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第十四次全国色谱学术报告会

召开年：2003
召开地：无锡
出版时间： 2003-04-01

主办单位：中国化学会

会议文集：第十四次全国色谱学术报告会论文集(上册)

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1.蛋白折叠色谱及其在生物工程中的应用
- 白泉;耿信笃
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：蛋白折叠色谱法是指创建色谱环境以进行变性蛋白折叠的色谱法,本文主要介绍了SEC法、AFC法、IEC法、HIC法进行蛋白折叠研究.
2.蛋白质组研究中的分离技术
- 钱小红;张养军;李小海;王京兰;应万涛;李蕾;蔡耘;杨何义
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文介绍了蛋白质组研究中的分离技术——二维凝胶电泳和二维液相色谱技术,分别概述了这两种分离技术的优缺点.针对不同的研究目的,对各种分离方法进行组化优化,可以满足蛋白质组研究的需求.
3.多波长高效液相色谱法同时测定栀子中的三类成分
- 徐燕;曹进;王义明;罗国安
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用多波长高效液相色谱法同时测定中药材栀子中的三类成分,该方法实现了中药材中多类组分、多个成分的同时定量测定,它将在中药质量控制方面有很好的应用前景.
4.反相HPLC测定复方鱼腥草颗粒中绿原酸含量
- 罗璇;唐星;李发美
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文介绍一种测定复方中绿原酸含量的方法,其前处理简单、易操作,方法准确、干扰小、专属性强,故可以作为复方鱼腥草颗粒中绿原酸含量控制的有效方法.
5.反相HPLC快速测定调味品中有机酸
- 辛梅华;李明春;徐金瑞
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用ODS2柱对酱油和米醋中的八种有机酸进行测定,试验了缓冲液浓度、pH值、甲醇含量对色谱分离的影响,建立最佳色谱分离条件.方法简单、快速,可用于调味品中有机酸含量的测定,为调味品真伪鉴别提供参考.
6.反相高效液相色谱法测定蓝藻中的微囊藻毒素
- 虞锐鹏;戴军;陈尚卫;顾小红;汤坚
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文建立了一种以固相萃取分离纯化样品,利用高效液相色谱仪检测水环境中常见MC-RR,-YR,-LR的方法,考察了在300SBZorbax C18柱上,流动相中乙腈比例、酸度及柱温对容量因子的影响,并分析了不同地区和季节蓝藻样品中MC的存在与含量.
7.反相高效液相色谱法测定三唑磷
- 覃柳琼;沈菁
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：用反相高效液相色谱法测定三唑磷的含量,色谱柱为SUPELCOSIL LC-18(250mm×4.6mm,i.d.5um).流动相为:甲醇/水(75/25),紫外检测器:检测波长为270nm.
- 反相高效液相色谱;
- 三唑磷;
8.反相高效液相色谱法测定中药贴剂中盐酸麻黄碱的含量
- 王葳;吕宪禹;刘安西
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用常用的C18色谱柱和甲醇-磷酸盐水溶液作流动相,对小儿清热止咳贴剂中主要成分麻黄碱(以盐酸麻黄碱为检测指标)提取后进行了测定,方法较为简便、快速、准确,且不受其它组分干扰,结果满意.
9.反相高效液相色谱荧光法测定血浆中西酞普兰浓度
- 梁茂植;余勤;秦永平;黄英;邹远高
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：西酞普兰是一种新型的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,为考察该片剂人体相对生物利用度,本文建立了测定西酞普兰血浆浓度高效液相色谱测定法.
10.反相离子对高效液相色谱法测定消毒剂中苯扎溴铵
- 丁晓静;赵珊;赵榕
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文用反相离子对高效液相色谱法,在C<,18>键合固定相上,以80﹪乙腈+20﹪A(A:4mmol/L辛烷磺酸钠及0.02mmol/L无水乙酸钠,用冰乙酸调pH至5.2)为流动相,262nm检测,于10min之内测定了消毒剂中苯扎溴铵的含量.所得结果与厂家所添加的量相吻合.
11.反相液相色谱中世界四大理论难题的解决
- 耿信笃
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文首先提出了反相液相色谱中四大理论难题,然后应用液——固界面上的计量置换理论,结合前沿色谱分析法,设计了非常严密地实验方法和操作程序来解决这四大难题.
12.分离人参皂甙的高效液相色谱多台阶梯度法的建立
- 马小琼;王龙星;徐青;张峰;肖红斌;梁鑫淼
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文用一系列等度实验对8种人参皂甙的色谱保留参数进行了测定,建立了反相高效液相色谱分析人参皂甙的多台阶梯度优化方法.
13.复方丹参配伍比例变化对其化学成分溶出的影响
- 曾桂凤;徐青;肖红斌;梁鑫淼
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用高效液相色谱法,研究分析了复方丹参中各味药药量的变化导致的溶液中主要分成含量的变化,以便研究其配伍规律.
14.肝癌患者尿中核苷排放的高效液相色谱法研究
- 郑育芳;逄涛;江平;陈英杰;孔宏伟;吕申;许国旺
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：尿中修饰核苷已被作为癌症和艾滋病的潜在诊断标记物,本文优化了反相液相色谱法来测定尿中核苷排放水平,并结合主成分分析法区分正常人和肝癌患者 .
15.高分子量线性聚丙烯酰胺的分子排阻色谱法与粘度法测定
- 王前;许旭
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：分子排阻色谱法和粘度法是测定聚合物分子量的重要方法.对于高分子量的线性聚丙烯酰胺,采用这两种方法测定分子量的结果显示,前者普遍比后者高出1个数量级左右.结合光散射技术得到的结果显示分子排阻色谱法的结果是可靠的.对粘度法测定高分子量线性聚丙烯酰胺的异常行为进行了讨论.
16.高效液相色谱测定尿素解析水中微量尿素
- 汪六四;陈千钧
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用高效液相色谱法测定尿素解析水中微量尿素含量,该方法分析速度快,测定无干扰,可广泛用于生产控制分析和环境监测分析.
17.高效液相色谱法测定城市污水中阴离子表面活性剂
- 吴艳芬
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用高效液相色谱荧光法对城市污水中阴离子表面活性剂含量进行了测定,并对6个不同浓度水样和3个不同浓度水样分别进行了精密度和准确度实验,其标准偏差在0.85﹪~1.22﹪之间,回收率在98﹪~104﹪之间.
18.高效液相色谱法测定复方咳喘灵胶囊中的盐酸溴己新和黄芩甙
- 刘淑娟;赵亮;刘霞;蒋生祥
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用了反相离子对色谱法测定了BHH、黄芩甙的含量,该方法简便、快速、准确,可以作为该复方中药的质量控制方法和检验方法.
19.高效液相色谱法测定肝肾康口服液中大黄素的含量
- 苏流坤;黄文艺
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用高效液相色谱法测定制剂中大黄素成分的含量,作为制剂的质量控制指标,取得了理想的结果.该法具有简单快速,准确度、精密度好等优点,可作为药材的质量研究和产品的质量控制方法.
20.高效液相色谱法测定壳聚糖水解产物中的糖分
- 蒋世琼;马丽;刁建忠
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：用Waters高效液相色谱仪、威玛色谱工作站、Kromasil-NH<2>色谱柱,以76﹪乙腈为流动相分离测定了壳聚糖水解产物中乙酰氨基葡萄糖、葡萄糖和氨基葡萄糖的含量.三者含量与峰高吴良好的线性关系,变异系数分别为0.64﹪、0.49﹪、0.49﹪,回收率分别为99.4﹪、97.8﹪、97.2﹪.
21.高效液相色谱法测定木聚糖酶解液中的低聚木糖
- 杨本宏;吴克;蔡敬民;刘斌;潘仁瑞
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：低聚木糖是一类潜在的功能性食品添加剂,开发低聚木糖产品有广阔的市场前景,本文采用高效液相色谱法测定了木聚糖酶解液中的低聚木糖.
22.高效液相色谱法测定肾复康中的芦丁
- 张文珠;邸多隆;温博;刘霞;蒋生祥
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文应用高效液相色谱法对肾复康中的芦丁进行了定量分析,并将其应用于肾复康的提取条件优化和质量控制中.
23.高效液相色谱法测定血浆中伊立替康的含量
- 孙祥德;齐伟;高革;张金莲
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用高效液相色谱法测定血浆中伊立替康的含量,该方法操作简便、快速,可应用于伊立替康临床药物检测和药代动力学研究中.
24.高效液相色谱法测定注射用氯唑西林钠中氯唑西林的含量
- 张旭途;韩芸;林宝儿;张涛
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：为注射用氯唑西林钠研究提供质量控制.方法:液相色谱法C18柱(4.6×150mm 5um)流动相:磷酸盐缓冲液:乙腈=70:30,流速成2ml/min紫外检测波长:225nm.结果:方法线性范围600ug~1600ug/ml回归方程为c=1.2106+0.0003996A r=0.9999(n=5) 重现性的RSD为0.44﹪,稳定性日间含量相差0.06﹪,最小检测量为0.1ug/ml,结论:建立一个快速灵敏准确测定氯唑西林的含量测定方法.
25.高效液相色谱法检测尿乳果糖/甘露醇排出率比值及正常值
- 刘放南;谭力;罗楠
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：利用不被人体代谢的大分子糖类测定肠粘膜通透性,评估肠粘膜的完整性,是一种无创的诊断肠粘膜屏障功能的方法,本文采用高效液相色谱法测定尿液中乳果糖/甘露醇排出率比值及正常值,该方法方便、快捷,已广泛应用于临床.
26.高效液相色谱法应用柱后衍生法测定食品中的叶酸
- 任一平;朱黎炎;黄百芬;铁晓威
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：在食品样品中加入60﹪高氯酸溶液去蛋白过滤进样.流动相选用含12﹪乙腈,浓度为50mM的磷酸二氢钾溶液(用50﹪磷酸调PH为3.5).流速为1ml/min,经ODS C18柱分离(柱温为40℃),用0.5﹪的过二硫酸钾溶液作柱后衍生剂,流速为0.3ml/min,柱后反应温度为60℃,经荧光检测器(Ex:365nm,Em:450nm)检测定量.实验结果证明:在0.01~3.2、、μg/ml的浓度范围内,线性良好,相关系数为0.9999 ;最低检出浓度为0.01ng/ml;方法回收率为98.07﹪;变异系数为2.31﹪.
27.高效液相色谱法制备分离银杏酸
- 杨长龙;陈有新;李彤;张庆合;张维冰
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文研究银杏酸的HPLC制备分离方法,以建立流动相组成简单、分离效果好、操作简便的HPLC制备技术,这对银杏的开发利用和银杏酸的深入研究以及银杏提取物产品的质量监控具有重要的意义.
- 高效液相色谱法;
- 银杏酸;
28.高效液相色谱法制备胡黄连中胡黄连甙Ⅱ对照品的研究
- 薄涛;贡素萱;李薇;李克安;刘虎威
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文运用高效液相色谱法(HPLC)制备胡黄连中胡黄连甙Ⅱ的对照品,运用高效液相色谱法(HPLC)和毛细管区带电泳法(CZE)测定其纯度,并测定了胡黄连药材中胡黄连甙Ⅱ的含量,对二种分离方法的测定结果进行了比较研究.
29.高效液相色谱分离/蒸发光散射检测分析糖和磷脂的几个实例
- 杨海军;丁明玉;常红周
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文利用硅胶柱和蒸发光散射检测器,分别建立了可靠的直接测定糖和磷脂的高效液相色谱分离法/蒸发光散射检测法.
30.高效液相色谱分析谷氨酸棒杆菌胞内UDP-葡萄糖和UDP-半乳糖
- 戴军;关惠琴;陈尚卫;堵国成;陈坚
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文建立谷氨酸棒杆菌细胞中UDP-葡萄糖和UDP-半乳糖的高效液相色谱分离分析方法,该方法准确可靠,灵敏度较高.
31.高效液相色谱研究塑料中邻苯二甲酸酯在水中的迁移率
- 杜振霞;孙正滨;龚惠达
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文研究了PVC塑料膜中增塑剂邻苯二甲酸正丁酯、邻苯二甲酸辛酯在水中迁移量与浸泡时间、浸泡温度之间的关系.利用高效液相色谱建立了测定水中邻苯二甲酸正丁酯、邻苯二甲酸辛酯的含量的方法.
32.化学发光柱后检测技术及其应用
- 林金明
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文以作者近年来的化学发光研究成果为中心,介绍化学发光分析法做为色谱柱后检测器的新原理和新方法,侧重介绍化学发光与液相色谱、毛细管电泳和化学芯片等的联用技术及应用.
33.基团保护法用于氨基固定相的键合
- 张策;庞志龙
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：在HPLC氨基固定相的键合过程中,引入叔丁氧羰酰基作为氨基硅烷中氨基的保护基团,脱去保护基后可重新还原为功能基团.实验结果表明,应用该方法可明显改善氨基固定相的分离性能.
34.离子对反相高效液相色谱法同时测定复合维生素片中四种水溶性维生素含量
- 李克;王华娟
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文建立了一种离子对反相高效液相色谱方法,用于同时测定含微量元素的复合维生素片剂中某些水溶性维生素(烟酰胺、维生素B<,6>、维生素B<,1以及维生素B<,2).样品经水溶解过滤后更可直接进样测定.色谱条件采用固定波长检测,等度洗脱,操作简便行,方法准确,对仪器要求条件低,17分钟可完成一次样品测定,方法已成功应用于复合维生素片中四种水溶性维生素的同时测定.
35.离子对高效液相色谱法分析米曲酶发酵液中的曲酸
- 赵珊;李业鹏;赵海燕;计融;李玉伟
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用离子对高效液相色谱法分析了米曲酶发酵液中的曲酸,用0.01M磷酸氢二钠及2mol四丁基溴化胺与甲醇配比做流动相,使得曲酸在色谱柱上获得保留并与样品中的杂质获得良好的分离.
36.离子交换整体柱分离人组织激肽释放酶
- 张凌怡;严丽娟;张维冰;张玉奎
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用原位聚合的方法合成了二乙胺键合的甲烯酸缩水甘油酯毛细管离子交换整体柱,研究了不同单体交联剂配比与离子交换容量之间的关系.并将此整体柱应用于人组织激肽释放酶的分离分析.
37.离子色谱的新概念——不用化学试剂的离子色谱
- 牟世芬
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文主要讨论了不用化学试剂的环境友好型新型离子色谱,阐述了该离子色谱的基本原理和突出优点并简单介绍了淋洗液在线发生器这一新自动化设备.
38.两种人工神经网络学习算法用于癌症诊断中的比较
- 杨军;孔宏伟;郑育芳;许国旺
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文对用于癌症诊断中的两种人工神经网络学习算法进行了比较,结果表明,Rprop学习算法有较快的学习速率,在癌症诊断应用中有较好的效果.
39.醚化剂的高效液相色谱分析研究
- 李素真;张博;岳秀英
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用高效液相色谱法,对醚化剂反应液中所含的了-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、残余原料三甲胺盐及季胺盐酸盐副产物双季胺盐、环氧丙基三甲基氯化铵等进行了分离及测定.
40.免疫亲和柱HPLC测定蜂蜜中黄曲霉毒素不确定度的评定
- 康继韬;李佐卿;谢东华;俞雪钧
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文简要介绍了免疫亲和柱HPLC测定蜂蜜中黄曲霉毒素B<,1>、B<,2>、G<,1>、G<,2>残留量的方法,并根据计量技术规范对其不确定度进行了评定.
41.模拟移动床色谱技术及其应用
- 蔡宇杰;丁彦蕊;须文波;石贵阳;戴军;张大兵
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：模拟移动床色谱分离技术是20世纪60年代发展起来的一种现代化分离技术,具有分离能力强,设备结构小,投资成本低等优点,本文主要讨论了该技术在石油化工、糖醇分离及手性化合物分离三方面的应用.
42.拟除虫菊酯农药和氰戊菊酸对映体和非对映体的分离
- 张智超;李朝阳;刘怡姗;汪清民;张玲;高如瑜
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文对甲氰菊酯、百树菊酯和氰戊菊酯3种常用的菊酯农药立体异构体的液相色谱分离进行了研究,并采用手性气相色谱成功分离了氰戊菊酸的对映体.
43.牛脑中未知神经肽的提取、分离及结构研究
- 赵莹歆;赵睿;上官棣华;熊少祥;刘国诠
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文建立了从牛脑中分离、提纯神经肽的新流程,组合利用超滤与多级色谱分离,并与MALDI-TOFMS离线联用,获取脑内小肽的指纹谱,利用ESI-MS-MS在牛脑提取物中发现5种未知的多肽,并测定了其一级结构.
44.色谱指纹图谱相似度的评价方法及改进
- 胡育筑;孟庆华;刘永锁;黎红梅;季一兵
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文基于对各种已有方法及软件的使用、比较和研究,提出了对现有色谱指纹图谱相似度算法的改进意见,对数据预处理的重要性及加权预处理的方法进行了探索性研究,并用于实际的中药注射液样品色谱数据的处理,取得了有意义的结果.
45.烧伤药中麻醉药物的HPLC-MS/MS分析
- 黄传峰;郭君;鲁雁飞
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：目的:建立烧伤药中麻醉药物的HPLC-MS/MS分析方法,并用建立的方法分析烧伤药各组份.方法:用等度法脱分离、电喷雾离子源(ESI<'+>),通过多离子监测(MRM)确定烧伤药中的各组份,内标标准曲线法进行定量.结果:用本方法确定了烧伤药中的5个组份,并测定了各组份的相对含量.结论:建立的HPLC-MS/MS分析方法是检测待检烧伤药各组份并进行定量的有效手段.
46.生物大分子在反相液相色谱保留过程中自由能、吸附和解吸附自由能变的测定
- 白泉;耿信笃
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文将依据液相色谱中溶质的计量置换保留模型在小分子色谱热力学研究的基础上,利用溶质的柱相比的热力学方法新定义<'2-4>,拟对生物大分子在RPLC保留过程中的自由能及其分量,吸附和解吸附自由能变进行测定,并对其保留自由能变进行估算.
47.生物分子在修饰的PDMS微流控系统中的分离及测定
- 陈洪渊;窦跃华
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：用高分子材料PDMS制作的微流控分析系统在生化分析领域中具有很多优点,但在PDMS管道中也存在着一些问题,为解决这些问题,本文采用表面活性剂动态修饰PDMS管道,得到了较好的结果.
- 微流控;
- PDMS;
- 生物分子;
- 通道;
- 电渗流;
48.生物功能化色谱新概念及其方法研究
- 邓玉林;张建华;顾峻岭;傅若农
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文定义了生物功能化色谱的概念,阐述了发展生物功能化色谱的方法,其关键在于;1,色谱固定相基质的选择;2,生物活性分子;3,色谱模式.
49.熟地的高效液相色谱-电喷雾电离-质谱-质谱分析
- 赵新峰;孙毓庆
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用高效液相色谱梯度洗脱,串联二级管阵列检测器,电喷雾电离质谱检测对熟地黄进行了定性分析,通过2级质谱识别了其中的主要化学成分.
50.双氧水生产蒽醌工作液组分的高效液相色谱分析方法
- 洪洁;蔡志伟;李学梦
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：利用高效液相色谱仪建立了双氧水生产蒽醌工作液主要成分2—乙基蒽醌(EAQ)和四氢2—乙基蒽醌(THEAQ)的分析方法,并作了精密度和准确度检验.
51.水样中双酚A、辛基酚和壬基酚的固相萃取富集及其液相色谱测定
- 蔡亚岐;江桂斌;刘景富;周庆祥
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文以多壁碳纳米管为吸附剂,采用离线操作方式,从环境水样中固相萃取了双酚A、辛基酚和壬基酚这三种内分泌干扰物,并与液相色谱结合,建立了双酚A、辛基酚的高效、灵敏、准确的分析方法并用于实际样品的测定.
52.四种藏药中没食子酸含量测定的HPLC研究
- 徐小平;王曙
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文建立了4藏药中没食子酸含量测定质量控制法.方法采用HPLC法分离子藏药中的没食子酸.结果方法的精密度、重现性和回收率分别为1~3﹪、2~4﹪和98~101﹪,在没食子酸浓度为0.1~150μm/ml范围内线性关系良好r≥0.999.结论本文建立的没食子酸的HPLC法使用于大多数藏药中没食子酸的含量测定的质量控制.
53.酮洛芬对映体的高效液相色谱分离
- 侯冬岩;回瑞华;李铁纯
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本试验采用手性固定相法分离酮洛芬对映体,获得了满意的结果,为酮洛芬各异构体的研究提供了必要的纯度检测手段.
54.液相色谱/质谱/质谱联用新方法及其在复杂生物基质分析中的应用
- 罗国安;王义明;曲峻
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：液相色谱——串联质谱联用技术是目前公认的选择性最好的复杂样品分析技术之一.本文介绍了液相色谱/质谱/质谱联用这三种新方法及其理论基础和在复杂生物基质分析中的应用.
55.液相色谱-质谱联用分离、鉴定硫代葡萄糖苷的研究
- 袁丽凤;郭伟强
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：从菜籽中提取硫苷,经弱阴离子交换剂DEAE Sephadex A-25做预处理,得到硫苷提取液.经反相离子对液相色谱确定分离条件,采用液相色谱-电喷雾接口-质谱联用,再经紫外扫描进一步确证,同时分离鉴定了菜籽中三种类型的硫苷.
56.一种酚型润滑油抗氧剂组成的LC—MS分析
- 张大华
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：利用液相色谱法对一种酚型润滑油抗氧剂中的各组份进行了分离,并利用液相色谱—质谱联用方法(LC-MS)确定了主要组份的结构,同时在反相C<,18>柱上以乙腈和水混合溶剂作流动相,用紫外检测器在280nm进行检测,建立了测定此类抗氧剂中主要组份的反相液相色谱方法.
57.已酮可可碱烙印分子和咖啡因—茶碱混合烙印分子高聚物的色谱特性研究
- 王德先;刘海燕;杨更亮;李志伟;周宇;陈义
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文分别以己酮可可碱、咖啡因—茶碱混合物(摩尔比为2:1)为烙印分子,MAA为单体,EGDMA为交联剂,AIBN为引发剂合成了分子烙印高聚物.经研磨、过筛、浮选以后的高聚物颗粒装入液相色谱柱中(150×3.9mm),以乙睛为流动相,考察两种高聚物的选择亲和特性和色谱分离特性,并与空白高聚物进行了比较.
58.以脱脂棉作为固相萃取填料柱切换高效液相色谱法测定环境水样中的多环芳烃
- 迟玉广;刘景富;胡敬田;蔡亚岐;江桂斌
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文以脱脂棉作为预柱的固相萃取填料,建立了柱切换高效液相色谱法在线分离富集测定环境水样中的多环芳烃的方法.该方法具有简便、高效、灵敏和准确的特点,用于实际样品的测定,结果令人满意.
59.有机磷农药化学结构与其气相色谱相对保留值相关关系研究
- 林润国;陆建坚;丘树萌;彭莲;李志良
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：为了探讨化学农药的化学结构与其色谱保留值的关系,探索在缺乏标样的情况下,进行农药定性分析的可能性,本文对这些农药分子中各种原子及化学键个数与它们的色谱相对保留值的关系作了探讨.
60.直链淀粉衍生物涂敷氧化锆固定相直接拆分手性农药
- 敦惠娟;韩小茜;魏永巨;陈立仁
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文使用自制的直链淀粉—三(3,5—二甲基苯基氨基甲酸酯)—ZrO<,2>手性固定相(ADMPC—ZrO<,2>)对农药甲霜灵进行了手性拆分,考察了流动相中不同极性改性剂对手性分离的影响.
61.猪肝脏和肌肉组织中β-激动剂克伦特罗的HPLC-ESI/MS分析研究
- 刘红霞;张西林;张书胜;屈凌波;赵玉芬
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文对克伦特罗的ESI/MS进行了解析,并对克伦特罗的HPLC的分离条件进行改进,利用HPLC-EIS/MS可对复杂样品中的克伦特罗残留进行准确、快速的测定.
62.注射用痛必定指纹图谱测定方法验证
- 曹进;徐燕;叶磊;王义明;罗国安
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用高效液相色谱法对注射用痛必定进行了指纹图谱测定,并对测定结果进行了讨论,测定结果表明该方法的重现性较好.
63.柱前衍生化-柱切换HPLC测定犬血浆中哌嗪雌酮及其代谢产物哌嗪雌醇的方法研究
- 钱广生;李章万;刘三康
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：本文研究建立了测定犬血浆中二者含量的柱切换-柱前衍生化荧光检测的HPLC法,并对方法学进行了考察,表明方法可应用于CEP在犬的体内药代动力学实验中血浆样品中二者的含量测定.
64.柱切换-荧光检测反相高效液相色谱法测定血浆中特布他林浓度
- 秦永平;邹远高;梁茂植;余勤;黄英
- 《第十四次全国色谱学术报告会》 | 2003年
摘要：采用柱切换技术-荧光检测反相高效液相色谱法测定血浆中特布他林(TB)浓度.使用Luna C<,8>(2)分析柱(150×4.6mm,5μm)和大连装Kromasil C<,8>预处理柱(25×4.6mm,5μm),分析和预处理柱用流动相分别为pH3.0,0.033mol/L磷酸盐缓冲液:甲醇:乙腈(92:7:1)和水:甲醇:乙腈(97:2:1),流速均为1.0ml/L,样品血浆经乙腈沉淀蛋白后进样,反切换时间为3.2~4.2分钟,激发波长为280nm,发射波长为309nm,沙丁胺醇作内标,按内标法定量,标准曲线线性范围为0.8~32μg/L,最低定量限为0.8μg/L,TB和内标的保留时间分别为8.7min和9.3min,日内RSD小于4﹪,日间RSD小于9﹪,方法回收率在93~112﹪.本法具有快速简便,灵敏准确等特点,适用于TB血药浓度测定及药代动力学、生物利用度研究用.