衣壳蛋白

摘要： 非洲猪瘟(ASF)是严重危害全球养猪业的一种烈性传染病,目前尚无疫苗可用。该病的病原,非洲猪瘟病毒(ASFV),是一种核质大DNA病毒。虽然感染性ASFV颗粒的结构蛋白已经被解析,但大多数病毒结构蛋白的定位及其功能仍然未知。ASFV编码一个主要的衣壳蛋白p72和多个小的衣壳蛋白M1249L、p17和p49。已有文献表明,缺失p72和p17的ASFV不能进行衣壳的组装,缺失pB438L的ASFV产生了异常形态的病毒粒子且不具有感染性,而H240R在ASFV复制周期中的功能是未知的。

摘要： 分析枣瘿蚊图尔病毒(DjTV-2a)衣壳蛋白的理化性质、蛋白结构及抗原表位。从UniProt数据库中得到DjTV-2a衣壳蛋白的氨基酸序列,利用Expasy、TMHMM、DNAStar、SignalP 5.0、TMHMM、NetPhos 3.1、NET CGlyc 1.0、SOPMA、SWISS-MODEL等生物信息学软件,预测DjTV-2a衣壳蛋白的理化性质、氨基酸组成、亲疏水性、信号肽、跨膜结构、磷酸化位点、糖基化位点、二级结构、三级结构和抗原表位等。结果表明,DjTV-2a衣壳蛋白是由449个氨基酸构成的亲水蛋白,分子式为C_(2337)H_(3607)N_(601)O_(689)S_(15),分子量为51.6 ku,理论等电点为5.98;主要二级结构是无规则卷曲,存在82个磷酸化位点和1个糖基化位点,无信号肽和跨膜结构;该蛋白有21个B细胞优势抗原表位和10个T细胞优势抗原表位。DjTV-2a衣壳蛋白属亲水蛋白,具有多个抗原表位,预测其具有免疫原性,是可用作建立血清学检测技术的潜在抗原。

摘要： 为制备猪圆环病毒4型(PCV4)Cap蛋白单克隆抗体,以原核表达的重组Cap蛋白免疫6~8周龄小鼠,三次免疫后取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合。利用亚克隆技术和间接免疫荧光(IFA)方法筛选到2株阳性单克隆杂交瘤细胞株,分别命名为5H9和2F3。间接免疫荧光和Western blot试验表明,2株单抗均能特异性识别293T细胞中特异表达的Cap蛋白,且5H9和2F3的IFA效价分别为1∶12 800和1∶6 400。亚类鉴定结果表明,两株单抗重链均属于IgG1,轻链类型为kappa型。本研究制备的抗PCV4 Cap特异性单抗,为PCV4检测方法的建立和流行病学调查提供了有效的生物材料,也为该病毒的分离鉴定与Cap蛋白功能的探究奠定了基础。

摘要： 本研究利用PCR方法扩增小反刍兽疫病毒(PPRV)的衣壳蛋白(N蛋白)基因,并将其插入真核表达载体pcDNA3.1中,构建重组表达质粒pcDNA3.1-pN。利用电转的方法将该重组质粒转入非洲绿猴肾(Vero)细胞,并使用抗生素G418进行筛选。Western blot试验结果表明,N基因在Vero细胞中得到了表达,且能够随着细胞的传代稳定遗传。PPRV N基因的成功表达为小反刍兽疫的诊断、鉴定以及新型基因重组疫苗的开发奠定了基础。

摘要： 【目的】建立一种检测猪圆环病毒3型抗体的血清学方法。【方法】以猪圆环病毒3型衣壳蛋白为包被抗原,通过筛选和优化反应条件建立一种检测猪圆环病毒3型衣壳蛋白抗体的间接酶联免疫吸附测定方法,并进行特异性试验与重复性试验以及初步临床应用。【结果】确定检测猪圆环病毒3型衣壳蛋白抗体的间接酶联免疫吸附测定方法的各项最佳反应条件;仅有猪圆环病毒3型阳性血清的检测结果为阳性,显示出良好的特异性;批内变异系数和批间变异系数都小于5%,显示出良好的可重复性。在来源于北京地区与河北地区的318份猪的血清中检出猪圆环病毒3型衣壳蛋白抗体阳性率为32.70%,表明这两个地区存在较多的猪圆环病毒3型感染。【结论】建立了一种具有良好特异性和可重复性的检测猪圆环病毒3型衣壳蛋白抗体的间接酶联免疫吸附测定方法,可用于猪圆环病毒3型抗体的检测。

摘要： 鹅星状病毒(GAstV)是当前鹅养殖业的重要病原,易引起雏鹅内脏痛风症状和死亡,造成巨大经济损失。于浙江省内采集30份病料,进行核酸检测、病原分离和测序,并克隆其ORF2序列至pET-28a原核表达载体,转化BL21菌株后经诱导获得衣壳蛋白,免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体。结果显示,临床死亡雏鹅剖检均发现典型内脏痛风症状,核酸检测鉴定为鹅星状病毒阳性,且出现不同基因型鹅星状病毒混合感染情况。共分离得到ZJC14和ZJLD20两个毒株,其中,ZJLD20在鹅胚和LMH细胞中均稳定增殖,但ZJC14并不能适应LMH细胞。病毒基因组测序显示,ZJC14与ZJLD20亲缘关系较远,ZJC14属于GAstV-Ⅰ基因型,而ZJLD20为GAstV-Ⅱ基因型。重组表达载体pET28a-ORF2诱导后获得纯化目的蛋白,经免疫成功制备兔源多克隆抗体,该抗体可与目的蛋白结合。此外,间接免疫荧光和Western-blot试验结果显示,ZJLD20衣壳蛋白制备的多克隆抗体可与病毒结合反应。研究成果有利于后续对该病原致病能力的研究,同时,试验制备的ORF2衣壳蛋白与多克隆抗体为鹅源星状病毒感染的诊断试剂开发奠定了基础。

摘要： [目的]制备绵羊梅迪-维斯纳病毒(maedi-visna virus,MVV)衣壳蛋白(capsid protein,CA)多克隆抗体,并鉴定其特异性。[方法]根据MVV内蒙古分离株CA基因序列设计特异性引物,扩增CA基因,构建重组质粒;对CA重组蛋白进行原核表达及纯化,制备兔源MVV CA重组蛋白多克隆抗体,采用间接ELISA方法测定其抗体效价,利用Western blot和免疫组化方法对其进行特异性鉴定。[结果]成功构建MVV CA重组蛋白原核表达系统,纯化后的目的蛋白大小约27 kDa;间接ELISA方法测定制备的多克隆抗体效价为1∶8192;Western blot检测感染MVV绵羊的病肺组织,在25 kDa处出现特异性条带;免疫组化结果显示感染MVV绵羊的病肺中巨噬细胞的胞浆内有明显棕黄色阳性信号。[结论]利用获得的可溶性重组MVV CA蛋白制备的多克隆抗体具有较好特异性,可为MVV血清学诊断技术提供检测抗体。

摘要： Nature|噬菌体衣壳蛋白直接激活细菌固有免疫细菌–噬菌体之间的军备竞赛在不断共进化中。与真核细胞固有免疫系统通过致病菌相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)感知致病菌的方式相似,许多细菌的固有免疫系统需要噬菌体特异性分子的激发,才能够对噬菌体感染作出应答。但细菌的哪种分子负责侦测噬菌体的何种激发分子尚不清楚。2022年11月16日,美国麻省理工学院、比利时布鲁塞尔自由大学(Universitélibre de Bruxelles,ULB)Abel Garcia-Pino以及瑞典隆德大学(Lund University)Vasili Hauryliuk等合作在Nature发表了题为“Direct activation of a bacterial innate immune system by a viral capsid protein”的研究论文,报道了来自沙门氏菌温和噬菌体SJ46,在多个大肠杆菌中也保守的融合毒素–抗毒素系统CapRelSJ46直接感知噬菌体中重要保守成分衣壳蛋白,保护大肠杆菌抗多种噬菌体感染的分子机制(doi:10.1038/s41586-022-05444-z)。

摘要： 为制备车前草花叶病毒(Plantago asiatica mosaic virus,PlAMV)衣壳蛋白(capsid protein,CP)及其多克隆抗体,采用RT-PCR方法从甘肃省种植的切花百合上克隆了PlAMV cp基因的部分序列,连接表达载体pET-28a(+),转化Escherichia coli BL21(DE3)菌株,经IPTG诱导和Ni-NTA重力柱层析获得了大量纯化的CP融合蛋白,将其作为抗原免疫家兔制备了多克隆抗体.序列分析结果表明,PlAMV cp基因片段大小为621 bp,编码207个氨基酸;与已注册的PlAMV分离物相比,核苷酸序列相似性为74.7％ ～100％,氨基酸序列相似性达到83.6％ ～100％;不同植物PlAMV的分离物序列差异明显,病毒种群分布呈现寄主差异.SDS-PAGE结果表明,CP蛋白在E.coli BL21(DE3)中大量表达,蛋白相对分子质量为24 ku.Western blot结果显示,抗体能够特异结合天然PlAMV病毒蛋白,可用于检测感病材料中PlAMV蛋白的表达量.本研究可以为PlAMV的血清学检测技术开发和致病机理研究提供一定的参考.

摘要： [目的]表达出猪圆环病毒3型(PCV3)衣壳蛋白(Cap),为PCV3免疫学检测方法建立基础.[方法]用PCR技术扩增PCV3-Cap基因片段,与pET-32a原核表达载体定向连接,构建重组原核表达质粒.经大肠杆菌表达后,通过SDS-PAGE来检测目的蛋白的大小与存在方式,并用小鼠抗PCV3-Cap抗体进行Western blot检测.[结果]用pET-32a原核表达系统成功表达出重组PCV3-Cap融合蛋白,其多以包涵体形式存在,纯化后的融合蛋白能与小鼠抗PCV3-Cap血清发生特异性结合,显示出良好的免疫反应性.[结论]原核表达出具有良好免疫反应性的PCV3 Cap.

摘要： 目的：对一例仔猪腹泻进行病原诊断,首次在广西检出猪圆环病毒3型(Porcine circovirus type3,PCV3),对其衣壳蛋白基因(Cap)的序列测定和分析,为PCV3在广西猪群中的致病性,流行病学和预防控制措施提供参考资料. 方法：应用RT-PCR/PCR方法对广西某猪场发病猪的病料进行猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGE)、猪流行性腹泻(PEDV)以及PCV2、PCV3的检测.对广西PCV3毒株的Cap进行PCR扩增和测序,分析获得序列与PCV的同源性,构建PCV3的遗传进化树. 结果：RT-PCR/PCR的检测结果显示,检测到PCV3的感染.对PCR扩增获得的Cap序列与18株PCV3的Cap序列同源性比较的结果表明,它们的同源性在96.9％～99.5％之间;而与PCV1毒株和PCV2毒株的Cap序列的同源性分别只有43％和45.8％.PCV3的Cap序列构建遗传进化树结果显示,其属于PCV3的3b亚群. 结论：首次发现在广西猪群中存在PCV3的感染,其与国内外报道的PCV3毒株的遗传关系较近.

摘要： 本研究旨在用原核表达系统对DAstV-1的衣壳蛋白进行截短表达,并制备高效价的特异性抗血清.用RT-PCR的方法扩增DAstV-1衣壳蛋白的N端(His-E1D)、中间部分(His-E2)和C端(His-E3)基因,分别构建原核重组质粒pET28a-E1D,pET28a-E2和pET28a-E3.将其转入Transetta(DE3)感受态细胞中进行诱导表达.SDS-PAGE结果显示成功获得重组蛋白.以纯化后的重组蛋白为免疫原,免疫BALB/c小鼠制备抗血清.Western Blot和间接免疫荧光结果显示,His-E1D、His-E2和His-E3的抗血清可分别与相应的融合蛋白特异性识别,并均可识别在sf9细胞中表达的rPORF2.

摘要： 为检测兔出血症病毒(RHDV)衣壳蛋白(VP60)P区形成二聚体的能力及其与HBGAs受体结合的能力,本研究以pMD19T-VP60为模板扩增包含铰链区H的P区基因(HP)并克隆至原核表达载体pET28a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株,经IPTG诱导表达,获得HP蛋白.经SDS-PAGE和Western blot检测,结果显示,HP蛋白主要以包涵体的形式高效表达,经HisTrap亲和柱纯化后可形成二聚体结构.通过HBGAs受体结合试验表明,P区与完整病毒衣壳相似,能与唾液中的HBGAs受体发生结合.该研究为进一步研究RHDV衣壳蛋白与受体的相互作用奠定基础.

摘要： 蛋白质-蛋白质相互作用(Protein-protein interactions,PPIs)不仅构筑了如核糖体、聚合酶和蛋白酶的大分子机器,同时也调节瞬态信号通路并实时监控过程.因此,PPIs与细胞的增值、生长、分化、信号传导和凋亡都密切相关,利用小分子干扰PPIs已为抗癌、抗病毒提供了一种全新而且有效的途径.在基于分子生物学开展HPV体外杂合自组装的调控研究中,在病毒衣壳蛋白相互作用的界面发现了影响其五聚体以及VLPs组装的关键热点和热区,并以此为靶点展开了一系列小分子对病毒粒子的体外组装调控和相关基理研究,为进一步开发抗病毒制剂奠定了基础.

摘要： 以降低预防性人乳头瘤病毒(HPV)疫苗成本、提高其稳定性和广谱性为出发点,以深入揭示HPV衣壳蛋白自组装机理和关键因素为目的,主要开展了由单体到五聚体、再到VLPs的多级、杂合体外可控自组装.通过基因重组互换关键肽链段,以高危型HPV16L1、18L1为例构建了两个重组L1蛋白基因;经表达、纯化后FPLC确认它们都能形成很好的五聚体——16L1Bi-P和18L1Bi-P,表明上述序列互换并不影响各自五聚体的形成.经体外优化组装后,单独的16L1Bi-P、18L1Bi-P和两者的混合物均形成了粒径在～50nm的VLPs.对组装过程的稳态光散射(SLS)监测显示三体系经历了不同的组装途径,因此混合组装液中存在两者杂合VLPs的可能;进一步的蔗糖梯度离心分离和免疫共沉淀(Co-Ia)确认了上述猜测.

摘要： 本研究以烟草花叶病毒的衣壳蛋白作为研究对象，通过非天然氨基酸基因改性的方法，成功地对TMV的蛋白进行了非天然氨基酸的基因改性。系统研究了TMV衣壳蛋白以及化学修饰的衣壳蛋白的组装特性。进一步研究了这些特殊组装结构在生物传感以及药物载体方面的潜在应用。

摘要： 星状病毒(Astrovirus,AstV)是一类广泛存于在人等31种哺乳类和6种禽类的动物体内的病毒.该病毒常常与其他的病毒混和感染宿主导致的严重的病症,该病毒基因组存在变异性高的情况,在不同物种间的基因重组现象也不断被发现.通过对猪星状病毒衣壳蛋白的抗原特性研究,利用猪星状病毒PAstV1-GX1分离株(GenBank:KF787112)ORF2高变区编码的重组蛋白PET-C做为包被抗原,利用制备的PET-C多克隆抗体做为阳性对照,建立了猪星状病毒抗体间接ELISA检测方法.这是国内外首次针对猪星状病毒制备的间接ELISA抗体检测方法,对于猪星状病毒的血清学调查和抗体检测具有重要意义.

摘要： 2014/2015冬季在东亚地区新现一种GⅡ.17型诺如病毒流行株,并在中国引发了一轮新的流行高峰.本文对广州地区首株分离株的基因组特征进行了系统研究.首先通过"4+1+1"策略扩增并拼接获得广州株GZ2014-L311的全基因组序列,毒株基因组全长为7495bp,编码3个开放阅读框,大小分别为5109bp、1623bp及780bp.多重比对及系统发育结果显示,GZ2014-L311与不同GⅡ型诺如病毒代表株的基因组同源性为63.5％-99.6％,其中与KP998539|CUHK-NS-463株同源性最高.此外,根据GⅡ.17型病毒衣壳蛋白构建系统发育树,结果表明广州株属于最新出现的GⅡ.17-Kawasaki流行株;而根据不同GⅡ.17型变异株衣壳蛋白的比对结果发现,GⅡ.17型病毒衣壳蛋白在进化过程中共存在87处变异位点,而其中21处是伴随新流行株而产生的.本文对首例GⅡ.17广州株GZ2014-L311进行了系统的基因组序列分析,诺如病毒基因组的积累不但有助于加深对病毒流行规律的认识,同时也为病毒进化机理研究提供了重要的参考数据.

摘要： 猪圆环病毒（porcine circovirus，PCV）为圆环病毒科圆环病毒属成员，分为两种基因型：PCV1和PCV2。PCV2基因全长为1767或1768bp，包含两个主要的阅读框ORF1和ORF2，其中ORF1编码病毒复制相关蛋白(Rep蛋白)；ORF2编码病毒唯一的衣壳蛋白(Cap蛋白)，其可作为PCV2试验猪及自然感染猪血清学检测的标志。本试验将编码猪圆环病毒2b型（PCV2b）Cap蛋白的ORF2基因克隆到原核表达载体pET-32a(+)中，并构建pET-32a-ORF2重组质粒，重组质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞后，通过IPTG诱导表达重组蛋白，将重组蛋白用镍柱进行纯化并免疫大白兔，制备兔抗PCV2的多克隆抗体。利用ELISA、Western blotting、间接免疫荧光及病毒交叉反应等试验对制备的多克隆抗体进行生物学特性检测。本试验制备的抗PCV2b Cap蛋白多克隆抗体为PCV2b病原特性研究及该病的临床检测奠定基础。

摘要： 目的：建立一种检测禽白血病病毒衣壳蛋白p27(ALV-p27)基因绝对荧光定量PCR的方法.方法：设计ALV-p27特异性荧光定量PCR引物扩增基因并制备质粒标准品,同时建立检测ALV-p27的绝对荧光定量PCR方法.利用建立的绝对定量PCR方法检测病毒感染一日龄雏鸡不同组织脏器中p27基因的分布和表达情况.结果：成功建立了检测ALV-p27基因绝对荧光定量PCR的方法.一日龄雏鸡组织脏器中,ALV-p27基因在脑组织中表达水平最高,而在胸腺组织中表达水平最低.结论：本研究建立的检测ALV-p27基因绝对定量PCR的方法为进一步研究ALV-p27的生物学功能提供了一种技术手段.

摘要： 已用在昆虫细胞培养物上复制的重组杆状病毒表达系统生产了兔出血病病毒(RHDV)的重组衣壳和重组蛋白质。这些重组衣壳和蛋白质与RHDV天然VP60蛋白质有类似的免疫原性和抗原性，并适用于配制能有效保护兔抵御RHDV感染的疫苗，以及用于制备诊断药盒，所述诊断药盒适用于检测识别RHDV的抗体的存在和来自兔的生物学样品中之RHDV的存在。本发明对于生产兽医药物是有价值的。

摘要： 本发明的新型冠状病毒核衣壳蛋白N蛋白标准物质制备及定值的方法，它包括：新型冠状病毒核衣壳蛋白N蛋白原料的纯化与稀释；新型冠状病毒核衣壳蛋白N蛋白标准物质候选物溶液的均匀性初检与分装；对分装单元中的新型冠状病毒核衣壳蛋白N蛋白标准物质候选物溶液理化性质的表征；对分装单元中的新型冠状病毒核衣壳蛋白N蛋白标准物质的均匀性和稳定性检验；新型冠状病毒核衣壳蛋白N蛋白标准物质中N蛋白含量标准值的测定，新型冠状病毒核衣壳蛋白N蛋白标准物质标准值的确定和统计检验；新型冠状病毒核衣壳蛋白N蛋白标准物质标准值定值结果的不确定度评定。

摘要： 本发明的一实施例涉及一种肾综合症出血热诊断用组合物，包括：由汉城病毒(Seoul virus)及普马拉病毒(Puumala virus)来源的核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein)构成的重组蛋白质；以及汉坦病毒(Hantaan virus)来源的重组糖蛋白(Glycoprotein)。

摘要： 本发明提供了一种用于捕获PRRSV核衣壳蛋白抗体的融合蛋白3AN及其应用，属于病毒检测技术领域。本发明提供了一种用于捕获猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白抗体的融合蛋白3AN，氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。试验表明以FMDV的3A表位单抗3A24作为包被抗体，捕获3AN融合蛋白后形成包被酶标板，以C8单抗作为检测抗体，采用竞争ELISA反应模式检测猪血清PRRSV抗体，制备的PRRSV抗体检测试剂盒，具有很好的敏感性和特异性，为PRRSV血清流行病学调查提供了一种新工具。

摘要： 本发明提供一种用与SARS病毒核衣壳蛋白(SARS－NP)特异性结合的第一抗体和与SARS－NP特异性结合的第二抗体测定SARS－NP的方法，上述第一抗体或上述第二抗体是能识别位于SARS－NP氨基酸序列的N端从第283～第422个氨基酸的区域(C区)的表位的抗体。

摘要： 本发明公开了O型FMDV衣壳蛋白‑铁蛋白融合蛋白、蛋白笼纳米颗粒及其制备方法。本发明将含有O型FMDV优势表位与铁蛋白片段的核苷酸序列串联，合成O型FMDV衣壳蛋白表位‑铁蛋白片段；然后与促溶标签和亲和标签EW29相连，得到EW29/促溶标签/O型FMDV衣壳蛋白表位‑铁蛋白片段，诱导、亲和纯化后即得O型FMDV衣壳蛋白‑铁蛋白融合蛋白。电镜结果显示，该融合蛋白形成了20～25 nm的蛋白笼纳米颗粒。本发明为进一步研制安全、有效的O型FMDV衣壳蛋白疫苗奠定了基础。

摘要： 本发明的新型冠状病毒核衣壳蛋白(N蛋白)标准物质制备及定值的方法，它包括：新型冠状病毒核衣壳蛋白(N蛋白)原料的纯化与稀释；新型冠状病毒核衣壳蛋白(N蛋白)标准物质候选物溶液的均匀性初检与分装；对分装单元中的新型冠状病毒核衣壳蛋白(N蛋白)标准物质候选物溶液理化性质的表征；对分装单元中的新型冠状病毒核衣壳蛋白(N蛋白)标准物质的均匀性和稳定性检验；新型冠状病毒核衣壳蛋白(N蛋白)标准物质中N蛋白含量标准值的测定，新型冠状病毒核衣壳蛋白(N蛋白)标准物质标准值的确定和统计检验；新型冠状病毒核衣壳蛋白(N蛋白)标准物质标准值定值结果的不确定度评定。

摘要： 本发明在第一方面涉及突变的腺相关病毒(AAV)衣壳蛋白或其片段，其具有由寡肽组成的插入物，所述寡肽任选地具有表示在所述寡肽两端处的接头序列的进一步氨基酸。这些突变的AAV衣壳蛋白在靶向肝组织、肝细胞、肝脏细胞和细胞系或肝细胞癌(HCC)中更为有效，部分具有更高特异性。进一步，提供包含本发明突变AAV衣壳蛋白的突变AAV颗粒。另外，编码本发明突变AAV衣壳蛋白的核酸与相应的核酸载体、特别是质粒一起被鉴定。另外，提供了含有根据本发明的核酸载体或核酸分子的宿主细胞。进一步，描述了本发明AAV颗粒或核酸或核酸载体在制造AA颗粒或制造用于基因治疗的药物中的用途。此外，描述了用于靶向肝细胞和/或HCC的所述蛋白质、颗粒分子以及核酸载体。特别地，公开了用于治疗涉及肝细胞的疾病或用于治疗HCC的所述组分，特别是用于基因治疗，例如，用于将感兴趣的基因转移到肝细胞、肝组织或HCC中。

摘要： 本发明提出一种基于核衣壳蛋白的融合蛋白的新型冠状病毒检测的试剂盒，所述试剂盒包括用于新型冠状病毒检测的抗原，所述用于新型冠状病毒检测的抗原包括基于核衣壳蛋白的融合蛋白。上述基于核衣壳蛋白的融合蛋白的新型冠状病毒检测的试剂盒，通过融合技术获得含有新型冠状病毒的核衣壳蛋白的融合蛋白，使融合蛋白具有新型冠状病毒核衣壳蛋白的天然空间结构特征，用于新型冠状病毒检测时灵敏度高、特异性强，利用该基于核衣壳蛋白的融合蛋白进行新型冠状病毒检测能够有效提高新型冠状病毒的检出率，确保新型冠状病毒肺炎的及时确诊，能够有效避免疫情的扩散。

摘要： 本发明提供了一种用于捕获PRRSV核衣壳蛋白抗体的融合蛋白3AN及其应用，属于病毒检测技术领域。本发明提供了一种用于捕获猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白抗体的融合蛋白3AN，氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。试验表明以FMDV的3A表位单抗3A24作为包被抗体，捕获3AN融合蛋白后形成包被酶标板，以C8单抗作为检测抗体，采用竞争ELISA反应模式检测猪血清PRRSV抗体，制备的PRRSV抗体检测试剂盒，具有很好的敏感性和特异性，为PRRSV血清流行病学调查提供了一种新工具。