苯二酚

摘要： 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用溶胶凝胶法合成具有介孔的S-1载体(MS-1),浸渍法制备Cu/MS-1催化剂,用于以双氧水为氧化剂、苯酚直接羟基化合成苯二酚的反应,运用正交实验法[L25(56)]对反应条件进行优化.使用X射线电子能谱(XPS)、N2的等温吸附-脱附和H2的程序升温还原等方法对催化剂的结构和性能做了表征.结果表明:具有介孔的Cu/MS-1有利于反应物和生成物的快速扩散,催化性能明显优于Cu/S-1;高分散CuO相对质量分数最高的5.5％Cu/MS-1的催化活性最好,在优化条件下,苯二酚的产率达到47.2％,选择性为86.7％.具有介孔和MFI结构的Cu/MS-1稳定性强,重复使用5次后,苯二酚的产率仍达43.2％.

摘要： 以邻苯二酚、 对苯二酚和间苯二酚为木质素模化物进行居里点裂解实验,利用气相色谱仪和气相-质谱联用仪进行产物检测.实验结果显示:对苯二酚裂解首先形成1,4-苯醌,开环后主要生成CO(1.6％,质量分数,以下同)和C2烃(2.7％)、C4烃(2.8％);邻苯二酚在670°C 可检测到苯乙烯,开环产物主要为C4烃(5.2％)和CO(3.1％);间苯二酚开环反应后,CO和CO2产量均较高,分别为2.2％和1.7％,且C1烃～C5烃无明显偏向(1.1％ ～2.2％),其开环反应涉及CO和CO2两条反应路径,裂解过程较为复杂.基于3种苯二酚裂解产物的分布情况,分析木质素裂解过程中芳基的开环反应机理及羟基相对位置对芳基开环反应的影响.

摘要： 以H2O2为氧化剂,Fe3O4为催化剂催化苯酚羟基化生成苯二酚.考察反应时间、反应温度、n(H2O2):n(苯酚)、苯酚的起始浓度、催化剂用量等因素对苯酚羟基化的影响.结果表明,在反应温度为60°C,n(H2O2):n(苯酚)=2.5,m(催化剂):m(苯酚)=0.04,m(苯酚):m(水)=0.04,反应时间为70 min的条件下,苯酚转化率高于60％,苯二酚收率40％左右,选择性70％左右.

摘要： 以P123为模版剂,正硅酸乙酯为硅源,硝酸铁为铁源,水热法合成铁掺杂SBA-15介孔材料(Fe-SBA-15).实验结果表明,铁被成功引入到分子筛中,材料保持高度有序介孔结构并具有较高的比表面积;Fe/Si摩尔比为0.05时,苯酚转化率和苯二酚选择性最高,分别为23.61％ 和66.98％,相比SBA-15分子筛苯酚转化率提高22.26％.

摘要： 研究了对苯二酚、邻苯二酚、间苯二酚对硝化污泥抑制的机理,比较了氯化三苯基四氮唑(TTC)和碘硝基四氮唑(INT)污泥电子传递体系活性.结果表明:对苯二酚、间苯二酚主要抑制羟胺(NH2 OH)氧化为亚硝酸盐氮;邻苯二酚主要抑制亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐氮;3种苯二酚对硝化污泥的电子传递体系活性抑制程度为对苯二酚>间苯二酚>邻苯二酚,对应的TTC和INT的半数效应质量浓度(EC50)分别为4.85、5.28、38.37 mg/L和5.75、6.31、40.33 mg/L.

摘要： 邻苯二酚和对苯二酚是重要的工业原料.苯酚一步羟基反应合成苯二酚的方法原子利用率高且节能高效,符合可持续发展的理念.以H2O2为氧化剂氧化苯酚合成苯二酚的工艺,流程简单、反应条件温和且绿色环保,成为催化合成领域的研究热点.在该反应中,苯酚的转化率和产物苯二酚的收率高低取决于催化剂的活性.本文综述了近几年在苯酚羟基化制备苯二酚反应中催化剂的研究进展.按照反应体系的不同,催化剂可被分为热催化反应体系中的催化剂和光催化反应体系中的催化剂.催化剂的催化性能主要以苯酚转化率、苯二酚的选择性和稳定性等方面作为评价指标.本文重点介绍了以H2O2为氧化剂的液相非均相催化体系中含金属催化剂的研究现状,并在最后对催化剂在苯酚一步羟基化制备苯二酚的反应体系中的制备与应用作了展望.%Catechol and hydroquinone are important industrial raw materials.The methods by which phenol hydroxylates to dihydroxybenzene (catechol and hydroquinone) by one step are high in utilization of reactantatoms,energy-saving and efficient,which are in line with the concept of sustainable development.Using H2O2 as oxidant in the oxidation process of phenol to dihydroxybenzene has become a hot spot in the field of catalytic synthesis because it is simple,environmentally-friendly and it can be done under mild reaction conditions.The catalyst plays a decisive role in this reaction system,and the phenol conversion and yield of the product greatly depend on the catalytic activity of catalyst.In this paper,the recent progresses in the catalysts which are used for the hydroxylation of phenol to dihydroxybenzene are reviewed.According to the reaction system,the catalysts are divided into the catalysts used in thermal-driven reaction systems and in photocatalytic reaction systems.The catalytic performances of the catalysts are mainly evaluated by the conversion of phenol,the selectivity of dihydroxybenzene and stability.The research of metal-containing catalysts in heterogeneous reaction systems using H2O2 as oxidant is mainly introduced.Finally,the development trends of application of catalysts in the reaction system of one-step hydroxylation of phenol with H2O2 are prospected.

摘要： 用循环伏安法研究了聚组氨酸修饰玻碳电极的制备及其对对苯二酚(HQ)的电催化作用.讨论了支持底液、pH值、扫速等对苯二酚测定的影响,优化了实验条件.实验表明,在最优条件下,对苯二酚在修饰电极上的峰电流与其浓度在1.0×10-5～2.3×10-4M内呈良好的线性关系,此方法可应用于实际样品的测定.

摘要： 邻苯二酚和对苯二酚是合成油田化学品常用的中间体，在油田泥浆稳定剂、稀释剂以及阻聚剂方面有着重要用途。本文采用浸渍法制备了系列用于苯酚羟基化一步合成苯二酚的多金属改性的ZSM-5 N体酸催化剂，通过对催化剂结构和性能的表征，结果表明：负载性Fe—Cu—Sn-Mg/ZSM-5固体酸催化剂催化性能最优。采用XRD，IR，NH3-IR表征结果发现：活性组份Fe和助剂Cu、Sn、Mg在载体表面高度分散。Fe、Cu、Sn、Mg四组份共掺杂使得N体酸催化剂具有适量的L酸和B酸，从而从根本上解决了羟基化反应剧烈，放热飞温，飞温导致的焦油含量过高的难点。催化性能测试表明：苯酚转化率达到了45.43％，邻苯二酚和对苯二酚的选择性分别达到了64.7 1％、20.66％；焦油含量达到了最低，是目前文献报道的最好水平。

摘要： 本文采用低成本、无污染、方便快速的鲁米诺一溶解氧流动注射一化学发光体系来测定三种苯二酚，结果表明三者均可抑制鲁米诺-溶解氧的化学发光强度，且化学发光强度的减小值在一定浓度范围内与苯二酚浓度的对数成正比，相对标准偏差均小于5%(n=5)。可见，化学发光法测定三种苯二酚的灵敏度高低顺序为:对苯二酚＞邻苯二酚＞间苯二酚，与其还原性强弱顺序相吻合。

摘要： 本文研究了苯二酚和萘酚在对-苯甲酰基杯[4]芳烃键合固定相上的分离行为，并与它们在ODS柱上的分离行为进行了比较。

摘要： 本文利用毛细管区带电泳-安培检测法实现了对染发剂中的邻，间，对苯二胺及邻，间苯二酚同分异构体的分离检测，考察了缓冲溶液的pH和浓度、分离电压、检测电位、进样时间等实验参数对分离检测的影响。在最优化的实验条件下，以铂电极作为工作电极，在0.85 V的检测电位下，这5种分析物在15 min内实现基线分离，其线性范围为1.0×10-6～1.0×10-4 mol/L，检测限最低可达10-7mol/L，(信噪比为3)。实验成功地将铂电极应用于分析8种实际染发剂样品，得到回收率为91.0～rn 108.0％，相对标准偏差低于5.0％。实验结果表明，用铂电极作为工作电极应用于毛细管区带电泳-安培检测法中具有实验操作简便、灵敏度高、检测限低、重现性好等优点，可用于实际样品的快速检测。

摘要： 同一类同分异构体的pKa非常接近，而不同类的同分异构体的pKa又相差较大，因此用毛细管区带电泳同时分离两组同分异构体是很难实现的。本文设计了一种新的方法-运行缓冲pH梯度法，同时分离邻，间，对苯二胺及邻，间，对苯二酚两组同分异构体。实验结果表明，调节不同pH缓冲的运行时间及顺序，可以使两组同分异构体分别进入不同的pH分离区带，最终得到令人满意的分离效果。rn 并且由于不同的缓冲区带在电场的作用下，可以产生样品堆积效应，从而提高检测灵敏度。因此，运行缓冲pH梯度法为毛细管电泳开辟了新的方法学研究方向。

摘要： 采用电解法经分离、提纯后，成功地制备了高铁酸钾，并进一步研究了不同高铁酸钾用量对降解苯二酚废水的影响.SEM结果表明高铁酸钾呈棱柱状，XRD结果表明高铁酸钾纯度较高，毛细管电泳检测结果表明，高铁酸钾对苯二酚具有良好的氧化去除效果.在其它条件相同的情况下，苯二酚的去除效率主要取决于高铁酸钾与苯二酚的物质的量比.

摘要： 迄今为止对电极表面预处理的方法有很多，其中电化学预处理的方法由于操作 简便、快速，无污染而得到广泛应用。目前，对碳糊电极（CPE）进行预处理用于 研究电极的报道并不多见，本文通过在NaOH溶液中对CPE表面进行连续循环伏安 得到预阳极化碳糊电极（PACPE），以对苯二酚（HQ）为目标物，考察了对苯二 酚（HQ）在该电极上的电化学响应，并建立了测定废水中对苯二酚的简便方法。

摘要： 对苯二酚为起始剂,无机碱为引发剂,引发碳酸丙烯酯开环聚合反应,得到一种聚醚碳酸酯二元醇.采用IR、1HNMR 对产物进行结构表征。采用正交试验优化反应条件并测定了最优条件下所得产品的分子量及羟值.结果表明,在反应温度170°C,反应时间14h,NaHCO3和Na2CO3的总和占反应物总摩尔量的2%，NaHCO3的摩尔用量为Na2CO3的3 倍,碳酸丙烯酯的摩尔用量为对苯二酚用量17 倍,产品收率最高,达到79.56%,产品的重均分子量为926.36,数均分子量为466.98,多分散系数d为1.98,羟值为241.2mgKOH/g.

摘要： 本文以苯酚羟基化生产苯二酚过程中副产焦油的提取物为研究对象，对比考察了其在丙烯酸阻聚中的效果。研究表明，焦油提取物对丙烯酸自发聚合的阻聚效果明显，经过筛选的含有焦油提取物的三元复配阻聚剂在丙烯酸精馏提纯过程中可以发挥较好的阻聚效果，且对塔顶液的组成以及塔釜重组分的总量无不利影响，可显著减少高成本的吩噻嗪类阻聚剂的用量，进而降低丙烯酸的生产成本。

摘要： 本发明提供了树脂，所述树脂包含双酚M双邻苯二甲腈醚树脂或双酚P双邻苯二甲腈醚树脂。也提供了组合物，所述组合物包含伯胺固化剂和所述双酚M双邻苯二甲腈醚树脂或所述双酚P双邻苯二甲腈醚树脂。另外，提供了所述双酚M双邻苯二甲腈醚树脂或所述双酚P双邻苯二甲腈醚树脂的聚合产物。此外，提供了制备聚合网络的方法。还提供了双组分体系，所述双组分体系的所述组分中的一者包含固化剂，并且另一种组分包含所述双酚M双邻苯二甲腈醚树脂或所述双酚P双邻苯二甲腈醚树脂。此外，提供了树脂共混物，所述树脂共混物包括双酚M双邻苯二甲腈醚树脂、双酚P双邻苯二甲腈醚树脂或双酚T双邻苯二甲腈醚树脂中的至少两种的共混物。

摘要： 通式I化合物的制备方法，式中;R是H或低级烷基；A和B之一为O或S，另一个是-C(O)-，A与二氢苯并噻喃环的6或7位相连；;n是0-5以及;Z是氢，酸或酸的衍生物，醇或醇的衍生物，乙缩醛或乙缩醛的衍生物，酮或酮的衍生物，或是具有类维生素A类活性的药物可接受的盐。

摘要： 本发明提供了树脂，所述树脂包含双酚M双邻苯二甲腈醚树脂或双酚P双邻苯二甲腈醚树脂。也提供了组合物，所述组合物包含伯胺固化剂和所述双酚M双邻苯二甲腈醚树脂或所述双酚P双邻苯二甲腈醚树脂。另外，提供了所述双酚M双邻苯二甲腈醚树脂或所述双酚P双邻苯二甲腈醚树脂的聚合产物。此外，提供了制备聚合网络的方法。还提供了双组分体系，所述双组分体系的所述组分中的一者包含固化剂，并且另一种组分包含所述双酚M双邻苯二甲腈醚树脂或所述双酚P双邻苯二甲腈醚树脂。此外，提供了树脂共混物，所述树脂共混物包括双酚M双邻苯二甲腈醚树脂、双酚P双邻苯二甲腈醚树脂或双酚T双邻苯二甲腈醚树脂中的至少两种的共混物。

摘要： 通式I化合物其中：;R是H或低级烷基；A和B之一为O或S，另一个是-C(O)-，A与二氢苯并噻喃环的6或7位相连；;n是0-5以及;Z是氢，酸或酸的衍生物，醇或醇的衍生物，乙缩醛或乙缩醛的衍生物，酮或酮的衍生物，或是具有类维生素A类活性的药物可接受的盐。

摘要： 本发明涉及一种合成邻(对)苯二酚的光催化剂及邻(对)苯二酚的合成方法。将C.I.颜料黄154溶于溶剂二甲基亚砜中，再向其中加入TiO2粉末，再加入表面活性剂吐温-80，在180～210°C下处理；得光催化剂。通过光催化反应，以苯酚为羟基化反应底物，水和乙腈混合物为溶剂，用H2O2为羟基化反应试剂，光催化羟基化一步反应合成了邻苯二酚和对苯二酚。本发明常温即可发生羟基化反应，勿需高温耗能；激发光可能为太阳光，是清洁及廉价的反应驱动力，节省能源；H2O2可以充分利用，三废排放量少；苯酚转化率(62%以上)、产物选择性(86%以上)、邻苯二酚和对苯二酚总收率(53%以上)比较高；光催化操作工艺较易实施。

摘要： 一种苯二酚同分异构体间苯二酚（Resorcinol）和对苯二酚（Hydroquinone）的鉴别方法，其特征在于：应用“H

摘要： 本发明提供了一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚M二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。提供了另一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚T二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。树脂共混物在固化之前具有相比于单独的间苯二酚二邻苯二甲腈树脂更有利的加工和固化特性，从而使得能够更易于制造。

摘要： 本发明涉及一种合成邻(对)苯二酚的光催化剂及邻(对)苯二酚的合成方法。将C.I.颜料黄154溶于溶剂二甲基亚砜中，再向其中加入TiO2粉末，再加入表面活性剂吐温-80，在180～210°C下处理；得光催化剂。通过光催化反应，以苯酚为羟基化反应底物，水和乙腈混合物为溶剂，用H2O2为羟基化反应试剂，光催化羟基化一步反应合成了邻苯二酚和对苯二酚。本发明常温即可发生羟基化反应，勿需高温耗能；激发光可能为太阳光，是清洁及廉价的反应驱动力，节省能源；H2O2可以充分利用，三废排放量少；苯酚转化率(62%以上)、产物选择性(86%以上)、邻苯二酚和对苯二酚总收率(53%以上)比较高；光催化操作工艺较易实施。

摘要： 一种苯二酚同分异构体间苯二酚（Resorcinol）和对苯二酚（Hydroquinone）的鉴别方法，其特征在于：应用“H

摘要： 本发明公开了一种基于苯二胺和苯二酚反应的有机小分子、白酒鉴别方法及荧光阵列传感器，属于有机物鉴定及仿生传感器技术领域。本发明针对现有技术中有机小分子以及白酒等复杂体系鉴别存在的问题，提供了一系列基于苯二胺和苯二酚反应的有机小分子、白酒鉴别方法，并且利用该方法设计了一系列荧光阵列传感器，能够能用于酸类、醛酮类以及酯类化合物的定性、定量分析以及富含该类化合物的白酒等复杂基质的检测。