首页>中文会议>其他>第十届全国有机电化学与工业学术会议

第十届全国有机电化学与工业学术会议

召开年：2006
召开地：长春
出版时间： 2006-07-07

主办单位：中国化工学会;中国化学会;中国有机电化学和工业联合会

会议文集：第十届全国有机电化学与工业学术会议论文集

会议论文

热门论文

全部论文

全选（0）

1.电化学降解棉浆黑液的研究
- 郭子成;杨建一;杨久义;任杰;王彦红
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：基于棉浆黑液成份复杂、生化降解难度大的特点,进行了电化学方法降解棉浆黑液的探索性研究.考察了电极材料、电解质、黑液浓度、槽电压、电解时间等因素对电化学降解棉浆黑液的影响.实验结果表明,使用电解的方法能有效地氧化降解棉浆黑液中的有机污染物.对降解作用影响最大的是阳极材料和电解质.当以不锈钢丝网为阳极材料时,产生较明显的电催化作用,初步判断是产生了氧化能力极强的羟基自由基.当采用氯化钠为电解质时,除起到提高溶液电导率的作用外,产生的氯气、次氯酸亦有氧化和脱色作用.在电解过程中,二价铁离子被氧化为三价铁离子后可与一部分难降解有机物发生混凝作用成为沉淀析出.当槽电压过高或电解时间过长时都有可能破坏这种混凝作用从而使CODCr的降低值变小.
2.用于有机废水处理的滤压式电解槽传质性能的研究Ⅰ几何因素的影响
- 徐红;林海波;季洪海;姜梅;刘小波
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：研究用于有机废水处理的滤压式电解槽传质性能,电极上的传质系数通过测定铁氰根离子阴极还原的极限扩散电流技术得到.传质系数随着电极间距的增大而减小,当电极间距为7mm时传质系数基本稳定.不同的进出口位置对电解槽传质性能有较大影响,通过计算建立了无因次数传质关联方程.将电解槽体积放大8倍后,传质性能没有改变.
3.电解合成过硫酸铵的研究
- 孙培永;赵建宏;王留成;宋成盈;徐海升
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：以电合成对氮基苯酚的副产品硫酸铵为原料,在自制的箱式电化学反应器中,采用钛基镀铂电极为阳极,铅锑合金电极为阴极,Nafion427阳离子交换膜为隔膜,电解制备过硫酸铵.以电流效率及产率为优化目标,考察了多种因素对电解的影响.所得到的优化条件为:副产物硫酸铵中对氨基苯酚含量小于0.05％,初始浓度为36.5％,阳极添加剂为0.06％的聚磷酸铵,电解温度15℃,电流密度10000A·m-2,通电量72.48A·h.在此较佳条件下进行了5批次的重复电解实验,电流效率均高于80％,产率均高于55％.产物经结晶、分离、干燥,可得到质量分数99.5％以上的过硫酸铵产品.
4.电合成-环氧丙烷开环法研究氯丙醇产物核磁共振氢谱图
- 张胜帮;邵利民
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：分别通过电解丙烯氯醇化反应与环氧丙烷开环反应,得到不同比例的氯丙醇产物1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇混合物,结合气相色谱法对1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇混合物的核磁共振图谱进行研究,通过人工图象处理,分别得到1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇的核磁共振图谱,1-氯-2-丙醇次甲基、亚甲基1、亚甲基2和甲基上的氢核分裂峰位移δ分别为4.02,3.58,3.46、1.30,而2-氯-1-丙醇的次甲基、亚甲基1、亚甲基2和甲基上的氢核分裂峰位移δ分别为4.15,3.75,3.64、1.50.结果理想.
5.常压下电化学活化二氧化碳合成碳酸二甲酯
- 罗仪文;张丽;柳英姿;虞新迪;陆嘉星
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：碳酸二甲酯是一种用途广泛的有机原料,在化学及制药工业等领域有广泛的应用.近年来,从环境保护的角度出发,光气法制碳酸二甲酯的方法正被其他环境友好且经济的方法取代.有机电化学合成作为一种新兴的方法也被用于合成碳酸二甲酯,其研究始于20世纪70年代末,90年代出现快速发展趋势.相关报道中,间接电氧化甲醇与CO反应居多,且在高温高压下进行,电流效率低.Maria AntoniettaCasadei等人在两室型电解池中电还原O2或碱然后间接活化CO2的相关报道实现了下以CO2和甲醇为原料反应电合成碳酸二甲酯,但反应体系复杂.本文研究了常温常压下,在一室型电解池中,CO2在铜电极上的电化学活化及其与甲醇反应制备碳酸二甲酯的反应,并考察了溶剂,支持盐对反应的影响,具有一定的创新意义.
6.在DMF中以CO2和烯丙基氯为原料电合成3-丁烯酸
- 方慧珏;王欢;薛腾;陆嘉星
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：丁烯酸是一种重要的化工原料和有机合成中间体,它被广泛用于合成药物、树脂、杀菌剂、表面涂料和增塑剂等.目前,过渡金属配合物催化烯丙基卤羰基化是合成β,γ-丁烯酸的一种有效途径,但由于反应一般需在较高的压力下进行,且丁烯酸的收率和催化剂的效率都较低,选择性也不高,因此在有机合成中不能得到广泛应用.有报道在THF中,以烯丙基氯为原料,I2为催化剂,加入Mg粉并通CO2合成出3-丁烯酸.但该反应是格氏反应,用到Mg粉和I2,污染比较严重.褚道葆等人在DMF中以烯丙基溴和CO2为原料,四丁基溴化铵为支持盐,Ti/nano-TiO2-Pt为工作电极,电化学合成出2-丁烯酸丙烯酯,产率27％.本文尝试不用催化剂,以烯丙基氯和CO2为原料,四乙基溴化铵为支持盐,不锈钢为工作电极,采用牺牲阳极法在一室型电解池中一步反应合成3-丁烯酸.
7.温和条件下电合成碳酸丙烯酯
- 张丽;罗仪文;钮东方;陆嘉星
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：碳酸丙烯酯(简称PC)是一种用途广泛的有机原料,在有机合成、气体分离、电化学及金属萃取等领域得到了广泛应用;PC还是一种性能优良的有机溶剂.近年来,从环境保护的角度出发,光气法制碳酸二甲酯的方法正被其它环境友好且经济的方法取代,将碳酸丙烯酯用作酯交换反应制碳酸二甲酯被认为是较有前途的方法之一,对碳酸丙烯酯的大量需求对其合成方法的研究起到推动作用.本文就温和条件下电合成碳酸丙烯酯进行了探讨。
8.在乙腈中以CO2和烯丙基氯为原料电合成3-丁烯酸
- 方慧珏;王欢;薛腾;陆嘉星
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：丁烯酸是一种重要的化工原料和有机合成中间体,它被广泛用于合成药物、树脂、杀菌剂、表面涂料和增塑剂等.目前,过渡金属配合物催化烯丙基卤羰基化是合成β,γ-丁烯酸的一种有效途径,但由于反应一般需在较高的压力下进行,且丁烯酸的收率和催化剂的效率都较低,选择性也不高,因此在有机合成中不能得到广泛应用.有报道在THF中,以烯丙基氯为原料,I2为催化剂,加入Mg粉并通CO2合成出3-丁烯酸.但该反应是格氏反应,用到Mg粉和I2,污染比较严重.褚道葆等人在DMF中以烯丙基溴和CO2为原料,四丁基溴化铵为支持盐,Ti/nano-TiO2-Pt为工作电极,电化学合成出2-丁烯酸丙烯酯,产率27％.但该反应所采用的电极不易制备,且价格昂贵.本文尝试不用催化剂,以烯丙基氯和CO2为原料,四乙基溴化铵为支持盐,Ti为工作电极,原料和电极都比较便宜和易得,采用牺牲阳极法在一室型电解池中一步反应合成3-丁烯酸.
9.超声波电氧化合成纳米MnO2及其在苯甲醛生成的应用
- 许春红;陈日耀;郑曦;任羽西;陈震
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：本实验研究在超声波下,以二价锰离子为电解液进行苯甲醇的电化学氧化实验,并对影响苯甲醇氧化的因素作了讨论.实验表明,在超声波下电生成的MnO2不附着在电极上而是以几十纳米到几微米的颗粒悬浮在溶液中.在较高温度下反应时,有利于提高生成苯甲醛的电流效率.生成苯甲醛的反应为后续反应,选择性较高,产率可达88.9％.
10.电氧化合成N-氧化吡啶及有机合成N-4-硝基吡啶
- 任羽西;陈日耀;郑曦;耿亚敏;陈震
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：研究超声波下MnO2电催化合成N-氧化吡啶.在阳离子隔膜的电解槽中,以吡啶为原料,以电生成的MnO2为氧化剂,电氧化合成N-氧化吡啶,并在随后的化学反应中进一步硝化合成为N-4-硝基吡啶.实验结果表明,超声波的作用下在阳极液中电生成的MnO2颗粒可小至纳米级尺寸,均匀分布在阳极液中,以Mn2+/MnO2电对形式存在,可将吡啶氧化为N-氧化吡啶.电氧化生成N-氧化吡啶的电流效率76.4％,收率68.8％,硝化合成的N-4-硝基吡啶的产率52.1％.
11.SA隔膜槽间接电生成苯甲醛的研究
- 耿亚敏;许春红;陈震;郑曦;陈日耀
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：以FeCl3改性海藻酸钠(SA)膜,将其由水溶性膜改性为不溶性膜.IR分析表明Fe3+与SA膜中的-OOH和-OH发生交联.实验研究表明SA-Fe膜具有离子交换和选择渗透能力,可用于隔膜电解制备高铁酸盐.将高铁酸盐用于氧化苯甲醇制备苯甲醛的实验中,在pH值11时,苯甲醛的产率可达60％.
12.聚L-缬氨酸修饰石墨电极不对称还原樟脑
- 杨国英;陈震
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：在pH9.00的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法制备聚L-缬氢酸修饰石墨电极,研究樟脑在聚L-缬氨酸修饰电极上的电化学行为,建立合成龙脑的新方法.结果发现在pH6.00的磷酸盐缓冲溶液中,樟脑在聚L-缬氨酸酸修饰石墨电极上出现两对氧化还原峰,峰电位分别为:Epa=800mV,Epc=610mV,Epa=-510mV,Epc=-360mV(对饱和甘汞电极).
13.板框式电化学研究反应器的流动模型及应用
- 肖传发;徐海生;赵建宏;王留成;宋成盈
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：对自行设计制造的两类不同结构的板框式电化学反应器,通过流体停留时间分布测定,求得流动模型参数.结果表明,一类接近于理想置换流,一类接近于理想混合流.在该两类反应器中,分别研究了流动对硝基苯电还原制对氨基苯酚和Cr(Ⅲ)电氧化制Cr(Ⅵ)的影响规律.结果为:在最佳流动条件下,上述两反应的电流效率可分别到78％和91％,均高于文献报道值.
14.直接电合成异烟酸的工艺优化
- 王娟;王留成;程磊;赵建宏;宋成盈;徐海升
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：在以阳离子交换膜为隔膜的自制的H型电解槽中,Ti/PbO2为阳极,Pb为阴极,硫酸水溶液为支持电解质,直接电氧化4-甲基吡啶合成了异烟酸:考察了电解过程中电流密度,温度,通电量,阳极4-甲基吡啶及硫酸含量对异烟酸收率和电流效率的影响,得到优化的工艺条件为:电解电流密度60mA/cm2,通电量为18.65A.h,温度60℃,阳极液中4-甲基吡啶和硫酸的质量分数分别为10％和25％.在此条件下,异烟酸的平均收率达到92.21％,平均电流效率50.97％,产物结构经IR测试确证.
15.SPE电极电合成乙醛酸研究
- 张星辰;胡瑞省;刘树彬;陆敏;顾登平
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：用铜网和铅网制备的SPE电极,对草酸电还原制乙醛酸,恒电流电解,平均电解电压为2.5V,电流效率为87.0％.电流密度为300.4A·m-2,电解温度为15℃左右时,可得到质量分数为29.6％的乙醛酸溶液,经高效液相色谱分析,有机物中乙醛酸含量为99.67％,草酸仅剩0.32％,草酸产率达到99.6％,电解液经浓缩直接得到固体乙醛酸.
16.羟基新戊醛在不同电极材料上的电氧化研究
- 余建国;天津工业大学材料科学与化工工程学院;于振兴;张玉敏;张恒彬
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：羟基新戊醛包含醛基和和羟基两个活性基团,选择性电氧化醛基生成羟基新戊酸有理论意义和应用价值.本文利用线性伏安扫描和恒电位电解方法,以质子交换膜为隔膜,研究了PbO2、SnO2、MoO3、Pt和石墨电极上羟基新戊醛的电氧化,考察了羟基新戊醛在几种电极上的电催化活性,比较了不同条件下电流密度的大小.当硫酸作支持电解质时,不同电极材料上羟基新戊醛电氧化生成羟基新戊酸的选择性和电流效率有较大差别.
17.丙酮-水混合溶剂中3-甲基吡啶的电氧化
- 徐玉玲;张玉敏;于振兴;张恒彬
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：本文在质子交换膜为隔膜的电解槽内,通过3-甲基吡啶在PbO2电极上的电氧化研究,发现在丙酮-水混合溶剂中,与纯水作溶剂相比,不仅在相同阳极电位下电流密度大幅度上升,3-甲基吡啶电氧化生成烟酸的选择性和电流效率也明显提高.本文通过循环伏安、极化曲线和恒电位电解实验,研究了在丙酮-水混合溶剂中3-甲基吡啶的电氧化条件,并比较了不同条件下的电流效率和选择性.
18.α-呋喃甲醛直接电氧化合成α-呋喃甲酸
- 姜梅;林海波;窦丽敏;董艳杰;刘小波
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：α-呋喃甲酸又称糠酸,是用途十分广泛的有机化工原料和中间体.制备α-呋喃甲酸的方法有Cannizzaro自身歧化法;氧化铜、氧化银为催化剂氧化法:高锰酸钾或重铬酸钾氧化法;次氯酸盐氧化法等.α-呋喃甲醛(糠醛)Cannizzaro自身歧化反应生成α-呋喃甲酸和α-呋喃甲醇(糠醇)是常用的方法.以上几种方法或选择性低,或收率低,或合成成本过高,或使用有毒的催化剂因而未能在工业生产中得到应用.电化学合成在常温常压下进行,仅消耗电能,不需要氧化剂,对环境无污染,是一条对环境友好的绿色合成路线.本文利用直接电氧化方法合成了α-呋喃甲酸,并对合成条件进行了讨论.
19.添加剂对LiAl(OEt)3(acac)的电合成、水解及煅烧的影响
- 王凤武;朱传高;方文彦;褚道葆
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：向100mL乙醇中加入0.18g锂片和1mL乙酰丙酮添加剂,控制电流为0.2A电解铝片6h,制得LiAl(OEt)3(acac).将电解液水解、洗涤、干燥后在550℃煅烧2h,制得纳米LiAlO2粉体.产物通过元素分析、核磁共振、拉曼光谱(Raman)、电子透射显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)进行表征.结果表明,前驱体中含有乙酰丙酮基团(acac-),纳米LiAlO2粒径为30nm,纯度较高.
20.Ce4+对柴油氧化脱硫的研究
- 王长水;马洁
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：在超声条件下Ce4+可以将柴油中硫化物(主要为苯并噻吩类)氧化成相应的砜选用合适的溶剂DMF(N,N-二甲基甲酰胺)将这些砜萃取除去,可以将柴油中的硫含量从554ppm降到25ppm,达到95.5％的脱硫率,满足世界燃料规范Ⅲ柴油质量标准(不大于30ppm).Ce4+氧化媒质可以通过电化学方法再生循环利用,DMF也可以循环利用,无三废排放,有最佳的经济效益比,适应绿色化学发展的趋势.
21.电化学氧化-超滤组合工艺在炼油二级出水处理和回用中的应用研究+
- 徐红;刘德佳;姜梅;林海波;王涛;张雪莲
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：本文用电化学氧化-超滤组合工艺对炼油二级出水进行了处理和回用研究,实验结果通过测定组合工艺总体效率以COD、NH4+-N和浊度形式进行了评价.结果表明,电化学氧化法可降解炼油二级出水的COD和NH4+-N.氯离子浓度、电流密度和电解液流速对COD和NH4+-N的去除影响很大.有意义的结果是:在NaCl浓度为500 mg·L-1、电流密度10 mA·cm-2、流速为12 ml·min-1下,电解30分钟后,COD降为20 mg·L-1,NH3-N完全去除,直流电耗为3.3 kwh·t-1.研究结果表明,这种组合工艺在炼油二级出水处理和回用中的应用前景非常广阔.
22.生物膜电极降解对氨基二甲基苯胺的研究
- 康博;林海波;张雪娜;窴丽敏;张应玖
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：本文以香兰素废水中的主要污染物对氨基二甲基苯胺为目标降解物,分别采用电化学氧化法,微生物法以及生物膜电极法进行降解实验,从而寻找一条经济、高效、绿色的香兰素废水处理方法.结果表明,活性污泥中的微生物在经过大约20天的驯化后,体系中大量存在着以目标有机污染物为食的专性菌.同时生物膜电极也逐渐形成,且具有稳定性.在25℃,pH值为6～7的条件下,采用生物膜电极反应器降解对氨基二甲基苯胺,可提高生物毒性物质微生物降解的生化可降解性,大大降低了电能耗,且在降解过程解决了电化学氧化过程中有害的含氯有机物带来的二次污染问题.
23.阴阳极室同时作用氧化降解甲基橙染料废水的研究
- 王辉;哈尔滨工业大学环境科学与工程系;于秀娟;孙德智;王建龙;哈尔滨工业大学环境科学与工程系
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：使用Ti/IrO2/RuO2阳极、自制的碳/聚四氟乙烯(C/PTFE)充氧阴极,在涤纶隔膜电解槽中研究了电化学催化氧化降解甲基橙染料废水的效果.结果表明,在阴极室,C/PTFE充氧阴极通过外界曝气提供的O2在阴极还原产生H2O2,电解80min后H2O2的稳定浓度达到8.3mg/L.适当的曝气有利于甲基橙的降解;甲基橙脱色率随电流密度的增加而升高;初始pH对甲基橙的脱色效果有一定的影响.甲基橙COD平均去除率可达到80％.甲基橙染料废水的降解是在阳极的直接、间接氧化及阴极产生的H2O2、HO·和O2ˉ·自由基的氧化共同作用下完成的,阴阳极室同时电催化氧化降解甲基橙染料废水取得了较好的效果.
24.碳纳米管的功能化及对NADH电催化氧化
- 杜攀;石彦茂;吴萍;陆天虹;蔡称心
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：将具有电活性的1,2-萘醌(1,2-naphthoquinone,Nq)分子修饰到碳纳米管(CNT)表面形成Nq-CNT纳米复合体,用紫外可见(UV-Vis)和红外光谱等方法对Nq-CNT进行了表征,结果表明Nq不仅能快速、有效地修饰到CNT表面,而且还能有效地改善CNT在水溶液中的分散性能.循环伏安结果显示,与GC电极相比,CNT能显著提高Nq的氧化还原峰电流,其伏安曲线上表现出一对良好的、几乎对称的氧化还原峰,式量电位E0'几乎不随扫速而变化.进一步的实验结果表明,Nq和CNT对NADH的电化学氧化具有协同催化作用,与CNT或Nq相比,Nq-CNT具有较高的电催化活性,能使其氧化过电位降低510 mV之多.本文对碳纳米管功能化方法具有简单、电极制作容易以及催化效率高等优点.
25.纳米TiO2/碳纳米管复合膜修饰电极的制备及电化学性能
- 褚道葆;张金花;池州师范专科学校化学系;张莉艳;尹晓娟
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：采用电合成前驱体直接水解法制备了纳米TiO2/碳纳米管(nanoTiO2/CNT)复合膜修饰电极,并用透射电子显微镜(TEM)、XRD表征了膜的表面形貌和结构,通过电化学阻抗谱(EIS)、循环伏安和计时库仑法,研究了nanoTiO2/CNT复合膜修饰电极的电化学性能及电催化活性.结果表明,复合膜中锐钛矿型(anatase)纳米TiO2(平均粒径约10 nm)和碳纳米管均匀地结合在一起;nanoTiO2/CNT复合膜具有良好的导电性和电催化活性,在水溶液中能快速地异相电催化还原马来酸,是一种性能优良应用广泛的新型有机电合成催化电极.
26.碳纳米管尺寸对电化学反应活性的影响
- 杨国锋;贾能勤;王志勇;沈鹤柏
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：制备了基于不同尺寸多壁碳纳米管(MWNT)修饰电极,应用循环伏安法较系统地研究了相同管径、不同管长和相同管长、不同管径的多壁碳纳米管修饰电极在K3Fe(CN)6溶液中的电化学行为及其对尿酸、还原型辅酶Ⅰ(NADH)等生物分子的电催化作用,研究了尺寸效应对碳纳米管修饰电极的电化学反应活性的影响规律.结果显示同样条件下短管比长管更有利于溶液的电子传递,更有利于对生物分子的电催化;管径对其电化学行为及生物电催化影响较小,无明显规律.其主要原因在于碳纳米管管端、管壁的不同电化学活性.
27.燃料电池中聚苯胺修饰碳纸电极的制备与性能测试
- 武克忠;河北师范大学化学与材料学院;王新东
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：本工作就是以燃料电池常用的催化剂支撑层多孔碳纸为电极,制备出碳纸直接载铂电极(Pt/C)和聚苯胺载铂碳纸电极(Pt/Pani/C),通过比较甲醇在Pt/C和Pt/Pani/C电极上的循环伏安行为,探讨甲醇在两种电极上的催化活性.
28.硝基苯的电化学氧化
- 刘小波;林海波;任秀彬;董艳杰;徐红
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：硝基苯是苯类物质中比较难降解的有机物,它在水中有一定的溶解度,所以造成的水体污染会持续相当长的时间.硝基苯不能用传统生物法处理,一般用湿法空气氧化或者焚烧方法.这些方法不但处理费用高而日对环境不友好,所以必须寻找可替换的处理方法.本文主要研究硝基苯在Ti/SnO2和Ti/Ru-Ti-Sn电极上的电化学氧化降解规律,并对其电化学氧化降解机理进行讨论.
29.DNA生物传感器金薄膜电极的性能研究
- 魏旭;郝青丽;陆路德;汪信;杨绪杰
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：用两种不同溅射工艺制备金薄膜电极.利用扫描电子显微镜、拉曼光谱法和循环伏安法对这两种电极的表面形貌、单链DNA在电极表面的自组装性能和其电化学行为进行了研究.发现不同工艺条件制作的电极性能差异较大;特别是金电极表面有其它金属存在互扩散时,对电极的电化学行为和单链DNA自组装性能具有直接影响.
30.半胱氨酸及同型半胱氨酸的电化学检测
- 陈作锋;祖延兵
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：生物体内含巯基的氨基酸,如半胱氨酸(CySH)及同型半胱氨酸(HCy)等,在生物体的新陈代谢过程中具有十分重要的生理意义.如人体中HCy的含量增高是动脉硬化和冠心病的一个独立危险因素:而CySH含量的减少则会引起人体肝脏受伤,四肢无力,身体浮肿,以及毛发褪色等病症.由于含巯氨基酸在结构、性质上具有很大的相似性,直接测定相互干扰严重而难以进行.因此,目前文献报道的含巯氨基酸的测定方法如电化学法、分光光度法、荧光法、以及化学发光法等往往需要结合高效液相色谱(HPLC)和毛细管电泳(CE)等分离技术.为了简化实验步骤,发展高选择性的检测方法很有必要.
31.席夫碱功能有机分子的电化学行为
- 李玉红;刘焕新;许兵;邵会波;北京理工大学理学院化学系
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：合成了五种带有不同取代基的水杨醛缩芳胺类功能性席夫碱,并利用循环伏安法研究其分别在0.1 mol.L-1的LiClO4-无水乙醇溶液以及含30％(V:V)无水乙醇的B-R缓冲溶液(pH=7～11)中玻碳电极上的电化学行为.实验结果表明,席夫碱(-CH=N-)基团在玻碳电极上能够被还原,并且-CH=N-基团的电化学还原是受扩散控制的不可逆过程,取代基对-CH=N-基团的电化学还原有一定的影响,pH增大使-CH=N-基团的还原电位负移,推断了-CH=N-基团在玻碳电极上电化学还原的反应机理,为研究席夫碱的电致变色性质奠定了基础.
32.电化学技术在环境中的应用研究进展
- 丛燕青;康颖;冯霄;吴祖成
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：环境工程领域中的电化学过程是指污染物在电场的作用下在电极表面进行的电子迁移反应,一般会引发一系列的中间性化学过程.电化学方法用于环境污染治理已成为十分引人注目的领域,并在废水中重金属的去除和回收等方面显示出广阔的应用前景.近年来,电化学技术用于去除废水中有机物的研究不断增多,因其处理效率高、操作简便等优点引起了研究者的广泛注意.本文介绍了浙江大学在电化学技术治理环境污染方面的研究进展。
33.有机电解在发展循环经济中的作用
- 李奋明
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：随着人们对可持续发展战略认识的不断提高,对传统工业发展模式的旧观念也在逐渐转变.特别是循环经济理论的提出,促使可持续发展战略实施过程更加具体化.本文通过对循环经济实质(3R)的分析,进一步阐明了具有典型循环经济特性的有机电解在其未来的循环经济以及可持续发展战略实施过程中的重要潜在作用,并提出了在国内进一步加快发展有机电解的建议.
34.基于电荷模型的荷电膜传递现象的研究进展
- 尚伟娟;王晓琳;于养信
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：根据电荷模型(空间电荷和固定电荷模型),将荷电膜传递现象分为膜的分离性能、电性质及传递参数三类,其中膜的分离性能用截留率和通量来表征,电性质包括膜的电化学性质和膜的动电性质,膜的电化学性质用膜电位来表征,膜的动电性质用流动电位、ZETA电位和电滞效应等参数来表征,膜的传递参数则用反射系数、溶质透过系数、纯水透过系数、电导率、离子的迁移数及电渗系数6个系数来表征.文中概述了空间电荷和固定电荷模型描述电解质溶液在荷电膜中的传递现象的研究进展,介绍了两种模型在荷电膜中应用时的各自优势,展望了电荷模型在荷电膜体系中应用的发展方向.
35.有机电化学合成过程工业化的主要问题
- 许文林;王雅琼
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：有机电化学合成是一种绿色合成技术,具有许多优点.但是在有机电化学合成的工业化过程中存在阳极材料、电化学反应器和离子膜的问题有待解决.提出了超声与有机电化学合成技术耦合是有效的解决有机电化学合成过程中存在电极失活和有机物在水相同中存在溶解度等问题、改善有机电化学合成过程、提高速率和电流效率的方法.
36.α-硝基萘电化学还原过程的行为
- 马淳安;王晓娟;盛江峰;李美超
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：采用循环伏安法和线性扫描法,研究了α-硝基萘在硫酸介质中的电化学行为,探讨了电极材料和扫描速度等对α-硝基萘电化学还原特性的影响.结果表明,铜汞电极为较好的阴极还原材料,该反应受扩散控制,是一不可逆反应.
37.质子惰性介质中o,m,p-硝基甲苯在铂微盘电极上的电化学行为
- 马淳安;王晓娟;李美超;盛江峰
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：在298±0.1K下,以铂微盘电极为工作电极,在含有0.1mol·L-1四丁基高氯酸铵(TBAP)为支持电解质的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)有机溶液中分别测定了0.01mol·L-1邻-硝基甲苯、间-硝基甲苯和对-硝基甲苯的循环伏安曲线,讨论了扫描速度对硝基苯电化学行为的影响,根据实验结果推测硝基甲苯还原反应是转移电子数为1的受扩散控制的可逆过程.并对不同位甲基取代硝基苯的电还原行为进行了比较,结果表明在质子惰性介质中,间硝基甲苯最容易被还原,对硝基甲苯次之,而邻硝基甲苯最难被还原.
38.质子惰性介质中硝基苯在铂微盘电极上的动力学特性研究
- 盛江峰;张诚;马淳安;徐意
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：采用循环伏安和计时电流法,研究了铂微盘电极上硝基苯(NB)在含有四丁基高氯酸铵(TBAP)电解质的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)有机溶液中的电化学行为及动力学特性.采用计时电量法求得了NB在DMF中的扩散系数,结果表明,不同温度下的扩散系数随温度升高而增大.通过电荷-时间曲线求得了不同电极电位下的正向速率常数kf和不同温度下的标准速率常数k0,并求得了电子转移过程的表观活化能为11.3kJ/mol.
39.纳米结构Pt微电极阵列上甲醇氧化的原位FTIRS研究
- 李君涛;陈青松;陈书如;陈声培;孙世刚
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：本文根据组合电化学的思路,利用微电极的优势设计了Pt微电极阵列,然后通过循环伏安电沉积法在9根微电极上制备不同的纳米结构薄膜.结合原位显微FTIRS,在相同的实验条件下,快速地获得9种纳米结构上甲醇电氧化的红外光谱,显著提高了实验的效率和实验数据间的可比性.
40.草酸铅电极还原过程的交流阻抗研究
- 马祯;张新胜;徐苹;张娴玲;袁渭康
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：通过考察草酸溶液和硫酸溶液的交流阻抗法复平面图,研究四甲基氢氧化铵和杂质(铜离子)在草酸电解还原过程中的作用.四甲基氢氧化铵在草酸溶液中可以抑制氢气的析出,铜离子的存在会减弱四甲基氢氧化铵的作用.
41.季铵型氢氧化物对脉冲极谱法分析乙醛酸的影响
- 马祯;张娴玲;张新胜;徐苹;袁渭康
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：在草酸电解制备乙醛酸的过程中,为了提高电流效率,常常加入一定量的季铵型氢氧化物.本文研究了它们的存在对极谱法分析乙醛酸的影响,并进行校正.
42.季铵型氢氧化物在草酸电解还原过程中的作用
- 马祯;张新胜;徐苹;袁渭康
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：用恒电流电解法研究了四甲基氢氧化铵(TMAH)、四乙基氢氧化铵(TEAH)、四丙基氢氧化铵(TPAH)、四丁基氢氧化铵(TBAH)季铵型氢氧化物在草酸电解还原过程中对提高电流效率的作用.发现添加剂为四丁基氢氧化铵(TBAH)时,效果最好.采用交流阻抗的方法测量了它们在电极溶液界面的电容值,发现随支链碳原子数的增加,电容值降低,吸附量增大,吸附电势范围加宽.
43.离子液体中Co(Ⅰ)L电催化氯苄与CO2反应的电化学行为研究
- 王欢;方慧珏;林美玉;陈婷婷;陆嘉星
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：CO2是引起"温室效应"的主要气体,同时又是碳一家族中最廉价而又最丰富的资源,其利用备受关注.然而它又相当稳定,使用过程中往往需要高温高压,条件苛刻,因而找到合适的活化条件是关键.用电化学方法固定CO2于有机底物合成酸和酮的方法已有报道,此过程在室温常压下就能实现.另外一方面,与传统的有机溶剂相比,离子液体具有熔点低、稳定性好、电化学窗口宽、溶解度大和蒸汽压小等优点,因此被广泛应用于催化、萃取、有机合成等领域.以前的研究已发现离子液体可应用于电化学合成及基础研究中.本文在此基础上研究室温离子液体中[CoⅡL]的电还原,并进一步催化氯苄与CO2反应的电化学行为.
44.在氯化1-甲基-3-乙基咪唑离子液体中电沉积金属钴的研究
- 杨培霞;安茂忠;郑环宇;卢俊峰
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：研究了在含有氯化钴的室温离子液体氯化1-乙基-2-甲基咪唑和乙二醇(EG)体系中金属钴的电沉积.EMIC、CoCl2、EG的摩尔分数分别为17％、5％、78％时,可得到浅黄色的金属镀层.在EMIC-CoCl2-EG溶盐中加入2-丁炔-1、4-二醇能够有效地改善钴镀层的外观质量,2-丁炔-1、4-二醇的加入量在0.1-0.7 g/L范围内,能够得到银灰色、具有金属光泽的良好镀层.从SEM照片可以看出,在EMIC-CoCl2-EG溶盐中加入丁炔二醇后,使金属钴的结晶变得更加细致;阴极极化曲线表明,丁炔二醇的加入不仅消除了钴的欠电位沉积,而且还增大了阴极极化;XRD分析证实,镀层为纯钴,并且晶粒尺寸为纳米级.
45.CPAM-CMC隔膜槽电生成高铁酸盐及其在处理联苯胺中的应用
- 黄丽珠;陈日耀;郑曦;陈震
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：以Fe3+为交联剂,制备了阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)-羧甲基纤维素(CMC)聚合物电解质膜,用红外光谱和扫描电镜做膜成分与形态表征,将CPAM-CMC膜应用于电解制备高铁酸盐.实验结果表明,CPAM-CMC聚合物电解质膜能有效地阻止FeO42-向阴极室扩散,与此同时阴极室中生成的OHˉ及时地补充了阳极室中OHˉ的消耗.用电解新制的高铁酸盐降解联苯胺模拟废水的结果表明,COCr(化学需氧量)的去除率达85％,联苯胺最终被矿化成小分子无机物.
46.阴阳离子双隔膜三室电解槽电渗析处理垃圾渗滤液的研究
- 耿亚敏;陈震;郑曦;任羽西;陈日耀
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：本研究使用阴阳离子双隔膜三室电解槽,通过电渗析将氨氮富集到阴极室,用化学沉淀法去除.在阳极室中产生Fe2+,滴加H2O2后生成Fenton试剂用以氧化降解废水中的有机物.模拟氨氮废水的电渗析实验表明,氨氮的透过率可达到80％.垃圾渗滤液实验表明,使用此方法能有效地去除氮氮和降低CODCr.
47.聚吡咯/纳米碳管复合电极的制备及电催化性能
- 李美超;胡佳崎;吴海峰;马淳安;李国华
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：本文采用浸渍法制备聚吡咯/纳米碳管复合电极,采用SEM对其形貌进行表征.通过研究聚吡咯/纳米碳管复合材料对草酸的电催化作用表明,聚吡咯/纳米碳管对草酸的电催化活性较相同条件下的聚吡咯有明显改善.放置2个月后,聚吡咯/纳米碳管复合材料对草酸的电催化性能没有明显下降.
48.电解液组成对锂离子电池电极材料电化学性能的影响研究
- 卢星河;佘鸿燕;韩冬
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：绿色锂离子二次电池因其长循环寿命、高能量密度和对环境的友好等性能己广泛地应用于人类的多项活动之中.由于其充放电平台高于水的分解电压,锂离子二次电池基本都采用有机电解液作为导电介质,在充放电循环过程中的安全问题与有机电化学过程已成为人们长期关注的焦点.本文依据有机电合成的基本理论对该类电池充放电过程中电解液的分解与化合行为进行了探讨.研究发现:充放电过程中有机电解液会在电极活性材料表面发生电化学反应而形成聚合物钝化层(SEI膜).该钝化层的厚度与梳密性由充放电制度决定,且直接影响了锂离子电池的充放电容量和循环寿命.通过改变电解液的导电锂盐成分、有机溶剂组成和加入极性添加剂等方法达到了优化电解液电化学特性的效果,从而可有效控制该钝化层的成膜过程及膜组成与结构,提高了锂离子电池的充放电特性.
49.Ti/IrO2/WO3阳极的制备及其性能
- 任秀斌;林海波;刘小波;姜梅
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：本文采用电沉积方法制备Ti/IrOx/WO3电极,并通过SEM、XRD、Raman光谱来表征电极的性能.
50.刷涂热氧化法制备Ti/SnO2-Sb2O5阳极及其寿命的研究
- 孙智权;林海波;董艳杰;任秀彬
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：DSA型Ti/SnO2-Sb2O5阳极(以下简称Ti/SnO2阳极)在电催化氧化处理有机废水中的应用潜力很大,现在国内外的研究对此虽然有了一定的进展,但是仍有诸多不足:(1)局限于溅射法制备,其工艺过于复杂,不利于工业化;(2)贵金属为中间层的锡锑氧化物阳极的寿命虽然增加,但是在寿命增加的同时并没有对氧化能力进行比较,中间层的研究不系统;(3)对锡锑电极的掺杂研究很少.研究、优化DSA型锡锑氧化物阳极,以适合难生物降解有机污染物的氧化降解过程是该领域的重要研究方向.本文在阳极材料制备方法、涂层组成、表面状态、电化学性能等方面,对Ti/SnO2阳极的寿命进行了研究.
51.苯酚电化学氧化过程中Ti/PbO2阳极钝化现象的研究
- 董艳杰;林海波;刘小波;任秀斌;姜梅
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：利用循环伏安法和X射线光电子能谱(XPS)研究了Ti/PbO2电极在苯酚电化学氧化的过程中的钝化现象以及恢复过程.结果表明,Ti/PbO2阳极在苯酚的电化学氧化过程中,产生的酚氧自由基电聚合生成的聚合物是苯醌和氢醌类物质,具有较强的附着力和较低的渗透性,它们吸附在电极表面使电极的催化活性下降,甚至钝化.在较高的电位下,随着电解的继续,阳极产生的OH自由基可以氧化降解吸附在电极表面的聚合物膜,被氧化为羧酸类物质,使电极的活性得以恢复.
52.氯离子对苯酚电催化氧化降解过程的影响
- 刘小波;林海波;孙智权;徐红
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：大多数工业废水含有高浓度氯离子,氯离子的存在对有机物的氧化降解影响越来越引人注意.本文通过研究苯酚溶液在PbO2/Ti和Ti/Ru-Ti-Sn阳极体系中的电化学氧化降解过程,进一步了解氯离子的影响.
53.纳米二氧化钛对抗体中标记的辣根过氧化酶催化作用的初步探索
- 朱亚琦;武海;马洁
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：近年来电化学免疫传感器飞速发展,它具有免疫反应的高选择性和电化学分析的高灵敏性,广泛应用于医疗生物等领域.然而这种免疫反应没有电信号发生,大都通过酶标氧化还原蛋白而产生电流信号.但由于辣根过氧化酶(HRP)的氧化还原活性中心深埋在酶分子内部,其与电极表面间的距离超过了电子能以足够快的速率进行转移的距离,在通常情况下难以与电极之间进行直接电子转移,因此,为了酶在电极表面发生可逆或准可逆的直接电子转移反应,探索合适的电极材料和修饰方法是非常重要的. 本文分别研究了辣根过氧化酶、标记在抗体中的辣根过氧化酶在修饰了二氧化钛纳米管的玻碳电极表面的直接电化学行为,二氧化钛纳米管能够有效的促进HRP的直接电子传递,固定在TiO2/GC电极表面的HRP能保持其对H2O2还原的生物电催化活性,为抗原抗体的免疫反应信号的选择奠定了基础.
54.有序介孔碳修饰电极在抗坏血酸存在下选择性电化学测定尿酸
- 王志勇;贾能勤;杨国锋;朱龙章;沈鹤柏
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：制备了有序介孔碳修饰电极,采用循环伏安法研究了尿酸和抗坏血酸及其混合体系在该修饰电极上的电化学行为.结果表明,相对于裸玻碳电极,抗坏血酸和尿酸在该修饰电极上的氧化峰电流增加,氧化峰电位明显负移,而且二者的氧化峰电位差(△FP)约为380mV.说明该修饰电极对UA和AA具有良好的电催化作用,并且在高浓度的抗坏血酸存在下,对尿酸有较好地选择性电化学响应.
55.基于硼掺杂金刚石电极共价键合固定酪氨酸酶的生物传感器
- 周艳丽;只金芳
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：目前,在硼掺杂的金刚石(boron-doped diamond,BDD)电极表面进行功能化修饰并进一步固定生物分子如酶、抗体及DNA等是导电金刚石研究的热点.本研究以BDD电极为基底材料，利用重氮盐化学在BDD表面引入苯胺的单分子层，再利用共价键合法将酶分子－酩氨酸酶直接固定在电极上，由循环伏安法和计时电流法研究了酪氨酸酶修饰的BDD电极在检测酚类化合物方面的应用.
56.Co(phen)33+与6-巯基鸟嘌呤及DNA间的相互作用
- 余丽英;陈灿辉;李红;张全新;朱伟
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：本文在研究Co(phen)33+(phen=1,10-邻菲咯啉)与6-巯基鸟嘌呤(6-TG)相互作用的基础上,采用伏安法、紫外光谱、荧光光谱等多种手段研究了其作用产物与DNA的相互作用.结果表明:(1)Co(phen)33+与6-TG及DNA间存在明显的相互作用,三者间存在着明显的作用平衡.当加入DNA时,Co(phen)33+与6-TG作用形成的复合物发生解离,使得平衡向复合物解离方向移动.(2)紫外可见光谱实验表明,当DNA存在时,Co(phen)33+-6-TG复合物的紫外吸收峰呈现出明显的减色效应,且最大吸收峰红移,其键合常数为7.3×104 L·mol-1.(3)荧光光谱结果表明,Co(phen)33+-6-TG复合物能猝灭EB-DNA体系的荧光,猝灭常数为0.24.此外,讨论了Co(phen)33+-6-TG复合物与DNA间的作用模式.
57.氟伐他汀钠的电化学行为和测定
- 严金龙;陈松
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：研究了在pH5.10的醋酸-醋酸钠缓冲液中,氟伐他汀钠在玻碳电极上的电化学行为,并依此建立了氟伐他汀钠的微分脉冲伏安测定法.在微分脉冲伏安模式下,于～+0.64V(vs.Ag/AgCl)电位处产生一灵敏的阳极氧化峰,用循环伏安法、线性扫描极谱法、微分脉冲伏安法等手段研究了其电化学行为和机理.结果表明,该峰电流值与氟伐他汀钠的浓度在2.0～40 mg/L范围内呈良好的线性关系,其最低检测限为0.24mg/L,该法应用于来适可胶囊中氟伐他汀钠含量的测定,回收率达到98.0～101.2％,并讨论了氟伐他汀钠在玻碳电极上的电极过程.
58.离子液体中纳米TiO2/3-甲基噻吩复合膜的制备及性质研究
- 张爱健;张贵荣;杜艳芳;敖风国;陆嘉星
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：采用溶胶凝胶法制成了纳米TiO2电极,在离子液体中将其应用于3-甲基噻吩的电化学聚合,采用循环伏安(CV),紫外可见(UV-Vis)和电化学阻抗谱(EIS)研究了TiO2/3-甲基噻吩复合膜的性质.实验证明,不论是用循环伏安法,恒电位还是用恒电流方法,都能在电极上得到聚3-甲基噻吩(PMT)膜,并伴随有明显的掺杂和去掺杂过程.PMT膜是p型半导体,TiO2是n型半导体,两者之间能够形成p-n异质结,使吸收波长红移至600nm.交流阻抗谱则从一个角度说明了膜的导电性.
59.铝配合物的电化学合成及纳米α-Al2O3晶须的制备
- 周幸福;赵俊峰;褚道葆
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：采用铝金属为"牺牲"阳极,在无隔膜电解槽中,电解铝一步法制备了纳米Al2O3前驱体铝配合物Al(OCH2CH2OCH3)3,Al(OEt)3,Al(OBu)3,Al(acac)3,Al(OEt)3-n(acac)n,Al(OBu)3-n(acac)n[acac为乙酰丙酮基].产物通过红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱进行表征.同时采用含Al(OEt)3-n(acac)n的电解液直接水解制备纳米Al2O3,纳米Al2O3通过X射线粉末衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)进行表征.实验表明:电解合成Al(OCH2CH2OCH3)3,Al(acac)3,Al(OEt)3-n(acac)n,Al(OBu)3-n(acac)n电流效率比Al(OEt)3,Al(OBu)3高;电解前电极表面进行粗糙化处理是关键步骤.Al(OCH2CH2OCH3)3,Al(OEt)3-n(acac)n,Al(OBu)3-n(acac)n适宜作为溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备纳米Al2O3的原料,采用Al(OEt)3-n(acac)n制备得到的纳米Al2O3在200℃形成γ-Al2O3纳米颗粒,粒径在10 nm左右,随着温度的升高,网络状纳米颗粒逐渐形成纳米晶须,同时伴随晶型由γ-Al2O3转变为α-Al2O3,经800℃煅烧后完全形成α-Al2O3纳米晶须.
60.粗糙化银电极上3,4,5,6-四氯吡啶甲酸的电催化还原性能研究
- 马淳安;徐颖华;朱英红;褚有群;赵峰鸣
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：用电化学氧化还原法(ORC)制备了粗糙化银电极.采用原子力显微镜(AFM)对粗糙化银电极表面结构进行了表征,用循环伏安法和大幅度电势阶跃法研究了碱性水溶液中粗糙化银电极对3,4,5,6-四氯吡啶甲酸(3,4,5,6-TCP)的电催化还原特性.结果表明:用电化学氧化还原法(ORC)制备得到的粗糙化银电极表面交错分布了棉絮状微晶和圆柱状晶枝,对3,4,5,6-TCP脱氯反应显示了很高的电催化活性;该脱氯反应是受扩散控制的不可逆反应,求得传递系数α为1.51×nα-1,扩散系数D为0.820×106(cm2×s-1).
61.中性红与酵母核糖核酸相互作用的电化学研究
- 艾珍;廖钫;何晓英;朱林;蔡铎昌
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：核糖核酸(RNA)是所有生物的基本遗传物质,RNA与靶向小分子的相互作用是核酸研究的重要课题之一,从生物学和临床科学的角度来说研究小分子与RNA的相互作用,对于认识小分子的生物活性以及药物作用机理有重要意义.中性红(neutral red，简称NR)是一种常见的生物染料和光谱探针。本文采用电化学方法对中性红与yRNA的相互作用进行了研究，得到yRNA与NR相互作用的宏观信息，并借助紫外光谱从分子水平上了解二者的相互作用，两种研究技术的有机结合对于深刻理解RNA与NR的相互作用具有重要的意义。
62.中国有机电化学与工业20年的回顾和展望
- 马淳安
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：国内在有机电化学领域的研究始于本世纪60年代，起步较晚，但通过科研工作者数十年的努力，近年来我国有机电化学技术有了较大的进步，并取得了一定的成果。据统计，己有20余种产品采用有机电化学合成的方法实现了工业化生产，30多种产品正在研制和开发，已出版有机电化学方面的专著6部。更为可喜的是我国在这一领域的研究队伍正在不断壮大，研究单位日趋增多.结合国内和国外在有机电合成领域的发展和差距，本文指出了在今后的一段时间内，我国有机电化学和工业行业研究和开发的方向。
63.发展蓄电与电化学合成双功能的液流蓄电技术
- 杨裕生;文越华;曹高萍;王安邦;张立
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：本文提出“兼有蓄电一电化学合成的双功能液流电池”新概念，目的是将液流电池的蓄电与有机物的电氧化合成相融合，组成一个双功能的节能、蓄电体系，利用廉价的空气(氧气)，使双功能液流电池既完成蓄电-放电使命，而又能够生产有机化工产品，一份电能、双重利用，达到节能和增益的效果。该电池充电过程中，输入的电流同时完成了两件事，它既使负极电解液中电对离子从高价态转变为低价态而储能，又在正极区进行了电化学合成而与一般的电化工厂的电化学氧化合成用电同样有效；放电时，正极区中不充溶液，而是向正极区通入空气(氧气)，氧气在正极上被还原，与负极电解液中己被还原为低价态的离子配对组成电池，可见，在每一个充、放电循环中，既进行了电氧化的化工生产，又进行了蓄电和放电，从而提高了电能的利用效率。
64.以电势差为推动力的离子交换膜过程研究进展
- 王晓琳
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：膜过程以选择性透过膜作为分离介质,通过在膜厚度方向施加某种推动力(如压力差、蒸气分压差、电势差、浓度差等),使得待处理料液中某些组分有选择性地透过膜,从而达到分离、提纯和浓缩的目的.以电势差为推动力的离子交换膜过程主要可分为:电解(electrolysis)、电渗析(electrodialysis)、燃料电池(fuel cell)等,其中离子交换膜(包括阳离子交换膜、阴离子交换膜及双极性离子交换膜)发挥的极为重要的作用,新型离子膜材料、制膜方法以及新的离子膜过程开发研究一直是膜与膜过程领域中备受关注的热点.本文简要介绍作者近年来在电解、电渗析方面所开展过的一些研究工作,并介绍了超纯水制备的新工艺技术.
65.微生物燃料电池
- 张甜;陈胜利;杨汉西
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：本文简要介绍微生物燃料电池(Microbialfuelcells,MFCs)的原理与进展,以及作者最近以大肠杆菌(Escherichiacoli)为阳极催化剂发展无中继体微生物燃料电池的研究工作.研究表明,细菌在电化学环境会经历一个类似于自然选择的活化过程,经过电化学活化的细菌对葡萄糖的生物电催化活性显著提高.另外,电极结构对细菌电催化性能具有重要影响.
66.钛阳极的40年
- 张招贤
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：钛阳极,一般称DSA(Dimensionally Stable Anode),即尺寸形状稳定型阳极.自20世纪60年代末问世后,至今已历时整整四十年.钛阳极最早用于氯碱生产,现已广泛用于化工、环保、水电解、水处理、电冶金、电镀、金属箔生产、有机电合成、电渗析、阴极保护等行业中.在此推动下,电极学、电极反应工程学、电极过程动力学、电催化科学等理论知识也被不断地创新和丰富.钛阳极的诞生极大地推进了食盐电解生产的发展,被誉为是氯碱工业一大技术革命.DSA的发明是20世纪电化学工业最重大的发明之一,是对电化学领域划时代的贡献.
67.草酸电还原乙醛酸过程的原位电位与时间分辨红外反射光谱研究
- 黄桃;陈声培;曾冬梅;楼乔奇;周志有;孙世刚;徐福;张新胜
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：草酸电催化还原法制备乙醛酸具有原料易得,成本较低,工艺流程短,产品质量能够保证,生产过程基本上无三废排放等优点,近几十年来备受关注.但关于草酸电催化还原制备乙醛酸的机理研究报导,迄今仍然较少。电化学还原红外反射光谱技术能实时跟踪草酸在金属电极上发生反应中间体和产物的产生与变化过程，因此可以对其反应机理提供较为直接的证据，同时在实际生产中可以提供电位参考，以控制副产物乙醇酸的生成从而提高乙醛酸的选择性，具有重要的意义和价值。
68.硫酸溶液中苯酚在Ti/PbO2阳极上电化学氧化的循环伏安研究
- 董艳杰;林海波;刘小波;任秀彬;姜梅
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：通过研究硫酸溶液中Ti/PbO2阳极对苯酚的电化学氧化的循环伏安特性,讨论了酸性条件下Ti/PbO2阳极在苯酚电化学氧化降解过程中的性能.结果表明,Ti/PbO2阳极在苯酚的氧化过程中,在电极表面生成聚合物和有机中间物产物并吸附在电极表面上使电极发生钝化.然而,Ti/PbO2阳极在酸性条件下可以产生大量的羟基自由基,对苯酚有较强的电氧化能力.在苯酚浓度较低时,电极表面生成的少量聚合物不足以在电极表面形成聚合膜,电极没有完全失去活性.当苯酚浓度较高时,苯酚氧化的中间产物和聚合物强烈的吸附在电极表面,抑制了电极反应的发生,电极活性下降.在高电位下对钝化的电极进行极化,阳极产生的OH自由基可以氧化吸附在电极表面的有机物,电极的活性一定程度上得以恢复.
69.取代基结构-活性关系对电化学降解取代苯胺的影响
- 刘小波;林海波;任秀斌;董艳杰;徐红
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：苯胺类化合物广泛存在于工业有机废水中,带有取代基的苯胺类化合物用常规方法很难进行降解,所以必须寻找一种合适的处理方法.开展苯胺类有机物的电化学降解机理的研究足苯胺类废水电化学处理工艺开发的基础.本文针对一些不同对位和邻位取代基的苯胺取代物,包括供电子基(-CH3)、吸电子基(-NO2、-Cl),研究取代基对取代苯胺在PbO2/Ti电极上的电化学降解过程的影响,从而有助于进一步认识有机化合物结构与其电化学降解性质的关系.
70.咖啡酸在苯亚磺酸钠存在时阳极反应的循环伏安法研究
- 刘称福;曾程初;平大为
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：本文采用循环伏安法详细研究了咖啡酸在苯亚磺酸钠存在时的电化学性质.结果表明,咖啡酸中丙烯酸基团不会对邻苯二酚结构的电化学性质产生明显的影响.咖啡酸与邻苯二酚一样,首先原位氧化生成相应的邻苯醌,该醌非常活泼,进一步与苯亚磷酸钠发生迈克加成反应.
71.超声对Cu2+/Cu、Fe3+/Fe2+、Cu(NH3)42+/Cu和Fe(CN)63-/Fe(CN)64-电化学还原过程传质速率的影响
- 许文林;李敏;王雅琼
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：在超声作用(频率24kHz,功率500W)和静止条件下,测定了温度为25℃时Cu2+/Cu、Fe3+/Fe2+、Cu(NH3)42+/Cu和Fe(CN)63-/Fe(CN)64-电化学还原过程的稳态伏安曲线,探讨了超声作用对研究系统传质过程速率的影响.实验结果表明:在所研究的四个不同体系的电化学还原过程中,超声作用均可强化传质过程,增大电化学还原过程电流密度;对于不同的电化学还原过程,超声对传质的强化效应不同,即引起的极限扩散电流密度的增幅不同.碱性溶液中带负电的Fe(CN)63-在超声作用下,极限电流密度的增幅最大:酸性溶液中带正电的离子Cu2+、Fe3+在超声作用下的极限电流密度的增幅次之;碱性溶液中带正电的Cu(NH3)42+的增幅最小.这些结果表明,超声作用不仅影响流体的动力学特性,而且可以对溶液中金属水合离子的结构产生影响,从而影响扩散系数.
72.修饰PbO2/Ti阳极在硫酸铬电解氧化过程中的电极行为
- 李晓乐;王留成;赵建宏;宋成盈;徐海升
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：本文研究了搀杂不同离子的二氧化铅电极在电化学氧化Cr3+过程中所表现出的不同性能,用电沉积法制备了含有中间层的Bi、Ce、Cu、Sn四种掺杂钛基PbO2电极,用稳态极化曲线法测定了四种电极在H2SO4介质中Cr2(SO4)3电氧化的电化学参数.考察了硫酸介质中掺杂电极作为阳极电解氧化硫酸铬制备重铬酸的平均电流效率,并和未掺杂电极进行了对比.结果表明,掺Ce电极电催化活性最高.
73.乙酰丙酮的电化学偶联探讨
- 林崇熙;何智
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要："菠萝呋喃酮"又名"草莓呋喃酮",具有强烈的焙烧焦糖香味和浓郁的水果香味,是呋喃酮香料的一种,广泛应用于食品、烟草、饮料等工业.目前报导的呋喃酮香料的合成大多存在一些缺陷,以电化学的方法参与合成路线设计比较简便. 合成设计中使用便宜易得的乙酸丙酮为原料，第一步关键的偶联反应采用有机电化学的方法来实现，然后与热化学的脱水成环，Baeyer-Villiger氧化，水解等四步反应结合，得到目标产物呋喃酮香料. 本文对乙酞丙酮的电化学偶联反应探讨.确定了合理的生产条件，成功的将其转化成关键的偶联产物，并发现该偶联产物呈现完全烯醇式的结构.本偶联反应具有使用单电解槽以及产品处理简单等特点.
74.对羟基苯甲酸丁酯在蓖麻油/水界面上自组装动力学研究
- 朱永春;宋彩艳;王忠静
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：以循环伏安法研究了对羟基苯甲酸丁酯在蓖麻油/水界面上自组装膜两步生长动力学,在自组装初期苯环以卧式定向按指数生长规律形成Langmuir自组装膜,成膜速率常数为0.0216min-1,单分子扩散系数为1.14×10-6cm2/s.自组装后期,苯环的卧式定向转化为立式定向,遵从S形玻兹曼函数,转化速率常数为k=0.0143min-1.较低浓度下(＜1.0mmol/L),形成以卧式为主的单分子膜,在较高浓度下(＞1.0mmol/L),直接自组装成立式单分子膜.自组装膜在支持电解质中以指数函数形式进一步重构成为完整、稳定的有序膜,重构速率常数为k=0.0319(±0.0011)min-1.自组装膜修饰电极较大程度地提高了电极的双电层电容,在较高扫速下符合理想电容器模型,而在较低扫速下受离子扩散影响.
75.樟脑电化学合成龙脑
- 杨国英;郑曦;陈日耀;陈震
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：分别讨论了不同阳极材料对电解樟脑合成龙脑反应的影响.实验结果表明,不同阳极材料的电解效果为:铂＞石墨＞不锈钢＞钛镀钌.产率为40％,e.e.％为63.4％.
76.直接电还原法合成巯基乙酸的研究
- 罗艳辉;徐海升;赵建宏;宋成盈;王留成
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：以巯基乙酸(TGA)和二硫代二乙酸(DTDGA)的混合物为原料来制备TGA,实验中研究了电还原DTDGA合成TGA的工艺条件对DTDGA转化率,TGA收率和电流效率的影响规律.实验结果表明:以铅为阴极材料,在DTDGA初始质量分数为4.75％,温度50℃,电流密度800A/m2,通电量为理论通电量2.0倍的工艺条件下电解,DTDGA转化率、TGA收率和电流效率依次为98.53％、93.76％、45.11％.与传统的金属还原法还原DTDGA来合成TGA相比,不仅省去了昂贵的金属还原剂的消耗,而且减少了对环境的污染.
77.电化学法合成4,5-二甲基-1,2-苯二胺的研究
- 胡瑞省;张星辰;王景翔;陆敏;顾登平
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：在以铅合金电极为阴极、DSA电极为阳极的分隔式电解槽中,电解还原2-硝基-4,5-二甲基苯胺合成4,5-二甲基-1,2-苯二胺,所得产品收率70.2％,熔点127～128℃,产品含量为98.4％.
78.重铬酸钾氧化法合成2-吡啶甲酸的研究
- 李克昌;田玫;曹学静;张恒彬
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：本文研究了以2-甲基吡啶为原料,重铬酸钾为氧化剂,利用化学氧化法合成2-吡啶甲酸的反应条件及产品的分析和分离方法.考察了温度、反应物2-甲基吡啶和重铬酸钾的浓度和比例及硫酸浓度对产率、转化率和选择性的影响. 作者研究过Cr3+的电化学氧化,生成Cr2O72-电流效率较高,氧化剂重铬酸钾可以循环使用,因而使2-甲基吡啶重铬酸钾氧化法变成一条绿色的有机合成路线.
79.阴极冷却固定床电解合成乙醛酸工艺模拟
- 李军;胡晓慧;苏玉忠;李清彪
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：利用反应动力学、电荷衡算和物料衡算建立阴极冷却固定床草酸电合成乙醛酸的反应器模型方程;利用物料衡算建立间歇循环工艺的模型方程.用正交配置法数值求解模型方程组,模拟电解反应温度和电流密度对反应的影响;利用模型模拟了连续化过程的结果.模拟结果和间歇循环实验以及模拟连续化实验结果进行比较,结果表明该工艺模拟可以和实验结果符合良好,对阴极冷却固定床草酸电合成乙醛酸间歇循环和连续化操作具有工艺优化和指导意义.
80.柠檬酸三正丁酯催化合成的工艺研究
- 王广建;卢星河;佘鸿燕
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：研究了以氨基磺酸为催化剂、柠檬酸和正丁酯为原料酯化反应合成柠檬酸三正丁酯(TBC)的工艺过程.探讨了原料比、催化剂用量、反应时间及温度等因素对酯化反应的影响,并采用色质联用仪(GC/MS)表征了酯化产物.结果表明:氢基磺酸的催化活性远高于传统酸性催化剂,该酯化反应的转化率高达98％.当氨基磺酸用量为1.53wt％时合成TBC的最佳条件为:酸醇摩尔比为1:3.8、反应时间为1.5 h、反应温度为150～160 ℃.
81.Pt-CNTs修饰玻碳电极(Pt-CNTs/GC)电氧化活性的研究
- 钟起玲;张兵;杨熊元;黄破;丁月敏;王国富;饶贵仕;任斌;田中群
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》 | 2006年
摘要：采用透射电镜(TEM)和选区电子衍射(SAED)技术,分别表征了Pt-CNTs/GC电极的表面形貌和所负载铂纳米原子簇的结构.以CO、CH3OH为探针分子,用循环伏安和电流-时间曲线等常规电化学方法检测了CO、CH3OH在Pt-CNTs/GC电极上的氧化行为,发现CO在Pt-CNTs/GC电极上有三个氧化电流峰,CH3OH在Pt-CNTs/GC电极上也能自发解离吸附强吸附中间体CO;Pt-CNTa/GC电极对CH3OH的氧化峰电流不总是随CNTS上载铂量的增加而增大,在制备直接甲醇燃料电池阳极时,应权衡考虑其氧化电流和电位的相对主导作用,以选择合适的载铂量.