共固定化

摘要： 壳聚糖分子链上的活性基团数量有限,为了进一步增加壳聚糖的载酶量及固定化酶的生物催化稳定性,以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)和戊二酸酐(GA)为表面修饰剂,制备得到新型羧基功能化多孔磁性壳聚糖微球(carboxyl modified porous magnetic chitosan microspheres,PMCSM-COOH),成功共固定化了葡萄糖氧化酶(glucose oxidase,GOD)与过氧化氢酶(catalase,CAT)。研究表明,在PMCSM-COOH/GOD/CAT质量比为100/9.34/10.78时,GOD相对酶活达到最高为131.91%±0.58%。与游离酶相比,共固定化酶的温度稳定性、酸碱稳定性与储藏稳定性均有所提升,与底物的亲和力也有所增强,重复使用10次后仍保留着较高的相对酶活,为79.16%±1.98%。游离酶与固定化酶二级结构表明,固定化酶的α-螺旋相对含量高于游离GOD,这使得固定化酶具有更好的刚性结构,其稳定性优于游离酶。

摘要： 金属有机骨架(Metal-Organic Frameworks, MOFs)是金属中心与有机配体通过配位作用自组装形成的多孔晶态材料。MOFs具有稳定性强、大比表面积、高孔隙率、可重复使用等特点,作为一种新型固定化载体材料,具有广泛的应用前景。本文主要从MOFs载体固定化生物酶的合成方法、MOFs-生物酶复合材料的特性和应用等方面进行总结分析,并对MOFs载体固定化生物酶的将来研究方向进行了展望,为后续开发研究和在生物与医药行业应用提供了理论依据。

摘要： 酶-细胞共固定化作为多酶固定化策略的拓展,因其能分层包埋固定化酶和细胞不同生物分子从而强化系统催化性能,成为现阶段酶工程研究的新热点。为了将这一新技术用来强化丁酸的合成,作者基于仿生矿化法构建沸石咪唑酯骨架(zinc zeolitic imidazolate framework-8,ZIF-8)分隔包覆纤维素酶和酪丁酸梭菌(Clostridium tyrobutyricum,Ct),制备ZIF-8@纤维素酶-Ct共固定化体系。通过SEM、FT-IR、XRD等技术表征以及进行酶解、发酵实验的分析验证,该体系具有更优的同步糖化发酵性能。结果表明:在最适条件(40°C、pH 4.5)下,底物玉米芯水解率达56.02%,葡萄糖转化率为85.61%;进一步置于不同的pH和氧气体积分数下,发现有ZIF-8@纤维素酶包覆的细胞具有更高、更稳定的比生长率和相对细胞活力以及较低的相对活性氧水平,丁酸在32 h内产量达到6.74 g/L,比未固定化细胞提高了12.52%。

摘要： 级联酶复合体可通过构建底物通道的方式加快催化效率,已经成功应用在合成医药、化妆品、功能性食品等不同工业领域。生物酶可参与的催化反应种类丰富而且是现代合成化学中的绿色经济型可持续生产工具,但在工业化生产中,固定化级联酶复合体更适合大规模生产,因为固定化技术不仅能够提高酶催化反应效率,还有利于提高酶稳定性以及简化生物催化剂的回收使用。最值得注意的是,酶催化性能、固定化方法、相关反应动力学特性均是酶复合体的活性和稳定性的关键影响因素。综合生物学和材料学领域的研究进展,如兼具纳米特性和稳定性能的载体材料的研发,级联酶共固定化技术将充分平衡各催化组分,从而设计出理想的酶复合体催化机器。因此,该研究结合键联方式和载体材料就近年来多酶的共固定化技术研究发展和相关领域应用进行了综述。

摘要： 研究了共固定化酶对制备奶香基料的影响.结果表明:在该共固定化酶的催化作用下,制备奶香基料的最佳工艺条件为:共固定化酶的添加量为黄油的质量的100％,酶解时间为2h,酶解温度是40°C.该条件下得到的酶解产物奶味浓厚、能耐高温、留香时间长.

摘要： 利用离子液体溶解纤维素混合体系固定化介体2,2′-联氨-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS),介体分子被封装于具有三维网络通道结构的纤维素微球中.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、 傅里叶变换红外光谱(FTIR)等表征了微球的形貌、结构和组成.利用多巴胺自聚合作用将漆酶固定在封装介体的纤维素微球上,实现了漆酶与介体的共固定.由于固定化ABTS的介导作用,制备的球状共固定漆酶-ABTS催化剂,对吲哚的降解率达到99％以上,并呈现出相比于游离漆酶更高的耐热性和耐酸碱性.球状共固定漆酶-ABTS催化剂可重复用于吲哚的生物降解,连续循环使用9次,吲哚的降解率保持在89.6％.

摘要： 对重组大肠杆菌E.coli BL21(DE3) pET30α(+)-Nmnat共固定化生产NAD的固定化条件进行研究.比较不同载体和不同固定化方法,确定玉米芯—海藻酸钠共固定化为最佳方法.优化共固定化条件,得到的最适条件为:固定化过程中吸附和混合时间分别为0.5h、lh,海藻酸钠质量分数为3％,玉米芯-全细胞质量比为5∶4,CaCI2质量分数为2％,转速为140 r/min.与游离细胞相比,共固定化细胞具有更高的产率和更好的操作稳定性.玉米芯-海藻酸钠共固定化适宜用于重组大肠杆菌E.coli BL21 (DE3) pET30α(+)-Nmnat生产NAD.

摘要： 用包埋法对SOD和CAT进行共固定化.计算固定化后酶活回收率.对固定后酶催化反应的最适反应温度(T)、酸碱度(pH)以及固定化酶的操作稳定性和贮存稳定性进行研究.结果显示:固定化酶具有很好的操作稳定性和贮存稳定性.

摘要： 用包埋法对SOD和CAT进行共固定化。计算固定化后酶活回收率。对固定后酶催化反应的最适反应温度(T)、酸碱度(p H)以及固定化酶的操作稳定性和贮存稳定性进行研究。结果显示:固定化酶具有很好的操作稳定性和贮存稳定性。

摘要： 采用海藻酸钙固定化包埋白腐菌,制备海藻酸钠-氯化钙固定化凝胶珠,研究固定化白腐菌对染料脱色的影响.利用白腐菌产生的酶液,以硫酸铵为聚集剂,戊二醛为交联剂,制备出具有木素过氧化物酶(LiP)和锰过氧化物酶(MnP)的交联酶聚集体.将所制备的交联酶聚集体加入到固定化白腐菌海藻酸钠凝胶颗粒内,制备出新型的共固定化白腐菌凝胶颗粒,研究各种因素下共固定化白腐菌凝胶颗粒对染料脱色率及总有机碳(TOC)变化的影响.结果表明:在一定浓度的NaCl存在下不影响共固定化白腐菌凝胶颗粒对酸性金黄G染料的脱色,共固定化白腐菌凝胶颗粒对酸性媒介黑PV染料6 d的最大脱色率为54.14%.

摘要： 水体中氮磷等营养物质所引起的水体富营养化问题早已引起广泛关注.传统污水处理方法不能有效地同步去除氮磷营养物质,去除效率低下且会造成污水中潜在的营养价值丢失.菌藻共固定化技术作为一种具有发展潜力的污水脱氮除磷的技术,能够克服以上弊端并能达到良好的去除效果.本文介绍了菌藻共固定化技术;从共固定化方式,氮磷比例,光照时间等方面综述了其对该技术脱氮除磷效果的影响.

摘要： 本发明属于资源与环境领域，提供了一种干化污泥残渣与粒化高炉矿渣共混制备地质聚合物及污泥中重金属的高效固定方法。本发明以污泥残渣为原料，以NaOH和硅酸钠的混合溶液为碱激发剂对干化污泥残渣进行高温预处理，用来降低污泥残渣的粒径，使其更有利于制备地质聚合物。本发明实现了地质聚合物对干化污泥残渣中重金属的高效固化(Cu、Zn、Ni、Pb和Cd固化率达95％以上)，可为城市污泥残渣的无害化与资源化利用提供技术参考。可实现制备高强度地质聚合物(抗压强度≥89Mpa)的干化污泥残渣添加量为≤20％。

摘要： 本发明公开了一种用于生物质与废塑料共热解的一体化固定床反应器，其技术方案要点是：包括放置块，所述放置块的一侧开设有若干个加热槽，所述加热槽的内部活动套设有料盘；控制槽，所述控制槽开设在所述放置块的一侧，所述放置块的底面固定连接有反应器；收集组件，所述收集组件设置在所述加热槽内部的一侧；当工作人员将塑料与生物质颗粒混合物放置在料盘的内部后，再将料盘固定在加热槽的内部，同时，开启阀门，当料盘内部的颗粒在加热时，产生的气体可以通过阀门进入连接管的内部，由于放置块的一侧开设有四个加热槽，调节若干个阀门的开启和关闭，从而使四个加热槽可以交替使用，便于后期多次对颗粒进行加热，提高固定床利用效率。

摘要： 本发明公开了一种氨基硅烷化磁性纳米粒子共固定化漆酶和介体系统及其制备方法，该系统是将漆酶和介体共同固定化在氨基硅烷化磁性纳米粒子上。在Fe

摘要： 本发明提供了一种共固定化酶、其制备方法及其应用。该共固定化酶包括：氨基树脂载体以及主酶和辅酶，主酶和辅酶共固定于氨基树脂载体上，其中，主酶共价固定于氨基树脂载体上，辅酶通过共价和/或非共价方式固定于氨基树脂载体上；主酶选自如下任意一种酶：转氨酶、氨基酸脱氢酶、亚胺还原酶、酮还原酶、烯还原酶及单加氧酶。将主酶及其辅酶共固定于氨基树脂载体上共固定化，提高酶的活性及循环使用效率。

摘要： 本发明提出一种双酶共固定化方法及由该方法制备得到的固定化酶，属于生物工程领域，能够获得高催化效率、低成本的固定化多酶。该双酶共固定化方法包括向含有待固定化的α‑乙酰乳酸脱羧酶和脯氨酸内切酶的缓冲溶液中加入氯化钙溶液，在设定温度下充分反应，离心分离，洗涤，得到形成具有纳米花结构的固定化酶。本发明能够应用于啤酒生产中，尤其是应用在啤酒生产过程中的清酒的最后过滤阶段中。

摘要： 本发明公开了一种氨基硅烷化磁性氧化石墨烯纳米粒子共固定化漆酶和介体系统及其制备方法，该系统是将漆酶和介体共同固定化在氨基硅烷化磁性氧化石墨烯纳米粒子上，每1g共固定化漆酶和介体系统中固定有0.3‑0.6 mmol介体,固定化后的漆酶酶活为120‑300U/g。本发明首次将漆酶与介体共固定于磁性氧化石墨烯载体上，通过外部磁场可将酶与介体便捷的回收并重复使用，并通过氧化石墨提高漆酶与底物之间的电子传递效率，从而提高了酶的利用率，降低成本。

摘要： 本发明公开了一种氨基硅烷化磁性纳米粒子共固定化漆酶和介体系统及其制备方法，该系统是将漆酶和介体共同固定化在氨基硅烷化磁性纳米粒子上。在Fe

摘要： 本发明公开了一种同步硝化反硝化的共固定小球的制备方法及共固定小球，包括将反硝化菌菌粉与反硝化包埋载体混合液混合后滴加至交联剂中进行一次包埋、交联固定化，获得反硝化细菌活性颗粒小球；将反硝化细菌活性颗粒小球与硝化细菌菌粉、硝化包埋载体混合液混合后滴加至交联剂中进行二次包埋、交联固定化，获得共固定化小球。将反硝化细菌‑硝化细菌同步固定在同一小球中，解决了传统脱氮技术中硝化‑反硝化过程在时间和/或空间上分离的问题，满足了两种细菌对氧气和有机质的需求，降低了脱氮的难度和成本，并通过在所述硝化包埋载体中加入水泥，解决了聚乙烯醇的溶胀问题，增加了包埋体系的稳定性，提高了共固定小球的耐冲击性及使用寿命。

摘要： 本发明涉及二氧化硅结合肽介导醇脱氢酶和胺脱氢酶共固定化级联反应制备手性胺的方法；采用重叠延伸PCR技术将二氧化硅结合肽的基因分别插入到介导醇脱氢酶和胺脱氢酶的基因序列的N末端并构建基因工程菌株；利用镍离子金属螯合亲和色谱柱及含高浓度的咪唑缓冲液纯化分离重组蛋白；利用二氧化硅纳米粒子作为固定化酶的载体，将重组蛋白共锚定在SNPs表面得到固定化酶CotB1p‑ADH&CotB1p‑AmDH@SNPs；将获得的固定化酶置于含有NAD+和外消旋醇的NH4Cl缓冲液中反应进行手性胺的制备。制得的双酶共固定化催化剂表现出较高的酶负载量和提高的催化活性与稳定性，在工业应用生产手性胺方面具有较大的潜力。

摘要： 本发明涉及双酶和金纳米粒子共固定化级联催化淀粉生产葡萄糖酸的方法；以核锥结构花状硅球为主体，对其进行巯基化后利用金硫键将Au纳米粒子吸附于孔道内，再通过金硫键对葡萄糖淀粉酶与葡萄糖氧化酶进行定向固定，从而实现天然酶‑纳米酶共固定。在GA的作用下，淀粉转化为葡萄糖，在GOx的催化下，葡萄糖被氧化为葡萄糖酸，但在此过程中产生了H2O2，H2O2具有强氧化性，会对天然酶的活性造成一定的影响，甚至使其完全失活，因此利用Au纳米粒子降解H2O2并产生氧气，降低其对酶活性造成的影响，同时产生的氧气可促进GOx对葡萄糖的氧化。30min时，淀粉转化为葡萄糖酸的转化率为97.8％，催化体系展现出巨大的潜力。