黄酮醇

摘要： 为了解MYBF基因在葡萄黄酮醇生物合成途径中的作用,首先对VvMYBF2进行生物信息学和组织表达特异性分析,然后以红色品种品丽珠、赤霞珠和白色品种霞多丽3个酿酒葡萄品种为材料,利用qRT-PCR分析VvMYBF2基因在不同组织中的表达量,同时测定果实中黄酮醇等次生代谢物含量。结果显示,VvMYBF2编码氨基酸383个,分子质量为42.52 ku,为不稳定的酸性亲水性蛋白,无跨膜转运信号,非膜上受体,无信号肽存在,VvMYBF2与VvMYBF1的外显子和Motif数量相同但分布不同;组织特异性分析表明,在果皮、芽、叶以及卷须中表达量相对较高。qRT-PCR结果显示,VvMYBF2基因在果皮中表达量最高,果肉和叶次之,尤以白色品种霞多丽果皮中表达量最高;次生代谢物含量分析发现,3个品种的果皮均以黄烷醇含量最高,果肉中总酚含量最高;值得注意的是,果皮中红色品种赤霞珠各次生代谢物含量均显著高于白色品种,果肉中表现无规律,这与VvMYBF2的表达量成反比,说明VvMYBF2可能参与调控葡萄果皮颜色;而同为红色品种的品丽珠果皮中各次生代谢物含量均显著低于赤霞珠,这与其VvMYBF2的表达量一致,说明VvMYBF2参与调控葡萄果皮中次生代谢物合成,尤其是总酚和黄烷醇的合成。综上说明,VvMYBF2基因在果皮黄酮醇等次生代谢物合成及果皮颜色形成中均起着重要作用。

摘要： 【目的】为探究DNA去甲基化基因MdROS1与苹果叶片黄酮醇积累的关系。【方法】以苹果品种‘嘎啦’组培苗叶片为试材,进行16°C低温处理7 d后,提取叶片中总RNA并反转录合成cDNA;通过实时荧光定量PCR检测处理叶片中黄酮醇合成关键基因MdFLS和DNA去甲基化基因MdROS1的表达水平,并通过高效液相色谱法测定处理叶片中黄酮醇含量,并进行相关性分析。进一步通过酵母单杂交和生物膜层干涉技术测定MdROS1与MdFLS启动子结合情况。【结果】低温能够促进苹果植物叶片黄酮醇积累和MdROS1及MdFLS基因的表达,MdROS1能够结合MdFLS基因的启动子。【结论】低温条件下,DNA去甲基化基因MdROS1可能通过结合MdFLS启动子促进其表达,从而促进黄酮醇积累,参与苹果植物对低温的响应。

摘要： 为探究杂交兰花色形成的物质基础,以7个杂交兰品种为研究材料,采用显色反应、紫外-可见光谱方法初步判断花瓣中色素的类型;利用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)技术分析黄色系品种‘玉凤’和红色系品种‘福韵红霞’中代谢物组分及其含量差异,为探索杂交兰花色形成机理和兰花育种提供理论依据。结果表明:(1)7个品种均含有黄酮类化合物,不含类胡萝卜素,除‘玉凤’和‘双艺雅凤’外均含有花青素。(2)在代谢物中检测到160种差异代谢物,显著富集在花青素生物合成途径与黄酮和黄酮醇生物合成途径。(3)矢车菊素衍生物和芍药素衍生物是红色系杂交兰‘福韵红霞’的主要花色素成分;槲皮素类衍生物是黄色系‘玉凤’的主要花色素成分,推测花青素和黄酮醇生物合成的分流是杂交兰花色变化的主要原因。

摘要： 《有机化学实验》是药学、化学、生科等专业的一门基础课,目前农业院校开设的实验项目及实验内容未涉及天然黄酮的合成,不利于将基础实验教学与行业科研实际结合。以苯甲醛和邻羟基苯乙酮为原料,在常压条件下采用“一锅法”合成了天然活性成分——黄酮醇。联合使用薄层色谱、熔点测定、液质联用、红外和核磁的方法表征了产物。采用“一锅法”将羟醛缩合反应与氧化环化反应结合制备黄酮醇。实验操作简便,过程颜色变化明显,平均产率为74%,可有效引导农林院校学生将理论知识与科研实践结合,提升综合实验技能和激发学生从事有机化学研究的兴趣。

摘要： 【目的】以3年生一年两收栽培‘阳光玫瑰’葡萄为试材,探究夏果与冬果基本理化指标、类黄酮物质组分及含量的差异,为‘阳光玫瑰’葡萄一年两收栽培的品质调控提供理论依据。【方法】记录‘阳光玫瑰’葡萄全生育期日照时数、光照度、温度、降雨量等气候数据,在夏果与冬果的幼果期、膨大期、软化期、开始成熟期、成熟期测定果实基本理化指标,并利用高效液相色谱质谱(LC-MS/MS)联用技术检测各时期果皮中黄酮醇和黄烷醇的组分及含量。【结果】气候因子方面,‘阳光玫瑰’葡萄夏果生长前期光照度弱、温度低,后期光照度强、温度高,而冬果与之相反;夏果生长期平均日照时数、平均温度、有效积温大于冬果,但降雨量低于冬果,开始成熟期至成熟期的夏果水热系数高于冬果。基本品质方面,成熟期夏果可溶性固形物含量显著高于冬果,果皮厚度显著低于冬果,果实单粒重、果实横纵径、可滴定酸含量在夏果与冬果中无显著差异。黄酮醇的组分及含量方面,夏果与冬果的总黄酮醇含量整体呈下降趋势,夏果各时期总黄酮醇含量均显著高于冬果,夏果中黄酮醇主要成分为槲皮素-3-O-葡萄糖苷,冬果中黄酮醇以山奈酚-3-O-半乳糖苷为主。黄烷醇的组分及含量方面,夏果与冬果的总黄烷醇含量也均呈下降趋势,夏果和冬果果皮中均检测到8种相同的黄烷醇物质,主要成分为儿茶素、表儿茶素和原花青素B 1。夏果果实发育各时期果皮中总黄烷醇含量以及儿茶素、表儿茶素、原花青素B 1含量均显著低于冬果,果实成熟期夏果没食子儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、原花青素B 2含量显著高于冬果。主成分分析表明夏果与冬果的黄酮醇类物质组分有一定差异。回归分析表明,儿茶素、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、原花青素B 1是区分夏果与冬果类黄酮物质组分的主要物质。【结论】试验年份‘阳光玫瑰’葡萄夏果基本品质优于冬果。各时期夏果总黄酮醇类物质含量显著高于同期冬果,而总黄烷醇含量显著低于同期冬果。‘阳光玫瑰’葡萄夏果与冬果果皮中黄酮醇的主要成分不同,但二者黄烷醇的主要成分相同,均为儿茶素、表儿茶素和原花青素B 1。冬果中黄烷醇主要成分的含量显著高于夏果,因此其口感的涩味更强。生长期光照和温度差异可能是引起夏、冬果果皮类黄酮物质组分差异的重要因素。

摘要： 山柰酚甲基化衍生物具有抗炎、抗动脉粥样硬化以及诱导脂肪细胞凋亡等多种生物活性,但植物含量较少.以资源丰富的山柰酚为原料,经过羟基的苄基保护、O-甲基化和催化氢化三步反应,以79％的总收率合成了5-O-甲基山柰酚.用高分辨质谱、红外光谱以及核磁共振氢谱、碳谱和二维HMBC谱,对所合成化合物的结构进行了确证.以5-O-甲基山柰酚的图谱为例,讨论并总结了黄酮醇类化合物的典型波谱特征.

摘要： 以6个不同花色的小苍兰品种为实验材料,在量化小苍兰花色表型和初步确定花瓣色素类型的基础上,利用UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定花瓣中的花黄色素组成并比较分析各组分含量.结果表明:在小苍兰花瓣中鉴定到13种黄酮及黄酮醇物质,分别为槲皮素、山萘酚、异鼠李素、柚皮素、黄芩素及其糖苷;槲皮素及其糖苷是小苍兰花瓣中重要的黄酮醇物质;随着小苍兰的花朵开放,花黄色素含量多呈下降趋势;在不同小苍兰品种中,花黄色素含量存在明显差异,其中,红、紫色系品种含量显著高于黄、白色系品种,尤其是'上农红台阁'Red Passion'和'Castor',其含量在各发育阶段均表现为较高水平的积累.此外,花色表型为复色的'Red Passion'和'Castor'中上部与基部花瓣的花黄色素含量存在显著差异.相关分析表明,各花黄色素组分的积累与小苍兰花色明度均呈极显著负相关;槲皮素、异鼠李素及其糖苷含量与花色红度呈极显著正相关,柚皮素、山萘酚及其糖苷与花色红度呈显著正相关;山萘酚及其糖苷含量与花色鲜艳程度呈显著正相关.可见,花黄色素影响小苍兰的花色呈现.

摘要： 羟基肉桂酰辅酶A:奎尼酸羟基肉桂酰转移酶(Hydroxycinnamoyl-CoA:quinate hydroxycinnamoyl transferase,HQT)是催化茄科植物咖啡酰奎尼酸生物合成最后一步的关键酶.为培育富含多酚物质的烟草,提高烟草品质,通过克隆番茄HQT基因,构建P35S::SlHQT超量表达载体,在野生型三生烟草(SS)中异源表达,利用高效液相色谱技术(HPLC)及液质联用(LC-MS/MS)技术对转基因烟草叶片中一咖啡酰奎尼酸及黄酮醇含量进行检测,探究SlHQT基因对三生烟草一咖啡酰奎尼酸及黄酮醇物质合成的影响.结果显示,转SlHQT烟草叶片中一咖啡酰奎尼酸总含量最高可提高14.98倍,芦丁和山奈酚芸香糖苷含量最高可分别提高11.47和9.32倍,且生长表型与野生型烟草没有明显差异;转SlHQT基因烟草叶片中有4种(1-CQA,3-CQA,4-CQA,5-CQA)一咖啡酰奎尼酸,野生型烟草叶片中只检测到3种(3-CQA,4-CQA,5-CQA).SlHQT基因在烟草中的异源表达促进了1-CQA的生物合成且提高了一咖啡酰奎尼酸总含量,同时增加了黄酮醇的生物合成.

摘要： [目的]花色变异对丰富观赏植物花色具有重要意义,但由于花色变异的不确定性,使其变异机理尚未弄清.荷兰鸢尾是重要球根观赏植物,通过探索荷兰鸢尾蓝紫色野生型'展翅'及白色突变株'玉妃'的显色分子机制及色素积累差异,为花色变异机理提供依据.[方法]本研究通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱联用(UHPLC-QTOF-MS)方法测定荷兰鸢尾2个品种花的花色素苷和黄酮醇的种类及含量.以荷兰鸢尾'展翅'和'玉妃'的旗瓣为材料,通过转录组测序,筛选花色素苷合成相关差异基因.以2个品种花发育不同时期为材料,对差异基因进行荧光定量PCR验证.[结果]代谢组分析结果表明,飞燕草素和矢车菊素及其衍生物在蓝紫色花中积累,在白色花中几乎没有积累,而黄酮醇类物质在白色'玉妃'中含量上升.RNA-seq结果表明,共获得46485个unigenes,其中27073个unigenes被公共数据库功能注释,占全部unigenes的58.24％.获得701个差异表达基因,其中485个基因在'玉妃'中上调表达,216个基因在'玉妃'中下调表达.花色素苷途径中,2个二氢黄酮醇-4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)基因和1个黄酮醇合成酶(flavonol synthase,FLS)基因有差异表达,分别命名为IhDFR1、IhDFR2和IhFLS1.白色'玉妃'中,IhDFR1和IhDFR2下调表达,IhFLS1上调表达,导致花色素苷含量显著降低和黄酮醇积累,使代谢流由花色素苷转向黄酮醇.3个基因的qRT-PCR结果显示,IhDFR1和IhDFR2在蓝紫色花中随着花的发育表达量升高,在白色花中均低表达,IhFLS1在白色花中随着花的发育表达量升高,在蓝紫色花中均低表达,与RNA-seq结果保持一致.[结论]白色'玉妃'中,IhDFR1和IhDFR2的低表达,及IhFLS1的高表达,使花色素苷积累受阻,部分代谢流由花色素苷转向黄酮醇,导致花色由蓝紫变为白色.

摘要： 目的 设计合成杨梅素衍生物并进行体外抗氧化活性筛选.方法 以天然产物杨梅素及杨梅苷为起始原料,通过Mannich反应、多步保护和脱保护方法等对其C-3、C-5、C-7位羟基以及C-8位进行选择性结构修饰,合成了一系列杨梅素衍生物,采用抗总氧DPPH模型对其进行自由基清除试验.结果 与结论合成了18个未见文献报道的新化合物,目标化合物的结构经核磁共振氢谱和碳谱、高分辨质谱确证.体外抗氧化活性试验结果显示,11个杨梅素衍生物具有比先导物杨梅素及杨梅苷更强的抗氧化能力.本研究发现在杨梅素C-8和C-7位修饰可以显著提高抗氧化能力,自由基清除IC50值范围为6.71～10.98μg·mL-1.本研究初步明确了杨梅素抗氧化活性关键结构和主要修饰位点,为后续深入研究构效关系提供指导.

摘要： 以'圆铃2号'和'金丝4号'为试材,比较了其干枣果皮、果肉、种壳、种仁中黄酮醇的含量.结果表明:干枣不同部位黄酮醇含量以果皮最高,种壳最低,种仁和果肉中黄酮醇含量高低因品种的不同而有所差异.'金丝4号'果皮黄酮醇含量最高(172.0μg/g),'圆铃2号'种仁中亦含有较高的黄酮醇(121.4μg/g),其果皮中的含量差异不显著.‘圆铃2号’种仁中亦含有较高的黄酮醇，‘圆铃2号’种仁具有较高的开发利用价值。

摘要： 有效部位AB-8-2是一种具有抗老年痴呆和抗血栓活性的植物提取物，来源于新疆特有民族药用植物草棉。在前期研究工作中，本课题组提出了以质谱裂解行为与代谢特征相结合获取双重信息且互补参照的研究思路，将AB-8-2原型成分和动物体内代谢产物的结构推断互相佐证，建立了活性提取物AB-8-2中黄酮醇类成分在大鼠体内生物转化的整体代谢轮廓质谱分析方法。本研究进一步将此方法应用于大鼠灌胃给予AB-8-2后尿液中代谢产物的分析鉴定。

摘要： 应用荧光光谱、紫外光谱对斛皮素和桑色素与人血清白蛋白的相互作用机理进行了比较研究,探讨了它们的结合机理.研究结果表明,斛皮素和桑色素均可以与蛋白质之间发生的特异性的结合.蛋白质与药物的结合使药物分子的紫外吸收谱带发生了明显的红移.通过与蛋白质结合后的药物的紫外光谱二阶导数谱,发现这两种黄酮醇的结合机理存在差异.斛皮素与蛋白质之间主要作用力是离子键,而桑色素主要是靠氢键与蛋白质之间发生结合。

摘要： 黄酮醇为黄酮类化合物一重要分支,是许多中草药的有效成分之一,该类化合物具有防治心血管疾病、清除自由基、抗癌、抗菌、抗炎等多种药理作用。本文综述了近年来黄酮醇类化合物的药理作用的研究进展。

摘要： 绿茶汤色的碧绿、稳定是茶饮料品质好坏的重要指标。综述了有关对绿茶饮料的色泽有贡献的化合物的研究现状，主要包括黄酮醇及其苷类、儿茶素及其氧化产物、花青素、叶绿素。并结合本研究小组的研究结果，探讨了茶汤存放过程中，呈色物质的转化规律，旨在为茶饮料护色方案的选择提供理论支持和新思路。

摘要： 目的 识别中药化学成分，并探讨化合物的电喷雾-串联质谱(ESI-MS/MS)裂解方式。方法 以黄蜀葵花为分析对象，应用高效液相-电喷雾/四极杆-飞行时间串联质谱(HPLC-ESI/Q-TOF MS/MS)技术，采用C18色谱柱，以乙腈-0.5％甲酸为流动相，梯度洗脱，负离子模式在m/z100～1000范围检测，由PDA记录205～400 nm的紫外光谱。结果 通过解析紫外光谱和二级质谱，识别了17个黄酮醇糖苷和2个黄酮醇苷元，其中有6个双糖苷、3个糖醛酸苷，黄酮醇苷元裂解在C环的2位与1位和3位之间发生。结论 HPLC-ESI/Q-TOF MS/MS技术可快速识别黄酮类成分，方法简捷。

摘要： 目的：鉴别中药材黄蜀葵花中的成分，探讨化合物的电喷雾-串联质谱(ESl-Ms/Ms)裂解方式。rn　　方法：应用高效液相-电喷雾/四极杆-飞行时间串联质谱(HPLC-ESI/Q-TOF MS/Ms)技术，采用C18色谱柱，以乙腈-0．5%甲酸为流动相，梯度洗脱，负离子模式在m/z 100～1000范围检测，由PDA记录205～400 nm的紫外光谱。rn　　结果：通过解析紫外光谱和二级质谱，识别了17个黄酮醇糖苷和2个黄酮醇苷元，其中有6个双糖苷、3个糖醛酸苷，黄酮醇苷元裂解在2位与l位和3位之间发生。rn　　结论：HPLC-ESI/Q-TOFMS/MS技术可快速识别黄酮类成分，方法简捷。

摘要： 目的:研究黄蜀葵Abelmoschusmanihot(Linn.)Medicus花的化学成分.方法:用多种色谱方法分离化学成分,利用化学方法和现代波谱技术鉴定结构.结果:从乙醇提取物中分离鉴定了23个化合物,10个黄酮醇及其苷类化合物:棉花素-8-O-葡萄糖醛酸苷(1),棉皮素-3'-O-葡萄糖苷(2),杨梅素(3),杨梅素-3'-O-葡萄糖苷(4),杨梅素-3-O-葡萄糖苷(5),槲皮素(6),槲皮素-3'-O-葡萄糖苷(7),异槲皮苷(8),金丝桃苷(9),槲皮素-3-洋槐糖苷(10);1个神经酰胺类化合物:黄蜀葵神经酰胺(11);另有9个其他类化合物,其中11为新化合物,15个为首次从该种植物中获得,其中12个为首次从该属植物中获得.

摘要： 本文利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等手段,研究了栎精等黄酮类化合物与牛血清白蛋白(BSA)的复合以及影响两者复合的多种因素,为对其功能有效调控奠定基础.

摘要： 采用显色反应、紫外及可见分光光度法，HPLC法，以芦丁、槲皮素、橙皮苷为对照品，定性研究芒果果皮中类黄酮化合物，结果表明有类似双氢黄酮、黄酮、黄酮醇的化合物存在。

摘要： 本发明涉及一种从茄子中克隆得到的黄酮醇合成酶基因SmFLS及其在调节茄子果皮的黄酮醇含量中的应用，以及黄酮醇合成酶。根据茄子基因组数据设计全长引物克隆得到的黄酮醇合成酶基因SmFLS编码如SEQ ID NO.2所示的黄酮醇合成酶。该黄酮醇合成酶基因SmFLS的序列如SEQ ID NO:1所示。采用农杆菌介导法转化茄子，结果证实转基因茄子植株与野生型植株相比，黄酮醇含量显著提高，导致茄子果皮颜色变浅。本发明有助于进一步了解茄子果皮着色机理，从而可利用生物技术手段来调控茄子果皮着色、选育着色均匀的茄子新品种。

摘要： 本发明涉及姜黄酮醇A、姜黄酮醇B和甜没药姜黄醇中的至少一种及其使用。本发明涉及姜黄酮醇A、姜黄酮醇B和甜没药姜黄醇中的至少一种在用于制造生活质量改善或维持用组合物中的使用。本发明涉及姜黄酮醇A、姜黄酮醇B和甜没药姜黄醇中的至少一种，用于在需要改善或维持生活质量即QOL的对象中改善或维持生活质量即QOL。

摘要： 本发明提供了一种黄酮醇3‑O‑葡萄糖基转移酶、表达载体和以及含有该表达载体的转基因细胞系和宿主菌。本发明首次克隆并验证了桃黄酮醇3‑O‑葡萄糖苷生物合成相关的PpUGT78T3基因的功能，实现了PpUGT78T3基因的异源活性表达，重组蛋白可以利用黄酮醇和UDP‑葡萄糖，高效转化成黄酮醇3‑O‑葡萄糖苷。本发明还提供了PpUGT78T3基因及其编码蛋白、含有该PpUGT78T3核苷酸序列的表达载体以及含有该表达载体的转基因细胞系和宿主菌在黄酮醇3‑O‑葡萄糖苷生物合成中的用途。本发明进一步提供了表达载体及含有表达载体的转基因细胞系或宿主菌在黄酮醇3‑O‑葡萄糖苷生物合成中的用途。

摘要： 本发明涉及一种从茄子中克隆得到的黄酮醇合成酶基因SmFLS及其在调节茄子果皮的黄酮醇含量中的应用，以及黄酮醇合成酶。根据茄子基因组数据设计全长引物克隆得到的黄酮醇合成酶基因SmFLS编码如SEQ ID NO.2所示的黄酮醇合成酶。该黄酮醇合成酶基因SmFLS的序列如SEQ ID NO:1所示。采用农杆菌介导法转化茄子，结果证实转基因茄子植株与野生型植株相比，黄酮醇含量显著提高，导致茄子果皮颜色变浅。本发明有助于进一步了解茄子果皮着色机理，从而可利用生物技术手段来调控茄子果皮着色、选育着色均匀的茄子新品种。

摘要： 本申请公开了有机合成领域的一种简便条件下二氟烷基取代的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇类化合物的合成方法，具体地说，是由简单的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇化合物和溴二氟膦酸酯出发，高收率地得到二氟烷基取代的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇的方法。该方法使用天然产物提取得到的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇和溴二氟膦酸酯化合物为原料，在廉价易得的弱碱存在下，较高收率和选择性的得到目标产物。具有反应条件温和，底物适用范围广，操作简便，反应效率高等优点。所得的结构具有抗肿瘤，抗氧化等生物活性，所得的产物同时也是一类十分重要的中间体，可以用于进一步的化学修饰，在生物医药领域具有较大的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种使用黄酮醇和黄酮醇苷促进肾小管上皮细胞生长的方法、一种产生肾分泌的骨生长因子的方法、一种利用肾分泌骨生长因子促进骨生长的应用、一种通过测定体液肾分泌的骨生长因子来诊断肾脏分泌促进骨生长因子的能力和测定骨质形成状态的方法、一种筛选治疗骨生长药物的方法以及黄酮醇和黄酮醇苷在制备用于治疗肾衰和促进骨生长的药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种利用基因编辑技术敲除烟草二氢黄酮醇‑4‑还原酶基因提升芸香苷含量的方法及应用。该方法包括以下步骤：(1)设计基于NtDFR1和NtDFR2基因的sgRNA序列；(2)设计并合成sgRNA PCR引物；(3)sgRNA表达载体的构建；(4)将CRISPR/Cas9‑sgRNA表达载体转化农杆菌中；(5)侵染愈伤组织及阳性筛选；(6)以液相色谱进行NtDFR1和NtDFR2基因纯合敲除素材的现蕾期叶片的烟碱含量的检测试验。本申请的方法为烟草的香味、吃味以及颜色等品质调控的品种培育研究提供遗传材料和理论依据。

摘要： 本发明公开了一种促进银杏黄酮醇苷合成的基因GbF3'H及其载体、蛋白和应用，所述基因GbF3'H的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，基因GbF3'H表达的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明首次从银杏中克隆到全新的基因GbF3'H，通过将GbF3'H基因转入银杏体内，过量表达GbF3'H基因的转基因银杏的黄酮醇苷含量都明显增加，说明GbF3'H是促进银杏黄酮醇苷合成的关键基因，GbF3'H能够促进黄酮醇苷的合成，因此调控GbF3'H的表达在提高银杏叶片药用品质等方面具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种抑制银杏黄酮醇苷合成的关键基因GbDAL1及其应用，所述关键基因GbDAL1其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明在银杏中克隆得到GbDAL1基因，发现GbDAL1的表达和黄酮醇苷含量具有很高的相关性，说明GbDAL1是银杏中黄酮醇苷合成的关键调控基因。通过将GbDAL1基因转入银杏和烟草体内，过量表达GbDAL1基因的转基因银杏中黄酮醇苷含量和烟草中总黄酮含量都明显降低，说明GbDAL1是抑制黄酮醇苷合成的关键基因，因此可以通过CRISPR/CAS9基因编辑技术对GbDAL1基因进行敲除从而提高黄酮醇苷产量。

摘要： 本发明公开了一种低毒的黄酮醇磺酸酯类光引发剂，其结构特点是具有天然产物黄酮醇骨架结构，其结构通式如下：其中R1选自三苯胺，咔唑，吩噻嗪，萘，蒽，芘，喹啉中的一种，咔唑或者吩噻嗪上与N相连的烷基选自C1‑C20直链烷基或C1‑C20支链烷基；R2选自甲基，三氟甲基，苯基，4‑甲基苯基，4‑三氟甲基苯基中的一种。该类光引发剂不仅单独可以引发自由基聚合，还可以与胺类化合物或与二芳基碘鎓盐类化合物组成两类高效的光敏引发体系引发自由基聚合，与一般所报道的可见光引发体系相比，该两类光敏引发体系在可见光区具有强吸收且合成方法简单，并且最终固化产品表现出低毒性，在生物领域具有应用潜力。