有机药物化学属于《中国图书分类法》中的五级类目,该分类相关的期刊文献有571篇,会议文献有68篇,学位文献有448篇等,有机药物化学的主要作者有唐朝枢、李宇、汪海,有机药物化学的主要机构有军事医学科学院毒物药物研究所、贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室、中南民族大学药学院等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
摘要: 以1,1-双[(2,3-二氯-4-三氟甲磺酸酯)-1-苯基]乙烷为起始原料,通过偶联、脱叔丁氧羰基、取代等三步反应制备阿立哌唑中最复杂的二聚体衍生物杂质G 7...
2.[期刊]
长链亲脂性氮氧自由基HPN衍生物的设计合成及对缺氧小鼠存活的影响
摘要: 目的:设计合成长链取代的2-(4′-羟基苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑烷-1-氧基-3-氧化物(HPN)衍生物,以增强HPN的抗缺氧活性。方法:以乙腈为溶...
3.[期刊]
摘要: 替米沙坦作为一种特异性血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,在降压药市场占有一席之地。本文总结了替米沙坦原料药的主要合成工艺,并对每种路线的工艺情况进行了描述和评价。以不同...
4.[期刊]
摘要: 炭角菌隶属炭角菌科,其真菌的子实体性温,味微苦,生物活性高且安全无副作用.炭角菌的次生代谢产物主要有细胞松弛素类、萜类、酮类、甾体类和内酯类.近年来,从炭角菌...
5.[期刊]
摘要: 目的:基于液质联用及分子对接技术筛选薄蒴草中的抗炎活性成分。方法:通过研究薄蒴草不同极性萃取部位对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7产生一氧...
6.[期刊]
摘要: 该文用改良的Pinner反应(通过加乙酰氯到甲醇中产生HCl,取代直接通HCl气体),将7-氰基-7-脱氮-2'-脱氧鸟苷(dPreQ _(0))转化为7-甲...
7.[期刊]
摘要: 目的:对盐酸氨溴索注射液在氧化和光照条件下强制破坏产生降解杂质的结构和来源进行研究。方法:通过对盐酸氨溴索注射液在各条件下进行强制破坏,产生降解杂质,采用Vi...
8.[期刊]
摘要: 研究雷公藤甲素丁二酸单酯(YJ-4)对A549/DDP抑制作用及其机制。以雷公藤甲素为原料,与丁二酸酐在DMAP/Pyridine催化下反应后得到化合物YJ-...
9.[期刊]
摘要: 为了初步筛选尼群地平(NTD)栓剂基质的最佳处方,本文通过观察不同种类的基质和表面活性剂制备NTD栓剂的外观及其重量差异限度、融变时限和溶出度等的测定对其进行...
10.[期刊]
具有不对称结构的二芳基乙烯类光致变色化合物的合成及其光化学性质
摘要: 目的设计并合成以苯并噻吩为烯桥,以萘和苯基噻唑为侧链的不对称二芳基乙烯类光致变色化合物,通过光化学性质研究阐明其应用前景。方法通过经典的有机合成方法完成目标光...
11.[期刊]
土壤来源链霉菌Streptomyces sp.CPCC 203679的次生代谢产物研究
摘要: 对一株土壤来源的链霉菌Streptomyces sp.CPCC 203679进行次生代谢产物研究。采用正反相硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱及半制备...
12.[期刊]
摘要: 以结香花为材料,研究结香多糖的最佳提取工艺条件。在考虑浸提温度、醇沉比、料液比和浸提时间等单因素对结香多糖提取率影响的基础上,采用二次正交旋转组合设计方法,对...
13.[期刊]
摘要: 目的寻找基于Sharpless不对称环氧化反应的手性环氧醇及其磷酸酯化物合成的优化条件。方法以烯丙基醇为起始原料,合成炔基、苯基和烷基(3b~8b)取代的手性...
14.[期刊]
摘要: 吲哚是吡咯和苯并联的化合物,又称苯并吡咯,化学式为C_(8)H_(7)N。吲哚作为一种重要的精细化工原料,广泛存在于自然界中,其衍生物通常具有良好的药理活性。...
15.[期刊]
摘要: 为了研究佛手中抗脂质过氧化活性成分,以鸡蛋卵黄脂蛋白过氧化体系为活性筛选模型,首先采用溶剂回流法对佛手粉末进行提取,比较各所得提取物对脂质过氧化的抑制作用;然...
16.[期刊]
摘要: 通过共凝胶和机械混合两种方法分别制备了三七皂苷-壳聚糖(PNS-CSB)共凝胶和机械混合物,利用红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV)、X-射线衍射(XRD...
17.[期刊]
内生真菌Paraconiothyrium brasiliense代谢产物β-咔啉生物碱及其黄嘌呤氧化酶抑制活性研究
摘要: 本研究通过前体介导调控一株内生真菌的次级代谢产物,采用正相硅胶柱色谱和制备型HPLC等方法分离纯化,利用NMR、MS等波谱学方法鉴定化合物结构,从中分离鉴定了...
18.[期刊]
摘要: 香豆素母核反应活性高,结构修饰性强,易引入多种官能团实现结构多样化,在医药、农药、香料、材料等多种领域具有较高的应用价值。杂环修饰的香豆素类化合物具有广泛的生...
19.[期刊]
摘要: 对合成的氮芥新衍生物(化合物Y-65)进行了白血病细胞的抗增殖活性研究。采用MTT法检测化合物Y-65对3种白血病细胞(慢性粒细胞白血病细胞(K562)、人急...
20.[期刊]
摘要: 香芹酚存在于多种植物中,早期主要应用为食品添加剂、香料、抗氧剂、驱虫剂及卫生杀菌剂。因其分子量小、结构简单、脂溶性高、生物活性多样、低毒副作用及临床耐受性好等...
1.[会议]
摘要: 选取食品级胰蛋白酶、胃蛋白酶、ProtamexTM复合蛋白酶、Alcalase碱性蛋白酶3.0T、Neutrase中性蛋白酶1.5MG和Flavourzyme...
2.[会议]
摘要: 目的:研究壳聚糖纳米颗粒在体内和体外实验中的转染能力. 方法:用亚硝酸钠降解壳聚糖的方法制得低分子量壳聚糖,用zeta电位仪测定粒径、多分散度、ze...
3.[会议]
负载胰岛素的PEG-g-Chitosan纳米粒子体外释放研究
摘要: 壳聚糖是一种粘附性多糖,在其骨架上引入聚乙二醇(PEG),不仅改变壳聚糖的水溶性,且还改善壳聚糖的生物相容性.在本研究中,我们合成了一系列PEG-g-chit...
4.[会议]
摘要: 聚电解质和球蛋白之间的相互作用引起了许多科研人员和工业界人士的广泛兴趣,相关研究旨在探究生物现象或实现工业应用,如蛋白质纯化、蛋白质稳定化、免疫传感器.本文研...
5.[会议]
摘要: 本文研究:由于有机物与无机物因物质中的元素种类不同,造成其粉末X射线衍射最佳实验条件间的差异性.利用日本Rigaku D/max-2550PC粉末衍射仪,寻找...
6.[会议]
摘要: 本文以药物L-沙丁胺醇为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,采用热聚合方法合成了L-沙丁胺醇分子印迹聚合物,讨论了功能...
7.[会议]
摘要: 糖苷酶能催化断裂多糖分子间的糖苷键,在生命体的运转中起着至关重要的作用.许多疾病的发生如糖尿病、艾滋病等与糖苷酶水平异常有关.糖苷酶抑制剂可调节糖苷酶活性,用...
8.[会议]
摘要: 多不饱和脂肪酸,尤其是二十二碳六烯酸,由于其很高的营养价值和保健作用,受到了广泛的关注。但由于多不饱和脂肪酸的易氧化性,在研究其营养和生理功能的同时,由于过氧...
9.[会议]
摘要: 目的: 综述低分子肝素(low molecuar、weight heparin,LMWH)的抗炎作用及机制.rn 方法: 查阅相关文献,进行整理和归纳....
10.[会议]
摘要: 壳聚糖是天然多糖甲壳素的脱乙酰基产物,是一种含有游离氨基的碱性多糖,其相对分子质量从数十万到数百万不等,具有多种生理功能.经降解和化学修饰后的壳聚糖,在某些方...
11.[会议]
摘要: 目的:药物多晶型现象是现在药物研究中普遍存在的问题。药物的多晶型现象可能会影响到药物的临床疗效。本论文主要研究了奥扎格雷的多晶型现象。结果:实验给出了奥扎格雷...
12.[会议]
摘要: 目的 运用微生物转化的方法对7-木糖-10-去乙酰紫杉醇进行7-木糖选择性水解获得抗肿瘤药物紫杉醇的中间体10-去乙酰紫杉醇。方法 通过4-甲基-7-木糖伞形...
13.[会议]
摘要: 含三唑的化合物是目前抗微生物药物研究开发中的热点领域之一。本文结合国内外文献简述了在抗菌、抗真菌、抗结核、抗病毒方面已经上市及正在进行临床试验的含三唑的药物,...
14.[会议]
摘要: 微生物产生众多结构和生物活性多样的次级代谢产物,其生物合成基因簇的克隆是药物创新和产量提高的必要前提。迄今为止已有超过150种生物合成基因簇通过各种方式被克隆...
15.[会议]
摘要: 目的:研究甲基莲心碱分子印迹聚合物的制备。rn 方法:以甲基莲心碱为模板分子,a-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基内烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发...
16.[会议]
摘要: α-(芳)亚烷基-环酮结构尤其是含有氮原子的3-(芳)亚烷基-哌啶-4-酮是生物活性小分子中一种较为常见的结构,对其合成方法的研究报道却很少,本文综述了其近年...
17.[会议]
摘要: 近来,黄酮类被作为抗癌、抗氧化等多功效物质,日益升温。然而,人们往往忽略了过多的摄食黄酮类物质的潜在危险。尽管黄酮表现出有益健康的效果,但一些研究指出了它们的...
18.[会议]
摘要: 分子印迹是一种有效的识别聚合物特殊结合位点的技术,随着分离蛋白质的印迹聚合物的成功合成,蛋白质印迹技术已成为研究热点。本文总结了近几年来分子印迹技术在蛋白质中...
19.[会议]
摘要: 目的:介绍分子印迹与药物传递系统的概况,综述分子印迹聚合物在各类药物传递系统的应用。rn 方法:对近几年发表的相关论文进行全面地回顾和整理,阐述分子印迹...
20.[会议]
摘要: 鉴定一个有机药物的分子结构,目前主要采用波谱分析的方法,其分析手段主要包括红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振谱(NMR)、质谱(MS)来完成,有时需...
1.[学位]
以兼具轴手性和固有手性杯[4]芳烃为单元的线型多杯芳烃的合成
摘要: 多杯芳烃是一类具有明确结构和分子量的低聚物,是多个杯芳烃单元通过共价键连接形成的。多杯芳烃的可控合成通常基于明确的、高效的反应,如醚化、酯化、酰胺化、Frie...
2.[学位]
摘要:
目的:
近年来,由三芳基甲基(trityl,T)自由基和氮氧(nitroxide,N)自由基组成的一类杂化型TN双自由基受到了广泛关注。该类双自由基...
3.[学位]
摘要: 类风湿性关节炎(RA)是一种全身性自身免疫性疾病,也是临床上常见的慢性疾病。这种疾病的特征在于持续关节滑膜炎和全身性炎症,小关节处是RA患者中常见的病变部位,...
4.[学位]
Pd(II)催化的不对称Aza-Wacker型氧化环化反应研究
摘要: 含氮杂环化合物在有机化合物中拥有极其庞大的数量,是杂环化合物中的一个重要分支,这类化合物,包括其中具有手性的化合物的光学纯单体,在药物化学、农业化学以及材料科...
5.[学位]
摘要: 随着人们生活水平的提高,肿瘤的发生率也日益增长。血管内皮生长因子(VEGF)是一种重要的血管诱导因子。研究表明,它能够和血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-...
6.[学位]
摘要: 随着食品安全、环境污染问题的日益突出,恶性肿瘤的发病率正逐年升高,成为危害人类健康的重大杀手。酪氨酸激酶作为人体内最大的激酶体系,在调控细胞生长、增殖和凋亡的...
7.[学位]
摘要: 工业上咖啡因的生产主要是由1,3-二甲基黄嘌呤与甲基化试剂反应制得。这是合成咖啡因的最后一步,也是实现绿色生产的关键一步。当前,工业上采用硫酸二甲酯(DMS)...
8.[学位]
摘要: 木脂素类化合物属于苯丙素类,在自然界中分布比较广泛,大部分具备良好的药理活性,在许多药用植物中都有发现。木脂素类化合物结构多变,有简单的小分子木脂素类,也有结...
9.[学位]
摘要: 基因治疗在许多疾病的治疗中显示出良好的应用前景,其中缺乏高效低毒的基因递送载体是制约基因治疗实施的主要因素。阳离子聚合物基因载体因具有免疫原性低、易修饰和合成...
10.[学位]
摘要: Sirtuin是一类依赖于β-NAD+的去除蛋白酰化赖氨酸侧链酰基的去酰化酶,与其他去酰化酶不同,sirtuin催化的酰化赖氨酸侧链去酰化不是一个简单的酰胺水...
11.[学位]
摘要: 2-吲哚酮单元被发现广泛存在于药物分子及活性天然产物中,同时也是一类重要的有机合成中间体。在过去的几十年里,关于2-吲哚酮的合成方法被大量报道。近期,通过 N...
12.[学位]
基于InterruptedPummerer反应介导的糖苷化方法合成天然苯乙醇苷
摘要: 苯乙醇苷类天然产物是以取代苯乙醇及其衍生物为苷元的糖类化合物,它们广泛存在于双子叶植物中,并具有抗氧化、保肝、抗肿瘤等重要生物活性。然而天然苯乙醇苷在从植物中...
13.[学位]
摘要: 糖苷键的形成是糖化学的核心。设计新颖的糖基供体并应用于糖基化反应,以高效构建糖苷键是近年来糖化学研究重点关注的领域之一。受 interrupted Pumme...
14.[学位]
摘要: 合欢皮为豆科植物合欢(Albizia julibrissin Durazz)的茎皮,具有镇静安神、抗肿瘤、消肿活血、抑制生育以及调节人体免疫功能的作用。中医临...
15.[学位]
摘要: 杂杯芳烃(Heteracalixarenes)是一类由杂原子如氮、氧、硫、磷等取代了杯芳烃桥连亚甲基,或者是杯芳烃构建单元苯环被芳杂环如吡咯、吡啶、嘧啶等所取...
16.[学位]
以苯丙氨酸为碳端的ACE抑制肽3D-QSAR、活性验证及分子作用机制研究
摘要: 血管紧张素转化酶(ACE)在血压调节中的关键性作用,使其成为治疗高血压疾病的理想靶点。ACE抑制肽凭借其安全、易吸收等优点受到了广泛关注。本论文采用以苯丙氨酸...
17.[学位]
摘要: 本课题主要内容为大环肽241b的重组表达、纯化工艺与生物功能的研究。涉及对目的大环肽241b的表达与富集、包涵体处理条件与大环肽纯化过程优化;采用抑菌试验、细...