可见光催化

摘要： 采用简单的一步溶剂热法合成NiSe2-BP/graphene纳米复合材料,并对其光、电催化性质进行了研究.结果表明:NiSe2-BP/graphene纳米复合材料具有良好的电催化制氢性质,在电流密度为10 mA/cm2时过电势仅为169 mV,塔菲尔斜率为59.58 mV/dec,且电化学稳定性良好.这是因为NiSe2-BP/graphene纳米复合材料具有较大的比表面积以及较小的界面电荷转移电阻.在可见光下,利用NiSe2-BP/graphene纳米复合材料在90 min内即可完成对亚甲基蓝的催化降解且具有良好的循环稳定性,这是因为NiSe2-BP/graphene纳米复合材料具有较宽的光吸收和良好的载流子分离能力.

摘要： 采用简便一步热聚合法制备高催化活性的生物炭/g-C_(3)N_(4)复合光催化剂,并在可见光下活化过硫酸盐(PS)应用于对-乙酰氨基酚(AAP)废水的降解研究.通过紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-vis DRS)、光致发光光谱(PL)对该复合催化剂的光学性质进行了研究.结果表明,生物炭的引入使g-C_(3)N_(4)的可见光吸收边界从483nm增强至553nm,并且提高了光致电子-空穴对的分离效率.扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射光谱(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及X射线光电子能谱(XPS)的表征结果显示生物炭的引入改善了g-C_(3)N_(4)的微结构.在反应体系中引入PS强化了AAP的去除效率,在可见光照射下其降解速率是未添加PS的8.9倍,表明该催化体系可有效活化PS产生更多高活性氧化物质.自由基捕获实验表明该催化系统可能存在·O_(2)^(-)、h^(+)、·OH和·SO_(4)^(-)活性物种,复合材料性能的提升主要归因于生物炭作为电子受体,有效抑制了电子-空穴的复合.

摘要： 采用四水氯化锰、磷酸氢二铵和三聚氰胺为原料制备了Mn-P共掺杂的石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))。使用X射线衍射光谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、光致荧光光谱(PL)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、电化学阻抗谱(EIS)、瞬态光电流响应等分析测试手段对制备的催化剂进行了表征。结果表明,Mn-P共掺杂改变了氮化碳的光电性质。通过可见光降解亚甲基蓝(MB)溶液证明了Mn-P共掺杂可以有效改善氮化碳的光催化性能。Mn(2.0%)-P-CN对MB的降解率在120 min内达到62.2%,其速率常数为0.0083 min^(-1),是纯氮化碳的2.1倍。同时,探索了Mn-P共掺杂氮化碳的光催化反应机理和循环利用。

摘要： 采用化学沉淀法制备中空管状g⁃C_(3)N_(4)/Ag_(3)PO_(4)复合催化剂。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见漫反射光谱(UV⁃Vis DRS)和荧光光谱对其结构、形貌和光学性能进行了表征。结果表明:Ag_(3)PO_(4)纳米颗粒均匀地分散在中空管状g⁃C_(3)N_(4)表面,两者紧密结合形成异质结。研究复合催化剂在可见光照射下降解盐酸四环素(TC)的光催化活性。结果显示:复合催化剂在80 min内对TC的降解率为98%,其降解反应速率常数是纯相Ag_(3)PO_(4)的3倍。经过5次循环实验后复合催化剂对于TC的降解率仍保持87%,具有优良的循环稳定性。捕获实验表明空穴(h^(+))和超氧负离子(·O_(2)^(¯))是光催化反应过程中的主要活性物种。根据能带理论,提出了复合催化剂异质结的Z型光催化机理。

摘要： 利用光催化技术将CO_(2)转换为燃料或高附加值的化学品,既实现了碳的循环利用,同时也缓解了能源危机和环境污染问题.一个完整的光催化还原CO_(2)反应包含空穴氧化水和电子还原CO_(2)两个半反应,这要求半导体的导带底能级和价带顶能级同时满足CO_(2)还原和水氧化的热力学反应电位.而单一的半导体很难在充分吸收可见光的同时满足上述两个半反应的热力学电势.S型异质结由一个具有较深价带的氧化型半导体和一个具有较负导带的还原型半导体组成,在光照条件下,氧化型半导体的电子和还原型半导体的空穴相复合,氧化型半导体的空穴和还原型半导体的电子实现空间分离.因此,选择能级位置匹配的两个窄带隙半导体构筑S型异质结,既可以充分吸收、利用可见光,又保留了强氧化还原能力的空穴和电子以分别高效诱发水氧化和还原CO_(2)两个半反应.钒酸铋(BiVO_(4))的价带位置较正,具有良好的析氧性能,是理想的窄带隙氧化型半导体材料.其中,二维结构的BiVO_(4)纳米片可有效缩短光生电荷扩散到表面的距离,具有较大的接触面积且表面含有丰富的羟基,非常利于与还原型半导体形成紧密的界面.g-C_(3)N_(4)由于其导带能级较负,光生电子还原能力强,是经典的还原型半导体光催化材料.但其吸光范围与BiVO4大部分重叠且缺少表面催化活性位点.金属有机骨架(MOFs)是一类由金属团簇和有机配体联结而成的晶态多孔材料,具有比表面积大、孔隙率高、能带结构可调等特点.二维MOFs材料的电子易于扩散到表面且含有丰富的表面金属位点,因而在光催化领域受到广泛关注.二维卟啉锌金属有机骨架(Zn-MOF)以卟啉锌为配体,不仅具有MOFs的结构优势,同时保留了金属卟啉宽可见光响应的特点.更为重要的是,Zn-MOF具有较高的LUMO能级,特别是二维结构暴露了丰富的金属节点,将更有利于CO_(2)的吸附与活化.因此,以Zn-MOF作为还原型半导体,有望与二维BiVO_(4)纳米片构建维度匹配的、宽光谱响应的且富含表面催化活性中心的高效S型异质结光催化剂.本文利用羟基诱导组装的方法制备了2D/2D Zn-MOF/BiVO4 S型异质结光催化剂.最佳样品的光催化还原CO_(2)至CO的产率分别为BiVO4纳米片(厚度约5 nm)和BiVO_(4)纳米盘(厚度约15 nm)的6倍和22倍,为传统g-C_(3)N_(4)/BiVO_(4)异质结的2倍.电化学还原测试、电子顺磁共振波谱及原位傅里叶变换红外光谱等研究表明,BiVO_(4)和Zn-MOF之间增强的S型电荷转移、均匀分散在Zn-MOF中的金属节点Zn_(2)(COO)_(4)对CO_(2)的有效活化以及体系的宽可见光响应是光催化还原CO_(2)性能提高的关键.本文为构筑宽光谱响应的含有卟啉基MOFs的高效S型异质结光催化体系提供了新思路.

摘要： 超薄金属-有机框架材料(MOFs)纳米片具有高密度、易暴露的表面活性位点、较短的底物/产物扩散路径等特点,是性能优异的异相催化剂.本文以光活性有机配体(H_(4)TBAPy)和镧系金属离子Sm^(3+)构筑光活性超薄MOFs纳米片,以苯甲酸作为调节剂,利用微波法快速合成了Sm-TBAPy二维纳米片.利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和氮气吸附-脱附等手段表征了Sm-TBAPy二维纳米片的形貌、结构和组成.所合成的Sm-TBAPy为单分散二维纳米片,宽度约为200 nm,厚度约为12 nm,BET比表面为163 m^(2)/g,禁带宽度为2.62 eV.Sm-TBAPy二维纳米片在室温、氧气氛围和可见光照射条件下,可将芥子气模拟剂[2-氯乙基乙基硫醚(CEES)]高效、高选择性氧化成亚砜产物CEESO,且催化剂经过4次循环使用仍保持较高的催化性能.结合电子顺磁共振波谱,提出了Sm-TBAPy二维纳米片可见光催化氧化CEES的催化机理.

摘要： 通过光催化来高效利用太阳能是解决环境问题和可持续发展未来的理想选择。BiOBr的半导体因其独特的窄带隙和层状结构,且具有优异的可见光吸收能力、低毒性和高光催化活性等优点,被广泛用作环境修复的光催化剂。正因为BiOBr的应用广泛且前景广阔,所以人们专注于对BiOBr的深入研究。本文综述了BiOBr基光催化剂在环境修复方面的最新发展及其制备与应用。重点介绍了控制产物形貌的合成策略,以及提高光催化活性的有效改性策略。其包括通过电荷分离增强本体相,增强空间电荷分离。本文还从污染物净化和二氧化碳减排两个方面综述了BiOBr基光催化剂在环境方面的应用。最后,讨论了BiOBr基材料在未来光催化研究中的挑战和机遇。

摘要： 以三聚氰胺和尿素为原料,通过水热结合热处理工艺得到多孔g-C_(3)N_(4)(PCN),然后以硼氢化钠为还原剂,通过原位还原法制备了Ag/PCN复合材料。利用XRD、FTIR、UV-Vis DRS、TEM和电化学等测试对复合材料进行一系列表征。与相同条件下制备的g-C_(3)N_(4)和多孔g-C_(3)N_(4)相比,Ag/PCN具有更好的光吸收能力和更强的电子空穴分离效率。同时对材料可见光降解四环素的性能进行研究,结果发现15-Ag/PCN具有最优的光催化性能,其对四环素降解速率(0.0295 min^(-1))是g-C_(3)N_(4)(0.0131 min^(-1))的2.3倍。

摘要： 近日,西安交通大学药学院朱云博科研团队采用非常廉价的氯仿及其他市售氯化物作为氯化试剂,探索了一种可见光催化的烯烃多氯化的新方法。TEMPO自由基捕获实验和KIE动力学同位素实验表明反应经历一个光诱导的自由基过程,而且是选择性C-Cl键活化,不涉及氢原子转移过程。另外,溴化物捕获实验和自由基链传递实验表明反应体系主要是一个自由基/阳离子反转机理。该方法的优势在于采用温和的可见光,100%原子经济性合成有机氯化物。其不仅具有广泛的底物普适性,而且能够实现药物分子的后修饰,为快速构建先导化合物库提供了一种新方法。

摘要： 本研究通过水热合成法并结合表面浸渍过程制备了Co_(3)O_(4)/WO_(3)复合催化剂,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱等测试技术对Co_(3)O_(4)/WO_(3)复合物的结构组成与微观形貌进行系统表征,在室温可见光照射下研究了Co_(3)O_(4)/WO_(3)对甲烷转化制甲醇的催化性能。结果表明,复合Co_(3)O_(4)可显著提升甲烷光催化转化性能,最优催化剂3.0%Co_(3)O_(4)/WO_(3)在可见光照射2 h时的甲烷转化量为2041μmol/g,对应的甲醇产生量及其选择性为1194μmol/g和58.5%,分别为单一WO_(3)的4.03倍和2.39倍,优于多数文献报道的甲烷转化异相光催化剂,且具有良好的循环稳定性。结合瞬态光电流与电子顺磁共振测试结果,揭示了引入Co_(3)O_(4)增强复合催化剂甲烷转化性能的内在机理,对设计光驱动甲烷转化制甲醇催化剂具有重要理论指导意义。

摘要： 以柠檬酸、硼酸、硫脲和乙二胺为原料,一步水热法合成了平均粒径为5.3nm的水溶性氮、硼、硫三元掺杂的超亮荧光碳量子点(N,B,S-CDs).该碳量子点的荧光量子产率高达92.6％,具有较低的细胞毒性和优良的生物相容性,已将N,B,S-CDs应用于活细胞多色荧光成像.同时,研究了N,B,S-CDs在模拟太阳光照射下,降解罗丹明B(RhB)的能力,结果表明N,B,S-CDs可以利用可见光催化降解RhB,在可见光下照射90min,降解率可达到98％,几乎完全降解.依据反应条件提出了催化降解机理:N,B,S-CDs吸附RhB后,在可见光照射下,N,B,S-CDs表面的空穴、电子与表面吸附的H2O2反应,产生具有强氧化性的·OH和O2将RhB降解.

摘要： 随着能源和环境问题的日益突出,寻求清洁可持续的新能源成为日益迫切的需求。光分解水制氢利用半导体催化剂吸收太阳光分解水制氢,成为当前科学研究的重要课题。而制备高效稳定的可见光催化剂是该研究的关键。文献报道在CdS表面负载MoS2可以大大提高其光分解水制氢效率。但报道中制备催化剂需要用H2S气体,对设备和操作要求较高,并且MoS2的负载并不均匀。我们采用一种新型的球磨煅烧法,以CdS和(NH4)2MoS4为原料,获得了MoS2均匀负载的MoS2/CdS催化剂。该催化剂具有很高的催化制氢效率,最高产氢速率达到1315μmolh-1,远远高于以Pt为助催化剂的制氢效率,也明显优于文献报道结果。

摘要： 废水中大量磷酸盐的存在是引起富营养化的主要原因之一。富营养化给自然水体造成了严重的负面影响,已成为当前重大的社会问题之一。水中的碳和氨均可从空气中获得补充,所以造成湖泊富营养化的限制性物质主要是磷。只有当水中磷的浓度很高时,起限制作用的才是氨。由此可见,有效的去除废水中的磷远比去除氨的意义更为重大。

摘要： 噻吩作为一种汽油中含有的主要含硫化合物,通过传统的氧化过程是非常难以脱除的。近年来研究人员致力于发展绿色环保的脱硫过程,光催化氧化脱硫开始受到关注。由于油品在可见光区是透明的,所以发展一种可见光响应的高活性的光催化剂,用于光催化氧化脱除汽油中的含硫化合物是非常理想的。本文报道了担载低担载量双助催化剂Pt和Ru02的BiVO4(记为Pt-Ru02/BiVO4)在可见光下以分子氧为氧化剂光催化氧化噻吩，可以得到99%以上的转化率。噻吩中的硫原子被氧化为SO3·ESR(电子顺磁共振)测试表明光催化过程中产生的活性氧物种(0H·和O2自由基)参与了光催化氧化嗤吩的反应。光催化剂活性的大幅提高主要归因于氧化助催化剂和还原助催化剂的同时存在，大大促进了光生电子和空穴的分离和传输。这一双助催化剂策略可以拓展到环境中其它污染物的氧化降解及太阳能的转化利用。

摘要： TiO2作为一种光催化剂,强氧化能力、化学稳定、无毒、廉价。但是由于TiO2具有较宽的禁带宽度,只能受紫外光激发,因此对二氧化钛进行改性以扩展其可见光响应成为近年来的研究热点。自从Asahi等报道了用非金属氨取代TiO2晶体中的晶格氧对光催化效率的提高有显著效果以来,非金属掺杂二氧化钛受到了极大关注。C元素掺杂不仅可以使带隙变窄同时可以作为光敏剂将电子注入TiO2导带,从而拓展光催化剂的光谱响应范围并提高其光催化活性。

摘要： 本文采用溶胶-凝胶法制备了N、Fe、H3PW12O40共掺杂TiO2催化剂。在可见光照射下,研究了活化焙烧温度、磷钨酸的掺杂量对催化剂光催化消除气相丙酮催化活性的影响,及丙酮浓度梯度下对应的消除率。采用SEM、FL、TG-DTA等方法对催化剂进行了表征。结果表明：在可见光照射下,Fe含量为0.15%,N含量为10%,H3PW12O40含量为0.05%,在375°C下活化3 h的催化剂对丙酮的消除效果最好;此催化剂,在体系反应温度为40°C,流速为10ml.min-1,丙酮初始浓度为1.10 g.m-3的条件下,丙酮消除率达100%;其消除的产物为水和CO2。

摘要： 由源自农业生产过程中使用的化肥、农药，石油化工、造纸、印染等工业生产过程中的工业废水、有色染料和生活污水等水污染造成的环境污染已严重威胁到人类生存环境。如何有效地处理环境中的污染物质，是人类社会面临的重大课题。本文以甲基橙(MeO)为模型污染物，通过紫外-可见分光光度分析、Zeta电位分析、和总有机碳含量分析，研究了聚合物/二氧化钛复合粒子对甲基橙在的吸附作用，研究了分别在紫外光和可见光作用下，甲基橙分子被聚合物/二氧化钛复合粒子催化降解的情况。

摘要： 采用离子交换和硫化反应,在Al取代的HMS中孔分子筛孔道组装CdS纳米颗粒,制备系列CdS/Al-HMS及Ru负载的CdS/Al-HMS纳米复合材料。考察了CdS的不同组装量对CdS/Al-HMS纳米复合材料的结构影响。利用XRD、TEM、XRF及漫反射UV-vis光谱对其进行了表征。可见光催化降解甲酸制氢实验结果表明：载Ru后的CdS/Al-HMS纳米复合材料降解甲酸的最高产氢速率为25.9 mL·h-1,420nm处的表现量子产率为11.8%。

摘要： 辅酶再生对于氧化还原酶的工业化应用具有重要意义,光化学法是再生的重要手段之一.本文以还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)为再生对象,在可见光照射下,考察了5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)、锌卟啉(ZnTCPP)、四溴荧光素钠(EY)三种光敏剂和六种电子供体以及pH值对再生反应的影响.结果表明,随光敏剂浓度增加,NADH的产率先增大后降低或不变,TCPP、ZnTCPP和EY的适宜浓度分别为2、1和4mM,光照60min后,NADH产率分别为59.7％、25.2％和40.5％.以TCPP为光敏剂时,六种电子供体所对应的NADH产率依次为:三乙醇胺>三乙胺>甲酸>乙醇>甲醇>水.随三乙醇胺浓度增加,NADH产率先增加后降低,最优浓度为5mM,该浓度下对应的最优pH值为7.0,产率为82.1％.

摘要： 辅酶再生对于氧化还原酶的工业化应用具有重要意义,光化学法是再生的重要手段之一.本文以还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)为再生对象,在可见光照射下,考察了5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)、锌卟啉(ZnTCPP)、四溴荧光素钠(EY)三种光敏剂和六种电子供体以及pH值对再生反应的影响.结果表明,随光敏剂浓度增加,NADH的产率先增大后降低或不变,TCPP、ZnTCPP和EY的适宜浓度分别为2、1和4mM,光照60min后,NADH产率分别为59.7％、25.2％和40.5％.以TCPP为光敏剂时,六种电子供体所对应的NADH产率依次为:三乙醇胺>三乙胺>甲酸>乙醇>甲醇>水.随三乙醇胺浓度增加,NADH产率先增加后降低,最优浓度为5mM,该浓度下对应的最优pH值为7.0,产率为82.1％.

摘要： 本发明的可见光响应型光催化剂粉末包含氧化钨粉末。氧化钨粉末的粉末色以L

摘要： 本发明的可见光响应型光催化剂粉末包含氧化钨粉末，用X射线衍射法对氧化钨粉末进行测定时，(1)峰A(2θ＝22.8～23.4°)、峰B(2θ＝23.4～23.8°)、峰C(2θ＝24.0～24.25°)、峰D(2θ＝24.25～24.5°)的强度比中，A/D比和B/D比在0.5～2.0的范围内，C/D比在0.04～2.5的范围内，(2)峰E(2θ＝33.85～34.05°)和峰F(2θ＝34.05～34.25°)的强度比(E/F)在0.1～2.0的范围内，(3)峰G(2θ＝49.1～49.7°)和峰H(2θ＝49.7～50.3°)的强度比(G/H)在0.04～2.0的范围内，且具有1.5～820m2/g的范围的BET比表面积。

摘要： 本发明的可见光响应型光催化剂粉末包含氧化钨粉末。氧化钨粉末的粉末色以L

摘要： 本发明的可见光响应型光催化剂粉末包含氧化钨粉末，用X射线衍射法对氧化钨粉末进行测定时，(1)峰A(2θ＝22.8～23.4°)、峰B(2θ＝23.4～23.8°)、峰C(2θ＝24.0～24.25°)、峰D(2θ＝24.25～24.5°)的强度比中，A/D比和B/D比在0.5～2.0的范围内，C/D比在0.04～2.5的范围内，(2)峰E(2θ＝33.85～34.05°)和峰F(2θ＝34.05～34.25°)的强度比(E/F)在0.1～2.0的范围内，(3)峰G(2θ＝49.1～49.7°)和峰H(2θ＝49.7～50.3°)的强度比(G/H)在0.04～2.0的范围内，且具有1.5～820m2/g的范围的BET比表面积。

摘要： 本发明涉及半导体光催化材料技术领域。目的是提供一种工艺简单成本低廉的钛酸铋可见光催化剂，并将该钛酸铋光催化剂应用于苯甲醇高效氧化为苯甲醛的反应中。技术方案是：一种钛酸铋可见光催化剂的制备方法，按如下步骤进行：1)将五水硝酸铋溶于苯甲醇中形成溶液，然后将钛酸四丁酯滴加到上述溶液中搅拌0.5‑3h，得混合溶液；2)将上述混合溶液移入聚四氟乙烯内衬的反应釜中，在100‑160°C加热反应20‑24h，得到产物前驱体；然后用无水乙醇洗涤产物前驱体数次，在80°C下过夜烘干得到前驱体；3)将所得到的前驱体在500‑700°C煅烧5‑20h，得到Bi2Ti2O7可见光催化剂。

摘要： 本申请提供了一种复合可见光催化剂的制备方法及复合可见光催化剂，通过采用本申请的制备方法，获得Ag/AgX‑TiO2/空心玻璃微珠复合可见光催化剂。本申请的Ag/AgX‑TiO2/空心玻璃微珠复合可见光催化剂，质量较轻并对可见光具有较好的吸收，光催化效果显著，对污染物的降解率较高，同时其制备方法简单，且易回收重复使用，使用成本较低，能够实现在工业上的大规模应用；用于水处理时，所述Ag/AgX‑TiO2/空心玻璃微珠复合可见光催化剂由于质量较轻，能够漂浮于水面，可以充分吸收太阳光，而且有利于回收再利用，促进资源的循环利用，在提高光催化效率的同时降低了成本。

摘要： 本发明提出一种可见光催化剂及用于可见光催化氧化室内挥发性有机物墙纸，以铜铝水滑石为载体，采用浸渍法将可溶性阴离子插层至水滑石层间，之后采用还原剂将水滑石层间吸附的阴离子还原为纳米金属颗粒，制得纳米金属插层铜铝水滑石复合材料；采用超声分散‑抽滤法将所述可见光催化剂负载于墙纸上；从而制备得到充分利用了日常光照中的可见光成分，且具有较高的光催化活性和污染物去除效率的墙纸。

摘要： 本发明公开了一种用于可见光催化除醛的异质结复合材料及其制备方法以及可见光催化降解VOCs的方法，所述用于可见光催化除醛的异质结复合材料的通式为TiO2‑x/BiO1‑xCl，所述通式代表向TiO2或BiOCl晶格中引入氧空位(Ov)。本发明提供的异质结复合材料对可见光的利用率更高、在空气介质下对甲醛降解速率更高、稳定性更好。

摘要： 本发明涉及材料制备和光催化技术领域。技术方案是：一种硫化铟锡可见光催化剂的制备方法，按如下步骤进行：(1)将五水四氯化锡与三氯化铟称量，溶解在适量去离子水中，之后称取硫源硫代乙酰胺、硫脲或L‑半胱氨酸三种硫源任意一种反应物，加入到上述搅拌均匀的水溶液中，调节pH值1‑13，继续搅拌2h；五水四氯化锡、三氯化铟及反应物的摩尔比为1.5:4:8；(2)将上述搅拌均匀的溶液转移到水热反应釜中，在140‑180°C的烘箱中反应10‑12h；自然冷却至室温，得到沉淀物分别用去离子水和无水乙醇洗涤数次后，在60°C真空干燥10h，得到橘黄色粉末样品。该制备方法步骤简单、成本低廉。

摘要： 本发明涉及半导体光催化材料技术领域。目的是提供一种工艺简单成本低廉的钛酸铋可见光催化剂，并将该钛酸铋光催化剂应用于苯甲醇高效氧化为苯甲醛的反应中。技术方案是：一种钛酸铋可见光催化剂的制备方法，按如下步骤进行：1)将五水硝酸铋溶于苯甲醇中形成溶液，然后将钛酸四丁酯滴加到上述溶液中搅拌0.5‑3h，得混合溶液；2)将上述混合溶液移入聚四氟乙烯内衬的反应釜中，在100‑160°C加热反应20‑24h，得到产物前驱体；然后用无水乙醇洗涤产物前驱体数次，在80°C下过夜烘干得到前驱体；3)将所得到的前驱体在500‑700°C煅烧5‑20h，得到Bi2Ti2O7可见光催化剂。