药物化学属于《中国图书分类法》中的四级类目,该分类相关的期刊文献有8448篇,会议文献有1010篇,学位文献有5980篇等,药物化学的主要作者有尤启冬、黄文龙、张奕华,药物化学的主要机构有中国药科大学新药研究中心、沈阳药科大学制药工程学院、沈阳药科大学等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
摘要: 目的:为控制匹伐他汀钙的质量,合成匹伐他汀钙及其中间体非对映异构体中的C-5位差向异构体。方法:以(3R,5S,6E)-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-...
2.[期刊]
摘要: 该研究建立了木犀草素(Lu)的电化学检测方法,通过柠檬酸三钠还原氯金酸制备了纳米金(AuNPs),并运用一步恒电位沉积法在碳纤维超微电极(CFME)表面电沉积...
3.[期刊]
摘要: 探索了一条合成苯磺酸贝他斯汀的新路线。以2-吡啶甲酸、氯苯为原料,经过9步反应合成苯磺酸贝他斯汀,其中关键消旋中间体(4-氯苯基)(2-吡啶基)甲氧基哌啶,经...
4.[期刊]
一个新的奥氮平甲醇水合物的晶体结构和Hirshfeld表面分析
摘要: 目的研究奥氮平新的晶型及共晶的晶体结构,并分析其分子间作用力。方法采用缓慢溶剂蒸发法制备晶体,利用单晶X射线衍射法测定其晶体结构,并采用Hirshfeld表面...
5.[期刊]
摘要: 目的 对盐酸尼莫司汀的合成工艺进行优化。方法 以2-氯乙胺盐酸盐为起始物料,经取代,亚硝化,缩合,亚硝化,成盐反应生成盐酸尼莫司汀。结果 目标产物经MS、;H...
6.[期刊]
摘要: 目的合成大黄酚-锌配合物,比较大黄酚及大黄酚-锌配合物的体外抗氧化活性。方法以大黄酚和氯化锌为起始原料,通过配位反应合成大黄酚-锌配合物,通过紫外-可见分光光...
7.[期刊]
减毒5-氟尿嘧啶乳糖苷衍生物的合成及抗口腔鳞状细胞癌活性的实验研究
摘要: 目的为降低5-氟尿嘧啶(5-FU)毒性,设计并合成了5-FU乳糖苷衍生物,并初步探究其抗肿瘤活性。方法采用Vorbrüggen法合成5-FU乳糖苷衍生物,通过...
8.[期刊]
摘要: 以对硝基苯甲酸乙酯为原料、铁粉为还原剂,采用超声辅助法合成苯佐卡因。在单因素实验的基础上,通过L_(9)(3^(3))正交实验确定苯佐卡因的最优合成条件如下:...
9.[期刊]
摘要: 为开发新型非病毒基因载体,研究了烷基锍类化合物作为基因载体的性能。通过动态光散射实验测定了烷基锍类化合物与质粒DNA复合物的粒径和Zeta电位,通过MTT法研...
10.[期刊]
摘要: 在单因素实验的基础上,采用响应面法优化细辛挥发油超声辅助提取工艺。确定优化的提取工艺为:料液比1∶6(g∶mL)、超声时间36 min、超声功率160 W,在...
11.[期刊]
摘要: 以Wang-Leu-NHFmoc树脂为载体、Fmoc-Ile-OH为起始原料、N,N-二异丙基碳二亚胺(DIC)/2-肟氰乙酸乙酯(Oxyme)为缩合体系,通...
12.[期刊]
摘要: 目的用Fmoc固相直链合成和液相环合的方法合成天然环肽auyuittuqamide A。方法以2–氯三苯甲基氯(CTC)树脂为固相载体,1,3–二异丙基碳二亚...
13.[期刊]
摘要: 苦豆子是豆科槐属植物,为宁夏的道地药材之一。苦豆子有着丰富而复杂的活性成分,主要有生物碱、黄酮、挥发油、甾体、多糖、脂肪酸等。近年来,国内外对苦豆子生物碱开展...
14.[期刊]
摘要: 广泛使用抗生素治疗细菌性疾病,会导致细菌耐药性逐渐提升,因此,亟需寻找替代抗生素的新型药物。大量研究表明,中药化学成分具有较好的抗菌活性,其中黄酮类化合物作为...
15.[期刊]
摘要: 酪氨酸激酶2(TYK2)作为两面神激酶非受体酪氨酸激酶家族的一员,被IL-12、IL-23和I-IFN等多种细胞因子激活,启动信号转导及转录激活因子(STAT...
16.[期刊]
摘要: 二氢黄酮醇即3-羟基二氢黄酮,在植物界中广泛存在,是黄酮类化合物的重要组成部分,具有抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、抗菌等多种生物活性,备受医药、食品等多个领域的关注...
17.[期刊]
摘要: 香豆素母核反应活性高,结构修饰性强,易引入多种官能团实现结构多样化,在医药、农药、香料、材料等多种领域具有较高的应用价值。杂环修饰的香豆素类化合物具有广泛的生...
18.[期刊]
摘要: 为了寻找安全、高效的抗缺氧活性分子,以对羟基苯乙醇和1,2,3,4,6-β-D-葡萄糖五乙酸酯为起始原料,设计合成了25个新型红景天苷衍生物R1~R10、X1...
19.[期刊]
摘要: 目的通过在verubulin(1)结构中引入氨基磺酰胺基或氨基磺酸酯基,以发现活性更强的抗肿瘤衍生物。方法通过将2、3与微管蛋白的复合晶体结构6BR1、5OS...
20.[期刊]
摘要: 目的对杜仲中潜在作用于超氧化物歧化酶1(superoxide dismutase 1,SOD1)靶点的抗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophic lat...
1.[会议]
摘要: 糖苷酶能催化断裂多糖分子间的糖苷键,在生命体的运转中起着至关重要的作用.许多疾病的发生如糖尿病、艾滋病等与糖苷酶水平异常有关.糖苷酶抑制剂可调节糖苷酶活性,用...
2.[会议]
摘要: 传统的抗生素和抗肿瘤药物等药物分子主要是靶向于生物大分子.由于生物大分子尺寸太小,不容易被药物分子捕获,导致药物的研发需要消耗大量的时间、人力和物力.细胞膜是...
3.[会议]
手性1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(卓)-2-酮的多米诺合成
摘要: 1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(卓)-2-酮类化合物显示出多种药理活性,例如,内皮素受体拮抗剂、抗艾滋药、抗局部缺血受体药物、视黄酸受体(RAR)调节剂...
4.[会议]
摘要: 笔者设计和构建了基于人造蛋白支架的共价酶复合物,并将这种复合物运用到类胡萝卜素的生物合成途径中。我们采用了两对蛋白支架,一对是SpyCatcher 和SpyT...
5.[会议]
摘要: Polymorphism has been an important issue in the chemical industry for over a ce...
6.[会议]
摘要: 结合药物开发路径,概述药物生命周期管理内容,总结重组蛋白质药物的特性研究,并就药物特性研究与质量标准进行探讨。
7.[会议]
摘要: 溶液结晶是一种重要的固液分离手段,是制备结晶性材料的常用方法,在晶体材料化学、生物矿物化学、食品、医药、农药和染料等领域有着广泛的应用.溶液结晶始于三维晶核的...
8.[会议]
摘要: 目的/意义:立足于信息科学角度,面向疾病靶向药物研发,进行疾病相关基因-药物关联抽取,致力于发现新的基因-药物关联,为新药研发提供科学假设.方法/过程:具体从...
9.[会议]
摘要: 目的:目前已陆续从雷帕霉素产生菌吸水链霉菌FC904的发酵代谢产物中分离并鉴定了4个微量雷帕霉素类似物,本文报导另一类似物FIM-R85的分离、纯化产物和化学...
10.[会议]
摘要: 合成生物学是在生物学的基础上引入工程化设计理念,对生物体进行设计、改造乃至重新合成,形成功能强大、性能优越的人造生物体系,突破自然进化的局限,为破解人类面临的...
11.[会议]
摘要: 设计了以无水苯为溶剂,双标记尿素-(13C,15N2)和丙炔酸为原料进行环化反应,粗品经脱色和重结晶后得到双标记尿嘧啶-(13C,15N2).在Ar气氛下,双...
12.[会议]
摘要: 新分子实体的新药研发是一项涉及多学科的长期系统工程,其研发过程常分为发现阶段、成药性筛选阶段、临床前研究阶段、临床研究阶段和上市再评价阶段。发现阶段属于基础研...
13.[会议]
摘要: 目的:对近年来靶向寡肽转运体1(oligopeptide transporter1,PepT1)的各类前药及相应特点加以介绍,进而概括总结靶向肠道PepT1前...
14.[会议]
摘要: 人多能干细胞包含诱导的多能干细胞和胚胎干细胞,其具有巨大的生物学和治疗应用潜力。在疾病模型中开发干细胞靶向基因组变异的有效技术是利用干细胞充分发挥潜力的先决条...
15.[会议]
摘要: 目的:建立基于生物质谱技术的人血白蛋白中未知组分的检测方法,为人血白蛋白生产工艺提升提供技术支持. 方法:采用凝胶过滤色谱柱(Hiprep16/60Se...
16.[会议]
摘要: 小干扰siRNA(siRNA)载体可以结合siRNA并运送至靶向位点敲除蛋白,从而使siRNA治疗疾病成为可能.疏水修饰的阳离子化合物可以有效结合siRNA并...
17.[会议]
摘要: 本课题组设计并合成一系列二氟亚甲基砌块,且将其应用于含氟三苯乙烯类似物的合成中。因该结构与CA4及他莫昔芬结构类似,因此选取其中5种化合物通过计算机辅助手段来...
18.[会议]
摘要: 胃泌素释放肽是铃蟾肽类似物的一种,其与胃泌素释放肽受体高亲和力结合来调节胃肠激素的释放、平滑肌收缩以及上皮细胞和癌细胞的增殖.通过胃泌素释放肽受体抑制剂来抑制...
19.[会议]
摘要: 干扰素a1b对许多疾病都有很好的治疗效果,一直是医学领域研究的重要对象.目前a1b已经成功运用于抗病毒、肿瘤治疗等方面.为了充分发挥干扰素a1b的作用,人们利...
20.[会议]
摘要: 核酸适配体是通过SELEX技术筛选技术获得的能与不同的靶标特异性结合的单链DNA或RNA.核酸适配体具有高亲合力、强特异性、无免疫原性、受体范围广泛等优点,可...
1.[学位]
摘要: 萘普生(Naproxen)和噻洛芬酸(Tiaprofenicacid)是α-芳基丙酸类非甾体抗炎药(NSAIDs),临床上广泛应用于解热、镇痛和抗炎,具有较大...
2.[学位]
NAD(P)H:醌氧化还原酶-1和氨肽酶N荧光探针的设计合成及应用
摘要: 目前癌症的研究和治疗仍然是生物医学界的的热点和难点。然而检测肿瘤相关酶是靶向抗癌的一个切入点,本文设计了两个探针,分别检测在肿瘤细胞中高表达的两种酶:人类NA...
3.[学位]
摘要: 革兰氏阴性病原体对许多抗生素具有耐药性,其不断增长的耐药性正严重危害着人类健康。一直以来,潘他米丁是一个很好的再利用药物,它可以用于药物组合。潘他米丁最初是一...
4.[学位]
摘要: 用氟和氟烷基基团修饰有机分子可以说是过去几十年中药物发现工具中最成功的补充之一,例如:含有β-氟烷基胺的生物活性化合物要比它们的碳氢化合物(CH3CH2NH2...
5.[学位]
摘要: 七叶皂苷及其类似物因在抗肿瘤、抗炎及降血糖等方面的良好功效而具有非常好的药用前景。但由于其在自然界中含量极少,而现有的提取效率都比较低,从而极大地限制了它的进...
6.[学位]
摘要: 氟代已经成为药物研发的常用手段之一,经过氟代修饰后的产物往往具有较好的生物学活性。本论文主要包括两部分工作: 一、苦马豆素及其氟代衍生物的合成研究 苦马豆...
7.[学位]
摘要: 氟代是现代药物化学常用的修饰手段,氟原子的引入可以改变分子的亲脂性、pKa值以及代谢稳定性。地高辛是中效强心苷类药物,近年来研究发现其还具有良好的抗癌活性。本...
8.[学位]
摘要: 作为齐墩果烷型三萜皂苷代表分子,QS-21因其强大的佐剂效力而广受关注,然而鉴于其结构的复杂性与不稳定性,它的合成与衍生化极其困难。David.Y.Gin课题...
9.[学位]
摘要: 3-螺环戊烷氧吲哚骨架广泛存在于具有重要生物活性的天然产物和药物分子中,因而其构建新方法的发展具有重要的学术研究价值。尽管目前已有环加成反应、串联反应、Hec...
10.[学位]
摘要: 口服固体药物尤其是难溶性口服固体药物,其生物利用度受到许多因素的影响,如食物,胃肠道pH、转运、代谢又或者是剂型及其辅料等因素,常用的单一介质的溶出方法由于生...
11.[学位]
不对称催化氯环化合成手性4H-3,1-苯并恶嗪类化合物的研究
摘要: 4H-3,1-苯并恶嗪是重要的杂环化合物之一,含有4H-3,1-苯并恶嗪核的化合物通常表现出广泛的生物活性并且已被用作抗焦虑和抗惊厥药物、抗真菌剂和孕酮受体激...
12.[学位]
摘要: 天然产物(植物、微生物和动物的次生代谢物)是新药研发的重要来源,在现代药物研究中占有非常重要的地位。本文涉及的樟属植物及其内生菌和荚蒾属植物均有研究报道一些结...
13.[学位]
摘要: 对氧磷酶1(Paraoxonase1,PON1)是人体内重要的水解酶之一,可以水解对氧磷、芳香酯和内酯等底物。体内血清PON1活性的降低与心脑血管疾病、Ⅱ型糖...
14.[学位]
摘要: 氮杂多肽是多肽骨架中含有一个或多个氮杂氨基酸的多肽类似物。氮杂氨基酸中的α-碳原子被一个氮原子取代,从而形成氨基脲结构。由于脲结构单元的平面性以及肼结构单元中...
15.[学位]
摘要: 由于毛细管电泳(Capillary electrophoresis,CE)具有快速高效、高灵敏度、低样品消耗以及易于自动化等特点,近年来在酶分析领域得到了广泛...
16.[学位]
摘要: 目前为止已发现7000多种天然存在的多肽,它们对生物体都发挥着重要的调节作用,包括作为激素,神经递质,生长因子,离子通道配体或抗感染药起作用。同时多肽还具有良...