二聚体

摘要： 目的 探讨二聚体(D-D)、降钙素(PCT)对新生儿呼吸窘迫综(RDS)合并发呼吸机相关性肺(VAP)预后评估的价值.方法 以100例RDS患儿为对象,根据患者VAP发生情况将患者分为VAP组(n=20)和非VAP组(n=80).检测D-D、PCT水平,记录VAP患儿预后情况,分析二者与VAP患儿预后的关系.结果 VAP组D-D、PCT水平高于非VAP组(P<0.05).低危组、中危组、高危组之间亦有差距.20例VAP患者中生存15例(75.00％),死亡5例(25.00％).死亡组D-D、PCT水平高于生存组(P<0.05).结论 RDS并发VAP患儿D-D、PCT水平升高,检测二者水平可评估患儿的严重程度及预后情况.

摘要： 目的对二聚体(D-D)联合腹部CT在缺血性结肠炎(IC)患者早期的诊断价值进行探究.结果腹部CT诊断阳性32例、阴性28例,以腹部数字减影血管造影术(DSA)检测结果为对照,腹部CT诊断IC的灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值分别是81.08％、91.30％、85.00％、93.75％、75.00％,Kappa为0.695;D-D诊断中IC组患者D-D水平为(1.02±0.75)mg/L,显著高于非IC组患者的(0.31±0.06)mg/L;IC组D-D阳性32例、阴性5例;非IC组D-D阳性13例、阴性10例;以DSA检查结果为参照,D-D诊断IC的灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值分别是86.48％、56.52％、75.00％、76.19％、72.22％,Kappa为0.448;D-D联合腹部CT诊断IC 37例、非IC 23例,以DSA检查结果为对照,D-D联合腹部CT诊断IC的灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值分别是94.59％、91.30％、93.33％、94.59％、91.30％,Kappa为0.858.结论D-D联合腹部CT对IC患者早期具有良好的诊断价值,为疾病改善与预后提供了良好的基础.

摘要： 介绍微化工技术产生的背景,分析微化工技术在防老剂TMQ合成中的应用。与现有技术相比,通过使用微通道反应器制备防老剂TMQ,反应时间缩短,反应转化率提高,产品质量稳定,安全性好;设备损耗低,可以连续不间断反应;操作简单,对环境污染小,具有良好的工业应用前景;制备的防老剂TMQ转化率为85%~99%,防老剂TMQ的二、三、四聚体总含量达40%~75%。

摘要： 采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪和提取特征离子的方法对硫化胶中的防老剂进行定性和定量分析。使用高效液相色谱仪对防老剂RD中二聚体和三聚体含量进行测定;采用手动剪样的制样方法,通过超声提取硫化胶中的防老剂,防老剂RD和防老剂4020的提取率分别为73.3%和76.1%,防老剂定量标准曲线的线性关系良好,线性相关因数均大于0.999,防老剂RD和防老剂4020的定量测定相对标准偏差分别为0.58%和1.70%,方法重复性良好;使用已知样品对防老剂定性和定量方法进行验证,结果表明该方法可以进行硫化胶中防老剂的定性和定量分析。

摘要： 为实现一步法合成咔唑衍生物二聚体,开发了在温和条件下使用伊顿试剂辅助芳环C(sp^(2))-C(sp^(2))偶联的反应,该反应无需使用反应溶剂和催化剂。通过柱层析和重结晶等方法得到了目标产物单晶,用核磁共振波谱、高分辨质谱和元素分析等测试手段鉴定了化合物结构,用液相色谱法考察了不同当量比和反应条件对产率的影响,当伊顿试剂和原料的摩尔比为1:10,反应时间为12h时,目标产物的产率最高。

摘要： 利用时域有限差分方法,理论研究了由劈裂环和圆盘构成的金二聚体结构的光学性质,分析了劈裂环的缺口取向和对称性破缺程度对其Fano共振特性的影响.结果表明,当缺口方向平行于二聚体中心连线时,劈裂环的奇数阶和偶数阶模式均能与圆盘的偶极模式作用产生Fano共振,且随着劈裂环的进一步破缺,更多的偶数阶Fano共振能被激发出来;但当垂直时,不管劈裂环的缺口背对圆盘还是面向圆盘,二聚体仅有偶数阶Fano共振能被激发出来,且随着劈裂环内层中心远离圆盘而增强,随着劈裂环的进一步破缺,缺口背对圆盘的二聚体还能激发出多个奇数阶Fano共振,但同时也引起偶数阶Fano共振的减弱,而缺口面向圆盘的二聚体则仅发生偶数阶Fano共振的略微增大.这些结果可望对基于多重Fano共振的多波段光子器件设计有一定的参考意义.

摘要： 目的通过外标法和自身对照法对比,建立了分子排阻色谱法测定生长抑素中的高分子量杂质的方法。方法采用TSKgel G2000 SWXL色谱柱(5μm,7.8 mm×300 mm);流动相:三氟乙酸-乙腈-水(V∶V∶V=0.02∶60∶40);流速:0.7 mL·min^(-1);柱温:30°C;DAD检测器,检测波长:210 nm。结果二聚体杂质有较好的线性关系,相关系数r=0.993;定量限为0.46μg·mL^(-1);检测限为0.15μg·mL^(-1);回收率为95.43%~105.57%,RSD为2.96%;二聚体杂质溶液、供试品溶液不稳定,需临用新配。结论本方法操作简单,专属性强,灵敏度高,为生长抑素中高分子量杂质的研究进一步提供参考。

摘要： 目的:研究急性主动脉夹层(AAD)患者血清D-二聚体(D-D)水平与其分型及预后的相关性。方法:选取2020年1月-2021年12月河西学院附属张掖人民医院收治的90例AAD患者,按Stanford分型将患者分为A组和B组。Stanford A型为A组(n=48),Stanford B型为B组(n=42)。比较两组血清D-D水平和预后。分析ADD分型与血清D-D水平的相关性。结果:两组入院前及入院后1、12 h,A组血清D-D水平均高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组入院24 h死亡率为39.6%,高于B组的19.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。血清D-D水平与AAD严重程度呈正相关(P<0.01)。结论:Stanford A型急性主动脉夹层患者血清D-D水平相较于Stanford B型明显升高,且血清D-D水平越高提示AAD患者病情越严重,死亡风险越高。

摘要： 主要研究燃料不均匀环境中的二聚体微纳米马达的动力学性质。采用混合的分子动力学和多粒子碰撞动力学(Molecular Dynamics-Multi-Particle Collision Dynamics,MD-MPC)方法进行系统建模,并通过计算机模拟仿真二聚体微纳米马达在不均匀环境中的自驱动和群集现象。研究表明,在燃料富集区域,微纳米马达展现自驱动行为,显示较高的活性运动。并且,在速度较高的区域,不同于其他类型的马达,化学能驱动的微纳米马达反而呈群集现象,使得马达群体在不均匀环境中表现出有趣的相分离现象,即高速运动燃料区的团簇集群和非燃料区呈分散状态。

摘要： 目的探究妊娠晚期血浆D-二聚体对不良妊娠结局的影响。方法回顾性分析2020年9月~2021年9月于我院妇产科规律产检的210例孕产妇临床资料,将发生不良妊娠结局的46例孕产妇归入不良妊娠组,未发生不良妊娠结局的164例孕产妇归入良好妊娠组,比较两组孕产妇一般资料和妊娠晚期(≥28周)D-二聚体检测水平,以受试者特征工作曲线(ROC曲线)评价妊娠晚期D-二聚体预测不良妊娠结局的价值。结果不良妊娠组孕产妇妊娠晚期D二聚体水平显著高于良好妊娠组(P<0.05);ROC曲线分析显示,妊娠晚期D-二聚体预测不良妊娠结局的曲线下面积为0.865(95CI%:0.812~0.908),截断值1.34 mg/ml,对应诊断敏感性为75.00%、特异性为80.43%。结论妊娠晚期血浆D-二聚体可作为预测不良妊娠结局的检测指标,临床应重视妊娠晚期D-二聚体异常升高的孕产妇,采取合适的干预措施以保障母婴安全。

摘要： 为检测兔出血症病毒(RHDV)衣壳蛋白(VP60)P区形成二聚体的能力及其与HBGAs受体结合的能力,本研究以pMD19T-VP60为模板扩增包含铰链区H的P区基因(HP)并克隆至原核表达载体pET28a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株,经IPTG诱导表达,获得HP蛋白.经SDS-PAGE和Western blot检测,结果显示,HP蛋白主要以包涵体的形式高效表达,经HisTrap亲和柱纯化后可形成二聚体结构.通过HBGAs受体结合试验表明,P区与完整病毒衣壳相似,能与唾液中的HBGAs受体发生结合.该研究为进一步研究RHDV衣壳蛋白与受体的相互作用奠定基础.

摘要： 白藜芦醇是一类重要的天然芪类化合物和天然抗氧化剂.因其具有复杂的化学结构和各种重要的生物活性,近年来已经引起了化学家,药理学家和生物学家的广泛关注.白藜芦醇二聚体是由白藜芦醇单体在过氧化物酶的催化下脱氢合成的一种化合物.由于白藜芦醇二聚体在某些方面比白藜芦醇有更强的生物活性,对人类许多活性氧自由基相关疾病的防治具有重要意义。目前，有许多研究者己经开始了对这类化合物的仿生合成研究，形成了一个新的研究领域。随着人们生活水平的不断提高，对保健品的需求日益增加，市场需求在逐步扩大，有关白藜芦醇产品开发及应用的前景将十分广阔。

摘要： 对江苏圣奥生产的高二聚体含量防老剂RD与国产普通防老剂RD进行化学分析和胶料性能对比试验，结果表明高二聚体含量防老剂RD在化学结构上与普通防老剂RD相同,物理性能基本接近，对硫化特性影响相近，耐热老化性能高二聚体含量防老剂RD优于普通防老剂RD，当高二聚体含量防老剂RD用量减少1/3时，耐热老化性能与普通防老剂RD相近，动态和静态抗臭氧老化性能相近。

摘要： 本课题从丹参中分离得到27个化合物,利用一维、二维核磁图谱鉴定其中有4个新化合物,17个丹参酮,7个三帖酸,3个其他类型的化合物.利用脂多糖刺激的RAW264.7炎症模型以及Griess方法,筛选了其中18个化合物的抗炎活性.结果 显示化合物4的活性最好,所以我们对化合物4进行深入研究.化合物4明显抑制一氧化氮、肿瘤坏死因子、白介素6炎症因此的释放,还能明显抑制iNOS、COX-2、p-ERK、p-JNK、p-p65的表达以及NF-kB/p65核转位.利用CO-IP实验方法,还发现化合物4明显能阻断TLR4形成二聚体,从而发挥其抗炎作用.综上,化合物4的抗炎机制是通过阻断TLR4形成二聚体,影响MAPK和NF-kB通路从而达到抑制炎症因此释放的目的.

摘要： G蛋白偶联受体是最大的膜受体超家族之一,参与调节多种生理过程,在信号识别及转导中具有重要作用,是医学研究与计划的焦点之一,但基于GPCRs单体的药物通常疗效欠佳、副作用较多.随着GPCRs二聚体的不断证实,二聚体不同于单体的内在疗效、配体选择及由变构调节引起的功能选择性,在临床疾病治疗及新药研发中倍受关注.本文基于检测GPCRs二聚体的技术,就GPCRs二聚体形成的决定因素、功能及药理学作用简单综述.分析指出GPCRs通过跨膜区、二硫键、静电作用力等相互作用形成二聚体，二聚体间或形成新的配体结合位点或通过变构调节，进一步影响配体亲和力、受体内在功效及生理功能等，这表明二聚体有望成为判断某些疾病的指标及药物发的新靶点。研究表明，GPCRs二聚体具有不同于单体特殊的生理功能，如能差异性的在某些特定组织表达、增强配体特异性及与二价配体结合等。如果能够找到适宜的技术并针对性的研发靶向于某特定组织中GPCRs二聚体的药物，将会在很大程度上改善临床疗效并降低药物副作用。

摘要： 研究圣奥公司高二聚体含量防老剂RD在胶料中的应用性能，并与国内参比防老剂RD进行对比。结果表明，防老剂RD在与防老剂4020并用时，适当减少防老剂RD常规用量，对胶料性能影响不大。尤其是圣奥的防老剂S-RD产品，减量60％时仍具有较好的物理性能以及耐热氧老化和耐屈挠性能。

摘要： 本文对一种新型抗癫痫药物瑞替加滨的降解行为进行研究.在乙腈水分散溶剂下,对瑞替加滨进行光降解试验,通过高效液相色谱检测到两种主要降解产物,二者的相对保留时间分别为2.7和3.2,并且采用多级质谱与液相联用、一维和二维核磁共振法对降解产物进行鉴定.最终确定了降解产物为N,N'-(4,4'-二氨基-6,6'-2(4-氟苄基)氨基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二氨基甲酸乙酯(1)和N,N'-(2,4'-二氨基-6,6'-2(4-氟苄基)氨基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二氨基甲酸乙酯(2).

摘要： 本文对一种新型抗癫痫药物瑞替加滨的降解行为进行研究.在乙腈水分散溶剂下,对瑞替加滨进行光降解试验,通过高效液相色谱检测到两种主要降解产物,二者的相对保留时间分别为2.7和3.2,并且采用多级质谱与液相联用、一维和二维核磁共振法对降解产物进行鉴定.最终确定了降解产物为N,N'-(4,4'-二氨基-6,6'-2(4-氟苄基)氨基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二氨基甲酸乙酯(1)和N,N'-(2,4'-二氨基-6,6'-2(4-氟苄基)氨基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二氨基甲酸乙酯(2).

摘要： 本文对一种新型抗癫痫药物瑞替加滨的降解行为进行研究.在乙腈水分散溶剂下,对瑞替加滨进行光降解试验,通过高效液相色谱检测到两种主要降解产物,二者的相对保留时间分别为2.7和3.2,并且采用多级质谱与液相联用、一维和二维核磁共振法对降解产物进行鉴定.最终确定了降解产物为N,N'-(4,4'-二氨基-6,6'-2(4-氟苄基)氨基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二氨基甲酸乙酯(1)和N,N'-(2,4'-二氨基-6,6'-2(4-氟苄基)氨基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二氨基甲酸乙酯(2).

摘要： 本文对一种新型抗癫痫药物瑞替加滨的降解行为进行研究.在乙腈水分散溶剂下,对瑞替加滨进行光降解试验,通过高效液相色谱检测到两种主要降解产物,二者的相对保留时间分别为2.7和3.2,并且采用多级质谱与液相联用、一维和二维核磁共振法对降解产物进行鉴定.最终确定了降解产物为N,N'-(4,4'-二氨基-6,6'-2(4-氟苄基)氨基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二氨基甲酸乙酯(1)和N,N'-(2,4'-二氨基-6,6'-2(4-氟苄基)氨基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二氨基甲酸乙酯(2).

摘要： 本发明涉及组成确定的稳定束缚结构的制备方法和组合物，该稳定束缚结构可具有多种功能和/或结合特异性。特定实施方案涉及包含含有连接于前体的二聚化和停靠域的单体的同二聚体。前体实际上可为任何分子或结构，例如抗体、抗体片段、抗体类似物或模拟物、适体、结合肽、结合蛋白的片段、蛋白质或其它分子的已知配体、酶、可检测标记或标签、治疗剂、毒素、药物、细胞因子、白介素、干扰素、放射性同位素、蛋白质、肽、肽模拟物、多核苷酸、RNAi、寡聚糖、天然或合成的聚合物质、纳米微粒、量子点、有机或无机化合物等。其它实施方案涉及包含可相同或不同的第一和第二同二聚体的四聚体。本公开的方法和组合物提供了制备实际上可具有任何功能性和/或结合特异性的同二聚体、同四聚体和异四聚体的简便通用方法。

摘要： 本发明涉及重组融合蛋白的二聚体、三聚体、四聚体或五聚体的寡聚物。所述寡聚物特征在于所述重组融合蛋白具有至少一种成分A和至少一种成分B，其中成分A包含具有生物学功能，特别是对于多种抗体、对于可溶性或者膜信号分子、对于受体具有配体功能的蛋白质或者蛋白质片段或者包含抗体、或者抗体片段，而成分B包含将重组融合蛋白的二聚体、三聚体、四聚体或五聚体二聚或寡聚而没有第三部分分子作用的蛋白质或者蛋白质片段。本发明还涉及这种类型的二聚物或寡聚物制备药物的用途，涉及以二聚物或寡聚物聚集的融合蛋白，并且涉及它们的DNA序列和包括该DNA序列的表达载体或者宿主细胞。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及FAPI二聚体化合物、基于FAPI二聚体的肿瘤诊断PET显像剂及其制备方法和应用。本发明提供的具有式I所示结构的FAPI二聚体化合物中两亲性聚乙二醇链和FAPI的二聚体化结构能够改善化合物的体内动力学特性，延长其在肿瘤内的滞留时间，进而提高其在肿瘤内的摄取和显像效果。通过在FAPI二聚体化合物中标记诊断性核素(68Ga)能够实现精准肿瘤诊断，在PET显像进行诊断以及未来标记治疗性核素(177Lu、90Y)进行治疗FAP‑α表达的肿瘤的药物中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种针对D‑二聚体的结合蛋白及其应用和检测D‑二聚体的方法，涉及抗体技术领域，本发明公开的结合蛋白包括抗原结合结构域；抗原结合结构域包括如下互补决定区中的至少一个：G‑Y‑X1‑F‑T‑X2‑Y‑N‑X3‑H、Y‑I‑X1‑P‑Y‑X2‑G‑E‑T‑X3‑Y‑N‑Q和A‑R‑X1‑G‑X2‑Y‑X3‑P‑W‑F‑T；本发明提供的结合蛋白可特异性结合D‑二聚体，具有较好的结合活性和亲和力，有利于提高检测的特异性和灵敏度，可用于D‑二聚体的检测和D‑二聚体水平异常疾病的诊断，为D‑二聚体的检测提供多种蛋白选择，该结合蛋白也可用于制备血栓导向溶栓剂，为血栓的溶栓提供一种新的思路和选择。

摘要： 本发明公开了一种异黄酮‑查尔酮二聚体和查尔酮二聚体及制备方法和用途，通过对藏药藏锦鸡儿进行提取分离和系统的化学成分研究和炎症介质抑制活性评价，本发明提供的四个新的黄酮二聚体类化合物具有抑制IL‑6、TNF‑α和NO生成的活性，可用于制备抗炎、治疗缺血性心脑血管疾病药物。

摘要： 本发明涉及组成确定的稳定束缚结构的制备方法和组合物，该稳定束缚结构可具有多种功能和/或结合特异性。特定实施方案涉及包含含有连接于前体的二聚化和停靠域的单体的同二聚体。前体实际上可为任何分子或结构，例如抗体、抗体片段、抗体类似物或模拟物、适体、结合肽、结合蛋白的片段、蛋白质或其它分子的已知配体、酶、可检测标记或标签、治疗剂、毒素、药物、细胞因子、白介素、干扰素、放射性同位素、蛋白质、肽、肽模拟物、多核苷酸、RNAi、寡聚糖、天然或合成的聚合物质、纳米微粒、量子点、有机或无机化合物等。其它实施方案涉及包含可相同或不同的第一和第二同二聚体的四聚体。本公开的方法和组合物提供了制备实际上可具有任何功能性和/或结合特异性的同二聚体、同四聚体和异四聚体的简便通用方法。

摘要： 公开了一种异源二聚体Fc融合蛋白和包含该异源二聚体Fc融合蛋白的药物组合物。该异源二聚体Fc融合蛋白包含免疫球蛋白重链恒定区(Fc)对的第一Fc区和第二Fc区，并且其中IL‑21与该第一Fc区和/或该第二Fc区的N末端或C末端中的至少一项结合，其中该第一Fc区和该第二Fc区的CH3结构域发生突变，从而促进异源二聚体的形成。当使用根据本发明的异源二聚体Fc融合蛋白时，可显著增加包括在异源二聚体Fc融合蛋白内的IL‑21的体内半衰期。

摘要： 本发明涉及重组融合蛋白的二聚体、三聚体、四聚体或五聚体的寡聚物。所述寡聚物特征在于所述重组融合蛋白具有至少一种成分A和至少一种成分B，其中成分A包含具有生物学功能，特别是对于多种抗体、对于可溶性或者膜信号分子、对于受体具有配体功能的蛋白质或者蛋白质片段或者包含抗体、或者抗体片段，而成分B包含将重组融合蛋白的二聚体、三聚体、四聚体或五聚体二聚或寡聚而没有第三部分分子作用的蛋白质或者蛋白质片段。本发明还涉及这种类型的二聚物或寡聚物制备药物的用途，涉及以二聚物或寡聚物聚集的融合蛋白，并且涉及它们的DNA序列和包括该DNA序列的表达载体或者宿主细胞。

摘要： 本申请提供一种胶乳增强免疫比浊法测定D‑二聚体含量的试剂盒及D‑二聚体含量的检测方法，属于生物检测技术领域。试剂盒包括R1试剂和R2试剂。R1试剂包括D‑二聚体抗体敏化乳胶微球、牛血清白蛋白、氯化钾、甘氨酸、分散剂、稳定剂、防腐剂和缓冲剂。R2试剂包括超支化聚缩水甘油醚、氯化钾和防腐剂。本申请的试剂盒以超支化聚缩水甘油醚作为加速剂和促凝剂，超支化聚缩水甘油醚具有非线性、多支化和富含羟基的特点，能够与抗体经氢键等经弱相互作用方式结合，一方面抑制其他非特异性蛋白或小分子与抗体敏化胶乳结合而产生的胶乳团聚现象，另外一方面不影响抗体与抗原的特异性结合。从而提高试剂的稳定性和检测精度，并改善检测范围。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及FAPI二聚体化合物、基于FAPI二聚体的肿瘤诊断PET显像剂及其制备方法和应用。本发明提供的具有式I所示结构的FAPI二聚体化合物中两亲性聚乙二醇链和FAPI的二聚体化结构能够改善化合物的体内动力学特性，延长其在肿瘤内的滞留时间，进而提高其在肿瘤内的摄取和显像效果。通过在FAPI二聚体化合物中标记诊断性核素(68Ga)能够实现精准肿瘤诊断，在PET显像进行诊断以及未来标记治疗性核素(177Lu、90Y)进行治疗FAP‑α表达的肿瘤的药物中具有良好的应用前景。