电氧化

摘要： 从废弃物中回收资源和能量是污染治理的优选途径。本文利用压滤式平板膜电极电解器电解脱硫废水,实现亚硫酸铵资源化为硫酸铵肥料并同步产氢。电解器表现出优良的SO_(3)^(2-)催化氧化性能和稳定性。在200 mA·cm^(-2)电流密度下,电压控制在2 V内,SO_(3)^(2-)转化率可达9%。每处理1 m^(3)亚硫酸铵脱硫废水,初始废水中HSO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)的浓度分别为392 g·L^(-1)和49 g·L^(-1),可获得0.70 t硫酸铵和2.98 kg氢气,消耗电量137.24 kWh,可创造1302.70元利润。

摘要： 基于RuO_(2)-IrO_(2)/Ti形稳电极和Fe^(0)牺牲电极实现电氧化-电絮凝(EO-EC)一体化处理含Tl(Ⅰ)废水,并与单一的电絮凝(EC)进行比较,探讨了EO-EC处理含Tl废水的机理.结果表明,相较于单一EC,EO-EC(1:1)组合技术适应于宽pH(4-10)以及电流密度范围(5-20mA/cm^(2))下含Tl废水高效处理,且不易发生钝化;活性氯以及氧化还原电位在Tl(Ⅰ)间接氧化Tl(Ⅲ)过程中扮演重要角色,沉淀分析表明生成的Tl(OH)_(3)(s)与絮体Fe(OH)_(3)(am)共沉淀,纤铁矿位点可吸附残留Tl(Ⅰ).EO-EC一体化技术可满足实际含Tl废水达标处理(<2μg/L)且具有经济可行性.

摘要： 氮/硫/磷等元素构成的化合物是河涌底泥中广泛存在的污染物,常引发河涌黑臭问题。近年来,利用电化学技术用于底泥修复受到广泛关注。本文以深圳铁排河实际底泥及上覆水为研究对象,构建基于铁(Fe)及混合金属氧化物(MMO)双阳极体系,实现多重污染物同步、原位修复。研究结果表明,双阳极作用下上覆水中氨氮和磷在30min内即可得到有效转化,实现初始浓度5.0mg/L NH_(4)^(+)-N以及3.2mg/L总磷的99%去除;底泥中的污染物,如NH_(4)^(+)-N、S^(2-)和总有机碳在60min内也能得到一定程度去除,去除率分别为72%、79%、39%,底泥中磷的形态从NH_(4)Cl-P向更稳定的结合态P转化。相较于单阳极体系,双阳极协同作用于底泥中氮/硫/磷等元素,展现出更优异的性能。

摘要： 本文探究了模拟采选矿废水电氧化处理的工艺优化,并用实际冶炼废水进行了适应性验证。通过优化反应时间、电流强度、COD初始浓度、pH值、极板对数等工艺参数,获取了电氧化处理黄药模拟液的最佳工艺条件:反应时间120 min,电流强度3 A,pH值为7,COD初始浓度为300 mg/L的黄药模拟液中COD的去除率为80%。此外,在电氧化过程中采用臭氧曝气,曝气后的COD去除率比未曝气时提高4%左右。最后,采用某冶炼废水进行适应性验证,电解60 min,COD可去除72.43%,这与处理黄药模拟液效果基本相当。

摘要： 山西省某区块煤层气采出水水质均值为COD 170 mg/L,BOD_(5)29.7 mg/L,氨氮5.36 mg/L,氟化物6.59 mg/L,4个污染物指标超过GB 3838—2002《地表水环境质量标准》Ⅳ类水质限值要求。文章针对该地区煤层气采出水的可生化性差(BOD_(5)/COD≤20%)、氯离子含量较高等特点,采用“电絮凝+电氧化”法进行中试试验,处理后水质COD≤17 mg/L,氨氮≤0.1 mg/L,氟化物≤1.0 mg/L,试验结果表明:采用该方法可以有效降低COD、氨氮、氟化物等主要污染物指标,使该区块煤层气采出水达到GB 3838—2002标准Ⅳ类水质要求(COD≤30 mg/L、氨氮≤1 mg/L、氟化物≤1 mg/L)。应用中试试验研究成果,采用“双电+保障(过滤)”工艺在该区块建成了煤层气采出水处理示范工程,水处理站建成投运后出水水质稳定,始终满足GB 3838—2002《地表水环境质量标准》Ⅳ类水质要求。

摘要： 电化学氧化技术作为一类最常见的电化学水处理技术,能够有效解决某些常规净水技术不能或不易解决的水处理难题,在实现污染物超低排放要求的水处理上具有独特优势,丰富了绿色催化氧化体系,对构建“碳中和”水处理技术模式具有重要科学意义。近十余年来,电氧化水处理与资源化技术受到了越来越多的关注,大量研究着眼于功能性电极材料的开发、改性和高效反应器的设计,强化水中污染物的去除,并进一步回收废水中的资源与能源,推动了电氧化水处理技术的进步。系统梳理电氧化水处理技术的原理与研究进展,对电氧化水处理技术发展进行总结与展望。

摘要： 可穿戴人工肾(wearable artificial kidney,WAK)是透析设备的进化产物,发展WAK的关键是从废透析液中去除尿毒症溶质,其中尿素是最难去除的尿毒症溶质。通过调研国内外WAK尿素去除技术进展,分别对脲酶去除尿素技术、电氧化技术和尿素吸附技术进行综述,首先简要介绍其原理,然后分析其在WAK临床试验中的应用及尿素去除效果,最后对3种技术进行优缺点评价并进行展望,期望对WAK尿素去除技术研究者给予相关信息支持和参考。

摘要： 基于电化学氧化产酸的原理,本试验采用电氧化法制备仲钨酸铵(APT)的新工艺,考察了时间、水温、转速、电流、氯离子浓度等因素对钨结晶的影响。试验结果表明,在一定范围内,电流的增大和氯离子浓度的提高有利于APT的结晶,水温对钨结晶率几乎没有影响。在合适的条件下,结晶产物为APT或钨酸。最佳试验条件如下:反应时间为2.5 h,搅拌速度为400 r/min,电流为1.5 A,氯离子浓度为1 mol/L。

摘要： 二氯甲烷,又称DCM,是一种洗涤剂和有机溶剂。传统的对含二氯甲烷废气降解方法有催化降解、吸附法和燃烧法等,但这些工艺都存在能耗大、易造成污染及催化剂失活等缺陷,很难推广。目前传统低浓度二氯甲烷废气处理工艺存在处理效率低、自动化程度不高等弊端。利用实验室基础研究,搭建中式设备。本中式设备以脉冲电晕等离子体为工艺主体,内部复合吸收剂,促进吸收效率。出口气体再通过喷淋塔吸收,塔内使用的喷淋液与电氧化吸收液循环,塔顶喷淋后,循环液又进入电氧化循环降解,进一步提高二氯甲烷净化效率。

摘要： 设计了涵盖泡沫铜负载纳米棒阵列制备、表征和析氢性能测试的综合创新型实验。通过电氧化、电还原、电沉积等一系列电化学方法制备了NiMo-Cu纳米棒,强化学生对电化学工作站的熟练使用;借助X-射线衍射和扫描电子显微镜分析材料的物相信息,利用三电极体系探究其析氢性能,使学生掌握各种电化学测试的原理及设置操作;最后通过构效分析增强了学生对催化剂微观结构与电催化析氢性能内在联系的理解,训练了创新思维与综合实验技能。

摘要： 通过循环伏安和恒电位电解实验，在以质子交换膜为隔膜的电解槽内，将二烷基苯磺酸钠(SDBS)添加于2-甲基吡啶电氧化的有机合成体系中，研究了2-甲基吡啶在PbO2电极上的电氧化行为。通过实 验确定最佳条件为：2-甲基吡啶浓度为0.5mol/L,H2SO4浓度为1.2mol/L,丙酮/水（3:1）为溶剂，阳极电位为1.8V，反应温度为300C，SDBS浓度为1.6×10-3mol/L,电解理论电量的20%，其选择性为81.98%，电流效率为59.32%。在该实验环境下，SDBS对2-甲基吡啶电氧化有明显的促进作用，选择性和电流效 率都有明显的提高。

摘要： 研究超声波下MnO2电催化合成N-氧化吡啶.在阳离子隔膜的电解槽中,以吡啶为原料,以电生成的MnO2为氧化剂,电氧化合成N-氧化吡啶,并在随后的化学反应中进一步硝化合成为N-4-硝基吡啶.实验结果表明,超声波的作用下在阳极液中电生成的MnO2颗粒可小至纳米级尺寸,均匀分布在阳极液中,以Mn2+/MnO2电对形式存在,可将吡啶氧化为N-氧化吡啶.电氧化生成N-氧化吡啶的电流效率76.4％,收率68.8％,硝化合成的N-4-硝基吡啶的产率52.1％.

摘要： 分别以中孔炭(MPC)和VXC-72R炭黑作载体,制备了中孔炭载纳米Au粒子(Au/MPC) 和VXC-72R炭黑载纳米Au 粒子(Au/C),并将其用作直接硼氢化钠燃料电池阳极电氧化催化剂.分别用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等比较了不同载体催化剂的结构和形貌. 结果表明,Au/MPC 中纳米Au 粒子的粒径比Au/C中的纳米Au粒子的更小.用循环伏安曲线和动电位极化曲线等比较了不同载体催化剂的电化学特性.结果表明,Au/MPC 的电流密度达到42.88 mA cm-2 ,比Au/C的电流密度提高了12.5%.

摘要： 研究在隔膜电解槽中，以H2SO4为电解质，以圆盘铅电极和铅条为阳极和阴极，苯酚电解氧化生成苯醌的过程，讨论电解液浓度、电流密度、电解时间和萃取剂等电解条件对苯醌收率和电流效率的影响。得到合适的工艺条件：电流密度为12．7A·dm-2，电解质H2S04浓度为Imol／L，电解时问为lb，阳极液中加入40ml乙醚作萃取剂。在本实验条件下对苯醌收率为51．70％，电流效率为59．01％。

摘要： 通过电沉积修饰铂微粒制备Ti基纳米TiO2-Pt(Ti／nano-TiO2-Pt)修饰电极，采用循环伏安法研究了乙二醛在Ti／nan TiO2-Pt上的电催化氧化。结果表明：Tiano-TiO2-Pt修饰电极对乙二醛的氰化呈现较高的电催化活性，可作为乙二醛电氧化合成乙醛酸的高活性催化电极。

摘要： 染料木素(CE)是一种天然抗氧化剂、具有抗癌、抗真菌、治疗骨质疏松、心血管疾病的功效，对人类健康很有益处，因而人们对染料木素的氧化机理具有特殊兴趣了。在自制的长光程薄层电化学池中，在石墨-石蜡电极上对梁科木素的第一步电化字氧化还原过程进行了双电势计时吸光度（DSA）测试，并通过对(DSA〕数据的计算机处理，从光吸收信号获得了分别对应于薄层液相中染料木素和其产物的双电势阶跃曲线。实验采用含O.5M KCI的B-R缓冲液为支持电解液。

摘要： 表面活性剂是一类在很低浓度时就能显著降低水的表面张力的有机化合物,当它存在时可以改变溶剂体系的表面状态。从最早用作"日用制品"的人造表面活性剂肥皂,一直到目前主要用于光度分析和色谱分析的表面活性剂,表面活性剂因其增溶、增敏、富集及提高抗干扰性和选择性等各种作用而在分析化学的各个领域得到了广泛的应用,并且随着科技不断的发展,将会出现更多新型的表面活性剂用于更广泛的领域,其独特的两亲结构使它很容易在电极表面发生吸附,形成一层定向排列的薄膜,从而影响物质的电化学过程。

摘要： 采用低温固相反应法制备了PtSn/C纳米催化剂,研究了该催化剂对甲醇和乙醇氧化的电催化活性.XRD、TEM测试表明,催化剂中金属粒子在碳载体上分布均匀,平均粒径约为4.8nm.Sn的加入导致Pt的晶胞参数增大.电化学测试表明,PtSn/C催化剂对甲醇电氧化表现出更好的催化性能.

摘要： 以高压汞灯为光源,考察了含油污水在光催化、电氧化、光电催化及光电催化/H2O2体系中降解实际油田采油废水的效率.研究了实际高含氯采油污水在TiO2悬浮态光电催化反应器中的降解动力学.数据表明,在相同的电压和反应时间下,光电催化体系降解有机污染物的效率均高于电化学氧化和光催化的降解效率,而且在电氧化和光电催化氧化体系中均检测到有一定量的活性氯产生,从而可以提高降解有机污染物的效率.光电催化/H2O2体系中由于在紫外光的照射下H2O2分解为大量的HO·自由基从而使得降解效率在短时间内大大提高.同时详细研究了含油污水的初始COD浓度,电压和溶液pH等对油田含油污水光电催化降解的影响.此外,还对原水和光电催化240min时的致突变性进行了研究,Ames实验表明光电催化是一种非常有效的高级氧化技术,可以有效地对油田采油废水中的有机污染物进行完全脱毒化.

摘要： 采用循环伏安法和原位红外光谱法研究了酸性介质中对氯苯酚(PCP)在Pt电极上的电化学氧化反应。循环伏安测试结果表明PCP在Pt电极上有微弱的电化学反应，但Pt电极会很快失活。原位红外测试分析结果表明，对氯苯酚在酸性介质中首先形成对氯苯酚负离子，然后对氯苯酚和对氯苯酚负离子反应生成了不溶产物芳香醚低聚物，随着电位的升高，对氯苯酚被氧化生成苯二酚和苯鲲或者小饱和羧睃。但由于芳香醚低聚物等不溶性聚合物膜的形成并吸附在Pt电极表面，可造成PI电极毒化，使得Pt电极在使用过程中逐渐失去活性。

摘要： 提供研磨性能优异的电熔氧化铝粒子和这样的电熔氧化铝粒子的生产方法和使用所述电熔氧化铝粒子的磨石和砂布。本发明的电熔氧化铝粒子含有钛和镁。所述电熔氧化铝粒子的生产方法包括步骤：通过混合氧化铝材料、钛化合物和镁化合物制备混合物材料，由所述混合物材料根据电熔法形成锭块，研磨所述锭块以制备磨碎粉末，尺寸调节所述磨碎粉末以具有预定粒子度以制备尺寸调节过的粒子，和在1,000°C或更高的加热温度下加热所述尺寸调节过的粒子以产生电熔氧化铝粒子。该磨石含有所述电熔氧化铝粒子。该砂布含有所述电熔氧化铝粒子。

摘要： 提供能够抑制制造时的结粒且能够实现高的磨削性能的电熔氧化铝粒。本发明的电熔氧化铝粒含有钨和钼之中的至少一者。

摘要： 本发明的目的是提供一种氧化物介电层的形成方法，其采用溶胶-凝胶法形成介电层，该介电层具有难以受到蚀刻液的损伤并且高的电容量等的优良的介电特性。为了达到该目的，本发明的氧化物介电层的形成方法，采用溶胶-凝胶法形成氧化物介电层，其特征在于，具有以下(a)～(c)工序：(a)溶液制备工序，用于制备用于制造规定的氧化物介电层的溶胶-凝胶溶液；(b)涂敷工序，把在金属基材的表面上涂敷上述溶胶-凝胶溶液、在含氧的环境中干燥、在含氧的环境中热分解的一系列工序作为一个单位工序，重复多次该一个单位工序，在一个单位工序与一个单位工序之间，任意设置在550°C～1000°C下的惰性气体置换环境等中进行的预焙烧处理，进行膜厚调整；(c)焙烧工序，最后在550°C～1000°C下的惰性气体置换环境等中进行焙烧处理，形成介电层。

摘要： 本发明的目的在于提供一种介电损耗角正切非常小的二氧化硅粉体及包含该二氧化硅粉体的树脂组合物。本发明的目的还在于提供一种介电损耗角正切低、且与树脂的界面处的粘合也牢固的二氧化硅粉体的制备方法。本发明提供一种低介电二氧化硅粉体，其特征在于，其平均粒径为0.1～30μm、介电损耗角正切(10GHz)为0.0005以下。

摘要： 辅助氧化还原电对Ce+3/Ce+4以在阳极双层处的可氧化的V+4离子在极化电压接近1.5V的润湿碳电极表面上的局部消耗的情况下足以支持充电电流的摩尔含量加入到RFB能量存储系统的包含氧化还原电对V+4/V+5的正电解质溶液中，从而禁止将导致在碳电极上的大量OH-放电的任何进一步的扩大。C+3离子(是不再存在的可氧化V+4离子的替代物)的可氧化部分的这一“缓冲”功能，在正电解质溶液中的主氧化还原电对V+4/V+5基本上完全氧化成为钒的V+5之后，可终将继续，以及为了该目的也向负电解质溶液中加入平衡摩尔量的可还原的氧化还原电对。当然，在充分氧化的钒填料之后，这两种电解质溶液中的辅助氧化还原电对元素的加入分数(浓度)将以最小时间间隔的函数来确定，该系统可在停止无意中的耗尽充电过程(最大耐受过度充电)之前保持工作。

摘要： 提供能够抑制制造时的结粒且能够实现高的磨削性能的电熔氧化铝粒。本发明的电熔氧化铝粒含有钨和钼之中的至少一者。

摘要： 本发明申请公开一种氧化铪基铁电薄膜和氧化铪基铁电薄膜制备方法。氧化铪基铁电薄膜包括多个纳米铁电畴，和包围在每个纳米铁电畴周围的相结构，以使得多个纳米铁电畴之间呈弥散分布，形成多相共存结构；相结构为顺电相、非铁电相和反铁电相。基于本发明实施例，本发明的氧化铪基铁电薄膜为多相共存结构，其呈弥散布置的多个数量的纳米铁电畴有利于降低氧化铪基铁电薄膜的极化翻转势垒，从而减小了其矫顽场电压。另一方面，基于本发明实施例的氧化铪基铁电薄膜，仅需一个稍小的外加驱动电压就能达到相对大的剩余极化值，可以减小器件工作电压，避免氧化铪基铁电薄膜在高循环电场中过早的出现硬击穿现象，有效地提高氧化铪基铁电薄膜的抗疲劳性能。

摘要： 提供研磨性能优异的电熔氧化铝粒子和这样的电熔氧化铝粒子的生产方法和使用所述电熔氧化铝粒子的磨石和砂布。本发明的电熔氧化铝粒子含有钛和镁。所述电熔氧化铝粒子的生产方法包括步骤：通过混合氧化铝材料、钛化合物和镁化合物制备混合物材料，由所述混合物材料根据电熔法形成锭块，研磨所述锭块以制备磨碎粉末，尺寸调节所述磨碎粉末以具有预定粒子度以制备尺寸调节过的粒子，和在1,000°C或更高的加热温度下加热所述尺寸调节过的粒子以产生电熔氧化铝粒子。该磨石含有所述电熔氧化铝粒子。该砂布含有所述电熔氧化铝粒子。

摘要： 提供一种具有优良特性的氧化物介电体以及具备其该氧化物介电体的固体电子装置(例如，高频滤波器、贴片天线、电容、半导体装置或微机电系统)。本发明的一种包含氧化物介电体的氧化物层30包含具有烧绿石型结晶结构的结晶相且含铋(Bi)与铌(Nb)的氧化物(可包含不可避免的杂质)，且在其铋(Bi)原子数为1时，其铌(Nb)原子数为1.3以上1.7以下。

摘要： 本发明的目的是提供一种氧化物介电层的形成方法，其采用溶胶－凝胶法形成介电层，该介电层具有难以受到蚀刻液的损伤并且高的电容量等的优良的介电特性。为了达到该目的，本发明的氧化物介电层的形成方法，采用溶胶－凝胶法形成氧化物介电层，其特征在于，具有以下(a)～(c)工序：(a)溶液制备工序，用于制备用于制造规定的氧化物介电层的溶胶－凝胶溶液；(b)涂敷工序，把在金属基材的表面上涂敷上述溶胶－凝胶溶液、在含氧的环境中干燥、在含氧的环境中热分解的一系列工序作为一个单位工序，重复多次该一个单位工序，在一个单位工序与一个单位工序之间，任意设置在550°C～1000°C下的惰性气体置换环境等中进行的预焙烧处理，进行膜厚调整；(c)焙烧工序，最后在550°C～1000°C下的惰性气体置换环境等中进行焙烧处理，形成介电层。