肝保护

摘要： 肝脏手术后发生肝脏衰竭的最主要原因是发生了缺血再灌注损伤。丙泊酚是目前最为常用的静脉麻醉药,其具有苏醒快,发挥作用快,作用时间短等优点。大多数的研究显示,丙泊酚对缺血再灌注引起的多脏器功能损伤有保护作用。随着国外和国内对此研究不断地深入和完善,丙泊酚对于心脏、肝脏、肾脏、肺脏等器官的损伤保护作用和机制不断被展现出来。基于此,下文就肝脏缺血再灌注损伤引起的的病理生理变化的一些相关机制及丙泊酚对其起到保护作用的相关机制进行了概述。

摘要： 目的以对乙酰氨基酚(APAP)诱导小鼠药物性肝损伤模型,研究短管兔耳草提取物通过Toll样受体4/核转录因子-κB(TLR4/NF-κB)信号通路对药物性肝损伤的保护作用及机制。方法60只昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物组(200 mg/kg乙酰半胱氨酸)及短管兔耳草提取物低、中、高剂量组(1、2、4 g/kg),每组10只。各给药组给予相应剂量药物,正常组和模型组给予等量0.5%羧甲基纤维素钠,连续给药7 d。末次给药1 h后,除正常组外,其余各组小鼠腹腔注射250 mg/kg APAP建立急性肝损伤模型,4 h后采集血样。试剂盒检测血清中天门冬氨酸氨基转移酶(ALT)、丙氨酸氨基转移酶(AST)活性及肝组织中丙二醛(MDA)水平、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,酶联免疫吸附法(ELISA)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-1β(IL-1β)水平,苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织病理变化,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肝组织TLR4、NF-κB p65蛋白表达。结果与模型组比较,短管兔耳草提取物高剂量组能降低血清中ALT、AST活性,TNF-α、IL-1β水平,升高肝组织中MDA水平和GSH-Px、SOD活性,下调NF-κB p65、TLR4蛋白表达,改善肝组织病理学形态。结论短管兔耳草提取物对APAP致小鼠药物性肝损伤具有一定的保护作用,其机制可能与TLR4/NF-κB信号通路有关。

摘要： 研究欧李发酵液(Cerasus humilis fermentation juice,CF)对高脂血症SD大鼠血脂的调控作用及肝保护作用.健康雄性SD 大鼠30 只,适应性喂养7 d后,依据体重随机分为对照组、高脂模型组与CF 组(发酵液浓度为40％,灌胃剂量为10 mL/kgbw),每组10只,经口灌胃,1次/d,连续10周.灌胃期间于第0、2、4、6、8、10周末眼眶静脉丛采血,全自动生化分析仪测定血清总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(High density lipoprotein cholesterol,HDL-C)浓度;肝脏冰冻切片油红0 染色观察肝脂滴情况并计算脂滴面积比;HE 染色观察肝细胞病变情况.结果表明:大鼠的血脂随着造模时间的延长呈波动趋势.第8 周时,与模型组相比,CF 组血清TG 浓度显著降低57.20％(P＜0.05).实验结束时,与模型组相比,CF组大鼠血清TC 浓度降低了 10.02％(P＞0.05),血清LDL-C 浓度显著降低35.48％(P＜0.05)且与对照组浓度相近;CF组肝脏器指数较模型组显著降低了 20.92％(P＜0.05);肝油红脂滴面积比显示,CF 组较模型组显著下降27.50％(P＜0.05);HE 染色结果显示CF组肝细胞脂质空泡明显减少.结果表明,欧李发酵液具有调控高脂血症SD 大鼠血脂紊乱的作用,并能明显改善肝脏因脂质沉积而导致的病变.

摘要： 茵陈蒿汤源自《伤寒论》,为治疗湿热黄疸的经典方剂.药理研究发现其对多种类型肝损伤具有保护作用,可用于胆汁淤积、非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝纤维化、肝硬化的治疗,肝保护机制为调节胆红素胆汁酸代谢、降脂降糖、抗氧化、抑制肝星状细胞增殖和活化、抑制肝细胞凋亡、抗炎、调节肠道菌群.对茵陈蒿汤的药动学研究日渐增多,肝损伤对其药动学行为产生一定影响.综述茵陈蒿汤在肝脏疾病防治中的药理作用和药动学特征,为该方剂的开发应用和临床合理使用提供依据.

摘要： 探讨桔甘片(Jie-Gan Tablets,JGT)对急性酒精肝损伤小鼠的保护作用.采取50％酒精一次性灌胃(i.g)的方法建立小鼠急性酒精性肝损伤模型.检测小鼠血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、甘油三酯(TG)水平,肝组织匀浆中丙二醛(MDA)的含量及谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)的活性,采用H&E染色分析组织切片形态变化,评估JGT的肝保护作用.结果显示不同剂量JGT和联苯双酯预处理能够显著抑制小鼠体内两种血清转氨酶水平的升高(p<0.05),抑制率最高达到61.81％.JGT高剂量组显著降低血清中TG水平(p<0.05),降幅达到34.73％.与模型组相比,阳性对照组显著逆转了MDA水平上升这一现象(p<0.01),JGT各给药组呈剂量依赖的方式降低MDA的含量(p<0.05),且提高了抗氧化酶GSH-Px的活性(p<0.05),其中高剂量组MDA含量降至1.74 nmol/mg,GSH-Px活力上升至828.81 U/mg pro.H&E染色结果表明,JGT预处理能够有效改善酒精诱导的肝损伤.由此可见,JGT对ALD具有一定的预防保护作用.

摘要： 摄入生物活性肽,可缓解酒精代谢诱导的氧化应激和炎性损伤,因此被认为是一种有效的辅助治疗急性酒精性肝损伤的策略.基于急性酒精性肝损伤小鼠模型考察了银杏肽(Ginkgo biloba peptides,GBP)的肝保护作用.将雄性昆明小鼠随机分为正常组、模型组、GBP低剂量(50 mg/kg)、GBP中剂量(100 mg/kg)、GBP高剂量组(200 mg/kg)和阳性对照组(100 mg/kg还原型谷胱甘肽),通过灌胃酒精建立急性酒精性肝损伤小鼠模型,测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、IL-1β、IL-6和TNF-α 水平,肝脏过氧化氢酶(catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)和总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,T-SOD)活性,肝脏丙二醛(malondialdehyde,MDA)和蛋白质羰基(protein carbonyl group,PCG)水平.结果表明,GBP能降低酒精性肝损伤小鼠血清中ALT、AST、TG和TC水平,抑制促炎细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α水平,提高肝脏CAT、GSH-Px和T-SOD活性,降低肝脏MDA和PCG水平.GBP通过抗氧化和抗炎途径发挥其对酒精性肝损伤小鼠的保护作用.

摘要： 目的观察研究熊胆粉(Pulvis Fellis Ursi,PFU)对急性酒精性肝损伤小鼠的肝保护作用及其可能的机理。方法取昆明种小鼠50只,随机分为正常组、模型组、PFU低、中、高剂量组(剂量分别为150、300、600 mg·kg^(-1),溶于生理盐水),每组10只。正常组和模型组小鼠每天灌胃生理盐水(10 mL·kg^(-1)),PFU组每天灌胃相应剂量溶液,连续8天。末次给药结束后,模型组以灌胃的方法给予50%乙醇溶液(10 mL·kg^(-1)),每12 h一次,共6次,末次给予50%乙醇溶液4 h后,处死小鼠并收集血清及肝脏组织。分别用生化试剂盒检测血清中ALT、AST、TG、TC和肝脏组织中GSH、T-SOD和MDA水平;用酶联免疫法检测肝脏组织TNF-α、IL-1β和IL-6水平;用HE染色法观察肝脏组织显微结构变化情况;用免疫印迹法检测肝组织总Keap1的表达和肝组织核内Nrf2的表达,用免疫印迹和免疫组化法分别检测肝组织总HO-1和GCLC蛋白的表达。结果PFU能显著下调乙醇所致肝损伤小鼠血清中ALT、AST、TG和TC的异常升高,并改善乙醇诱导的肝脏显微结构变化。与肝损伤模型组比较,PFU组小鼠肝组织内MDA水平明显降低,GSH和T-SOD水平则明显增加。进一步研究表明,乙醇能诱导小鼠肝脏内炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6的上调,PFU可以剂量依赖性地缓解了上述病变。并且PFU预处理组下调了Nrf2的抑制因子Keap1的表达,从而促进了Nrf2蛋白的入核并上调了乙醇抑制的下游蛋白HO-1和GCLC的表达,从而发挥肝保护的作用。结论熊胆粉对小鼠急性酒精性肝损伤有一定的预保护作用,其机制可能与调控肝脏内Keap1/Nrf2/ARE信号通路,恢复并上调由乙醇所破坏的肝脏氧化平衡有关。

摘要： 菊苣酸是一种咖啡酸衍生物,主要存在于紫锥菊、菊苣、白头翁等天然植物中.现代药理学研究表明菊苣酸具有抗氧化及清除自由基、抗菌抗病毒、抗炎、提高免疫力、降血糖、肝脏保护、降尿酸以及抗动脉粥样硬化等作用.本文通过对菊苣酸的生物活性及药理作用研究进行综述,以期为菊苣酸的深入研究和开发利用提供参考.

摘要： 采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)/氨基半乳糖(D-galactosamine,D-GalN)诱导建立小鼠急性肝损伤模型,用不同剂量蓝莓叶总黄酮(flavonoids of blueberry leaf,FBL)进行干预后,采集小鼠肝脏和血液,制备肝脏HE病理切片;检测血清中天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)和丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)活性,以评价FBL对小鼠肝功能的影响;采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血浆中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,以评价FBL的抗炎活性;测定肝脏组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)的活性,以评价FBL的抗氧化作用.结果显示,与模型小鼠相比,FBL可显著降低LPS/D-GalN诱导的AST和ALT水平增高,明显抑制LPS/D-GalN引起的炎症因子分泌,有效逆转LPS/D-GalN引起的氧化损伤,并且有效缓解LPS/D-GalN导致的肝脏改变.上述结果表明,FBL对LPS/D-GalN诱导的急性肝损伤有保护作用,保护作用与抗炎和抗氧化作用有关.

摘要： 目的 建立HPLC同时测定柳蒿(Artemisia integrifolia Linn.)中绿原酸、芦丁、木犀草苷、槲皮素含量的方法 ,并研究柳蒿提取液对肝脏的保护作用,探讨其可能机理.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Inertsil ODS-3柱,流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL?min-1,检测波长270 nm,柱温25°C,进样量为10μL;60只雄性小鼠随机分为6组,每组10只,除正常组外,其余各组均腹腔注射0.1％的CCl4橄榄油溶液致小鼠急性肝损伤,测定小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活力;肝组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)和总超氧化物歧化酶(T-SOD).结果 绿原酸、芦丁、木犀草苷、槲皮素检测进样量线性范围分别为1.0152～16.2432μg(r=0.9999),0.2571～4.1136μg(r=0.9999),0.0816～1.3056μg(r=0.9998),0.0273～0.4368μg(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0％;加样回收率分别为98.73％～100.42％(RSD=0.52％,n=5),95.64％～102.07％(RSD=1.52％,n=5),94.05％～99.79％(RSD=1.73％,n=5),96.22％～101.89％(RSD=2.45％,n=5).柳蒿提取液可明显抑制CCl4致小鼠肝损伤后血清中ALT和AST升高,肝组织中MDA含量升高,提高肝组织中T-SOD、GSH-PX、T-AOC活性.结论 建立的HPLC方法,简便、精确、灵敏度高,可用于柳蒿药材中4种成分含量的同时测定.柳蒿对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有保护作用.该结果可为今后柳蒿的开发利用和深入研究提供一定的参考.

摘要： 考察君山银针茶叶的降血脂及肝保护作用.用高脂饲料饲喂小鼠建立高脂血症动物模型,以不同剂量(225 mg/kg、450 mg/kg、900 mg/kg)君山银针茶叶水提物给小鼠每天灌胃,连续4周后检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平.同时观察其对肝组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、体重、肝体比及肝组织病理变化的影响.实验结果显示,与模型组相比,君山银针茶叶可呈剂量依赖性地降低血清中TC、TG、LDL-C的水平,提高HDL-C的含量。君山银针茶叶还可以显著降低小鼠体重、肝体比及肝组织中MDA含量,极显著提高肝组织中GSH-Px和SOD活性,并减轻了肝脏的脂肪变性程度。证明了君山银针茶叶有较明显的降血脂和改善肝组织脂肪性损伤的作用。

摘要： 目的：观察护肝降酶口服液(HGJM)对四氯化碳(CCl4)所致小鼠慢性肝损伤的保护作用。方法：以四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)诱发小鼠慢性纤维化模型,灌胃HGJM,测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)及肝组织病理改变。结果：HGJM在给药8个星期后,能显著降低血清ALT和AST水平,并使肝脏的病理损伤减轻。结论：HGAJM对四氯化碳致小鼠的慢性肝损伤有一定的肝保护作用。

摘要： 目的：探究芍药软肝方对肺癌化疗后患者肝损伤的保护作用及其机制. 方法：选择本院2015年1月1日至2015年12月31日收治的肺癌患者128例,按就诊先后顺序随机将所有患者分为对照组与观察组,各64例.对照组患者给予甘草酸二铵肠溶胶囊,(凯西莱)硫普罗宁肠溶片等常规保肝治疗,观察组在此基础上给予芍药软肝方治疗,口服,30ml/次,3次/日,治疗时间为1个月.治疗结束后对两组患者的治疗效果、肝功能损伤情况以及肝功能相关指标进行对比分析. 结果：观察组的总有效率高达93.8％,明显高于对照组51.6％(P＜0.05);观察组发生肝损伤7例,发生率为10.9％,对照组发生肝损伤38例,发生率为59.4％,观察组发生率明显低于对照组(P＜0.05);两组患者化疗前肝功能相关指标无明显差异(P＞0.05),化疗后两组患者血清ALT、AST、ALP、TBil水平均明显增高,但观察组患者增高的幅度与对照组相比明显较小(P＜0.05),肝功能相关指标明显低于对照组(P＜0.05). 结论：芍药软肝方可有效保护肺癌后化疗所致的肝损伤,改善化疗后患者的肝功能.

摘要： 目的：探究芍药软肝方对肺癌化疗后患者肝损伤的保护作用及其机制. 方法：选择本院2015年1月1日至2015年12月31日收治的肺癌患者128例,按就诊先后顺序随机将所有患者分为对照组与观察组,各64例.对照组患者给予甘草酸二铵肠溶胶囊,(凯西莱)硫普罗宁肠溶片等常规保肝治疗,观察组在此基础上给予芍药软肝方治疗,口服,30ml/次,3次/日,治疗时间为1个月.治疗结束后对两组患者的治疗效果、肝功能损伤情况以及肝功能相关指标进行对比分析. 结果：观察组的总有效率高达93.8％,明显高于对照组51.6％(P＜0.05);观察组发生肝损伤7例,发生率为10.9％,对照组发生肝损伤38例,发生率为59.4％,观察组发生率明显低于对照组(P＜0.05);两组患者化疗前肝功能相关指标无明显差异(P＞0.05),化疗后两组患者血清ALT、AST、ALP、TBil水平均明显增高,但观察组患者增高的幅度与对照组相比明显较小(P＜0.05),肝功能相关指标明显低于对照组(P＜0.05). 结论：芍药软肝方可有效保护肺癌后化疗所致的肝损伤,改善化疗后患者的肝功能.

摘要： 目的：探究芍药软肝方对肺癌化疗后患者肝损伤的保护作用及其机制. 方法：选择本院2015年1月1日至2015年12月31日收治的肺癌患者128例,按就诊先后顺序随机将所有患者分为对照组与观察组,各64例.对照组患者给予甘草酸二铵肠溶胶囊,(凯西莱)硫普罗宁肠溶片等常规保肝治疗,观察组在此基础上给予芍药软肝方治疗,口服,30ml/次,3次/日,治疗时间为1个月.治疗结束后对两组患者的治疗效果、肝功能损伤情况以及肝功能相关指标进行对比分析. 结果：观察组的总有效率高达93.8％,明显高于对照组51.6％(P＜0.05);观察组发生肝损伤7例,发生率为10.9％,对照组发生肝损伤38例,发生率为59.4％,观察组发生率明显低于对照组(P＜0.05);两组患者化疗前肝功能相关指标无明显差异(P＞0.05),化疗后两组患者血清ALT、AST、ALP、TBil水平均明显增高,但观察组患者增高的幅度与对照组相比明显较小(P＜0.05),肝功能相关指标明显低于对照组(P＜0.05). 结论：芍药软肝方可有效保护肺癌后化疗所致的肝损伤,改善化疗后患者的肝功能.

摘要： 目的：探究芍药软肝方对肺癌化疗后患者肝损伤的保护作用及其机制. 方法：选择本院2015年1月1日至2015年12月31日收治的肺癌患者128例,按就诊先后顺序随机将所有患者分为对照组与观察组,各64例.对照组患者给予甘草酸二铵肠溶胶囊,(凯西莱)硫普罗宁肠溶片等常规保肝治疗,观察组在此基础上给予芍药软肝方治疗,口服,30ml/次,3次/日,治疗时间为1个月.治疗结束后对两组患者的治疗效果、肝功能损伤情况以及肝功能相关指标进行对比分析. 结果：观察组的总有效率高达93.8％,明显高于对照组51.6％(P＜0.05);观察组发生肝损伤7例,发生率为10.9％,对照组发生肝损伤38例,发生率为59.4％,观察组发生率明显低于对照组(P＜0.05);两组患者化疗前肝功能相关指标无明显差异(P＞0.05),化疗后两组患者血清ALT、AST、ALP、TBil水平均明显增高,但观察组患者增高的幅度与对照组相比明显较小(P＜0.05),肝功能相关指标明显低于对照组(P＜0.05). 结论：芍药软肝方可有效保护肺癌后化疗所致的肝损伤,改善化疗后患者的肝功能.

摘要： 目的：探究芍药软肝方对肺癌化疗后患者肝损伤的保护作用及其机制. 方法：选择本院2015年1月1日至2015年12月31日收治的肺癌患者128例,按就诊先后顺序随机将所有患者分为对照组与观察组,各64例.对照组患者给予甘草酸二铵肠溶胶囊,(凯西莱)硫普罗宁肠溶片等常规保肝治疗,观察组在此基础上给予芍药软肝方治疗,口服,30ml/次,3次/日,治疗时间为1个月.治疗结束后对两组患者的治疗效果、肝功能损伤情况以及肝功能相关指标进行对比分析. 结果：观察组的总有效率高达93.8％,明显高于对照组51.6％(P＜0.05);观察组发生肝损伤7例,发生率为10.9％,对照组发生肝损伤38例,发生率为59.4％,观察组发生率明显低于对照组(P＜0.05);两组患者化疗前肝功能相关指标无明显差异(P＞0.05),化疗后两组患者血清ALT、AST、ALP、TBil水平均明显增高,但观察组患者增高的幅度与对照组相比明显较小(P＜0.05),肝功能相关指标明显低于对照组(P＜0.05). 结论：芍药软肝方可有效保护肺癌后化疗所致的肝损伤,改善化疗后患者的肝功能.

摘要： 目的：裸茎金腰Chrysosplenium nudicaule Bunge,藏名“亚吉玛”,历代藏药典籍记载为治疗肝胆疾病的良药,然而相关的现代药理研究尚未见报道.本文采用α-萘异硫氰酸酯(ANIT)致小鼠肝内胆汁淤积(IC)模型,观察裸茎金腰提取物(ECN)对小鼠肝损伤的保护作用,并探讨了其可能的作用机制. 方法：实验动物分为空白对照组、模型组、联苯双酯组(阳性药)、ECN低、中、高剂量组(1～4g·kg-1).采用灌胃ANIT的橄榄油溶液诱导小鼠急性IC,造模48h后,眼眶取血,测定血清中相关生化指标含量,测定肝组织匀浆中SOD、GSH-Px的活性水平及MDA的含量;采用病理切片观察小鼠肝脏病变情况;进一步采用RT-PCR法分析与胆汁代谢相关基因的mRNA表达. 结果：结果表明,ECN能剂量依赖性的降低模型小鼠血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)的含量水平、升高小鼠肝组织匀浆SOD和GSH-Px的活性(P＜0.01,P＜0.05),同时降低MDA的含量(P＜0.01,P＜0.05).小鼠肝脏病理切片显示,ECN可改善模型小鼠肝组织病理变化.mRNA分析结果表明,ECN能显著升高胆盐输出泵(BSEP)、法尼醇X受体(FXR)、多耐药相关蛋白(MRP2)的表达(P＜0.01,P＜0.05),同时显著降低多胆固醇7-羟化酶(CYP7A1)的表达(P＜0.01,P＜0.05). 结论：上述结果证实了ECN对小鼠胆汁淤积型肝损伤的保护作用,并提示其作用机制可能通过激活FXR及其靶基因,减少胆汁酸的合成,增加胆汁酸的排泄有关.本研究为特色藏药裸茎金腰(亚吉玛)在藏医药中的临床应用提供了现代药理学依据.

摘要： 目的：裸茎金腰Chrysosplenium nudicaule Bunge,藏名“亚吉玛”,历代藏药典籍记载为治疗肝胆疾病的良药,然而相关的现代药理研究尚未见报道.本文采用α-萘异硫氰酸酯(ANIT)致小鼠肝内胆汁淤积(IC)模型,观察裸茎金腰提取物(ECN)对小鼠肝损伤的保护作用,并探讨了其可能的作用机制. 方法：实验动物分为空白对照组、模型组、联苯双酯组(阳性药)、ECN低、中、高剂量组(1～4g·kg-1).采用灌胃ANIT的橄榄油溶液诱导小鼠急性IC,造模48h后,眼眶取血,测定血清中相关生化指标含量,测定肝组织匀浆中SOD、GSH-Px的活性水平及MDA的含量;采用病理切片观察小鼠肝脏病变情况;进一步采用RT-PCR法分析与胆汁代谢相关基因的mRNA表达. 结果：结果表明,ECN能剂量依赖性的降低模型小鼠血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)的含量水平、升高小鼠肝组织匀浆SOD和GSH-Px的活性(P＜0.01,P＜0.05),同时降低MDA的含量(P＜0.01,P＜0.05).小鼠肝脏病理切片显示,ECN可改善模型小鼠肝组织病理变化.mRNA分析结果表明,ECN能显著升高胆盐输出泵(BSEP)、法尼醇X受体(FXR)、多耐药相关蛋白(MRP2)的表达(P＜0.01,P＜0.05),同时显著降低多胆固醇7-羟化酶(CYP7A1)的表达(P＜0.01,P＜0.05). 结论：上述结果证实了ECN对小鼠胆汁淤积型肝损伤的保护作用,并提示其作用机制可能通过激活FXR及其靶基因,减少胆汁酸的合成,增加胆汁酸的排泄有关.本研究为特色藏药裸茎金腰(亚吉玛)在藏医药中的临床应用提供了现代药理学依据.

摘要： 目的：裸茎金腰Chrysosplenium nudicaule Bunge,藏名“亚吉玛”,历代藏药典籍记载为治疗肝胆疾病的良药,然而相关的现代药理研究尚未见报道.本文采用α-萘异硫氰酸酯(ANIT)致小鼠肝内胆汁淤积(IC)模型,观察裸茎金腰提取物(ECN)对小鼠肝损伤的保护作用,并探讨了其可能的作用机制. 方法：实验动物分为空白对照组、模型组、联苯双酯组(阳性药)、ECN低、中、高剂量组(1～4g·kg-1).采用灌胃ANIT的橄榄油溶液诱导小鼠急性IC,造模48h后,眼眶取血,测定血清中相关生化指标含量,测定肝组织匀浆中SOD、GSH-Px的活性水平及MDA的含量;采用病理切片观察小鼠肝脏病变情况;进一步采用RT-PCR法分析与胆汁代谢相关基因的mRNA表达. 结果：结果表明,ECN能剂量依赖性的降低模型小鼠血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)的含量水平、升高小鼠肝组织匀浆SOD和GSH-Px的活性(P＜0.01,P＜0.05),同时降低MDA的含量(P＜0.01,P＜0.05).小鼠肝脏病理切片显示,ECN可改善模型小鼠肝组织病理变化.mRNA分析结果表明,ECN能显著升高胆盐输出泵(BSEP)、法尼醇X受体(FXR)、多耐药相关蛋白(MRP2)的表达(P＜0.01,P＜0.05),同时显著降低多胆固醇7-羟化酶(CYP7A1)的表达(P＜0.01,P＜0.05). 结论：上述结果证实了ECN对小鼠胆汁淤积型肝损伤的保护作用,并提示其作用机制可能通过激活FXR及其靶基因,减少胆汁酸的合成,增加胆汁酸的排泄有关.本研究为特色藏药裸茎金腰(亚吉玛)在藏医药中的临床应用提供了现代药理学依据.

摘要： 一种保护肝脏防止酒精肝脂肪肝的制剂及制备方法，其制剂组份重量百分比如下：大豆磷脂 40－60；氯化胆碱 8－12；维生素C 2.0－3.0；肌醇1－2.5；叶酸 0.02－0.04；蔗糖 15－30；微晶纤维素 6－10；羧甲基纤维素钠 2.5－3.5；硬脂酸镁 0.45－0.55。其优点是：能降低血液粘度，改善供氧循环；可以促进肝细胞的再生；促进体内转甲基代谢的顺利进行等功能；促进氧化或羟化反应；增加抵抗力；可使体内巯基酶和谷胱苷肽维持还原状态，从而提高其解毒能力；促进新陈代谢，改善细胞营养，促进细胞生长，增进食欲，恢复体力，并能阻止肝脏中脂肪积存，加速除去心脏中过多脂肪。

摘要： 本发明涉及比泰恩保护肝干细胞，抑制肝干细胞凋亡和保护肝功能的领域。比泰恩可保护体外培养的大鼠肝细胞损害，降低培养基中AST等酶的活力。可维持肝干细胞的存活和促进生长，抑制凋亡。保护肝损害。长期应用可保护慢性肝损害，减轻肝纤维化和肝脂肪化的形态学改变。制剂用于治疗，也可用于保健。可与其它制剂或药物配伍使用，也可作为混合制剂使用。可以单一或与其它药物混合制成胶囊剂、口服液、颗粒剂，片剂或注射剂，可口服或注射。以比泰恩为主的复方制剂，可用于治疗脂肪肝、酒精肝、急慢性肝炎等肝病，具有防癌、防衰老、增强记忆、提高免疫力、调理内分泌等作用，还可用于风湿病、骨质疏松、痛风、糖尿病、动脉粥样硬化及心脑血管疾病的预防和治疗。

摘要： 本发明公开了一种保护肠道健康的护肝益生菌固体饮料及制备方法，其原料按重量比份包括：复合中药添加剂10‑20份、山楂粉5‑10份、复合粗粮粉10‑15份、复合益生菌菌粉30‑40份、低聚甘露糖5‑10份、麦芽糊精1‑3份和柠檬酸1‑3份，本发明涉及食品加工技术领域。该保护肠道健康的护肝益生菌固体饮料及制备方法，可实现在确保益生菌固体饮料现有功效的基础上对配料进行改进，来提升益生菌固体饮料的保护肠道和肝脏健康方便的功效，很好的达到了通过使人们长期饮用益生菌固体饮料，使人们的消化系统和内分泌系统得到很好改善的目的，实现了通过添加粗粮和山楂来促进肠胃蠕动消化吸收，达到了添加护肝中药使益生菌饮料具有很好排毒效果的目的。

摘要： 本发明公开了胶红酵母CM‑1菌株及其产生的胞外多糖以及胞外多糖在抗氧化和肝毒性保护中的应用，本发明属于微生物胞外多糖技术领域。本发明提供一种胶红酵母CM‑1菌株，其保藏号为CCTCC NO：M2018704，胶红酵母CM‑1菌株培养过程中产生的胞外多糖Rm EPS‑11，为现代药品和食品提供了新的功能性物质，另外胞外多糖Rm EPS‑11在抗氧化性能试验以及对异烟肼和利福平肝毒性保护试验中表现出的优异性能，提供了胞外多糖Rm EPS‑11在抗氧化以及对异烟肼和利福平肝毒性保护的新应用思路。

摘要： 本发明公开了一种保护克氏原螯虾肝胰腺健康饲料添加剂的制备方法，属于虾蟹健康养殖技术领域。具体制备过程如下：按质量份数称取微晶纤维素、葡萄糖、葡萄糖‑6‑磷酸、果糖‑6‑磷酸，海藻糖、谷氨酰胺、谷氨酸、谷氨酰胺‑6‑磷酸、葡萄糖胺、牛磺酸、胆固醇、海藻糖和葡萄糖胺的混合物进行均匀混合，混合后的混合物在闭光冷藏条件下保存即可。本发明制备的克氏原螯虾肝胰腺健康饲料添加剂与市售商品化克氏原螯虾饲料1:49混匀后易于被吸收、能够显著保护克氏原螯虾的肝胰腺形态和功能，提高克氏原螯虾的存活率和增重率，明显提升养殖效益。

摘要： 本发明公开了组合物及其在用于防治高尿酸血症和保护肝肾的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明通过将黄芪和竹芋以设定配比制成了中药组合物，按重量份数计，所述组合物包括0.5～1.5份黄芪和0.5～3份竹芋，该组合物对于治疗高尿酸血症具有明显的改善作用，并且在降尿酸的同时具有显著的保护肾脏的作用，为高尿酸血症的预防和治疗提供了新的途径。

摘要： 本发明提供消化吸收率被改善的肝保护剂及其应用；该肝保护剂含有含蛋壳膜的微粉末，该含蛋壳膜的微粉末是体积平均粒径为6μm以下的含蛋壳膜的微粉末、和/或体积最大粒径为20μm以下的含蛋壳膜的微粉末；在喂食含有上述值的含蛋壳膜微粉末(样品C)的饲料时，与对照组(control)相比，肝损伤组(CCl

摘要： 一种具有肝保护，脂代谢和体重调节作用的酵素及其加工工艺，步骤如下：植物性原料经过处理后，装罐与白砂糖混合后接种发酵剂，依次经过（1）浸提发酵；（2）压榨、过滤除渣；（3）熟成发酵；（4）二次过滤除杂；（5）除醇；（6）一次杀菌；（7）灌装；（8）二次杀菌；（9）冷却，最终制得酵素。优点为：产品口味果香浓郁、酸甜合适、质地粘稠饱满，各项理化和微生物指标符合国家标准；经过动物实验测定小鼠体重、血脂LDL‑C、血清谷丙转氨酶ALT、米色脂肪等指标，表明该酵素产品具有肝保护，血脂代谢和体重正向调节功效。

摘要： 本发明提供了一组从厚壳贻贝肉中分离的具有肝保护功能的抗氧化肽及其制备方法和应用，涉及抗氧化肽技术领域。本发明所述抗氧化肽，通过厚壳贻贝肉清洗→搅碎→脱脂→烘干→粉碎→酶解→分离、纯化和测序制备得到两条抗氧化肽：H1和H5。H1和H5抗氧化活性较好，表现出较好的清除活性；并且多肽H1和H5具备热稳定性，耐消化性。

摘要： 本发明涉及一类具有肝保护作用的动物饲料组合物。所述组合物包含萜类化合物、鞣酸类化合物和酚类化合物。本发明组合物能显著提高动物肝脏谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化歧化酶活性，降低丙二胺浓度，减少自由基对肝脏损害的功能，增加不饱和脂肪比例，减少肝脏脂肪比率和胆固醇沉积，具有保护肝脏的作用。