羰基化反应
羰基化反应的相关文献在1986年到2022年内共计323篇,主要集中在化学工业、化学、药学
等领域,其中期刊论文173篇、会议论文23篇、专利文献721567篇;相关期刊77种,包括石化技术与应用、石油化工、天然气化工等;
相关会议19种,包括第十八届中国科协年会、第九届全国工业催化技术及应用年会、中国化工学会2012年石油化工学术年会等;羰基化反应的相关文献由612位作者贡献,包括江焕峰、袁国卿、尹静梅等。
羰基化反应—发文量
专利文献>
论文:721567篇
占比:99.97%
总计:721763篇
羰基化反应
-研究学者
- 江焕峰
- 袁国卿
- 尹静梅
- 高大彬
- 及方华
- 周广运
- 李金恒
- 贾颖萍
- 潘平来
- 王祥生
- 邹瑾
- 伍婉卿
- 何宗华
- 刘淑芝
- 吕顺丰
- 李彤
- 潘清
- 王世亮
- 王申军
- 菅秀君
- 马瑞杰
- 丁云杰
- 冯四全
- 刘博
- 宋宪根
- 邵守言
- 冯伟华
- 刘亚丽
- 史真
- 周政
- 姜玄珍
- 孟为民
- 廖本仁
- 张仕华
- 张志炳
- 张春雷
- 张锋
- 揭元萍
- 李剑利
- 李国平
- 李磊
- 杨国强
- 杨高东
- 汪志波
- 沈英
- 王宝荣
- 王苏
- 王金棒
- 田洪舟
- 秦燕璜
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摘要:
近日,中国科学院兰州化学物理研究所在双金属催化烯烃羰基化反应研究中取得进展,实现了长链脂肪烯烃的高选择性转化,得到了“马氏规则”的支链羧酸酯产物。研究团队设计合成了一类含有联吡啶结构单元的咔唑基膦配体(P-N),通过联吡啶基和膦位点分别与不同的金属配位,以期实现双金属协同增强对反应区域选择性的调控。
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任颖;
李昌华;
王涛;
薛珊珊;
张婷婷;
贾建峰;
武海顺
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摘要:
通过密度泛函理论(DFT)研究了钯催化氧化N—H键羰基化反应合成1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮杂环化合物的反应机理.计算结果表明,这一反应的催化循环包含N1—H活化、羰基插入、N2—H活化和还原消除4个阶段.反应首先通过协同金属化/去质子化机理活化N1—H键,然后羰基插入Pd—N1键生成稳定的六元金属环中间体,随后通过一步反应直接发生N2—H键活化,最后还原消除.其中,羰基插入是整个催化循环的决速步骤,能垒为102.0 kJ/mol.研究了配体效应和取代基效应,其结果与已有的实验结果一致.
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王鹏;
刘欢;
杨妲
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摘要:
不饱和烃类化合物的羰基化反应是指在过渡金属催化剂存在条件下,将一氧化碳(CO)分子以羰基的形式插入到烯烃(或者炔烃)与不同的亲核试剂中,合成更高附加值化学品的转化过程.本文综合评述了羰基化反应合成高附加值化学品的重要性,介绍了几种不同类型的羰基化反应(氢甲酰化反应、氢酯化反应、氢酰胺化反应和氢羧基化反应)在发展新型催化剂体系及高效合成目标产物方面的研究进展,并对羰基化反应存在的问题及未来发展方向和趋势进行了展望.
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华凯敏;
刘晓放;
魏百银;
张书南;
王慧;
孙予罕
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摘要:
有限的化石燃料与不断增长的能源需求的矛盾和因温室气体大量排放导致的异常气候变化这两大相关问题引起全世界范围内的关注.二氧化碳(CO2)是一种主要的温室气体,同时也是合成燃料和化学品的重要C1资源.利用CO2参与合成化学品能有效减少温室气体的排放.然而,高度氧化、热力学稳定的CO2的化学转化仍然是一较大挑战,需要引入还原剂等参与CO2的化学转化.作为理想的还原剂,氢气(H2)可将CO2逆水煤气变换(RWGS)转化为一氧化碳(CO),考虑到有毒CO的繁琐分离和运输,众多研究利用原位生成的CO参与到各种羰基化反应中,既得到了高附加值的化学品,又避免了CO的直接使用.基于此,过渡金属催化CO2/H2参与的羰基化反应得到了广泛地关注和研究,实现了CO2/H2参与的烯烃羰基化生成醇、羧酸、胺、醛等产物.同时多相催化的烯烃羰基化的实现为该领域开发了新的催化体系.在烯烃羰基化的基础上,该领域得到了进一步的发展,CO2参与羰基化的反应路径变得更加丰富,如出现了CO2加氢到甲酸(HCOOH),HCOOH到CO的间接生成CO的路径和CO2直接参与羰基化的反应路径,实现了CO2/H2参与的卤代烃、甲醇(MeOH)及其衍生物等的羰基化反应,获得芳醛、乙酸、乙醇等大宗或精细化学品.CO2/H2参与的羰基化研究的快速发展拓展了CO2资源化利用的途径,获得高附加值的大宗或精细化学品,促进了绿色化学的发展.本文主要围绕过渡金属催化CO2/H2参与的多种羰基化生成高附加值化学品的反应,总结了近年来的研究进展,并对该方向的发展做了展望.
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刘俊龙;
高智伟;
胡玉婷;
万建东;
师瑞娟;
詹建
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摘要:
采用酸处理的方法制备了不同硅铝的丝光沸石.组成和结构分析显示随酸浓度的升高丝光沸石中铝含量逐渐降低,结构能够保持稳定.氨和吡啶作为双探针分子吸附等技术对其酸性进行了表征,并考察了催化羰基化反应性能.结果表明,双探针表征能够准确地分析测定丝光沸石8元环和12元环孔道内的酸量;催化二甲醚羰基化反应结果表明测试酸量和反应活性具有良好的线性关系.
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杨淑晴;
刘晔
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摘要:
酰肼类化合物在农药、医药等领域被广泛应用,其合成方法的研究备受关注.卤代物和有机肼(或单酰肼)的羰基化反应是制备酰肼类化合物的重要合成路线之一.在由羰基化反应制备酰肼类化合物的过程中,除以CO气体作为典型、廉价易得的羰基源外,CO_(2)、DMC (碳酸二甲酯)、固体羰基配合物等都可以作为替代CO气体的潜在羰基源.我们着重介绍近年来采用不同羰基源、通过羰基化反应制备酰肼类化合物的研究工作,并总结该类化合物在智能材料合成应用中的最新研究进展,最后对合成酰肼类化合物的研究趋势和应用前景进行展望.
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张贤赛;
肖园;
李晓林;
吕海军;
郭庆春;
宋海文;
张越
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摘要:
[目的]对螺虫乙酯关键中间体2,5-二甲基苯乙酸进行合成及对其合成过程中的相关杂质进行分离、鉴定.[方法]以对二甲苯为起始原料,经Blanc氯甲基化反应制得中间体2,5-二甲基苄氯,再与CO发生羰基化反应得到目标产物2,5-二甲基苯乙酸.[结果]目标化合物的结构经1H NMR、13C NMR、H RMS、FT-IR确证,收率为46.84%(以对二甲苯为基准).反应过程中分离得到的6个杂质结构经1H NMR、13C NMR、HSQC、H RMS、FT-IR进行结构确证,其中1,3-双(2,5-二甲基苯基)丙-2-酮和2,5-二甲基苄基正丁基醚为首次分离鉴定.[结论]此路线所用原料简单易得、条件温和、可实现工业化生产、符合绿色经济的要求.
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摘要:
中科院兰州化学物理研究所按基合成与选择氧化国家重点实验室夏纪宝课题组一直致力于惰性键活化与C1分子(CO和CO2)催化转化领域的研究,他们使用CO2为C1源,日前成功实现了一系列还原脱氧碳-碳成键反应。一氧化碳作为化学工业中重要的C1来源,被广泛用于酸、酮、酯、酰胺等按基化合物的合成。最近,该课题组使用CO为C1源、02为氧化剂,实现了耙/铜共催化的C-H氧化胺锲基化反应,以色胺类化合物为底物,通过调控反应条件,可实现β-咔麻酮和四氢-β-咔啉酮的选择性高效合成,反应以高达90%的收率得到一系列咔嗽酮类天然产物及其类似物。
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摘要:
本发明涉及一种至少由两种不同流股通过甲醇羰基化生产乙醇的方法。该方法包括一氧化碳与第一反应釜中至少一种反应物反应的步骤,该第一反应釜中含有可以生产乙酸的反应溶液,其中所述至少一种反应物选自甲醇,乙酸甲酯,甲基甲酸酯,二甲醚及其混合物,其中反应介质包括水,乙酸.
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李涛;
王征;
李光兴
- 《中国化学会第九届全国络合催化学术讨论会》
| 2005年
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摘要:
乙二醇作为一种重要的化工原料,广泛应用作染料、油脂等的溶剂,抗冻剂,有机合成等领域.目前,工业生产上主要通过乙烯部分氧化得到环氧乙烷,进而水解得到乙二醇,但此过程的总收率只有70%左右.因此,人们仍不断尝试合成气为原料来生产乙二醇,例如由合成气直接合成乙二醇,由一氧化碳和醇经草酸酯的路线,甲醛氢甲酰化法,及甲醛羰基化法.其中甲醛羰基化法是甲醛与一氧化碳和水在硫酸催化下,90MPa下得到羟基乙酸,再经酯化、加氢得到乙二醇.Souma等人对此方法进行了改进,可以在很温和的条件下进行甲醛的羰基化反应,但不可避免仍需使用无机液体强酸.很显然,大量无机液体强酸的使用会造成严重的设备腐蚀,产物分离的困难以及环境的严重污染.一些研究者试图寻找合适的固体强酸来解决这一问题,如强酸型离子交换树脂催化甲醛液相羰基化得到羟基乙酸甲酯的最高收可达80%,但需要高达25MPa的反应压力.本文探讨有机强酸催化的甲醛羰基化反应.
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Liu Yahua;
刘亚华;
Dong Lingyu;
李扬;
Li Yang;
董玲玉;
Liu Peng;
刘芃;
Ye Qiuyun;
叶秋云;
Li Wenlong;
李文龙
- 《2017中国化工学会年会暨成立95周年纪念大会》
| 2017年
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摘要:
近些年市场上二甲醚需求量减少,导致二甲醚装置产能出现严重过剩问题.国内外研究机构进行二甲醚羰基化-加氢反应合成乙醇催化剂及工艺开发,探索出一条新型、绿色环保的乙醇合成路线.本文研究目的是降低乙醇产品中乙酸杂质含量.通过优化羰基化及加氢催化剂性能,实现羰基化反应过程中乙酸选择性下降至5%,同时加氢反应过程中乙酸转化率达到100%.催化剂性能提升有效降低分离能耗,提高产品无水乙醇的纯度,降低生产成本.本文采用水热合成方法制备丝光沸石分子筛羰基化催化剂,共沉淀制备 Cu/Zn/SiO2 加氢催化剂。分子筛催化剂上二甲醚转化率为 50~55%,乙酸甲酯和乙酸选择性分别为 94%、5%左右。5%及以下含量乙酸/乙酸甲酯原料条件下,Cu/Zn/SiO2 加氢催化剂上乙酸和乙酸乙酯转化率为 100%、99.8%。当乙酸含量提高到 7%,乙酸转化率下降到 98.6%,乙酸甲酯转化率几乎不变。通过重点研究与优化羰基化催化剂和加氢催化剂,降低反应过程中及最终产品中乙酸含量,降低了对设备耐腐蚀要求以及降低分离能耗,从而有效解决二甲醚羰基化过程中副产乙酸问题。
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小仓由纪;
Yuki Ogura;
Tomohiro Kuwahara;
桑原智裕;
Minom Akiyama;
Minoru Akiyama;
Shingo Tajima;
Shingo Xajima;
Kazuhisa Hattori;
Kazuhisa Hattori;
Kouhei Okamoto;
Kouhei Okamoto;
Shinpei Okawa;
Shinpei Okawa;
Yukio Yamada;
Yukio Yamada;
Hachiro Tagami;
Hachiro Tagami;
Motoji Takahashi;
Motoji Takahashi;
Tetsuji Hirao;
平尾哲二
- 《第九届中国化妆品学术研讨会》
| 2012年
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摘要:
目的:本研究的目的是研究真皮蛋白的羰基化是否和光老化皮肤的黄色改变有关.方法:正常皮肤标本分别取自不同年代的日本人面部、腹部和臀部,并被分离成表皮和真皮两部分.对皮肤标本进行组织学检验.另外,应用丙烯醛或4-羟基壬烯酸(4-HNE,下同),在用胶原凝胶制作的真皮模型上也进行了实验.对所有的标本都进行了颜色测量.结果:光老化的面部皮肤表现出微黄的颜色,但是腹部和臀部标本无论是表皮还是真皮都没有表现出黄色.真皮上层出现了弹性纤维变性,用标记过的烟肼检测到弹性纤维与羰基化蛋白共存,同时用抗丙烯醛化合物抗体进行了免疫组织化学检测.实验性的使用丙烯醛或4-HNE诱导胶原凝胶发生羰基化反应,结果胶原凝胶也出现了黄色变,比色法测量的b*值升高,而且比糖基化的黄化更明显.结论:本试验有力的证实了真皮蛋白质的羰基化参与了光老化皮肤变黄的反应.
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刘博;
吕顺丰;
王世亮;
李彤
- 《中国化工学会2012年石油化工学术年会》
| 2012年
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摘要:
采用Ir-Ru-I甲醇羰基化催化剂体系,考察原料气CO中杂质H2含量对甲醇羰基化催化剂性能的影响.实验结果表明:随着原料气CO中杂质H2含量的提高,羰基化反应速率下降;气相副产物中甲烷的含量增加,而CO2的含量有所降低;液相副产物丙酸的含量增加.
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- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》
| 2008年
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摘要:
本文应用红外光谱法考察了噻吩和碳酸二甲酯(DMC)在KI上的吸附状态,探讨了噻吩与DMC甲氧基羰基化的反应机理。结果表明,K+与噻吩环络合活化了其α-位,DMC的羰基碳则与I-相作用,从而使两者通过亲电取代反应生成了2-噻吩甲酸甲酯。
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