生物药剂学分类提供依据.方法 采用摇瓶-高效液相色谱法分别测定瑞格列奈在不同pH溶液中的平衡溶解度和正辛醇-水/缓冲液体系中的油水分配系数.结果 在37°C下,瑞格列奈在pH为1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.8缓冲液和水中,平衡溶解度分别为6.596、0.810、0.082、0.014、0.009、0.061和0.015 mg ? mL-1,平均油水分配系数分别为0.9、1.7、2.7、3.4、3.6、2.9和2.6.结论 瑞格列奈为低溶解性,脂溶性好的药物,而且其平衡溶解度和油水分配系数与pH密切相关,本研究可以佐证其属于生物药剂学(BCS)分类系统中的Ⅱ类药物.

摘要： 目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法测定三叶苷含量,考察三叶苷在不同pH值缓冲液中平衡溶解度和表观油水分配系数.方法 选用Kinetex XB-C18柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),流动相为0.1％甲酸溶液(A)/乙腈(B),采用梯度洗脱:起始B为10％并持续1.00 min;1.00～8.00 min B变为80％,并持续至12.00 min;12.01 min B变为10％并持续至15.00 min.采用摇瓶法考察三叶苷在不同pH值缓冲液中平衡溶解度及其在正辛醇-磷酸盐缓冲液中表观油水分配系数.结果 三叶苷在pH值1.2,2.0,4.5,6.5,7.5,9.0,10.5,12.0缓冲液中平衡溶解度分别为0.90,1.16,1.83,2.72,3.91,11.73,15.51,23.79 mg·mL-1.在pH值1.2～12.0范围内,三叶苷油水分配系数lgP值分布在-0.58～0.26.结论 三叶苷为难溶性药物,其平衡溶解度和表观油水分配系数均受溶液pH值的影响,溶解度随着溶液pH值升高而明显增大,而表观油水分配系数则显著下降.

摘要： 目的:测定岩大戟内酯B(Jolkinolide B,JB)在水及不同pH磷酸盐缓冲液(PBS)中的平衡溶解度与油水分配系数,为其制剂学研究提供理论依据.方法:采用高效液相色谱法测定JB在水及不同pH的PBS中的平衡溶解度;采用经典摇瓶法联合高效液相色谱法测定JB在不同pH条件下的油水分配系数.结果:37°C与25°C下,JB在水及不同pH缓冲液中的平衡溶解度均在4.80～30.37 μg/mL范围内,均小于100 μg/mL;37°C与25°C下,JB在水及不同pH缓冲液中的油水分配系数均在1.78～2.17之间,且在pH 1.2、pH 6.8、pH 7.4 PBS溶液中略高一些,在25°C和37°C条件下油水分配系数差别不大.结论:JB的水溶性属于几乎不溶或不溶,而油水分配系数log P值在1～3之间,推测其在体内具有较好的膜通透性便于吸收.

摘要： (目的)测定阿昔洛韦在不同pH介质中的平衡溶解度及在正辛醇-水/缓冲体系中的表观油水分配系数,为阿昔洛韦新剂型研究提供基础.(方法)采用高效液相色谱法测定阿昔洛韦在不同pH介质中的平衡溶解度,采用摇瓶法测定阿昔洛韦在正辛醇-水/缓冲体系中的表观油水分配系数.(结果)在37°C下,阿昔洛韦在pH值为1.0、1.2、1.4、1.6、1.8、2.0、2.2、3.0、4.0、4.5、5.8、6.8、7.4、8.0的缓冲液和水中,平衡溶解度分别为14.91、10.62、8.28、5.14、3.52、2.30、1.97、2.16、1.58、1.61、1.18、1.19、1.10、1.02、1.02 mg·mL 1,平均表观油水分配系数(Pα/w)分别为0.0222、0.0259、0.0046、0.0252、0.0075、0.0558、0.0190、0.0157、0.0146、0.0129、0.0138、0.0382、0.0214、0.0129和0.0753.(结论)阿昔洛韦微溶于水,在 pH 1.0～8.0范围内平衡溶解度随pH值的增大而减小;阿昔洛韦的表观油水分配系数小,亲脂性小,提示阿昔洛韦为低渗透性药物.

摘要： 目的 测定常绿钩吻碱(sempervirine,SPV)在不同pH磷酸盐缓冲液(PBS)中的平衡溶解度和油水分配系数,考察常绿钩吻碱的解离常数,为常绿钩吻碱的剂型开发提供一定的依据.方法 采用超高效液相色谱法(UPLC)结合摇瓶法测定常绿钩吻碱在不同pH的磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度和正辛醇-磷酸盐缓冲液中的油水分配系数;采用紫外分光光度法测定常绿钩吻碱的解离常数.结果 常绿钩吻碱在pH 1.2～7.4的磷酸盐缓冲液中的溶解度为285.356～557.945 mg?L-1,油水分配系数在0.316～5.803,解离常数pKa为11.10.结论 pH值影响常绿钩吻碱平衡溶解度和油水分配系数,常绿钩吻碱的低溶解度与解离常数可能影响其体内吸收.

摘要： 目的:测定DH-004在不同溶剂中的平衡溶解度、表观油水分配系数(lgP)和解离常数(pKa),为药物的生物药剂学分类系统(BCS)分类及体内吸收剂型设计提供依据.方法:采用高效液相色谱法(highperformance liquid chromatography,HPLC)测定DH-004在不同溶剂和表面活性剂溶液中的浓度,采用摇瓶法测定DH-004在正辛醇-水/缓冲盐中油水分配系数,用紫外分光光度法测定pKa.结果:37°C时DH-004在水中的平衡溶解度为18.42 mg· mL-1,在有机溶剂中的溶解度顺序为正丁醇＞丙酮＞乙醇＞甲醇＞三氯甲烷＞乙酸乙酯;在pH 1.2和4.5缓冲液中的平衡溶解度较水中有明显增加,pH 2.5,5.0和6.8范围内平衡溶解度较水中降低,pH 5.8和7.0条件下平衡溶解度与水中相当,pH7.8不能检测出吸收峰.质量浓度0.1 g·mL-1的聚乙二醇4000 (PEG4000)和泊洛沙姆188(Poloxamer188)有较强的增溶效果.DH-004表观正辛醇/水分配系数为11.6(lgP=1.06);在pH 1.2～7.8的介质中,pH 7.8的磷酸盐缓冲液中表观油水分配系数最大为20.24(lgP =1.31),pH 7.0时其油水分配系数与在水中相当,pH为2.5,4.5,5.0,5.8和6.8条件下lgP无明显变化.DH-004解离常数pKa为7.08.结论:DH-004为低溶解性,渗透性较好的药物,其主要口服吸收部位可能在小肠,且pH能影响平衡溶解度和表观油水分配系数,本研究可以佐证其属于生物药剂学分类系统中的Ⅱ类药物,为DH-004的开发利用提供了相应的实验依据.

摘要： 目的：测定胡黄连苷Ⅱ在不同pH水溶液中的平衡溶解度及其在正辛醇-水系统中的油水分配系数. 方法：采用高效液相色谱法和摇瓶法测定胡黄连苷Ⅱ在不同pH水溶液中的平衡溶解度和在正辛醇-水中的油水分配系数,采用Agilent Zorbax SB-Aq色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.125％磷酸(22：78),流速为1.0mL·min-1,检测波长275nm,柱温30°C. 结果：在37°C下,胡黄连苷Ⅱ在pH为1.2、2.0、5.0、6.8和7.4的缓冲液以及水中,平衡溶解度分别为44.44、54.17、56.77、73.44、76.10mg·mL-1和100.81mg·mL-1,表观油水分配系数平均值分别为0.087、-0.138、-0.166、0.215、-0.266和-0.314. 结论：本文建立的测定胡黄连苷Ⅱ的HPLC法简单可行.胡黄连苷Ⅱ是高溶解性,低渗透性的药物,水溶性好,脂溶性差,且pH值能影响平衡溶解度和表观油水分配系数.

摘要： 目的：测定阿苯达唑原料及纳米阿苯达唑微粉在不同介质中的平衡溶解度以及表观脂水分配系数. 方法：采用高效液相色谱法测定阿苯达唑的浓度,采用摇瓶法测定二者在水、不同有机溶剂和不同PH缓冲液中的平衡溶解度及在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观脂水分配系数. 结果：二者在水中的溶解度分别为(0.26±0.02μg·mL-1)和(125.25±1.45μg·mL-1),纳米微粉比原料提高了481倍;纳米微粉在不同极性溶剂中溶解度的增大率与溶剂极性呈正相关,以正丁醇为界限,极性越大,增大率越高.二者均随着PH的增加溶解度下降,但纳米微粉的溶解度增大率却随着PH的增加而增加.二者的表观脂水分配系数在pH1.2～2.0条件下lgP在(0～2)之间,pH5.0～7.8条件下lgP在(2～3)之间,但无论是在正辛醇层,还是在水层或不同PH缓冲液中,纳米阿苯达唑微粉的阿苯达唑浓度均大于阿苯达唑原料的浓度. 结论：阿苯达唑原料及纳米微粉的平衡溶解度与介质的极性和PH有关,但纳米阿苯达唑微粉在不同介质中均增加了阿苯达唑的溶解度.与阿苯达唑原料相比,纳米阿苯达唑微粉的脂水分配系数略有降低,同时显著增加了脂水两层阿苯达唑的浓度,该结果为纳米阿苯达唑微粉改善阿苯达唑原料的胃肠道吸收和增加生物利用度提供了理论依据.

摘要： 目的:测定皂角刺总黄酮提取物的平衡溶解度及表观油水分配系数,为剂型设计提供依据.方法:以槲皮素为指标,采用HPLC法测定皂角刺总黄酮提取物在水、0.1mol.L-1HCl和不同pH值磷酸盐缓冲液中的浓度,采用摇瓶法测定其在正辛醇-水中的表观油水分配系数.结果:37°C下,以槲皮素为指标,皂角刺总黄酮提取物在水中的平衡溶解度为10.67mg.L-1;表观油水分配系数为0.78(log Papp=-0.11),磷酸盐缓冲液中,表观油水分配系数随pH值的增大而呈现先减小后增大的趋势.结论:皂角刺总黄酮提取物的脂溶性较好,其平衡溶解度和表观油水分配系数受pH的影响较大,为缓控释制剂研究提供基础.

摘要： 目的：测定抗癌先导物T-OA在不同pH(1-10)缓冲溶液和表面活性剂溶液中的平衡溶解度,在正辛醇-水/缓冲液体系中的表现油水分配系数.方法：采用高效液相法测定了T-OA在不同pH(1-10)缓冲溶液和表面活性剂溶液中的浓度,采用摇瓶-HPLC法测定了T-OA的表观油水分配系数.结果：37°CT-OA在缓冲液中随pH的增高平衡溶解度逐渐增大,最大平衡溶解度为5.10mg·L-1;在32g·L-1的十二烷基硫酸钠溶液中其平衡溶解度提高到706.97mg·L-1;T-OA的表观油水分配系数为544.71(1gPapp=2.74),且随溶液pH的增高逐渐降低.结论：T-OA的水溶性较差,可采用适当浓度的十二烷基硫酸钠和吐温80作为溶出介质,这为今后的剂型选择提供了参考.

摘要： 目的：测定辣椒碱在不同种类液态脂质中的平衡溶解度。方法：采用HPLC法测定辣椒碱在橄榄油、花生油、玉米油、葵花籽油、油酸、亚油酸、油酸乙酯、ODO以及肉豆蔻酸异丙酯等油类中的溶解度。结果：25°C时,辣椒碱在不同液态脂质中溶解度顺序为油酸>油酸乙酯>肉豆蔻酸异丙酯>亚油酸>ODO>花生油>葵花籽油>玉米油>橄榄油。结论：辣椒碱在单一脂类中的溶解度较橄榄油、花生油、玉米油、葵花籽油等混合脂肪酸高。

摘要： 目的：研究葛根芩连片中主要活性成分(葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱)在不同pH值下的平衡溶解度及油水分配系数(Ko/w),为提高葛根芩连片中主要活性成分在体内的生物利用度提供基础.方法：配制不同pH值的磷酸盐缓冲液,通过葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱平衡后在油相(正辛醇)和水相的浓度比,计算油水分配系数.结果：葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱在不同pH溶液中均溶解性较好,油水分配系数随着pH的变化而变化.结论：三者在pH1.0时脂溶性均较好,体外研究推测三种成分在胃中有较好的溶解和吸收.

摘要： 目的:研究斑蝥素的理化性质,为其动力学性质及新剂型设计提供依据.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同溶剂中斑蝥素的平衡溶解度;采用摇瓶法测定正辛醇-水及缓冲液体系中的油水分配系数等处方前研究.结果:斑蝥素在25°C下水中的平衡溶解度为91.0μg·ml-1,在乙腈中溶解度最大(36927.6μg·ml-1),在缓冲液中溶解度较小,且加入表面活性剂后能增加斑蝥素的溶解度,以氢化大豆卵磷脂增溶能力最强;斑蝥素的表观油水分配系数为2.5412。结论:斑蝥素几乎不溶于水,且pH值影响平衡溶解度和表观油水分配系数.斑蝥素属于低溶解度、低渗透性和低生物利用度药物.

摘要： 测定5种黄连生物碱平衡溶解度及表观油水分配系数,并探讨其与血浆蛋白结合的相关性.采用HPLC法测定五种黄连生物碱的平衡溶解度,采用摇瓶法测定其在正辛醇-水/缓冲盐溶液中的表观油水分配系数.平衡溶解度大小顺序为:巴马汀＞药根碱＞小檗碱＞表小檗碱＞黄连碱.油水分配系数大小顺序为:黄连碱＞表小檗碱＞小檗碱＞药根碱＞巴马汀.与血浆蛋白结合机制有显著差异,增强生物碱疏水性和分子柔性有可能增强与血浆蛋白的结合能力.

摘要： 本文选择采用阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和非离子型表面活性剂吐温80(Tween 80)制备尼美舒利胶束,考察了缓冲液种类、表面活性剂类型、浓度和离子强度等对弱酸性药物尼美舒利平衡溶解度以及缓释骨架片体外释放的影响.在pH1.2的盐酸溶液、水以及pH6.8的和Tween 80次之;在pH9.0的Tris缓冲液中,CTAB磷酸盐缓冲液中,CTAB的增溶能力最强,SDS浓度大约在1％时,尼美舒利的平衡溶解度达到谷值.尼美舒利缓释片的体外释放的高低顺序和平衡溶解度的结果类似.结果表明,平衡溶解度是药物释放的主要驱动力,能够通过加入表面活性剂或升高溶液pH的方法改善难溶性弱酸性药物的体外释放.

摘要： 目的：考察天麻素的平衡溶解度、油水分配系数等理化常数,研究溶剂、温度及pH对其水溶液稳定性的影响.方法：建立天麻素的高效液相含量测定方法,测定天麻素在不同介质中的平衡溶解度以及不同pH条件下的表观油/水分配系数(Papp),以12小时内药物含量的RSD为指标考察不同溶剂、温度、及pH对其稳定性的影响.结论：天麻素的Papp随着pH增大而增大;在水性介质中的平衡溶解度随着pH增大而减小,在有机溶剂中的平衡溶解度随溶剂极性的增大而增大;天麻素在不同溶剂、不同温度及不同pH的PBS中具有很好的稳定性.

摘要： 本发明涉及一种基于在线图像法测量结晶过程溶解度、超溶解度及溶液浓度的方法。该方法根据初始固‑液质量比及在线图像测定的晶体质量浓度差来获得溶液的溶解度。根据溶液体系在降温过程中，晶体颗粒个数的突变点来确定体系的析晶温度，从而得到该体系的超溶解度曲线及介稳区。该方法采用非侵入式无损害的在线图像系统，不影响测量体系的完整性，适用于不同操作条件下无机有机体系结晶过程溶液溶解度和超溶解度的测量，适合测量有毒、有害、不宜直接插入探头的固‑液体系。本发明采用质量平衡原理，不受液相导电性、温度、酸碱性、热效应因素的影响，应用范围广，是结晶体系溶解度、超溶解度及溶液浓度测量的一种新方法。

摘要： 本发明提供了一种判定溶解度间隙的方法、精确测定溶解度间隙的方法，属于相图测定以及材料设计技术领域。本发明利用扩散偶法可以直观地观察到扩散偶中相应的扩散层，结合每个扩散层的成分范围，通过与已有相图的对比，即能准确判定是否存在溶解度间隙；本发明采用电子探针在扩散层边界附近垂直于边界两边对称打一系列等间距成分点可以获得成分距离曲线，通过将成分距离曲线外推到扩散层边界处，可以精确的获得特定温度下溶解度间隙的边界范围；本发明所述方法通过制备一个三元扩散节，即可同时研究3个二元相图的溶解度间隙问题；从二元扩散偶延伸到三元扩散节，通过在扩散区域边界处测定一系列成分距离曲线，可以精确获得三元等温截面的溶解度间隙区域。

摘要： 本发明涉及一种基于在线图像法测量结晶过程溶解度、超溶解度及溶液浓度的方法。该方法根据初始固‑液质量比及在线图像测定的晶体质量浓度差来获得溶液的溶解度。根据溶液体系在降温过程中，晶体颗粒个数的突变点来确定体系的析晶温度，从而得到该体系的超溶解度曲线及介稳区。该方法采用非侵入式无损害的在线图像系统，不影响测量体系的完整性，适用于不同操作条件下无机有机体系结晶过程溶液溶解度和超溶解度的测量，适合测量有毒、有害、不宜直接插入探头的固‑液体系。本发明采用质量平衡原理，不受液相导电性、温度、酸碱性、热效应因素的影响，应用范围广，是结晶体系溶解度、超溶解度及溶液浓度测量的一种新方法。

摘要： 本发明提供一种原油溶解天然气的溶解度图版，针对不同类型的原油，充分拟合不同压力下的天然气与原油的溶解能力，通过图版简单直观的反映出天然气在不同类型原油中的溶解度。对于原油与天然气混合的类似工艺，如储层吞吐、气举等工艺下的混合体系粘度有直接的指导作用。

摘要： 本发明涉及一种提高超临界二氧化碳流体中染化料的溶解度和溶解速率的方法，是先提高温度至染化料的熔点以上的目标温度使得染化料熔融，然后按照一定的质量比将流动中的有初始温度的超临界二氧化碳流体与熔融的染化料混合，再之后将溶解有染化料的超临界二氧化碳流体降至初始温度，循环重复混合和降温过程并保持一定时间，循环重复过程中所有温度条件与之前保持一致；其中，所述染化料为染料和/或功能性助剂；所述初始温度比目标温度低；所述超临界二氧化碳流体的压力始终保持一致。本发明提高了超临界二氧化碳中染化料的溶解度和溶解速率，无须添加其它助溶剂，对人体不会造成伤害，也无须考虑助溶剂的分离去除问题。

摘要： 本实用新型公开了一种化学物质溶解度的平衡演示教具，涉及化学实验装置技术领域。该化学物质溶解度的平衡演示教具，包括支撑架，所述支撑架的顶部固定连接有存液罐，支撑架的底部固定连接有贯穿支撑架表面的连通管，连通管与存液罐相连通，连通管的后侧固定连接有连接管，连接管与连通管相连通，连通管的内部设置有定量机构。通过定量机构的设置，使教师只需要依次将试管放在连通管的下方，然后拉动拉杆和推动拉杆就能对每个试管中所添加的稀盐酸的量保持一致，进而使教师不需要在来回观看滴管读数，减少了不必要的操作，节约了教学时间，提高了教学效率，同时使学生们能够快速进入实验状态，提高了学生们的学习效率。

摘要： 本实用新型为一种两组份液-液、固-液平衡体系溶解度测定仪，包括：大试管、小试管各一支以及与两支试管的配套橡胶塞等；储液槽采用玻璃或有机玻璃，并内置式电阻丝加热，不仅可用于水浴加热而且可以使用油浴加热，从而使得测定实验结果更加准确，测定温度范围更加宽。温度计改用外镶式电子温度计，让学生在操作过程中测量更加准确。

摘要： 一种弱酸性气体在碱性吸收液中溶解度的测试装置，属于气体吸收及分离和石油化工等领域，适于测定弱酸性气体在不同气体分压力及不同温度下的平衡溶解度曲线。该装置由输气系统、反应罐、温控系统、取样系统、气体分压力测量系统、液样分析系统、气体体积测量系统七部分组成。不锈钢制的反应罐使得气体分压力测量范围增大，气液分别控温使得温度均匀并且使得磁力搅拌器的使用成为了可能，用智能仪表进行高精度的温度控制以及压力的显示，采用了酸解法进行液样的分析得到溶解度，用气体吹除上次实验残留在管道的液体以提高精度，并且采用了量气管作为气体体积测量的工具，保证了气体体积测量的精度，使实验结果更加的温度可靠。本发明装置测试性能稳定可靠，简单方便。

摘要： 一种弱酸性气体在碱性吸收液中溶解度的测试装置，属于气体吸收及分离和石油化工等领域，适于测定弱酸性气体在不同气体分压力及不同温度下的平衡溶解度曲线。该装置由输气系统、反应罐、温控系统、取样系统、气体分压力测量系统、液样分析系统、气体体积测量系统七部分组成。不锈钢制的反应罐使得气体分压力测量范围增大，气液分别控温使得温度均匀并且使得磁力搅拌器的使用成为了可能，用智能仪表进行高精度的温度控制以及压力的显示，采用了酸解法进行液样的分析得到溶解度，用气体吹除上次实验残留在管道的液体以提高精度，并且采用了量气管作为气体体积测量的工具，保证了气体体积测量的精度，使实验结果更加的温度可靠。本发明装置测试性能稳定可靠，简单方便。

摘要： 一种弱酸性气体在碱性吸收液中溶解度的测试装置，属于气体吸收及分离和石油化工等领域，适于测定弱酸性气体在不同气体分压力及不同温度下的平衡溶解度曲线。该装置由输气系统、反应罐、温控系统、取样系统、气体分压力测量系统、液样分析系统、气体体积测量系统七部分组成。不锈钢制的反应罐使得气体分压力测量范围增大，气液分别控温使得温度均匀并且使得磁力搅拌器的使用成为了可能，用智能仪表进行高精度的温度控制以及压力的显示，采用了酸解法进行液样的分析得到溶解度，用气体吹除上次实验残留在管道的液体以提高精度，并且采用了量气管作为气体体积测量的工具，保证了气体体积测量的精度，使实验结果更加的温度可靠。本实用新型装置测试性能稳定可靠，简单方便。