多孔微球

摘要： 背景:止血是临床治疗的重要部分,快速有效的止血是手术患者生命安全的必要保障.目的:制备一种具有多孔结构的植物多糖止血微球,评价其性能.方法:以马铃薯淀粉为原料,通过糊化、乳化交联、清洗、干燥技术制备多孔止血微球,其中通过改进淀粉的糊化和交联工艺,以提高止血微球的止血性能,设置分组:A组糊化1 h、交联6 h,B组糊化1 h、交联12 h,C组糊化1 h、交联18 h,D组糊化2 h、交联6 h,E组糊化2 h、交联12 h,F组糊化2 h、交联18 h,以上市的可吸收止血微球为对照,检测各组微球的微观形貌、pH值、孔隙率与体外降解情况.根据上述实验结果,选择适宜的微球用于新西兰兔肝脏与脾脏的止血,对比样品用量、止血量与止血时间.结果 与结论:①扫描电镜显示,B组与E组形成了直径为50-200μm结构稳定的多孔微球,成球形态及孔隙率优于对照组;除C组和E组外,其他样品的pH值均在6.5-7.5之间,符合pH值要求;相同质量的样品,交联时间增长降解时间明显增长(P<0.01).根据前期形态结构、孔隙率、pH值和体外降解的检测,选择A、B、E组和对照组进行止血实验.②在相同的止血效果下,与对照组比较,E组微球的止血时间更短、用量更少,B组止血效果与对照组比较无明显差异.③结果 表明,在60°C下、糊化2 h、乳化45 min、交联12 h后制备的多孔淀粉微球,止血效果最佳且其降解时间也相对较短,其性能优于上市对照品.

摘要： 背景:止血是临床治疗的重要部分,快速有效的止血是手术患者生命安全的必要保障。目的:制备一种具有多孔结构的植物多糖止血微球,评价其性能。方法:以马铃薯淀粉为原料,通过糊化、乳化交联、清洗、干燥技术制备多孔止血微球,其中通过改进淀粉的糊化和交联工艺,以提高止血微球的止血性能,设置分组:A组糊化1 h、交联6 h,B组糊化1 h、交联12 h,C组糊化1 h、交联18 h,D组糊化2 h、交联6 h,E组糊化2 h、交联12 h,F组糊化2 h、交联18 h,以上市的可吸收止血微球为对照,检测各组微球的微观形貌、pH值、孔隙率与体外降解情况。根据上述实验结果,选择适宜的微球用于新西兰兔肝脏与脾脏的止血,对比样品用量、止血量与止血时间。结果与结论:(1)扫描电镜显示,B组与E组形成了直径为50-200μm结构稳定的多孔微球,成球形态及孔隙率优于对照组;除C组和E组外,其他样品的pH值均在6.5-7.5之间,符合pH值要求;相同质量的样品,交联时间增长降解时间明显增长(P<0.01)。根据前期形态结构、孔隙率、pH值和体外降解的检测,选择A、B、E组和对照组进行止血实验。(2)在相同的止血效果下,与对照组比较,E组微球的止血时间更短、用量更少,B组止血效果与对照组比较无明显差异。(3)结果表明,在60°C下、糊化2 h、乳化45 min、交联12 h后制备的多孔淀粉微球,止血效果最佳且其降解时间也相对较短,其性能优于上市对照品。

摘要： 背景:利用生物材料作为细胞载体能够提供3D培养微环境,支持细胞活力和功能,并有可能扩大细胞治疗的数量和治疗效果,因此寻找一个合适的生物材料显得十分重要。目的:制备可注射甲基丙烯酰化明胶多孔水凝胶微球,探究其生物相容性及负载细胞用于组织工程的潜力。方法:利用微流控技术制备可注射甲基丙烯酰化明胶多孔水凝胶微球,表征微球的微观形貌与硬度。分别采用正常培养基(对照组)与微球浸提液(实验组)培养MC3T3-E1细胞,利用CCK-8法检测细胞增殖,活死细胞染色法检测细胞存活。将微球与CD3+T细胞共培养,以单独培养的CD3+T细胞为对照,光学显微镜下观察微球是否对T细胞活化产生影响,Dapi染色观察微球负载T细胞的形态,流式细胞术验证与微球共培养是否对CD4+T细胞和CD8+T细胞的比例产生影响。结果与结论:①倒置显微镜下可见,冻干前后的微球均保持高度分散且大小均一,直径大小满足可注射条件;扫描电镜下可见,冻干后的微球为多孔结构,孔隙均匀分布;微球的弹性模量为(9.76±2.04)kPa。②CCK-8检测与活死细胞染色显示,两组MC3T3-E1细胞的增殖趋势与增殖活性无明显差别。③光学显微镜下可见,培养2 d时微球未引起CD3+T细胞的活化,也未干预CD3+T细胞的活化,CD3+T细胞分布于微球表面及孔隙内。④流式细胞术检测显示,微球未影响CD4+T细胞和CD8+T细胞的比例。⑤结果表明,通过微流控技术制备了一种可注射甲基丙烯酰化明胶多孔微球,其具有良好的生物相容性且不会对细胞产生不利影响,是一种在组织工程中具有广阔应用前景的生物材料。

摘要： 背景:利用生物材料作为细胞载体能够提供3D培养微环境,支持细胞活力和功能,并有可能扩大细胞治疗的数量和治疗效果,因此寻找一个合适的生物材料显得十分重要.目的:制备可注射甲基丙烯酰化明胶多孔水凝胶微球,探究其生物相容性及负载细胞用于组织工程的潜力.方法:利用微流控技术制备可注射甲基丙烯酰化明胶多孔水凝胶微球,表征微球的微观形貌与硬度.分别采用正常培养基(对照组)与微球浸提液(实验组)培养MC3T3-E1细胞,利用CCK-8法检测细胞增殖,活死细胞染色法检测细胞存活.将微球与CD3+T细胞共培养,以单独培养的CD3+T细胞为对照,光学显微镜下观察微球是否对T细胞活化产生影响,Dapi染色观察微球负载T细胞的形态,流式细胞术验证与微球共培养是否对CD4+T细胞和CD8+T细胞的比例产生影响.结果 与结论:①倒置显微镜下可见,冻干前后的微球均保持高度分散且大小均一,直径大小满足可注射条件;扫描电镜下可见,冻干后的微球为多孔结构,孔隙均匀分布;微球的弹性模量为(9.76±2.04)kPa.②CCK-8检测与活死细胞染色显示,两组MC3T3-E1细胞的增殖趋势与增殖活性无明显差别.③光学显微镜下可见,培养2 d时微球未引起CD3+T细胞的活化,也未干预CD3+T细胞的活化,CD3+T细胞分布于微球表面及孔隙内.④流式细胞术检测显示,微球未影响CD4+T细胞和CD8+T细胞的比例.⑤结果表明,通过微流控技术制备了一种可注射甲基丙烯酰化明胶多孔微球,其具有良好的生物相容性且不会对细胞产生不利影响,是一种在组织工程中具有广阔应用前景的生物材料.

摘要： 利用三聚氰胺(Melamine)和三聚氰酸(Cyanuric acid)分子间的氢键相互作用,在DMSO溶液中进行自组装制备球形超分子组装体(MCA),然后将MCA与AgNO_(3)复合,再进一步高温煅烧制备Ag@g-C_(3)N_(4)异质耦合复合多孔微球(Ag-MCA-CN)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见光漫反射(UV-vis DRS)光谱和荧光发射光谱(PL)等对等对样品进行了表征。以甲基橙(MO)为目标污染物,在可见光照射下,考察了Ag-MCA-CN复合光催化剂的光催化活性。结果表明,与MCA直接煅烧得到纯g-C_(3)N_(4)多孔微球(MCA-CN)相比,Ag-MCA-CN比表面积进一步增大,禁带宽度减小,具有更强的紫外及可见光吸收性能,光生电子和空穴复合率降低,光催化活性明显增强。Ag-MCA-CN比表面积可达到74.8 m^(2)/g,在可见光照射下25 min内对MO的降解率可达98%,降解速率常数k约为MCA-CN的2.9倍。

摘要： 壳聚糖分子链上的活性基团数量有限,为了进一步增加壳聚糖的载酶量及固定化酶的生物催化稳定性,以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)和戊二酸酐(GA)为表面修饰剂,制备得到新型羧基功能化多孔磁性壳聚糖微球(carboxyl modified porous magnetic chitosan microspheres,PMCSM-COOH),成功共固定化了葡萄糖氧化酶(glucose oxidase,GOD)与过氧化氢酶(catalase,CAT)。研究表明,在PMCSM-COOH/GOD/CAT质量比为100/9.34/10.78时,GOD相对酶活达到最高为131.91%±0.58%。与游离酶相比,共固定化酶的温度稳定性、酸碱稳定性与储藏稳定性均有所提升,与底物的亲和力也有所增强,重复使用10次后仍保留着较高的相对酶活,为79.16%±1.98%。游离酶与固定化酶二级结构表明,固定化酶的α-螺旋相对含量高于游离GOD,这使得固定化酶具有更好的刚性结构,其稳定性优于游离酶。

摘要： 采用溶剂热法制备了BiOBr/Bi_(2)WO_(6)复合材料,运用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、荧光光谱(PL)等测试方法分析了样品的结构形貌及光学性质,通过盐酸四环素的可见光催化降解反应评价材料的光催化性能,并对BiOBr/Bi_(2)WO_(6)复合材料的光催化活性增强机制进行了探讨。结果表明:BiOBr/Bi_(2)WO_(6)复合材料的微观形貌为BiOBr纳米片与Bi_(2)WO_(6)纳米片组装而成的具有三维阶层结构的多孔微球。具有这种独特结构的微球表现出较强的吸附能力以及对可见光较高的利用效率,同时BiOBr与Bi_(2)WO_(6)在纳米尺度上形成的异质结有效促进了光生载流子的分离,显著提高了复合材料的可见光催化活性。BiOBr/Bi_(2)WO_(6)多孔微球在低强度LED可见光(5W,400nm)辐照1h后,对盐酸四环素的降解率高达87.5%,其光催化活性分别是单一Bi_(2)WO_(6)纳米片及BiOBr微球的2.7倍和1.9倍。

摘要： 通常采用模板法调控微球的自组装,然而模板的存在可能对健康和环境有害。仅通过锶氟离子掺杂结合水热条件下的尿素调控,成功制备了锶和氟复合取代的羟基磷灰石(Sr-FHA)微球。通过XRD、FTIR、SEM、BET等表征手段研究了尿素含量对多孔微球微观结构、自组装和体外释氟性能的影响。合适的尿素浓度可以很好地适应微球的成核—生长过程和自组装过程。合成的Sr-FHA微球具有大比表面积(91.8 m^(2)·g^(−1))、大孔容(0.53 cm^(3)·g^(−1))和复杂的多孔结构,有助于氟离子的吸附和长期稳定释放。30天内F−在生理盐溶液中的释放浓度维持在氟疗范围内,不会引发氟中毒。所获得的Sr-FHA微球可成为治疗骨质疏松症和骨缺损的生物活性释氟载体。

摘要： 以浓乳液作为悬浮聚合的油相,采用水(W)/油(O)/W浓乳液/悬浮聚合方法制备出了内部具有通孔结构、粒径均一的聚甲基丙烯酸叔丁酯多孔微球。结果表明,通过研究乳化剂含量、搅拌速度等参数对多孔微球的内部微孔形貌与微球粒径的影响,发现当乳化剂含量为4%时,得到的聚合物微球内的微孔结构分布均匀;而聚合物微球的平均粒径会随着搅拌速度的增大而减小。将不同粒径的多孔微球进行酸化水解后得到了表面羧基官能化的聚合物多孔微球,利用其丰富的通孔结构实现了对铜离子(Cu^(2+))的有效吸附,当微球平均粒径介于200~300μm时,铜离子的去除率最高,可达99.3%。

摘要： 在去离子明胶的存在下,利用NiSO_(4)与NH_(2)NH_(2)·H_(2)O低温反应合成了硫酸肼镍粒子。X-射线粉末衍射测试结果表明,该粒子为纯的硫酸肼镍化合物,用透射电镜对其形貌进行了表征,该粒子呈现多孔球形结构,颗粒平均直径为0.5~1.0μm,并对反应机理进行了探讨,为其他多孔含能功能复合物材料的合成提供参考。

摘要： 外伤是伤员致残和死亡的重要原因,由此发生的治疗费用是全球的主要医疗支出之一.据统计,40％的外伤死亡是因流血过多及并发症导致的,而快速止血材料的使用能有效降低外伤流血引起的死亡率和医疗费用.在大出血的情况下,人体自身的止血反应无法达到快速止血,利用止血材料介入现场紧急止血是挽救大出血伤员生命的必不可少的急救措施.常用的止血方法是涂覆止血材料并结合纱布包扎.快速且安全是止血粉的两个重要指标.目前符合此标准的商业化的安全止血材料包括蛋白类、无机多孔硅氧化合物粉末、和多糖类.胶原蛋白和血纤维蛋白类材料止血效率高,但价格高、需低温保存,存在遗传疾病传输风险;第一代无机沸石止血材料Quikclot(R)止血迅速,便于携带和保存,但吸水放出大量的热,导致烧伤和损伤外周皮肤、肌肉、神经、血管和组织;含高岭土的第二代Quikclot(R)解决了该止血材料的放热问题,但仍存在不能被人体吸收的缺点.综合考虑止血效率、价格、保存和安全性,许多研究者认为壳聚糖是最有前途的止血材料.本研究制备了甲壳素/壳聚糖多孔微球,通过甲壳素乙酰度的调节、Ca2+的介入、高岭土的添加来显著提高甲壳素/壳聚糖的止血能力.研究了多孔微球的全血凝血动力学、血栓弹力图、大鼠断尾和肝切伤口的止血、微球-红细胞/血小板相互作用.

摘要： 本课题选用生物相容性良好的PLGA多孔微球为药物载体，BSA作为模型蛋白，用改良的双乳液溶剂挥发法制备了不同孔径大小的多孔微球(孔径0.6-2.2μm,Fig 1)。研究了微球孔结构与BSA释放之间的关系。平均孔径大的微球(比表面积大，有利于蛋白扩散)比小孔径的微球释放速度快(释放量30-65%根据孔结构的不同而变化，Fig 2)。无孔微球释放速度最慢。多孔微球的尺寸(20-70μm)可以通过改变转速来控制，转速越大，分散速度越快，制备的微球尺寸越小。rn 添加多孔微球到PVA水凝胶内能提高水凝胶的压缩强度，在95%应变时，添加量为10%时，压缩应力能从62 MPa提高到82 MPa。添加多孔微球到PVA水凝胶能促进软骨细胞增殖且随着添加量从1%增至5%和10%，软骨细胞在水凝胶上的粘附与增殖数量显著增加(Fig 3)。总之，多孔微球复合水凝胶支架能实现蛋白控制释放，期望在骨软骨组织工程中有良好的应用前景。

摘要： 由天然生漆的主成分漆酚和甲醛制备的漆酚缩甲醛聚合物,具有优良的理化性能,作为高性能涂料而得到广泛的应用.基于聚合物微球在过滤分离、药物载体及生化诊断等科学领域里有着广阔的应用前景,本文作者试图将漆酚缩甲醛聚合物的优良理化性能研发成功能材料,进行了漆酚缩甲醛聚合物多孔微球的合成和性能研究.本文主要报道采用悬浮缩聚法制得的漆酚缩甲醛聚合物多孔微球对乙二胺、二乙烯三胺等水溶液和氯仿、四氯化碳等气体的吸附性能。

摘要： 本文使用超临界流体技术构建共载基因和化疗药物的肺部给药多孔微球,有望成为肺癌治疗的新策略.超临界流体技术构建共载siRNA和多柔比星多孔微球具用良好的药用性能，是一种比较有潜力的给药剂型。

摘要： 目的:体外培养时,细胞的定向积聚对于维持软骨细胞的表型非常重要.本课题旨在体外制备一种功能性多孔微球,并在琼脂糖的水凝胶中,定向的调控软骨细胞的积聚.rn 方法:采用改进后的乳化剂挥发法:将PLGA高分子与NH4HCO3溶液共混后逐滴滴加入PVA溶液中,搅拌蒸发二氯甲烷,离心取沉淀得到多孔微球.在制备过程中调控了高分子的分子量,溶剂种类,高分子溶液浓度等实验参数,优化出最佳的实验条件.最后用乙二胺交联具有生物活性的明胶分子,并在琼脂糖水凝胶中验证细胞的积聚状态.rn 结果:研究表明高分子的不同分子量、浓度，NH4HCO3浓度，溶剂种类等都会影响成多孔微球的效果，最终通过实验选取了最佳的实验条件:浓度为3.16% 150kDPLGA的二氯甲烷溶液与5%的NH4HCO3溶液共混后，逐滴加入到400mL的PVA溶液中，400rpm的转速下得到所需的微球，修饰后的微球能够在琼脂糖凝胶体系中逐步调控细胞的积聚状态。rn 结论:该方法制备的多孔微球具有良好的生物相容性，并且能够调控细胞定向积聚，可作为体外研究模型以及现有生物材料的功能增强手段。

摘要： 以聚丙烯酸酯多孔微球为基质球,首先采用物理吸附的方式在多孔微球表面引入引发剂,然后在水溶液中原位引发接枝聚合,对微球进行表面修饰.结果表明,当采用AM、AA、MMA为单体,以BPO、AIBN为引发剂时都能实现微球的表面接枝.当AM单体浓度为0.05g/mL,吸附时BPO浓度为0.01g/mL时,可制得接枝率达54.6%的表面接枝修饰聚合物微球.

摘要： 本文以苯酚和甲醛作为原料，三乙胺为催化剂，六次甲基四胺(HMTA)为后固化剂，盐酸作为后固化催化剂，PVA作分散剂，甲苯为致孔剂，采用水相悬浮法制备多孔酚醛树脂微球。研究表明，甲苯用量对微球形态的影响非常明显，当甲苯量为苯酚的50%时，可以得到粒度分布窄的多孔微球，20目-80目间的粒子数量占90%，微球的比表面积为39.2(m2/g)。

摘要： 以L-色氨酸为模板,在多孔树脂微球表面原位引发接枝印迹聚合物,制备了吸附速度快、印迹分子易洗脱的表面印迹聚合物微球(SMIPs),并对其吸附性能进行了研究。结果表明,模板分子与功能单体的摩尔比、交联剂用量、单体浓度、反应温度等对L-色氨酸表面印迹聚合物微球吸附性能都有影响.当模板分子与功能单体的摩尔比为1:7,单体浓度为0.049g/mL、交联剂用量为30%、反应温度为65°C、反应时间为12h时,所制备的SMIPs 对L-色氨酸表现出较好的印迹效果.此外,发现利用表面活性剂的润湿作用可以提高SMIPs的吸附量,其中以SDS为表面活性剂时的效果较好.

摘要： 以L-色氨酸为模板,在多孔树脂微球表面原位引发接枝印迹聚合物,制备了吸附速度快、印迹分子易洗脱的表面印迹聚合物微球(SMIPs),并对其吸附性能进行了研究。结果表明,模板分子与功能单体的摩尔比、交联剂用量、单体浓度、反应温度等对L-色氨酸表面印迹聚合物微球吸附性能都有影响.当模板分子与功能单体的摩尔比为1:7,单体浓度为0.049g/mL、交联剂用量为30%、反应温度为65°C、反应时间为12h时,所制备的SMIPs 对L-色氨酸表现出较好的印迹效果.此外,发现利用表面活性剂的润湿作用可以提高SMIPs的吸附量,其中以SDS为表面活性剂时的效果较好.

摘要： 以L-色氨酸为模板,在多孔树脂微球表面原位引发接枝印迹聚合物,制备了吸附速度快、印迹分子易洗脱的表面印迹聚合物微球(SMIPs),并对其吸附性能进行了研究。结果表明,模板分子与功能单体的摩尔比、交联剂用量、单体浓度、反应温度等对L-色氨酸表面印迹聚合物微球吸附性能都有影响.当模板分子与功能单体的摩尔比为1:7,单体浓度为0.049g/mL、交联剂用量为30%、反应温度为65°C、反应时间为12h时,所制备的SMIPs 对L-色氨酸表现出较好的印迹效果.此外,发现利用表面活性剂的润湿作用可以提高SMIPs的吸附量,其中以SDS为表面活性剂时的效果较好.

摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，特别涉及一种多孔聚合物微球的制备方法和所制多孔聚合物微球的用途。该方法将聚合单体与引发剂一起加入到反应溶剂中，搅拌至聚合单体、引发剂完全分散在反应溶剂中，置于反应釜中，密封；将反应釜置于烘箱中，在一定温度下反应一段时间；反应结束后，自然冷却，过滤反应液，所得产物经无毒易挥发的溶剂洗涤、干燥，得到多孔聚合物微球。该方法简单易行，在毒性较低的溶剂中一步即可制得多孔聚合物微球；避免了其它助剂对产物的污染；反应速度快；可控性强，可以直接合成出具有高比表面积的、不同孔结构的聚合物微球。制备出的聚合物微球堆积性好，其微孔对有机物具有较强的吸附能力。

摘要： 本公开提供了一种多孔聚酯微球的制备方法，包括：S1，在初始反应温度下，将共聚酯与分散剂加入到二者的良溶剂中搅拌溶解，升温，得到均相溶液；S2，向均相溶液中加入共聚酯的不良溶剂，搅拌至充分混合后静置，缓慢降温，并析出沉淀；S3，将沉淀剂过滤、洗涤、干燥后，得到多孔聚酯微球；其中，共聚酯的分子链段中包括难水解性聚酯的链段及易水解性聚酯的链段，且聚酯是难水解性聚酯的片段和易水解性聚酯的片段组成的无规则共聚物或嵌段共聚物。制备出的多孔聚酯微球可应用于化妆品、医药缓释、涂料、玩具子弹等领域，且该多孔聚酯微球海水中生物降解性良好。

摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，特别涉及一种多孔聚合物微球的制备方法和所制多孔聚合物微球的用途。该方法将聚合单体与引发剂一起加入到反应溶剂中，搅拌至聚合单体、引发剂完全分散在反应溶剂中，置于反应釜中，密封；将反应釜置于烘箱中，在一定温度下反应一段时间；反应结束后，自然冷却，过滤反应液，所得产物经无毒易挥发的溶剂洗涤、干燥，得到多孔聚合物微球。该方法简单易行，在毒性较低的溶剂中一步即可制得多孔聚合物微球；避免了其它助剂对产物的污染；反应速度快；可控性强，可以直接合成出具有高比表面积的、不同孔结构的聚合物微球。制备出的聚合物微球堆积性好，其微孔对有机物具有较强的吸附能力。

摘要： 本发明公开了一种制备分子量可控的聚苯乙烯微球的方法，其通过在两步分散聚合的过程中适时适量的加入链转移剂，来实现对微球的分子量的控制调整。本发明还公开了制备多孔聚苯乙烯微球的方法，其采用聚苯乙烯微球作为种子微球进行种子两步溶胀法制备得到。本发明将链转移原理与两步分散聚合反应结合起来，提供了一种制备分子量可控的聚苯乙烯微球的方法，通过选用合适的链转移剂类型以及调节加入比例能实现对制得的聚苯乙烯微球的分子量的控制。本发明进一步提供了通过该分子量可控的聚苯乙烯微球制备了多孔聚苯乙烯微球，通过调控聚苯乙烯微球的分子量可获得具有不同微孔特征的多孔聚苯乙烯微球。

摘要： 本发明提供一种聚羟基脂肪酸酯(PHA)多孔微球的微流控制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：(A)将聚羟基脂肪酸酯(PHA)聚合物溶解于有机溶剂配置成聚合物有机溶液，将致孔剂溶于水配置成致孔剂水溶液；(B)将聚合物有机溶液与致孔剂水溶液混合，超声预乳化，形成油包水预乳化体系，作为分散相；(C)将水溶性表面活性聚合物溶于水中得到的水溶液作为连续相；(D)用注射泵进行进样，使两相在T型微流控装置中混合，在T型管中生成聚合物液滴，收集聚合物液滴；(E)去除聚合物液滴中的有机溶剂，固化、冻干，得到所述多孔聚合物微球。本发明方法能得到尺寸均一、形貌可控的用作细胞载体支架或药物递送系统的多孔微球。

摘要： 本发明公开了一种多孔微球及其在制备多孔微球疫苗中的应用。该多孔微球是将可生物降解的高分子材料溶于有机溶剂中，在搅拌下，将此混合液加入到氯化钠饱和溶液中制成初乳；初乳经冰水浴冷却后，加入含氯化钠的PVA溶液中制成复乳；再将复乳转移到含氯化钠的PVA溶液中，振荡制成微球；收集微球，清洗，再将微球转移至PVA溶液中，振摇，离心收集微球，清洗，冻干后得到的多孔微球。将具有免疫原性的抗原蛋白吸附到上述多孔微球中制成冻干制剂可得到多孔微球疫苗。本发明提供了一条制备疫苗的新途径，应用前景广阔。

摘要： 通过一种方法制备多孔金属氧化物微球，所述方法包括形成多分散聚合物纳米粒子和金属氧化物的液体溶液或分散体；由所述溶液或分散体形成液体微滴；干燥所述液体微滴以提供包含聚合物纳米球和金属氧化物的聚合物模板微球；和从模板微球中除去聚合物纳米球以提供多孔金属氧化物微球。所述多孔微球表现出饱和色并适合作为用于各种最终用途的着色剂。

摘要： 本发明公开了一种用多孔微球做模板的细乳液聚合法制备官能化磁性聚合物微球的方法，包括：多孔模板聚合物微球的合成；均一稳定的磁流体的制备；将磁流体分散到含有表面活性剂的水相中，加入多孔模板聚合物微球、引发剂，利用细乳液聚合法制备磁性聚合物微球。该方法将多步变为一步，避免了磁性聚合物微球中磁性物质易泄漏的问题和后续额外的包封和功能修饰步骤。同时，以粒径均匀的多孔微球为模板，解决了磁性聚合物微球尺寸不均匀不可控，微球中磁性物质含量低，磁性物质包覆率差异较大的问题。利用本发明所述方法可制备粒径均匀可控，磁性物质含量高且具有不同功能化表面的磁性聚合物微球。

摘要： 本发明公开了一种光敏性重氮树脂包覆的磁性多孔微球及荧光编码磁性微球的制备方法，该磁性多孔微球的制备方法，包括以下步骤：1)制备单分散聚苯乙烯种子微球；2)制备单分散多孔微球；3)制备磁性多孔微球；4)制备DR‑PAA包覆的磁性多孔微球。本发明采用光敏性重氮树脂与PAA交联聚合物将磁性微球封装包覆，改善了微球的稳定性，微球可保持优秀的磁性和羧基功能化，为磁性微球的制备和封装技术提供了新的方法，该合成工艺操作简单，同时该方法可以将量子点或荧光染料编码磁性微球进行包覆，通过调节量子点种类/染料比列可以实现多重编码并且由于聚合物的包覆可以防止染料的泄露，能提高荧光微球的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种多孔微球的制备方法，其包括：S1，将乙二醇聚合物和聚乙烯吡咯烷酮溶于纯化水中，搅拌溶解并加入N,N‑亚甲基丙烯酰胺，再加入甲基丙烯酸乙酯溶解，以提供水相；S2，将液体石蜡加入至石油醚中，加入四甲基乙二胺，以提供油相；S3，搅拌下，将水相滴加至油相中，快速搅拌1‑4h，升温至40‑60°C，继续搅拌2‑5小时，过滤得多孔微球。本发明还涉及由此得到的微球栓塞剂及其应用。根据本发明的多孔微球的制备方法，通过将水相滴入油相中得到多孔微球，其为表面具有多孔结构的微米级球状结构，从而通过表面的孔隙来“吸附镶嵌”多种小分子例如抗肿瘤药物于微球，从而达到更好的加载药物效果。