药物设计属于《中国图书分类法》中的五级类目,该分类相关的期刊文献有583篇,会议文献有243篇,学位文献有1121篇等,药物设计的主要作者有尤启冬、张奕华、林治华,药物设计的主要机构有中国药科大学新药研究中心、中国药科大学药物化学教研室、军事医学科学院放射医学研究所等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
摘要: 利用分子对接技术,探究实验室获得的35个黄酮类化合物与乙型肝炎病毒相关蛋白的结合模式与相互作用关系,筛选其中具有抗乙肝病毒可能性的黄酮类化合物,为新型抗乙肝病...
2.[期刊]
摘要: 目的以较为简便的方法合成5,6-二溴去甲斑蝥素-维生素C缀合物。方法以顺丁烯二酸酐与呋喃为原料,通过[4+2]环加成反应,立体选择性地得到5-烯去甲斑蝥素1;...
3.[期刊]
摘要: 目的对比黄芪黄酮和刺五加黄酮对HepG-2肝癌细胞抑制率的差异。方法闪式提取法提取样品中总黄酮,流式细胞术检测黄芪黄酮和刺五加黄酮对HepG-2肝癌细胞增殖的...
4.[期刊]
摘要: 抗生素的滥用导致全球细菌耐药性问题愈发严重,严重威胁人类、畜禽健康及畜牧业发展,功能多样且不易导致细菌产生耐药性突变的抗菌肽(antimicrobial pe...
5.[期刊]
摘要: 首都医科大学药学院用自行设计的实验课程培养药学专业学生,根据实验课的进度,合理安排相应的理论课程,对学生的理论知识进行逐层深化。学生在不同阶段的实验课中学习领...
6.[期刊]
摘要: 目的探讨单独应用维生素K2(VK2)、地舒单抗(Denosumab)与两种药物联合应用治疗女性绝经后骨质疏松(Postmenopausal Osteoporo...
7.[期刊]
摘要: 以芹菜素为母核,设计合成了一系列目标化合物7-O-β-D-芹菜素葡萄糖苷、7-O-β-D-芹菜素半乳糖苷和7-O-β-D-芹菜素阿拉伯糖苷。先将D-葡萄糖、D...
8.[期刊]
摘要: 目的探析微型化非水滴定法在普卢利沙星药物含量中的检测。方法运用微型化非水滴定法和常量非水滴定法滴定测定待检药品普及卢利沙星含量,并对两种方法的准确度与精密度进...
9.[期刊]
摘要: 全球正遭受着新冠肺炎的肆虐,有针对性的特效药的缺乏和治疗方法的单一,严重影响了新冠肺炎的治疗。为了寻找能够有效抑制新冠肺炎蔓延的药物,利用计算机辅助药物设计技...
10.[期刊]
基于埃博拉病毒糖蛋白单体结构从中药天然产物库中筛选新型抗病毒化合物
摘要: 基于埃博拉病毒跨膜单链糖蛋白(single glycoprotein of ebolavirus,EBOV-sGP)为靶标,运用类药性评估、分子对接、ADME...
11.[期刊]
摘要: 目的筛选一种可以切断核因子κB蛋白(NF-κB)解离功能的先导化合物。方法构建NF-κB的抑制蛋白I-κB与内源性配体之间的药效团模型,使用分子对接、动力学模...
12.[期刊]
生物电子等排体双环1.1.1戊烷(BCP)在药物设计中的应用
摘要: 随着药物化学和有机化学的发展,越来越多经典的和非经典的生物电子等排体被运用到新药的设计中。近几年来,双环[1.1.1]戊烷基团(BCP)作为苯环、叔丁基和炔烃...
13.[期刊]
摘要: 利用分子力场分析法(comparative molecular field analysis,CoMFA)、比较分子相似性指数法(comparative mo...
14.[期刊]
摘要: 应用网络药理学的方法探究了已分离得到的6个黄酮与2型糖尿病相互作用的机制.通过相关数据库的筛选与预测,获得了化合物与疾病的靶基因,进一步得到了两者的交集基因;...
15.[期刊]
虚拟筛选研究Islatravir衍生物抗新型冠状病毒RdRp潜力
摘要: 筛选新型冠状病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)抑制剂。选择RdRp为靶标蛋白,以核苷逆转录酶抑制剂Islatravir作为研究对象,构建Tri-isla...
16.[期刊]
摘要: 目的:寻求靶向与缓释能力强且安全高效的阿霉素(DOX)载体以提高食管癌治疗效果。方法:设计序列为FOVVVEF(苯丙氨酸-鸟氨酸-缬氨酸-缬氨酸-缬氨酸-谷氨...
17.[期刊]
摘要: 磷脂酰肌醇-3激酶信号通路的异常激活与肿瘤的发生与发展密切相关,被视为开发癌症治疗药物的关键靶点之一。本次实验采用基于靶点的虚拟筛选方法,根据Lipinski...
18.[期刊]
摘要: 穿心莲内酯为我国传统中药穿心莲的主要活性成分之一。近年来,许多研究小组以穿心莲内酯为先导化合物,在抗肿瘤、抗炎、抗菌和抗病毒药物的开发方面进行了大量的实验研究...
19.[期刊]
摘要: 为发现具有抗肿瘤活性的新化合物,设计合成了14个未见文献报道的吲哚-3-氰基类化合物。以吲哚美辛为先导化合物,对其1,3-位进行结构改造,以2-甲基-5-甲氧...
20.[期刊]
摘要: Janus激酶(JAK)是一类非受体型酪氨酸蛋白激酶家族,包括JAK1,JAK2,TYK2和JAK3。JAK/STAT信号通路对调控免疫系统、促进细胞生长、抗...
1.[会议]
摘要: 新药研发是医药科学领域长期的重要课题,是关系到人民健康、医药科学进步和社会发展的重要任务,提高新药研发的效率具有重要意义.在现代生命科学发展的条件下,新药研发...
2.[会议]
摘要: 传统的抗生素和抗肿瘤药物等药物分子主要是靶向于生物大分子.由于生物大分子尺寸太小,不容易被药物分子捕获,导致药物的研发需要消耗大量的时间、人力和物力.细胞膜是...
3.[会议]
摘要: 结合药物开发路径,概述药物生命周期管理内容,总结重组蛋白质药物的特性研究,并就药物特性研究与质量标准进行探讨。
4.[会议]
摘要: 溶液结晶是一种重要的固液分离手段,是制备结晶性材料的常用方法,在晶体材料化学、生物矿物化学、食品、医药、农药和染料等领域有着广泛的应用.溶液结晶始于三维晶核的...
5.[会议]
摘要: 目的/意义:立足于信息科学角度,面向疾病靶向药物研发,进行疾病相关基因-药物关联抽取,致力于发现新的基因-药物关联,为新药研发提供科学假设.方法/过程:具体从...
6.[会议]
摘要: 目的:探索基于表面等离子共振技术的抗淀粉样蛋白聚集化合物的实验方法. 方法:制备AmyloidβProtein Fragment1-40与1-42单体和...
7.[会议]
摘要: 合成生物学是在生物学的基础上引入工程化设计理念,对生物体进行设计、改造乃至重新合成,形成功能强大、性能优越的人造生物体系,突破自然进化的局限,为破解人类面临的...
8.[会议]
摘要: 目的:对近年来靶向寡肽转运体1(oligopeptide transporter1,PepT1)的各类前药及相应特点加以介绍,进而概括总结靶向肠道PepT1前...
9.[会议]
摘要: 人多能干细胞包含诱导的多能干细胞和胚胎干细胞,其具有巨大的生物学和治疗应用潜力。在疾病模型中开发干细胞靶向基因组变异的有效技术是利用干细胞充分发挥潜力的先决条...
10.[会议]
摘要: 小干扰siRNA(siRNA)载体可以结合siRNA并运送至靶向位点敲除蛋白,从而使siRNA治疗疾病成为可能.疏水修饰的阳离子化合物可以有效结合siRNA并...
11.[会议]
摘要: 本课题组设计并合成一系列二氟亚甲基砌块,且将其应用于含氟三苯乙烯类似物的合成中。因该结构与CA4及他莫昔芬结构类似,因此选取其中5种化合物通过计算机辅助手段来...
12.[会议]
摘要: 胃泌素释放肽是铃蟾肽类似物的一种,其与胃泌素释放肽受体高亲和力结合来调节胃肠激素的释放、平滑肌收缩以及上皮细胞和癌细胞的增殖.通过胃泌素释放肽受体抑制剂来抑制...
13.[会议]
摘要: 核酸适配体是通过SELEX技术筛选技术获得的能与不同的靶标特异性结合的单链DNA或RNA.核酸适配体具有高亲合力、强特异性、无免疫原性、受体范围广泛等优点,可...
14.[会议]
摘要: 药物活性先导物的发现是新药开发的源头,是整个新药研发链条的关键环节.构建结构多样、高品质的化合物库对先导化合物的发现及结构优化具有重要的意义.组合化学技术可以...
15.[会议]
摘要: 抗体药物在全球的销售额持续增加,是近年来制药工业中增长最快的领域,治疗疾病包括肿瘤、感染性疾病和自身免疫病等.未来抗体的开发可能会更多利用计算机的分子模拟辅助...
16.[会议]
摘要: 本文不仅介绍了分子对接的基本原理、分子对接常用方法和常用软件,还介绍了分子对接在新药研发中的具体应用.指出计算机辅助药物设计是综合数学、物理、化学、计算机、生...
17.[会议]
Autodock Vina与Discovery Studio在虚拟筛选耐药蛋白抑制剂中的比较
摘要: 随着大量与细菌耐药相关的基因的发现和其表达蛋白结构的成功测定,从已有的化合物中通过计算机模拟方法筛选对耐药蛋白靶点有作用的候选化合物,成为了药物发现的一个标准...
18.[会议]
摘要: JAK2V617F点突变是酪氨酸激酶---JAK2的第617位缬氨酸密码子被苯丙氨酸的密码子取代所致.该突变基因在骨髓增殖性疾病(MPD)的形成及MPD临床表...
19.[会议]
摘要: 新药开发是一个漫长而艰难的过程,新技术的出现为其提供了新颖可行的研究思路.近年来,蛋白质组学技术有了令人鼓舞的进展,其与基因组学技术相结合,将引起药物研究开发...
20.[会议]
摘要: 安丝菌素由于强烈的细胞毒性已用于ADC类药物的开发,为保证ADC药物研发,科研工作者往往需要安丝菌素的持续供应。目前关于安丝菌素的研究主要集中在利用培养条件的...
1.[学位]
摘要: 沸石咪唑骨架材料(ZIFs)一类新型金属有机骨架材料,与聚合物之间具备良好的相容性。将ZIFs掺入聚合物基质后,能提高目标组分的溶解度和扩散性,因此相比较于其...
2.[学位]
摘要: 目前,从天然活性小分子中寻找药物先导化合物仍然是药物分子设计的一种重要手段。白藜芦醇从首次被发现以来,便因它的抗衰老、抗癌、抗炎、抗糖尿病与心血管疾病等相关的...
3.[学位]
摘要: 据统计59% FDA批准的小分子药物含有至少一个N-杂环(其中哌啶环出现频率最高),与此同时氟代已经成为现代药物化学常用的修饰手段,两者结合(氟代哌啶)在新药...
4.[学位]
具有选择性激活Th2免疫响应的α-GalCer类似物的设计与合成
摘要: 选择性激活iNKT细胞的作用使得α-GalCer具有重要的潜在应用价值。目前对 α-GalCer 的研究越来越多,本文在总结现有研究的基础上,利用计算机辅助药...
5.[学位]
应用Ullmann型交叉偶联反应合成2-芳基-3-氧代丁酸酯类化合物的研究
摘要: Elagolix是唯一一种用于治疗子宫内膜异位的口服药物,该药物通过化学库筛选和结构修饰得到。本文以应用Ullmann型交叉偶联反应合成2-芳基-3-氧代丁酸...
6.[学位]
诱导Galectin-3降解的PROTACs小分子的设计、合成及活性研究
摘要: Galectin-3是半乳糖凝集素家族目前唯一的嵌合体型成员,具有该家族特有的能特异识别β-半乳糖苷的糖识别域。Galectin-3在哺乳动物组织中分布广泛,...
7.[学位]
摘要: Ilamycins是中国科学院南海海洋研究所鞠建华教授课题组从深海放线菌中发现的一系列环肽天然产物。生物活性测试表明,Ilamycin E对结核分枝杆菌有显著...
8.[学位]
摘要: 现阶段,生物活性肽类成为药化专家们寻找新药的热点先导化合物。其突出优势是毒副作用低,作用效果显著,但开发过程也受到其自身特点限制,因肽类化合物由氨基酸缩合而成...
9.[学位]
基于靶标结构的新型稠环嘧啶类HIV-1 NNRTIs抗艾滋病先导化合物及候选药物的发现
摘要: 艾滋病(AIDS)主要是由人体免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染引起,属于严重危害人类健康的重大疾病之一。在HIV-1的生命周期中,逆转录酶(reverse ...
10.[学位]
摘要: 天然产物是新药发现的重要来源。自然界中存在许多含量及其丰富的大宗天然产物,这类天然产物具有含量大、种类多、结构复杂、廉价易得等特点,同时大宗天然产物价格普遍偏...
11.[学位]
摘要:
目的:
以中药甘草为研究对象,提取其有效成分甘草酸,通过响应面法优化提取条件。并以甘草次酸为原料,结合计算机辅助药物设计和分子模拟手段对其进行结构改...