产氢

摘要： MXenes是由过渡金属碳化物、氮化物和碳氮化物组成的一类新型超薄二维纳米材料。由于具有较大的比表面积、表面末端官能团(-OH、-O、-F)众多、与水分子的化学作用强、优异的金属导电性等优势,保证了载流子的快速迁移和光生电子空穴的有效分离,因此在光催化领域得到了广泛的应用。文章将概述MXenes基复合材料(包含与氧化物、硫化物、氮化物等)在光催化领域的合成方法,包括实验和理论研究。

摘要： 石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))作为一种不含金属的光催化剂,因成本低、简单易得和良好的光响应特性受到关注。然而,电子-空穴对的高复合率阻碍了其广泛的应用。以三聚氰胺为原料、尿素为致孔剂,通过水热结合煅烧方法制备出多孔g-C_(3)N_(4)纳米片(PCNS),然后采用化学还原法将金(Au)负载在PCNS表面,并对反应体系中的金含量进行调控。通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、拉曼(Raman)光谱、透射电镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和电化学测试等对复合材料进行了表征。与PCNS相比,Au/PCNS复合材料不仅具有更强的光吸收性能,而且电子和空穴的复合率也明显降低。同时对复合材料的可见光分解水产氢性能进行了研究,结果发现0.5%Au/PCNS呈现出最优的光催化产氢速率[84.09μmol/(g·h)],是0.5%Au/g-C_(3)N_(4)[1.88μmol/(g·h)]的44.7倍。

摘要： 压电催化产氢成为当前实现机械能的采集和利用以及全天候可持续能源高效产出的极具潜力的研究方向.CdS半导体催化剂已被广泛用于光催化水裂解制氢研究.六方相CdS为空间群P63mc和点群6 mm的非中心对称晶体结构,这赋予其具有压电效应特征,在压电极化场下有望实现高效的载流子分离和催化效率的提升.目前,关于CdS的压电特性及结构与压电性和压电催化活性间的内在联系和相互影响尚不清楚.本文设计、构建CdS球和不同长度的CdS纳米棒两种拓扑结构,并进行深入研究.球状CdS采用水热法制得,不同长度的一维CdS纳米棒通过调控溶剂热反应时间得到.超声辅助催化产氢性能测试发现,在优化超声功率150 W的超声振动刺激下,CdS纳米棒的压电催化产氢性能达到157μmol g^(−1)h^(−1),较球状CdS催化剂的压电催化活性提高近2.8倍.整个超声辅助产氢体系无共催化剂的添加.然而,对于棒状CdS催化剂压电催化性能增强的原因并不清楚.扫描电子显微镜结果表明,CdS纳米棒和CdS球在微观形貌和晶粒尺寸表现出显著差异;X射线光电子能谱表明,二者表面组成和化学态没有明显区别.在此基础上,采用压电响应力显微镜(PFM)、有限元分析方法和压电化学测试等表征进一步研究了CdS纳米棒和CdS球在压电催化分解水产氢反应中性能差异的原因.PFM结果表明,在压力作用下棒状CdS表现出较强的压电电势和大的相位翻转角度.COMSOL模拟计算进一步验证了棒状CdS和球状CdS受力刺激下形成压电电场强度和变形能力的差别.通过对球状CdS和不同长度的CdS纳米棒的比表面积测试分析得出,压电电势和表面活性位点间的平衡对最大化压电催化效率至关重要.压电化学测试结果表明,CdS纳米棒强的压电电势和显著的形变对压电催化氢气析出过程中载流子分离和迁移具有提升作用.在超声刺激下,CdS纳米棒比CdS球表现出大的电流响应和小的电化学阻值,这为CdS纳米棒高效的载流子分离和利用提供证据.由此可以推断,CdS纳米棒增强的压电催化活性归因于其大的压电系数和较强的机械能捕获能力,从而进一步诱导其在机械应力下产生更大的压电电势和更有效的载流子分离和运输,最终得到更好的压电催化性能.综上,本研究为清洁能源发展和利用以及先进压电材料发展提供参考.

摘要： 氢气作为一种清洁能源,被认为是化石能源最理想的替代者。安全、高效且稳定的储氢材料的开发是当前氢能源应用研究中面临的最大挑战之一。氨硼烷(NH_(3)BH_(3),AB)因其较高的储氢密度(146 g·L^(-1),质量分数为19.6%)、安全无毒及高化学稳定性等特性成为一种重要的化学固态储氢材料。氨硼烷水解制氢反应条件温和,但需要在合适的催化剂存在的条件下进行。通过调节催化剂的活性组分、颗粒尺寸、活性组分的分散度、电子结构等,可显著提高氨硼烷水解产氢速率。综述了近年来氨硼烷水解制氢反应中镍基催化剂的研究进展,重点概述了镍单质、镍化合物以及镍合金催化剂在氨硼烷水解产氢中的应用,阐述了氨硼烷水解产氢反应机理,展望了氨硼烷水解产氢的发展趋势以及面临的挑战。

摘要： 氢能很有希望成为化石能源的替代品,但氢能的储存和运输还存在诸多问题。氨硼烷(NH_(3)BH_(3),AB)性质稳定,储氢量高达19.6wt%,是优秀的固态储氢材料,在室温下合适的催化剂可高效、安全、稳定地催化氨硼烷水解产氢。本文综述了近几年氨硼烷水解催化剂中无载体、有载体、MOFs衍生物的贵金属催化剂的催化活性、表观活化能、循环稳定性等,分析了催化剂活性提升的原因,展望了未来氨硼烷产氢催化剂的主要研究方向。

摘要： 低成本、高性能的光催化制氢反应杂化材料的设计与构建,对于氢能的大规模应用具有极其重要的意义.Zn_(0.5)Cd_(0.5)S固溶体具有如稳定性较高、合成简单、性能优异等许多优点,但是存在比表面积低、电荷复合速度快等缺陷,影响了Zn_(0.5)Cd_(0.5)S的开发利用.金属有机骨架(MOF)是一种新兴材料,与无机半导体相比,MOF具有表面积大、多孔结构可调节和结构多样等优点.因此,研究者致力于将纳米颗粒包裹进MOF材料中,来改善其催化活性.UiO-66-NH_(2)是一种典型的由锆氧羰基团簇和对苯二甲酸盐组成的MOF,具有多孔性、优异的高温高压稳定性和半导体性能.过渡金属磷化物由于具有独特的结构和电子性质,近年来被认为是有望能够替代贵金属的产氢助催化剂,其中磷化镍(Ni_(2)P)纳米颗粒助催化剂就表现出优异的催化性能.本文采用原位溶剂热法将单分散、小尺寸、非贵过渡金属磷化物Ni_(2)P包裹在MOF(UiO-66-NH2)中,构建了核壳助催化剂材料Ni_(2)P@UiO-66-NH2,然后将其修饰到Zn_(0.5)Cd_(0.5)S硫化物上,从而设计和制备了Ni_(2)P@UiO-66-NH2/Zn_(0.5)Cd_(0.5)S三元复合材料.对得到的复合光催化材料进行了X射线衍射测试,结果表明,各衍射峰的位置都与标准卡片对应,说明成功合成了Zn_(0.5)Cd_(0.5)S和UiO-66-NH_(2)材料.采用扫描电子显微镜和透射电子显微镜对Ni2P@UiO-66-NH_(2)/Zn_(0.5)Cd0.5S三元体系进行分析,结果表明,Zn_(0.5)Cd_(0.5)S呈纳米棒状,测量得到Ni2P磷化物的(111)晶面条纹间距为0.22 nm,说明成功合成了三元复合体系.XPS测试结果表明,Ni_(2)P@UiO-66-NH_(2)/Zn_(0.5)Cd_(0.5)S三元复合体系中的元素结合能与文献报道一致,说明该三元体系中的元素化学结合环境与预期相符.通过光电和化学表征,证实了三元复合材料具有良好的动力学制氢性能.10%Ni_(2)P@UiO-66-NH_(2)/Zn_(0.5)Cd_(0.5)S三元复合体系的光催化产氢性能率为40.91 mmol·g^(‒1)·h^(‒1),420 nm可见光照射下的表观量子效率达到13.57%.负载核壳助催化材料Ni2P@UiO-66-NH_(2)增加了三元材料的比表面积,提供了丰富的反应位点,在三元复合体系内形成了有效的电荷转移通道,有利于催化剂的高效产氢.本文证明了三元复合体系的形成有利于高效催化反应的发生,为高性能光催化剂材料的制备提供了新的视角.

摘要： 太阳能制氢作为一种绿色、实用、可再生的能源生产技术越来越受到人们的关注.传统的光解水产氢通常用三乙醇胺、硫化钠/亚硫酸钠、乳酸、甲醇、抗坏血酸和甲醇等做牺牲剂,这些试剂的加入不仅会污染环境,还会增加制氢成本.而目前完全无牺牲剂体系的产氢效率普遍较低,使得发展经济绿色的牺牲剂体系尤为迫切.通过光催化在单一水性体系中同时生产可储存和可再生的氢气与高附加值的有机化学品是一种新兴环保的策略.本文采用简单的静电自组装和煅烧方法将碳化钒(VC)和CdS纳米线(NW)复合形成VC/CS.结果表明,与原始的CdS NWs相比,负载适量VC的CdS NWs的光催化活性显著提高.然而,同时促进光解水产氢和苯甲醇选择性氧化的机理仍需要进一步探究.X射线衍射谱、高倍透射电子显微镜、扫描透射电子显微镜以及光电子能谱结果表明,VC和CdS NW是紧密结合的,且Cd,S,C和V元素均匀分布,由于两者之间的紧密结合引起了催化剂颜色变化.紫外可见光谱(UV-Vis)结果表明,样品的光吸收范围增大,但吸收带边没有发生明显改变.当采用Na_(2)S·9H_(2)O和Na_(2)SO_(3)做牺牲剂时,VC/CS的产氢活性明显高于Pt负载的CdS,说明VC是一种非常有利于产氢的非贵金属助催化剂.当改用苯甲醇(BO)做牺牲剂时,产氢速率明显增加,同时苯甲醇选择性氧化成苯甲醛(BD).进一步增加VC的负载量,样品产氢活性先增加后减小;当VC的负载量达到15%(VC/CS-15)时,在可见光(λ>420 nm)照射2 h后产氢效率达到20.5 mmol g^(–1) h^(–1),BO转化率为41%,BD选择性超过99%,约为CdS NW的661倍.将光活性测试时间由2 h延长至4 h,BO转化率由41%提高到58%,但BD选择性降至88%.样品VC/CS-15上BD和H_(2)生成趋势与UV-Vis漫反射光谱结果一致,表明反应是通过光催化过程进行的.此外,VC/CS-15在单色420 nm处产生BD和H_(2)的表观量子效率约为7.5%.光催化活性的增强是由于VC的加入降低了样品的Zeta电位,使其对BO具有更强的吸附作用,同时VC在CdS NWs上的牢固附着为质子还原提供了更多的活性位点,通过减少电荷传输距离和提供更宽的电子传输通道来增强光生电子的传输.综上,本文设计的同时产氢和生成高附加值有机化学品的方法光解水产氢提供了新思路.

摘要： 我厂35kV变压器生产过程中发现一起未投产变压器油中氢气含量超标的案例。这种常见性故障一般并不严重,但仍然会降低变压器的性能和寿命。本文从变压器生产环节入手,对可能导致产氢的多种因素进行测试,最终确定主要因素是游离水分,并查明水分来源,根据分析结果优化生产工艺,成功排除了故障。

摘要： 硫化镉(CdS)因其具有良好的可见光响应能力和合适的导带位置,已被广泛应用于光催化产氢研究中。然而,单一CdS材料存在载流子复合较快及表面缺乏产氢活性位点等问题,极大地限制了其应用。在CdS表面负载助催化剂能够改善其表面的光生载流子的迁移行为,从而提升其光催化活性。在众多助催化剂中,过渡金属镍及化合物由于低成本、易合成且具有较好的析氢能力等特点而备受关注。本文主要介绍了基于CdS设计和制备的镍基光催化产氢助催化剂,阐述了其对CdS产氢活性的提升机制,最后对镍基助催化剂的发展方向进行了展望。

摘要： 采用水热法制备了石墨烯基二氧化钛复合光催化材料,运用多种分析手段(TEM、XRD、FT-IR、BET及UV-Vis)对其结构进行了表征,研究了其光催化分解水产氢的活性,探讨了材料组成、结构与性能之间的相互影响。结果表明,片状石墨烯与在其表面生长的纳米TiO_(2)颗粒之间具有强烈的协同作用,不仅改善了光催化复合材料的比表面积,促进了活性组分的高度分散,并且提高了材料在可见光区域的响应强度,有效地阻止了光生电子和空穴的复合,大大提高了该复合材料的光催化产氢效率。当石墨烯含量为8%时的复合材料光解水产氢效果最好,产氢速率为120.59μmol·g^(-1)·h^(-1)。循环测试结果表明该复合材料具有很好的光催化稳定性。

摘要： 介绍了固定化在光发酵细菌产氢中的作用，从固定化方法，动力学和固定化连续流的角度分析了光发酵细菌固定化产氢的研究进展，并讨论了光发酵细菌固定化产氢技术存在的问题及今后的研究方向。

摘要： 采用添加填埋10年的矿化垃圾对餐厨垃圾厌氧发酵产氢过程的影响进行了两批试验.第一批试验主要初步探讨矿化垃圾接种量对餐厨垃圾产氢影响,此批试验结果表明:添加矿化垃圾可以提高餐厨垃圾产氢浓度(由24％提高到30％);第二批试验是研究矿化垃圾和污泥联合作用对餐厨垃圾厌氧发酵产氢的影响,实验结果表明:添加矿化垃圾后餐厨垃圾厌氧产氢的比氢气产率升高,从60mL/gVS提高到102mL/gVS,最大氢气浓度从33％提高到37％.

摘要： 在一套连续式超临界水气化装置中，以Ni/ZrO2 为催化剂，在反应温度450 和500°C、压力24MPa、停留时间60-150s 的超临界水中进行了造纸黑液的气化产氢研究，考察了反应温度、停留时间、进水浓度以及催化剂量对气化过程的影响。结果表明，SCW 中造纸黑液能被催化气化产生富氢气体，反应温度的上升和进水浓度的增加都会降低气体产物中H2 的含量，而停留时间的变化对气体产物含量没有明显的影响；反应温度的上升和停留时间的延长对气化效率有正影响，进水浓度的增加会导致气化效率的降低，催化剂量的增加能显著提高气化效率；反应过程中催化剂没有发生失活现象。说明Ni/ZrO2 催化剂对造纸黑液的超临界水气化产氢过程具有良好的催化性能。

摘要： 超临界水气化有机物产氢反应过程对反应器材料的抗氢脆与腐蚀能力有很高的要求.通过介绍氢脆的不同类型以及不锈钢和镍基合金在常温常压态环境氢脆的机理,综合超临界水的特殊性质,论述了金属材料在富氢超临界水环境中比常温常压下更易发生氢脆.对比不锈钢316反应器和Inconel625反应器实际运行过程中反应器壁的性状变化,发现以上两种材料在富氢超临界水中氢脆的形式存在不同.

摘要： 以猪粪污水提取液为基质,脱NH4+/NH3猪粪污水提取液为对照,厌氧、连续光照、30°C下恒温培养产氢光合细菌,对光合细菌生长、产氢和[NH4+]进行了动态研究.结果显示:[NH4+]＞0.2 mmol/L,光合细菌生长迅速,而产氢作用几乎被完全阻止,[NH4+]＜0.02 mmol/L时,光合细菌停止生长,产氢速度最快.由此可见,通过改变基质中[NH4+]能够有效地调控光合细菌生长和产氢进程.

摘要： 本文通过在TAP培养基中添加葡萄糖,考察了葡萄糖对莱茵农藻生长及产氢的影响.结果表明,TAP培养基中添加葡萄糖对莱茵农藻生长有利,最佳添加量为0.3g/L,在去硫的TAP培养基中添加葡萄糖对莱茵农藻产氢也有促进作用,最佳添加量为0.2g/L,可提高30﹪的氢气产量.且在莱茵衣藻连续产氢时,添加葡萄糖使得产氢时间提前2天,纯度也微量提高,最高产氢量提高8.3﹪.

摘要： 本文通过在一般培养基中添加尿素、谷氨酸、葡萄糖等有机物,考察了莱茵衣藻混合营养培养的产氢效果.结果表明,混合营养培养是一般培养基培养莱茵衣藻产氢的6倍,同时去硫和混合营养培养具有最佳的产氢效果,是一般培养基的10倍.尿素、谷氨酸及葡萄糖的添加对其生长和产氢也有促进作用,对莱茵衣藻生长和产氢促进作用的尿素的最佳添加量为0.25g/L,谷氨酸的最佳添加量为0.7g/L,葡萄糖的添加量为0.2g/L.

摘要： 本文对不产氧光合细菌球形红细菌Rhodobacter sphaeroides产氢的影响因子进行了初步研究.结果表明,处于不同生长相的种子对产氢有一定程度的影响,处于稳定生长期种子的比对数生长期的种子产氢能力略低.苹果酸纳、琥珀酸钠、乳酸钠、乙酸钠、丙酮酸钠和葡萄糖都是球形红细菌产氢的良好底物,这表明球形红细菌具有利用有机废水为底物产氢的可能性.以Ar为对照,N2对球形红细菌的产氢没有显著影响.球形红细菌产氢的适宜pH为7.2左右.以葡萄糖和谷氨酸钠为C源和N源产氢时,适宜的葡萄糖浓度范围在25～50mmol/l之间,谷氨酸纳浓度范围在2～10mmol/l之间.高于2.5mmol/l的NH4+浓度都会时产氢产生较为明显的抑制作用.

摘要： 微生物燃料电池(MFC)与外电压的结合,主要用于产能,如微生物电解池产氢[1]。两者的结合应用于污染物降解也日益受到关注,目前主要研究集中于促进阴极还原。然而,利用MFC的自身产能与外能耦合强化微生物阳极氧化关注很少,机理不明确。本研究提出了微生物燃料电池一微电压耦合系统(MFC-MP),旨在研究微生物阳极强化氧化机制。

摘要： 采用20 L连续流搅拌罐式反应器(CSTR),通过设计正交试验对厌氧发酵制氢的温度(T)、水力停留时间(HRT)、pH、C/N比等操作参数进行优化.结果表明,适当条件下产氢速率、氢气含量、葡萄糖利用率、转化率最大分别达6.00 L/h、55.0﹪、99.0﹪、157.86 mL/g.最佳pH、T、HRT、C/N比分别是5.0、33.5～36.5°C、8.34 h、112/1.55.取最佳参数进行验证实验,进一步得出最佳温度为35.5°C,产氢速率、氢气含量、葡萄糖利用率、潜在最大葡萄糖转化率分别为5.66 L/h、54.0﹪、0.97、191.18 mL/g.验证实验所得结果优于正交试验中的任一单个试验结果,这表明正交试验是成功的.

摘要： 一种联合产氢产乙酸菌和产电菌强化生物制氢效能的方法，属于制氢方法技术领域。该方法是利用联合产氢产乙酸菌和产电菌深度降解有机物，通过调控暗发酵工艺运行参数实现出水产氢产乙酸菌末端产物中乙酸的高效累积，并将其出水作为电催化反应器的底物，调控附加电压值，以Ni纳米颗粒作为催化剂，不锈钢作为阴极，碳布作为阳极，利用产电菌的胞外电子传递作用，将产氢产乙酸菌发酵末端产物进一步降解转化为氢气，从而减弱“发酵障碍”现象，实现产氢产乙酸菌和产电菌联合高效制氢，集产能和治污为一体，具有节约成本，能耗小，产氢效率高等特点。

摘要： 一种用产氢产酸与耗氢产酸二相耦合工艺将废弃生物质转化为乙酸的方法，属于废弃生物质资源化领域。本发明用经加热处理过的厌氧消化活性污泥作种泥，在产氢产酸相中用废弃生物质以葡萄糖作模式底物计进行厌氧发酵，产生主要包含乙酸的液相以及氢气和二氧化碳，在耗氢产酸相中以产氢产酸相产生的生物气作底物进行同型乙酸化作用，产生主要包含乙酸的产品。乙酸产率最高可达0.39g乙酸/g葡萄糖，比单用产氢产酸相的乙酸产率提高40-100%。本发明可解决废弃生物质中易降解物对环境污染的问题，使产氢产酸相产生的生物气被耗氢产酸相迅速吸收，增加了乙酸的产率；在一般的厌氧消化反应器中只需加设一块隔板，即可形成二相反应器，具有设备简单，操作方便，成本低等特点。

摘要： 本发明涉及一种春雷霉素残渣产氢装置及产氢方法，该产氢装置包括春雷霉素残渣发酵菌种配液箱、CSTR反应器、UASBF反应器和PSB光发酵反应器，三个反应器顺次连接，并且PSB光发酵反应器的出液口通过管道与UASBF反应器的进液口相通，在PSB光发酵反应器中产氢的发酵液重新进入UASBF反应器继续进行产氢反应。该装置的优点在于CSTR反应器进行暗反应下厌氧发酵产氢；在光反应阶段，光合细菌以厌氧发酵产氢段产低分子酸类物质为底物进行光耦合产氢。通过春雷霉素残渣产氢后，不但使春雷霉素残渣量部分减少，同时经厌氧—光耦合发酵产氢后，残渣的春雷霉素含量显著减少。

摘要： 一种发酵产氢细菌和电活性细菌互养互作的产氢方法，具体涉及一种利用发酵产氢细菌与电活性细菌的互养互作及种间电子传递实现高效产氢的方法，属于发酵产氢技术领域。本发明为了解决现有厌氧生物制氢过程受细菌代谢抑制，底物利用不彻底，进而影响产氢效率的问题。本发明将哈尔滨产乙醇杆菌W1和地杆菌PCA进行共培养，利用电活性细菌消耗发酵系统中产氢细菌产生的乙酸和乙醇等末端代谢产物，降低了密闭发酵体系细菌间的代谢抑制，进而促进产氢持续高效进行；并且本方法的碳源可以使用只有发酵产氢菌可以利用的葡萄糖，减轻了底物竞争，制取的氢气产率更大，纯度更高。

摘要： 本发明提供了一种耦合式生物电化学产氢及收集装置、系统和产氢方法，该装置中将第一疏水透气膜和第二疏水透气膜分别置于阴极的后侧和前侧，分别收集阴极侧和电解液中残存的氢气，从而起到协同作用，使得负压泵实现双负压集气，气袋通过负压泵及管路与第三集气管的另一端相连，用于收集并储存氢气，达到快速收集该系统内产生的氢气的目的，使电解液中的产甲烷菌难以与氢气接触；同时在电解液内投加甲烷化抑制剂，使得产甲烷菌的甲基辅酶M化学失活，避免产甲烷菌利用甲基辅酶M消耗氢气产生甲烷，从而抑制甲烷化；本发明的系统中阴极和阳极同处一室，降低了系统内阻，提高了库伦效率，进一步达到系统高效、持续的产氢性能的目的。

摘要： 一种产氢材、一种产氢块、一种氢水产生装置及一种净水系统。所述产氢材包含纤维素材料组分及分散于所述纤维素材料组分中且能够与水作用产生氢气的纳米硅，所述纤维素材料组分包括至少一种水溶解度范围为小于10mg/mL的纤维素材料。所述产氢块包含产氢区及二氧化硅区，所述产氢区包含纤维素材料组分及分散于所述纤维素材料组分中且能够与水作用产生氢气的纳米硅，所述纤维素材料组分包括至少一种水溶解度范围为小于10mg/mL的纤维素材料，所述二氧化硅区包括纤维素材料组分及分散于所述纤维素材料组分中的二氧化硅，所述纤维素材料组分包括至少一种水溶解度范围为小于10mg/mL的纤维素材料。所述氢水产生装置包含所述产氢材。所述净水系统包含所述氢水产生装置。

摘要： 一种联合产氢产乙酸菌和产电菌强化生物制氢效能的方法，属于制氢方法技术领域。该方法是利用联合产氢产乙酸菌和产电菌深度降解有机物，通过调控暗发酵工艺运行参数实现出水产氢产乙酸菌末端产物中乙酸的高效累积，并将其出水作为电催化反应器的底物，调控附加电压值，以Ni纳米颗粒作为催化剂，不锈钢作为阴极，碳布作为阳极，利用产电菌的胞外电子传递作用，将产氢产乙酸菌发酵末端产物进一步降解转化为氢气，从而减弱“发酵障碍”现象，实现产氢产乙酸菌和产电菌联合高效制氢，集产能和治污为一体，具有节约成本，能耗小，产氢效率高等特点。

摘要： 一种用产氢产酸与耗氢产酸二相耦合工艺将废弃生物质转化为乙酸的方法，属于废弃生物质资源化领域。本发明用经加热处理过的厌氧消化活性污泥作种泥，在产氢产酸相中用废弃生物质以葡萄糖作模式底物计进行厌氧发酵，产生主要包含乙酸的液相以及氢气和二氧化碳，在耗氢产酸相中以产氢产酸相产生的生物气作底物进行同型乙酸化作用，产生主要包含乙酸的产品。乙酸产率最高可达0.39g乙酸/g葡萄糖，比单用产氢产酸相的乙酸产率提高40－100％。本发明可解决废弃生物质中易降解物对环境污染的问题，使产氢产酸相产生的生物气被耗氢产酸相迅速吸收，增加了乙酸的产率；在一般的厌氧消化反应器中只需加设一块隔板，即可形成二相反应器，具有设备简单，操作方便，成本低等特点。

摘要： 一种产氢厌氧菌及其在高碱性条件下发酵产氢的方法，该产氢厌氧菌是从海底污泥中分离筛选出来的杆状嗜碱性梭菌Clostridium P21；该方法包括配备用于包括底物和辅料的液体培养基；对液体培养基高温灭菌，去除液体培养基中残存氧气的处理；将液体培养基放入具有搅拌器的发酵罐中，设置发酵温度为30°C‑80°C之间的一个温度，并且通过酸溶液和碱性溶液控制发酵罐在发酵周期内的pH值恒定为8‑12中的一个值；在发酵罐中加入嗜碱性梭菌母液进行产氢输出，其中，嗜碱性梭菌母液的浓度为1‑8％。因此，本发明可以提高生产氢气的产率，能量转换效率高，且氢气提纯非常容易，很好地解决了氢燃料电池在工业应用中的安全性问题。

摘要： 本发明提供一种用于光催化产氢的复合材料与光催化产氢催化剂。所述复合材料包括无机半导体粒子与线性共轭高分子材料。所述无机半导体粒子的材料的导带高于氢的还原电位，且所述线性共轭高分子材料复合在无机半导体粒子的表面，其中所述线性共轭高分子材料的最低空分子轨道(Lowest Unoccupied Molecular Orbital，LUMO)与所述无机半导体粒子的材料的导带的能级差在2eV以内。