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苯甲醇

苯甲醇的相关文献在1974年到2022年内共计1121篇,主要集中在化学工业、化学、药学 等领域,其中期刊论文550篇、会议论文42篇、专利文献16244篇;相关期刊301种,包括药物分析杂志、中国药师、精细石油化工等; 相关会议39种,包括第十三届全国工业催化技术及应用年会、第七届中国建筑胶粘剂发展论坛、甘肃省化学会第二十八届年会暨第十届中学化学教学经验交流会等;苯甲醇的相关文献由2470位作者贡献,包括缪长喜、蒋见、危先龙等。

苯甲醇—发文量

期刊论文>

论文:550 占比:3.27%

会议论文>

论文:42 占比:0.25%

专利文献>

论文:16244 占比:96.48%

总计:16836篇

苯甲醇—发文趋势图

苯甲醇

-研究学者

  • 缪长喜
  • 蒋见
  • 危先龙
  • 张磊
  • 杨华
  • 肖华青
  • 卢媛娇
  • 汤烜
  • 张新玉
  • 曹机良
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

作者

    • 徐宇琦; 孟文超; 陈逢喜
    • 摘要: 本文以常用无机铝盐为原料,采用溶剂热法制备了铝原位改性Fe3O4微球,并进行了X射线衍射、扫描电镜、能谱分析等表征。以H2O2选择性氧化苯甲醇制备高质量无氯苯甲醛为目标反应,考察了无机铝源的类型、铝盐颗粒大小、铝添加量、加入顺序等因素对无机铝原位改性Fe3O4微球催化性能的影响,结果表明无机铝改性可以明显提高Fe3O4微球的催化活性,以研磨过的Al2(SO4)3•18H2O为铝源、Fe/Al比为7.4、按铁盐–铝盐–碱源顺序加料为工艺制备的铝改性Fe3O4微球(记为Fe3O4-AS-1.0)的催化性能和重现性均最佳(对应苯甲醇的转化率和苯甲醛的产率分别为47.3%和41.2%;作为对比,在空白Fe3O4微球上的对应值分别为5.7%和5.6%)。Fe3O4-AS-1.0微球经乙二醇还原补铝再生后至少可以循环使用5次,催化性能没有明显损失(苯甲醇的转化率为44.2%~50.3%,苯甲醛的选择性80.0%~85.9%)。
    • 邹勇; 张赛; 瞿永泉
    • 摘要: 醇和胺氧化偶联是制备高附加值亚胺的绿色合成方法,二氧化铈对醇、胺氧化偶联反应具有催化作用,但其复杂的理化性质使表面氧缺陷在该反应中的作用机制还存在争议。以表面Ce^(3+)/Ce^(4+)摩尔比例表征二氧化铈表面氧缺陷浓度,采用高温煅烧和湿化学还原策略对二氧化铈纳米棒的表面氧缺陷浓度进行系统调控,获得形貌相同但表面氧缺陷浓度不同的一系列二氧化铈催化剂。以苯甲醇和苯胺氧化偶联反应为模型,探究催化剂中表面氧缺陷浓度对反应活性的影响,发现二氧化铈表面氧缺陷浓度与氧化偶联反应活性之间具有典型的“火山线”关系。机理研究表明:二氧化铈的氧活化能力随着其表面氧缺陷浓度的增加而增强,对苯甲醇和苯胺氧化偶联反应具有促进作用;同时,表面氧缺陷浓度的增加会削弱苯甲醇中C—H键在催化剂表面的活化,降低氧化偶联反应活性。研究结果不仅为二氧化铈表面氧缺陷浓度调控提供了新方法,也为明确催化剂中氧缺陷在催化氧化反应中的作用机制提供了新认识。
    • 乔亚森; 林思静; 董亚蕾; 黄传峰; 赵萌; 王海燕
    • 摘要: 目的:设计并实施化妆品中苯甲醇的测定能力验证项目,评价参加实验室在该项目的检测能力,帮助提高实验室检测水平和质量控制能力。方法:对考核样品实施能力验证计划,对参加的26家实验室的测定结果进行稳健统计分析,通过稳健z比分数评价实验室检测能力。结果:考核样品中的苯甲醇在95%置信度下,均匀性和稳定性良好,满足能力验证的要求。26家参加评价的实验室中,有23家实验室检测结果为满意,3家结果为可疑,整体满意率为88.5%。结论:大部分参加的实验室检测结果为满意,表明我国化妆品中苯甲醇检测水平总体良好。
    • 路亚楠; 聂佳佳; 王轲
    • 摘要: 分别采用顶空-气相色谱和气相色谱(FID)直接进样技术,建立了美缝剂中苯系物及苯甲醇的检测分析方法。对样品苯系物进行检测时,直接称取样品于顶空瓶中进行分析,目标化合物经Agilent HP-INNOWAX聚乙二醇毛细管色谱柱分离后,用FID检测器测定。对样品中苯甲醇的检测,用乙酸乙酯超声提取后净化分析,目标化合物经聚乙二醇毛细管柱分离后,用FID检测器测定。苯系物及苯甲醇在0.2 g/L~4 g/L范围内线性关系良好,相关系数r^(2)>0.999,当添加三种不同体积的标液时,7种目标化合物的平均回收率为87.3%~103.4%,相对标准偏差(RSDs)为1.2%~4.1%,检出限苯系物为0.002 g/L,苯甲醇为0.01 g/L。本方法具有良好的可靠性和灵敏度,适用于美缝剂中苯系物及苯甲醇的检测。
    • 由鹏飞; 李春焕; 陈晓; 张迅杰; 薛维丽; 张乃斌
    • 摘要: 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定肝素钠注射液中苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯6种抑菌剂。方法采用Agilent Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A为水,流动相B为甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为220 nm及256 nm,柱温30°C。结果苯酚、苯甲醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯、三氯叔丁醇、羟苯丙酯分别在25.00~400.06μg·mL^(-1)(r=1.0000)、104.49~1671.88μg·mL^(-1)(r=0.9999)、30.65~490.4μg·mL^(-1)(r=0.9999)、5.36~85.81μg·mL^(-1)(r=0.9999)、49.60~793.54μg·mL^(-1)(r=0.9999)、5.03~80.45μg·mL^(-1)(r=1.0000)内线性关系良好,平均回收率分别为100.3%、99.7%、99.8%、100.0%、99.4%和100.1%,RSD分别为1.0%、1.2%、1.3%、1.4%、1.4%和1.4%(n=9)。结论方法准确,重现性好,结果可靠,可用于肝素钠注射液中6种抑菌剂的测定。
    • 王秀霞; 顾金花; 李小燕; 闫顺华
    • 摘要: 目的:对采用气相色谱法测定化妆品乳液中苯甲醇含量的测量不确定度进行评定。方法:建立测定化妆品乳液中苯甲醇含量的数学模型,采用无水乙醇对样品进行超声提取,用气相色谱仪进行分析。结果:苯甲醇含量不确定度为0.69mg/g。结论:结果表明,不确定度主要来源于标准溶液的配制、仪器设备的精密度和标准曲线拟合。
    • 廖龙飞; 李明雨; 苑明莉; 尹永利
    • 摘要: 醇类的选择性催化氧化为相应的醛类和酮类是一类化学品生产的基本反应。然而,该反应需要苛刻的条件,如有毒的金属氧化物或高温高压,对环境有害,限制了该反应的进一步推广。光催化技术被认为是一种清洁和可持续的有机合成方法,共价三嗪框架是有前途的无金属材料,可应用于多种领域,特别是在光催化领域。介绍SBA-15负载含硫共价三嗪框架作为有机光活性聚合物,用于选择性地氧化醇类,由分子氧作为绿色氧化剂进行氧化。这些光催化剂在光催化反应过程中表现出高效率、高稳定性和良好的可重复使用性。
    • 张荣林; 吕敏; 薛亚馨; 陆小康; 陈小聪
    • 摘要: 建立了高效液相色谱法同时测定茉莉花纯露中苯甲醇、邻氨基苯甲酸甲酯、吲哚、乙酸苄酯和芳樟醇5种香气成分含量的方法。选用Ultimate XB-C色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)作为分析柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为35°C。苯甲醇、邻氨基苯甲酸甲酯、吲哚、乙酸苄酯和芳樟醇的质量浓度分别在6.045~120.9、5.415~108.3、5.365~107.3、5.310~106.2、5.495~109.9μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.03~0.16μg/mL。5种目标物测定结果的相对标准偏差为0.31%~1.11%(n=6),样品加标回收率为97.13%~108.40%。该方法操作简便,结果准确,重复性和回收率满足要求,适用于茉莉花纯露中苯甲醇、邻氨基苯甲酸甲酯、吲哚、乙酸苄酯和芳樟醇含量的测定,也可为茉莉花纯露的质量控制提供参考。
    • 陈秋竹; 黄春青; 曹桂红; 何劼毅
    • 摘要: 通过采用Waters X-Bridge C 18色谱柱,以流动相A:无水甲酸-三乙胺-水(1∶1∶998,V∶V∶V)和流动相B:无水甲酸-三乙胺-乙腈(1∶1∶998,V∶V∶V)进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,在检测波长254 nm、柱温为30°C的条件下,建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定托泊苷注射液中依托泊苷、苯甲醇、苯甲醛含量的方法,为依托泊苷注射液的质量评价提供依据。结果表明,依托泊苷、苯甲醇和苯甲醛分别在0.2042~16.667μg(r^(2)=0.9999)、0.3264~8.160μg(r^(2)=1.00)、0.002297~0.2297μg(r^(2)=1.00)范围内线性关系良好;方法回收率分别为99.9%、100.7%、98.8%,RSD分别为0.7%、1.1%、3.4%。该方法简便、快速、重现性好,可用于依托泊苷注射液中依托泊苷、苯甲醇及苯甲醛3种化合物的含量测定分析。
    • 楼少峰; 王庭伟; 徐敏虹; 伍涛
    • 摘要: 为提高苯甲醇氧化为苯甲醛的选择性,先以水热法制备模板介孔SBA-15,再以纳米浇铸法引入前驱体硝酸钴和硝酸锰,制备Co-Mn复合氧化物/SBA-15(Co-Mn/SBA-15)催化剂.通过扫描电镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪等设备,探究Co-Mn/SBA-15的结构,并研究Co-Mn/SBA-15对苯甲醇的选择氧化性.XRD结果表明,金属硝酸盐以MnCo_(2)O_(4)晶体存在于模板分子筛上,而模板分子筛并未形成晶体,仍以无定型二氧化硅存在.XPS结果表明,负载复合金属氧化物后,Si的价态不发生改变,在复合金属氧化物中,Co存在2种价态,分别为Co^(3+)和Co^(2+),其中少部分Co^(2+)以X射线卫星峰的形式存在.^(1)HNMR结果表明,Co-Mn/SBA-15催化剂对苯甲醇的催化选择率为9.32%.
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