药理学特性

摘要： 目的:观察吸道感染应用阿奇霉素治疗的临床疗效,并分析其药理学特性.方法:于本院收治的呼吸道感染患者中筛选80例作为本次研究对象,随机摸球法将其分为两组(各40例).对照组及观察组分别应用左氧氟沙星和阿奇霉素进行治疗,对比两组临床疗效,并对药理学特性进行细致分析.结果:观察组治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,临床症状停止时间均短于对照组(P<0.05).结论:阿奇霉素抗菌效果理想,且药物不良反应相对较少,对于治疗呼吸道感染具有确切效果,值得推广并应用于临床治疗中.

摘要： 1979年,喹诺酮类药物从最初的无氟喹诺酮到C-6位引入氟原子的氟喹诺酮(如左氧氟沙星),其药理学特性显著改善,疗效得到很大提升,被认为是喹诺酮类药物发展史上的里程碑。但由于氟喹诺酮类药物耐药性快速增加和近年陆续报告的严重毒副反应,导致其临床使用受到限制。

摘要： 目的 探索阿奇霉素治疗呼吸道感染的临床疗效与药理学特性.方法 选取2015年10月18日至2017年10月18日期间我院呼吸道感染100例患者(实施信封随机分组模式),对照组的50例患者进行常规治疗,观察组的50例患者进行阿奇霉素治疗.结果 观察组患者的不良反应发生率(4.00%)、总有效率(98.00%)、FEV1/FVC(12.52±3.69)%、FEV1(0.63±0.28)L、FVC(30.15±7.26)L均优于对照组(P＜0.05).结论 对呼吸道感染患者实施阿奇霉素治疗效果显著.

摘要： 目的:探讨研究阿奇霉素治疗呼吸道感染的临床效果与药理学特性.方法:选取我院(2015年1月～2017年1月)收治的50例呼吸道感染患者为研究对象,均在水电解质酸碱平衡、促进排痰、止咳、平喘、解痉等常规治疗上再给予阿奇霉素治疗,治疗7d后观察本组患者临床疗效.结果:本组50例患者无效0例(0.00％)、有效3例(6.00％)、显效10例(20.00％)、痊愈37例(74.00％).结论:阿奇霉素治疗呼吸道感染效果显著,不良反应轻微,值得临床推广.

摘要： 黑木耳是一种著名药食两用真菌,营养十分丰富.黑木耳中的多糖具有降血脂、抗血栓、降血糖、抗凝血、抗衰老、抗肿瘤和提高免疫力等生物学效应.本文综述黑木耳多糖的药理学效应研究进展.

摘要： 芬太尼是一种人工合成的阿片受体激动剂,它脂溶性高,镇痛效应强,适用于人工呼吸气管内插管的全身麻醉,在手术前、手术中、手术后及重症监护室内的镇静、镇痛都有广泛的应用,它起效迅速,半衰期短,并且对心血管、胃肠道、循环系统及呼吸系统的影响小,在儿科重症监护室(PICU)广泛应用于患儿的镇痛治疗.本文就芬太尼的药理学特性进行分析,并进一步探讨其在PICU的应用.

摘要： 目的，探讨依托咪酯（etomidate）在急性分离的大鼠骶髓后连合核神经元的药理学特性。方法，采用制霉菌素穿孔膜片钳全细胞记录etomidate在急性分离的大鼠骶髓后连合神经元上的药理学特性。结果，依托咪酯在10-3000μmol/L浓度下作用于大鼠骶髓后连合核神经元能够引起内电流，并且GABA离子受体能够对该电流起到阻断的作用。结论，etomidate作用在骶髓后连合核的γ-氨基丁酸（GABA）离子型受体上，不仅能够激活该受体，还能够进行双向的调节，进而对盆腔内脏痛发生镇痛的效果。

摘要： GLP-1类似物具有独特的药理学特性，降糖作用呈现“血糖浓度依赖性”，最接近内分泌降糖生理状态，不会引起显著地临床低血糖反应，适用于饮食、磺酞脲类控制较差的糖尿病患者，以及需胰岛素治疗的糖尿病患者，还可以提高胰岛素的敏感性，改善胰岛β细胞功能，较外源性胰岛素更能促进β细胞的刺激反应时相，由于下丘脑存在特异性的GLP-1受体，可以增强饱腹感而降低食欲，GLP-1类似物还可控制热量摄入;此外，研究表明，GLP-1类似物具有心血管保护作用，可以提高急性心肌梗死合并做事功能不全患者的射血分数，改善心血管功能，降低血压，减少糖尿病心血管并发症。但是，目前已有在使用艾塞那肽和利拉鲁肽治疗过程中出现急性胰腺炎和慢性胰腺炎的报道，尤其是对于存在胆结石、高甘油三酯、酗酒等胰腺炎高危因素的患者。此外，注射给药的方式，以及昂贵的治疗费用也在一定程度上限制了这类药物的临床应用。

摘要： 帕利哌酮缓释片是新一代抗精神病药.近期研究结果提示帕利哌酮在某些药理学特性、药代动力学和临床疗效等方面与利培酮及其他第2代抗精神病药存有差异.本文选择本院2010年6月至2011年12月住院的老年精神分裂症患者，分成研究组和对照组，研究组患者服用帕利呱酮缓释片，照组服用利培酮片，结果表明，帕利呱酮缓释片可快速有效地控制精神分裂症的阳性症状及阴性症状，尤其对阴性症状的改善效果较好，临床疗效高，服用方便，起效快，主要不良反应为口干、视物模糊、震颤，嗜睡、头晕等，采用了渗透泵药物释放技术，该药物的释放特性能减少浓度依赖不良反应尤其是锥体外系不良反应(EPS)的发生，提高耐受性。

摘要： 目的:本实验旨在研究利用右美托咪定独特的药理学特性在围麻醉诱导期的应用，观察其对全麻诱导及气管插管期间血流动力学的影响，为盐酸右美托咪定在围麻醉诱导期的合理应用提供参考。rn 方法:选取择期全麻下行上腹部手术患者60例，年龄30-65岁，体重50-80kg，美国麻醉医师协会(ASA)I-II级。将其随机分为C组(生理盐水组)、D1组(诱导前应用右美托咪定0.6ug/kg),D2组(诱导过程中应用右美托咪定 0.6ug/kg)和D3组(插管后应用右美托咪定0.6ug/kg)。每组各15例;麻醉诱导药物相同，记录病人入室基础值(To)、诱导前(TO、插管前(T2)、插管后lmin(T3),3min(T4), 6min(TS), 9min(T6),12min(T7),15min(T8)的SBP,DBP及HR，并记录各组心血管不良事件的发生情况和需要药物干预的病例数。rn 结果:1、四组患者的年龄、性别比、体质量指数(BMI )及ASA分级均无显著性差异(P>0.05).2、血压的变化:与基础值比较，在麻醉诱导后气管插管前四组血压均明显降低，其中D2组降低幅度最小，与其余三组相比差异显著(P<0.05)。气管插管后四组血压均回升，其中C组及D3组在T3时刻较T2时刻血压、心率升高明显，差异显著(P<0.05)。插管后3至15min除D3组外所有病人血压逐渐回降，C组下降显著，尤其T8时刻，与其余三组比较差异显著(P<0.05)。D3组血压在T5至T7时刻血压上升，尤其T6时刻与另外三组比较差异显著(P<0.05).3、心率的变化:与C组比较，其余三组在应用右美托嗜睫后HR均显著下降(P<0.05).4、不良事件:发生低血压及需要用升压药的病例C组明显多于另外3组。rn 结论:全麻诱导过程中应用右美托咪定(0.6ug/kg)可明显减弱麻醉诱导引发的血压下降和气管插管导致的血压升高和HR增快，并使插管后的血压心率相对稳定，有效减轻患者围麻醉诱导期心血管反应。

摘要： 氢化可的松琥珀酸钠(下称琥珀氢考)是糖皮质激素的人工合成品.本文就糖皮质激素在变态反应性疾病急性发作中的应用进行论述，并得出如下结论：琥珀氢考是水溶性、速效型糖皮质激素。不含醇，避免醇制剂所引起皮肤潮红、心悸、兴奋烦躁和肝脑损伤。体内直接活性形式被利用，不需肝脏转化，减少肝脏受损。是糖皮质激素里糖最弱一种对血糖浓度影响不大.增加肾小球过滤率和肾血流能抑制抗利尿作用，有利尿作用。上述药理学特性，在过敏反应性疾病及危重病急救领域伴有心功能不全，肝功能低下，血糖偏高的患者仍可应用，而且吸收快、起效快、副作用少，适用急性肾上腺皮质功能不全、哮喘状态、休克等替代疗法及过敏性、自身免疫性、风湿性诸多变态反应性疾病尤其急性发作时治疗。

摘要： 普瑞巴林(PGB)，是由Warner-ambert公司开发的新型γ-氨基丁酸((GABA)受体激动剂，2004年12月美国FDA批准将其用于糖尿病外周神经痛和带状疱疹后遗神经痛，2005年6月PGB又被认证作为治疗部分性癫病发作的辅助治疗药物。本文分析了普瑞巴林的药理学特性，并就普瑞巴林在神经性疼痛治疗中的应用进行浅谈。

摘要： G蛋白偶联受体是最大的膜受体超家族之一,参与调节多种生理过程,在信号识别及转导中具有重要作用,是医学研究与计划的焦点之一,但基于GPCRs单体的药物通常疗效欠佳、副作用较多.随着GPCRs二聚体的不断证实,二聚体不同于单体的内在疗效、配体选择及由变构调节引起的功能选择性,在临床疾病治疗及新药研发中倍受关注.本文基于检测GPCRs二聚体的技术,就GPCRs二聚体形成的决定因素、功能及药理学作用简单综述.分析指出GPCRs通过跨膜区、二硫键、静电作用力等相互作用形成二聚体，二聚体间或形成新的配体结合位点或通过变构调节，进一步影响配体亲和力、受体内在功效及生理功能等，这表明二聚体有望成为判断某些疾病的指标及药物发的新靶点。研究表明，GPCRs二聚体具有不同于单体特殊的生理功能，如能差异性的在某些特定组织表达、增强配体特异性及与二价配体结合等。如果能够找到适宜的技术并针对性的研发靶向于某特定组织中GPCRs二聚体的药物，将会在很大程度上改善临床疗效并降低药物副作用。

摘要： G蛋白偶联受体是最大的膜受体超家族之一,参与调节多种生理过程,在信号识别及转导中具有重要作用,是医学研究与计划的焦点之一,但基于GPCRs单体的药物通常疗效欠佳、副作用较多.随着GPCRs二聚体的不断证实,二聚体不同于单体的内在疗效、配体选择及由变构调节引起的功能选择性,在临床疾病治疗及新药研发中倍受关注.本文基于检测GPCRs二聚体的技术,就GPCRs二聚体形成的决定因素、功能及药理学作用简单综述.分析指出GPCRs通过跨膜区、二硫键、静电作用力等相互作用形成二聚体，二聚体间或形成新的配体结合位点或通过变构调节，进一步影响配体亲和力、受体内在功效及生理功能等，这表明二聚体有望成为判断某些疾病的指标及药物发的新靶点。研究表明，GPCRs二聚体具有不同于单体特殊的生理功能，如能差异性的在某些特定组织表达、增强配体特异性及与二价配体结合等。如果能够找到适宜的技术并针对性的研发靶向于某特定组织中GPCRs二聚体的药物，将会在很大程度上改善临床疗效并降低药物副作用。

摘要： G蛋白偶联受体是最大的膜受体超家族之一,参与调节多种生理过程,在信号识别及转导中具有重要作用,是医学研究与计划的焦点之一,但基于GPCRs单体的药物通常疗效欠佳、副作用较多.随着GPCRs二聚体的不断证实,二聚体不同于单体的内在疗效、配体选择及由变构调节引起的功能选择性,在临床疾病治疗及新药研发中倍受关注.本文基于检测GPCRs二聚体的技术,就GPCRs二聚体形成的决定因素、功能及药理学作用简单综述.分析指出GPCRs通过跨膜区、二硫键、静电作用力等相互作用形成二聚体，二聚体间或形成新的配体结合位点或通过变构调节，进一步影响配体亲和力、受体内在功效及生理功能等，这表明二聚体有望成为判断某些疾病的指标及药物发的新靶点。研究表明，GPCRs二聚体具有不同于单体特殊的生理功能，如能差异性的在某些特定组织表达、增强配体特异性及与二价配体结合等。如果能够找到适宜的技术并针对性的研发靶向于某特定组织中GPCRs二聚体的药物，将会在很大程度上改善临床疗效并降低药物副作用。

摘要： G蛋白偶联受体是最大的膜受体超家族之一,参与调节多种生理过程,在信号识别及转导中具有重要作用,是医学研究与计划的焦点之一,但基于GPCRs单体的药物通常疗效欠佳、副作用较多.随着GPCRs二聚体的不断证实,二聚体不同于单体的内在疗效、配体选择及由变构调节引起的功能选择性,在临床疾病治疗及新药研发中倍受关注.本文基于检测GPCRs二聚体的技术,就GPCRs二聚体形成的决定因素、功能及药理学作用简单综述.分析指出GPCRs通过跨膜区、二硫键、静电作用力等相互作用形成二聚体，二聚体间或形成新的配体结合位点或通过变构调节，进一步影响配体亲和力、受体内在功效及生理功能等，这表明二聚体有望成为判断某些疾病的指标及药物发的新靶点。研究表明，GPCRs二聚体具有不同于单体特殊的生理功能，如能差异性的在某些特定组织表达、增强配体特异性及与二价配体结合等。如果能够找到适宜的技术并针对性的研发靶向于某特定组织中GPCRs二聚体的药物，将会在很大程度上改善临床疗效并降低药物副作用。

摘要： 本发明公开一种从天然产物以高速发现药理学活性物质的方法，其包括：通过测试多个样品的药理学活性而获得活性图谱；获得基于通过质谱对所述样品进行分析得到的质谱图的质量图谱；以及通过比较和分析所述活性图谱和所述质量图谱来确定药理活性物质的分子量。通过对包含在天然产物的提取物样品中的各种组分进行高分辨率质谱，并与活性测试数据进行比较，所公开的方法使得能快速发现药理学活性物质。天然产物的药理学活性物质的活性的强度相关信息使得能有效利用天然产物。

摘要： 本发明公开一种从天然产物以高速发现药理学活性物质的方法，其包括：通过测试多个样品的药理学活性而获得活性图谱；获得基于通过质谱对所述样品进行分析得到的质谱图的质量图谱；以及通过比较和分析所述活性图谱和所述质量图谱来确定药理活性物质的分子量。通过对包含在天然产物的提取物样品中的各种组分进行高分辨率质谱，并与活性测试数据进行比较，所公开的方法使得能快速发现药理学活性物质。天然产物的药理学活性物质的活性的强度相关信息使得能有效利用天然产物。

摘要： 公开了对无标记生物传感器数据运行聚类分析的方法和机器。

摘要： 本发明提供了一种包含与粘膜粘附聚合物共价连接的药理学活性物质的结合物以及一种采用该结合物的透粘膜给予药理学活性物质的方法。具体而言，本发明涉及一种包含通过连接体与粘膜粘附聚合物共价连接的药理学活性物质的结合物；一种用于透粘膜给药的包含上述结合物和可药用的载体的药物组合物；以及一种通过连接体使活性物质与粘膜粘附聚合物共价连接而经透粘膜途径体内给予药理学活性物质的方法。本发明的结合物在生物粘膜，尤其是消化道(特别是胃肠道)粘膜中显示出极佳的吸收率和生物相容性，体内降解性，并且即使在口服给药的情况下也显示出较高的生物利用度，因此能够通过口服给药治疗疾病。

摘要： 一种用于预测物质的生物学、生物化学、生物物理或药理学的特性的方法包括下列步骤：提供样本数据，通过编码所述样本数据对所述样本数据定标度，分类所述编码的数据，以及提供基于分类结果的预测输出。

摘要： 本发明涉及转基因非人动物如小鼠的生产、繁殖和用途，其中特异基因或基因的部分已经被置换为另一种动物的同源物，使得这样修饰的动物的生理学在药代动力学和代谢方面更类似于所述另一种动物。本发明也涉及本发明的遗传修饰的非人动物在药理学和/或毒理学研究中的用途。

摘要： 本发明公开了一种用于中草药药学组成物的药理学分析管理系统，涉及药理学技术领域，包括人工处理模块，所述人工处理模块包括药师登录模块、药师提醒模块、药师输入模块和药师输出模块，所述药师登录模块用于外界中药医师登陆访问数据库，所述药师提醒模块在登录界面显示闪烁符号，提醒中药医师药师输出模块接受到未解决的中草药关键词，所述药师输入模块用于通过键盘或其他输入设备输入关键词的解析信息，并发送给数据处理模块；本发明提供，通过人工处理模块，在用户查询关键词未获取数据后，采用人工对关键词进行分析解释，从而进一步提升用户获取相关数据的效率，提高研究中草药的效率。

摘要： 一种药理学实验小白鼠固定器，有效的解决了实验人员不便于独自进行药理学实验的问题；包括前后两侧均为空腔的透明壳，空腔内设有滑柱，多个滑柱上滑动连接有弧形板，弧形板上侧经圆柱杆滑动连接有夹块，圆柱杆上套装有压簧，透明壳内设有楔形块，两个楔形块经连接柱固定连接；所述的透明壳上开设有L形槽，L形槽内滑动连接有滑块，两个滑块相对端分别设有连接板，两个连接板之间设有弹性带，空腔内铰接有摆杆，空腔内滑动连接有拉板，拉板左端经连杆与摆杆下端铰接连接，拉板上开设有的斜槽，两个滑块相背端分别设有插柱；本发明构思巧妙、使用方便，使得实验人员可独自完成药理学实验，提高了实验人员的工作效率。

摘要： 提供了在有需要的受试者中治疗老花眼或白内障的方法。该方法需要向受试者施用有效量的组合物，该组合物包含抑制人α‑A‑晶状体蛋白的高分子量聚集体形成的化合物。还提供了一种使用这些化合物中的某些来预防和/或治疗甲状腺素运载蛋白(TTR)相关的淀粉样变性的方法。

摘要： 本实用新型涉及药理实验技术领域，且公开了一种药理学实验用混合装置，包括实验混合装置外壳，所述实验混合装置外壳的底部固定安装有支柱，所述实验混合装置外壳的内部设置有存放箱，所述实验混合装置外壳上端的左侧固定安装有置物箱。本实用新型的弹簧可通过伸缩杆、伸缩柱推动夹紧块夹紧，有效避免试管发生偏移，加热棒可以对水浴箱内部的水进行加热，加热后的水可以对水浴孔内部的试管进行水浴加热，整体设计合理，便于使用，向外拉动活动板，可实现活动板与安装座一的快速拆装，同时活动板上等间距分布的放置孔可以对多个试管进行存放，驱动电机的输出轴可带动固定套转动，固定套可以带动试管转动，可实现试管内部药水的混合。