纳米棒

摘要： 针对采用涂敷法制备电极材料时,运行一段时间后会出现电极的比容量性能下降较快的问题,利用热注入的方法,合成电化学性能优异、尺寸约为100 nm的Ni_(3)S_(4)纳米棒.研究表明:制备小尺寸的纳米材料作为超级电容器的电极材料,有利于反应过程中电解液的快速渗透,能够进一步提高其电化学性能;制备的Ni_(3)S_(4)纳米棒正极材料可以在0~0.55 V的电压区间内稳定工作;在电流密度为1 A·g^(-1)时,其比容量可达1097 F·g^(-1),在电流密度为20 A·g^(-1)时比容量仍可保持在740 F·g^(-1)左右;在电流密度为10 A·g^(-1)时,对Ni_(3)S_(4)纳米棒正极材料进行10000次循环测试,正极材料的保持率可达到91%.

摘要： 0引言纳米(10~9 m)是生活中最常听到却无法具体感知的长度单位,毕竟一根头发均匀等剖成50000根以后的厚度大约为1nm;但在构成世界的原子中,1纳米又是数个原子直径的倍数。纳米材料是指在三维空间内至少有一个维度处于纳米尺寸(1-100 nm)的粒子。具体按照维数划分,纳米材料可分为零维纳米结构(空间中的三维均在纳米尺度范围内,如量子点、纳米晶)、一维纳米结构(空间中的二维均在纳米尺度范围内,例如纳米线、纳米棒等)、二维纳米结构(空间中有一维在纳米尺度范围内,如纳米薄膜、纳米片等)。

摘要： 本文报道了一种以Zn(NO_(3))_(2)与偏钒酸铵为原料,采用水热法合成的水合钒酸锌(Zn_(3)V_(2)O_(7)(OH)_(2)·2H_(2)O)材料。XRD结果表明,该材料具有高纯的晶体结构;扫描电子显微镜表明,该材料是由一维纳米棒构成。而且该材料作为可充锌离子电池正极,在电化学测试中表现出优异的性能。因此,本研究工作不仅提供了一种新型的低维纳米材料合成技术,而且为高性能可充锌离子电池的发展提供了帮助。

摘要： 设计了涵盖泡沫铜负载纳米棒阵列制备、表征和析氢性能测试的综合创新型实验。通过电氧化、电还原、电沉积等一系列电化学方法制备了NiMo-Cu纳米棒,强化学生对电化学工作站的熟练使用;借助X-射线衍射和扫描电子显微镜分析材料的物相信息,利用三电极体系探究其析氢性能,使学生掌握各种电化学测试的原理及设置操作;最后通过构效分析增强了学生对催化剂微观结构与电催化析氢性能内在联系的理解,训练了创新思维与综合实验技能。

摘要： 纳米颗粒在生物膜表面的吸附对其生物医学应用至关重要.在本研究中,采用正置与倒置石英电子微天平及耗散系数测量实验,表征了不同溶液高度的支撑膜表面金纳米棒的吸附动力学.发现金棒在重力场下产生溶液浓度不均性.长宽比增大能够提高金棒的流体力学尺寸,延缓金棒的不均再分布过程,从而维持不同溶液高度生物膜表面吸附量的一致.同时,由于浓度不均程度差异,短棒、中棒、长棒在不同溶液高度的吸附量排序关系也是变化的.在溶液底层短棒的吸附量最大,在溶液顶层中棒的吸附量最大.研究深化考察了调控纳米颗粒在生物膜表面吸附的物理因素,为纳米材料的医学应用提供了参考.

摘要： 采用水热法制备了MnaCe_(1-a)O_(x)(a=0.01,0.02,0.05,0.08,0.10)催化剂,并通过TEM、XPS、XRD和ICP等手段进行了表征,考察了该催化剂对CO的催化氧化性能。表征结果显示:Mn元素成功掺加进CeO_(2)晶格,Mn0.05Ce0.95Ox催化剂为具有规则形貌的纳米棒,且选择性暴露面为(100)晶面。实验结果表明:MnaCe_(1-a)O_(x)的催化活性和水热稳定性均优于未掺加Mn的CeO_(2)纳米棒;高温水热老化后的Mn0.05Ce0.95Ox催化氧化CO时,T90为175°C,具有良好的催化活性和水热稳定性。

摘要： 通过退火VS 4制备得到富含氧缺陷的纳米棒状V_(2)O_(5),研究了退火温度对材料结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明,退火温度为500°C时,样品呈现出富含氧缺陷的纳米棒状结构,同时具有最大的比表面积、良好的结晶性和最优的电化学性能。所组装的Zn‖O d-V_(2)O_(5)电池在0.1 A/g电流密度下表现出560 mAh/g的高放电比容量,并在10 A/g电流密度下循环4000圈仍有151 mAh/g的高放电比容量。这种构建纳米结构和引入氧缺陷的方法,为提高锌离子电池容量提供了一种新思路。

摘要： 以生物蛋壳为内反应器,氯化铜和硫脲为原料,通过水热法在铜丝网上合成了硫化亚铜薄膜样品.用X射线粉末衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征分析表明,产品为纯相Cu2 S,形貌为纳米棒.同时,对影响Cu2 S纳米棒生物合成的因素作了讨论.

摘要： 直接利用泡沫镍(NF)制造新型自支撑NH_(4)NiPO_(4)@NF纳米棒电极,不仅降低负载,而且有效利用基底表面积,提高电化学性能。所制备的NH_(4)NiPO_(4)@NF电极在10 A·m^(-2)的电流密度下具有12060 F·m^(-2)的高比电容;在200 A·m^(-2)电流密度下,经过2000圈的充放电循环,比电容的保留量为其初始电容的123.61%。此外,组装得到非对称全固态超级电容器(ASC)装置NH_(4)NiPO_(4)@NF//NF,该装置在375 mW·g^(-1)的功率密度下可提供26.12 mWh·g^(-1)的能量密度,在3000圈循环后稳定性依然保持100%。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对所得电极进行物理表征。该NH_(4)NiPO_(4)@NF电极可以备选用于储能设备高性能电化学材料。

摘要： 以La(NO3)3·6H_(2)O,Eu(NO_(3))_(3)·6H_(2)O和正丁胺等为原料,采用水热法合成La(OH)3∶Eu^(3+)纳米棒前驱体,进而退火制备La_(2)O_(3)∶Eu^(3+)纳米棒,并通过X射线衍射、扫描电镜及荧光光谱分析等手段对产物进行表征。结果表明,所得纳米棒呈现出多孔的棒状形貌,具有较高的结晶度。通过荧光光谱分析,La_(2)O_(3)∶Eu^(3+)纳米棒在288 nm附近的电荷迁移带激发下,主要发射峰位于611 nm附近并呈现出鲜艳的红色荧光,对应Eu^(3+)的^(5)D_(0)→^(7)F_(2)跃迁。

摘要： 通过控制体系表面活性剂的量,利用金纳米棒成功构建了具有两种组装形态(头对头和肩并肩)的手性自组装体,发现肩并肩组装的纳米棒组装体相比头对头的组装形式具有更强的表面等离子圆二色效应(plasmonic CD).调控金纳米棒的长径比,可以对这种增强的plasmonic CD效应进行操纵,并且发现随着长径比的增大肩并肩组装体的增强效应更加明显.理论模拟显示,这种构象依赖的plasmonic CD增强效应是由两种组装形式下偶极间距的不同导致的.

摘要： 钛具有良好的生物相容性,力学性能和耐腐蚀性能,使其在硬组织替代和修复方面得到广泛应用.但钛表面的生物活性差,易导致手术效果不好.因此表面改性是优化表面活性的有效手段,目前常用改性方法有微弧氧化,阳极氧化,溶胶-凝胶,碱液处理,水热处理等.

摘要： 当前城市污水回用是解决水资源短缺的重要途径，化学氧化降解成为去除水体中抗生素污染的主要方法。本文利用混合醇溶剂热法合成纳米棒状TiO2，研究了混合醇的比例和锻烧温度对纳米棒的结构和性能的影响;利用XRD、SEM、UV-Vis等技术对所合成的纳米棒进行表征;利用所合成的纳米棒降解盐酸四环素，考察的盐酸四环素的初始浓度、溶液的初始pH、催化剂用量对盐酸四环素光催化降解去除率的影响。实验结果表明，所合成的TiO2为锐钛矿相，长度为20-50nm长的棒状结构，所合成的纳米棒在400-600nm比P25有较大的光吸收强度。通过对0.1g/L盐酸四环素的降解可知，模拟太阳光下降解120min，盐酸四环素的去除率为84.62%.

摘要： 羟基磷灰石(HAP)是脊椎动物骨骼和牙齿的主要无机组成成分,具有优良的生物相容性和生物活性,是天然的生物材料.同时磷灰石结构又使其具备多变的晶体学格位,可以掺入稀土后可以作为潜在的生物荧光材料.采用水热法制备了均匀分散的纳米级棒状羟基磷灰石,通过调控合成条件可以调控棒的长度.在磷灰石表面成功掺杂Tb3+.经荧光光谱测试,HAP∶Tb3+材料不仅可以吸收350-400nm的近紫外光,还可以吸收450-480nm的可见光,同时发出绿色可见光.由于450-480nm的可见光可以被生物细胞接受,所以HAP∶Tb3+材料在生物荧光领域有潜在应用.

摘要： 采用超声辅助液相分散沉淀法制备了3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮铅盐纳米棒.当Pb(AC)2、NTO钠浓度为0.0075mol/L、0.0075mol/L条件下,所制备纳米棒宽度约为100nm,长度约为400～500nm,粒度分布均匀.为研究纳米棒的热分解催化性能,测试了其与RDX混合物(1∶20)的TG-DSC曲线,测试结果表明纳米棒降低了RDX热分解的峰值温度,促进了RDX的分解.

摘要： 通过模板法制备出尺寸可控的均匀纳米棒,之后通过配体交换的方法,将末端含有巯基的聚苯乙烯PS接枝到纳米棒的表面.通过聚乙烯基吡啶P4VP和十五烷基苯酚PDP构建子结构P4VP(PDP)x.由于PS与P4VP(PDP)x不相容,又由于P4VP(PDP)x表面活性高,更易向界面迁移.因此,将PS修饰的金纳米棒与P4VP(PDP)x共同溶解于氯仿中,缓慢挥发溶剂后可得到金纳米棒有序排列的超晶格结构.形成该结构的原因是P4VP(PDP)x在溶剂挥发时向基板和空气/溶剂界面迁移,从而形成受限的环境.同时,纳米棒之间的"拥挤效应"使得纳米棒有序排列,最终形成超晶格结构.

摘要： 随着人类文明的发展,越来越多的宠物进入人类家庭.据美国人类社会组织统计,每年约800-1000万宠物走进人们的家庭,其中的一半以上的宠物会被送到动物收容所或被处死.过量的宠物可能会作为疾病传播源.目前,解决雄性避孕主要方法是睾丸阉割,输精管结扎.这些避孕方法具有操作复杂,易产生感染,对动物伤害较大等缺点.因此,迫切需要开发一种操作简单,可控,高效,价廉的雄性避孕方法.本文基于金纳米棒的光热效应已经在肿瘤光热治疗方面的广泛研究,以及睾丸中的生精细胞对温度有很高的热敏感性理论,通过雄鼠睾丸原位注射聚乙二醇修饰的金纳米棒,并给予一定功率的近红外光照射,获得短期或永久性的雄性避孕.在较低温度的光热处理后,睾丸的形态,生精细胞被部分的破坏.在7天时处理鼠的交配指数与对照相比下降到10％,在60天时该交配指数能恢复到约50％.在较高温度的光热处理后,睾丸的形态,生精细胞被完全的破坏.在7天时处理鼠的交配指数与对照相比下降到0％.同时,本文发现在男性的避孕方面,化学的避孕主要是一些激素类药物,长期使用可能会打破身体的激素平衡.物理的避孕主演是避孕套,输精管结扎,这些方法会引起性交不适等问题.实验结果为男性避孕提供了新的思路和方法,具有很高的科研和应用前景.

摘要： 本文用自组装微球做膜板,通过反应离子刻蚀(RIE)技术,在晶硅衬底上制备了大小均一、排布高度有序的纳米棒阵列,获得了反射率较低的表面.采用热丝化学气相沉积(HWCVD)工艺,在纳米棒阵列上制备了径向结构的pn 结.扫描电镜图像显示,非晶薄膜硅和透明导电膜层都实现了良好的保角覆盖.通过拟合暗I-V 曲线,分析了原子H 预处理对不同结构衬底钝化的影响.

摘要： 本论文简单总结了我们研究组近三年在量子点敏化太阳电池方面的研究工作.通过发展一些简单可控的合成方法制备了一系列II-VI 族量子点敏化的高效率太阳电池.利用连接剂辅助化学浴沉积法,以巯基乙酸为连接剂一步水热制备了单分散CdTe/CdS 或CdSe/CdS 核壳结构量子点以及量子点敏化的TiO2电极,并分别获得了最高3.80%(CdTe/CdS)和4.21% (CdSe/CdS)的光电转化效率.利用旋涂法在氧化锌纳米线阵列表面依次沉积了CdS/CdSe 量子点,并取得了3.45%的光电转换效率.首次利用原位电沉积法在由纳米棒和纳米颗粒共同组成的分等级TiO2 微米球电极上直接沉积CdS 及CdSe 量子点,取得了4.8%的光电转化效率,并用强度调制光电流/光电压谱(IMPS/IMVS)对CdS、CdSe 量子点敏化电池和CdS/CdSe 量子点共敏化电池进行了动力学研究,该型电池的电子收集效率高达98%.

摘要： 本文通过一种简单的熔盐法，以BaCO3、SrCO3和TiO2为前躯体，以共晶成分的NaCl-KCl为熔盐，成功制备了Sr替代的BaTi2O5粉体。扫描电镜和透射电镜结果表明制备的BaTi2O5颗粒为短棒状单晶，长至2.5μm，矩形截面宽约100-250 nm。选区电子衍射表明BaTi2O5颗粒在NaCl-KCl熔盐中的生长方向和在熔体中不同，是沿(110)晶面的法线方向生长，接近其发生极化的b轴方向。

摘要： 本发明公开了两亲性棒状纳米氧化铈及两亲性棒状CeO2/Ce3+活性纳米颗粒的制备方法，其中两亲性棒状纳米氧化铈的制备方法包括制备引导剂水溶液及三价铈盐水溶液；混合搅拌所述引导剂水溶液及所述三价铈盐水溶液得悬浊液；静置陈化所述悬浊液得沉淀物；洗涤、干燥、焙烧所述沉淀物得所述两亲性棒状纳米氧化铈；两亲性棒状CeO2/Ce3+活性纳米颗粒的制备方法，包括将所述两亲性棒状纳米氧化铈投入第二三价铈盐水溶液中并搅拌、过滤得到第二沉淀物；干燥所述第二沉淀物得到所述两亲性棒状CeO2/Ce3+活性纳米颗粒；解决现有棒状纳米氧化铈难于制备、极性强致使分散效果差及活性不高的问题。

摘要： 本发明公开了一种janus金纳米棒@硫化铜纳米材料、核壳金纳米棒@硫化铜纳米材料及制备方法和应用，janus AuNRs@Cu2‑xS复合纳米材料的制备方法为：将金纳米棒、十六烷基三甲基溴化铵、牛血清白蛋白、铜源于溶剂中混合得到混合液，接着将混合液的pH调节至碱性，接着于70‑90°C下进行水热反应以得到janus AuNRs@Cu2‑xS复合纳米材料。该janus金纳米棒@硫化铜复合纳米材料具有等离子体耦合作用、高的光热稳定性和光热转换效率特性，核壳金纳米棒@硫化铜复合纳米材料具有高的光热稳定性和光热转换效率的特性。

摘要： 一种创新方法能够控制ZnO纳米结构的形态和石墨烯薄片的涂覆密度，以生产用氧化锌微米棒或纳米棒(可能掺杂有金属)修饰的、具有增强的电性能、电子性能和机械性能的石墨烯纳米片。该方法在水性或水醇悬浮液中进行，并导致生产这样的纳米材料：它可用作聚合物基质中的填料，以获得具有特定电性能、电磁性能和机电性能的纳米复合材料。工艺条件的适当限定以及在适当情况下在GNP表面上的种子层的沉积和悬浮液连续混合的生长技术的使用使得能够控制纳米结构的形态，并使得可以获得GNP表面的高且均匀的涂覆密度。

摘要： 本发明公开了一种嵌入式多孔Fe‑NX@Pd‑NC纳米棒的制备方法及其制备的纳米棒和应用，该制备方法包括：在乙醇水溶液中加入PdCl2和萘胺，混合均匀后静置生成络合物，与FePc粉末共同分散于THF溶剂中搅拌后离心干燥，收集固体粉末高温煅烧处理，冷却后即可得到嵌入式多孔Fe‑NX@Pd‑NC纳米棒。该方法简单易行，原料成本低廉，可实现规模化生产，制得的Fe‑NX@Pd‑NC纳米棒不仅具有比表面积大、导电性好、渗透性强、耐高温等结构优势；而且同时具有Fe‑Nx和Pd两种高活性的金属位点来驱动碱性氧还原反应。因此，Fe‑NX@Pd‑NC作为氧还原阴极催化剂表现出了优异的催化活性和稳定性。

摘要： 一种VS4纳米棒/VS2纳米片三维自组装中空棒状复合粉体及其制备方法，本发明以乙醇作为溶剂，以偏钒酸钠和硫代乙酰胺分别为钒源和硫源，通过协同控制它们的浓度及配比、反应温度、反应时间、反应pH值、填充比等参数，实现了一步溶剂热法原位生成均匀分布VS4纳米棒的VS2纳米片自组装的中空棒状结构。该方法反应过程简单、温度低、易控且不需要大型设备和苛刻的反应条件，能够在一个反应过程中同时实现两种物质以特定方式结合的结构。当将上述产物应用为锂/钠离子电池负极材料和光/电催化剂时，它能够表现出优异的电化学性能和催化性能。

摘要： 本发明公开一种金纳米棒修饰方法，包括以下步骤：将金纳米棒和DNA悬于超纯水中，制备混合溶液；将所述混合溶液置于低温冷冻1～30min后，再在15°C～35°C条件下升温至15°C～35°C；离心，除去含游离DNA的上清液。本发明金纳米棒修饰方法的一个实施方式耗时少、无需额外添加试剂、操作方法简单；具有快速、高效、经济的优点。金纳米棒修饰不受DNA结构限制，所得产品表面DNA密度大，且可修饰DNA单链和双链，避免了现有方法存在操作繁琐、费时、需要额外添加试剂和DNA密度小的问题。

摘要： 本发明公开了一种janus金纳米棒@硫化铜纳米材料、核壳金纳米棒@硫化铜纳米材料及制备方法和应用，janus AuNRs@Cu

摘要： 一种创新方法能够控制ZnO纳米结构的形态和石墨烯薄片的涂覆密度，以生产用氧化锌微米棒或纳米棒(可能掺杂有金属)修饰的、具有增强的电性能、电子性能和机械性能的石墨烯纳米片。该方法在水性或水醇悬浮液中进行，并导致生产这样的纳米材料：它可用作聚合物基质中的填料，以获得具有特定电性能、电磁性能和机电性能的纳米复合材料。工艺条件的适当限定以及在适当情况下在GNP表面上的种子层的沉积和悬浮液连续混合的生长技术的使用使得能够控制纳米结构的形态，并使得可以获得GNP表面的高且均匀的涂覆密度。

摘要： 提供了制造纳米棒的方法。制造纳米棒的方法包括以下步骤：提供生长衬底和支承衬底；在生长衬底的一面上使纳米材料层外延生长；在支承衬底的一面上形成牺牲层；使纳米材料层与牺牲层结合；从纳米材料层分离生长衬底；使纳米材料层平坦化；对纳米材料层进行蚀刻以形成纳米棒；以及去除牺牲层以分离出纳米棒。

摘要： 一种纳米棒及其制造方法以及含有该纳米棒的光阀，纳米棒为无机‑有机杂化含氟纳米棒，使用含有无机‑有机杂化含氟纳米棒的光阀全光线透射率更高，同时，能增强光阀对水的稳定性和对紫外线辐射的稳定性，更好地保护光阀不受损坏，对提高光阀装置的长期稳定性十分重要。