黄酮化合物

摘要： 荞麦属植物资源丰富,且富含黄酮类成分.通过文献查阅,总结了荞麦黄酮历年研究情况以及热点研究领域.荞麦黄酮研究论文最早发表于1952年,在1952—1999近五十年的时间内,荞麦黄酮的研究论文较少,年发文量少于10篇,荞麦黄酮的研究处于起步阶段.自2000年后,荞麦黄酮逐渐获得更多研究学者的关注,年度发文量逐年上升.近年来,荞麦黄酮研究热点集中在植物学、食品科学技术、农学以及生物化学与分子生物学学科领域中,黄酮抗氧化活性相关的研究论文被引用次数较高,荞麦黄酮的生物活性与营养功能一直备受关注.目前,从荞麦中已经鉴定的黄酮类化合物达80种.槲皮素、山奈酚、木犀草素、鼠李素、异鼠李素、小麦黄素、柚皮素、杨梅素、芹菜素以及橙皮素是荞麦中常见的黄酮苷元结构,芍药色素、花翠素、矢车菊素为荞麦中多见的花青素类型.荞麦黄酮生物合成起源于苯丙烷代谢途径,PAL、CHS、C4H、4CL、CHI、LAR等黄酮合成途径中的多个关键酶基因以及MYB转录因子基因已被克隆鉴定.荞麦MYB转录因子在黄酮生物合成中发挥着重要的诱导调控作用,影响荞麦黄酮合成积累的因素主要有环境因素、植物生长调节剂、生物因素以及品种等,多个因素可相互交叉调控和影响荞麦黄酮的合成.该文通过回顾历年荞麦黄酮研究概况,总结黄酮化合物的种类,归纳黄酮生物合成途径调控机制及主要影响因素,为优质荞麦种植生产和优化提升荞麦产品的营养保健功能奠定理论基础和提供可行方案,为荞麦黄酮的深入研究指明方向.

摘要： 在950~1650 nm的光谱范围内,使用DA2700型近红外光谱仪采集了110个湿加松Pinus elliottii×P.caribaea松针粉末样本的光谱数据。结合实际测定值,采用偏最小二乘(PLS)回归法并选择最佳光谱预处理方法和最佳主成分数,建立湿加松松针组织16种黄酮物质总含量的快速预测模型。结果表明:采用一阶导数(FD)与滤波拟合(SG)相结合法对光谱数据进行预处理且当主成分数为10时,可得最优模型。其校正集相关系数(Rc)和交互验证集相关系数(Rv)分别为0.8521和0.7059。校正集均方根误差(RMSEC)和交互验证集均方根误差(RMSEV)分别为6.3610和9.1509。外部验证集测定值和模型预测值之间的相关系数为0.8537。综合表明所建模型预测精度高、可靠性强,可用于湿加松松针组织16种黄酮物质总含量的预测。

摘要： 利用QuEChERS结合UPLC-MS/MS建立叶用甘薯中黄酮类物质的提取检测方法.以福菜薯18为材料,选定芦丁等7种黄酮类物质,试验确定流动相、质谱条件、净化剂等条件,从而确定叶用甘薯中黄酮类物质的提取检测方法.结果表明:以0.2 g C18作为净化剂,流动相(A)0.1％ 甲酸水-(B)乙腈,芦丁、异槲皮苷、二氢槲皮素、斛皮苷、槲皮素、柚皮素、山奈酚等7种黄酮类物质的碰撞能分别为-23/-40、44/27、23/32、27/42、-31/-29、25/24、-33/-31,7种黄酮类物质在5 min内完全分离,在0.05～1μg·mL-1范围内线性良好(R2>0.99),芦丁、异槲皮苷、二氢槲皮素、斛皮苷、槲皮素、柚皮素、山奈酚等7种黄酮类物质回收率依次为96.52％ ～97.64％、97.26％ ～98.74％、92.95％ ～94.62％、96.23％ ～97.65％、90.23％ ～92.56％、99.12％ ～101.56％、83.65％ ～84.64％.基质效应分析中芦丁、异槲皮素M E在100％ ～120％,表现为弱的基质增强效应,可以忽略;槲皮素、山奈酚M E在120％ ～150％,表现为中等基质增强效应;二氢槲皮素M E大于150％,表现为强基质增强效应;槲皮苷、柚皮素M E均小于50％,表现为强基质抑制效应.对福菜薯18中7种黄酮类物质检测发现,福菜薯18中不含有二氢槲皮素,异槲皮素含量最高、其次为芦丁.该方法专一性强、灵敏度高、重复性好,为叶用甘薯中黄酮类物质的提取检测提供参考依据.

摘要： 为了解中药淫羊藿的研究现状、热点及发展趋势,为后续研究提供直观便捷的数据参考依据和相关建议,收集2000-2020年万方数据知识服务平台、中国学术期刊全文数据库(CNKI)以及Web of Science(WOS)核心合集数据库中淫羊藿相关的研究文献并进行文献计量分析.结果显示,淫羊藿相关研究领域年度发文量总体为波动上升趋势,年发文量相对稳定.其中,中文文献以淫羊藿苷为主的关于淫羊藿有效成分的提取测定、网络药理学研究及对骨质疏松症等骨科疾病的治疗研究为当前淫羊藿相关研究领域的3大热点研究方向;英文文献以淫羊藿苷为主的关于淫羊藿有效成分黄酮类化合物的提取测定及对骨质疏松症等疾病作用机制的动物实验研究可能为未来的研究方向.

摘要： 在950～1650 nm的光谱范围内,使用DA2700型近红外光谱仪采集了110个湿加松Pinus elliottii×P.caribaea松针粉末样本的光谱数据.结合实际测定值,采用偏最小二乘(PLS)回归法并选择最佳光谱预处理方法和最佳主成分数,建立湿加松松针组织16种黄酮物质总合量的快速预测模型.结果 表明:采用一阶导数(FD)与滤波拟合(SG)相结合法对光谱数据进行预处理且当主成分数为10时,可得最优模型.其校正集相关系数(Rc)和交互验证集相关系数(Rv)分别为0.8521和0.7059.校正集均方根误差(RMSEC)和交互验证集均方根误差(RMSEV)分别为6.3610和9.1509.外部验证集测定值和模型预测值之间的相关系数为0.8537.综合表明所建模型预测精度高、可靠性强,可用于湿加松松针组织16种黄酮物质总合量的预测.

摘要： 黄酮类化合物是植物中的一种活性物质,具有一定的保健功能。研究学者从红薯中提取到的活性物质能够有效抑制乳腺癌和结肠癌的发生,国产红薯的梗、叶、茎中对医疗功能成分的活性物质提取检测研究则相对较少。本文对红薯叶茎中黄酮化合物的提取工艺进行了研究,总结了提取方法包含水提法、有机溶剂提取法、碱提法、酶解法、超临界萃取法等,并对辅助提取法进行了深入研究,希望能够为红薯叶茎黄酮化合物的提取、研究、开发及应用提供有效参考。

摘要： 黄酮化合物是一种生物活性物质,具有良好的抑菌作用,其抗氧化功能可有效延缓脂质氧化过程,在畜禽水产防腐保鲜中应用前景广阔.该文通过论述银杏叶、竹叶、蜂胶、甘薯叶、柑橘等不同来源黄酮化合物的成分构成、抑菌机理、抑菌种类、抑菌剂量、使用方式,以及对畜禽水产品质的影响,为将来规模化使用提供一定的理论依据,并对未来应用趋势进行展望.

摘要： 苜蓿属多年生的豆科植物,既可用作动物饲料、覆盖作物和轮作物,又可作为绿色蔬菜食用,它以顽强的生命力和富含粗蛋白质的高品质被誉为"牧草之王".紫花苜蓿富含多种活性成分,其黄酮类物质常被用于制作抗氧化剂,抗炎药物、抑菌药物等.苜蓿黄酮具有提高机体抗氧化水平,降低细胞炎症水平和增强免疫力,促进动物饲料转化率等活性功能,使其在动物饲养中的应用越来越受到研究者的重视.本文介绍紫花苜蓿黄酮在畜牧生产中的应用效果,旨在为畜牧养殖产业发展带来帮助.

摘要： 目的:优化红景天药材中山萘酚和槲皮素的提取工艺,并建立高效液相色谱测定含量的方法.方法:以山萘酚和槲皮素含量为检测指标,以提取溶剂、液料比、提取方法、提取时间为因素,采用四因素三水平L9(34)正交设计优选出山萘酚、槲皮素的最佳提取条件,并进行含量测定方法学验证.结果:最佳提取条件:用液料比为10:1的甲醇-盐酸混合液(甲醇体积分数为50％,盐酸浓度为2.0 mol/L)在恒温水浴(90°C)中回流提取60 min,得到山萘酚含量为1.25 mg/g,槲皮素含量为0.75 mg/g.结论:提取工艺合理可行,稳定可靠,含量测定方法重现性好,回收率高.

摘要： 采用超声法对藏红花中黄酮化合物进行提取，在428nm波长处对黄酮化合物进行吸光吸测定。黄酮化合物的质量浓度在3.00～18.00 mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系，加标回收率在95.0％～103.0％之间，对9.0 mg·L-1槲皮素标准溶液测定9次，相对标准偏差小于0.86％。

摘要： 本实验应用超声波辅助技术提取杨树花中槲皮素、木犀草素、芹菜素、乔松素和白杨素,并利用单因素实验,Plackett-Burman与田口实验设计优化了提取条件.结果表明,最优的提取条件是:提取温度70°C,乙醇浓度60％,粒径0.18mm,超声时间35min,液料比25mL/g,超声强度3.3W/cm2,提取两次.在此提取条件下,从1g杨树花粉末中可提取到16.26mg槲皮素,9.97mg木犀草素,8.57mg芹菜素,119.71mg乔松素和16.12mg白杨素.说明此方法稳定可靠,为杨树花黄酮类成分的富集与提纯奠定基础.

摘要： 罗布麻韧皮中含有种类丰富的黄酮类化合物,在传统的脱胶中,罗布麻韧皮中的黄酮类化合物排放到了脱胶废液中.本文的研究目的就是罗布麻韧皮纤维在脱胶之前,对黄酮进行超临界CO2提取.分析了夹带剂含量、温度、压力和时间对黄酮萃取的影响,对萃取液进行了HPLC分析,萃取产物主要是芦丁和槲皮素,经拟菌实验证明罗布麻中的黄酮化合物是其抗菌拟菌的主要活性成分之一.

摘要： 苯醌还原酶Ⅱ型于1961年发现，之后其序列、组织分布和生理功能被广泛研究。传统观点认为，因其序列和结构与苯醌还原酶Ⅰ型十分类似，Ⅱ型酶具有与Ⅰ型酶类似的催化苯醌类化合物双电子还原反应而发挥脱毒、保护机体的作用。但是该观点近期受到了实验观察的挑战，研究发现，苯醌还原酶Ⅱ型也有可能激活醌类化合物，产生自由基而损伤机体。尽管对于Ⅱ型酶的研究十分广泛深入，而对Ⅱ型酶，特别是其复合物结构的认识却非常有限。本文致力于苯醌还原酶Ⅱ型复合物结构探索，揭示小分子配基与酶结合模式和关键位点，进而为计算机高通量对接筛选小分子化合物库发现候选药物提供有效的结构信息。

摘要： 目的：采用薄层扫描法同时测定6种不同产地广陈皮中橙皮苷、川陈皮素、橘皮素的含量。方法：使用硅胶G高效薄层板，分别以乙酸乙酯-甲醇-水(100：17：13)、甲苯-乙酸 乙酯-甲酸-水(20：10：1：1)的上层溶液为展开剂，二次展开；采用λs=265nm、λR=600nm双波长进行薄层扫描。结果：橙皮苷、川陈皮素、橘皮素分别在1.0-5.1μg、0.12-0.60μg、0.1-0.5μg范围内具有良好线性关系(r分别为0.9990、0.9991、0.9991)；平均加样回收率分别为101.30%、96.03%、95.44%；RSD分别为3.81%、2.32%、1.75%。结论：本方法简便、快速、准确，可为广陈皮药材质量控制提供新的参考。

摘要： 目的：探讨鸡血藤黄酮乙酸乙酯部位(EFSF)对H2O2诱导RAW264.7细胞氧化应激的调节作用.rn 方法：采用MTT法检测EFSF的细胞毒性,筛选安全浓度;H2O2(250μM/mL)刺激生长良好的RAW264.7细胞,建立氧化应激模型；不同浓度的EFSF处理氧化应激细胞,于4、8、12、24 h用Griess法检测NO分泌水平，DCFH-DA荧光探针检测细胞内ROS含量。rn 结果：200μg/mL及以下浓度的EFSF对RAW264.7细胞无毒性作用；5、10、20 μg/mL的EFSF均能显著降低(P＜0.05)H2O2诱导氧化应激细胞的NO分泌水平,10、20 μg/mLEFSF均能显著降低(P＜0.05)细胞内ROS含量。rn 结论：EFSF对H2O2刺激RAW264.7细胞氧化应激损伤具有一定的保护作用。

摘要： 目的：探讨鸡血藤黄酮乙酸乙酯部位(EFSF)对H2O2诱导RAW264.7细胞氧化应激的调节作用.rn 方法：采用MTT法检测EFSF的细胞毒性,筛选安全浓度;H2O2(250μM/mL)刺激生长良好的RAW264.7细胞,建立氧化应激模型；不同浓度的EFSF处理氧化应激细胞,于4、8、12、24 h用Griess法检测NO分泌水平，DCFH-DA荧光探针检测细胞内ROS含量。rn 结果：200μg/mL及以下浓度的EFSF对RAW264.7细胞无毒性作用；5、10、20 μg/mL的EFSF均能显著降低(P＜0.05)H2O2诱导氧化应激细胞的NO分泌水平,10、20 μg/mLEFSF均能显著降低(P＜0.05)细胞内ROS含量。rn 结论：EFSF对H2O2刺激RAW264.7细胞氧化应激损伤具有一定的保护作用。

摘要： 目的：探讨鸡血藤黄酮乙酸乙酯部位(EFSF)对H2O2诱导RAW264.7细胞氧化应激的调节作用.rn 方法：采用MTT法检测EFSF的细胞毒性,筛选安全浓度;H2O2(250μM/mL)刺激生长良好的RAW264.7细胞,建立氧化应激模型；不同浓度的EFSF处理氧化应激细胞,于4、8、12、24 h用Griess法检测NO分泌水平，DCFH-DA荧光探针检测细胞内ROS含量。rn 结果：200μg/mL及以下浓度的EFSF对RAW264.7细胞无毒性作用；5、10、20 μg/mL的EFSF均能显著降低(P＜0.05)H2O2诱导氧化应激细胞的NO分泌水平,10、20 μg/mLEFSF均能显著降低(P＜0.05)细胞内ROS含量。rn 结论：EFSF对H2O2刺激RAW264.7细胞氧化应激损伤具有一定的保护作用。

摘要： 目的：探讨鸡血藤黄酮乙酸乙酯部位(EFSF)对H2O2诱导RAW264.7细胞氧化应激的调节作用.rn 方法：采用MTT法检测EFSF的细胞毒性,筛选安全浓度;H2O2(250μM/mL)刺激生长良好的RAW264.7细胞,建立氧化应激模型；不同浓度的EFSF处理氧化应激细胞,于4、8、12、24 h用Griess法检测NO分泌水平，DCFH-DA荧光探针检测细胞内ROS含量。rn 结果：200μg/mL及以下浓度的EFSF对RAW264.7细胞无毒性作用；5、10、20 μg/mL的EFSF均能显著降低(P＜0.05)H2O2诱导氧化应激细胞的NO分泌水平,10、20 μg/mLEFSF均能显著降低(P＜0.05)细胞内ROS含量。rn 结论：EFSF对H2O2刺激RAW264.7细胞氧化应激损伤具有一定的保护作用。

摘要： 目的：探讨鸡血藤黄酮乙酸乙酯部位(EFSF)对H2O2诱导RAW264.7细胞氧化应激的调节作用.rn 方法：采用MTT法检测EFSF的细胞毒性,筛选安全浓度;H2O2(250μM/mL)刺激生长良好的RAW264.7细胞,建立氧化应激模型；不同浓度的EFSF处理氧化应激细胞,于4、8、12、24 h用Griess法检测NO分泌水平，DCFH-DA荧光探针检测细胞内ROS含量。rn 结果：200μg/mL及以下浓度的EFSF对RAW264.7细胞无毒性作用；5、10、20 μg/mL的EFSF均能显著降低(P＜0.05)H2O2诱导氧化应激细胞的NO分泌水平,10、20 μg/mLEFSF均能显著降低(P＜0.05)细胞内ROS含量。rn 结论：EFSF对H2O2刺激RAW264.7细胞氧化应激损伤具有一定的保护作用。

摘要： 本发明涉及药物技术领域，特别涉及溶解黄酮类化合物、碳苷类化合物或茋类化合物的方法及注射液或注射用粉针剂的制备方法。该方法取黄酮类化合物、碳苷类化合物或茋类化合物与助溶剂混合后获得反应物，取注射用水加热、真空搅拌后在氮气或氩气的保护下加入反应物即得。该方法溶解速度快，复溶试验表明，制得的水溶性药物冻干后制得的冻干粉仅在5秒内即可完全溶解，与对照组相比，显著提高了复溶速度；且稳定性好，满足临床药物急救的要求。

摘要： 本发明涉及药物检测领域，更具体地说，本发明涉及一种同时测定银杏叶(或其提取物)或其制剂中黄酮类化合物和萜内酯类化合物含量的高效液相色谱检测方法。本发明建立了HPLC‑DAD‑ELSD法可同时对银杏叶(或其提取物)及其制剂中8种黄酮类化合物以及3种萜内酯类化合物进行测定的方法，并对其测定结果进行了分析，为银杏叶提取物及其制剂的质量控制提供了新的分析方法并提供依据。

摘要： 本发明提供可用于控制或预防或治疗骨疾病的来自榆树的黄酮醇化合物和生物活性提取物/级分及其提取方法。所述提取物/级分包含通式2的标记化合物，K058：R1＝R2＝OH，K012：R1＝R2＝OH，2，3双键，K068：R1＝R2＝H，K100：R1＝OH，R2＝H，其中，醇提取物中的标记化合物K012、K058、K068、K100的范围分别为6.7‑12％、1.7‑4.5％、0.6‑1.2％、1.7‑4.5％。根据本发明的另一方面，提供了包含上述化合物的药物组合物。本发明还提供一种通过口服、静脉内、皮下、腹膜内或肌肉内途径施用所述药物组合物治疗骨疾病的方法。

摘要： 本发明涉及药物技术领域，特别涉及溶解黄酮类化合物、碳苷类化合物或茋类化合物的方法及注射液或注射用粉针剂的制备方法。该方法取黄酮类化合物、碳苷类化合物或茋类化合物与助溶剂混合后获得反应物，取注射用水加热、真空搅拌后在氮气或氩气的保护下加入反应物即得。该方法溶解速度快，复溶试验表明，制得的水溶性药物冻干后制得的冻干粉仅在5秒内即可完全溶解，与对照组相比，显著提高了复溶速度；且稳定性好，满足临床药物急救的要求。

摘要： 本发明涉及药物提取技术领域，尤其涉及一种黄酮类化合物磁性识别材料及其制备方法和在淫羊藿植物提取中的应用。本发明提供的黄酮类化合物磁性识别材料，包括磁性核心和接枝于所述磁性核心表面的黄酮类化合物识别壳层；所述磁性核心为壳聚糖包裹的Fe

摘要： 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及谷胱甘肽在提高黄酮类化合物水溶性中的应用和一种黄酮类化合物共晶及其制备方法，其中黄酮类化合物为槲皮素、杨梅黄酮、黄芩素、白杨素、柚皮素或芦丁。该黄酮类化合物共晶为黄酮类化合物与谷胱甘肽与在特定的温度和时间条件下共同研磨而得，所得黄酮类化合物共晶能够大大增加黄酮类化合物的水溶性，进而提高了黄酮类化合物的口服生物利用度。

摘要： 本发明提供了一种二氢黄酮类化合物制备黄酮类化合物的通用方法，属于医药和化学领域，包括脱氢或脱氢+水解脱糖，其步骤如下：以醇溶解无水三氯化铁等三价铁盐、吡啶等吡啶衍生物、碘及二氢黄酮，于水浴中反应至黄酮脱氢，加入酸中和吡啶或水解，加入磷酸等脱铁剂，脱铁即得黄酮或黄酮苷元。本发明简单、易行，产率和纯度均较高，对碘和吡啶的用量大幅度减少，成本低廉，适合应用于工业化大规模化生产各种二氢黄酮脱氢制备黄酮类化合物或二氢黄酮苷类化合物制备黄酮苷元类化合物。

摘要： 本发明公开一种黄酮‑3‑羧酸类化合物、含有该化合物的杀菌组合物及用途，其结构通式如式(I)所示，其中，X1、X2、X3、X4以及R和R′基团如说明书所定义，该系列化合物具有良好的抗真菌活性，生物活性高，能够用于防治真菌引起的农作物病虫害，拓宽杀菌剂的选择范围。

摘要： 本发明涉及药物检测领域，更具体地说，本发明涉及一种同时测定银杏叶(或其提取物)或其制剂中黄酮类化合物和萜内酯类化合物含量的高效液相色谱检测方法。本发明建立了HPLC‑DAD‑ELSD法可同时对银杏叶(或其提取物)及其制剂中8种黄酮类化合物以及3种萜内酯类化合物进行测定的方法，并对其测定结果进行了分析，为银杏叶提取物及其制剂的质量控制提供了新的分析方法并提供依据。

摘要： 本发明公开了一种碳苷黄酮化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物。该碳苷黄酮化合物的制备方法为：以红丝线为原料，获得红丝线提取物；将红丝线提取物用高速逆流色谱仪进行分离，以由乙酸乙酯、无水乙醇、正丁醇、乙酸和水按12‑20：3‑5：3‑5：0.8‑2：16‑24的体积比组成的混合液作为溶剂体系，以下相为固定相溶剂，上相为流动相溶剂，分段收集流分，以TLC和HPLC‑UV分析检测，收集目标流分，即得。所述碳苷黄酮化合物具有下式(I)所示结构。