水热稳定性

摘要： 考察不同水热条件对Al_(2)O_(3)载体、Co/Al_(2)O_(3)催化剂稳定性的影响。表征结果表明,在苛刻水热条件下,即使高温焙烧的Al_(2)O_(3)载体也存在水热不稳定性现象。在接近工业固定床费托合成条件下运行,蛋壳型Co/Al_(2)O_(3)催化剂水热稳定性好。少量Co、Si改性能明显提高载体水热稳定性。

摘要： 钨铝复合氧化物WO_(x)/Al_(2)O_(3)(WAl)在含有水或者反应过程中有水生成的条件下不稳定,其中γAl_(2)O_(3)容易发生水合而导致相变,造成比表面积、孔容、孔径减小而使催化剂失活。采用浸渍焙烧法在WAI表面制备不同含量的镁铝尖晶石(MgAl_(2)O_(4)),并利用水热釜对MgAl_(2)O_(4)包覆前后WAl的水热稳定性进行考察。采用粉末X线衍射(XRD)、N_(2)吸附脱附、扫描电子显微镜(SEM)及衰减全反射红外光谱(ATRIR)等对水热前后的样品进行表征。结果表明:所有的样品在水热初期比表面积增加,孔容、孔径减小,并且WAl样品发生了相变。随着水热时间达到500 h后,WAl中的γAl_(2)O_(3)已完全转变为片状结构的勃姆石(AlOOH),比表面积、孔容、孔径急剧下降。而包覆MgAl_(2)O_(4)后,WAl的水热稳定性明显提高,当MgAl_(2)O_(4)的质量分数≥12%时,并未观察到明显的WAl相,表明此时WAl的水热稳定性得到有效的提高。

摘要： 以γAl_(2)O_(3)作为载体的催化剂,用于含水或有水生成的催化过程时,均会发生再水合现象,从而导致催化剂结构发生变化,使催化剂产生不可逆失活。针对甘油氢解这一典型的含水和有水生成的反应,采用分步浸渍焙烧法制备偏磷酸镁修饰的钨铝复合氧化物载铂催化剂(Pt/xMg(PO_(3))_(2)/WO_(x)/Al_(2)O_(3)),考察修饰前后的WO_(x)/Al_(2)O_(3)(W/Al)载体的水热稳定性,并在固定床反应器上对Pt/xMg(PO_(3))_(2)/WO_(x)/Al_(2)O_(3)催化剂反应活性和稳定性进行评价。使用X线衍射(XRD)、NH_(3)程序升温脱附(NH_(3)TPD)、N_(2)物理吸附脱附、CO脉冲吸附等表征手段对制备的试样进行表征。实验结果表明,在经过长时间水热处理后W/Al中的γAl_(2)O_(3)转变为勃姆石,试样的比表面积、孔径、孔容、酸量变化较大。Mg(PO_(3))_(2)修饰后能够抑制W/Al载体在水热处理时发生相变,从而使Mg(PO_(3))_(2)修饰后的W/Al试样水热稳定性得到提高,同时能够改善Pt在水热处理条件下的分散度,保持了催化剂的催化活性和稳定性。

摘要： NH_(3)选择性催化还原(NH_(3)-SCR)是一种将柴油车尾气中的NO_(x)转化为N_(2)的高效且具有广阔应用前景的技术。本文介绍了钒基催化剂和Cu基分子筛催化剂在NH_(3)-SCR反应中的研究现状,显示Cu基小孔分子筛催化剂在NH_(3)-SCR反应中表现出优异的脱硝活性和水热稳定性,成为极具发展潜力的柴油车尾气脱硝催化剂。通过将脱硝催化剂的研究进展融入到中学化学课堂教学中,强调化学课程的应用性和实践性,对培养学生应用化学知识解决问题的能力,培养学生的创新精神和实践能力,强化学生科学探究的意识,培养学生的化学核心素养,有一定促进作用。

摘要： 近日,浙江大学通过理论计算设计了一种吡啶基小分子模板剂,用该模板剂合成b轴厚度为10~20 nm的自支撑Pentasil纳米片沸石分子筛SPP-Bu-DMPy。该分子筛具有优异的热稳定性和水热稳定性,并在甲醇制丙烯(MTP)反应中表现出高于常规ZSM-5的丙烯选择性和更长的寿命。相关研究成果发表于《美国化学会志》。

摘要： 采用等体积浸渍法向γ-Al_(2)O_(3)中引入Pd,Si或P元素,制备了系列2%Pd/X-Al_(2)O_(3)(X=Si或P)催化剂。采用XRD、NH_(3)-TPD、CO化学吸附、XRF、TEM、XPS等测试手段对催化剂进行表征,并评价了其催化戊基蒽醌加氢性能。结果表明,Si或P的掺杂未改变原始γ-Al_(2)O_(3)载体的晶型结构,Si或P嫁接在γ-Al_(2)O_(3)表面,减少了其四面体和八面体空穴,形成了Al—O—Si或Al—O—P键,使催化剂的表面酸性有所降低,金属与载体的锚固作用减弱从而分散性降低,Pd^(2+)/Pd^(0)的摩尔比增大。水热实验结果表明,由于γ-Al_(2)O_(3)表面空穴的减少,改性催化剂的水热稳定性和耐磨性均显著提高。在蒽醌加氢反应实验中,改性后催化剂的蒽醌加氢效率达到了17~20 g/L,选择性提高到了94%,这可能是因为Pd^(2+)的比例增大使催化剂表面的缺电子吸附位增加,蒽醌分子更易活化,且催化剂表面强酸量的减少调节了蒽醌分子的吸附强度,从而加氢活性和选择性均有所提高。

摘要： 在含水或生成水的催化反应中,氧化铝载体的水热稳定性和机械强度是影响催化剂使用寿命的重要因素之一。采用XRD、SEM和喷杯式流化磨损装置等测试方法,考察了磷酸改性对γ-Al_(2)O_(3)载体水热稳定性和机械强度的影响。实验结果表明,γ-Al_(2)O_(3)载体的水热稳定性和机械强度随着载体中P含量的增加而显著增强;磷酸改性之所以能显著提高γ-Al_(2)O_(3)载体的水热稳定性和机械强度,可能原因是磷酸与载体表面的Al-OH发生反应形成多键和二聚结构物种包覆在载体表面。

摘要： 采用水热法制备了MnaCe_(1-a)O_(x)(a=0.01,0.02,0.05,0.08,0.10)催化剂,并通过TEM、XPS、XRD和ICP等手段进行了表征,考察了该催化剂对CO的催化氧化性能。表征结果显示:Mn元素成功掺加进CeO_(2)晶格,Mn0.05Ce0.95Ox催化剂为具有规则形貌的纳米棒,且选择性暴露面为(100)晶面。实验结果表明:MnaCe_(1-a)O_(x)的催化活性和水热稳定性均优于未掺加Mn的CeO_(2)纳米棒;高温水热老化后的Mn0.05Ce0.95Ox催化氧化CO时,T90为175°C,具有良好的催化活性和水热稳定性。

摘要： 以1,2-双(三乙氧基硅基)乙烷(BTESE)和硼酸为前体,通过溶胶-凝胶法制备了硼掺杂的二氧化硅(B-BTESE-SiO2)杂化膜.采用FTIR、XRD、XPS、TEM、SEM等系列表征手段对合成溶胶及膜的结构和形貌进行了分析,结果表明:硼元素成功掺杂进入SiO2骨架中,形成了水热稳定的B-O-Si键,能明显影响膜表面的微观结构、亲疏水性、膜孔径大小从而提高膜的脱盐性能和稳定性.当溶胶中的H3BO3/BTESE比为0.25时所优化制备SiO2膜的亲水性最强,脱盐过程中活化能最低,传质阻力最小,膜孔径约为0.61 nm,故表现出最佳的脱盐性能.在60°C以3.5％(质量)NaCl溶液为进料液时,该膜的水通量高达16.5 kg·m-2·h-1,盐截留率近乎100％,并且表现出优异的长时间稳定性(＞168 h)和高浓度盐水溶液[4.2％～15.0％(质量)NaCl]脱盐性能,在海水淡化和高盐废水处理等领域具有潜在的应用前景.

摘要： 以三甲基膦(TMP)为前体对ZSM-5分子筛进行磷改性,以提升其水热稳定性,然后再分别通过等体积浸渍法引入Ga2O3或ZnO,制备得到磷和金属氧化物复合改性的ZSM-5分子筛.利用X射线衍射(XRD)、固体核磁(MAS NMR)、氨程序升温脱附(NH3-TPD)以及吡啶吸附傅里叶变换红外光谱(Py-FTIR)等表征手段系统地研究了磷和金属氧化物复合改性对ZSM-5分子筛的物化性质、P和Al相互作用以及酸性的影响.并以正十四烷裂解为探针反应,研究磷和金属氧化物复合改性对ZSM-5分子筛催化裂解性能的影响.研究结果表明以三甲基膦为前体对ZSM-5分子筛改性,再引入金属氧化物的复合改性方式制备的催化裂解催化剂不仅具有较高的酸性保留度,具有较高的催化裂解活性,也同时保留了金属氧化物中心的脱氢作用,从而提升了C2=～C4=收率及选择性,同时降低了积炭的生成.

摘要： 对两种不同形貌的SAPO-34分子筛(片状和立方状)进行了水热处理.通过xRD、BET和SEM等手段对样品进行表征,并考察其在甲醇制烯烃(MTO)反应中的催化性能.结果表明.两种形貌的SAPO-34分子筛均具有良好的水热稳定性,立方状的SAPO-34分子筛水热稳定性更高,可以更好地满足甲醇制烯烃苛刻的水热环境.

摘要： 流化催化裂化(FCC)再生烟气排放的氮氧化物严重的污染了大气环境,氨选择性催化还原(NH3-SCR)成为处理氮氧化物的最有效的技术之一.本课题组采用NH3-SCR方法解决FCC再生烟气排放的NOx污染问题,设计制备氧化物薄膜/分子筛核的高效核壳氮氧化物还原催化剂.Beta分子筛具有较强的酸性和水热稳定性,易于制得小晶粒从而方便作为核壳催化剂的核中心;同时与具有CHA沸石结构的分子筛相比,Beta具有较大的孔径,不易被壳层覆盖物堵塞孔道,进而阻碍反应物分子与活性位接触.在制备小晶粒的Beta分子筛的基础上，研制了具有不同厚度的CeO2等氧化物薄膜包覆分子筛的核壳催化剂，利用氧化物薄膜/分子筛核的界面效应，获得了在低温下高SCR活性和强抗硫中毒能力的FCC再生烟气排放NOx还原催化剂。在180-475°C温度范围内对NOx的转化率和N2选择性都在90%以上；而且具有优异的高温水热稳定性和抗硫中毒性能。

摘要： 研究了苯与乙醇烷基化制乙苯催化剂的制备方法.通过27Al固体魔角旋转核磁共振谱和吡啶吸附红外光谱等表征手段,研究磷改性对ZSM-5物化性质的影响.在苯与乙醇烷基化反应中,磷改性有助于提高催化剂的水热稳定性,可以解决实际应用中的关键问题.生产出牌号为DF-AS的苯与乙醇制乙苯工业催化剂,在寿命实验中表现出较好的反应转化率、选择性和稳定性.目前,DF-AS催化剂已实现工业应用.

摘要： 为获得在极低湿度下仍有良好水汽吸附功能的吸附剂材料，本文采用水热法，以CTAB为模板剂合成了具有多级孔结构的硅酸铝材料。用N2-吸附脱附，TEM表征样品的孔径分布，了解样品内部孔道有序度和孔壁的晶化程度、观察样品孔道结构和形貌；用DVS测定样品在25°C不同湿度下的吸附，水热处理期望得知材料的水热稳定性，重量法测定在200°C下的再生性能。结果显示，该材料具有高的水热稳定性和良好的再生性能，从而对材料的吸附性能有很大的影响。

摘要： 煤经甲醇制芳烃技术是发展新型煤化工的核心技术之一,是今后煤化工产业的重要发展方向之一.综述了国内外典型甲醇制芳烃催化剂、工艺开发进展和工业化进程，甲醇制芳烃技术的关键在于开发性能优良的催化剂，控制芳烃收率及苯、甲苯、二甲苯等不同芳烃的选择性，提高催化剂水热稳定性，防止金属流失，抑制催化剂积碳，延长寿命.通过分析该领域的研究动向及可能存在的技术问题,为甲醇制芳烃催化剂和甲醇制芳烃工艺开发及改进方向提供借鉴.

摘要： 采用导向剂法制备了具有纳米结构特征的Y-β复合分子筛.并进行了XRD、SEM、N2吸附和NH3-TPD等表征.结果表明,制备的Y-β复合分子筛具有Y型分子筛和β沸石各自的特征衍射峰以及明显的纳米结构特征,其中中强酸的酸强度较常规法合成的Y-β复合分子筛的酸强度略弱一些.水热稳定性测试结果表明,制备的分子筛具有良好的水热稳定性。

摘要： 考察了孔道清理改性对水热超稳分子筛催化裂化性能的影响,分别以经过孔道清理改性的分子筛及未经孔道清理改性的分子筛为活性组元制备催化剂,并对催化剂的物化性能及催化裂化性能进行了比较.结果表明,孔道清理改性能够使得所制备的催化剂孔体积及比表面积增大,水热稳定性及重油裂化能力明显增强,总液体收率及汽油收率显著增加,汽油选择性增大,焦炭选择性明显改善。

摘要： 由煤经甲醇制丙烯，是从非石油资源出发制取化工产品的一条全新的技术路线，其核心技术主要集中在甲醇制丙烯(MTP)过程。本文从我国开发甲醇制丙烯(MTP)工艺的重要意义出发，对国内外甲醇制丙烯工艺及催化剂的开发历程及研究进展进行了综述，尤其是对已经在我国工业化应用的Lurgi公司的MTP工艺进行了详细介绍，并提出高丙烯选择性、高抗结焦性和水热稳定性是固定床甲醇制丙烯催化剂的研究方向。

摘要： 研究了石脑油催化裂解制丙烯反应,考察了反应条件对石脑油催化裂解制丙烯工艺影响,得出适宜的反应条件为：650°C、反应空速4 h-1、水油体积比0.75、0.2MPa。此时丙烯、双烯收率分别为22.“%,40.28%。对HZSM-5进行磷改性,在700°C、空速2 h-1的条件下对其进行水热处理1 h,催化剂的水热稳定性和催化剂寿命大大提高。FTIR表征显示,HZSM-5分子筛经负载磷和水热处理后均能不同程度地改变其表面酸性。

摘要： 本文以高效高选择性分离回收锕系核素为目标,成功设计制备了三类功能性纳米材料,并详细研究了这些材料对U(Ⅵ)、Th(Ⅳ)的吸附行为.

摘要： [课题]本发明提供不改变LiPF6的结构而提高热稳定性、使含有LiPF6的溶液稳定化的方法，热稳定性提高的非水二次电池用电解液和热稳定性提高的非水二次电池。[解决手段]在含有LiPF6的溶液中存在相对于LiPF6以摩尔比计为0.001~2倍量的以下列通式(I)表示的磷酸酯氨化物：式中，m表示1或2的整数，R1、R2表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基和/或具有不饱和键的烃基；其中，R1和R2可具有选自烷氧基、氨基、烷硫基、饱和杂环基、不饱和杂环基和氟原子的取代基，R1与R2可相互键合而形成5~8元环的环状结构；R3表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基，或碳原子数为1~6的分支或直链的含氟烷基。

摘要： 本发明涉及医学检验领域，具体涉及一种提高C反应蛋白试剂盒热稳定性的试剂，所述的试剂包括以人血清白蛋白作为封闭剂制备得到的试剂R2以及含有一定浓度人血清白蛋白的校准品，通过在试剂盒中加入上述试剂R2以及校准品，得到具有高热稳定性的C反应蛋白试剂盒。本发明中克服了现有技术中的C反应蛋白试剂盒耐热性较差的缺陷，在不影响其原有的其他性能的前提下，能够有效提高了试剂盒的热稳定性，同时本发明的方法还具有工艺简单、容易操作等特点。

摘要： 本发明公开了一种提高多聚体蛋白热稳定性的方法及热稳定性提高的醇脱氢酶，属于酶工程技术领域。提高多聚体蛋白热稳定性的方法为通过在N端相邻（8Å范围内）的多聚体蛋白的N端和内部亚基接触界面间引入共价键的方式，使多聚体蛋白的各个亚基链接起来，形成一个环合的整体。热稳定性提高的醇脱氢酶的序列分别如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4，这些醇脱氢酶与野生型相比T5015值分别提高了5.5°C、6.0°C和18°C。本发明避免了现有技术中面临的筛选工作量大和过程繁琐等问题，同时通过界面间二硫键引入的策略使定点突变更有针对性。

摘要： 本发明提供不改变LiPF6的结构而提高热稳定性、使含有LiPF6的溶液稳定化的方法，热稳定性提高的非水二次电池用电解液和热稳定性提高的非水二次电池。在含有LiPF6的溶液中存在相对于LiPF6以摩尔比计为0.001~2倍量的以下列通式(I)表示的磷酸酯氨化物：式中，m表示1或2的整数，R1、R2表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基和/或具有不饱和键的烃基；其中，R1和R2可具有选自烷氧基、氨基、烷硫基、饱和杂环基、不饱和杂环基和氟原子的取代基，R1与R2可相互键合而形成5~8元环的环状结构；R3表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基，或碳原子数为1~6的分支或直链的含氟烷基。

摘要： 本发明提供一种热稳定性和水稳定性好的钢渣沥青混凝土。所述热稳定性和水稳定性好的钢渣沥青混凝土包括如下重量百分比的组分：沥青油原料4％；钢渣原料82％；热稳定剂0.5％；水稳定剂0.4％；高导热填料4.2％；其余为水。本发明提供的热稳定性和水稳定性好的钢渣沥青混凝土具有通过水稳定剂添加至钢渣沥青混凝土的混合料中，具有提高钢渣沥青混合料抗车辙性能、低温抗裂性、水稳定性和抗疲劳性能，提高效果显著，使钢渣沥青混凝土整体的热稳定大大提高，在外界温度变化较大时，钢渣沥青混凝土的内部仍具有良好的稳定性，有效的避免温差的变化导致钢渣沥青混凝土易发生老化和开裂的现象，延长钢渣混凝土的使用寿命和环境适应力。

摘要： 叙述了基于负载在氧化铝上的钴的费托催化前体的制备方法，所述氧化铝任选地含有多达10wt％的二氧化硅，所述方法包括：a)用硅化合物处理氧化铝，所述硅化合物选自具有通式(I)Si(OR)4－nR’n的那些，其中n为1～3，其中，R’选自具有1～20个碳原子的伯烃基；其中，R选自具有1～6个碳原子的伯烃基；b)干燥并随后煅烧在步骤(a)结束时所得到的改性的载体，从而获得硅烷化载体；c)随后将钴沉积到在步骤(b)结束时所得到的硅烷化载体上；d)干燥并随后锻烧在步骤(c)结束时所得到的负载的钴，从而获得所述最终的催化前体；上述最终的催化前体中衍生自具有通式(I)的化合物的SiO2含量为4.5～10wt％。

摘要： 提供一种电池的热稳定性评价方法，能够通过提高放热反应模型式的参数的估计精度，来更准确地预测出电池的放热反应的行为。电池的热稳定性评价方法具有：测定工序，使用绝热热量计来进行包括加热工序(S1)、待机工序(S2)、探索工序(S3)以及放热工序(S4)的加速速度热量测定试验，从而测定电池的温度的时间推移；以及参数估计工序(S6)，使用至少根据探索工序和放热工序的测定数据求出的电池的温度上升速度，来估计电池的放热反应模型式的参数。

摘要： 本发明涉及医学检验领域，具体涉及一种提高C反应蛋白试剂盒热稳定性的试剂，所述的试剂包括以人血清白蛋白作为封闭剂制备得到的试剂R2以及含有一定浓度人血清白蛋白的校准品，通过在试剂盒中加入上述试剂R2以及校准品，得到具有高热稳定性的C反应蛋白试剂盒。本发明中克服了现有技术中的C反应蛋白试剂盒耐热性较差的缺陷，在不影响其原有的其他性能的前提下，能够有效提高了试剂盒的热稳定性，同时本发明的方法还具有工艺简单、容易操作等特点。

摘要： 本发明公开了一种低膨胀高热稳定性陶瓷坯料、低膨胀高热稳定性陶瓷制品及其制备方法，属于陶瓷制备技术领域。所述坯料包括主料和烧成助剂，所述主料包括：高岭土、石英、锂辉石、锂透长石、滑石、硅灰石、堇青石、碳酸钡、硅酸钙、硫酸钡、海泡石，其中，锂辉石、锂透长石和石英的重量比为3：5：1；本发明的制备方法包括以下步骤：S1配料；S2球磨；S3造粒；S4陈腐；S5烧成。本发明制备的陶瓷制品具有热稳定性高、膨胀率低的特点。

摘要： 本发明公开了一种提高多聚体蛋白热稳定性的方法及热稳定性提高的醇脱氢酶，属于酶工程技术领域。提高多聚体蛋白热稳定性的方法为通过在N端相邻（8Å范围内）的多聚体蛋白的N端和内部亚基接触界面间引入共价键的方式，使多聚体蛋白的各个亚基链接起来，形成一个环合的整体。热稳定性提高的醇脱氢酶的序列分别如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4，这些醇脱氢酶与野生型相比T