可控合成

摘要： 铈(Ce)离子的价态转变往往伴随着氧的储存与释放以及氧空位(Ov)的形成与迁移,因此二氧化铈(CeO_(2))材料被广泛地应用于汽车尾气处理、固态燃料电池、催化等领域。其中铈离子可逆的价态转变(Ce^(4+)■Ce^(3+))是二氧化铈材料发挥其优异性能的关键。在当下中国社会加速实现“双碳”目标的国家战略之下,二氧化铈材料在能源和催化等领域将有着更广阔的应用前景。已有众多研究者借助表界面催化、纳米技术和先进的球差校正扫描透射电子显微学(AC-STEM)等技术,设计与合成结构合理且性能优良的二氧化铈纳米催化剂,并从超微观角度出发对其原子结构、离子价态、化学成分等物理化学性质进行了深入的分析与研究。基于此,综述了近些年来二氧化铈纳米催化剂的可控合成、晶面调控与生长、自组装、功能性掺杂等方面的最新研究进展,深入讨论了其原子结构、化学成分和物理化学性质之间的关系,建立了纳米催化剂的超微观构效关系,为设计合成多组分、多维度、高性能的二氧化铈纳米催化剂提供可靠的实验数据和有力的理论指导。

摘要： 研究了孔壁含咪唑亚胺桥连的介孔有序有机硅材料的可控合成条件。应用扫描电镜观测技术,通过对反应温度、反应碱度、搅拌速度等条件的探索,得出制备尺寸均一的六方短棒晶体状含咪唑亚胺桥连的介孔有序有机硅材料的条件。所制得介孔材料的微观有序结构通过粉末XRD、氮气吸附解吸测试和透射电镜观测表征得到证明。

摘要： 采用单模微波法快速合成了红光发射的NaYF_(4):Yb^(3+)/Er^(3+)上转换纳米材料,探讨了反应温度、反应时间、反应溶剂以及掺杂离子浓度对目标产物合成的影响,并通过TEM,XRD和荧光光谱对所得样品的形貌、结构及发光性能进行了表征。结果表明,该方法能高效制备平均粒径为50 nm、具有立方相结构的NaYF_(4):Yb^(3+)/Er^(3+)上转换纳米材料,其在980 nm激光激发下,当Yb^(3+)和Er^(3+)掺杂浓度为20%和2%时,呈现强红光发射。通过创新发光材料的合成方法实现了强红光发射上转换纳米材料在10 min内的简单快速合成,显著提高了材料的合成效率。该研究合成的纳米材料在生物标记、细胞成像、生物检测等领域也具有巨大的应用前景。

摘要： BiVO4作为一种优良的半导体材料,在光催化领域内引起了人们广泛的关注。与其他半导体材料相比,单相晶相BiVO4有着更低的带隙能(约2.4 eV),因此在可见光区的响应特性,赋予了其优越的光催化性能。本论文综述了BiVO4微纳米材料的常见液相合成法,包括水热法、共沉淀法、溶胶–凝胶法、微乳液法等。针对单一BiVO4光生电子和空穴易复合、迁移速率较慢等缺点,本文归纳了几种改性方法:形貌调控,调节其形状及比表面积大小,实现BiVO4的光催化能力的提高;构建异质结,与半导体材料、贵金属等复合,改变其表面组成,从而提高BiVO4的光催化性能。最后分析了目前的制备方法中的不足之处并提出展望。

摘要： 硫化氢(H2S)广泛存在于以煤、石油和天然气等为原料的化工生产过程中,不仅腐蚀管道和设备,而且还会对健康和环境造成危害.因此,高效脱除H2S已成为工业废气减排的重点.在各种方法中,H2S选择性氧化技术(H2S+(1/2)O2→(1)Sn+H2O)由于具有设备需求低、反应不受热力学平衡限制、理论转化率可达100％等优点展现出了巨大的应用前景.实现这一过程的关键在于发展高效稳定的催化剂.作为一类新兴的多孔材料,金属-有机骨架材料(MOFs)由于其独特的结构和性质吸引了广泛的研究兴趣.与传统的脱硫材料相比,MOFs的优势主要体现在:1)高度分散的金属原子可作为催化活性中心;2)超高比表面积和规则的孔结构有利于反应物与活性位点之间的接触;3)结构可调变性高,通过在合成过程中有目的地引入配体或调控剂可产生额外的活性位点,满足特定催化的需求.基于以上特点可知,MOFs是一类有潜力的催化剂,但目前将其应用于H2S选择性氧化领域的研究尚处于起步阶段.本文以典型的铁基MOFs MIL-53(Fe)为研究对象,在制备MIL-53(Fe)过程中添加乙酸(HAc)作为调控剂,通过控制HAc的量,得到一系列具有不同形貌的MIL-53(Fe)-xH样品,并将其应用于H2S选择性氧化反应.SEM结果表明,在MIL-53(Fe)的合成过程中引入乙酸可以显著影响样品的形貌和尺寸.活化前后样品的XRD结果表明,HAc具有与对苯二甲酸(H2BDC)相似羧基基团,二者均可与Fe-O团簇配位.此外,TG-DSC结果证实,随着HAc加入量的提高,与Fe3+形成配位的HAc/H2BDC比值随之增加.FT-IR和Raman结果进一步证明HAc成功地配位到MIL-53(Fe)的框架中,并且参与配位的HAc可通过真空活化移除从而暴露出Fe3+不饱和位点.H2S选择性氧化测试表明,MIL-53(Fe)-xH的脱硫活性随着HAc含量的提高先增加然后降低,其中MIL-53(Fe)-5H活性最优.此外,MIL-53(Fe)-5H催化剂在连续运行55 h后仍能保持100％H2S转化率和86％硫选择性,性能远优于传统的Fe2O3催化剂.吡啶原位红外光谱结果表明,HAc的引入可以产生额外的Lewis酸性位点(LAS),LAS含量的不同是造成催化剂活性差异的主要原因.

摘要： 以α-MnO2纳米线为基底,原位生长ZIF-67,再经焙烧转化为三维α-MnO2@Co3O4异质材料,并用于甲苯的催化燃烧反应.结果表明:粒径大小约为12 nm的Co3O4纳米颗粒均匀生长在MnO2纳米线外表面,形成异质界面.该复合材料的低温可还原性能更佳,具有更多的表面活性氧物种.相比于α-MnO2纳米线,α-MnO2@Co3O4表现出更佳的甲苯催化燃烧性能:起燃温度(转化率10％)T10为202°C,完全燃烧温度(转化率90％)T90为235°C.

摘要： 多组分异质结构纳米复合材料不仅可以继承每个组分原有的性能,而且还可以通过组分之间的相互作用诱导出新的化学、电子性能.通过逐步合成法制备的异质结构的金属有机框架/NaGdF4:Yb,Er(ZIF-67/NaGdF4:Yb,Er)复合材料避免了上转换(UC)纳米粒子的团聚和淬灭,并显示了更好的稳定性.在异质结构纳米复合材料中,ZIF-67被用作980 nm激发下的能量传输平台.与NaGdF4:Yb,Er纳米棒相比,由于各组分间的协同作用,异质结构ZIF-67/NaGdF4:Yb,Er的UC光致发光从绿色调为红色.

摘要： 为了让学生了解纳米材料的一般合成方法及灌输纳米材料的可控化合成理念,采用绿色合成方法液相还原法制备不同颜色的Cu2O微米粒子.该实验以葡萄糖为还原剂,通过班氏试剂在碱性条件下进行反应,成功合成了不同尺寸和形貌的氧化亚铜溶胶,用生物显微镜对样品进行形貌表征,通过自制立方晶系晶体的形状模型探讨Cu2O形貌控制机理,从而实现对其形貌和粒径的有效控制,并考查了Cu2O作为可见光催化剂对有机染料亚甲基蓝的降解性能.本实验涉及纳米材料的合成、调控及应用,有利于培养学生的观察能力、分析问题和解决问题的能力,同时,纳米材料应用于有机染料的污水处理中,对培养学生的环保意识和专业强国意识也有很大帮助.

摘要： 燃料电池具有高能量转化效率、低环境污染等优势,近年来备受关注.然而,阴极氧还原反应和阳极小分子氧化反应成为燃料电池产业化的瓶颈,包括催化剂制备成本高、催化活性低和稳定性差等问题.如何设计高效、稳定的燃料电池催化剂,对于进一步推动燃料电池的应用十分关键,而发展先进的铂(Pt)基电催化剂是最为有效的途径之一.相比于单金属铂纳米晶,铂基无序合金和有序金属间化合物具有独特的物理化学特性,被认为是研究金属电催化剂结构-性能的理想模型.本文综述了高活性、高稳定性的铂基电催化剂的研究现状,首先阐述了铂基电催化剂的催化活性和稳定性的增强机制,着重介绍了铂基合金的调控因素与可控合成,进一步总结了铂基有序金属间化合物的制备策略.最后,对铂基电催化剂的未来发展方向进行了讨论及展望,以期为燃料电池中电催化剂的发展开拓新思路.

摘要： 通过一锅法,首次将核磁共振成像试剂Mn2+和荧光成像试剂荧光素(FSD)自组装于一个简单的金属有机框架材料(Mn-FSD)上.实验结果表明,Mn-FSD的粒径可被控制在微纳米水平内并进行生物成像.体外和体内实验结果证实,Mn-FSD可在细胞和裸鼠中显示强绿色荧光.同时,Mn-FSD表现出较高的弛豫值(r1=4.95 L·mmol-1·s-1).

摘要： 本文通过简易的溶剂热方法可控合成了新颖的核桃仁状微观结构的单斜相BiVO4(mBiVO4).采用X-射线粉末衍射、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱、光致发光光谱研究了溶剂热体系pH值对产物结构、形貌、光学性质的影响,并与常规水热体系所制备的mBiVO4样品进行了对比研究.以罗丹明B为目标污染物研究了BiVO4样品的可见光催化活性.结果表明,在以甘油为溶剂的溶剂热体系中,体系pH值对于核桃仁状形貌的形成有非常重要的作用.体系pH值为5时所得到的核桃仁状mBiVO4具有最高的光催化活性,并且溶剂热体系中所得BiVO4样品的性能均优于常规水热体系所制备的BiVO4样品.

摘要： 将盘状介晶基元侧挂于高分子主链形成的侧链盘状液晶高分子,在拥有盘状液晶体系有序性的同时,还结合了高分子的成膜性和优异的加工性等特点,是一类广受关注的先进有机光电材料.近几年来,课题组在侧链苯并菲盘状液晶聚合物研究取得了显著进展.首次采用可逆加成-断裂链转移(Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer, RAFT聚合方法成功实现了对盘状液晶聚丙烯酸酯的可控合成，以系统性地比较考察其间隔基长度的影响及分子量效应等，并且进一步优化分子结构设计，如缩短侧链盘状分子尾链诱导形成高有序柱状相、以及通过采用特殊结构设计的链转移剂合成盘状液晶嵌段共聚物和环状聚合物等，以深入理解这类聚合物在分子层面的自组装机理，从而指导设计高有序的柱状盘状液晶聚合物光电功能材料。 最近，实现了对端接C60的盘状液晶聚丙烯酸醋的可控合成，并且研究了链端叠氮和链端C60对该体系组装结构的影响，为设计制备微观结构可控、高能量转化率的体异质结(Bulk Heterojunction, BHJ)型有机太阳能电池材料奠定基础。首先利用差示扫描量热法(DSC),变温偏光显微镜(POM)和变温小角X射线散射((SAXS等表征手段研究了其自组装结构和热致液晶相行为，接下来将进行这一类体异质结材料的器件制备及太阳能电池性能评价。

摘要： 自上世纪70年代提出和确立的间隔基去耦合原理(spacer decoupling principle)是侧链液晶聚合物的经典理论,一直以来成功地指导和促进了棒状侧链液晶聚合物的设计、合成和相关研究工作的蓬勃开展.但由于盘状介晶基元合成相对困难,尤其侧链盘状液晶聚合物可控合成面临的挑战,盘状液晶聚合物的研究进展缓慢.尽管Spiess等发现基于柔顺性的聚硅氧烷体系的侧链盘状液晶聚合物表现出一些显著不同的相行为特点，但极低玻璃化温度的聚硅氧烷主链的采用，尤其所考察侧链聚合物样品数量相当有限，且是通过硅氢加成反应得到，由于高分子反应的不完全特点引入的某些不确定性，从该体系未能得出进一步深入的结论，分子量效应及间隔基长度的影响等一些函待回答的根本性基础科学问题都尚没有明确的结论。 最近采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合成功制备了一系列分子量窄分布的结构明确的苯并菲聚丙烯酸醋侧链盘状液晶聚合物，并提出由数个盘单元形成分立短柱结构模型（discrete columnar stacks, DCS，圆满解释了聚合度20左右相行为呈现阶跃突变的显著分子量效应(聚合物效应);特别是对系列样品间隔基长度影响的对比研究发现并首次提出正耦合效应((positive coupling effect, PCE)，认识到液晶侧柱与主链之间的耦合起促进作用甚至是形成有序柱状液晶相的必要条件，与数十年来成功指导侧链棒状液晶聚合物研究的经典间隔基去耦合理论形成鲜明对照。且这种侧链盘状液晶聚合物可以通过轻微的剪切方便地实现TP柱沿膜平面方向的单轴取向，为其在有机场效应晶体管(OFET)等方面的器件化应用创造了条件。分子量效应及间隔基长度影响的阐明为指导侧链盘状液晶聚合物的可控合成以及实现这类先进有机光电材料的低成本溶液加工奠定了基础。

摘要： 以多金属聚集为特征的金属簇化合物,因其独特的金属-金属键的存在以及特殊的氧化还原特性,现已成为催化与材料化学的研究热点.然而,多核金属簇化合物的可控合成却一直制约着金属簇基功能化合物的研究发展.对此,以多齿大环配体为模板,以各类负离子为中心,设计了一种新的金属簇化合物合成方法,从而获得了一系列核数一定、结构明确的多核有机金属簇.通过负离子片段的设计合成,也实现了以有机金属簇为核心的各种超分子组装结构的构筑.

摘要： 在铋系光催化材料中,(BiO)2CO3首次报道于1984年,但后续研究较少。目前对于(BiO)2CO3的可控合成和非金属掺杂改性一直鲜有报道。本研究采用水热法可控地合成了由纳米片自组装而成的原位N掺杂(BiO)2CO3分级微球,通过N掺杂作用使(BiO)2CO3的光响应拓展至可见光区。水热处理柠檬酸铋氨(柠檬酸铋)和尿素(氨水)的混合溶液可得到有趣的玫瑰花状(BiO)2CO3空心分级微球,这种超结构的产率达到100％。每一个微球由一定数量的纳米片组成,这些纳米片以轴线为中心进行排列,排列角度逐渐增加,形成由2D纳米片自组装而成的3D分级阵列模式。本文研究结果对于开发新型高效光催化材料以及应用N掺杂作用于非TiO2体系具有重要科学价值。

摘要： 本研究利用各种金属的协同作用，结合过渡金属氧化物的可控合成，以及良好的电化学活性，以Mn2Ni0.5Co0.5(C03)4作为基体材料，通过金属和钠的含氧酸盐的固相反应合成高钠含量的具有球形形貌的富钠材料:Na5Mn2Co0.5Ni0.5O7。同时，高的锰含量可以提高材料的循环稳定性和热稳定性，微米级的球形形貌可以提供高的振实密度。该材料在0.1C、2.0-4.5V的充放电条件下，首次放电比容量为150mAh g-1。

摘要： 矿物表面与含水体系的相互作用对几乎所有地球化学过程都至关重要,如矿物的溶解和沉淀、矿物-溶液界面化学反应、矿物表面酸碱平衡以及矿物对纳米粒子、离子、分子或络合物的吸附(包括物理吸附和化学吸附)等,其中,发生在矿物表面的吸附作用是自然界中物质富集成矿的一种重要方式.黄铁矿是近地表中最常见的硫化矿物,其较高的表面化学活性对地表环境演变及金成矿等地球化学过程具有重要作用.在卡林型金矿等中低温热液型金矿中,金主要以纳米金的形式赋存于含砷黄铁矿中,砷含量与金的含量及赋存状态关系密切,但目前金在含砷黄铁矿中富集沉淀的物理化学机制以及金砷相关性的内在化学机制是尚未解决的科学问题.

摘要： MnO2作为锂离子电池的负极材料,具有较高的理论比容量(1232mAh/g),较低的放电平台(～0.40V),丰富的储量,低廉的价格,环境毒性小等特点都使其有潜力成为一种优异的负极材料.但是目前MnO2被广泛地用作超级电容器的材料,却少用于锂离子电池负极材料.主要是因为其循环性能较低,首次循环的巨大比容量很容易在随后的充放电过程中,迅速减少.类似的结果也存在于其倍率性能的测量中.有鉴于此,认为可能是由于电极材料导电性较差等原因所造成的.故以具有稳定界面结构和较低电荷转移电阻的Fe2O3沉积在MnO2表面.同时控制MnO2为一维纳米材料，以缩短锂离子的扩散路径，形成高效导电通路。而对于沉积于其表面的Fe203，形成多孔枝状结构则可以有效地容忍充放电过程中的体积变化，亦增加其与电解液的接触，促进储锂/脱锂的过程。根据这个思路，成功地合成出以β-MnO2纳米棒为骨干，以多孔α-Fe2O3为树枝的一维杂化纳米结构。正如设想的结果一致，该杂化纳米结构表现出优异的铿电性能。在1000 mA/g的电流密度下，循环200圈仍然可以维持在1028mAh/g。在4000 mA/g的电流密度下，可逆容量约为881 mAh/g。

摘要： 采用化学液相反应，以亚硒酸或者原碲酸为原料，合成出尺寸均匀、高结晶度的硒、碲纳米线。高分辨电镜分析结果表明：合成的硒、碲纳米线均为三方晶单晶结构，生长方向沿其螺旋轴即[001]方向生长。结合光刻、电子束刻蚀技术，分别制备了硒、碲纳米线场效应晶体管器件（FET）。对器件测试的结果显示：硒和碲纳米线均为p型半导体,其相应的空穴迁移率分别为30.7cm2 V–1s–1、70cm2 V–1s–1。这对新型纳米线电子学器件的开发应用具有重要意义。

摘要： 人们从自然界获得灵感来设计实用材料和应用系统有着灿烂而悠久的历史.在自然界里,存在着大量的具有有趣的形貌和结构的生物矿物,这些矿物通常是由高度组织的有机-无机材料的复合物.诸如珍珠、牡蛎壳、珊瑚、象牙、动物牙齿、细菌中的磁性晶体和人体骨骼,都是典型的生物组织制造出的生物矿物.运用受生物启发的合成路径来制备多尺度复杂结构功能材料一直是无机化学、纳米科学、材料科学和生命科学等领域的交叉研究前沿的热点.本报告将总结近年来在运用仿生理念合成一系列仿生无机/有机纳米复合结构材料和宏观尺度组装体材料方面所取得的研究进展,系统研究了仿生分子模板对无机微纳材料的晶化、生长及形貌与结构的调控作用,实现了一系列仿生材料的跨尺度可控仿生合成、组装制备及功能化,这类跨尺度合成的仿生材料展现了广阔的应用前景.

摘要： 本发明目的是用于由包含合成气的原料合成烃的方法，其中在三相反应区中使用固体费托催化剂，所述三相反应区如此操作以致所述催化剂通过从所述反应区底部至顶部的气相循环在液相中保持悬浮，其特征在于进行以下阶段以控制和保持所述反应区中催化剂颗粒浓度的均匀性：(a)对于所有i为1至n‑1，n代表沿反应器纵轴布置的压力测量点数并至少等于3，测量由Δh

摘要： 本发明提供了一种EVOH树脂，所述EVOH树脂的重均分子量大于等于9kg/mol；所述EVOH树脂的分子量分布PDI小于2.0。本发明基于反应压力与聚合物结构的响应关系，根据不同引发剂在不同溶剂体系中的溶解度、分配系数和引发效率不同，提供了一种支化度可控EVA的调控与合成方法，该方法通过复合引发剂、复合溶剂、调控反应压力实现，具有可控性强，条件温和，操作简单，规模化合成前景的特点。本发明所制备EVA通过醇解反应可获得高分子量、窄分布的EVOH树脂。

摘要： 本发明提供了一种EVOH树脂，所述EVOH树脂的凝胶渗透色谱曲线呈双峰形态。本发明基于引发剂自由基的可控释放，根据聚合反应动力学特征与自由基浓度、生成速率、引发效率的关系，以及自加速现象，通过调控加料方式、溶剂效应、脉冲升温和复合引发剂实现对EVA结构、分子量等的调控。尤其是，所制备EVA用于合成的EVOH(乙烯‑乙烯醇共聚物)树脂，凝胶渗透色谱(GPC)测试表明通过本发明提供的调控方法可获得具有双峰分布的EVOH树脂。本发明提供的制备结构可控的EVA(乙烯‑醋酸乙烯共聚物)的调控方法和合成方法，具有可控性强，条件温和，操作简单，规模化合成前景的特点。

摘要： 本发明提供了一种支化链长可控、支化程度可控的超支化聚烯烃的合成方法；包括：将具有三个端基烯烃的单体在金属有机催化剂条件下进行聚合反应，所述具有三个端基烯烃的单体如式I所示：

摘要： 本发明涉及合成氨基酸变化可控的人源化抗体库的方法，包括：按照DNA固相亚磷酰胺三酯法，合成3′端的一段序列，直至产生氨基酸变化位点；将中间产物全部收集起来；根据设计的序列要求混合，按比例分组，达到变化数量的可控性；再继续合成相应的密码子碱基序列直至下一个氨基酸变化位点；收集中间产物，重新混合均匀，直至产生氨基酸变化位点；根据设计的序列要求，按照上述步骤完成待合成DNA序列和5′端全长序列的合成；重复1-3的步骤产生氨基酸任意位点的任意变化和任意变化的数量的可能性。本发明的方法可控性更强，灵活性高，无突变，合成的人源化抗体库的库容量大。

摘要： 本发明目的是用于由包含合成气的原料合成烃的方法，其中在三相反应区中使用固体费托催化剂，所述三相反应区如此操作以致所述催化剂通过从所述反应区底部至顶部的气相循环在液相中保持悬浮，其特征在于进行以下阶段以控制和保持所述反应区中催化剂颗粒浓度的均匀性：(a)对于所有i为1至n-1，n代表沿反应器纵轴布置的压力测量点数并至少等于3，测量由Δh

摘要： 本发明公开了一种采用可控阳离子聚合技术合成含氟聚醚多元醇的合成方法。即在反应器中加入二氯甲烷和四氢呋喃，并注入乙二醇和三氟化硼乙醚在搅拌条件下陈化后得反应液A；再向其中加入3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-1,2-环氧丙烷，搅拌反应得反应液B后用去离子水终止聚合反应，静置分层，得下层乳状液于110°C下边搅拌边真空脱水，并冷至室温，最终得到含氟聚醚多元醇。本发明由于采用了可控阳离子聚合技术，不仅方法简单易控，而且成本低廉。最终产物含氟聚醚多元醇的分子量可控及分子量分布较窄，其分子量为Mn为4314～6880，分子量分布Mw/Mn为1.04～1.681。

摘要： 本发明涉及一种线性可控超高分子量聚甲基丙烯酸烷基酯及合成方法，本发明的合成方法首先制备高分子量聚甲基丙烯酸烷基酯种子，利用所述的高分子量聚甲基丙烯酸烷基酯种子制备超高分子量聚甲基丙烯酸烷基酯，采用溶液聚合与本体聚合结合的方式，在制备超高分子量聚甲基丙烯酸烷基酯过程中用过量的反应单体置换出种子溶液中的溶剂，用单体替换溶剂起到稀释作用，避免出现固化，保证散热效果良好，使分子增长不受限制，通过控制各反应过程中的温度，可以避免由凝胶效应所引起的爆聚，反应结束后将多余的单体蒸馏出去，不影响整体聚合物性能，本发明的整个生产过程不会增加水的用量，也不会产生废水，适合用于大规模工业生产。

摘要： 本实用新型公开了一种直接数字合成可控制相干频率合成器，涉及一种频率合成器。本实用新型的结构是：锁相环电路(1)的输出端接双路直接数字频率合成电路(2)的输入端；双路直接数字频率合成电路(2)的输出端一路连接放大滤波及功分电路(3)的输入端，另一路连接滤波开关及放大电路(4)的输入端；控制电路(6)经接口电路(5)分别与锁相环电路(1)、双路直接数字频率合成电路(2)和滤波开关及放大电路(4)连接。本实用新型具有两路输出相干性好、扫频线性度高、分辨率高、精度高、输出频带宽、变频时间短、节电、控制灵活、便于扩展等优点；可作为频率合成器，特别适合于线性调频体制相干雷达频率合成器。

摘要： 一种直接数字合成可控频率合成器，它包括：用于对整机进行控制的单片计算机系统；直接数字合成电路，该电路的输入端接单片计算机系统；滤波电路，该电路的输入端与直接数字合成电路；它还包括接口电路，该电路的输入端接单片计算机。本实用新型具有分辨率高、精度高、稳定性好、体积小、重量轻、耗电省、使用方便等优点，可作为频率合成器。