修饰玻碳电极

摘要： 首先合成了n(Ni^(2+))∶n(Al^(3+))=3∶1的类水滑石,后用滴涂法制备了Ni^(2+)-Al^(3+)类水滑石修饰玻碳电极(Ni^(2+)-Al^(3+)-LDHs/GCE).采用循环伏安扫描(CV)和交流阻抗(EIS)扫描研究了修饰电极的电催化活性,利用CV、方波伏安法(SWV)研究测定槲皮素的最佳起点电位、振幅、测定频率、富集时间.结果表明,制备的Ni^(2+)-Al^(3+)-LDHs类水滑石成功修饰在了玻碳电极表面且其质量浓度为0.5mg/L时,修饰电极电催化活性明显提高.CV、SWV测定槲皮素的最佳条件为起点电位0.6V,振幅0.25V,测定频率20Hz,富集时间30s.修饰电极的重现性及稳定性良好.

摘要： 基于碱性介质中鲁米诺在石墨烯修饰玻碳电极(GCE)表面的弱电化学发光信号可被少量甲巯咪唑显著增敏的原理建立了一种灵敏测定甲巯咪唑的电化学发光新方法.实验考察了反应介质、石墨烯用量、鲁米诺浓度及电化学扫描速率对体系电化学发光信号的影响.结果发现:在8.0 μL的石墨烯用量、0.01 mol·L-1 NaOH、0.7 μmol· L-1鲁米诺及100 mV/s的扫描速率的优化条件下,甲巯咪唑浓度在6.0×10-8～ 1.0×10-5 mol·L-1范围内与其增敏的电化学发光强度呈良好的线性关系,检出限为2.0×10-8mol·L-1,其相对标准偏差(RSD)为3.5％(c=0.5μmol·L-1,n=11).该方法可用于甲巯咪唑含量的临床测定,结果较为满意.

摘要： 制备了铁氰化镍/单壁碳纳米管修饰玻碳电极(NiHCF/SWCNTs/GCE),并对其进行了表征。采用循环伏安法、方波伏安法研究了儿茶素在该修饰电极上的电化学行为,结果表明该修饰电极对儿茶素具有良好的电催化活性。在优化的条件下,用方波伏安法对儿茶素进行测定,其浓度在2.0×10-6~1.0×10-8 mol/L的范围内与氧化峰电流Ipa呈良好的线性关系(r=0.9990),检出限(S/N=3)为5.0×10-9 mol/L。该方法用于测定菊花茶和海红果中儿茶素的含量,回收率分别在97.70%~105.2%和97.99%~104.0%之间,相对标准偏差分别为0.75%和1.63%。

摘要： 采用沉淀法合成了镁铝水滑石和纳米Fe2O3,进行了XRD和IR表征.将两者按一定比例混合,制备成修饰的玻碳电极.采用示差脉冲伏安法详细研究了Cd2+在修饰玻碳电极上的电化学响应行为,并对各种实验影响因素进行了优化.结果表明,在0.2 mol/L且pH=6.0的磷酸盐缓冲溶液中,当MgAl-HT与Fe2O3质量比为2∶1,制膜的滴涂量为9 μL时,1×10-6 mol/L 的Cd2+在-1.0 V富集1.5 min后,进行电化学扫描,Cd2+在-0.82 V附近出现一灵敏尖锐的溶出峰,溶出峰电流与其浓度在2×10-10~2×10-8 mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为1.0×10-10 mol/L,表明复合膜修饰玻碳电极检测镉离子效果很好.%MgAl hydrotalcite and nano Fe2O3 were prepared by a precipitation method.The prepared samples were characterized by XRD and IR.The modified glassy carbon electrode was prepared by using both of them.The electrochemical behavior of Cd2+ on the modified glassy carbon electrode was studied by stripping voltammetry in details.The results indicated that the optimum condition was as fo-llows: 0.2 moL/L NaH2PO4-Na2HPO4 buffer solution with pH=6.0, with the mass ratio of MgAl-HT∶Fe2O3=2∶1 and 9 μL the amounts of composite films, after 1.5 min enrichment at -1.0 V, a sensitive stripping peak appeared at -0.82 V at the chemical curve of 1×10-6 mol/L Cd2+ solution.The stripping peak current was linear with concentration of Cd2+ in the range of 2×10-10-2×10-8 mol/L, and the detection limit was 1×10-10 mol/L.

摘要： 分别采用共沉淀法和溶胶-凝胶法合成了MgAl水滑石和锐钛矿型纳米TiO2,进行了XRD和TG-DTA表征.将两者按一定比例混合,制备成修饰的玻碳电极.采用示差脉冲伏安法详细研究了Pb2+在修饰玻碳电极上的电化学响应行为,并对各种实验影响因素进行了优化.结果表明,在0.1 moL/L的NaAc-HAc缓冲溶液中,当pH=4,MgAl水滑石与TiO2的质量比为1:1,制膜的滴涂量为9μL时,1×10-5 mol/L的Pb2+在-1.2 V富集1.5 min后,进行电化学扫描,Pb2+在大约-0.47 V出现一灵敏尖锐的溶出峰,溶出峰电流与其浓度在1×10-9~2×10-7 mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为1.0×10-10 mol/L,表明复合膜修饰玻碳电极检测铅离子效果很好.%MgAl hydrotalcite and anatase type nano titanium dioxide were prepared by coprecipitation method and sol-gel method, respectively. The prepared samples were characterized by XRD and TG-DTA. The modified glassy carbon electrode was prepared by using both of them. The electrochemical behavior of Pb2+on the modified glassy carbon electrode was studied by stripping voltamme-try in details. The results indicated that the optimum condition was as follows:in 0. 1 moL/L NaAc-HAc buffer solution with pH=4, when the mass ratio of MgAl-HT : TiO2=1 : 1 and the amounts of composite films is 9 μL,after 1. 5 min enrichment at-1. 2 V, a sensitive stripping peak appeared at-0. 47 V at the chemical curve of 1×10-5 mol/L Pb2+solution. And the stripping peak cur-rent was linear with concentration of Pb2+ in the range of 1×10-9 ~2×10-7 mol/L,and the detection limit was 1×10-10 mol/L.

摘要： 研究了用电聚合的方法制备的邻苯二胺聚合膜(O-OPD)修饰电极,并用循环伏安法(CV)探讨了有机磷农药毒死蜱在该修饰电极上的电化学行为.实验结果表明,在0.2mol·L-1pH=7.2的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,有机磷农药毒死蜱在该修饰电极上产生了一对比较明显的氧化还原峰,峰电流与毒死蜱的浓度在2.7×10-9～2.7×10-6mol·L-1范围内呈良好的线性关系,其线性方程为:E =0.0311 c+0.1439,相关系数R为0.9953,检出限为2.7×10-9 mol·L-1.将方法用于实际水样中有机磷农药毒死蜱的检测,结果满意.

摘要： 利用循环伏安法,探究了铜和聚L-甲硫氨酸在玻碳电极表面电化学聚合的最佳条件,制备了铜掺杂聚L-甲硫氨酸修饰电极.同时研究了对苯二酚在Cu-PLM/GCE表面上的电化学行为,建立了方便实用的测定对苯二酚的方法.结果显示:在pH为3.5的磷酸缓冲溶液(PBS)中,以240 mV/s的速率扫描,对苯二酚在修饰电极上产生一对灵敏的氧化还原峰,Epa=0.297 V,Epc=0.220 V.对苯二酚氧化峰电流与其浓度在8.0× 10-5～2.0×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.0× 10-7 mol/L.对对苯二酚样品的测定分析,结果满意.

摘要： An electrochemical method based on a directly electrochemically reduced graphene oxide(ERGO) film coated on a glassy carbon electrode(GCE) was developed for the rapid and convenient determination of rutin in plasma. ERGO was modi fi ed on the surface of GCE by one-step electro-deposition method.Electrochemical behavior of rutin on ERGO/GCE indicated that rutin underwent a surface-controlled quasi-reversible process and the electrochemical parameters such as charge transfer coefficient(α),electron transfer number(n) and electrode reaction standard rate constant(k_s) were 0.53, 2 and 3.4 s^(-1),respectively. The electrochemical sensor for rutin in plasma provided a wide linear response range of 4.70*10^(-7)-1.25*10^(-5)M with the detection limit(s/n=3) of 1.84*10^(-8)M. The assay was successfully used to the pharmacokinetic study of rutin. The pharmacokinetic parameters such as elimination rate half-life(t_(1/2)), area under curve(AUC), and plasma clearance(CL) were calculated to be 3.345±0.647 min, 5750±656.0 μg min/mL, and 5.891±0.458 mL/min/kg, respectively. The proposed method utilized a small sample volume of 10 μL and had no complicated sample pretreatment(without deproteinization), which was simple, eco-friendly, and time- and cost-efficient for rutin pharmacokinetic studies.

摘要： L-半胱氨酸(L-Cys)是一种具有生理功能的氨基酸,在生命活动中起重要作用,同时它在医药、食品添加剂和化妆品中具有广泛的应用,有关其分析测试和性质的研究备受关注.电分析方法因为具有简便和灵敏度高的特点,而引起化学工作者的重视,但巯基化合物的不可逆氧化在绝大多数传统电极表面需要较正的过电势,降低L-Cys的氧化电位就成为众多电化学工作者研究的重点. 本研究小组以N-羟基乙基二乙烯三胺(L)作为配体,与联吡啶、铜离子自组装合成了以Cu2+为中心五配位的新型双核铜配合物([L2Gu2biPy](ClO4)4).本文报道了利用电沉积法获得新型铜配合物修饰玻碳电极对L-Cys的催化氧化作用.

摘要： 碳纳米管(Carbon Nanotubes,CNT)修饰电极具有优良的催化和促进电子转移的作用,并且已经取得了很好的实验结果,因此研究碳纳米管修饰电极具有重要的意义.对苯二酚是一种重要的工业原料和中间体,由于具有毒性和自然条件下难以降解,给环境造成了一定的污染,因此,研究它的反应机理和检测方法都具有重要意义.本文研究了对苯二酚在CNT修饰玻碳电极(CNT/GC)上的电化学行为.

摘要： 用多壁碳纳米管（MWCNTs）和离子液体（IL）胶修饰的电极，作为同时测 定对苯二酚（HQ）和邻苯二酚（CC）的一种传感器。对苯二酚、邻苯二酚与多 壁碳纳米管和离子液体胶修饰电极之间的电子转移速率常数分别是7.402 s-1， 8.179 s-1；对苯二酚和邻苯二酚在多壁碳纳米管离子液体胶修饰电极上的吸附量 为1.408×10-6 mol cm-2。跟裸的玻碳电极相比，对苯二酚、邻苯二酚在多壁碳纳 米管和离子液体胶修饰电极上的氧化峰明显分开了，峰电位分别是153 mV 和 262 mV，阳极电流也大大增加。结果表明，在对苯二酚和邻苯二酚混合物中可 以进行它们的同时测定。在3.5×10-5 和1.8×10-7 M 范围内，对苯二酚和邻苯二 酚都表现了面良好的线性范围，其检测线分别为6.7×10-8 M 和6.0×10-8 M。在 对苯二酚与邻苯二酚的混合溶液中，多壁碳纳米管离子液体胶修饰电极展现了它 们各自的电化学响应。在水溶液中，这种方法用作对苯二酚和邻苯二酚的同时检 测，并且结果比较满意。

摘要： 葡萄糖是最重要的碳水化合物之一，是动物和植物的能量来源。人体血液中的葡萄糖含量测定是诊断和治疗前期糖尿病和糖尿病最重要手段[1]。有机无机杂化材料结合纳米材料研制电化学生物传感器是目前电分析化学的研究热点之一。

摘要： 朱莉莉，屈建莹.，康世平，王珏 河南大学化学化工学院环境与分析科学研究所，开封，475004 . 通讯联系人：E-mail: qujy@henu.edu.cn 细胞色素C（Cyt c）是一种血红素类的氧化还原蛋白质，普遍存在于原核生 物和真核生物中，是构成生物呼吸链的重要组成部分。因为Cyt c的结构庞大， 其血红素铁的氧化还原中心被多肽链所包围，很难在固体电极表面发生直接电子 转移。为了实现该目标，揭示Cyt c 在生物体内的电子传递反应的实质，一般需 要对电极表面进行修饰或在溶液中加入促进剂[1,2,3,4]。

摘要： 本文利用纳米金-铂合金/聚酪胺膜修饰玻碳电极(Au-Pt/PTy/GCE)固定DNA探针，制得DNA电化学生物传感器。采用循环伏安法(CV)电聚合酪胺单体获得良好的聚合物膜，并根据连续CV图现场观察了聚酪胺膜的形成过程。

摘要： 本文研究了亚硝酸根离子在MWCNT/GCE上的电催化氧化行为。研究结果表明，在0.10 mol/L Na2S04水溶液中亚硝酸根离子在GCE上的直接电化学氧化电流随电位的正移逐渐增大，但无氧化峰出现，表明NOZ一在该电位窗口内过电位较高，不易发生氧化反应。但在MWCNT/GCE上亚硝酸根离子氧化电流随电位正移逐渐增大，在0.76 V处出现了一个不可逆氧化峰，由此表明MWCNT/GCE对亚硝酸根离子电化学氧化具有良好的催化作用。

摘要： 本文采用湿化学方法将纳米铂直接修饰在玻碳电极上,比较了纳米铂、铂片及裸玻碳电极的电化学活性;并采用循环伏安法研究了半胱氨酸在纳米铂电极和铂片电极上的电化学行为.结果表明,纳米铂对半胱氨酸的催化作用比铂片电极提高了数倍;在10-7mol/L到10-5mol/范围内该电极对半胱氨酸的测定呈线性关系.

摘要： 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)是目前已知300多种脱氢酶的辅酶,也是许多生物氧化还原电子传递链中的重要物质.它在通常的电极上氧化具有较大的过电位,且其氧化产物易在电极表面吸附而引起电极钝化,使NADH的直接电化学测量十分困难,为克服这一困难,可通过媒介体的传递使NADH的传递速率得到改善,降低其过电位.这些媒介体包括醌类、吩嗪类衍生物、聚合物等.本文以联吡啶钴(Co(bpy)33+)为电子媒介体同时引入了纳米金和Nafion自组装修饰玻碳电极,该电极具有良好的稳定性,且对NADH具有良好的催化作用,使其过电位降低了330mV.

摘要： 为探索检测乙氧酰胺苯甲酯等广谱抗球虫药物快速、灵敏的检测方法,本文采用玻碳电极为工作电极,以电化学传感器检测了乙氧酰胺苯甲酯的电化学行为.乙氧酰胺苯甲酯在+1.54v处具有氧化峰电流,检测的线性范围为2.5×10-7 mol/L至3.1×10-5 mol/L,检测限为1.6×10-8 mol/L.当玻碳电极用Nafion修饰后,可显著提高检测的特异性及灵敏度,使检测下限达2.4×10-9 mol/L,回收率达97％.同时本文对不同支持电解质溶液、pH、断路富积时间对测定结果的影响及修饰电极的再生等进行了详细的探讨.

摘要： 本发明公开了一种基于铁离子探针‑纳米金/玻碳电极修饰电极的黄曲霉毒素的检测方法，属于生物与新医药技术领域。本发明利用纳米金比表面积大、吸附能力强及具有高电子密度、介电特性和催化作用等优点，增强了检测活性和稳定性；其次，采用电聚合的方式制备修饰电极，工艺简单便捷；最后，以Fe3+作为探针，其与黄曲霉毒素结合的特异性使响应信号产生明显波动，能够实现检测的高灵敏性，达到单分子检测水平。本发明在保证高灵敏性、稳定性和实用性的同时，具备价格低廉、操作简单、回收率高、检出限低、响应快等优势，并能够通过对血液、尿液、乳汁中毒素及毒素代谢物进行检测，以实现毒素终端水平的实时监测，以及体内小分子毒素污染的有效检测。

摘要： 本实用新型提供了一种具有经修饰的多个电极头的玻碳电极，所述玻碳电极具有2至5个电极头，所有电极头共同设置于电极体上，所述电极体为聚四氟乙烯密封填充的圆柱体，所述玻碳电极中的多个电极头中的至少一个为参比电极，其它电极头可以采用多种物质进行修饰。本实用新型制备的玻碳电极可以同时提供多个电化学信号、可以同时检测多种肿瘤标志物、制备方法简单和具有一定普适性。

摘要： 本发明公开了一种制作纳米铂和多壁碳纳米管修饰的玻碳电极的方法包括以下步骤：步骤1，将多壁碳纳米管在酸性溶液中进行超声处理；步骤2，将步骤1处理过的多壁碳纳米管分散在乙二醇水溶液中，经超声至分散均匀得到多壁碳纳米管溶液；步骤3，将裸玻碳电极在氧化铝粉上抛光，然后依次在无水乙醇和水中超声处理；步骤4，将步骤2得到的多壁碳纳米管溶液，滴涂在步骤3处理过的裸玻碳电极的表面并干燥，得到多壁碳纳米管修饰玻碳电极；步骤5，将步骤4处理的多壁碳纳米管修饰玻碳电极置于氯铂酸水溶液中进行恒电位沉积，获得纳米铂和多壁碳纳米管修饰的玻碳电极。本发明可以提高雌二醇的响应信号，提高对雌二醇检测的可靠性。

摘要： 本发明公开了一种碳点/铋膜修饰玻碳电极的制备方法，其特征在于，使用硫酸辅助水热碳化葡萄糖合成了石墨化碳点；制得的碳点溶液经稀释后采用循环伏安沉积法逐步还原在玻碳电极表面，再将配制好的Nafion溶液滴加在电极表面形成固定膜，干燥后得到碳点修饰的玻碳电极；最后将碳点修饰的玻碳电极置于含有Bi3+的溶液中进行铋膜的预沉积得到碳点/铋膜修饰玻碳电极。本发明制备的碳点/铋膜修饰玻碳电极制备方法简单，操作容易，可用于水中镉和铅离子的同时检测，检测方法灵敏度高、选择性好，在环境检测领域有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种用于镉离子检测的碳材料修饰玻碳电极的制备方法，包括以下步骤：步骤(1)：将锌粉和无水乙醇加入至不锈钢反应釜中，并于500～600°C的温度下反应12～24h，得到鸟巢状黑色产物，依次用稀盐酸、去离子水和无水乙醇进行冲洗，并真空烘干，即得到鸟巢状碳材料；步骤(2)：将步骤(1)中得到的碳材料加入至环己醇中，超声处理20～25min，即得到碳材料分散液；步骤(3)：用微量移液器移取碳材料分散液，并缓慢滴加至经过预处理的玻碳电极的镜面上，并置于红外灯下烘干，即得到鸟巢状碳材料修饰玻碳电极。本发明的修饰玻碳电极检测灵敏高、检测极限低、抗干扰能力强以及重复性能较好。

摘要： 本发明公开一种多孔碳材料的制备方法、碳‑硒复合材料及修饰玻碳电极，涉及碳材料技术领域。所述多孔碳材料的制备方法包括以下步骤：在密闭、氮气保护条件下，加热植物性纤维废弃物至碳化，得活化碳材料；将所述活化碳材料浸泡在酸液中初步脱灰，洗涤干燥后得初级碳材料；将所述初级碳材料加入到氢氧化钠溶液中，加热回流至除去杂质，得多孔碳材料。本发明将植物性纤维废弃物置于密闭的、无氧环境下进行高温碳化，使植物性纤维废弃物高温热解时产生的水分子成为活化时所需的造孔剂，使碳化、活化过程可以一步完成，有效缩短了生产耗时，降低了生产成本，解决了目前制造多孔碳材料方法耗时多、成本高的缺陷。

摘要： 本发明公开了一种制作纳米铂和多壁碳纳米管修饰的玻碳电极的方法包括以下步骤：步骤1，将多壁碳纳米管在酸性溶液中进行超声处理；步骤2，将步骤1处理过的多壁碳纳米管分散在乙二醇水溶液中，经超声至分散均匀得到多壁碳纳米管溶液；步骤3，将裸玻碳电极在氧化铝粉上抛光，然后依次在无水乙醇和水中超声处理；步骤4，将步骤2得到的多壁碳纳米管溶液，滴涂在步骤3处理过的裸玻碳电极的表面并干燥，得到多壁碳纳米管修饰玻碳电极；步骤5，将步骤4处理的多壁碳纳米管修饰玻碳电极置于氯铂酸水溶液中进行恒电位沉积，获得纳米铂和多壁碳纳米管修饰的玻碳电极。本发明可以提高雌二醇的响应信号，提高对雌二醇检测的可靠性。

摘要： 本发明属于电化学分析检测技术领域，具体涉及一种Pt掺杂多孔碳修饰玻碳电极及其制备方法与应用。本发明通过在玻碳电极基底滴涂Pt掺杂多孔碳制备得到Pt掺杂多孔碳修饰玻碳电极，得到的电极对多巴胺的电流响应有着显著的增强。本发明检测多巴胺时具有灵敏度高、操作简单、电极制备简便、稳定性和重复性好等优点。

摘要： 本发明公开了一种碳点/铋膜修饰玻碳电极的制备方法，其特征在于，使用硫酸辅助水热法合成了碳点；制得的碳点溶液经稀释后采用循环伏安沉积法沉积在玻碳电极表面，再将配制好的Nafion溶液滴加在电极表面形成固定膜，干燥后得到碳点修饰的玻碳电极；最后将碳点修饰的玻碳电极置于含有Bi3+的溶液中进行铋膜的预沉积得到碳点/铋膜修饰玻碳电极。本发明制备的碳点/铋膜修饰玻碳电极制备方法简单，操作容易，可用于水中镉和铅离子的同时检测，检测方法灵敏度高、选择性好，在环境检测领域有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种多孔碳修饰玻碳电极，通过如下步骤得到：将海藻酸钠在氮气保护下热解，将热解得到的碳材料冷却至室温，加入到浓度为1‑5mol/L的盐酸中浸泡搅拌20‑60分钟，然后用蒸馏水洗涤至中性，干燥得到多孔碳；将多孔碳分散在N,N‑二甲基甲酰胺中，超声分散均匀，得到多孔碳分散液；将玻碳电极用Al2O3抛光至镜面光滑，然后依次经乙醇、二次蒸馏水超声清洗后，用二次蒸馏水冲洗、吹干后滴上所述多孔碳分散液，烘干，得到多孔碳修饰玻碳电极。将本发明的多孔碳修饰玻碳电极组成的三电极体系能区分邻苯二酚、对苯二酚和间苯二酚的氧化峰并显著增强三种目标物的电化学信号，提高检测灵敏度，可用于实际环境水样的测定。