降解产物

摘要： 以高铁酸钾作为氧化剂对卡马西平(CBZ)进行氧化降解,分别考察了高铁酸钾投加量、CBZ初始浓度、温度和pH对高铁酸钾降解CBZ的影响,并进行了反应动力学计算.采用响应面法拟合了高铁酸钾对CBZ降解率与反应条件之间的回归方程.实验结果表明,高铁酸钾降解CBZ的反应符合二级反应动力学规律.增加高铁酸钾浓度可以有效提高CBZ降解率.提高CBZ初始浓度增加了氧化降解的CBZ总量,但降低了CBZ降解率.升高温度促进CBZ降解.pH是高铁酸钾降解CBZ的关键因素,pH低于7.0时CBZ降解的初始反应速率较高,但降解率比较低;pH高于7.0时CBZ降解的初始反应速率低,但降解率比较高.高铁酸钾降解CBZ的主要反应途径为高铁酸根对烯烃双键的氧化.

摘要： 为探究介质阻挡放电低温等离子体对吡虫啉、啶虫脒和三唑磷的降解作用,本研究构建水模拟体系,研究放电电压、时间、农药初始浓度和pH等因素对三种农药降解效果的影响,分析降解动力学,并在鉴定降解产物的基础上分析农药的降解途径。结果表明:低温等离子体能够有效降解水模拟体系中的三种农药残留;相同条件下,三种农药的降解率依次为:三唑磷>吡虫啉>啶虫脒;在本研究条件下,提高放电电压、延长放电时间、降低农药初始浓度有利于提高三种农药的降解率;碱性条件更有利于吡虫啉和啶虫脒的降解,而酸性条件更有利于三唑磷的降解;当放电电压为13.6 kV、时间5 min、农药浓度为1.9 mg/L时,吡虫啉、啶虫脒和三唑磷的降解率达到最大值,分别为62.5%(pH9.0)、42.4%(pH9.0)和94.5%(pH3.0);低温等离子体作用下三种农药的降解符合一级动力学模型(R2≥0.90);分别鉴定出吡虫啉和啶虫脒的降解产物各7种、5种;吡虫啉和啶虫脒降解产物的形成主要经历了分子中C-H、C-N等键的断裂和羟基自由基氧化取代的过程。

摘要： 唑类抗真菌剂广泛应用于药物和个人护理品(pharmaceutical and personal care products,PPCPs)中,常规污水处理工艺难以将其有效去除.大量唑类抗真菌剂排入受纳环境后会对生态系统造成一系列负面影响.为了解唑类抗真菌剂的臭氧氧化降解过程和机理,以氯咪巴唑(climbazole,CZ)为例,通过设置不同条件的对比试验,系统研究CZ在臭氧氧化过程中的影响因素及其去除规律,同时采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用仪UPLC-Q/TOF对其降解产物进行鉴定.影响因素试验结果表明:①CZ起始浓度由1.0 mg/L增至4.0 mg/L时,臭氧氧化20 min下CZ的降解率从99.1%降至69.3%;②反应体系起始pH由5.0升至9.0时,CZ臭氧降解半衰期由1.38 min延长至7.18 min;③臭氧流速由0.1 L/min增至0.4 L/min时,臭氧氧化20 min时CZ的降解率从66.5%提至99.4%,但臭氧流速超过0.3 L/min以后,CZ降解率的增幅较小;④自然水体及其高浓度共存组分(碳酸氢根和腐殖酸)均会明显抑制CZ的臭氧氧化反应速率,CZ降解半衰期大多数超过6 min(空白对照组为1.99 min).因此,在臭氧氧化降解新兴有机污染物或对臭氧氧化工艺进行优化时,应充分考虑起始污染负荷、pH、臭氧流速、水体水质状况等对处理效果的影响.产物鉴定结果表明:臭氧氧化反应可将CZ碎裂重组形成两个主要降解产物——TP269和TP297,二者的产率分别为11.45%和8.90%.研究显示,起始污染负荷、pH、臭氧流速、水体水质状况均会明显影响CZ的臭氧降解效果;两个CZ臭氧降解产物的产率虽不高,但其毒性有待进一步研究.

摘要： 为考察钼(Mo)助催化Fenton法对罗丹明B(Rh B)降解的效能,研究了Fe;投加量、过氧化氢(H_(2)O_(2))投加量、初始p H、钼粉投加量、Cl^(-)投加量、腐殖酸(HA)投加量对Rh B去除效果的影响。结果表明:Mo能有效地提升体系中Rh B的去除率,Mo作为助催化剂可以有效提升活性羟基自由基的生成效率,且Mo的重复使用性能稳定,经过5次循环利用后,Rh B去除率基本保持不变。通过LC-MS/MS技术检测出7种氧化中间产物,推测了Rh B在羟基自由基作用下的氧化路径。

摘要： 采用电化学的方法对三乙醇胺进行降解,并研究了三乙醇胺的降解产物以及可能的降解过程。利用电化学工作站获得三乙醇胺的电化学窗口信息,电解降解后再利用气相色谱-质谱法(GC-MS)对三乙醇胺的降解产物进行分离分析。结果表明,降解三乙醇胺的最佳支持电解质为Na_(2)SO_(4)溶液,且三乙醇胺主要在阳极上发生氧化反应。在反应时间为150 min,初始pH为3~4,极板间距为2 cm的降解条件下,对浓度为0.04 mol·L^(-1)的三乙醇胺进行降解。通过与标准图谱对照分析,推断出三乙醇胺降解过程中生成的新物质为N,N-二(2-羟基乙基)甲酰胺,最终得出三乙醇胺的可能降解途径。

摘要： 利用高铁酸盐催化氧化农村养猪废水中的抗生素磺胺(SA),可以达到高效降解效果;通过TOC/TOC0指标可以反映高铁酸盐在降解过程中的矿化效果。为了评价高铁酸盐的生态学效应,结果表明,在反应60min后,高铁酸盐对E.coli的抑制率逐渐降低。高铁酸盐可有效去除农村养猪废水中SA,且降解过程中不会产生二次污染,或降解中间产物毒性低于有机污染物本身。采用LC-MS分析,磺胺的主要降解产物是苯磺酸和对硝基苯酚。

摘要： 高铁酸盐〔Fe(Ⅵ)〕是一种环境友好型水处理剂,可以有效氧化具有不饱和官能团的有机污染物,但Fe(Ⅵ)直接氧化法具有诸多缺点亟待改善,如Fe(Ⅵ)在酸性条件下易于自分解、在碱性条件下反应速率低等.开发Fe(Ⅵ)氧化的强化技术可以通过生成高活性的高价铁氧中间体〔Fe(Ⅳ)/Fe(Ⅴ)〕或活性自由基,提高有机污染物的去除效能.本文系统介绍了多种Fe(Ⅵ)氧化的强化技术去除有机污染物的效能、活性物种和机理.Fe(Ⅵ)可以被酸、还原剂等均相活化剂和二氧化硅、过氧化钙、碳质材料等异相活化剂活化为Fe(Ⅳ)/Fe(Ⅴ)以促进有机污染物的降解,也可以与氧化剂、含硫还原剂、紫外光、光催化体系联用,通过产生活性自由基等活性物种〔如羟基自由基((•)^OH)、硫酸根自由基(SO_(4)^(•−))、超氧自由基(O_(2)^(•−))等〕协同降解有机污染物.由于活性物种发生变化,Fe(Ⅵ)氧化的强化技术可以影响有机污染物降解产物的种类、分布及毒性.目前的研究仍存在一些不足,如多种Fe(Ⅵ)氧化的强化技术机理尚不明确或存在争议,Fe(Ⅵ)氧化的强化技术导致的有机污染物降解产物变化相关研究较少,对Fe(Ⅵ)氧化的强化技术在实际水体中的降解效能也兹待研究.此外,有必要进一步开发高效环保的Fe(Ⅵ)氧化的强化技术.

摘要： 小麦赤霉病导致的真菌毒素污染是影响小麦质量安全的关键因素,如何削减呕吐毒素(DON)污染是当前的急迫需求。本研究利用等离子体处理技术可降解乙腈水溶液中的DON,并通过胶体金定量试纸条和液质联用仪进行了分析。通过高分辨质谱测定分析,推导出12种降解产物。进一步对去环氧基降解产物质谱碎片峰进行匹配并推导其裂解途径。结果表明预测的分子结构和检测的二级质谱数据之间匹配度高,明确了降解产物的结构信息。最后,通过胶体金定量试纸条对小麦粉水提取液中呕吐毒素的降解效果进行评价,发现2 min等离子气处理降解效率高达90%。本研究将为利用等离子体降解小麦及饲料发酵溶液或相关制品中的呕吐毒素提供支撑。

摘要： 对比分析了污泥传统高温好氧发酵(TC)和超高温好氧发酵(HTC)对诺氟沙星(NOR)、氧氟沙星(OFL)及其降解产物的去除性能.结果表明,超高温好氧与高温好氧发酵25d时NOR去除率分别为91.8%,92.1%,产物诺氟沙星脱乙基(NORP)残留含量分别为628,668μg/kg;OFL去除率分别为92.1%、88.1%,产物氧氟沙星脱乙基(OFLP)残留含量分别为191,675μg/kg,相较于传统高温好氧发酵,超高温好氧发酵使得NOR、OFL的生态风险分别降低3.1%、30.5%,这表明超高温好氧发酵可以更有效地去除氧氟沙星及其降解产物,降低发酵产物中OFL的环境暴露风险.同时,超高温好氧发酵产物DOC/DON更低,种子发芽指数高,发酵产物植物毒性小,有利于污泥的安全土地利用.

摘要： 采用气相色谱对一株高效石油烃降解菌株微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila)降解石油烃的产物进行分析,其中80%以上的石油烃被降解,在产物色谱图中,出现了UCM峰,因而,进一步采用全二维气相色谱/飞行时间质谱分析了菌株降解石油烃的产物.结果表明:该菌株能够降解大部分C10-C28正构烷烃、部分直链烷烃和环烷烃,芳香烃尤其是多环芳烃很难被该菌株降解.由检测到中间产物推断:直链烷烃如十六烷,在微生物作用下,生成中间产物十六烷醇,接着被氧化为十六醛和脂肪酸,脂肪酸被进一步氧化,最终生成CO_(2)和H_(2)O;支链烷烃的降解途径和直链烷烃相似,检测到中间产物2-己基-1-十二醇、2-辛基-1-癸醇、2-甲基-1-辛醇等;环烷烃先被氧化为环醇,接着形成环酮,然后被进一步降解,检测到的中间产物有1-环己醇、环辛烷甲醇、3-甲基环戊醇、环庚烷甲醇等;烷基芳香烃被氧化成羧酸,芳香烃苯环羟被基化,随后进行芳环裂解.

摘要： 抗生素进入环境后会经过吸附、迁移和降解等一系列生物转化过程从环境中逐步清除,其中某些代谢及降解产物,与母体相比,仍具有一定的生物活性和毒性作用.抗生素在环境中降解主要有水解、光降解和生物降解等方式，依据环境条件的不同，抗生素会进行一种或者多种的降解反应。本文从抗生素的使用现状及残留情况入手,综合分析了四环素类抗生素、青霉素类抗生素、其他类抗生素环境残留降解产物的毒性及生物活性,研究其对微生物、动物、人类的影响.

摘要： 医用可吸收聚乳酸膜是以聚乳酸为原料经特殊工艺加工而成,用于术后防粘连.聚乳酸是一种合成脂肪族聚酯类高分子材料,因其具有良好的生物相容性和可降解性而被广泛应用于医药、包装、农业等领域,尤其是在医药方面.随着可降解医疗器械产品的数量及品种的增多及及国家相关法规政策的不断完善,这类产品的降解产物的分析研究也迫在眉睫.本研究在聚乳酸降解研究的基础上，根据聚乳酸降解机理，聚乳酸降解先酯键断裂，降解成短链聚乳酸，短链聚乳酸再降解成乳酸，乳酸最终再被分解成二氧化碳和水，即聚乳酸降解必经乳酸产生这一过程，参照乳酸测定的相关标准及文献建立了医用可吸收聚乳酸膜降解产物乳酸测定的高效液相色谱法(HPLC)，为进一步研究医用可吸收聚乳酸膜的体外降解奠定方法学基础。

摘要： 本文对一种新型抗癫痫药物瑞替加滨的降解行为进行研究.在乙腈水分散溶剂下,对瑞替加滨进行光降解试验,通过高效液相色谱检测到两种主要降解产物,二者的相对保留时间分别为2.7和3.2,并且采用多级质谱与液相联用、一维和二维核磁共振法对降解产物进行鉴定.最终确定了降解产物为N,N'-(4,4'-二氨基-6,6'-2(4-氟苄基)氨基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二氨基甲酸乙酯(1)和N,N'-(2,4'-二氨基-6,6'-2(4-氟苄基)氨基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二氨基甲酸乙酯(2).

摘要： 药品与个人护理用品(PPCPs)是一类环境新兴污染物,由于大量使用和持续排放,其在水环境中呈现"持久性"的状态.因其多具有生物活性和生物累积性,故对水环境和人类健康系统具有潜在危害.PPCPs随生产和使用,多进入污水处理厂,深入研究PPCP在污水厂的污染现状,明确污水处理工艺对PPCPs的去除效率,势在必行.本研究于2014年2、5、8、l1月采集厦门三个污水处理厂(W1-3)进水、出水和污泥样品，W1、W2和W3的生物处理工艺分别是生物滤池、奥贝尔氧化沟和A2/O。采用固相萃取(SPE)-液相色谱串联质谱（LC-QqQ-MS）分析了水样中50余种PPCPs及其7个主要降解产物的浓度，采用基质固相分散萃取(MSPD)-LC-QqQ-MS分析污泥样品，以期明晰PPCPs在污水厂的时空分布特征。

摘要： 本文对一种新型抗癫痫药物瑞替加滨的降解行为进行研究.在乙腈水分散溶剂下,对瑞替加滨进行光降解试验,通过高效液相色谱检测到两种主要降解产物,二者的相对保留时间分别为2.7和3.2,并且采用多级质谱与液相联用、一维和二维核磁共振法对降解产物进行鉴定.最终确定了降解产物为N,N'-(4,4'-二氨基-6,6'-2(4-氟苄基)氨基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二氨基甲酸乙酯(1)和N,N'-(2,4'-二氨基-6,6'-2(4-氟苄基)氨基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二氨基甲酸乙酯(2).

摘要： 目的：采用HPLC-MS/MS法对拉科酰胺原料药的降解产物进行结构鉴定. 方法：将拉科酰胺原料药分别在酸、碱和氧化条件下进行强降解试验,采用三重四极杆-线性离子阱质谱(HPLC-QTrap-MS)技术对其降解产物进行推断;然后采用高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(HPLC-IT-TOF-MS)技术进一步验证.实验采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)进行梯度洗脱,流动相为乙腈-2mmol/L乙酸铵(含0.1％甲酸). 结果：共鉴定出7个降解产物,其中包括3个新降解产物. 结论：建立的方法可用于拉科酰胺降解产物的鉴定,为拉科酰胺的质量控制与工艺优化研究提供可靠的分析手段.

摘要： 以ICH稳定性研究为指导原则,考察注射用丹参多酚酸在高温、氧化、金属离子、光照等物理化学条件下制剂稳定性.选用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术快速分析注射用丹参多酚酸化学成分及不同条件下的降解产物.结合保留时间、质谱信息及参考文献,对其鉴别出注射用丹参多酚酸中13个主要活性成分.稳定性研究结果表明,注射用丹参多酚酸在高温条件下产生6个降解产物,氧化条件下产生4个降解产物,二价离子和三价离子条件下分别产生1个和4个降解产物,光照条件产生3个降解产物,UPLC-Q-TOF-MS/MS方法可快速鉴定注射用丹参多酚酸及其降解产物,方法快速,简便可靠,为注射用丹参多酚酸的临床应用提供理论依据.

摘要： 三唑类抗真菌药物的研究和开发是新药研究的热点,其降解产物和降解机制的研究有益于此类药物的开发和利用.本文以临床常用的三唑类抗真菌药物氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑为对象,分别从C-2位侧链取代基、苯环上的卤素及R3侧链取代基团3三个方面,对三唑类抗真菌药物的降解机制进行综述.

摘要： 针对榨菜废水高盐度、高有机物浓度的特点,使用UASB厌氧反应器对该废水进行处理,考察了进水盐度和pH值、接种污泥、处理负荷和反应器内温度、碱度、氧化还原电位等因素对COD去除率的影响,通过对进水上述因素的控制,发现UASB反应器的COD去除率可以达到45％.在有机负荷不超过15.0kgCOD/(m3·d)下逐渐提高负荷培养颗粒化污泥、盐度不超过46.0g/L下逐渐提高进水盐度以驯化和培养耐盐、嗜盐微生物,是UASB反应器高效运行的关键.在对进出水有机物进行分析后发现:杂链烷烃全部被降解,出水中的烷烃全部是直链结构;十四酸去除率达到98％以上;相反,正二十四烷、正二十五烷和正二十六烷等长链烷烃的浓度却有所增加,说明这些物质是正二十六烷以上更长链的烷烃的降解产物.同时,八叠球菌出现在已驯化成功的颗粒污泥中.

摘要： 本文阐述了D-二聚体检测方法学及应用，深入了解D-二聚体极其检测原理，根据标准正确选择检测系统，重视D-二聚体检测的适用人群。

摘要： 本发明提供了一种双向拉伸聚丙烯薄膜(BOPP)的降解改性方法，采用过氧化物作为引发剂，采用乙烯‑(甲基)丙烯酸盐的离子键聚合体、抗氧化剂、硬脂酸盐作为共混料，在双螺杆挤出机中经熔融、挤出，对BOPP薄膜进行降解改性。改性后得到的熔体具有良好的流动性、粘结性、防潮性以及耐腐蚀性，适用于作为塑料编织袋、药品等包装材料的涂覆料，制得的膜层具有良好的结合强度、柔韧性、耐磨性、抗老化性，并且消除了膜层在低温易脱落、破损的现象。

摘要： 本发明提供了一种双向拉伸聚丙烯薄膜(BOPP)的降解改性方法，采用过氧化物作为引发剂，采用乙烯-(甲基)丙烯酸盐的离子键聚合体、抗氧化剂、硬脂酸盐作为共混料，在双螺杆挤出机中经熔融、挤出，对BOPP薄膜进行降解改性。改性后得到的熔体具有良好的流动性、粘结性、防潮性以及耐腐蚀性，适用于作为塑料编织袋、药品等包装材料的涂覆料，制得的膜层具有良好的结合强度、柔韧性、耐磨性、抗老化性，并且消除了膜层在低温易脱落、破损的现象。

摘要： 本发明公开了一种聚氨酯降解方法及其降解产物在聚氨酯塑胶跑道乙组分中的应用。本方法是一种以有机酸作为降解剂，在催化剂的作用下降解聚氨酯弹性体，所将制得的降解产物可代替全新聚醚多元醇应用于聚氨酯塑胶跑道乙组分。本发明无需使用大量的降解剂，无需抽真空，降解过程中的馏分主要是原料自带的水分，且降解后胺类副产物大大减少，无需加入针对胺类副产物的处理剂，达到降低三废、提高产率、简化工艺和节省成本的目的，降解产物能完全替代全新聚醚多元醇应用于聚氨酯塑胶跑道乙组分，从而大大降低聚氨酯塑胶跑道组合料成本。

摘要： 本发明提供了一种木质素的加氢降解产物及木质素的加氢降解方法。一种木质素的加氢降解产物，所述加氢降解产物的软化点为40‑150°C，每10mL乙醇对1g所述加氢降解产物在70°C下的溶解率为60％‑99.5％。本发明相比现有产品分子量低，且分布范围窄，应用价值更高。

摘要： 本发明提供了一种水体中的内分泌干扰物——酰胺类除草剂的降解产物ESA的去除方法，所述方法包括：将合成的二氧化锰悬浮液加入到含有ESA的水中，控制体系中二氧化锰的浓度为8～60mg/L、pH值4.0～8.0，于转速为350～400rmp条件下充分搅拌反应24～72h，使水体中的ESA降解。本发明处理成本低廉、不受场地条件限制、不易造成二次污染，使用于各种天然水体和工业水体中ESA的降解去处，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种提高硫胺素降解产物中肉香物质含量的方法及降解产物的应用，属于食品加工技术领域。通过将硫胺素盐酸盐、食品添加剂和溶剂加入密闭反应容器中，80‑140°C下搅拌反应10‑180min，反应结束后冷却，得到硫胺素降解产物。所述方法能大大提高硫胺素降解过程中肉香化合物的生成量，硫胺素降解产物可以直接用于反应香精制备中，增强肉香，降低成本。此外，通过食用油或辛癸酸甘油酯对硫胺素降解产物进行萃取分离干燥，获得肉香调味油，去除了口感中苦味物质，用于肉味反应或调香产品中，同样可起到增强肉感，降低成本作用，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种具有高抗菌活性的可降解小分子双季铵盐、其降解产物及其合成和降解方法，涉及有机小分子技术领域。其合成方法具体包括：S1将硅烷类化合物和卤代烷基醇类化合物，在有机碱的催化下，得到含有硅氧基的双端带有卤素原子的缩合中间体；S2将合成得到的中间体与三胺类化合物进行亲核取代反应，即得硅基小分子双季铵盐。所述双季铵盐具有高抗菌能力，对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度可以达到0.1μg/mL，对大肠杆菌的最低抑菌浓度可以达到5μg/mL，而对人体正常细胞毒性较低。另外，所述双季铵盐还具有pH响应和温度响应可控降解的能力。其降解产物单季铵盐几乎无杀菌效果。从而通过降解反应实现对细菌毒性从有到无的转变。

摘要： 本发明公开了一种鳐鱼硫酸软骨素降解产物及降解方法，由鳐鱼硫酸软骨素降解得来。所述鳐鱼硫酸软骨素降解产物的分子量为5000‑8400。所述鳐鱼硫酸软骨素降解产物硫酸根含量为17.26％。本发明采用硫酸软骨素酶进行酶解，LMWCS得率高达72％、外观质量好、分子量低至5009，多分散系数最低，纯度达到99％，且仍保持了与降解前相同的硫酸根含量；硫酸软骨素酶选择性裂解GalNAc4S残基，使CS‑A二糖含量的提高；LMWCS较降解前的鳐鱼CS具有更强的抗氧化能力。

摘要： 本发明公开了一种聚氨酯降解方法及其降解产物在聚氨酯塑胶跑道乙组分中的应用。本方法是一种以有机酸作为降解剂，在催化剂的作用下降解聚氨酯弹性体，所将制得的降解产物可代替全新聚醚多元醇应用于聚氨酯塑胶跑道乙组分。本发明无需使用大量的降解剂，无需抽真空，降解过程中的馏分主要是原料自带的水分，且降解后胺类副产物大大减少，无需加入针对胺类副产物的处理剂，达到降低三废、提高产率、简化工艺和节省成本的目的，降解产物能完全替代全新聚醚多元醇应用于聚氨酯塑胶跑道乙组分，从而大大降低聚氨酯塑胶跑道组合料成本。

摘要： 本发明提供了一种木质素的加氢降解产物及木质素的加氢降解方法。一种木质素的加氢降解产物，所述加氢降解产物的软化点为40‑150°C，每10mL乙醇对1g所述加氢降解产物在70°C下的溶解率为60％‑99.5％。本发明相比现有产品分子量低，且分布范围窄，应用价值更高。