选择性氧化

摘要： 我国科研人员领衔的国际科研团队攻克了甲烷的选择性氧化这一催化研究中的世界性难题。利用新开发的催化剂,该团队实现了氧气条件下将甲烷选择性氧化为甲醇和乙酸。这一研究对于甲烷的转化利用有着十分重要的价值。

摘要： 本文以常用无机铝盐为原料,采用溶剂热法制备了铝原位改性Fe3O4微球,并进行了X射线衍射、扫描电镜、能谱分析等表征。以H2O2选择性氧化苯甲醇制备高质量无氯苯甲醛为目标反应,考察了无机铝源的类型、铝盐颗粒大小、铝添加量、加入顺序等因素对无机铝原位改性Fe3O4微球催化性能的影响,结果表明无机铝改性可以明显提高Fe3O4微球的催化活性,以研磨过的Al2(SO4)3•18H2O为铝源、Fe/Al比为7.4、按铁盐–铝盐–碱源顺序加料为工艺制备的铝改性Fe3O4微球(记为Fe3O4-AS-1.0)的催化性能和重现性均最佳(对应苯甲醇的转化率和苯甲醛的产率分别为47.3%和41.2%;作为对比,在空白Fe3O4微球上的对应值分别为5.7%和5.6%)。Fe3O4-AS-1.0微球经乙二醇还原补铝再生后至少可以循环使用5次,催化性能没有明显损失(苯甲醇的转化率为44.2%~50.3%,苯甲醛的选择性80.0%~85.9%)。

摘要： 2月21日,从中国科学院精密测量科学与技术创新研究院获悉,该院徐君研究员、邓风研究员、齐国栋副研究员等科研团队成员联合英国卡迪夫大学格雷厄姆•哈钦斯教授等合作者,开发了金(Au)负载的ZSM-5沸石分子筛(Au/ZSM-5)催化剂,并利用该催化剂实现了甲烷在温和条件下的选择性氧化。这一研究对于甲烷的转化利用有着十分重要的价值。

摘要： 太阳能制氢作为一种绿色、实用、可再生的能源生产技术越来越受到人们的关注.传统的光解水产氢通常用三乙醇胺、硫化钠/亚硫酸钠、乳酸、甲醇、抗坏血酸和甲醇等做牺牲剂,这些试剂的加入不仅会污染环境,还会增加制氢成本.而目前完全无牺牲剂体系的产氢效率普遍较低,使得发展经济绿色的牺牲剂体系尤为迫切.通过光催化在单一水性体系中同时生产可储存和可再生的氢气与高附加值的有机化学品是一种新兴环保的策略.本文采用简单的静电自组装和煅烧方法将碳化钒(VC)和CdS纳米线(NW)复合形成VC/CS.结果表明,与原始的CdS NWs相比,负载适量VC的CdS NWs的光催化活性显著提高.然而,同时促进光解水产氢和苯甲醇选择性氧化的机理仍需要进一步探究.X射线衍射谱、高倍透射电子显微镜、扫描透射电子显微镜以及光电子能谱结果表明,VC和CdS NW是紧密结合的,且Cd,S,C和V元素均匀分布,由于两者之间的紧密结合引起了催化剂颜色变化.紫外可见光谱(UV-Vis)结果表明,样品的光吸收范围增大,但吸收带边没有发生明显改变.当采用Na_(2)S·9H_(2)O和Na_(2)SO_(3)做牺牲剂时,VC/CS的产氢活性明显高于Pt负载的CdS,说明VC是一种非常有利于产氢的非贵金属助催化剂.当改用苯甲醇(BO)做牺牲剂时,产氢速率明显增加,同时苯甲醇选择性氧化成苯甲醛(BD).进一步增加VC的负载量,样品产氢活性先增加后减小;当VC的负载量达到15%(VC/CS-15)时,在可见光(λ>420 nm)照射2 h后产氢效率达到20.5 mmol g^(–1) h^(–1),BO转化率为41%,BD选择性超过99%,约为CdS NW的661倍.将光活性测试时间由2 h延长至4 h,BO转化率由41%提高到58%,但BD选择性降至88%.样品VC/CS-15上BD和H_(2)生成趋势与UV-Vis漫反射光谱结果一致,表明反应是通过光催化过程进行的.此外,VC/CS-15在单色420 nm处产生BD和H_(2)的表观量子效率约为7.5%.光催化活性的增强是由于VC的加入降低了样品的Zeta电位,使其对BO具有更强的吸附作用,同时VC在CdS NWs上的牢固附着为质子还原提供了更多的活性位点,通过减少电荷传输距离和提供更宽的电子传输通道来增强光生电子的传输.综上,本文设计的同时产氢和生成高附加值有机化学品的方法光解水产氢提供了新思路.

摘要： 本文以UiO-66型Zr-MOFs为基础,通过后合成修饰的方法合成了UiO-66(Zr,Ti)。以水为绿色溶剂,在相对温和的条件下,UiO-66(Zr,Ti)高效绿色催化双氧水分解,进而促使苯甲硫醚选择性氧化制备苯甲砜。研究发现,当原料苯甲硫醚用量为1mmol,最佳反应温度为60°C,反应时间为12h,UiO-66(Zr,Ti)用量为10mg,双氧水用量为5mmol,且在最佳催化条件下,苯甲硫醚的转化率>99%,苯甲砜的产率为95.2%。这一路线可为苯甲砜的合成提供新思路和经验。

摘要： 近日,来自中国科学院精密测量科学与技术创新研究院和英国卡迪夫大学等研究人员,在甲烷选择性氧化研究方面取得重要进展。研究团队开发了金(Au)负载的ZSM-5分子筛(Au/ZSM-5)催化剂,实现了在氧气条件下催化甲烷高选择性氧化为甲醇和乙酸的催化反应过程,并对其催化机制进行了深入研究。作为最清洁、最丰富的天然碳资源,甲烷分布于天然气、页岩气、煤层气、甲烷水合物等中,可以作为生产高价值化学品的重要C1资源。因甲烷储藏的地区偏远,因此在开采现场将甲烷转化为可运输的含氧化合物(甲醇、甲酸、乙酸等)对甲烷的高效利用具有重大意义。

摘要： 甘油是生物柴油生产过程中的副产物,甘油选择性氧化制备高值含氧衍生物开辟了从生物质到有机酸的生产路径,有效缓解了甘油大量过剩的困境并创造了潜在利用价值。论述了甘油高值转化为甘油酸和二羟基丙酮的催化体系研究进展,重点研究了Au基、Pd基、Pt基贵金属催化剂的催化性能,旨在提高甘油酸和二羟基丙酮的选择性,并介绍了催化剂的反应机理、催化剂失活的可能性以及相应的改进措施。

摘要： 醇的氧化是制备醛和酮的重要反应之一,也是有机化学理论教学和实验教学的一个重点内容。目前,大多数本科生实验教材安排了环己醇氧化合成环己酮的实验。虽然现有实验教材提供了一例将伯醇氧化为醛的方案,即采用Na_(2)WO_(4)×2H_(2)O/(C_(4)H_(9))_(4)NHSO_(4)催化体系,在90°C用H_(2)O_(2)将苯甲醇选择性氧化为苯甲醛,但是存在着产率低、安全性不高和重金属污染等问题。本文采用Fe(NO_(3))_(3)×9H_(2)O、4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(4-OH-TEMPO)和乙酸(HOAc)为催化剂、O_(2)为氧化剂,以H_(2)O为溶剂,在温和的反应条件下高选择性地将苯甲醇氧化为苯甲醛,分离产率可达91%,这为伯醇的选择性氧化提供了一个低成本且高效绿色的实验教学新方案。同时,在实验过程中引入薄层色谱、气相色谱、快速制备液相色谱和核磁共振氢谱等手段对产物进行分离、提纯和表征,有效提升了本科生的综合实验技能和科研素养。

摘要： 随着全球矿石的大量开采,优质高品位铁矿石资源逐渐匮乏,价格飞涨,迫使我国大量钢铁企业增大高炉中廉价劣质的低品位铁矿石的配比。其中含铬低品位国产矿、红土镍矿以及铬镍矿等含铬矿的大量配入致使高炉产出大量的普通含铬(w(Cr)=0.2%~1.0%)铁水。另一方面,我国不锈钢产量持续增加,累积了大量的不锈钢废钢和返回料,这些高铬二次资源的利用,也产生了大量高铬(w(Cr)>10%)铁水。进入铁水中的铬元素可显著降低铁水中磷的活度系数,并与铁水中的磷元素争夺氧原子,从而恶化脱磷的热力学条件。另外,氧化生成的氧化铬进入炉渣,会使炉渣粘度升高,恶化脱磷动力学条件。这些因素使得含铬铁水中有害元素磷的脱除变得尤为困难,从而制约了含铬铁水的生产,限制了低品位含铬矿和不锈钢返回料的利用。为了让冶金工作者对含铬铁水的脱磷研究有更加全面深入的认识,并为未来的相关研究提供新思路,本文对含铬铁水的脱磷研究进行了归纳总结,并着重介绍了逐渐被研究者们所重视的普通含铬铁水的脱磷问题、含铬铁水脱磷的造渣研究、脱磷废渣的解毒研究等方面的最新研究进展,最后指出了研究中的不足之处和未来的研究方向。

摘要： 铅阳极泥中含大量有害元素As、Sb和Te,为了绿色高效脱除这三种元素,本研究提出“铅阳极泥真空氧化−气化挥发脱砷锑碲”创新工艺。以废铅膏碳酸化脱硫产物450°C温度下煅烧9 h所得Pb_(3)O_(4)为氧化剂,对铅阳极泥进行真空氧化−气化挥发脱砷锑碲实验,考察真空氧化温度、氧化时间、真空气化温度、气化时间对铅阳极泥中砷锑碲脱除效果的影响。在铅阳极泥与氧化剂质量比为1:1、炉内压强5~10 Pa、升温速率为30 K/min、真空氧化温度为748 K、氧化时间为90 min、真空气化温度为1123 K、气化时间90 min的实验条件下,As、Sb和Te的脱除率分别为96.84%、94.21%和99.93%。元素As、Sb和Te以单质和低价氧化物形式进入挥发物中,贵金属Ag、Au在该过程中无损失,实现了砷锑碲的高效脱除。

摘要： 采用氧化剂高碘酸钠对亚麻短纤维进行选择性氧化,分析了高碘酸钠浓度、反应时间和反应温度三因素对分裂度及断裂强度的影响.结果表明:高碘酸钠浓度6g/L.、反应时间50～60min、反应温度45～50°C时的亚麻短纤维综合性能指标符合纺纱技术要求.X射线衍射分析表明:氧化处理后的亚麻短纤维其纤维素结构在本质上并没有发生变化,其衍射峰强度要比未氧化亚麻短纤维的衍射峰强度低一些,亚麻短纤维的结晶区部分受到破坏.

摘要： 金属卟啉仿生催化是模拟生物体内细胞色素P450在温和条件下进行的液相催化反应,其在烷烃、烯烃以及醇、酮、硫醚的氧化中表现出良好的催化性能.异丁烷大量存在于天然气、石油气和裂解气中,目前对于异丁烷氧化的工艺大多集中于高温高压反应.本论文以金属卟啉为催化剂,NHPI(N-羟基邻苯二甲酰亚胺)为自由基引发剂,在反应温度为75°C,反应压力1.5MPa的温和条件下,实现了异丁烷选择性氧化制备TBHP(叔丁基过氧化氢)的工艺,异丁烷转化率14％,TBHP选择性90％,并根据原位紫外表征等实验,提出了金属卟啉仿生催化异丁烷氧化的可能机理.

摘要： 本文以稳定的沸石型金属有机骨架材料MIIL-101作为载体,负载了高分散的Au-Pd双金属纳米粒子,并利用粉末X射线衍射、N2物理吸附、原子吸收光谱、透射电子显微镜、X线衍射能谱分析和X射线光电子能谱等手段对该催化剂进行了充分的表征.在应用方面,以氧气为氧化剂,Au-Pd/MIL-101在温和条件下可以高效催化液相环己烷选择性氧化生成具有广泛工业用途的环己酮和环己醇(KA-oil),环己烷转化率高于40％(TOF=19000h-1),选择性大于80％.而且,Au-Pd合金催化剂比纯金属和Au+Pd物理混合物表现出更高的反应活性.Au-Pd/MIL-101在环己烷有氧氧化反应中的高活性和高选择性可能与Au-Pd双金属纳米合金的协同效应相关.另外,对Au-Pd/MIL-101催化环己烷氧化的可能反应路径进行了探讨.

摘要： 随着科技的进步及经济的增长,生态纺织品越来越受到广大消费者的关注和喜爱,生态纺织品指从产品的原料到生产以及回收过程中对人体和环境都是无害的产品.粘胶纤维作为一种常用的服用材料,同时也是一种再生纤维素纤维受到越来越广泛的应用,目前对粘胶纤维的功能改性制备功能性纤维作为生态纺织品的来源的研究日益引起人们的重视.本文采用高碘酸钠对粘胶长丝进行选择性氧化,制备二醛基粘胶纤维素.研究在不同氧化剂浓度,反应时间和氧化温度下粘胶纤维的失重率与醛基含量,得出优化氧化反应条件为:高碘酸钠浓度1g/L,处理时间1h和反应温度50°C.优化工艺下的氧化粘胶长丝的失重率为1.47％,醛基含量为0.216mmol/g,断裂强度为1.37cN/dtex.这些较优工艺参数为粘胶长丝为制备功能性生态纺织材料的应用奠定了基础.

摘要： 在一定条件下将纤维素C6位的伯羟基选择性地氧化成羧基,并通过离子交换引入其它金属离子制得TEMPO氧化纤维素盐,通过傅里叶红外光谱(FTIR)和固体核磁共振波普仪(13C-NMR)进行结构表征,通过极限氧指数(LOI)、微型量热(MCC)和扫描电镜(SEM)研究其燃烧性能,发现氧化纤维素盐的LOI比纤维素的有明显提高,最大热释放速率(pHHR)、热释放容量(HRC)和总释放热(THR)有明显程度的降低,表明该化合物燃烧性能下降,阻燃性能提高.

摘要： 采用HNO3-H3PO4-NaNO2氧化体系对棉织物进行选择性氧化处理,再与茶多酚发生吸附作用得到茶多酚改性单羧基棉织物.通过试验表明选择性氧化可明显提高茶多酚在棉织物上的吸附量,且随氧化程度增加,氧化棉织物的羧基生成量与其对茶多酚吸尽率两者变化规律相似.采用单因素法得到茶多酚吸附改性单羧基棉织物的优化工艺参数:茶多酚浓度为8 g/L,处理温度60°C,处理时间60min.通过FTIR和SEM分析表明,棉织物氧化后生成了新的基团羧基,且表面产生裂纹,可与茶多酚中的羟基等活性基团产生较多的氢键结合,使得氧化棉织物对茶多酚具有良好的吸附作用.茶多酚改性氧化棉织物表面形成一层薄膜.

摘要： 以废棉纤维为原料,高碘酸钠进行选择性氧化制备二醛基棉纤维.通过傅里叶红外光谱进行分析,结果表明,棉纤维经高碘酸钠氧化后产生醛基,可与苯胺的胺基形成C=N席夫碱双键,使氧化棉纤维对苯胺分子具有良好的吸附性能.考察氧化过程中各因素对氧化棉纤维的醛基含量以及苯胺吸附率的影响,确定废棉纤维的较优氧化工艺为:高碘酸钠质量浓度6g/L,氧化温度50°C,氧化时间2h.制得的氧化棉纤维其苯胺吸附率达到96％以上.

摘要： 采用正交实验法分析了高碘酸钠对阔叶木纤维的选择性氧化,利用红外光谱验证了氧化后阔叶木纤维中醛基的存在,通过分析氧化后纤维的醛基含量和聚合度,讨论了反应温度、反应时间、高碘酸钠用量和浆料浓度对氧化反应的影响并分析了优化条件.氧化后阔叶木纤维的醛基含量随着温度的升高、时间的延长、氧化剂用量和浆浓的增加而增加,聚合度则呈现出下降的趋势,且高碘酸钠用量对醛基含量和聚合度的影响最为显著.高碘酸钠氧化阔叶木纤维的优化条件为:温度45°C,时间2～3h,高碘酸钠用量50％,浆浓2～3％.

摘要： 质子交换膜燃料电池(PEMFC)因其能量密度高、工作寿命长、低温启动性能好、应答迅速等特点受到了人们的关注与重视. 但是PEMFC的H2燃料气通常是由碳氢化合物的催化重整和水煤气变换反应制得,在产生H2的同时伴随0.5％～2％(体积分数)的CO气体生成. 而CO易吸附到质子交换膜燃料电池上的Pt电极表面,阻碍了燃料的催化氧化,会导致Pt电极因CO中毒而失活.CO优先氧化(CO-PROX)被认为是最有效、经济的方法.如何在富氢条件下实现对CO选择性氧化,关键是制备出具有优异催化性能催化剂.rn 本文分别采用金属-有机骨架化合物Cu3(BTC)2和Ce(1,3,5-BTC)(H1O)6为前驱体，吸附相应的Ce3+,Cu2+离子，通过焙烧除去有机配体，制备了具有高CO优先氧化催化活性的Cu0/Ce02催化剂。另外，为得到具有高含量活性物种催化剂，又采用另一种金属-有机骨架化合物[Ce2Cu3(ida)6]·xH20为前驱体，得到了具有高催化活性的Cu0/CeO2反向催化剂。通过XRD,TEM,XPS,HZ-TPR等表征，系统研究了不同MOFs前驱体、不同焙烧温度、焙烧方法对形成的Cu0/CeO2催化剂中铜活性物种的分布、铜铈相互作用、颗粒大小的影响，进而对比研究了系列Cu0/CeO2催化剂的富氢条件CO选择性氧化活性、催化剂寿命及抗水、抗CO2能力。

摘要： 纤维素分布广泛，储量巨大，是制取有机小分子酸的理想原材料。将纤维素在亚临界水中氧化制取小分子酸，比之传统降解方法，具有效率高、污染小、易操作等优点。通过研究在亚临界水中纤维素氧化的温度、时间及加入的碱对反应的影响，发现：（1）纤维素氧化的主要产物为甲酸、乙酸、丁二酸、丙酮醛，其中甲酸、乙酸为主要产物；（2）甲酸收率在低温下随反应时间延长而增大，高温下随反应时间延长而减小，这是因为高温下甲酸易分解；（3）最高有机碳收率为17%，其余碳则转化为CO2。研究还发现给体系中加入碱，反应有大量的乳酸、草酸生成，有机碳收率高达达45%，分析认为在碱性条件下，乳酸和草酸等有机酸被钝化，避免其进一步转化为CO2。以葡萄糖作为纤维素的模型化合物，在相同条件下将其氧化，发现主要产物为甲酸。加入碱后同样有大量乳酸、草酸生成。由此推测纤维素氧化路线：纤维素氧化过程是水解、氧化同时进行的反应，纤维素部分水解生成葡萄糖，同时也可能被氧化生成二氧化碳；葡萄糖水解生成5-羟甲基糠醛，5-羟甲基糠醛进一步被氧化生成甲酸、丙酮醛等物质；丙酮醛要么水解、重排，生成乳酸，要么氧化生成乙酸和CO2。

摘要： 本发明公开了一种集成选择性电渗析和选择性双极膜电渗析处理盐湖卤水制备氢氧化锂的方法，所述方法包括如下步骤：1)将高钙镁含量盐湖卤水中通入到单价选择性电渗析装置中处理；2)将步骤1)得到的卤水加入草酸处理；3)将步骤2)得到的母液通过弱酸型阳离子螯合树脂处理；4)将步骤3)得到的卤水通入到单价选择性电渗析装置中浓缩锂含量，同时进一步降低钙镁离子含量；5)将步骤4)得到含锂卤水进行蒸发得到氯化锂固体；6)将步骤5)得到的氯化锂固体配制成氯化锂水溶液，加入到单价选择性双极膜电渗析装置中制取氢氧化锂和盐酸溶液。本发明方法工艺操作简单，大大减少了生产成本、对环境的污染和能耗，并且生产的氢氧化锂纯度较高。

摘要： 本发明提供化学机械抛光组合物，其含有：研磨剂；多羟基芳族羧酸；式I的离子型聚合物，其中X1及X2、Z1及Z2、R1、R2、R3及R4以及n如本文所定义；以及水，其中该抛光组合物具有约1至约4.5的pH值。本发明进一步提供使用本发明的化学机械抛光组合物对基板进行化学机械抛光的方法。典型地，该基板含有硅氧化物、硅氮化物及/或多晶硅。

摘要： 本发明提供了化学机械抛光组合物，其含有：铈土研磨剂；以及式I聚合物，在所述式I中，X

摘要： 公开了制备用于氧化C2烃的催化剂的方法和使用该催化剂的方法。钼、钒和铌金属或含钼金属的化合物、含钒金属的化合物和含铌金属的化合物用于在水中形成浆料。搅拌浆料至少15分钟后，将钯或含钯化合物添加到浆料中。进一步搅拌后，收集沉淀物，干燥并煅烧以获得活性催化剂，其中钯主要分布在催化剂表面上。活性催化剂能够催化C2烃向乙酸的转化。

摘要： 本发明涉及氧化还原液流电池系统，更具体而言，涉及所述氧化还原液流电池的电极和用于制造该电极的方法、用于制造所述系统的电解液的装置和用于制造所述电解液的方法、测量所述系统的电解液的浓度的选择性离子浓度计和用于测量选择性离子浓度的方法以及自氧化还原液流电池系统。本发明的示例性实施方式的自氧化还原液流电池系统包括：微型水力发电装置，所述微型水力发电装置包括通过由导管引入的水而旋转的翼片涡轮机和通过所述翼片涡轮机的旋转而产生DC电流的DC发电机；和氧化还原液流电池，所述氧化还原液流电池包括其中多个单位电极为多层状的多层电极。

摘要： 本发明提供了一种从酸性气体进料中回收硫的方法。该方法包括以下步骤：混合酸性气体进料和吸收工艺出口料流以形成合并的克劳斯进料，将合并的克劳斯进料和富含二氧化硫的空气进料引入克劳斯工艺以产生克劳斯出口气流，将克劳斯出口气流引入热氧化器，在气体处理单元中处理热氧化器出口料流以产生脱水料流，将脱水料流引入膜吹扫单元以产生吹扫膜残余物料流和富含二氧化硫的空气进料，将吹扫空气流引入膜吹扫单元的渗透物侧，以及将吹扫膜残余物料流引入二氧化硫吸收工艺以产生吸收工艺出口料流和烟囱进料。

摘要： 本公开内容的实施方式涉及选择性金属硅化物沉积方法。在一个实施方式中，加热具有含硅表面的基板，并且含硅表面被氢封端。将基板暴露于MoF6前驱物和Si2H6前驱物的顺序循环，随后进行额外的Si2H6过量暴露，以选择性地在基板的含硅表面上沉积包含MoSi2的MoSix材料。本文描述的方法亦提供了选择性的原生氧化物移除，此能够在不蚀刻主体氧化物材料的情况下移除原生氧化物材料。

摘要： 一种用于相对于氮化硅选择性蚀刻氧化硅的方法包括：将衬底暴露于第一气体，该第一气体在氧化硅膜上形成第一层并且在氮化硅膜上形成第二层，其中该第一气体含有硼、铝、或硼和铝二者；将该衬底暴露于含氮气体，该含氮气体与该第一层反应在该氧化硅膜上形成第一氮化物层，并且与该第二层反应在该氮化硅膜上形成第二氮化物层，其中该第二氮化物层的厚度大于该第一氮化物层的厚度。该方法进一步包括将该衬底暴露于蚀刻气体，该蚀刻气体蚀刻该第一氮化物层和氧化硅膜，其中该第二氮化物层保护该氮化硅膜免于被该蚀刻气体蚀刻。

摘要： 本发明提供了一种选择性氧化层的制备方法、选择性氧化层和集成电路，其中，选择性氧化层的制备方法包括：在依次形成第一氧化层和图形化的第一氮化层的硅衬底上，形成第一场氧化层；以所述第一氮化层为掩膜，对所述第一氧化层进行刻蚀至暴露所述硅衬底为止，以及保留所述第一氮化层和所述硅衬底之间的第一氧化层；在完成刻蚀的硅衬底上形成第二氧化层，以及在所述第一氮化层上形成图形化的第二氮化层；在形成所述第二氮化层的硅衬底上形成第二场氧化层；去除所述第一氮化层和所述第二氮化层，以完成所述选择性氧化层的制备。通过本发明的技术方案，增强了场氧化层的厚度和深度，同时，有效地降低了工艺偏差。

摘要： 本发明涉及一种选择性氧化含硫化合物为元素硫的负载型催化剂,该催化剂包括至少一种负载于一种载体材料上的催化活性材料,其中所述的催化活性材料至少部分由具有氧化晶格的混合的氧化物所组成,其中包含有至少两种以离子形式存在的金属。