对苯二酚

摘要： 在碱性条件下,黑磷量子点能催化增强luminol-H_(2)O_(2)体系的化学发光,对苯二酚能很好地抑制该体系的化学发光强度。考察了pH、luminol浓度、H_(2)O_(2)浓度、黑磷量子点浓度对化学发光体系的影响,并对黑磷量子点的催化机理和化学发光体进行了探讨。在最佳条件下,在1.0×10^(-8)~5.0×10^(-7) mol/L范围内,对苯二酚的浓度与化学发光强度降低值呈现良好线性,线性回归方程为△I=6372.3 C(μmol/L)+1329.7,相关系数R^(2)=0.9942,检出限为6.0×10^(-9) mol/L。

摘要： 本文使用化学还原法制备了纳米复合材料Co/MWCNTs,通过扫描电镜和能谱仪表征了该纳米复合材料的形貌和元素组成。利用Co/MWCNTs纳米复合材料构置了一种新型电化学传感器,建立了对苯二酚(HQ)的检测新方法,对检测过程中对某些条件进行了选择和优化。经过实验发现,Co/MWCNTs/GCE电化学传感器对HQ具有优异电化学响应,线性范围是1.32~833μmol·L^(-1),检出限是0.5μmol·L^(-1)(S/N=3)。

摘要： 采用自制L&B酸催化剂制备毛醛,通过加入碱洗剂碱洗,复配阻聚剂精制过程,提高反应的选择性,抑制糠醛精制过程中的聚合反应,解决糠醛收率低的问题。通过正交实验,考察各实验因素对实验指标的影响发现玉米芯制备毛醛的最佳实验条件为:催化剂浓度6%、自制L&B酸催化剂用量为玉米芯量的30%、反应时间为120 min、反应温度为150~160°C。该工艺避免了过度氧化、炭化结焦和二氧化硫气体排放问题,具有精制率和原子利用率高的优点。

摘要： 由于对苯二酚可生化性低,在自然环境中难以完全降解,可采用电催化法降解对苯二酚,并使用高效液相色谱法测定。对使用的Ti/Sb_(2)O_(3)-Ta_(2)O_(5)阳极采用X射线衍射法(XRD)进行了表征,利用单因素实验研究了不同电流强度、电解质浓度、pH值条件下对对苯二酚降解的影响,并得出了最佳条件:对于含50 mg/L对苯二酚的模拟废水,在0.500 A,0.100 mol/L Na_(2)SO_(4),pH=7时,50 min可以实现对苯二酚降解率100%,10 h可以实现完全矿化。利用分子探针实验,发现Ti/Sb_(2)O_(3)-Ta_(2)O_(5)阳极降解对苯二酚的过程是以直接氧化为主,间接氧化作用为辅,且比较·OH和SO_(4)^(·-)的间接氧化作用,·OH大于SO_(4)^(·-)。并在最佳条件下对对苯二酚的降解过程进行了动力学拟合,发现符合一级动力学拟合方程(R^(2)=0.99512)。

摘要： 建立了基于碘-淀粉体系的褪色分光光度法,用于检测美白霜中对苯二酚的含量。碘能被捕获到直链淀粉螺旋状结构中,形成碘-淀粉蓝色复合物,在波长578 nm有最大吸收峰。当存在对苯二酚时,碘和对苯二酚发生氧化还原反应,碘被还原为碘离子,碘-淀粉体系蓝色变浅。建立波长578 nm的吸光度降低值与浓度的线性关系,确定对苯二酚的含量和检出限。对反应条件进行了优化,结果表明,在最佳实验条件(反应介质pH为2,氧化还原反应时间为30 min, 1×10^(-3) mol·L^(-1)碘标准溶液用量为0.8 mL,0.5%淀粉溶液用量为1.0 mL)下,所建立的方法检测对苯二酚灵敏度良好:检测限为0.35 mg·L^(-1),线性范围为0.5~4.5 mg·L^(-1)。该方法可用于美白霜中对苯二酚的快速测定,检测结果与文献报道的方法一致。

摘要： 一种耐高温黏土稳定剂及其制备方法申请号:CN202011163553.0申请日:20201027申请人:中石化南京化工研究院有限公司;中国石油化工股份有限公司本发明涉及一种耐高温黏土稳定剂及其制备方法,其制备方法包括如下步骤:①以对苯二酚、环氧氯丙烷为原料,在催化剂的作用下得到中间产物1;②以中间产物1、氨气为原料,经胺化反应得到中间产物2,然后向中间产物2中加入酸调节pH值至7~9,得到耐高温黏土稳定剂。本发明制备的黏土稳定剂具有很好的防膨效果以及耐温性能。

摘要： 采用气相色谱法分析苯酚羟化反应合成苯二酚主产物中苯酚、邻苯二酚和对苯二酚的含量。以内标法为定量分析方法,愈创木酚为内标物。内标物与待测组分在DB-1毛细柱上获得较好的分离。苯酚、邻苯二酚和对苯二酚的线性相关系数依次为0.997、0.998、0.998;样品平均回收率95.0%、94.4%、94.1%;相对标准偏差RSD<5%。该分析方法简便、准确,能够起到指导工艺生产的作用。

摘要： 采用中红外(MIR)光谱技术开展了对苯二酚分子的结构研究。对苯二酚分子的红外吸收模式包括:ν_(O-H)、ν_(C-H)、ν_(C)=C、ν_(C-O)和γ_(C-H)。采用变温中红外(TD-MIR)光谱,进一步开展了对苯二酚分子的热变性研究。实验发现:在303~478 K的温度范围内,随着测定温度的升高,对苯二酚分子的主要官能团对应的吸收波数及强度均有明显的改变,而433~458 K是一个临界温度区间,并进一步进行了机理研究。本项研究深度阐述MIR光谱和TD-MIR光谱在重要的石油化工产品(对苯二酚)结构及热变性分析中的应用。

摘要： 系统研究了对苯醌催化加氢的工艺,并筛选了合适的加氢催化剂,优化加氢的反应工艺。系统研究了反应温度、压力及加氢方式对对苯醌催化加氢反应的影响,提高了反应的安全性,确定最佳合成工艺条件,实现对苯二酚绿色合成的工艺目标。研究结果表明:以对苯醌为原料,负载型骨架镍为催化剂,在超重力催化装置中压力为1.5 MPa,温度为90°C条件下进行连续化反应,对苯二酚的产率最高。

摘要： 在十二烷基硫酸钠(SDS)加入量不同的基础上,采用离子交换法制备了系列磁性SDS改性类水滑石纳米复合物Fe3 O4@(SDS-HTlc),并考察了系列复合物对对苯二酚吸附效果,探讨了十二烷基硫酸钠加入量对吸附效果的影响.实验结果显示:Fe3 O4@(SDS-HTlc)对对苯二酚的吸附效果明显,且随SDS加入量的增多,吸附能力先增加后降低;最佳SDS加入量时,吸附等温线符合Linear方程,吸附量随温度降低而增大.

摘要： 国内外无相关丙烯酸中控中对苯二酚含量测定的分析方法,本实验室通过研究,建立了气相色谱法、分光光度法两种分析方法测定丙烯酸中控中对苯二酚的含量,并从结果的准确性等角度出发进行对比,最终确定使用气相色谱法进行丙烯酸中控中对苯二酚含量的测定.

摘要： 酪氨酸酶通过乙二胺作为悬臂分子稳定地固定到功能化氧化石墨烯上,再将该杂化材料修饰玻碳电极表面形成新型生物传感器.酪氨酸酶固定在氧化石墨烯上的物理化学行为通过X射线光电子光谱和电化学阻抗进行表征,显示功能化氧化石墨烯可以促进固定酶的活性位点与修饰电极之间的电子传递.该电极的直接电化学和电催化行为通过循环伏安法进行研究,表明其电化学行为是一个直接的吸附控制氧化还原反应.在优化实验条件下,对苯二酚在3.0～200.0μmol/L浓度范围内与其氧化峰电流具有良好的线性关系,检出限(S/N=3)达1.0μmol/L.该电化学生物传感器显示了较好的重现性、稳定性及选择性,在实际水样检测中得到良好的应用.

摘要： 采用高压釜模拟高温高压的水化学工况,采用正交试验研究了对苯二酚对20号碳钢的钝化保护效果.试验结果表明,当苯二酚浓度为200mg/L、温度为280°C、恒温时间为3h和pH为11时,对苯二酚在20号碳钢试片表面的成膜效果最佳.同时,还对其除氧效果进行了研究.

摘要： 对苯二酚,作为重要的化工原料之一,广泛应用于生理、医学和工业中.但同时它也是一类毒性较大的有机物,难以降解而严重污染环境.因此建立快速、方便且准确测定其含量的方法十分必要.卟啉类化合物以它优异的光电特性和稳定性而受到了许多科学家的青睐.卟啉自组装膜广泛存在于生物体中,研究卟啉的自组装结构不仅可以阐明其光--能转换机理并进一步对功能化进行模拟,而且通过表面精确的化学修饰可以来研究催化和传感器等等.本文通过S-Au键的共价相互作用,成功的在Au表面组装了巯基卟啉化合物,再在卟啉环上插入金属钴,制备了钴卟啉修饰电极.

摘要： 氢气还原对苯醌制对苯二酚是其产业发展的重要方向,但没有取代基的对苯醌芳环活泼,易过度还原.研究通过碱蚀镍铝合金制备了多孔纳米镍催化剂,并考察了其在催化还原对苯醌制对苯二酚中的应用.结果显示:多孔纳米镍催化剂活性良好、产物收率高.经过工艺优化:当催化剂与对苯醌水溶液质量比为1:70、反应压力为2.00MPa、反应温度为100°C、反应时间2h时,对苯二酚收率在97％以上.相对于传统Pd/C催化剂,镍催化剂的几乎没有其它还原副产物,并且具有较好的稳定性,可循环使用.

摘要： 以静电纺制备的PAN纳米纤维为原料,用盐酸羟胺水溶液对其进行化学改性后得到偕胺肟基PAN螯合纳米纤维(AOPAN),将其与CO2+配位得到金属配合纳米纤维为载体固定漆酶,并研究了固定后漆酶对对苯二酚的降解.分别采用红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和能谱仪(EDAX)对不同处理阶段的PAN纳米纤维进行了观察分析,并对固定化漆酶的性能进行了研究,通过测不同降解阶段对苯二酚的吸光度变化来分析其降解情况.结果表明:改性后的PAN纳米纤维表面没有出现严重的裂痕或降解现象;固定漆酶的最适pH值为4,最适温度为50°C;钴离子配合螯合PAN纳米纤维膜(Co-AOPAN)固定的漆酶,三次重复利用后,对对苯二酚的降解率分别为52.12％、47.94％、47.49％.

摘要： 在电化学氧化还原体系中，对苯二酚（QH2）以及对苯醌（Q）已经被广泛 地研究了很多年。对苯二酚在电极表面被氧化失去两个质子和两个电子，最终生 成对苯醌；对苯醌在电极表面被还原得到两个质子和两个电子，最终生成对苯二 酚。当缓冲溶液较多时，对苯二酚在电极表面氧化释放的质子被电极周围的缓冲 溶液所接受，对苯二酚形成一个氧化峰和一个还原峰。

摘要： 用多壁碳纳米管（MWCNTs）和离子液体（IL）胶修饰的电极，作为同时测 定对苯二酚（HQ）和邻苯二酚（CC）的一种传感器。对苯二酚、邻苯二酚与多 壁碳纳米管和离子液体胶修饰电极之间的电子转移速率常数分别是7.402 s-1， 8.179 s-1；对苯二酚和邻苯二酚在多壁碳纳米管离子液体胶修饰电极上的吸附量 为1.408×10-6 mol cm-2。跟裸的玻碳电极相比，对苯二酚、邻苯二酚在多壁碳纳 米管和离子液体胶修饰电极上的氧化峰明显分开了，峰电位分别是153 mV 和 262 mV，阳极电流也大大增加。结果表明，在对苯二酚和邻苯二酚混合物中可 以进行它们的同时测定。在3.5×10-5 和1.8×10-7 M 范围内，对苯二酚和邻苯二 酚都表现了面良好的线性范围，其检测线分别为6.7×10-8 M 和6.0×10-8 M。在 对苯二酚与邻苯二酚的混合溶液中，多壁碳纳米管离子液体胶修饰电极展现了它 们各自的电化学响应。在水溶液中，这种方法用作对苯二酚和邻苯二酚的同时检 测，并且结果比较满意。

摘要： 大部分化工废水成分复杂,毒性高,难于生物降解,本文以降解对苯二酚为例研究光催化氧化法的处理效果。实验以凹凸棒为载体,通过溶胶-凝胶法,以钛酸丁酯为主要原料,加入所制备的凹凸棒载体制成包覆粒子凹凸棒-TiO2光催化剂;以催化剂对对苯二酚的降解效果作为评价凹凸棒-TiO2样品光催化活性的标准,对其制备条件进行了优化,得到了光催化效果很好的复合光催化剂。并采用水解沉淀法,以SnCl4·nH2O为主要原料制备了SnO2·nH2O,对凹凸棒-TiO2光催化剂改性,制成了凹凸棒-SnO2-TiO2光催化剂;通过对对苯二酚的降解效果,得到了催化剂各组分的最佳比例,并进行了模拟太阳光源的研究。最后用XRD和TEM等手段对样品进行了表征。

摘要： 以杉木屑为原料,用磷酸作为活化剂,活化温度在750～900°C之间制备磷酸活性炭,用循环伏安法研究了磷酸活性炭对对硝基苯酚和对苯二酚的电催化效果,讨论不同活化温度制得磷酸活性炭中的磷含量、吸附性能对此电催化效果的影响.结果表明:磷含量随活化温度的升高而降低,活化温度对不同磷酸浓度制得的活性炭吸附性能的影响不一,但吸附性能与电催化反应的峰电流有关.吸附性能越强,峰电流越大.与裸电极相比,磷酸活性炭对这两类酚类有较高的催化活性,其对对硝基苯酚电催化活性随磷含量的升高而增强,这可能是由于磷元素会促进对硝基苯酚的还原而引起的,而磷含量对对苯二酚的电催化性能几乎无影响.

摘要： 本发明涉及一种用于制备特丁基对苯二酚的混合金属催化剂以及特丁基对苯二酚的制备方法，本发明的一种用于特丁基对苯二酚的混合金属催化剂，包括主催化剂和助催化剂，其中，所述主催化剂包括CuCl、CuBr、AgCl、AgBr、AgI、FeCl

摘要： 本发明公开了一种从叔丁基对苯二酚生产过程中产生的废液中回收原料对苯二酚的方法，该方法是向生产叔丁基对苯二酚过程中所产生的废液中加酸至酸性，再加热浓缩除去大部分溶剂，冷却至室温析出对苯二酚晶体，过滤收集析出的对苯二酚晶体，然后用水洗涤所得晶体，最后真空干燥得到对苯二酚。本发明的优点在于：工艺操作简便可行，对设备损耗小，对环境不会造成污染；回收的对苯二酚纯度高，色泽好，干燥后可以直接用作原料使用。

摘要： 一种苯二酚同分异构体间苯二酚（Resorcinol）和对苯二酚（Hydroquinone）的鉴别方法，其特征在于：应用“H

摘要： 本发明公开了一种以2，5-二叔丁基对苯二酚为原料催化脱叔丁基制备对苯二酚的方法，该方法以工业副产物2，5-二叔丁基对苯二酚为原料，在惰性有机溶剂中，在酸催化作用下，加热反应脱去叔丁基制备得到对苯二酚。本发明反应条件简单温和，可以将用途有限的工业副产物转化成有用的化工原料，具有明显的工业化价值。

摘要： 本发明提供了1,4‑对苯二酚和/或1,4‑对苯二酚衍生物在制备抗新型冠状病毒药物中的应用，属于化学药物技术领域。1,4‑对苯二酚和/或1,4‑对苯二酚衍生物能够抑制新型冠状病毒的3C样蛋白酶(3C‑like protease，3CLP)活性，从而抑制新型冠状病毒的活性和增殖，缓解感染的宿主细胞内免疫失衡，进而达到治疗新型冠状病毒的效果。

摘要： 本发明提供一种高纯度2‑叔丁基对苯二酚的制备方法，包括以下步骤：向反应容器中加入对苯二酚、作为反应溶剂的水、酸性催化剂，均匀混合后，加热升温，达到反应温度后加入叔丁醇，保温反应，得到含有2‑叔丁基对苯二酚的反应粗产物；向所述反应粗产物中加入水，均匀混合，控制温度进行热过滤，所述热过滤温度在70°C以上，将所述热过滤得到的滤液降温析晶。本发明还提供一种2‑叔丁基对苯二酚的提纯方法。本发明高纯度2‑叔丁基对苯二酚的制备方法及2‑叔丁基对苯二酚的提纯方法，操作简单方便，适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种用于制备特丁基对苯二酚的混合金属催化剂以及特丁基对苯二酚的制备方法，本发明的一种用于特丁基对苯二酚的混合金属催化剂，包括主催化剂和助催化剂，其中，所述主催化剂包括CuCl、CuBr、AgCl、AgBr、AgI、FeCl

摘要： 本发明提出用于苯酚定位催化合成对苯二酚的催化剂以及对苯二酚的制备方法；将2,3-丁二硫醇与五羰基合铁[Fe(CO)

摘要： 本发明涉及一种制备2-叔丁基对苯二酚并联产对苯二酚的方法。其主要步骤是：在有Lewis酸存在的条件下，将2，5-二叔丁基对苯二酚置于有机溶剂中，在0°C～150°C状态保持2小时～8小时，再加入盐酸水溶液，分离所得的有机相和水相，所得有机相依次经干燥、过滤、及蒸除所用有机溶剂后得2-叔丁基对苯二酚，所得水相依次萃取、及浓缩所得萃取液后得到对苯二酚。本发明简单易行，且2，5-二叔丁基对苯二酚的转化率在95％以上，而2-叔丁基对苯二酚和对苯二酚的总摩尔收率在84％以上，具备商用价值。本发明为规模化综合利用2，5-二叔丁基对苯二酚奠定了坚实的基础。

摘要： 本发明公开了一种从叔丁基对苯二酚生产过程中产生的废液中回收原料对苯二酚的方法，该方法是向生产叔丁基对苯二酚过程中所产生的废液中加酸至酸性，再加热浓缩除去大部分溶剂，冷却至室温析出对苯二酚晶体，过滤收集析出的对苯二酚晶体，然后用水洗涤所得晶体，最后真空干燥得到对苯二酚。本发明的优点在于：工艺操作简便可行，对设备损耗小，对环境不会造成污染；回收的对苯二酚纯度高，色泽好，干燥后可以直接用作原料使用。