助催化剂

摘要： 上海交通大学、北京大学和中国科学院大连化学物理研究所的联合研究团队通过水热合成、光化学还原两个步骤得到1种二维二氧化钛(2DT)纳米片担载的单原子Pd催化剂,其具有较好的光催化甲烷制甲醇性能。相关研究成果发表于《美国化学会催化》杂志。甲烷高效转化为甲醇等高附加值化学品,对C 1催化和环境可持续发展具有重要意义。由于原子层厚度二维半导体催化剂和原子尺度金属助催化剂能够最大化暴露催化活性位点,且具有独特的电子结构,因此该类催化剂比传统块状催化剂具有更好的应用前景。

摘要： 在Al_(2)O_(3)、K_(2)O、CaO三个基础助催化剂基础上,针对MgO、V_(2)O_(5)、ZrO_(2)、WO_(3)四种助催化剂,分别组成单变量、双变量、三变量和四变量共17个样品的实验方案,采用简单对比法,考察各变量对催化剂性能的影响,并采用SEM-EDS、H_(2)-TPR、N_(2)-TPD、XRD、BET等进行了表征。结果表明,单变量、双变量、三变量和四变量的样品中各自具有最高活性的样品都含有V_(2)O_(5)、ZrO_(2)或WO_(3)助催化剂,且每增加一个助催化剂,出口氨浓度就提高一个百分点,达到19.06%,相对提高24%,表明催化剂活性与助催化剂的叠加及其交互作用有关,其中ZrO_(2)和MgO有利于催化剂中元素的均匀分布,增加催化剂的比表面积,提高催化剂的活性位数目和耐热性能;V_(2)O_(5)和WO_(3)降低了催化剂表观活化能、增加了α-Fe上的电子密度;ZrO_(2)和MgO偏碱性而V_(2)O_(5)和WO_(3)偏酸性,它们之间存在酸碱协同作用,所以同时加入时催化剂活性最高。

摘要： 本研究以尿素为原料,采用热氧化剥离的方法制备g-C_(3)N_(4)纳米片,然后通过溶剂热和低温磷化两个过程原位制备了Co_(2)P/g-C_(3)N_(4)复合光催化剂。通过XRD、SEM、TEM、XPS等表征了催化剂的物相结构、形貌、元素组成及价态。结果表明,Co_(2)P纳米棒与g-C_(3)N_(4)纳米片组成的1D/2D组装结构的复合光催化剂被成功制备,且两者之间接触良好形成了紧密的异质结。光催化析氢性能测试结果表明,在可见光(λ>420 nm)下,5%Co_(2)P/g-C_(3)N_(4)(质量分数,下同)复合光催化剂的产氢速率达1155μmol·h^(-1)·g^(-1),是母体g-C_(3)N_(4)的96.3倍,且在循环测试中表现出良好的稳定性。通过UV-Vis漫反射光谱、光致发光光谱、瞬态光电流响应曲线和电化学阻抗谱图表征发现,与母体g-C_(3)N_(4)紧密接触的Co_(2)P可以拓宽其光响应范围,还能显著促进界面电荷的迁移,抑制光生电子-空穴对的复合,从而大幅提高g-C_(3)N_(4)的光催化析氢活性。

摘要： 硫化镉(CdS)因其具有良好的可见光响应能力和合适的导带位置,已被广泛应用于光催化产氢研究中。然而,单一CdS材料存在载流子复合较快及表面缺乏产氢活性位点等问题,极大地限制了其应用。在CdS表面负载助催化剂能够改善其表面的光生载流子的迁移行为,从而提升其光催化活性。在众多助催化剂中,过渡金属镍及化合物由于低成本、易合成且具有较好的析氢能力等特点而备受关注。本文主要介绍了基于CdS设计和制备的镍基光催化产氢助催化剂,阐述了其对CdS产氢活性的提升机制,最后对镍基助催化剂的发展方向进行了展望。

摘要： 在光催化过程中,光催化剂被太阳能激发产生光生电子和空穴,来实现环境净化或能量转换,是应对全球变暖和能源短缺的有效途径之一.然而,光催化技术面临的主要瓶颈问题是光生载流子的低分离效率和高反应能垒.而催化剂本身的特性对这一点起到了决定性的作用.因此,催化剂的合理设计和改性是提高光催化效率的关键.金属有机框架(MOFs)是一类由金属节点和有机配体组成的新型结晶多孔材料.基于结构多样性、超高比表面积、形状和尺寸可调的纳米孔或纳米通道等优异的特性,MOFs基材料在光催化领域引起了广泛关注.然而,MOFs的主要问题之一是低导电性和稳定性,这限制了其更广泛应用.正是由于MOFs的不稳定性,其可以作为牺牲模板制备纳米材料.由MOFs衍生的纳米材料继承了MOFs的优异特性,同时避免了MOFs较差的导电性和稳定性的问题.并且可以通过选择特定的金属节点和有机配体对MOFs衍生的纳米材料进行调控,从而实现光催化剂的多功能性.因此,MOFs衍生物在光催化领域展现出更广阔的应用前景.而且MOFs衍生物不仅可以作为半导体光催化剂,还可以作为光催化析氢、CO_(2)还原、污染物降解等反应的助催化剂.本文重点介绍MOFs衍生物在光催化领域的多功能应用.从MOFs衍生物的制备、修饰和应用等方面对近年来的研究进行了分析和总结.最后,对MOFs衍生物应用于光催化领域的挑战进行了分析,并对未来发展和机遇进行了展望,以期为该领域的进一步研究提供更多参考,并带来新的启示.

摘要： 21世纪以来,能源短缺和环境污染一直是人类面临的重大挑战。光催化二氧化碳(CO_(2))还原,通过半导体捕获光能,获得碳氢化合物太阳能燃料是解决能源危机并推动碳循环的有前景的策略之一。然而,活性低、产物选择性差又极大地限制了这一技术的实际应用。因此,调控产物选择性并提高光催化效率、加深对CO_(2)还原反应机理的理解具有重要意义。近年来,超薄材料以其较高的比表面积,丰富的不饱和配位的表面原子,较短的电荷从内部到表面的迁移路径,以及可裁剪的能带结构受到了广泛关注,并在光催化CO_(2)还原领域取得了可喜的成果。本文在总结光催化CO_(2)还原反应机理的基础上,介绍了通过构建异质结构、设计Z型系统、引入助催化剂以及缺陷工程等策略促进超薄纳米结构电子空穴分离和调控其电荷迁移路径的研究成果,并指出了提高光催化CO_(2)还原效率和优化产物选择性的发展前景与挑战。

摘要： 利用太阳能驱动半导体光催化剂进行光催化降解污染物和产氢被认为是解决环境问题和能源危机最有效的方法之一.在众多的半导体光催化剂中,TiO_(2)因其优异的化学稳定性、环境友好和成本低等优点,在光催化领域具有不可或缺的作用.介孔TiO_(2)由于具有独特的介孔结构,更有利于光催化过程中反应物的吸附和传输.然而,单一TiO_(2)具有较高的光生载流子重组效率和低的光利用率等缺点,导致其光催化活性低.通过负载助催化剂可以增强光吸收、促进光生载流子的分离以及提供更多活性位点,是提高光催化活性的一种有效策略.目前,常用的高效助催化剂主要为贵金属,如Pt,Pd和Au等,但昂贵的价格及稀缺性限制了其在未来的广泛应用.因此,寻找新型的非贵金属助催化剂来提高光催化剂的活性具有重要意义.MXene作为一种新型的二维过渡金属碳化物和/或氮化物,具有丰富的表面亲水性官能团、良好的金属导电性和较高的载流子迁移率等特性,适合用于光催化中作为助催化剂来提高光催化性能.受此启发,本文利用静电自组装策略将介孔TiO_(2)纳米颗粒均匀地固定在Ti_(3)C_(2)MXene助催化剂上,构建了紧密的介孔TiO_(2)/Ti_(3)C_(2)复合材料,并研究其光催化降解甲基橙(MO)和产氢性能.Zeta电位测试结果表明,带有相反表面电荷的介孔TiO_(2)和Ti_(3)C_(2)可以通过静电作用构筑稳定的复合材料.X-射线粉末衍射、拉曼光谱、X-射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜和高分辨透射电子显微镜等表征也进一步表明,成功制备了介孔TiO_(2)/Ti_(3)C_(2)复合材料.XPS也证明在复合材料中光生电子从TiO_(2)转移到Ti_(3)C_(2)助催化剂上,表明两者之间具有强相互作用.BET测试结果表明,相比单一的介孔TiO_(2),复合材料具有更大的比表面积和孔体积,可提供更多的活性位点,有利于提高光催化活性.紫外-可见漫反射光谱表明,Ti_(3)C_(2)助催化剂的引入提高了材料的光吸收能力.荧光光谱、时间分辨荧光光谱、光电流密度和电化学阻抗等测试结果表明,复合材料具有优异的光生载流子分离和转移能力.在光催化性能测试中,最佳Ti_(3)C_(2)含量(3wt%)的介孔TiO_(2)/Ti_(3)C_(2)复合材料在40 min内对MO的光催化降解效率可达99.6%,并利用自由基捕获实验和电子自旋共振表征证实了活性物种·O_(2)-和·OH在光催化降解过程中起主要作用.此外,该复合材料也表现出了较好的产氢性能(218.85μmolg^(-1)h^(-1)),约为单一介孔TiO_(2)的5.6倍,且三次循环后仍保持稳定的产氢效率.综上,MXene族材料可以作为一种高效的非贵金属助催化剂应用于光催化领域.

摘要： 高效稳定的光催化剂或助催化剂研究一直是光催化领域的重要课题之一。本研究以氧化石墨烯、氯化钴和2-甲基咪唑为前驱体,结合液相法和氨气氮化法制备了负载Co_(5.47)N的氮掺杂还原氧化石墨烯(Co_(5.47)N/N-rGO),其中Co_(5.47)N高度分散、晶粒尺寸为10~20 nm。Co_(5.47)N/N-rGO可以作为助催化剂有效地改善商业二氧化钛(P25)的光催化分解水制氢性能,当其质量分数为25%时,催化剂的制氢性能可以达到11.71 mmol·h^(-1)·g^(-1),相比于纯P25提升了90倍,与负载贵金属Pt的性能相当(11.88mmol·h^(-1)·g^(-1)),并且具有良好的稳定性。本研究为高效非贵金属助催化剂的研制提供了新思路。

摘要： 纳米片与空心球上之间的合理界面调控是开发高效太阳能制氢光催化剂的潜在策略。在各类光催化材料中,金属硫化物由于具有相对较窄的带隙和优越的可见光响应能力而被广泛研究。ZnIn_(2)S_(4)是一种层状的三元过渡金属半导体光催化剂,其带隙可控(约2.4 eV)。在众多金属硫化物光催化剂中,ZnIn_(2)S_(4)引起了广泛兴趣。然而,单纯的ZnIn_(2)S_(4)光催化活性仍然相对较差,主要是因为光生载流子的复合率较高、迁移速率较慢。在半导体光催化剂上负载助催化剂是提升光催化剂性能的一种有效方法,因为它不仅可以加速光生电子和空穴的分离,而且还可以降低质子还原反应的活化能。作为一种三元过渡金属硫化物,NiCo_(2)S_(4)表现出较高的导电性、较低的电负性、丰富的氧化还原特性以及优越的电催化活性。这些特性表明,NiCo_(2)S_(4)可以作为光催化制氢的助催化剂,以加速电荷分离和转移。此外,NiCo_(2)S_(4)和ZnIn_(2)S_(4)都属于三元尖晶石的晶体结构,这可能有助于构建具有紧密界面接触的NiCo_(2)S_(4)/ZnIn_(2)S_(4)复合物,从而提高光催化性能。本文中,将超薄ZnIn_(2)S_(4)纳米片原位生长到非贵金属助催化剂NiCo_(2)S_(4)空心球上,形成具有强耦合界面和可见光吸收的NiCo_(2)S_(4)@ZnIn_(2)S_(4)分级空心异质结构光催化剂。最优NiCo_(2)S_(4)@ZnIn_(2)S_(4)复合样品(NiCo_(2)S_(4)含量:ca.3.1%)的析氢速率高达78μmol·h−1,约是纳米片组装ZnIn_(2)S_(4)光催化剂析氢速率的9倍、约是1%(w,质量分数)Pt/ZnIn_(2)S_(4)样品析氢速率的3倍。此外,该复合光催化剂在反应中表现出良好的稳定性。荧光和电化学测试结果表明,NiCo_(2)S_(4)空心球是一种有效的助催化剂,可促进光生载流子的分离和传输,并降低析氢反应的活化能。最后,提出了NiCo_(2)S_(4)@ZnIn_(2)S_(4)光催化析氢的可能反应机理。在NiCo_(2)S_(4)@ZnIn_(2)S_(4)复合光催化剂中,具有高导电性的NiCo_(2)S_(4)助催化剂可快速接受ZnIn_(2)S_(4)上的光生电子,用以还原质子生成氢气,而电子牺牲剂TEOA捕获光生空穴,进而完成光催化氧化还原循环。该研究有望为基于纳米片为次级结构的分级空心异质结光催化剂的设计合成及其光催化制氢研究提供一定的指导。

摘要： 光催化全分解水制氢是转换太阳能的理想途径之一.目前,实现光催化全分解水的半导体光催化剂多为n型半导体,并且需要担载助催化剂.当n型半导体担载产氢助催化剂时,由于能带弯曲,空穴更容易迁移至半导体的表面.因此,n型半导体的表面被认为是产氧活性位点.光催化全分解水过程中,水氧化半反应被认为是速率决定步骤,因此,深入认识水氧化活性位点意义重大.SrTiO_(3)是一种能够高效光催化全分解水的n型半导体光催化剂,Pt是一种常见的产氢助催化剂.本文以Pt/SrTiO_(3)为模型体系,对光催化全分解水过程中水氧化活性位点进行了研究.研究表明,光催化全分解水过程中水氧化活性位点主要位于Pt与SrTiO_(3)的界面处.首先,利用光氧化沉积实验研究了水氧化活性位点.光生空穴可以将Pb^(2+)氧化为PbO_(2),因此,可以利用电镜观察PbO_(2)的沉积位置,并推测出水氧化活性位点位置.扫描透射电镜结果表明,更多的PbO_(2)沉积在Pt与SrTiO_(3)的界面处.电子顺磁共振、热分析以及扫描透射电镜等结果表明,真空热处理Pt/SrTiO_(3)样品时,Pt与SrTiO_(3)界面处的氧原子更容易失去,同时伴随着氧空位的生成,该界面氧空位的生成,与Pt/SrTiO_(3)在真空热处理前的光催化全分解水过程密切相关,与助催化剂的担载方式无关.只有先经历光催化全分解水反应的Pt/SrTiO_(3),才更易生成界面氧空位.利用密度泛函理论对水氧化活性位点进行了理论计算研究,结果发现,当水氧化反应发生在SrTiO_(3)的表面时,第一个质子移除步骤是速率决定步骤,过电势为2.17 V;当水氧化反应发生在Pt与SrTiO_(3)的界面时,第三步是速率决定步骤,过电势仅为0.62 V.Pt与SrTiO_(3)界面处发生水氧化反应的过电势,远低于SrTiO_(3)表面发生水氧化反应的过电势.这表明水氧化活性位点主要位于界面处,理论计算结果也与实验结果一致.本文揭示了当n型半导体SrTiO_(3)担载产氢助催化剂Pt时,光催化全分解水过程中水氧化活性位点主要位于Pt与SrTiO_(3)的界面处.该结果加深了人们对产氢助催化与半导体界面的认识.界面不仅可以调控光生载流子的分离、迁移,也可提供光催化水氧化的活性位点.本文结果有助于设计和构建高效的全分解水光催化剂.

摘要： Fenton反应是一种重要的污水深度处理技术,但其在实际应用中有如下三个问题:第一,产生大量铁泥,需要进一步处理;第二,羟基自由基产生速率快存在时间短.以上问题可以通过调节反应的pH和添加助催化剂实现对过氧化氢的吸附,延长羟基自由基的存在时间来解决.本文采用化学气相沉积法(CVD)制备了纳米花状二硫化钴,将其作为助催化剂应用在Fenton反应中,研究了二硫化钴对Fenton及类Fenton反应的强化作用,并采用EPR探究了强化机理.

摘要： 环境污染和能源短缺是当前人类面临的重大挑战,也是我国实施可持续发展战略必须优先考虑的重大课题。作为新能源主要形式之一,氢能的研发和应用己引起人们的广泛关注。利用光催化技术分解水制氢,充分利用廉价并且"绿色"的太阳光,是解决目前全球性的环境污染和能源危机的一个重要途径。助催化剂在光催化分解水制氢体系中起着非常重要的作用,贵金属纳米颗粒有其独特的性质和很高的光催化活性,其中Pt、Pd是最常用的是助催化剂。贵金属纳米材料的大小,形貌,不同的晶面对其催化活性有着很大的影响,其中形貌起着关键的作用。我们通过控制贵金属助催化剂的形貌来提高其光催化活性。本文用水热法制备出特定形貌的贵金属Pt、Pt-Pd纳米颗粒，如四面体(四个(111)面)，立方体(六个(100)面)，利用透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对其进行了表征，然后将其负载在CdS上，进行分解水制氢实验。研究了不同形貌负载、以及负载量对催化剂活性的影响。结果表明，特定形貌的Pt、Pt-Pd助催化剂和普通球形助催化剂相比光催化活性有很大的提高。电化学测试表明四面体的电化学活性比立方体更高，说明(100)晶面相比(111)面具有更高活性。

摘要： 提高光催化剂在光照射下产生的电子孔穴分离效率是一个关键的科学问题之一,目前也是一个大的挑战.最近,在纳米尺度,通过材料设计,沉积的助催化剂建立分离通道,显示出很好的可见光量子效率。常用制备方法有共沉淀法、多相成核生长法等。本文主要研究了一维半导体纳米棒CdSe@CdS上助催化剂的定位沉积.

摘要： 本文采用热分解法成功的制备了具有单分散性的Ni掺杂CeO2纳米颗粒,Ni掺杂CeO2纳米颗粒作为助催化剂有效的提高了Pt/C催化剂的催化活性和稳定性。文章利用XRD、TEM等物理表征手段对催化剂的组成和结构进行了研究,并通过CV、CA等电化学手段对制备的Pt-CeO2Ni/C催化剂进行了甲醇氧化催化活性的表征,实验结果表明:Ni掺杂CeO2纳米颗粒的加入有效的提高了Pt/C催化剂对甲醇的氧化活性和稳定性。

摘要： 利用太阳能分解水制氢是同时解决未来能源与环境危机的理想途径之一，受到国内外科学家的高度关注[1]。从太阳能的充分利用来看，光催化剂应该尽可能吸收利用可见光(如:600 nm以上)；然而光催化剂吸收边带的红移伴随着光生载流子驱动力下降，不利于光生电子-空穴分离，导致光催化剂分解水半反应量子效率较低，这可能是具有较宽范围可见光吸收(如：吸收边带至600 nm左右)的光催化剂分解纯水制氢仍没有成功的原因[2]。因此，致力于具有宽范围可见光吸收光催化剂半反应制氢或氧的量子效率提高具有重要的意义。本文以具有较好可见光吸收的硫氧化物Sm2Ti2S205和氮氧化物LaTiO2N催化剂为研究对象，主要考察了助催化剂对上述光催化剂分解水性能的影响，发现助催化剂的种类，担载方式以及催化剂/助催化剂间的致密界面接触等因素对催化性能具有重要影响；并通过对实验条件和担载条件的优化在LaTiO2N催化剂上取得了27%@ 440 nm的光催化分解水放氧量子效率。

摘要： 纳米ZnO是廉价、具有多用途的材料,但是光腐蚀现象限制了它的应用。消除或是减弱ZnO的光腐蚀、拓宽ZnO的应用具有重要的意义。在ZnO表面负载适量的贵金属Ag可以增强ZnO的光催化活性和稳定性,也能抑制ZnO的光腐蚀[1].Ag/AgCl具有强烈的表面等离子体共振的特性,一般被选做辅助催化剂[2].本文通过在ZnO表面沉积Ag/AgCl颗粒,避免大量采用贵金属,不仅提高了ZnO在可见光区域的光催化活性,也增强了ZnO的稳定性,抑制了它的光腐蚀.

摘要： 二氧化钛(TiO2)因其在紫外光区(λ＜420 nm)良好的光解水产氢性能,成为光催化领域研究最多的催化剂,但是在不负载助催化剂的条件下TiO2的产氢性能并不突出.目前常用的助催化剂主要集中在如Pt、Ru、Pd、Au、Ag等贵金属元素上,因而寻求价格低廉,助催化性能优良的非贵金属助催化剂是目前氢能研究中的热点和难题之一.本课题组通过水热法成功合成出了以CuS和ZnS为双助催化剂的CuS@ZnS@Ti02体系，并探讨了其在甲醇为牺牲剂的条件下光催化分解水的催化性能。

摘要： 碱土金属和稀土金属氧化物均有较好的甲烷化抑制能力，了解助催化剂对甲烷化反应的抑制作用，找到既不影响催化剂活性，同时又具有良好的甲烷化反应抑制能力的助催化剂是Ru氨合成催化剂研究的一大课题。本文采用共浸渍法制备La-Ba-K-Ru/AC氨合成催化剂，以Ba, La为助催化剂的催化剂具有好的甲烷化抑制能力。

摘要： 利用太阳能光催化分解水制氢是太阳能直接转化为清洁化学能的理想途径之一,而优化助催化剂的组成和结构是提高其制氢效率的重要手段之一.针对单一纯光催化剂分解水制氢的光量子效率低,基于钼硫化合物具有良好的催化析氢性能且资源丰富.本研究以钼硫化合物为助催化剂,分别构筑了Mo3S4+/p-Si光阴极和MoS2/g-C3N4粉体光催化剂制氢系统.结果表明:经过钼硫化合物显著提高p-Si光阴极和g-C3N4可见光分解水制氢活性,其活性甚至高于Pt修饰的.

摘要： 太阳能光催化分解水制氢技术，是解决目前环境与能源危机的有效途径之一。地球上淡水资源虽然相对匮乏，海水却大量存在于海洋中，但是由于海水中有大量存在的Cl-等离子，会降低光催化剂的性能，限制了光催化剂在海水体系中的应用，如果能开发出在海水体系中高效稳定制氢的光催化剂，将具有很大的前景及意义。固溶体具有禁带宽度可调等优点引起了人们的关注。ZnOxS1-x-0.5y(OH)y-ZnO固溶体不需要负载贵金属在可见光下就有较好的制氢活性[1-2]l。近年来，研究发现部分金属硫化物能显著提高催化剂的活性[3-4]，因此我们利用NiS复合改性ZnOxS1-x-0.5y(OH)y-ZnO。从可见光产氢实验结果表明，NiS的复合不仅可以显著提高催化剂的活性，而且在海水体系中能高效稳定制氢，效果优于在纯水体系中。

摘要： 通过使用特殊类型的金属茂催化剂的聚合方法得到有独特性能组合的聚烯烃弹性体，即高分子量(M

摘要： 通过使用特殊类型的金属茂催化剂的聚合方法得到有独特性能组合的聚烯烃弹性体，即高分子量(Mw)、高门尼粘度(125°C下的ML1+4)、低多分散指数(Mw/Mn)、低玻璃化转变温度(Tg)和低滞后现象(tanδ)。该聚烯烃弹性体适用于制造各种产品，包括橡胶制品如胶管、皮带和模塑制品，含有一或多种其它烃聚合物的聚合物共混物，和所述弹性体在其中作为粘度调节剂的润滑油。还公开了用于活化金属茂前催化剂的产生阳离子的助催化剂，优选在烯烃单体存在下活化。

摘要： 无钒选择性催化还原催化剂的低温活性通过含有钛和锆的氧化物的混合金属氧化物载体提供，所述载体具有沉积在所述混合金属氧化物载体的表面上的助催化剂且进一步具有沉积在于所述混合金属氧化物载体表面上的助催化剂上的活性催化剂组分。合适的助催化剂包括硅、硼、铝、铈、铁、铬、钴、镍、铜、锡、银、铌、镧、钛及其组合的氧化物。合适的活性催化剂组分包括锰、铁和铈的氧化物。

摘要： 通过使用特定类型的金属茂催化剂的聚合方法获得一种具有独特的性能组合，即高分子量(Mw)、高门尼粘度(在125°C时的ML1+4)、低多分散指数(Mw/Mn)、低玻璃化转变温度(Tg)的聚烯烃弹性体。该聚烯烃弹性体可用于制造各种产品，包括橡胶制品如软管、带子和模制品，和含一种或多种其它烃聚合物和润滑油的聚合物共混物(其中弹性体起到粘度改进剂的作用)。还公开了一种用于活化金属茂催化剂前体的助催化剂，其中使用助催化剂组分与催化剂前体的过渡金属的特定比例。

摘要： 本发明提供了一种含有助催化剂Cd的光催化剂Cd/CdS，是在CdS的表面均匀附着单质金属Cd，属于光催化技术领域。本发明在硫化镉CdS中引入的金属单质Cd作为助催化剂，能够有效的分开光生电子与空穴对，大大提高了CdS的光催化产氢效率，拓展了CdS在光催化分解水制氢反应中的应用；采用光化学法直接合成了高效光催化剂Cd/CdS，结构和性能比较稳定，在光催化分解水制氢反应中可循环使用。另外，本发明合成方法简单，成本较低，产率高，工业化前景好。

摘要： 本发明涉及在低温(LTS)水煤气变换反应和高温(HTS)水煤气变换反应都可用的具有铂助催化剂的铁‑铬催化剂。与常规催化剂相比，由于添加Pt而具有较高活性的特征使所述催化剂在相同操作条件下优于市售催化剂。由于单位面积获得的活性相(Fe

摘要： 无钒选择性催化还原催化剂的低温活性通过含有钛和锆的氧化物的混合金属氧化物载体提供，所述载体具有沉积在所述混合金属氧化物载体的表面上的助催化剂且进一步具有沉积在于所述混合金属氧化物载体表面上的助催化剂上的活性催化剂组分。合适的助催化剂包括硅、硼、铝、铈、铁、铬、钴、镍、铜、锡、银、铌、镧、钛及其组合的氧化物。合适的活性催化剂组分包括锰、铁和铈的氧化物。

摘要： 通过使用特定类型的金属茂催化剂的聚合方法获得一种具有独特的性能组合,即高分子量(Mw)、高门尼粘度(在125°C时的ML1+4)、低多分散指数(Mw/Mn)、低玻璃化转变温度(Tg)的聚烯烃弹性体。该聚烯烃弹性体可用于制造各种产品,包括橡胶制品如软管、带子和模制品,和含一种或多种其它烃聚合物和润滑油的聚合物共混物(其中弹性体起到粘度改进剂的作用)。还公开了一种用于活化金属茂催化剂前体的助催化剂,其中使用助催化剂组分与催化剂前体的过渡金属的特定比例。

摘要： 本发明涉及催化技术领域，公开了一种助催化剂输送系统和助催化剂输送方法。所述助催化剂输送系统包括流体动力源和利用所述流体动力源输送助催化剂的助催化剂输送单元(1)、用于控制所述助催化温度的温度控制单元(2)以及用于控制所述助催化剂输送压力的压力控制单元(3)；沿所述助催化剂的流动方向，所述浆料输送单元(1)的下游通往使用场所。能够有效防止助催化剂输送不连续现象的发生，提高助催化剂的输送稳定性。

摘要： 本发明属于光催化水分解技术领域，尤其涉及一种光催化全解水助催化剂，包括具有催化碳石墨化性能的金属纳米颗粒以及包覆于所述金属纳米颗粒表面的石墨相碳笼薄层。另外，本发明还涉及一种光催化剂，包括半导体粉末光催化剂以及负载于所述半导体粉末光催化剂上的助催化剂，所述助催化剂为所述的光催化全解水助催化剂。除此之外，本发明还涉及一种所述光催化剂的制备方法。相比于现有技术，本发明在不影响加速正反应进行的基础上，抑制对逆反应的催化效果。