裸花紫珠

摘要： 为了对裸花紫珠水提物的化学成分进行分析鉴定,本研究以加热回流提取法制备裸花紫珠水提物,并采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)通过高分辨质谱数据并结合相关文献,分析鉴定水提物的化学成分。最终从裸花紫珠药材水提物中共鉴定出37个化学成分,包括5个黄酮类化合物,16个苯乙醇苷类化合物及16个环烯醚萜类化合物。其中,京尼平苷酸、连翘脂苷E、肉苁蓉苷F为首次从裸花紫珠中报道。并推测木犀草苷、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷为裸花紫珠的标志性成分,可为裸花紫珠后续药效物质基础研究及中成药二次开发和质量控制提供参考。

摘要： 目的研究初加工工艺对裸花紫珠饮片的质量影响。方法建立同时测定裸花紫珠叶中一种黄酮类成分和一种苯乙醇苷类成分含量的高效液相色谱法并采用此方法测定样品中的含量。采用不同的蒸气杀青时间后以不同温度干燥处理,及不经杀青直接干燥处理新鲜裸花紫珠叶,优选最佳的蒸汽杀青条件。结果蒸气杀青1 min,并以杀青后60°C烘干处理的裸花紫珠含有的木犀草苷和毛蕊花糖苷成分含量最高。其中木犀草苷含量为2.36 mg/g,毛蕊花糖苷含量为50.94 mg/g。结论采用蒸汽杀青再干燥处理的加工工艺可降低裸花紫珠有效成分含量的损耗,为裸花紫珠的加工生产提供了实验依据。

摘要： 研究紫稔止血合剂的制备工艺。评价指标设置为出膏率,采用正交试验法对“紫稔止血合剂”水提工艺进行优选,同时对工艺进行可靠性验证,中试研究确定工艺参数,稳定性研究保证成品质量。结果表明,紫稔止血合剂的最优制备工艺为:裸花紫珠、岗稔子、凤尾草加水8倍,煎煮1.5h,提取3次。该工艺设计科学,合理可行,稳定便捷,适用于紫稔止血合剂的制备,可应用于社会工业化生产,并为紫稔止血方的后续研究开发提供实验依据。

摘要： 本文主要进行水提工艺对裸花紫珠主要有效成分的影响研究,在考察料液比、煎煮次数对木犀草苷和毛蕊花糖苷含量影响的基础上,设计正交试验,研究裸花紫珠最佳水提工艺。试验结果表明,料液比对木犀草苷和毛蕊花糖苷含量无显著影响(P>0.05);煎煮次数对木犀草苷和毛蕊花糖苷含量的影响显著(P<0.05),其中煎煮次数为3次时提取液中毛蕊花糖苷和木犀草苷的含量最高。正交试验结果表明,提取次数对毛蕊花糖苷和木犀草苷含量的影响最大,其次是提取时间,料液比对其的影响最小,最佳水提工艺为14倍水提取3次,每次1小时。

摘要： 目的:利用现代分析方法对黎药裸花紫珠散剂进行研究,建立该散剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对裸花紫珠散剂进行鉴别.利用火焰原子吸收法和氢化物原子荧光法,对裸花紫珠散剂中铅、镉、砷、汞、铜5种重金属及有害元素进行限量检查.利用高效液相法对裸花紫珠散剂中木犀草苷、毛蕊花糖苷两种有效成分的含量进行限度检测.结果:黎药裸花紫珠散剂的薄层鉴别荧光斑点清晰可见,其中两种主要成分分离度好,专属性、重现性和耐用性良好,可用于该散剂的鉴别.建立了裸花紫珠散剂鉴别的重金属检查项,规定:按照检测铅、镉、砷、汞、铜含量方法测定,铅不超过5 mg/kg;镉不超过0.3 mg/kg;砷不超过2 mg/kg;汞不超过0.2 mg/kg;铜不超过20 mg/kg.利用高效液相色谱法检测裸花紫珠散剂中木犀草苷、毛蕊花糖苷含量,建立了裸花紫珠散剂含量测定项,规定裸花紫珠散剂中木犀草苷和毛蕊花糖苷含量应不低于0.48％和5.83％,据此可用于裸花紫珠散剂的含量限度检查.结论:本研究所建立裸花紫珠散剂质量标准方法先进可操作性强,能用于裸花紫珠散剂的质量控制.

摘要： 目的 观察裸花紫珠颗粒治疗细菌性肺炎的临床疗效及对患儿炎症的影响.方法 114例患儿随机分为对照组和观察组各57例,对照组予哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组加服裸花紫珠颗粒.比较临床疗效、血常规、炎症指标(PCT、CRP、IL-6、IL-8),记录临床症状改善时间、住院时间和不良反应.结果 观察组临床有效率为94.7％,高于对照组的77.2％(P<0.05).观察组发热、咳嗽及啰音消失时间,住院时间均明显短于对照组(P<0.05).治疗后,两组WBC、NEU及PCT、CRP、IL-6、IL-8含量均明显降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05).两组不良反应发生率相近.结论 裸花紫珠颗粒治疗细菌性肺炎患儿安全有效.

摘要： 裸花紫珠末是广州格雷特生物科技有限公司与华南农业大学联合申报的国家三类新兽药,是由裸花紫珠制成的中药散剂,于2020年8月26日通过农业部审批获得国家三类新兽药证书((2020)新兽药证字38号)。裸花紫珠是马鞭草科紫珠属灌木。主产于我国海南、广东、广西等地,属于黎族常用的药材,被收载人《黎药学概论》。裸花紫珠.始载于唐代陈藏器的《本草拾遗》。现被录人《中国药典》2020年版。

摘要： 目的:运用网络药理学预测裸花紫珠治疗慢性盆腔炎(CPID)的潜在作用机制.方法:基于文献检索裸花紫珠化学成分,运用SwissADME平台根据GI吸收及类药性筛选主要活性成分,并借助SwissTargetPrediction平台预测成分靶点.在GeneCards、OMIM数据库检索慢性盆腔炎的相关靶点,将裸花紫珠的预测靶点与慢性盆腔炎相关靶点相映射得到共同靶点.应用Cytoscape3.7.2软件构建药物-活性成分-共同靶点网络.将药物成分与疾病的共同靶点导入String平台构建PPI网络,并借助Cytoscape3.7.2软件进行可视化.最后Matescape平台进行GO、KEGG通路分析.结果:裸花紫珠治疗CPID的核心成分可能为槲皮素、木犀草素、芹菜素等,核心靶点可能为AKT1、TNF、PTGS2、ESR1等,相关通路涉及PI3K-Akt、IL-17、NF-kappa B等信号通路.结论:裸花紫珠治疗CPID具有多成分、多靶点、多通路的特点,其主要生物学机制可能与PI3K-Akt、IL-17、NF-kappa B等信号通路有关.

摘要： 裸花紫珠是一种常用的海南传统民族药材,并被录入《中国药典》2020年版.国内外2013-2020年文献报道显示,裸花紫珠中主要含有挥发油类、黄酮类、三萜类、二萜类、倍半萜类、环烯醚萜类、苯丙酸类、木脂素类和苯乙醇苷类等化学成分,具有抗菌、抗病毒、止血凝血、抗炎、促进伤口愈合及抗肿瘤等作用;临床应用主要为抗炎和止血.本文综述了裸花紫珠在化学成分、药理活性及临床应用等方面的研究进展,为其药材和产品进一步的临床应用与质量控制研究提供参考依据.

摘要： [目的]从多种大孔树脂中优选出纯化裸花紫珠总三萜的最适工作树脂,研究最适工作树脂AB-8纯化裸花紫珠总三萜的最佳工艺条件.[方法]通过测试静态条件下树脂的吸附率和解吸率,从多种树脂中筛选出最适工作树脂;以总三萜浓度为指标,通过静态和动态吸附-解吸试验,优选出纯化裸花紫珠总三萜的最佳工艺条件.[结果]筛选出AB-8为最适工作树脂,纯化裸花紫珠总三萜的最佳工艺条件:(1)静态吸附:吸附pH 5、吸附温度35°C、吸附时间8 h;(2)静态解吸:洗脱时间4 h、洗脱温度55°C、pH 2的无水乙醇;(3)动态吸附:浓度1.5 mg/mL 40％的乙醇溶液、流速3 mL/min;(4)动态解吸:流速3 mL/min的无水乙醇洗脱.[结论]在最佳工艺条件下静态纯化所得固形物总三萜含量(28.11％)较纯化前提高了3.96倍,动态纯化所得总三萜含量(31.33％)较纯化前提高了4.42倍.

摘要： 目的：研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora Hook.正丁醇部位的化学成分.rn 方法：利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱、制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据分析和文献资料鉴定化合物的结构.rn 结果：从裸花紫珠正丁醇部位分离得到9个化合物,分别鉴定为：3-O-咖啡酰-β-D-葡萄糖,3-O-咖啡酰-α-D-葡萄糖,6-O-咖啡酰-β-D-葡萄糖,nudifloside,木犀草素-7-O-葡萄糖苷,槲皮素3'-O-β-D-葡萄糖苷,cistaneside C,毛蕊花糖苷,syringalide A3'-a-L-Rhamnopyranoside.rn 结论：化合物1,2,6,7,9为首次从裸花紫珠中分离得到.

摘要： 目的:研究裸花紫珠不同提取部位体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的活性,为进一步分离纯化寻找抗HSV-1的活性组分做准备;方法:系统分离法分别制备裸花紫珠石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部位以及相应的敲出部位,采用HSV-1感染的Hep-2细胞体外模型,进行体外抗HSV-1活性的评价,将制备的各部位抗病毒活性与全成分进行比较,确定裸花紫珠体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的活性部位.结果:裸花紫珠乙酸乙酯部位的治疗指数TI与全成分组相当,正丁醇部位和敲出乙醚部位的TI略低于全成分组,其他组无效;结论:乙酸乙酯部位为裸花紫珠为其抗HSV的主要药效部位.

摘要： 马鞭草科植物裸花紫珠又称紫珠,其干燥叶是一种具有消炎、解毒、收敛、止血等功效的中草药.目前裸花紫珠在临床各科的应用非常广泛,同时也取得了很好的疗效.裸花紫珠是一种安全性大、不良反应小、方便使用的药物，广泛应用于五官科、外科、皮肤科、妇科以及其他疾病筹，同时在临床应用中也取得了很好的疗效，值得在临床上推广。

摘要： 目的：研究确定裸花紫珠总皂苷的最佳提取方案.rn 方法：测定裸花紫珠中总皂苷含量的方法,并对样品进行测定;通过对不同提取方法和影响因素的比较,得出最佳方案.将样品进行处理后,用5％香草醛一冰醋酸溶液、高氯酸、冰醋酸显色,再采用可见分光光度法(检测波长为551nm)测出吸光度,以三七皂苷为标准品绘制的标准曲线求出总皂苷含量.rn 结果：方法学考察中精密度、重现性、回收率良好,该方法在1 0min～50rain内稳定,线性范围0mg～428.4mg,探究影响因素确定乙醇浓度＞乙醇倍量＞提取时间.rn 结论：通过对比,总皂苷的提取工艺中超声工艺优于回流工艺,根据回归曲线测定正交试验中皂苷含量,得出最佳提取方案:用10倍量的75％乙醇常温下超声提取30min.

摘要： 目的：优选裸花紫珠干燥叶总黄酮提取工艺.方法：比较不同提取方法优劣,确定最佳提取方法,在提取次数研究的基础上,采用正交试验法,考察乙醇浓度、乙醇倍量、提取时间3个因素对总黄酮含量的影响,以总黄酮的含量为指标优化提取工艺.结果：影响提取的主次因素为A＞B＞C(A乙醇浓度,B乙醇倍量,C提取时间),即裸花紫珠最佳提取工艺为:20倍量55％乙醇回流提取2次,每次2h.结论:该工艺提取裸花紫珠得到总黄酮含量较高.

摘要： 裸花紫珠是马鞭草科紫珠属植物,其主要化学成分为黄酮类、萜类、挥发油类、酚类等,具有良好的抗菌抗炎、止血、解酒保肝、增强免疫力的作用,对于治疗肺结核咳血、疱疹,妇科病中的阴道炎、宫颈糜烂等具有良好的治疗效果.因此,现在国内外对于裸花紫珠进行广泛的研究,在其药理研究以及临床应用方面取得显著成果.

摘要： 目的:建立同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素的方法.方法:采用高效液相色谱法,Phenomenex Gemini C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇(A)-0.3％磷酸水溶液(B)为流动相线性梯度洗脱,流速为1.0ml·min-1,检测波长350nm,柱温30°C.结果:毛蕊花糖苷和木犀草素线性范围分别在29.6～740.0(r=0.9999),1.0～25.0μg(r=0.999 9),平均回收率分别为99.08％,99.93％,RSD分别为1.53％,1.65％.结论:本方法精密度高,重复性好,可用于裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素的含量测定.

摘要： 目的：研究裸花紫珠[Callicarpa nudiflora Hook.Et Arn.]叶的化学成分.方法：采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱等分离化合物,运用理化性质和波谱技术确定所得化合物的结构.结果：从裸花紫珠叶的氯仿萃取部位中分离得到6个已知化合物,分别鉴定为:7α-Hydroxysandaracopimaric acid(1)、香草醛(2)、5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮(3)、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(4)、熊果酸(5)、β-谷甾醇(6).结论：化合物2为首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的:建立裸花紫珠提取物中木犀草素的高效液相色谱测定方法.方法:采用phenomenex C18(5u,250×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(52∶48),流速1.0ml·min-1,检测波长350nm.结果:木犀草素在2.0～40.9μg·ml-1范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9989);平均加样回收率为95.5％,RSD为1.63％(n=6).结论:该方法专属性强,灵敏度高,可用于裸花紫珠提取物中木犀草素的含量测定.

摘要： 建立UHPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷及连翘酯苷B的含量,并计算三个酚苷类成分在大鼠体内的药代动力学参数.血浆样品经盐酸处理,乙腈沉淀蛋白后,以乙腈-0.05‰甲酸为流动相,通过Phenomenex(R)Kinetex C18 column(50mm×2.1mm,1.7μm)梯度洗脱.采用电喷雾离子化源(ESI)三重四极杆串联质谱,以多反应监测模式(MRM)进行负离子检测.毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B分别在7.77～3880ng/mL(R2=0.9955)、5.04～2520ng/mL(R2=0.9949)、1.78～890ng/mL(R2=0.9951)范围内呈良好的线性关系.各成分的平均提取回收率在75.2％～89.9％之间,日内、日间精密度RSD均小于8.8％.本方法简便、快速、专属性强可用于大鼠血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B的同时检测及其药动学研究.

摘要： 本发明提供了裸花紫珠提取物在防治植物细菌性病害方面的应用，所述裸花紫珠提取物中的有效成分为木犀草素、毛蕊花糖苷和芦丁，木犀草素、毛蕊花糖苷和芦丁的总含量为3％‑15％。本发明所述的裸花紫珠提取物，具有高效、低毒、对作物安全性高等优点，对细菌引起的多种植物病害具有良好的防治效果。

摘要： 本发明属于养殖饲料技术领域，具体涉及一种含裸花紫珠和杜仲的鸭饲料及制备方法。该饲料包括裸花紫珠10‑15份，蒲公英5‑10份、旱莲草15‑25份，杜仲10‑20份，木香10‑15份，淡竹叶5‑10份和合欢花5‑10份。其制备方法包括如下步骤：先将裸花紫珠、蒲公英、淡竹叶和旱莲草加水用水蒸汽蒸馏法提取挥发油；然后将滤渣、杜仲、木香和合欢花混合，加水浸提，然后用60‑75％乙醇回流提取；最后将各步骤滤液制成干膏粉，与挥发油、剩余杜仲粉混合即得。本发明制得的鸭饲料可以提高肉鸭的体重增长率和抗病能力；也可以提高蛋鸭的产蛋率及鸭蛋的质量。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物及其制备方法和应用。所述治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物，包括以下组分：裸花紫珠、鱼腥草、蒲公英、绿原酸、槲皮素、茶皂素、大豆卵磷脂。具有较好的杀菌和消炎效果，尤其在治疗大肠杆菌感染方面具有较好的杀菌、消炎作用。其制备方法简单，能较好的推广应用。

摘要： 本发明提供了裸花紫珠在淡水鱼类抗病毒方面的应用，所述病毒选自鲤春病毒血症病毒(SVCV)，本发明通过研究发现裸花紫珠在离体细胞抗鲤春病毒血症病毒(SVCV)感染过程的中发挥显著的抗病毒功能，且摄入被裸花紫珠浸泡过的丰年虫的青鱼以及斑马鱼都拥有更强的抗SVCV能力，为鱼类抗病毒性疾病的预防及治疗提供了新的思路。

摘要： 本发明是将裸花紫珠作为鱼类疫苗的佐剂，其有效成分为裸花紫珠，该佐剂的应用可以提高疫苗接种后的特异性保护率，该佐剂使用方式是与迟缓型爱德华氏菌灭活疫苗混合后注射使用。将裸花紫珠作为一种鱼类疫苗佐剂，其优点在于价格低廉、残留低，不会使鱼获得耐药性、抗药性等。

摘要： 本发明属于植物栽培技术领域，具体涉及一种提高裸花紫珠发芽率及整齐性的育苗方法。所述育苗方法中种子的促萌芽操作为将种子在20‑35％冰乙酸溶液中浸泡后，放入浸种剂中浸种，然后捞出采用紫外光与红外光照射种子，得待播种子；所述浸种剂为裸花紫珠和苍术的水提液。本发明通过对裸花紫珠种子进行事先预处理，采用特定选择的苗床基质，有效打破了种子休眠状态，育苗时间短，发芽率高，发芽整齐；种子成苗的营养基质配比也更有利于种子发芽成苗，利于中药材规模化生产。

摘要： 本发明提供一种裸花紫珠胶囊中木犀草苷的含量测定方法，使用高氯酸钠缓冲盐溶液为流动相A，使用甲醇乙腈混合液为流动相B，合理设置洗脱梯度，调整不同时段中有机相的占比能够避开辅料以及裸花紫珠中其他组分对木犀草苷峰的干扰。进一步准确有效检测裸花紫珠胶囊中木犀草苷的含量。

摘要： 本发明提供了裸花紫珠SSR分子标记及其核心引物对、试剂盒和应用，属于分子生物学技术领域。本发明从裸花紫珠转录组序列中，开发并筛选出扩增效果好、多态性高的14对SSR分子标记引物，采用上述SSR分子标记引物，可对裸花紫珠进行种质资源遗传多样性评价、聚类分析、构建SSR指纹图谱、分子辅助育种等，对后续裸花紫珠种质资源管理、育种、遗传保护、群体间和群体内的遗传多样性分析具有重要意义。

摘要： 本发明属于经济树种的栽培方法，具体涉及一种裸花紫珠扦插种植方法。其包括如下步骤：(1)剪枝：选择1～2年生的枝条作为插穗，从距离枝条顶端5‑10cm处往下截取15‑20cm插枝，每个枝条上有4‑7个芽；(2)扦插：将插枝上下两端削成整齐的平面，在浸枝剂中浸泡，然后扦插至基质苗床中；(3)扦插后管理：插后浇透水，施肥一次，成苗后可移栽；其中，步骤(2)中所述浸枝剂为将香草酸、吲哚乙酸和薄荷油加入裸花紫珠提取液中混合而成；其香草酸、吲哚丁酸和薄荷油的浓度分别为10‑20％、1‑5％、0.3‑0.7％。本发明方法处理的裸花紫珠生根时间缩短、生根率高，移栽后成活率好，具有重要的经济价值。

摘要： 本发明一种高效、安全、无副作用的抗菌、消炎、收敛、止血的药物‑裸花紫珠配伍药物组合物，系从裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.et Arn.)或该植物其他部位如叶、茎枝、根、根皮等中提取的其中含苯乙醇苷类、黄酮类及酚酸类9种主要活性化合物，肉苁蓉苷F、咖啡酸、原儿茶酸、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草苷、芹菜素和异鼠李素。本发明的配伍药物组合物对抗菌、消炎、收敛、止血具有显著的作用。裸花紫珠配伍药物组合物对多种动物模型均十分有效，其优点是有效剂量低，安全性大，毒副作用小。本发明还涉及裸花紫珠9种活性化合物的制备方法、活性成分群用途和药物组合物。