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杨梅素衍生物的合成及抗氧化活性研究

     

摘要

目的 设计合成杨梅素衍生物并进行体外抗氧化活性筛选.方法 以天然产物杨梅素及杨梅苷为起始原料,通过Mannich反应、多步保护和脱保护方法等对其C-3、C-5、C-7位羟基以及C-8位进行选择性结构修饰,合成了一系列杨梅素衍生物,采用抗总氧DPPH模型对其进行自由基清除试验.结果 与结论合成了18个未见文献报道的新化合物,目标化合物的结构经核磁共振氢谱和碳谱、高分辨质谱确证.体外抗氧化活性试验结果显示,11个杨梅素衍生物具有比先导物杨梅素及杨梅苷更强的抗氧化能力.本研究发现在杨梅素C-8和C-7位修饰可以显著提高抗氧化能力,自由基清除IC50值范围为6.71~10.98μg·mL-1.本研究初步明确了杨梅素抗氧化活性关键结构和主要修饰位点,为后续深入研究构效关系提供指导.

著录项

  • 来源
    《中国药物化学杂志》|2021年第6期|409-418|共10页
  • 作者单位

    贵州中医药大学药学院 贵州贵阳550025;

    贵州医科大学天然产物重点实验室 贵州贵阳550014;

    中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室 北京100050;

    中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室 北京100050;

    中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室 北京100050;

    贵州医科大学天然产物重点实验室 贵州贵阳550014;

    中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室 北京100050;

    贵州医科大学天然产物重点实验室 贵州贵阳550014;

    中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室 北京100050;

    贵州中医药大学药学院 贵州贵阳550025;

    贵州医科大学天然产物重点实验室 贵州贵阳550014;

    中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室 北京100050;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 药物化学;
  • 关键词

    黄酮醇; 杨梅素衍生物; 天然结构修饰; 抗氧化;

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