差分脉冲伏安法

摘要： 为监测畜禽饮用水中铅离子的含量,对畜禽养殖场的饮用水质量进行评价,本文建立了一种基于普鲁士蓝/石墨烯修饰电极的检测畜禽饮用水中铅离子的方法。采用电化学沉淀法使石墨烯表面附着普鲁士蓝纳米颗粒,并对制备的修饰电极使用差分脉冲伏安法进行化学性质分析,以及检测铅离子在所制备的电极表面的灵敏度、稳定性和检出限,评估了试验所制备的修饰电极检测畜禽饮用水中铅离子的可靠性。结果表明,在pH 4.5的磷酸盐缓冲液(0.10 mol/L)中,铅离子在1×10^(-4)~1×10^(-9)浓度范围内与电流值呈现一次方函数关系,最低检测限为2.5×10^(-9)mol/L。综上所述,基于普鲁士蓝/石墨烯修饰电极的线性范围宽,检出限低,稳定性好,抗干扰能力强,灵敏度高,适用于畜禽饮用水中铅离子的检测。

摘要： 构建了氮掺杂石墨烯/离子液体复合材料修饰玻碳电极,建立了检测肾上腺素的新方法。通过滴涂法制备化学修饰玻碳电极,采用循环伏安法(CV)对修饰电极进行电化学表征;采用差分脉冲伏安法(DPV)研究肾上腺素在修饰电极上的电化学行为;对实验参数如溶液pH值、氮掺杂石墨烯含量等进行了优化。氮掺杂石墨烯/离子液体(1-羟乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐)复合材料对肾上腺素表现出良好的电催化活性,在最佳条件下,采用DPV对肾上腺素进行定量检测,肾上腺素的氧化峰电流与其浓度在3~400μM范围内有良好的线性关系(R^(2)=0.9953),检测限为1.0μM。通过建立的检测肾上腺素的新分析方法可用于实际样品中肾上腺素含量的测定,回收率在95.7%~101.2%之间。

摘要： 用氧化石墨烯/壳聚糖复合膜修饰玻碳电极,经电化学还原后,再在修饰电极表面固载麻保沙星抗体,构建一种高灵敏的麻保沙星电化学免疫传感器。用扫描电子显微镜表征氧化石墨烯和氧化石墨烯-壳聚糖复合膜的表面形貌。用循环伏安法和差分脉冲伏安法对电化学免疫传感器的检测条件进行优化。在最适条件下,麻保沙星在2.0~40.0 ng/mL浓度范围内与电极峰值电流呈良好的线性关系,检测限为0.08 ng/mL。对猪肉样和牛奶样进行添加回收,回收率达到84.40%~96.36%。因此,该研究所建立的免疫传感器准确、稳定且灵敏,可用于动物性食品中麻保沙星残留的快速检测。

摘要： 利用甲烷氧化菌素(methanobactin,Mb)可特异性捕获Cu^(2+)的特点,构建Mb耦合脂肪酶生物传感器,并利用荧光光谱、紫外光谱、傅里叶变换红外光谱以及透射电子扫描电镜对制备成功的固定化脂肪酶(Lipase@AuNPs)结构和形貌进行表征。借助生物传感器监测脂肪酶水解三油酸甘油酯时电信号的响应情况,Cu^(2+)与Mb特异性接合并在脂肪酶周围产生富集现象,抑制脂肪酶的催化活性,电流强度显著下降,从而实现对Cu^(2+)的快速定性、超痕量反定量检测。结果表明:采用差分脉冲伏安法测得最优检测体系为底物三油酸甘油酯溶于Tirs-HCl缓冲溶液的质量浓度2 g/100 mL、缓冲液pH 7.5,当Cu^(2+)浓度为1~100 nmol/L范围内时,传感器电流差值与其线性关系良好,回归方程为y=0.228x+0.774 8,R^(2)=0.995 0,检出限为0.03 nmol/L(R_(SN)=3)。本研究建立的新型脂肪酶生物传感器检测Cu^(2+)的方法,具有较高的灵敏度、专一性和稳定性,为实现食品中痕量、超痕量的重金属检测提供一定的参考。

摘要： 研究氧氟沙星在羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极(COOH–MWCNTs/GCE)上的电化学行为,建立利用该电极上以差分脉冲伏安法(DPV)测定化妆品中氧氟沙星的方法。在pH 4.00的混合磷酸盐缓冲溶液中,以经过0.1 mg/mL羧基化多壁碳纳米管修饰的玻碳电极为工作电极,采用DPV法测量样品溶液,记录扫描图谱的峰电位和峰电流。氧氟沙星在约1.02 V处有明显的氧化峰,其浓度在4.0×10–5~5.0×10–4 mol/L范围内与峰电流具有良好的线性关系,线性相关系数为0.995,氧氟沙星的检出限为2.087×10–7 mol/L。实际样品加标回收率为99.8%~100.4%,测定结果的相对标准偏差为1.53%~2.88%(n=5)。氧氟沙星在COOH-MWCNTs/GCE上有良好的响应,电极灵敏度较高,该方法简便、经济,可应用于化妆品、药品中氧氟沙星的测定。

摘要： 以具有介观大小孔道结构、较高比表面积、较强吸附能力的泡沫介孔硅(MCF)为电极修饰材料,以聚合离子液体(PIL)为粘结剂,将MCF修饰到玻碳电极(GC)上,成功制备了MCF-PIL/GC电极.在此基础上,应用差分脉冲伏安技术(DPV),研究锡(Ⅱ)离子在该电极上的电化学响应行为,考察了MCF用量、富集电压、静置时间和扫描速率等因素对锡(Ⅱ)离子溶出峰电流的影响,确定了测定溶液中锡(Ⅱ)离子浓度的最佳条件.研究表明:MCF-PIL/GC电极能够实现锡(Ⅱ)离子电化学测定,在最佳测试条件下,锡(Ⅱ)离子在5.75～35.75 μmol·L-1与切线电流响应呈良好的线性关系.

摘要： 制备了铁卟啉(PAF-40-Fe)修饰电极,通过差分脉冲伏安法在0.2~0.8 V间对吗啡的电化学信号进行简单快速的检测.实验结果表明,该电极在吗啡的检测过程中表现出了良好的导电性质.在最佳条件下,氧化峰电流与吗啡的浓度在1.5~1500μmol/L范围内呈现出良好的线性关系,R^(2)=0.9945,检出限为0.5μmol/L.该方法的回收率为88.9%~105.3%.方法具有选择性好、传感器制备简单检测快速等优点,具有较好的应用前景.

摘要： 为构建肉制品中亚硝酸盐的快速检测方法,本实验采用电化学法在玻碳电极(glassy carbon electrode,GCE)表面原位合成铜基金属有机框架(Cu-based metal organic frameworks,Cu-MOFs),制备亚硝酸盐电化学传感器.合成的Cu-MOFs在电极表面均匀分布,利用扫描电镜可以看到单个Cu-MOFs颗粒呈八面体形状.NO2-在电位作用时失去电子以发生氧化反应,依据电子转移产生的电流信号,可实现NO2-的定量检测.电极表面修饰的Cu-MOFs能够催化NO2-的氧化反应,可有效增强电极的响应信号,有利于提高NO2-检测的灵敏度.使用Cu-MOFs/GCE结合差分脉冲伏安法对NO2-进行测定,NO2-的氧化峰电流与其浓度在10～1200 μnol/L范围具有良好的线性关系,检测限为1.57 μmol/L,并且该传感器具有良好的选择性和稳定性.利用Cu-MOFs/GCE测定市售肉制品中亚硝酸盐含量,结果显示该传感器获得的检测结果与盐酸萘乙二胺法的结果基本一致,证明该电极可以用于食品亚硝酸盐的检测.

摘要： 目的 建立二硫化钼负载纳米金粒子(MoS2/gold nanoparticles,MoS2/AuNPs)修饰电极快速测定酱油中曲酸的方法.方法 采用柠檬酸钠还原氯金酸的方法制备纳米金颗粒,采用恒电位沉积法制备二硫化钼负载纳米金粒子的修饰电极.研究曲酸在不同修饰电极上的电化学行为,探讨缓冲溶液类型、pH、MoS2用量和沉积时间对曲酸电化学行为的影响.结果 在5～500 μmol/L范围内,曲酸浓度与峰电流呈现良好的线性关系,回归方程为ipa(μA)=0.00952C (μmol/L)-0.21898,r2=0.99345.检出限为3.9 μmol/L,回收率为97.2％～105.5％,相对标准偏差小于8.0％.结论 本方法所构建的修饰电极具有较好的抗干扰性、重现性和稳定性,适用于酱油样品中曲酸的分析.

摘要： 采用溶剂共热法合成g-C_(3)N_(4)/MWCNTs,使用滴涂成膜的方式制备g-C_(3)N_(4)/MWCNTs电化学传感器,并将其用于检测软塑包装袋中迁移的铅(Pb^(2+)).实验结果表明,在最优条件下,用差分脉冲伏安法(DPV)检测浓度在1×10^(-7)~1.0×10^(-5)mol·L^(-1)范围的Pb^(2+),检测出的峰电流差有良好的线性(R^(2)=0.9989),检出限为0.025μmol·L^(-1),Pb^(2+)加标回收率为95.8%~104.3%,实验相对标准偏差(RSD)为3.52%~4.21%,说明g-C_(3)N_(4)/MWCNTs电化学传感器可以成功应用于实际样品中Pb^(2+)含量的检测分析.

摘要： 自从1991年Lijima发现了碳纳米管（CNT）以来,碳纳米管在电化学中已经得到了广泛的应用。纳米ZnO是一种新型宽禁带半导体光催化材料，具有良好的生物相容性和高的电子传递特性，在电化学传感器方面有着巨大的应用潜力。CNT和纳米氧化锌作为两种重要的纳米材料，在构建某些生物传感器方面具有协同作用。酪氨酸是一种重要的氨基酸，可以调节情绪和刺激神经系统。测定其含量具有重要的意义。酪氨酸裸电极上的过电位大，因此测定酪氨酸的电化学方法多在化学修饰电极上进行。未见利用ZnO纳米棒/CNT复合物修饰电极研究酪氨酸的电化学行为及测定的报道。本文采用水热法制备了ZnO纳米棒/CNT复合物，并用X射线衍射，扫描电镜及紫外光谱对其进行表征。通过滴涂修饰的方法，将制备出的ZnO纳米棒/CNT复合物制成修饰碳糊电极。用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了L-酪氨酸在该修饰电极上的伏安行为和反应机理。

摘要： 以绿麦隆为模板分子,用电聚合邻苯二胺的方法在金电极表面聚合制得具有识别孔穴的绿麦隆分子印迹膜。对印迹膜的性能、结构、分子印迹效应和模板分析物及其他结构相似的化合物的选择性响应等进行了比较研究。该分子印迹传感器对绿麦隆为的检测具有良好的选择性。用差分脉冲伏安法检测,绿麦隆浓度在0～5×10-7mol/L范围內,峰电流与绿麦隆浓度成线性关系,检出下限为1.0×10-8mol/L,回收率为98％～103％。

摘要： 头孢地尼(Cefdinir,CD)是新一代头孢的第三代口服抗生素,对革兰阳性及革兰阴性菌均有较高抗菌活性,并且具有口服吸收好,不良反应小等优点.已报道的头孢地尼分析方法主要有HPLC、UV等,目前尚未检索到电化学测定方法.本文对其在0.2 mol·L-1NaOH溶液中降解产物的电化学行为进行研究,建立了一种简单、快速、灵敏的头孢地尼电化学检测方法.

摘要： 本文用电化学方法研究了pH5.5的NaAc-HAc缓冲溶液中卡托普利与蛋白质的相互作用.将卡托普利通过分子中的硫原子修饰到银电极表面,该修饰电极对牛血清白蛋白(BSA)有电催化作用.本文研究了卡托普利膜修饰银电极的差分脉冲行为,研究了该方法对牛血清白蛋白(BSA)检测的灵敏度,同时研究了缓冲体系的pH值、工作电极表面修饰膜厚度、修饰时间、工作电极在被测溶液中的富集时间、扫描速度对峰电流及峰电位的影响.对实验条件进行了选择,确定了最佳实验条件,即在pH5.5的NaAc-HAc缓冲溶液中,银电极修饰2h,修饰膜厚度为一层,富集时间10min.用差分脉冲法进行测定,配制的一系列牛血清白蛋白(BSA)溶液中牛血清白蛋白(BSA)的浓度与氧化峰电流之间有一定的线性关系.用于BSA的测定,在10-15～10-17mol/L范围内呈线性关系.该方法较为简便快捷.

摘要： 本文用电化学方法研究了pH5.5的NaAc-HAc缓冲溶液中卡托普利与蛋白质的相互作用.将卡托普利通过分子中的硫原子修饰到银电极表面,该修饰电极对牛血清白蛋白(BSA)有电催化作用.本文研究了卡托普利膜修饰银电极的差分脉冲行为,研究了该方法对牛血清白蛋白(BSA)检测的灵敏度,同时研究了缓冲体系的pH值、工作电极表面修饰膜厚度、修饰时间、工作电极在被测溶液中的富集时间、扫描速度对峰电流及峰电位的影响.对实验条件进行了选择,确定了最佳实验条件,即在pH5.5的NaAc-HAc缓冲溶液中,银电极修饰2h,修饰膜厚度为一层,富集时间10min.用差分脉冲法进行测定,配制的一系列牛血清白蛋白(BSA)溶液中牛血清白蛋白(BSA)的浓度与氧化峰电流之间有一定的线性关系.用于BSA的测定,在10-15～10-17mol/L范围内呈线性关系.该方法较为简便快捷.

摘要： 本文用电化学方法研究了pH5.5的NaAc-HAc缓冲溶液中卡托普利与蛋白质的相互作用.将卡托普利通过分子中的硫原子修饰到银电极表面,该修饰电极对牛血清白蛋白(BSA)有电催化作用.本文研究了卡托普利膜修饰银电极的差分脉冲行为,研究了该方法对牛血清白蛋白(BSA)检测的灵敏度,同时研究了缓冲体系的pH值、工作电极表面修饰膜厚度、修饰时间、工作电极在被测溶液中的富集时间、扫描速度对峰电流及峰电位的影响.对实验条件进行了选择,确定了最佳实验条件,即在pH5.5的NaAc-HAc缓冲溶液中,银电极修饰2h,修饰膜厚度为一层,富集时间10min.用差分脉冲法进行测定,配制的一系列牛血清白蛋白(BSA)溶液中牛血清白蛋白(BSA)的浓度与氧化峰电流之间有一定的线性关系.用于BSA的测定,在10-15～10-17mol/L范围内呈线性关系.该方法较为简便快捷.

摘要： 本文用电化学方法研究了pH5.5的NaAc-HAc缓冲溶液中卡托普利与蛋白质的相互作用.将卡托普利通过分子中的硫原子修饰到银电极表面,该修饰电极对牛血清白蛋白(BSA)有电催化作用.本文研究了卡托普利膜修饰银电极的差分脉冲行为,研究了该方法对牛血清白蛋白(BSA)检测的灵敏度,同时研究了缓冲体系的pH值、工作电极表面修饰膜厚度、修饰时间、工作电极在被测溶液中的富集时间、扫描速度对峰电流及峰电位的影响.对实验条件进行了选择,确定了最佳实验条件,即在pH5.5的NaAc-HAc缓冲溶液中,银电极修饰2h,修饰膜厚度为一层,富集时间10min.用差分脉冲法进行测定,配制的一系列牛血清白蛋白(BSA)溶液中牛血清白蛋白(BSA)的浓度与氧化峰电流之间有一定的线性关系.用于BSA的测定,在10-15～10-17mol/L范围内呈线性关系.该方法较为简便快捷.

摘要： 用电化学方法研究了pH 5.5的NaAc-HAc缓冲溶液中卡托普利与蛋白质的相互作用.将卡托普利通过分子中的硫原子修饰到银电极表面,该修饰电极对牛血清白蛋白(BSA)有电催化作用.本文研究了卡托普利膜修饰银电极的差分脉冲行为,研究了该方法对牛血清白蛋白(BSA)检测的灵敏度,同时研究了缓冲体系的pH值、工作电极表面修饰膜厚度、修饰时间、工作电极在被测溶液中的富集时间、扫描速度对峰电流及峰电位的影响.对实验条件进行了选择,确定了最佳实验条件,即在pH5.5的NaAc-HAc缓冲溶液中,银电极修饰2 h,修饰膜厚度为一层,富集时间10 min.用差分脉冲法进行测定,配制的一系列牛血清白蛋白(BSA)溶液中牛血清白蛋白(BSA)的浓度与氧化峰电流之间有一定的线性关系.用于BSA的测定,在10-15～10-17 mol/L范围内呈线性关系.该方法较为简便快捷.

摘要： 用电化学方法研究了pH 5.5的NaAc-HAc缓冲溶液中卡托普利与蛋白质的相互作用.将卡托普利通过分子中的硫原子修饰到银电极表面,该修饰电极对牛血清白蛋白(BSA)有电催化作用.本文研究了卡托普利膜修饰银电极的差分脉冲行为,研究了该方法对牛血清白蛋白(BSA)检测的灵敏度,同时研究了缓冲体系的pH值、工作电极表面修饰膜厚度、修饰时间、工作电极在被测溶液中的富集时间、扫描速度对峰电流及峰电位的影响.对实验条件进行了选择,确定了最佳实验条件,即在pH5.5的NaAc-HAc缓冲溶液中,银电极修饰2 h,修饰膜厚度为一层,富集时间10 min.用差分脉冲法进行测定,配制的一系列牛血清白蛋白(BSA)溶液中牛血清白蛋白(BSA)的浓度与氧化峰电流之间有一定的线性关系.用于BSA的测定,在10-15～10-17 mol/L范围内呈线性关系.该方法较为简便快捷.

摘要： 用电化学方法研究了pH 5.5的NaAc-HAc缓冲溶液中卡托普利与蛋白质的相互作用.将卡托普利通过分子中的硫原子修饰到银电极表面,该修饰电极对牛血清白蛋白(BSA)有电催化作用.本文研究了卡托普利膜修饰银电极的差分脉冲行为,研究了该方法对牛血清白蛋白(BSA)检测的灵敏度,同时研究了缓冲体系的pH值、工作电极表面修饰膜厚度、修饰时间、工作电极在被测溶液中的富集时间、扫描速度对峰电流及峰电位的影响.对实验条件进行了选择,确定了最佳实验条件,即在pH5.5的NaAc-HAc缓冲溶液中,银电极修饰2 h,修饰膜厚度为一层,富集时间10 min.用差分脉冲法进行测定,配制的一系列牛血清白蛋白(BSA)溶液中牛血清白蛋白(BSA)的浓度与氧化峰电流之间有一定的线性关系.用于BSA的测定,在10-15～10-17 mol/L范围内呈线性关系.该方法较为简便快捷.

摘要： 本发明公开了利用差分常规脉冲伏安法检测变压器油中抗氧化剂含量的方法，该方法是将一定量待测变压器油超声溶解于一定体积的支持电解质中，得到待测样，然后以直径6mm的石墨电极为工作电极，利用电化学工作站采用差分常规脉冲伏安法，在特定的条件下，对待测样进行电化学检测，根据所得差分常规脉冲伏安曲线中，T501抗氧化剂特征峰的峰电流与T501抗氧化剂浓度成正比关系，建立了差分常规脉冲伏安法检测变压器油中抗氧化剂含量的方法。与现有技术相比，本发明不仅成本低廉、操作简单、测量迅速、准确度高，而且可实现对样品的现场分析。对于变压器油中T501抗氧化剂含量的快速准确测定，具有非常大的意义。

摘要： 本发明包括：频带分割滤波器(102、103、104、105)，具有预先设定的不对称的冲击响应，输入语音信号，将输入的语音信号的频带分割为预先设定的多个子带，取得频带分割出的多个子带语音信号；多个量化部件(110、111、112、113)，按预先设定的分割数对频带分割出的多个子带语音信号分别进行量化；以及编码部件(115)，对量化过的多个子带语音信号进行自适应差分脉冲编码调制编码。

摘要： 本发明申请公开了一种微针血糖传感器及其制备方法和差分脉冲伏安测试法，通过拉涂碳纳米管层，降低了传感器的阻抗并增加了比表面积，增加了葡萄糖氧化酶的附着位点，从而提升了传感器的灵敏度和线性范围；通过在碳纳米管层上电沉积导电聚合物膜，使得传感器具有良好的电导率，同时对碳纳米管层起到了保护作用，提升了碳纳米管层的稳固性，从而提高了传感器的机械稳定性和化学稳定性；通过差分脉冲伏安测试法对微针血糖传感器进行电化学测试，极大地抑制了电容电流的产生，更加精准地测得法拉第电流；同时由于采用了差分脉冲伏安测试法，提高了电化学测试对传感器的兼容性；此外，本发明采用差分脉冲伏安测试法提高了微针血糖传感器的响应大小。

摘要： 本发明公开了利用差分常规脉冲伏安法检测变压器油中抗氧化剂含量的方法，该方法是将一定量待测变压器油超声溶解于一定体积的支持电解质中，得到待测样，然后以直径6mm的石墨电极为工作电极，利用电化学工作站采用差分常规脉冲伏安法，在特定的条件下，对待测样进行电化学检测，根据所得差分常规脉冲伏安曲线中，T501抗氧化剂特征峰的峰电流与T501抗氧化剂浓度成正比关系，建立了差分常规脉冲伏安法检测变压器油中抗氧化剂含量的方法。与现有技术相比，本发明不仅成本低廉、操作简单、测量迅速、准确度高，而且可实现对样品的现场分析。对于变压器油中T501抗氧化剂含量的快速准确测定，具有非常大的意义。

摘要： 本发明涉及一种检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法。本发明属于维生素分析检测技术领域。一种检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法，其特点是：取待测血样与维生素样本处理液混合，利用差分脉冲溶出伏安法检测样品在维生素检测仪传感器探头上发生氧化还原反应时产生的电流信号；通过比较不同浓度维生素标准样品的电流信号值，制定标准曲线，根据待测样品产生的电流信号值，获取待测血样中维生素的含量。本发明具有灵敏度高、准确度好、操作简便、快捷、应用范围广，适合于医疗卫生部门使用，能够对血样中的维生素A、B1、B2、B6、B9、B12、C、D、E、K1、K3进行分析检测等优点，可用于血样中维生素含量快速检测。

摘要： 本发明包括：频带分割滤波器(102、103、104、105)，具有预先设定的不对称的冲击响应，输入语音信号，将输入的语音信号的频带分割为预先设定的多个子带，取得频带分割出的多个子带语音信号；多个量化部件(110、111、112、113)，按预先设定的分割数对频带分割出的多个子带语音信号分别进行量化；以及编码部件(115)，对量化过的多个子带语音信号进行自适应差分脉冲编码调制编码。

摘要： 本发明公开了一种利用差分脉冲伏安法同时检测甲基对硫磷和多菌灵的方法，是利用纳米多孔金传感器，经传感器制备及表征，传感器标定或校准后，在醋酸‑醋酸钠缓冲体系中通过差分脉冲伏安法对样品中甲基对硫磷和多菌灵进行检测。本发明方法可有效解决传统甲基对硫磷和多菌灵检测方法步骤繁琐、难以在线检测的问题，具有工艺简便、测定准确、特异性高、反应快速、灵敏度高、操作简单等特点，实现了甲基对硫磷和多菌灵混合物的同时检测，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种差分脉冲伏安法检测miRNA‑21的方法，步骤一、活化电极：滴加miRNA‑21适配体溶液到金电极表面，冲洗吹干；滴加巯基乙醇溶液，冲洗吹干；滴加反应液，冲洗吹干；浸泡于活化液中，冲洗吹干；滴加亚甲基蓝，冲洗吹干，得活化电极；将烯丙基三甲基硅烷溶解于四氢呋喃中，加入羧基化氧化石墨烯超声处理，加入氯化钙超声处理，交替冷冻解冻，取滤液干燥得到粉末，粉末水溶液为活化液；步骤二、利用活化电极检测各浓度的miRNA‑21溶液的电流强度值；计算电流强度值差值与浓度的线性关系；步骤三、检测待测样液的电流强度值，代入线性关系，计算得待测浓度。本发明具有扩宽miRNA‑21的检测限的有益效果。

摘要： 本发明公开了一种差分脉冲伏安法检测miRNA‑21的方法，步骤一、活化电极：滴加miRNA‑21适配体溶液到金电极表面，冲洗吹干；滴加巯基乙醇溶液，冲洗吹干；滴加反应液，冲洗吹干；浸泡于活化液中，冲洗吹干；滴加亚甲基蓝，冲洗吹干，得活化电极；将烯丙基三甲基硅烷溶解于四氢呋喃中，加入羧基化氧化石墨烯超声处理，加入氯化钙超声处理，交替冷冻解冻，取滤液干燥得到粉末，粉末水溶液为活化液；步骤二、利用活化电极检测各浓度的miRNA‑21溶液的电流强度值；计算电流强度值差值与浓度的线性关系；步骤三、检测待测样液的电流强度值，代入线性关系，计算得待测浓度。本发明具有扩宽miRNA‑21的检测限的有益效果。

摘要： 本发明公开了一种利用差分脉冲伏安法同时检测甲基对硫磷和多菌灵的方法，是利用纳米多孔金传感器，经传感器制备及表征，传感器标定或校准后，在醋酸‑醋酸钠缓冲体系中通过差分脉冲伏安法对样品中甲基对硫磷和多菌灵进行检测。本发明方法可有效解决传统甲基对硫磷和多菌灵检测方法步骤繁琐、难以在线检测的问题，具有工艺简便、测定准确、特异性高、反应快速、灵敏度高、操作简单等特点，实现了甲基对硫磷和多菌灵混合物的同时检测，应用前景广阔。