石墨相氮化碳

摘要： 以石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))红光催化降解为实例,将“上转换”现象的探究与现代分析技术的利用相结合,应用于综合性化学实验的教学实践中。本实验以三聚氰胺为原料,热解制备g-C_(3)N_(4)。以罗丹明B溶液模拟废水,在红光(660 nm)光源下考察g-C_(3)N_(4)的光催化降解性能及具有的特殊的“上转换”性能。通过一系列先进的表征手段,探究该新型光催化材料的结构与性质。通过开设该综合性实验,让学生获取催化材料领域的前沿知识,了解仪器分析及评价测试技术的基本原理,掌握相应的实验操作,培养学生的综合实验素质和创新、实践能力。

摘要： 采用调控块状石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))的微观形貌来增加比表面积是提高其光催化性能的有效方法。利用不同溶剂的导向作用将前驱体组装成超分子聚集体,并在熔融盐介质中煅烧,成功制备了锥形、花状、珊瑚状和多孔球形形貌的g-C_(3)N_(4)。通过红外光谱、全自动比表面积测定、荧光光谱和紫外-可见漫反射光谱分析其结构,并进行光催化性能评价。结果表明,相对于块状g-C_(3)N_(4),多形貌g-C_(3)N_(4)均引入了氰基基团,并增大了比表面积,拓宽了可见光吸收范围。由于光生载流子的复合被抑制,多形貌g-C_(3)N_(4)对罗丹明B的降解效率明显高于块状g-C_(3)N_(4),其中锥形g-C_(3)N_(4)的降解性能最好,经5次循环后,降解性能仍达到90%。

摘要： 利用三聚氰胺(Melamine)和三聚氰酸(Cyanuric acid)分子间的氢键相互作用,在DMSO溶液中进行自组装制备球形超分子组装体(MCA),然后将MCA与AgNO_(3)复合,再进一步高温煅烧制备Ag@g-C_(3)N_(4)异质耦合复合多孔微球(Ag-MCA-CN)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见光漫反射(UV-vis DRS)光谱和荧光发射光谱(PL)等对等对样品进行了表征。以甲基橙(MO)为目标污染物,在可见光照射下,考察了Ag-MCA-CN复合光催化剂的光催化活性。结果表明,与MCA直接煅烧得到纯g-C_(3)N_(4)多孔微球(MCA-CN)相比,Ag-MCA-CN比表面积进一步增大,禁带宽度减小,具有更强的紫外及可见光吸收性能,光生电子和空穴复合率降低,光催化活性明显增强。Ag-MCA-CN比表面积可达到74.8 m^(2)/g,在可见光照射下25 min内对MO的降解率可达98%,降解速率常数k约为MCA-CN的2.9倍。

摘要： 通过混合煅烧二氰二胺水热法和三聚氰胺-三聚氰酸共沉淀法制备的超分子前驱体,制备了兼具多孔纳米片和中空纳米管形貌的g-C_(3)N_(4)/g-C_(3)N_(4)同质结(CN-HP)。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、光致发光光谱(PL)等对光催化剂进行了表征。结果表明,CN-HP-1/1在75 min内对亚甲基蓝(MB)的降解率可达99.8%,伪一级动力学常数为4.02 h^(-1),是块体g-C_(3)N_(4)的5倍,同时单位比表面积的反应常数提升至单体的1.8倍。PL测试表明,合适比例的三聚氰胺-三聚氰酸(MCA-H、MCA-P)超分子制备的同质结,其光生电子-空穴复合率较单体g-C_(3)N_(4)进一步降低。自由基捕获实验表明,光生空穴是光催化降解过程中的主要活性物种,并结合X射线光电子能谱价带谱测试提出了Z型电子传输机制。

摘要： 采用四水氯化锰、磷酸氢二铵和三聚氰胺为原料制备了Mn-P共掺杂的石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))。使用X射线衍射光谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、光致荧光光谱(PL)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、电化学阻抗谱(EIS)、瞬态光电流响应等分析测试手段对制备的催化剂进行了表征。结果表明,Mn-P共掺杂改变了氮化碳的光电性质。通过可见光降解亚甲基蓝(MB)溶液证明了Mn-P共掺杂可以有效改善氮化碳的光催化性能。Mn(2.0%)-P-CN对MB的降解率在120 min内达到62.2%,其速率常数为0.0083 min^(-1),是纯氮化碳的2.1倍。同时,探索了Mn-P共掺杂氮化碳的光催化反应机理和循环利用。

摘要： 以三聚氰胺、甲醛、尿素等原料合成具有可塑性的三聚氰胺树脂,通过发泡法构建前驱体支架,并通过磁控溅射法在支架表面沉积金,550°C下热聚合后,成功制备得到负载Au的石墨相氮化碳(Au@g⁃C_(3)N_(4))支架,其比表面积可达1480 m^(2)·g^(-1)。负载6%Au后,Au@g⁃C_(3)N_(4)支架的紫外吸收光谱在550 nm处出现了新的吸收峰,吸收带边红移至507 nm,禁带宽度缩小至2.45 eV,Au@g⁃C_(3)N_(4)支架荧光强度和阻抗显著降低,光电流从0.28μA·cm^(-2)提升至0.62μA·cm^(-2)。负载Au既拓宽了Au@g⁃C_(3)N_(4)支架可见光吸收性能,又抑制了电子-空穴对的复合,光催化性能稳定,光催化降解罗丹明B的降解率提高近1倍。此外,Au@g⁃C_(3)N_(4)支架强度适中,具有一定韧性,在光催化领域应用中便于回收和再利用。

摘要： 利用太阳光驱动CO_(2)转化成为有价值的化工品是一种极具前景的降低大气中CO_(2)含量和生产可再生能源的方法,而这种方法主要依赖于具有高效分离载流子能力的光催化剂.本文将石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4),简写为CN)和共价三嗪骨架(CTF)结合的非金属异质结构(CN/CTF)应用于CO_(2)的光催化还原反应中.材料的zeta电位和X射线光电子能谱结果表明,CN和CTF在超声自组装过程中通过静电作用力相结合,并进一步通过共价键作用增强其界面反应形成CN/CTF异质结构.紫外可见漫反射光谱、光致发光光谱和时间分辨荧光衰变光谱等结果表明,CN/CTF异质结构具有较好的可见光吸收性质,同时具备高效分离光生载流子的能力,其电子转移速率达2.04×10^(8)s^(‒1),有助于提高光催化CO_(2)还原效率.CTF的引入可以极大提高CN的光催化活性,当CTF含量为2.5 wt%时CN/CTF异质结构还原CO_(2)生成CO的产率达到151.1μmol/(g·h),可稳定保持30 h,且反应过程中几乎没有CH_(4)的生成,CO生成选择性达99.9%.与单纯的CTF和CN相比,最优条件的CN/CTF异质结构在可见光照射下能更有效地分离载流子,且载流子复合率更低,其光催化CO_(2)还原成CO的产率分别为CTF和CN的25.5倍和2.5倍.与已报道的基于CN和CTF的光催化剂相比,CN/CTF异质结构具有更好的光催化活性、稳定性和还原CO_(2)选择性.莫特肖特基曲线测试等实验结果表明,CN的导带电位和价带电位分别为-1.20和1.73 V,而CTF的分别为-0.78和1.71 V,该能带结构使得CN和CTF形成Ⅰ型异质结,有利于进行CO_(2)/CO的还原反应(氧化还原电位为-0.52 V).在反应动力学上,CN/CTF异质结构光催化CO_(2)还原生成CO仅需两对H+/e−,提高了生成CO的选择性,同时助剂2,2’-联吡啶配合物的加入可加快电子传输效率,实现CO_(2)的吸附断键和光催化还原的动态循环.综上,本文有望为基于太阳光驱动的光催化还原CO_(2)研究领域提供新的高效非金属催化剂.

摘要： 本研究以尿素为原料,采用热氧化剥离的方法制备g-C_(3)N_(4)纳米片,然后通过溶剂热和低温磷化两个过程原位制备了Co_(2)P/g-C_(3)N_(4)复合光催化剂。通过XRD、SEM、TEM、XPS等表征了催化剂的物相结构、形貌、元素组成及价态。结果表明,Co_(2)P纳米棒与g-C_(3)N_(4)纳米片组成的1D/2D组装结构的复合光催化剂被成功制备,且两者之间接触良好形成了紧密的异质结。光催化析氢性能测试结果表明,在可见光(λ>420 nm)下,5%Co_(2)P/g-C_(3)N_(4)(质量分数,下同)复合光催化剂的产氢速率达1155μmol·h^(-1)·g^(-1),是母体g-C_(3)N_(4)的96.3倍,且在循环测试中表现出良好的稳定性。通过UV-Vis漫反射光谱、光致发光光谱、瞬态光电流响应曲线和电化学阻抗谱图表征发现,与母体g-C_(3)N_(4)紧密接触的Co_(2)P可以拓宽其光响应范围,还能显著促进界面电荷的迁移,抑制光生电子-空穴对的复合,从而大幅提高g-C_(3)N_(4)的光催化析氢活性。

摘要： 尿素热解可制备高附加值下游产品石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),热解条件显著影响其光催化性能。以工业级尿素为前驱体,考察了升温速率对产物g-C_(3)N_(4)结构和光催化性能的影响,并用于光催化氧化降解有机染料和光催化还原生产双氧水。结果表明,快速升温(15°C/min)所得g-C_(3)N_(4)(GCN-15)结晶度高、无定型结构少、带隙窄、光利用率高、共轭结构完整,利于光生电子传递,因此具有更好的光催化性能。其对罗丹明B(RhB)和亚甲基蓝(MB)光氧化降解速率分别是慢速升温(2°C/min)所得g-C_(3)N_(4)(GCN-2)的4倍和2倍,8 h光还原双氧水产量提高18.37%。

摘要： 以3,4,9,10-苝四甲酸二酐和L-天冬氨酸为原料,合成水溶性苝二酰亚胺衍生物N,N′-二(2-丁二酸基)-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺(PASP)。采用水热法将PASP接枝在g-C_(3)N_(4)上,制备PASP改性g-C_(3)N_(4)复合光催化剂(g-C_(3)N_(4)-PASP)。通过X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线光电子能谱仪(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见光漫反射光谱(UV-Vis DRS)和固体荧光光谱等对g-C_(3)N_(4)-PASP的组成、结构、形貌和光学性质等进行表征,考察g-C_(3)N_(4)-PASP对水溶液中模型污染物亚甲基蓝(MB)的光催化降解活性。结果表明:g-C_(3)N_(4)与PASP经水热反应,可通过酰胺键共价结合;相比纯g-C_(3)N_(4),g-C_(3)N_(4)-PASP比表面积显著增大,吸收带边红移至614 nm,同时PASP修饰可促进g-C_(3)N_(4)材料表面光生电子和空穴分离,进而有效提升光催化活性。在可见光(λ>420 nm)照射下,g-C_(3)N_(4)-PASP对MB的降解率60 min内可达99.4%,降解速率常数k约为g-C_(3)N_(4)的2倍。

摘要： 传统的污水处理方式,如吸附、超滤、生物处理等方式往往成本较高,易造成二次污染.半导体光催化技术因其高效、绿色环保、低成本等优势,在污水处理领域具有良好的应用前景.近年来,石墨相氮化碳(g-C3N4)因其禁带宽度较小(2.7eV)、吸收光谱范围较宽等优势成为光催化领域的研究热点.但传统的高温聚合工艺所制备的材料易团聚,纳米片堆积造成反应活性位点减少及电子—空穴对复合速率较高,极大地限制了其在水处理领域的实际应用.以来源丰富、成本低廉的天然矿物为光催化剂载体进行复合改性,可以显著提高光催化剂的分散性及对污染物的吸附捕捉性能,进而有效提高材料的光催化性能.本文选用成本低廉、来源广泛的累托石作为g-C3N4载体来制备g-C3N4/累托石复合光催化材料.

摘要： 光催化技术被认为是解决能源和环境问题的最有前途方法之一.较高光催化活性的石墨相氮化碳(g-C3N4)及碳掺杂TiO2(C-TiO2)的制备及性能一直是环境光催化研究的热点,然而,单一光催化剂存在光生电子空穴易复合及量子效率低等问题.本课题组曾通过简单的水辅助煅烧法成功制备了纳米多孔g-C3N4,结果发现,多孔g-C3N4光催化活性较体相的明显提高,但光催化效率仍不够理想,原因是光生电子空穴复合较严重.传统的制备C-TiO2的方法亦存在一些不足,如需要添加碳源或碳组分聚集体.采用原位掺杂的方法合成了含有一定氧空位和活性位的纳米碳改性的C-TiO2,后辅以简单的化学气相沉积法构建了g-C3N4表面修饰的g-C3N4@C-TiO2.结果表明,相比纯g-C3N4,TiO2及C-TiO2,g-C3N4@C-TiO2具有更高的光催化活性;但其原因及碳掺杂态的影响尚不清楚.基于此,本文采用X射线光电子能谱技术(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、电化学阻抗谱(EIS)、光致发光谱(PL)、电子顺磁共振技术(EPR)及理论计算等手段研究了g-C3N4@C-TiO2光催化活性提高的原因和机理.XPS结果表明,随着碳含量的增加,间隙掺杂产生的O-C键的峰值强度先增大后趋于稳定,而晶格取代掺杂产生的Ti-C键的峰值强度逐渐增大.Ti-O峰的减少进一步证明了更多的碳取代了氧晶格的位置.随着碳掺杂量的增加,C-TiO2的带隙逐渐减小,因而吸收边红移;同时,g-C3N4@C-TiO2的光催化降解效率先升高后降低.g-C3N4@C-TiO2对RhB(苯酚)光降解的最大表观速率常数为0.036(0.039)min＿1,分别是纯TiO2,10C-TiO2,g-C3N4和g-C3N4@TiO2的150(139),6.4(6.8),2.3(3)和1.7(2.1)倍.g-C3N4通过π-共轭和氢键与C-TiO2表面紧密结合,在催化剂中引入了新的非局域杂质能级和表面态,可以更有效地分离和转移光生电子,因而光催化活性增加.由此可见,碳掺杂状态和g-C3N4原位沉积表面改性对g-C3N4@C-TiO2复合光催化剂性能的影响很大.

摘要： 石墨相氮化碳(g-C3N4)纳米片因其廉价、易得、无毒等优点而在光催化领域被广泛应用和研究.但单一的g-C3N4存在光生电子与空穴易复合等缺陷,而助催化剂的存在可以促进电荷转移,延长载流子寿命,从而提高光催化性能.本文通过合成PtPd双金属合金纳米颗粒作为助催化剂,对g-C3N4纳米片光催化剂进行修饰以提高可见光照射下的光催化产氢速率.g-C3N4是以尿素为原材料,通过高温热缩聚和热刻蚀的方法合成,PtPd/g-C3N4复合光催化剂通过化学还原沉积法合成.对所获得的复合光催化剂进行了XRD测试并将结果与PdPt标准卡片进行了对比,结果表明,各峰的位置都能有较好的对应,说明成功合成了PdPt.采用TEM对PtPd/g-C3N4的形貌进行观察,发现g-C3N4呈薄片状,且PdPt颗粒较为均匀地分布在其表面.XPS测试发现,PtPd/g-C3N4复合样品中Pt和Pd元素的峰值较Pt/g-C3N4和Pd/g-C3N4均发生0.83eV的偏移,进一步说明合成了PtPd双金属合金纳米颗粒.DRS测试表明,g-C3N4的带隙宽度为2.69eV,而PtPd双金属合金纳米颗粒的负载有效地减小了禁带宽度,从而提高了光催化剂对光的利用率.光催化产氢性能实验发现,当g-C3N4负载PtPd双金属合金纳米颗粒后,光催化产氢速率大幅度提高,其中负载量为0.2wt％的PtPd/g-C3N4复合光催化剂的产氢速率最高,为1600.8μmol g–1h–1,是纯g-C3N4纳米片的800倍.向光催化体系中添加10g K2HPO4后,产氢速率提高到2885.0μmol g–1h–1.当二元合金中Pt:Pd比为1:1时,PtPd/g-C3N4复合光催化剂上的产氢速率最高,分别是Pt/g-C3N4和Pd/g-C3N4上的3.6倍和1.5倍.另外,在420nm处量子效率为5.5％.PtPd/g-C3N4复合光催化剂还表现出很好的稳定性,能够在完成4次光催化实验循环后仍然保持其良好的光催化活性.对PtPd/g-C3N4复合光催化剂进行了一系列光电化学表征.PL结果表明,PtPd/g-C3N4复合光催化剂与纯g-C3N4相比荧光强度减弱,说明PtPd/g-C3N4复合光催化剂有较慢的光生电子-空穴复合速率,这可以更有效地使电荷分离,从而提高光催化活性.根据光催化反应和表征分析结果提出了复合光催化剂上水分解产氢可能的机理,即PtPd/g-C3N4之间的协同作用有助于提高复合光催化剂的光催化活性.

摘要： 近年来，石墨相氮化碳(g-C3N4)因其具有带隙窄、易被可见光激发以及杰出的光催化活性而引起人们的关注。其带隙能量为2.7ev，在可见光的范围下具有很好的光催化氧化活性，用于水分解、有机污染物处理。但纯的g-C3N4量子效率较低、光生电子和空穴的符合率高成为制约提高其光催化活性的因素。本文通过共沉淀方法将对砷具有良好吸附能力的Fe304与g-C3N4符合，得到具有异质结结构的Fe304-g-C3N4，用于As(Ⅲ)的光催化氧化和除去，提高光催化氧化效率，从而达到氧化和去除同时实现的目的。 以氙灯为模拟光源，测定了Fe30-g-C3N4复合材料的光催化氧化和吸附实验。在可见光照射下，经500min对As(Ⅲ)和As(T)的去除率分别达到100%和98%，Fe30-g-C3N4具有良好的光催化性能。

摘要： 光催化被认为是利用太阳能解决能源和环境危机的一条有前途的途径.石墨化氮化碳(g-C3N4)由于其可见光活性、低成本材料的易合成、化学稳定性和独特的层状结构而受到全世界的关注.但纯g-C3N4光催化剂仍然存在光生载流子易复合的问题,导致其光催化活性不佳.g-C3N4基Z-Scheme异质结构光催化剂近年来被广泛应用和研究.本文阐述了g-C3N4基Z-Scheme异质结构光催化剂光催化反应体系的作用机理,综述了其在光催化领域的研究进展及应用,此外,它们在环境和能源领域的应用,此外,还介绍了水的分解、污染物的降解.最后指出了g-C3N4基Z-Scheme异质结构光催化剂光催化体系在研究过程中存在的问题和未来的发展方向.

摘要： 光催化被认为是利用太阳能解决能源和环境危机的一条有前途的途径.石墨化氮化碳(g-C3N4)由于其可见光活性、低成本材料的易合成、化学稳定性和独特的层状结构而受到全世界的关注.但纯g-C3N4光催化剂仍然存在光生载流子易复合的问题,导致其光催化活性不佳.g-C3N4基Z-Scheme异质结构光催化剂近年来被广泛应用和研究.本文阐述了g-C3N4基Z-Scheme异质结构光催化剂光催化反应体系的作用机理,综述了其在光催化领域的研究进展及应用,此外,它们在环境和能源领域的应用,此外,还介绍了水的分解、污染物的降解.最后指出了g-C3N4基Z-Scheme异质结构光催化剂光催化体系在研究过程中存在的问题和未来的发展方向.

摘要： 光催化被认为是利用太阳能解决能源和环境危机的一条有前途的途径.石墨化氮化碳(g-C3N4)由于其可见光活性、低成本材料的易合成、化学稳定性和独特的层状结构而受到全世界的关注.但纯g-C3N4光催化剂仍然存在光生载流子易复合的问题,导致其光催化活性不佳.g-C3N4基Z-Scheme异质结构光催化剂近年来被广泛应用和研究.本文阐述了g-C3N4基Z-Scheme异质结构光催化剂光催化反应体系的作用机理,综述了其在光催化领域的研究进展及应用,此外,它们在环境和能源领域的应用,此外,还介绍了水的分解、污染物的降解.最后指出了g-C3N4基Z-Scheme异质结构光催化剂光催化体系在研究过程中存在的问题和未来的发展方向.

摘要： 光催化被认为是利用太阳能解决能源和环境危机的一条有前途的途径.石墨化氮化碳(g-C3N4)由于其可见光活性、低成本材料的易合成、化学稳定性和独特的层状结构而受到全世界的关注.但纯g-C3N4光催化剂仍然存在光生载流子易复合的问题,导致其光催化活性不佳.g-C3N4基Z-Scheme异质结构光催化剂近年来被广泛应用和研究.本文阐述了g-C3N4基Z-Scheme异质结构光催化剂光催化反应体系的作用机理,综述了其在光催化领域的研究进展及应用,此外,它们在环境和能源领域的应用,此外,还介绍了水的分解、污染物的降解.最后指出了g-C3N4基Z-Scheme异质结构光催化剂光催化体系在研究过程中存在的问题和未来的发展方向.

摘要： 光催化被认为是利用太阳能解决能源和环境危机的一条有前途的途径.石墨化氮化碳(g-C3N4)由于其可见光活性、低成本材料的易合成、化学稳定性和独特的层状结构而受到全世界的关注.但纯g-C3N4光催化剂仍然存在光生载流子易复合的问题,导致其光催化活性不佳.g-C3N4基Z-Scheme异质结构光催化剂近年来被广泛应用和研究.本文阐述了g-C3N4基Z-Scheme异质结构光催化剂光催化反应体系的作用机理,综述了其在光催化领域的研究进展及应用,此外,它们在环境和能源领域的应用,此外,还介绍了水的分解、污染物的降解.最后指出了g-C3N4基Z-Scheme异质结构光催化剂光催化体系在研究过程中存在的问题和未来的发展方向.

摘要： 微生物污染是自人类社会诞生以来一直存在着的威胁.许多种类的微生物能够引起人体严重的感染甚至死亡.致病微生物可以通过水体、土壤、大气等不同环境介质进行传播,其中水体传播是比较流行和影响广泛的方式.因此,开发安全、高效、低成本和环保的消毒技术是十分必要和迫切的.自1985年铂掺杂TiO2的杀菌能力首次报道以来,光催化消毒引起了人们广泛的关注,其通过利用太阳光,由光催化材料产生具有强氧化性的活性物种而进行杀菌,被认为是一种绿色和节能的消毒技术.

摘要： 本发明属于材料制备技术及其应用研究领域，涉及一种六方氮化硼‑石墨相氮化碳插层复合材料的制备方法及其应用。首先，通过热解法制备了六方氮化硼(h‑BN)，然后通过两步热解制备了石墨相氮化碳(g‑C3N4)，然后，将所得白色h‑BN纳米片与淡黄色少层g‑C3N4纳米片按照一定比例(wt.)比例进行混合，均匀分散于有机溶剂中，超声复合，离心，干燥，得到六方氮化硼‑石墨相氮化碳插层复合材料(h‑BN/g‑C3N4)。本发明原料易得，成本低，在环境废水的处理方面具有重要的应用。

摘要： 本发明提供一种纳米硅/石墨相氮化碳/石墨复合负极材料，包括石墨基体、分散在石墨基体的纳米硅颗粒及包覆在纳米硅颗粒表面的石墨相氮化碳。进一步地，本发明提供一种纳米硅/石墨相氮化碳/石墨复合负极材料的制备方法。采用石墨相氮化碳(g‑C3N4)对硅进行包覆，有效抑制硅体积膨胀，显著改善其电性能和循环性能。

摘要： 本发明公开了一种用于光生阴极保护的石墨相氮化碳@石墨烯复合膜光阳极，所述石墨相氮化碳为氮化碳纳米管，所述石墨烯为石墨烯卷。本发明还公开了上述复合膜光阳极的制备方法：1）利用阶段升温煅烧三聚氰胺，制备石墨相氮化碳纳米管。2）将氮化碳纳米管与氧化石墨烯超声分散于去离子水中，以液氮为介质对分散液进行骤冷处理，冷冻干燥后得到氧化石墨烯包覆的氮化碳纳米管。3）采用电泳沉积法，将石墨相氮化碳纳米管@氧化石墨烯沉积于FTO导电玻璃，于一定温度下煅烧一定时间，得到石墨相氮化碳@石墨烯复合膜光电极。本方法所制得的光电极具有优异的光电子传输能力和光生阴极保护性能。

摘要： 一种硫掺杂类石墨相氮化碳纳米片负载石墨烯与四氧化三铁复合磁性光催化剂，其以硫掺杂的类石墨相氮化碳纳米片为载体，所述硫掺杂类石墨相氮化碳纳米片上修饰有石墨烯与四氧化三铁颗粒。其制备方法包括使用硫脲高温热解制备硫掺杂类石墨相氮化碳纳米片，使用浸渍法制备硫掺杂类石墨相氮化碳负载石墨烯复合材料，使用碱热共沉淀法制备硫掺杂类石墨相氮化碳负载石墨烯和四氧化三铁复合光催化剂材料。本发明的复合磁性光催化剂具有光催化活性高、稳定性好、有磁力易回收的优点，其制备过程操作简单、成本较低、安全性好。本发明的复合磁性光催化剂可用于处理含多种抗生素药物废水，稳定实用性好、效率高、操作简便、成本低、循环重复利用价值大。

摘要： 本发明提供了一种石墨化金刚石/石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法，步骤如下：（1）将纳米金刚石经浓硫酸清洗、去离子水清洗后，置于坩埚中，把坩埚置于高温炉中，在空气气氛下加热处理，自然冷却至室温；（2）将步骤（1）得到的材料于氩气气氛下加热处理，然后自然降温至室温，得到石墨化纳米金刚石；（3）取尿素与步骤（2）得到的石墨化纳米金刚石在研钵中充分研磨2h，研磨后煅烧处理，然后自然冷却至室温，得到GND/g‑C3N4复合材料。

摘要： 本发明公开一种石墨相氮化碳片层材料的制备方法，涉及过滤材料技术领域，是基于现有的石墨相氮化碳片层材料制备较为困难、催化使用效果不佳的问题提出的。本发明还提供上述制备方法制得的石墨相氮化碳片层材料。本发明在制备时通过三聚氰胺与冰醋酸混合制备，保证了原料成本的低廉，提高了生产效益，在此期间又添加了纳米填料成分，利用纳米二氧化钛的添加，一方面能够提升材料的比表面积，促进石墨相氮化碳片层的生成，另一方面又能协同增强石墨相氮化碳片层的催化效果，提升使用品质；制备的石墨相氮化碳片层材料，其孔结构和比表面积可控，制备时间短，整体成本低廉且环保，综合使用价值高，极具市场竞争力。

摘要： 本发明公开了一种中空管状硫掺杂氮化碳/石墨相氮化碳同质结光催化剂及其制备方法和应用。该光催化剂以中空管状硫掺杂氮化碳为载体，其上负载有石墨相氮化碳，中空管状硫掺杂氮化碳与石墨相氮化碳构成同质结。制备方法包括将三聚氰胺与三聚硫氰酸混合搅拌，再进行水热反应，得到实心管状的三聚氰胺/三聚硫氰酸复合物，再将尿素修饰在其表面，然后煅烧得到产物。本发明的中空管状硫掺杂氮化碳/石墨相氮化碳同质结光催化剂可高效降解pH值为2～11的含盐酸四环素或四环素的废水，具有吸光能力强、光生电子‑空穴复合率低、光催化性能好、稳定性好、pH适用范围宽等优点。

摘要： 本发明公开的一种类石墨相氮化碳/石墨烯/氧化石墨烯复合气凝胶的制备方法，具体包括如下步骤：步骤1，将尿素或三聚氰胺或尿素及三聚氰胺任意比混合的混合物研磨成粉加热制备类石墨相氮化碳；步骤2，将步骤1所得类石墨相氮化碳与蒸馏水混合；步骤3，将类石墨相氮化碳纳米片水系分散液与氧化石墨烯水溶液以及维生素C水溶液混合，混合均匀；步骤4，将前驱体溶胶进行高速离心；步骤5，利用冷冻干燥机对湿凝胶进行干燥处理即可获得类石墨相氮化碳/石墨烯/氧化石墨烯复合气凝胶。还提了由该方法制备得到的类石墨相氮化碳/石墨烯/氧化石墨烯复合气凝胶，与类石墨相氮化碳相比提高了光催化材料降解有机染料的降解效率和降解速率。

摘要： 本发明属于材料制备技术及其应用研究领域，涉及一种六方氮化硼‑石墨相氮化碳插层复合材料的制备方法及其应用。首先，通过热解法制备了六方氮化硼(h‑BN)，然后通过两步热解制备了石墨相氮化碳(g‑C

摘要： 本发明提供了一种S‑石墨相氮化碳与氧化石墨烯光催化剂的制备方法，属于光催化剂制备技术领域。该方法是以三聚氰胺为原料，利用高能微波热缩聚得到石墨相氮化碳，将其与硫酸钠分散在纯水中，超声处理后将悬浮液过滤并洗涤、干燥并得到硫掺杂的氮化碳，再将硫掺杂的氮化碳与氧化石墨烯溶入纯水中搅拌均匀，经过热处理、冷却后经过洗涤、离心等步骤，最终得到硫掺杂的氮化碳与氮化石墨烯复合光催化剂。与现有技术相比，本发明制得的纳米复合光催化剂制备工艺简单，解决了光催化技术受限于光吸收能力弱和光生载流子复合率高的技术问题，该方案获得的高活性光催化剂，对于氮化碳的实际应用具有十分重要的意义。