Pd催化剂

摘要： Pd(OH)_(2)催化剂对六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的制备具有关键作用。选择CeO_(2)为催化剂载体,用沉积-沉淀法制备8种Pd(OH)_(2)/CeO_(2)催化剂,考察制备温度、浸渍时间、碱源、沉淀pH及载体结构对Pd(OH)_(2)/CeO_(2)催化氢解脱苄反应活性的影响。结果表明:Pd(OH)_(2)/CeO_(2)可同时作为六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)和四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)氢解脱苄反应的催化剂,并表现出优异的催化活性,产物收率分别可达91%和95%;将其用于HBIW氢解脱苄反应,在金属Pd用量为底物HBIW质量的0.10%时,TADBIW的产率最高可达91%;将其用于TADBIW氢解脱苄反应,Pd用量为底物TADBIW质量的0.28%时,产率可达87%;所用研究方法使用少量Pd催化剂高效地催化HBIW和TADBIW的氢解脱苄反应,为低成本制备CL-20拓宽了道路。

摘要： 上海交通大学、北京大学和中国科学院大连化学物理研究所的联合研究团队通过水热合成、光化学还原两个步骤得到1种二维二氧化钛(2DT)纳米片担载的单原子Pd催化剂,其具有较好的光催化甲烷制甲醇性能。相关研究成果发表于《美国化学会催化》杂志。甲烷高效转化为甲醇等高附加值化学品,对C 1催化和环境可持续发展具有重要意义。由于原子层厚度二维半导体催化剂和原子尺度金属助催化剂能够最大化暴露催化活性位点,且具有独特的电子结构,因此该类催化剂比传统块状催化剂具有更好的应用前景。

摘要： 采用等体积浸渍法向γ-Al_(2)O_(3)中引入Pd,Si或P元素,制备了系列2%Pd/X-Al_(2)O_(3)(X=Si或P)催化剂。采用XRD、NH_(3)-TPD、CO化学吸附、XRF、TEM、XPS等测试手段对催化剂进行表征,并评价了其催化戊基蒽醌加氢性能。结果表明,Si或P的掺杂未改变原始γ-Al_(2)O_(3)载体的晶型结构,Si或P嫁接在γ-Al_(2)O_(3)表面,减少了其四面体和八面体空穴,形成了Al—O—Si或Al—O—P键,使催化剂的表面酸性有所降低,金属与载体的锚固作用减弱从而分散性降低,Pd^(2+)/Pd^(0)的摩尔比增大。水热实验结果表明,由于γ-Al_(2)O_(3)表面空穴的减少,改性催化剂的水热稳定性和耐磨性均显著提高。在蒽醌加氢反应实验中,改性后催化剂的蒽醌加氢效率达到了17~20 g/L,选择性提高到了94%,这可能是因为Pd^(2+)的比例增大使催化剂表面的缺电子吸附位增加,蒽醌分子更易活化,且催化剂表面强酸量的减少调节了蒽醌分子的吸附强度,从而加氢活性和选择性均有所提高。

摘要： 甲酸是一种很有前途的化学储氢材料,可作为低温液体燃料电池的直接燃料.钯基催化剂作为直接甲酸燃料电池(DFAFC)阳极材料,对甲酸氧化具有良好的催化活性,能克服一氧化碳的毒化,在甲酸电化学氧化反应中主要按直接途径进行.降低贵金属含量、提高催化活性、提升稳定性是当前钯基催化材料研究领域的主要方向.主要介绍了当前研究中钯催化剂对甲酸电氧化的催化机理,综述了近5a的钯合金催化剂制备、特殊形貌控制、碳负载对甲酸氧化活性增强的研究,对钯基催化剂的持续开发具有实际应用意义.

摘要： 含有糖苷结构的天然产物具有多种理想的生物活性.随着糖化学的发展,糖苷的高效合成引起了越来越多的关注.金属Pd作为目前应用最广泛的过渡金属催化剂之一,因其反应条件温和、后处理操作简便等特点,已被广泛应用于一些高效的糖苷化反应策略中.本文综述了近年来报道的与Pd催化剂相关的O-糖苷化、N-糖苷化以及C-糖苷化策略,旨在为发展更加高效的糖苷化方法提供新的思路.

摘要： 在乙烷裂解配套制乙烯选择加氢的工艺条件下,考察载体焙烧温度、助剂Ag含量、溶液pH值、CO含量及空速对等体积浸渍法制备的Pd-Ag/α-Al2 O3催化剂性能的影响.结果表明,载体焙烧温度的增加,有助于提高催化剂活性;催化剂Ag含量增加,反应温度变化不大,选择性及抗结焦性能增加;不同溶液pH制备催化剂,选择加氢性能差异不大,但溶液的酸性过高会降低催化剂的抗结焦性能;随着CO的升高,乙炔转化率降低,乙烯选择性先增高后降低,为保证催化剂选择性,原料中的CO最好保持在(700～1600)μL·L-1;随着空速的升高,乙炔转化率降低,乙烯选择性增加.

摘要： 考察助剂、制备方法和还原介质对CO气相偶联合成草酸二甲酯催化剂性能的影响.结果表明,以贵金属Pd为活性组分,非贵金属C为助剂,以α-Al2 O3为载体,采用分步等体积浸渍法制备的催化剂,在水合肼还原后,具有良好的反应活性和稳定性.在反应温度130°C,空速3000 h-1时,产物中草酸二甲酯含量90％以上,时空收率平均可达813 g·(L·h)-1.催化剂PC-3反应500 h后,物理性能和反应活性变化不大.

摘要： 环戊烯(CPE)是一种重要的有机化工原料沪泛应用于制药工业、有机合成、合成橡胶及精细化工等领域。本文研究了以双环戊二烯(DCPD)为初始原料，经高温解聚为环戊二烯(CPD)后直接通入装填有Pd催化剂的固定床上进行选择加氢反应，实现了解聚与加氢的连续操作。本研究实现了DCPD解聚和CPD加氢的连续操作，操作简单，易于实现工业化生产。

摘要： 环戊烯(CPE)是一种重要的有机化工原料沪泛应用于制药工业、有机合成、合成橡胶及精细化工等领域。本文研究了以双环戊二烯(DCPD)为初始原料，经高温解聚为环戊二烯(CPD)后直接通入装填有Pd催化剂的固定床上进行选择加氢反应，实现了解聚与加氢的连续操作。本研究实现了DCPD解聚和CPD加氢的连续操作，操作简单，易于实现工业化生产。

摘要： 环戊烯(CPE)是一种重要的有机化工原料沪泛应用于制药工业、有机合成、合成橡胶及精细化工等领域。本文研究了以双环戊二烯(DCPD)为初始原料，经高温解聚为环戊二烯(CPD)后直接通入装填有Pd催化剂的固定床上进行选择加氢反应，实现了解聚与加氢的连续操作。本研究实现了DCPD解聚和CPD加氢的连续操作，操作简单，易于实现工业化生产。

摘要： 环戊烯(CPE)是一种重要的有机化工原料沪泛应用于制药工业、有机合成、合成橡胶及精细化工等领域。本文研究了以双环戊二烯(DCPD)为初始原料，经高温解聚为环戊二烯(CPD)后直接通入装填有Pd催化剂的固定床上进行选择加氢反应，实现了解聚与加氢的连续操作。本研究实现了DCPD解聚和CPD加氢的连续操作，操作简单，易于实现工业化生产。

摘要： 环戊烯(CPE)是一种重要的有机化工原料沪泛应用于制药工业、有机合成、合成橡胶及精细化工等领域。本文研究了以双环戊二烯(DCPD)为初始原料，经高温解聚为环戊二烯(CPD)后直接通入装填有Pd催化剂的固定床上进行选择加氢反应，实现了解聚与加氢的连续操作。本研究实现了DCPD解聚和CPD加氢的连续操作，操作简单，易于实现工业化生产。

摘要： 环戊烯(CPE)是一种重要的有机化工原料沪泛应用于制药工业、有机合成、合成橡胶及精细化工等领域。本文研究了以双环戊二烯(DCPD)为初始原料，经高温解聚为环戊二烯(CPD)后直接通入装填有Pd催化剂的固定床上进行选择加氢反应，实现了解聚与加氢的连续操作。本研究实现了DCPD解聚和CPD加氢的连续操作，操作简单，易于实现工业化生产。

摘要： 蛋壳型催化剂的活性金属主要集中分布在载体表面，能有效减少贵金属活性组分的用量，并在许多表面快速反应和外扩散控制的反应中表现出优越的催化性能。蛋壳型催化剂的制备方法很多，大多是通过催化剂的浸渍和干燥来控制，包括:pH值、溶剂总类、载体性质、浸渍时间、浸渍方法以及干燥过程等。本文基于CO快速还原PdCl2的原理，制备了蛋壳型Pd/SiO2-Al203催化剂。与传统浸渍法相比，该方法基本不受溶液pH值影响，且制备周期短。所制备的催化剂对苯乙炔加氢反应显示了较高的催化活性和苯乙烯的选择性。

摘要： 蛋壳型催化剂的活性金属主要集中分布在载体表面，能有效减少贵金属活性组分的用量，并在许多表面快速反应和外扩散控制的反应中表现出优越的催化性能。蛋壳型催化剂的制备方法很多，大多是通过催化剂的浸渍和干燥来控制，包括:pH值、溶剂总类、载体性质、浸渍时间、浸渍方法以及干燥过程等。本文基于CO快速还原PdCl2的原理，制备了蛋壳型Pd/SiO2-Al203催化剂。与传统浸渍法相比，该方法基本不受溶液pH值影响，且制备周期短。所制备的催化剂对苯乙炔加氢反应显示了较高的催化活性和苯乙烯的选择性。

摘要： 蛋壳型催化剂的活性金属主要集中分布在载体表面，能有效减少贵金属活性组分的用量，并在许多表面快速反应和外扩散控制的反应中表现出优越的催化性能。蛋壳型催化剂的制备方法很多，大多是通过催化剂的浸渍和干燥来控制，包括:pH值、溶剂总类、载体性质、浸渍时间、浸渍方法以及干燥过程等。本文基于CO快速还原PdCl2的原理，制备了蛋壳型Pd/SiO2-Al203催化剂。与传统浸渍法相比，该方法基本不受溶液pH值影响，且制备周期短。所制备的催化剂对苯乙炔加氢反应显示了较高的催化活性和苯乙烯的选择性。

摘要： 蛋壳型催化剂的活性金属主要集中分布在载体表面，能有效减少贵金属活性组分的用量，并在许多表面快速反应和外扩散控制的反应中表现出优越的催化性能。蛋壳型催化剂的制备方法很多，大多是通过催化剂的浸渍和干燥来控制，包括:pH值、溶剂总类、载体性质、浸渍时间、浸渍方法以及干燥过程等。本文基于CO快速还原PdCl2的原理，制备了蛋壳型Pd/SiO2-Al203催化剂。与传统浸渍法相比，该方法基本不受溶液pH值影响，且制备周期短。所制备的催化剂对苯乙炔加氢反应显示了较高的催化活性和苯乙烯的选择性。

摘要： 本发明涉及一种有机气凝胶负载Pd化合物制备Pd/C催化剂的方法及Pd/C催化剂，该方法以有机气凝胶为碳前驱体和催化剂载体，水溶性Pd化合物为催化剂活性组分源，利用等体积浸渍法，通过浸渍负载、陈化、高温碳化、氢气还原步骤制备而成。通过该方法制备的Pd/C催化剂具有Pd金属分散性好、与载体之间有强的相互作用、贵金属流失少，具体使用时，反应物与反应产物在催化剂孔道结构中的扩散阻力更小的优点。

摘要： 本发明公开了一种Pd/C催化剂的再生方法及再生的Pd/C催化剂的应用，所述Pd/C催化剂是在催化间硝基苯磺酸加氢合成间氨基苯磺酸过程中因含硫物质中毒而失活的Pd/C催化剂，所述再生方法是将失活的Pd/C催化剂在空气气氛中于50～140°C的温度下干燥氧化，得到再生的Pd/C催化剂。本发明再生得到的Pd/C催化剂可应用于催化间硝基苯磺酸加氢合成间氨基苯磺酸的反应中。本发明方法环保无污染，可有效恢复在催化间硝基苯磺酸加氢合成间氨基苯磺酸过程中因含硫物质中毒而失活的Pd/C催化剂的活性，可确保催化剂循环套用80次以上，催化剂的活性和目标产物的选择性保持不变。

摘要： 本发明公开了一种Pt/Pd/Rh氧化催化剂及制备工艺。由催化材料和经过超声辅助弥散分布于催化材料上的球形贵金属催化颗粒组成；步骤包括：拟薄水铝石、硝酸、水混合，形成溶液一，硝酸铈与水混合形成溶液二，相应地的贵金属盐溶液与水混合形成溶液三，还原剂与去离子水混合形成溶液四；将溶液一、二混合并进行升温保温、搅拌，将溶液三、四分别同时加入上述混合液中，同时辅助超声振荡，经过1～24h搅拌后，静置，涂覆，干燥，焙烧，即得催化剂。本发明催化剂制备中贵金属粒子在超声辅助震荡的情况下，弥散分布形成具有集中于1～4nm尺度的球形Pt/Pd/Rh颗粒，具有良好的低温催化氧化能力；尤其适用于柴油、天然气和汽油的发动机尾气、挥发性有机废气净化处理。

摘要： 本发明公开了一种TiO2多孔框架/Pd纳米粒子复合催化剂的合成方法，包括如下步骤：(a)将微米级TiO2和纳米级TiO2在F127水溶液中混合均匀，得到可打印浆料，室温、空气氛围下进行直写墨水成型打印，得到样品；(b)将样品进行干燥后进行高温热处理；将热处理后的样品进行羟基化处理，清洗后进行烘干，得到TiO2多孔框架；(c)将TiO2多孔框架置于Pd的前驱体溶液中，进行水热生长Pd纳米粒子。本发明构建了TiO2三维多孔框架结构，再通过热还原法负载具有较小粒径和较高催化效果的Pd纳米粒子，形成的复合催化剂，更容易与污染物分离、清洗、多次重复使用，此外框架结构有较高的比表面积，能够提高Pd纳米粒子的负载量，提高催化效率，实现对硝基苯酚的高效还原。

摘要： 本发明涉及一种有机气凝胶负载Pd化合物制备Pd/C催化剂的方法及Pd/C催化剂，该方法以有机气凝胶为碳前驱体和催化剂载体，水溶性Pd化合物为催化剂活性组分源，利用等体积浸渍法，通过浸渍负载、陈化、高温碳化、氢气还原步骤制备而成。通过该方法制备的Pd/C催化剂具有Pd金属分散性好、与载体之间有强的相互作用、贵金属流失少，具体使用时，反应物与反应产物在催化剂孔道结构中的扩散阻力更小的优点。

摘要： 本发明公开的一种Pd/TOC光催化剂、Pd/CdS/TOC光催化剂及其制备方法和应用，以TOC为负载对象，将Pd负载于TOC，制备得到Pd/TOC光催化剂，在Pd/TOC光催化剂的基础上，又进一步负载了CdS，得到Pd/CdS/TOC光催化剂。本发明制备的多种光催化剂，均为绿色环保的材料，降解后不会产生新污染，降解效率高，适应环境广，可应用于废水处理，降解2,4‑二氯苯酚效率高，推广应用有很大优势。

摘要： 本发明公开了一种Pd/C催化剂的再生方法及再生的Pd/C催化剂的应用，所述Pd/C催化剂是在催化间硝基苯磺酸加氢合成间氨基苯磺酸过程中因含硫物质中毒而失活的Pd/C催化剂，所述再生方法是将失活的Pd/C催化剂在空气气氛中于50～140°C的温度下干燥氧化，得到再生的Pd/C催化剂。本发明再生得到的Pd/C催化剂可应用于催化间硝基苯磺酸加氢合成间氨基苯磺酸的反应中。本发明方法环保无污染，可有效恢复在催化间硝基苯磺酸加氢合成间氨基苯磺酸过程中因含硫物质中毒而失活的Pd/C催化剂的活性，可确保催化剂循环套用80次以上，催化剂的活性和目标产物的选择性保持不变。

摘要： 本发明公开了Pd/C催化剂协同碱催化剂在乙醇‑水溶剂中催化解聚碱木质素制备航油前驱体的方法，所述方法包括：以碱木质素为原料，向原料中加入乙醇‑水两相溶剂作为反应溶剂，再分别加入Pd/C催化剂和NaOH催化剂进行解聚反应，反应结束后得到航油前驱体。本发明通过Pd/C、NaOH催化剂和乙醇‑水两相溶剂的反应体系高效解聚碱木质素制备航油前驱体，NaOH均相碱催化剂克服了碳基金属催化剂加氢脱氧与氢解断键相互竞争导致单环芳香化合物收率低的问题，Pd/C催化剂具有加氢活性的Pd金属中心抑制了NaOH作为催化剂时重聚加剧的问题，本发明反应体系提高了碱木质素转化为单环芳香物的选择性和收率，降低了产物的复杂性，实现高效解聚碱木质素制备单环芳香化合物。

摘要： 本发明提供了一种回收利用废钯催化剂的方法。该方法包括对废催化剂消解，调整浸出液的PH，Ga2O3捕获游离的贵金属等步骤。废Pd催化剂与王水进行消解后，获取浸出液并用氨水调整PH；再将制备的Ga2O3加入上述溶液收集贵金属；对上述体系进行过滤洗涤操作，最后经干燥煅烧步骤得到高催化氧化甲烷性能的Pd‑Ga2O3催化剂。本发明极大缩短了废催化剂回收利用的流程，是一种高效的回收利用工艺。

摘要： 本发明涉及一种Au‑Pd/CTFs催化剂及其制备方法及利用该催化剂制备乳酸的方法。本发明的目的是利用CTFs的结构特征和丰富的吡啶氮原子，制备一种新型的Au‑Pd双金属催化剂，用于选择性催化氧化1,2‑丙二醇制乳酸，该催化剂具有反应条件温和，催化剂用量少，能够获得高活性和高乳酸选择性，催化剂不易失活，具有良好的催化寿命等优点。