槐角

摘要： 目的比较槐角不同炮制品中槐角苷成分的含量。方法采用HPLC法测定槐角苷的含量:Inertsil ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30°C;流动相为甲醇-乙腈-0.1磷酸溶液(12∶20∶68);等度洗脱;体积流量1.0 ml/min;检测波长:260 nm。比较槐角生品、砂炒、麸炒炮制品槐角苷的含量。结果不同槐角炮制品中槐角苷的含量:生品(6.15%)>砂炒(5.92%)>麸炒(5.74%)。结论槐角饮片中黄酮类成分经过砂炒、麸炒炮制后槐角苷含量略降低。

摘要： 通过对槐角进行化学成分分析,测定其黄酮类化合物的含量。本文重点介绍黄酮类化合物的性质,提取方法以及将龙爪槐角与国槐角进行对比,探索槐角是否可作为黄酮类化合物的提取原料。

摘要： 目的:采用响应面法优化固载乳酸菌发酵中药槐角发酵体系的最佳条件,为槐角药用资源的进一步开发利用提供参考。方法:以发酵体系中染料木素含量为指标,通过中心组合试验原理设计单因素试验,并结合响应面法考察乳酸菌发酵后pH值、温度和液料比对发酵体系中总黄酮和染料木素含量的影响。结果:最佳发酵条件为pH 5.0,时间36 h,液料比25∶1(mL/g),优化后槐角发酵体系中总黄酮的含量达到(122.00±0.56)mg/g,染料木素含量(18.93±0.47)mg/g,为原药材的2.90倍。结论:采用单因素优化结合响应面分析对固载乳酸菌发酵中药槐角体系条件进行优化,发酵后染料木素和总黄酮的含量极大提高,优化后的新工艺可在实际应用中推广,为中药槐角的开发利用奠定了基础,提供了新途径。

摘要： 目的 分离鉴定秦岭中草药槐角的人参皂苷类成分.方法 槐角用乙醇提取,利用制备型高效液相色谱技术对乙醇提取物进行分离纯化,采用高分辨质谱及核磁共振波谱法确定化合物结构.结果 从槐角中分离鉴定了8个化合物,均为人参皂苷类化合物.这8个化合物分别为人参皂苷F3(1),人参皂苷F5(2),人参皂苷Re(3),人参皂苷Rg1(4),20(S)-人参皂苷Rg2(5),20(R)-人参皂苷Rg2(6),20(S)-人参皂苷Rh1(7)和20(R)-人参皂苷Rh1(8).结论 这8个化合物均为首次从槐角中分离得到,这为槐角在医药工业领域的开发应用提供了理论依据,也为秦岭槐角的进一步综合利用提供理论参考.

摘要： 为研究槐角乙酸乙酯部位的化学成分,采用槐角粗粉70％乙醇提取物,正己烷、乙酸乙酯、正丁醇分步萃取,利用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱、半制备高效液相等色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱数据并结合文献报道鉴定化学物的结构.结果可知,从槐角乙酸乙酯部位中分离得到18个化合物,分别鉴定为鹰嘴豆芽素A(1)、红车轴草素(2)、樱黄素(3)、木豆素(4)、木樨草素(5)、香叶木素(6)、3′-甲基香豌豆酚(7)、2′-羟基鹰嘴豆芽素A(8)、杨梅素(9)、柚皮素(10)、芫花素(11)、芹菜素(12)、杨梅苷(13)、白杨素(14)、杨属苷(15)、异槲皮苷(16)、黄芩苷(17)、金丝桃苷(18).所有化合物均为首次从槐角中分离得到,其中化合物7、8、9、11、15、18为首次从槐属植物中分离得到.

摘要： 槐角又名槐实,性苦、寒,归肝、大肠经,始载于《神农本草经》,具有凉血止血、清肝明 目的功效,药用开发价值较高,槐角的炮制最早在南北朝时期就有记载,除沿用至今的蜜炙和炭制,古代还出现过净制、切制、乳汁制、炒制、麸炒、胆汁制、煮制、黑豆制和清蒸等炮制方法.槐角中所含物质,化学成分复杂,主要有黄酮类、三萜皂苷、生物碱、磷脂、氨基酸以及多糖等,对人体的心血管系统、免疫系统、内脏系统、生育系统等疾病以及辐射损伤等有一定的治疗作用,具有抗癌、抗肿瘤、抗炎、保护血管、降血脂、抗胃溃疡、抗生育等药理作用.其中发挥药理作用的主要活性成分为黄酮类化合物,并且炮制前后其化学成分均有一定变化.通过查阅大量文献和相关书籍,系统论述槐角的有效成分、药理作用及炮制历史沿革,以期为槐角的炮制原理、药物开发、质量评价和临床应用提供参考依据.

摘要： 目的 开发一种生物转化工艺,将槐角中的槐角苷等糖苷转化为活性更高的染料木素,从而提高槐角的中药使用价值.方法 用米根霉(Rhizopus oryzae)LJH3菌株的粗酶液生物转化处理槐角,考察料液比、体系pH、槐角粒径大小和转化时间对提高槐角中染料木素含量的影响.结果 米根霉LJH3的粗酶液转化处理槐角后染料木素含量显著提高.在较优的转化条件下,即料液比5:100,体系pH 5.0,槐角粒径0.2 mm,30°C条件下转化32h,染料木素含量提高到36.3 mg·g-1,较未转化时的含量提高了14.5倍.结论 利用米根霉LJH3的粗酶液原位生物转化槐角的转化工艺具有方法简单和产率高的优点,有较好的工业化应用价值.

摘要： 目的:健全槐角配方颗粒质量标准评价体系,促进产品质量稳定可行.方法:采用薄层色谱法对槐角配方颗粒进行定性鉴别;采用HPLC建立槐角配方颗粒特征图谱方法,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件对特征图谱进行分析,并通过对比共有峰的保留时间对色谱峰进行指认.结果:槐角配方颗粒薄层色谱斑点清晰,分离度好;槐角配方颗粒特征图谱分析方法有较好的重复性,共检出12个共有峰,并指认槐角苷、芦丁2个化学成分.结论:建立的薄层色谱和特征图谱方法具有专属性强、承载信息量大、操作简便等优点,可用于槐角配方颗粒质量标准研究.

摘要： 目的:以槐角为原料,建立超声提取-反相中压制备液相色谱(RP-MPPLC)从中提取纯化高纯度槐角苷的方法。方法:比较研究槐角不同部位即槐角皮和种子中槐角苷的含量差异,确定原料前处理方式;采用正交实验法优化槐角苷超声提取条件;提取物应用反相中压制备液相色谱(RP-MPPLC)纯化后,收集富含槐角苷的流分结晶处理,晶体冷冻干燥后用高效液相色谱法(HPLC)检测槐角苷纯度。结果:槐角原料的前处理方式为:槐角药材皮籽分开,取皮备用,籽做他用;确定了槐角苷的最佳提取条件为:20倍量75%乙醇超声提取2次,每次15 min;反相中压制备液相色谱纯化条件为:40%甲醇-水为流动相,流速120 mL/min,检测波长260 nm,监测波长230 nm;收集的富含槐角苷的流分浓缩至小体积,在4°C静置8 h,出现结晶,经HPLC测定其纯度为97.34%(归一化法)。结论:应用反相中压制备液相色谱可以快速高效从槐角中分离制备高纯度的槐角苷,方法简单,自动化程度高。

摘要： 目的：通过新药降脂酮、降脂酮Ⅰ、降脂酮Ⅱ的制备研究,探索创新中药的研究思路.方法：槐角通过大孔吸附树脂法得到总黄酮而制成降脂酮;降脂酮通过酸水解工艺得到总黄酮苷元而制成降脂酮Ⅰ;再从降脂酮Ⅰ中分离出主要有效成分染料木素,染料木素通过结构修饰得到单一化合物,即降脂酮Ⅱ(三甲基染料木素).结果：降脂酮、降脂酮Ⅰ、降脂酮Ⅱ的降脂效果逐步提高.结论：从中药中筛选出有效部位(五类新药),在有效部位中分离出有效成分,有效成分经过结构改造而得到高效、速效的药物(一类新药)是中药新药创新的一种可行的思路.

摘要： 目的：介绍槐角的研究进展.方法：以国内外研究文献为基础,对槐角的文献资料进行分析和总结.结果：通过查阅近年来关于槐角研究的文献,对槐角主要活性成分的化学结构、药理活性等进行了系统的总结.结论：槐角资源丰富,目前尚有必要进一步拓展其研究范围,以便更好地对其进行开发利用.

摘要： 目的：优选槐角总黄酮提取工艺并测定不同来源槐角的总黄酮含量。方法：运用正交设计优选槐角总黄酮提取工艺；采用紫外分光光度法测定槐角中总黄酮含量。结果：优化后的最佳提取工艺条件为用65%的乙醇提取3次，料液比为1：8，每次1小时；同时对不同来源槐角中总黄酮进行了含量测定。结论：优选的提取工艺方法简便、合理、可靠；通过测定不同来源槐角总黄酮含量，发现不同来源的槐角总黄酮含量有一定差异。

摘要： 目的:优化微波辐照法从槐角中提取、纯化制备染料木素的工艺条件. 方法:以槐角为原料,甲醇为溶剂,利用微波辐射,回流、水解提取染料木素. 结果:在微波功率28～32W的条件下,槐角粉末(60目),液料比V/W(6:1),回流提取时间(40min×3),收率2.06﹪,含量92.5﹪. 结论:微波辐照法提取染料木素,方法简便、快速、高效.

摘要： 目的：探讨Genistein对β淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ25-35)引起大鼠海马神经元损伤的保护作用及可能机制. 方法：选取一定浓度的Genistein预处理大鼠海马神经元后,加入Aβ25-35蛋白处理,MTT比色法测定细胞活性,ELISA法检测细胞中Caspase3、ROS以及硫代巴比妥酸比色法测定脂质过氧化产物MDA的水平,逆转录聚合酶链法(RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western-blot)分别从mRNA水平和蛋白质水平测定乙酰胆碱受体(nAChR)亚单位α4、α7的表达. 结果：Genistein的浓度为0.3μg/ml时明显地拮抗Aβ25-35引起细胞活性的降低,抑制细胞中Caspase3的活性升高及脂质过氧化的损伤作用,并能对抗Aβ25-35引起的nAChRα7亚单位mRNA和蛋白质水平降低,但对α4亚单位mRNA和蛋白质水平无明显影响. 结论：Genistein具有拮抗Aβ25-35所致的海马神经元氧化损伤的作用,其作用机制可能与上调nAChRα7亚单位蛋白表达水平和抑制脂质过氧化有关.

摘要： 目的：探讨Genistein对β淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ25-35)引起大鼠海马神经元损伤的保护作用及可能机制. 方法：选取一定浓度的Genistein预处理大鼠海马神经元后,加入Aβ25-35蛋白处理,MTT比色法测定细胞活性,ELISA法检测细胞中Caspase3、ROS以及硫代巴比妥酸比色法测定脂质过氧化产物MDA的水平,逆转录聚合酶链法(RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western-blot)分别从mRNA水平和蛋白质水平测定乙酰胆碱受体(nAChR)亚单位α4、α7的表达. 结果：Genistein的浓度为0.3μg/ml时明显地拮抗Aβ25-35引起细胞活性的降低,抑制细胞中Caspase3的活性升高及脂质过氧化的损伤作用,并能对抗Aβ25-35引起的nAChRα7亚单位mRNA和蛋白质水平降低,但对α4亚单位mRNA和蛋白质水平无明显影响. 结论：Genistein具有拮抗Aβ25-35所致的海马神经元氧化损伤的作用,其作用机制可能与上调nAChRα7亚单位蛋白表达水平和抑制脂质过氧化有关.

摘要： 目的：探讨Genistein对β淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ25-35)引起大鼠海马神经元损伤的保护作用及可能机制. 方法：选取一定浓度的Genistein预处理大鼠海马神经元后,加入Aβ25-35蛋白处理,MTT比色法测定细胞活性,ELISA法检测细胞中Caspase3、ROS以及硫代巴比妥酸比色法测定脂质过氧化产物MDA的水平,逆转录聚合酶链法(RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western-blot)分别从mRNA水平和蛋白质水平测定乙酰胆碱受体(nAChR)亚单位α4、α7的表达. 结果：Genistein的浓度为0.3μg/ml时明显地拮抗Aβ25-35引起细胞活性的降低,抑制细胞中Caspase3的活性升高及脂质过氧化的损伤作用,并能对抗Aβ25-35引起的nAChRα7亚单位mRNA和蛋白质水平降低,但对α4亚单位mRNA和蛋白质水平无明显影响. 结论：Genistein具有拮抗Aβ25-35所致的海马神经元氧化损伤的作用,其作用机制可能与上调nAChRα7亚单位蛋白表达水平和抑制脂质过氧化有关.

摘要： 目的：探讨Genistein对β淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ25-35)引起大鼠海马神经元损伤的保护作用及可能机制. 方法：选取一定浓度的Genistein预处理大鼠海马神经元后,加入Aβ25-35蛋白处理,MTT比色法测定细胞活性,ELISA法检测细胞中Caspase3、ROS以及硫代巴比妥酸比色法测定脂质过氧化产物MDA的水平,逆转录聚合酶链法(RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western-blot)分别从mRNA水平和蛋白质水平测定乙酰胆碱受体(nAChR)亚单位α4、α7的表达. 结果：Genistein的浓度为0.3μg/ml时明显地拮抗Aβ25-35引起细胞活性的降低,抑制细胞中Caspase3的活性升高及脂质过氧化的损伤作用,并能对抗Aβ25-35引起的nAChRα7亚单位mRNA和蛋白质水平降低,但对α4亚单位mRNA和蛋白质水平无明显影响. 结论：Genistein具有拮抗Aβ25-35所致的海马神经元氧化损伤的作用,其作用机制可能与上调nAChRα7亚单位蛋白表达水平和抑制脂质过氧化有关.

摘要： 目的：探讨Genistein对β淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ25-35)引起大鼠海马神经元损伤的保护作用及可能机制. 方法：选取一定浓度的Genistein预处理大鼠海马神经元后,加入Aβ25-35蛋白处理,MTT比色法测定细胞活性,ELISA法检测细胞中Caspase3、ROS以及硫代巴比妥酸比色法测定脂质过氧化产物MDA的水平,逆转录聚合酶链法(RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western-blot)分别从mRNA水平和蛋白质水平测定乙酰胆碱受体(nAChR)亚单位α4、α7的表达. 结果：Genistein的浓度为0.3μg/ml时明显地拮抗Aβ25-35引起细胞活性的降低,抑制细胞中Caspase3的活性升高及脂质过氧化的损伤作用,并能对抗Aβ25-35引起的nAChRα7亚单位mRNA和蛋白质水平降低,但对α4亚单位mRNA和蛋白质水平无明显影响. 结论：Genistein具有拮抗Aβ25-35所致的海马神经元氧化损伤的作用,其作用机制可能与上调nAChRα7亚单位蛋白表达水平和抑制脂质过氧化有关.

摘要： 目的：探讨Genistein对β淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ25-35)引起大鼠海马神经元损伤的保护作用及可能机制. 方法：选取一定浓度的Genistein预处理大鼠海马神经元后,加入Aβ25-35蛋白处理,MTT比色法测定细胞活性,ELISA法检测细胞中Caspase3、ROS以及硫代巴比妥酸比色法测定脂质过氧化产物MDA的水平,逆转录聚合酶链法(RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western-blot)分别从mRNA水平和蛋白质水平测定乙酰胆碱受体(nAChR)亚单位α4、α7的表达. 结果：Genistein的浓度为0.3μg/ml时明显地拮抗Aβ25-35引起细胞活性的降低,抑制细胞中Caspase3的活性升高及脂质过氧化的损伤作用,并能对抗Aβ25-35引起的nAChRα7亚单位mRNA和蛋白质水平降低,但对α4亚单位mRNA和蛋白质水平无明显影响. 结论：Genistein具有拮抗Aβ25-35所致的海马神经元氧化损伤的作用,其作用机制可能与上调nAChRα7亚单位蛋白表达水平和抑制脂质过氧化有关.

摘要： 本发明属于植物提取技术领域，公开了从槐角中提取槐角苷的工艺，其包括如下步骤：粉碎→高压→电场处理→剪切→酶反应→微波醇提→蒸发→干燥→吸附→洗脱→蒸发→干燥→溶解→结晶。本发明工艺简易可行，总黄酮和槐角苷的提取率和纯度高。

摘要： 本发明公开了一种生产长链糖基化槐角苷的方法，属于酶工程以及发酵工程技术领域。本发明提供了一种生产长链糖基化槐角苷的方法，此方法中利用了环糊精葡萄糖基转移酶突变体S77N、Y195S、Y195I、S77N、S77N/Y195S以及S77N/Y195I，使得长链糖基化槐角苷含量显著提升，通过对反应条件的优化，将反应液中长链糖基化槐角苷的含量提高至9.8g/L，将反应液中长链糖基化槐角苷的含量占反应液中总糖基化槐角苷含量的比例提高至45％。

摘要： 本发明公开了一种提高槐角中染料木素含量的方法，所述方法为：将槐角加入糖苷酶粗酶液中，在30‑35°C、100‑200r/min的振荡条下转化24‑72h(优选30°C、24h)，过滤除去粗酶液，滤饼烘干，即得富含染料木素的槐角；所述糖苷酶粗酶液是米根霉GDMCC No:60145发酵液过滤除去菌体获得的滤液。槐角中的染料木素含量提高幅度大，最高可达21.5倍，含量由原来的2.34mg/g提高到52.7mg/g；本发明具有专一性好、产物结构不会被破坏、生物催化剂的成本低，且可使槐角中多种糖苷转化为染料木素，其含量提高幅度大。

摘要： 本发明提供一种从槐角中提取槐角苷、染料木素、山奈酚的方法，该方法主要是首先利用甲醇或乙醇提取有效成分，然后根据各有效成分在甲醇或乙醇中的溶解度的差异，先将槐角苷分离出来，然后将滤液分两次水解，一次水解在80°C左右，将山奈酚分离出来，滤液继续在95°C左右进行二次水解，分离出山奈酚和染料木素的混合物，利用其在碱水中的溶解性差异，将山奈酚分离出来，滤液继续用酸水调节pH，最终将染料木素分离出来。本发明的方法通过筛选出合适的溶剂，并根据各有效成分的溶解性差异优化了提取步骤和纯化工艺，解决了现有技术无法对三种产品综合开发而导致的资料浪费问题，降低了生产成本，提升了可操作性。

摘要： 本发明属于植物提取技术领域，公开了从槐角中提取槐角苷的工艺，其包括如下步骤：粉碎→高压→电场处理→剪切→酶反应→微波醇提→蒸发→干燥→吸附→洗脱→蒸发→干燥→溶解→结晶。本发明工艺简易可行，总黄酮和槐角苷的提取率和纯度高。

摘要： 本发明提供一种从槐角中提取槐角苷的方法，其特征在于将槐角药材粉碎，加入8～12倍量含硼砂的碱性稀醇液加热回流提取2～3次，调节提取液至中性，过大孔树脂柱，用乙醇水洗脱，洗脱液浓缩至浸膏，加适量乙酸乙酯溶解，过滤，不溶物再用丙酮溶解，过滤，取滤饼用70～90％的乙醇回流溶解结晶2～4次即得产品。本方法制得的产品含量高，重现性好，且大孔树脂处理量大，具有工业化意义。

摘要： 本发明公开一种利用槐角诱导培养里氏木霉生产纤维素酶的方法，包括：培养基的配制及接种：发酵培养基以Mandles无机盐培养基为基础，添加葡萄糖，或者乳糖或者预处理程度的木质纤维素作为C源及产酶的诱导物，灭菌后降温，接种里氏木霉种子液并在发酵罐中进行发酵，取植物槐树的成熟果实，用粉碎机粉碎成细粉状该利用槐角诱导培养里氏木霉生产纤维素酶的方法，通过原始发酵液中或在补料过程中补加槐角水溶性提取物，有效的诱导了纤维素酶的合成，提高了发酵最终酶活性，槐角水溶液提取后不影响后续的活性物质提取，其中槐角水提取物成本不高，并不会给发酵成本明显的增加，适宜跟槐角醇提物联产，用于大规模的工业化推广。

摘要： 本发明公开了一种九蒸九晒槐角茶及其制备方法，选用每年冬至日后15‑30天摘下的国槐槐角作为原料，其各成分较为稳定，且毒性较弱，将成熟的槐角经过九蒸九晒后能够有效去除其有害物质，最后进行蜜煨，使其具有良好的口感，同时将吸收蜂蜜中的营养物质，制得的槐角茶能够促进大肠蠕动，帮助排便，降低体内胆固醇，减少毒素、废物在体内积存，达到预防中风和防治胃癌、子宫癌的功效，还能有效促进血液循环，清除肠胃垃圾、防止人体过早衰老、润泽肌肤、防止中风和高血压、清肠排毒、降低胆固醇和血糖。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种槐角提取物制备方法及其在银屑病治疗或预防中的用途。本发明进一步涉及一种包含所述槐角提取物的医药组成物/组合物。本发明使用传统的水煎处理槐角药材，再纯化富集其中的的极性和弱极性成分，作为制剂的物质基础。药物形态优选为膏体或液体，给药形式优选为外用涂抹给药。临床试验表明，将该方法得到的槐角提取物涂抹在患处肤，可以抑制银屑病鳞屑/皮屑的增生，快速消除银屑病皮屑增厚、脱落及瘙痒，在银屑病治疗或预防上的具有良好的实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种槐角、酵母菌发酵液的舒敏组合物及其制备和应用。舒敏组合物包括如下重量份数的各组分：1份槐角热水浸提物、5～40份牡丹根皮蒸馏液和20～200份酵母菌发酵液。本发明制得的舒敏组合物具有理想的抗氧化性能、舒缓抗敏功效和保湿功效，制备工艺简单，制备过程中不采用任何有机试剂，具有较高的安全性，符合现代皮肤外用剂对功能性和安全性的需求，可被广泛应用于皮肤外用剂领域。