直接合成

摘要： 本文介绍了一种新型的X波段低杂散、低相噪频率源设计方法。设计主要采用ADI公司生产的AD9914芯片,采用其低杂散,低相噪以及时钟分配器和可编程等特性,直接合成DDS输出频率(360~560 MHz多点跳频)。将DDS输出频率与倍频振荡器产生的频率通过混频产生一本振频率;再将倍频振荡器产生的2.4 GHz与1.1 GHz混频、滤波、放大产生采样时钟频率;系统时钟频率均由2.4 GHz分频、滤波、放大、功分产生。文章详细分析了直接合成频率源具有良好的低杂散、低相噪性能。

摘要： 过氧化氢(H2O2)的活性氧含量高且降解时副产物只有水,可作为工业常用氧化剂的替代物.H2和O2直接合成H2 O2是一种高原子利用效率的绿色合成新技术,有望替代当前传统的工业生产方式,实现H2 O2清洁生产与原位选择性氧化的一步集成.综述了H2和O2直接合成H2 O2与丙烯环氧化、Fenton废水处理、甲烷氧化等反应的集成,介绍现已取得的成果及面临的挑战,拓宽H2、O2和有机物的原位氧化反应体系,为未来化学品的绿色合成提供新思路.

摘要： 过氧化氢(H2O2)是一种高效的绿色氧化剂,广泛应用于化学品合成、印染纺织、污水处理等领域.近年来,氢氧直接合成过氧化氢作为一种简单、环保、原子效率高的合成方法,成为一大研究热点.本文系统性地介绍了近年来氢氧直接合成过氧化氢催化剂的催化反应机理,负载金属的不同结构和性质对直接合成过氧化氢的催化性能与作用机理,重点讨论了与催化剂载体相关的载体结构、载体酸性、载体添加物、载体与金属相互作用等方面对反应活性和选择性的影响.最后对比了近年来直接合成过氧化氢用催化剂的催化性能,认为合成高选择性、高产率的催化剂仍是未来直接合成过氧化氢工业化应用的发展方向.

摘要： 金属有机框架(MOFs)因其大孔隙率、高比表面积和规则可调的孔径结构等优势受到了广泛关注,然而该材料较差的热塑性和力学性能限制了其可加工性,不利于大规模工业应用.为解决此问题,研究者们将聚合物作为多孔材料的一部分,通过直接或间接的方法合成了一种三维且高度多孔的材料——聚合物-金属有机框架(polymer-metal-organic frameworks,polyMOFs).此材料兼具MOFs出色的性能与聚合物的可加工性,在气体分离、生物医用和催化等领域具有广阔的应用前景.本文综述了polyMOFs的三种合成方法,包括合成后聚合、单晶到单晶转换和直接合成法,介绍了三种方法的特点与不足,并展望了未来polyMOFs的发展方向.

摘要： 以不同沉淀剂Na2CO3、NH3·H2O和尿素,通过沉积-沉淀法制备催化剂Pd/TiO2-CD (X),使用CO脉冲、孔结构分析、H2-TPR、XRD等表征手段分析催化剂的性质,讨论不同沉淀剂制备的催化剂Pd/TiO2-CD(X)对直接合成过氧化氢催化性能的影响.结果 表明,催化剂Pd/TiO2-CD(Na2CO3)有较高的金属分散度、较小的Pd晶粒粒径、较大的比表面积和平均孔容,分散度为17.22％,晶粒粒径为5.42 nm,比表面积为54.136 m2/g,平均孔容为0.437 cm3/g,有较好的催化性能,产率达到852.3 mmolH2O2/(gPd·h).

摘要： 本文介绍了一种新型的X波段雷达接收机频率源设计方法.采用频率倒树状结构设计思想,并利用ADI公司生产的AD9510/AD9516芯片的低抖动时钟分配器多通道可编程特点,设计实现了雷达接收机频率源一本振的宽带多点跳频(频率从8060～8160 MHz,步进10 MHz,共11个点)及二本振、系统时钟、采样时钟等频率的直接合成,并给出了测试结果.实测结果显示:一本振频率8.13 GHz相位噪声为-119.21 dBc/Hz@1 kHz,杂散抑制为-71.99 dBc,且多点跳频正常.从测试结果来看,本文介绍的直接合成频率源具有良好的低杂散、低相噪性能.

摘要： 氮掺杂石墨烯通过氮原子掺杂的方式改善了石墨烯的性能,作为一种具有良好的电导率和电化学性能的新型碳纳米材料,其具有巨大的应用潜力。近年来,研究者通过精确控制掺氮量调节氮掺杂石墨烯的性能,并在相关应用领域取得了丰硕的成果。综述了直接合成和后处理生成两大类氮掺杂石墨烯的制备方法,通过分析了不同制备方法的优缺点,探讨了氮掺杂石墨烯可批量制备的技术限制,并展望了氮掺杂石墨烯绿色、可批量化的发展路线和技术研发。

摘要： 围绕甲烷直接催化制甲醇技术的研究情况,从反应溶剂、氧化剂、催化剂三个方面对国内外的研究新进展进行了综述,分析了该技术目前存在的问题及今后研究方向.针对目前技术存在的甲烷转化率低、产物易深度氧化问题,提出要实现甲烷直接催化制甲醇技术的工业化应用,需要进一步改善反应条件,深入研究反应机理,设计开发出高活性、高稳定性的新型复合催化剂.

摘要： 美国陶氏化学与德国Evonik公司合作开发了直接生产丙二醇(PG)的新工艺Hyprosyn,可用丙烯和过氧化氢(H2O2)直接合成丙二醇,而且收率高、能耗低。2020年底将在德国Hanau Evonik公司建设中型装置。生产丙二醇的传统工艺是先生产环氧丙烷,然后再用环氧丙烷和水生产丙二醇。

摘要： 使用四乙基氢氧化铵作为有机模板剂,利用常规铝源和硅源而不需要高硅Y沸石作为起始原料,同时加入适量的沸石晶种直接合成了SSZ-13沸石分子筛.所合成的沸石产物结晶度好,具有良好的水热稳定性,并在氨选择性催化还原(NH3-SCR)反应中显示出优异的催化性能,为其在工业上广泛应用提供了可能.

摘要： 综述了2016年以来国内外由氢与氧直接合成过氧化氢的研发新进展,其中主要包括所用催化剂性能提高、合成装置和方法改进以及合成反应机理.介绍了多种催化金属不同(仍以Pd为主)、载体不同的催化剂和催化金属纳米颗粒(簇)形态及粒径、载体多种选择等对提高催化性能尤其是生成过氧化氢选择性的影响,以期获得更理想的催化剂.还简要介绍了不同形式反应器和不同反应条件对反应结果尤其是反应选择性的影响.最后,介绍了一些学者对直接合成过程中化学反应途径和机理所进行的较为详细和深入的研究以及所取得的结果和新发现,所有这些均可作为合理设计高催化性能特别是高选择性新催化剂的理论依据.

摘要： 目的：以二氧化碳与甲醇为反应物，在镁作催化剂的超临界条件下直接合成碳酸二甲酯。rn 方法：采用正交试验及单因素试验的方法确定最佳的反应温度，反应压力以及反应时间，以碳酸二甲酯的产率为指标，将超临界二氧化碳合成法与传统合成法进行比较。rn 结果：碳酸二甲酯的最佳合成条件为：金属镁用量为甲醇量的5%(即甲醇25 mL、镁1.000 g)，反应温度180 °C，反应时间7 h，反应压力7.5 MPa。在此最佳条件下，用气质联用色谱法测得碳酸二甲酯的产率为2.55%。rn 结论：与传统的合成方法比较，利用超临界二氧化碳合成碳酸二甲酯绿色环保，操作简单，稳定性好。

摘要： 本文介绍了过氧化氢全新的生产途径:H2/O2 直接合成的实验室生产方法,具体介绍了实验的仪器与试剂、实验流程;从H2/O2 直接合成过氧化氢反应过程中的压力,催化剂等方面来阐述氢氧直接合成双氧水的研究进展，并这些方面探讨氢气和氧气直接合成过氧化氢的反应可行条件,最后利用高效液相色谱分析法和高锰酸钾滴定分析法对过氧化氢作定性及定量分析,摸索出合成过氧化氢的较佳条件,提高过氧化氢的合成效率.由H2/O2 直接合成过氧化氢的方法,相对于现在广泛采用的蒽醌法,工艺流程简化了,而且污染少.因此H2/O2 直接合成法引起了国内外许多化学家的极大兴趣[1].

摘要： 采用溶胶-凝胶法在α-Al2O3陶瓷膜管内壁涂覆v-Al2O3涂层，采用Pd、Ag同时镀法在v-Al2O3涂层上制备合金膜，并用x射线衍射谱(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)技术对v-Al2O3涂层和合金膜作了表征。用合金膜催化剂在膜反应器中进行氢氧直接合成过氧化氢反应，考察合金膜催化剂的催化活性。结果表明，采用溶胶-凝胶法能够在α-Al2O3陶瓷膜管内壁涂覆均匀的、厚度约10μm的v-Al2O3涂层；采用Pd、Ag同时镀法能够在1，v-Al2O3涂层上制备颗粒分布均匀、厚度约10μm的合金膜；制得的合金膜催化剂能够催化氢氧直接合成过氧化氢反应，反应4h后所得过氧化氢质量浓度约为0.1g／L，氢气转化率为60％左右。

摘要： 利用CO2和烃类直接合成烃类氧化物在合成化学、资源利用和环境保护方面均具有重大意义,也是化学科学家们在21世纪面对的重大科技难题之一.本报告着重介绍本研究组在完成国家重大基础研究前期研究专项"CO2和烃类直接合成烃类氧化物基础研究"过程中,发展多相光催化合成反应理论和实践规律方面的新进展。

摘要： 以直接合成法制造低游离TDI多异氰酸酯预聚物时，在配方设计中引入聚氨酯(Pu)树脂常数KuN，导出了KuN与其他配方参数fOH、PNH之间的关系式。介绍了实现降低游离，TDI与工艺安全、产品稳定的平衡的配方设计的关系式。

摘要： 以丙炔醇为主要起始原料经氧化胺化、缩合、环合和水解4步反应合成2-氯烟酸，原料易得，反应安全性较好，可替代现有的三氯氧磷工艺，不产生含磷废水;以丙炔醇为主要起始原料经氧化胺化、缩合和环合3步反应，绕过2-氯烟酸直接合成2-氯-N,N一二甲基烟酰胺。2-氯烟酸是一种用途广泛的吡啶类农药和医药中间体，在农药上用来合成烟嗜磺隆、毗氟草胺和啶酰菌胺等高效、安全的农药品种，在医药上用来合成抗艾滋病药物奈韦拉平、抗抑郁药物米氮平、非甾体消炎镇痛药尼氟灭酸、烟甲灭酸和普拉洛芬等，市场需求量很大，并有逐年上升之势。2-氯-N,N-二甲基烟酰胺是烟嘧磺隆的中间体，本技术绕过2-氯烟酸直接合成该中间体，可进一步减少工序和三废，降低成本，市场前景良好。

摘要： 用尿素或CO2与甲醇直接合成法是化肥企业独具优势有竞争力的碳酸二甲酯生产方法，简述了这两种生产工艺的反应原理及技术进展，介绍了目前国内碳酸二甲酯的生产现状和拟建在建装置的情况。并对碳酸二甲酯的消费市场作了预测，指出了当前投资生产碳酸二甲酯必须慎重决策，规避风险。

摘要： 研究了利用粘土、SiC为主要原料，直接合成的Sialon／SiC复相耐火材料的相组成和显微组织，并研究了材料中Sialon含量对复相材料的密度、抗折强度和耐压强度的影响。结果表明，复相材料的抗折强度和耐压强度均随Sialon相含量的增加而增加，材料的体积密度随材料中AlO残余相含量的增加而增加。文中还对实验结果进行了分析讨论。

摘要： 合成气制乙二醇技术是指以合成气中的CO和H2为原料,通过直接合成法或者间接合成法制取乙二醇.直接工艺即由合成气直接合成乙二醇;间接工艺是合成气经某种中间化合物后再转化为乙二醇;其中草酸酯合成法的研究比较深入,也是目前唯一建有工业化示范装置的合成气合成乙二醇路线.

摘要： 本发明公开了用于费托合成直接合成低碳烯烃的催化剂，包括活性金属组分和第一助剂；活性金属组分和第一助剂以粉末形式机械混合；所述活性金属组分为铁、钴、镍、铜、钌、铑中的一种或几种；所述活性金属组分以粉末的形式存在；所述第一助剂选自下列元素中的一种或多种：锰、钙、镁、锆、铝、锌、硅；所述第一助剂以粉末的形式存在。本发明催化剂充分发挥助剂与活性组分的协同作用，反应活性高，稳定性好，对低碳烯烃产物选择性≧60％；本发明催化剂制备原料廉价、易得，制备工艺简单，催化剂产品成本低，适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及合成气直接合成低碳烯烃的铁基催化剂，主要解决现有技术中存在的合成气直接合成低碳烯烃反应中CO转化率低和低碳烯烃选择性低的问题。本发明采用合成气直接合成低碳烯烃的铁基催化剂，以重量份数计包括以下组分：a)18～50份铁元素或其氧化物；b)10～25份选自锰和锌中的至少一种元素或其氧化物；c)10～25份选自镁和锶中的至少一种元素或其氧化物；d)20～60份铝元素或其氧化物；e)1～5份铌元素或其氧化物；f)1～5份钽元素或其氧化物的技术方案，较好地解决了该问题，可用于合成气直接合成低碳烯烃的工业生产。

摘要： 本发明公开了一种用于直接合成法制备碳酸二甲酯的整体式催化剂、制备方法和碳酸二甲酯的直接合成法，该催化剂由铈基复合氧化物涂层和堇青石蜂窝陶瓷基体组成，以硝酸铈铵和硝酸镧为原料，尿素为沉淀剂，利用共沉淀法制得一种复合材料，然后将得到的复合材料与氧化铝球磨混合并焙烧形成一种复合氧化物粉末催化剂，最后将制得的复合氧化物粉末催化剂后涂覆在堇青石蜂窝陶瓷基体上形成所需整体式催化剂；本发明将该整体式催化剂置于连续式固定床反应器的钢管中心，再在加热环境中将液体CH

摘要： 本发明涉及化工领域的硅粉合成硅酸甲酯，具体公开了一种用硅粉直接合成硅酸甲酯生产中合成反应渣浆的处理方法，合成反应渣浆经分离釜充分搅拌静置，上清液进入蒸发釜，通过热媒加热，回收气相从蒸发釜顶进入冷凝器，经冷凝后得到回收液，不凝气通过真空泵排至废气处理；分离釜底部的含固浆料以及蒸发釜底部的高沸物进入干燥机，通过热媒加热，回收气相进入冷凝器，干燥机的底部排出固体残渣。该方法实现固液的完全分离，提高了硅粉直接合成硅酸甲酯生产中原料的利用率和产品的回收率，过程中无废水产生，减轻了环保压力。

摘要： 本发明公开一种由氢化物直接合成盐酸多西环素的合成方法，包括如下步骤：步骤一，将氢化物溶于水或乙醇中，氢化物与水或乙醇的重量比为1：12‑17，然后经加热、保温、降温、离心、烘干操作后得到精制氢化物；步骤二，将精制氢化物加入HCl‑乙醇溶液中加热、保温、降温结晶、过滤，得到盐酸多西环素，其中精制氢化物与HCl‑乙醇溶液的重量比为1：2.5‑3.5。此种由氢化物直接合成盐酸多西环素的合成方法将脱氯氢化后的产物用热水进行精制，减少了有机溶剂的使用量，降低了合成成本；并且使用氯化氢气体通入乙醇溶液制备盐酸乙醇溶液，减少了水量，提高了收率。

摘要： 本发明提供一种用于合成气一步法直接合成高碳烯烃产物的催化剂、制备方法及其应用，该催化剂为RuM1M2/S合金结构催化剂，提供Ru源、M1的化合物、M2的化合物，将其与溶剂混合，得到第一溶液，然后将第一溶液等体积浸渍于载体上，制备出该催化剂；或采用沉积沉淀法进行制备，将第一溶液和沉淀剂形成的第二溶液共沉淀于载体分散液中进行沉淀，制备出RuM1M2/S合金结构催化剂。本发明中的催化剂应用于合成气一步法直接合成高碳烯烃产物时，呈现出优异的催化性能，产物分布中高碳烯烃类的选择性较高，稳定性更强，产物分布方面更具经济型。

摘要： 本发明提供一种用于合成气一步法直接合成醇醛类含氧产物的催化剂及其应用。该催化剂包括复合氧化物和氢甲酰化固相催化剂；复合氧化物为CoM1复合氧化物或CoM1M2复合氧化物，M1选自Mg、Ca、Cu、Zn、Al、Zr、Mn、La和Ce中的一种或多种，M2选自Li、Na、K、Rb和Cs中的一种或多种。该催化剂体系经过还原及碳化得到用于合成气一步法直接合成醇醛类含氧产物的催化剂活性组分，该活性组分综合合成气制烯烃以及氢甲酰化催化剂的双重功能。催化剂制备相对简单，采用合适的发挥其双功能协同作用，用于合成气一步法直接合成醇醛类含氧产物反应体系中得到较高的醇醛类含氧产物选择性，同时催化剂稳定性也较好。

摘要： 本发明涉及一种CH4/CO2低温直接合成C1‑C4醇的装置及其合成方法，属于甲烷和二氧化碳资源化利用、等离子体催化化学合成领域。本发明所述方法为：采用低温等离子体和负载型催化剂协同作用及添加气作用，选择性活化甲烷和二氧化碳生成C1‑C4醇。本发明实现了甲烷干重整一步合成C1‑C4醇的新反应过程。

摘要： 本发明公开了一种由合成气直接合成乙醇的催化剂及其制法和应用，该催化剂由水滑石前体法制备的铜、钴、镁、锰氧化物和三价M氧化物组成。其中，所述三价M氧化物（M

摘要： 本实用新型公开了一种用硅粉直接合成硅酸甲酯生产中合成反应渣浆的处理装置，分离釜中部出口与蒸发釜顶部进口通过管道相连，分离釜底部出口与干燥机顶部进口通过管道相连，蒸发釜底部出口与干燥机顶部进口通过管道相连，干燥机顶部出口与蒸发釜顶部出口通过管道与冷凝器气相进口相连，冷凝器气相出口与真空泵进口通过管道相连，冷凝器设置气相和液相出口，干燥机底部设置固体残渣排出口该实用新型能够实现固液的完全分离，提高了硅粉直接合成硅酸甲酯生产中原料的利用率和产品的回收率，过程中无废水产生，减轻了环保压力。