共掺杂

摘要： 采用四水氯化锰、磷酸氢二铵和三聚氰胺为原料制备了Mn-P共掺杂的石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))。使用X射线衍射光谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、光致荧光光谱(PL)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、电化学阻抗谱(EIS)、瞬态光电流响应等分析测试手段对制备的催化剂进行了表征。结果表明,Mn-P共掺杂改变了氮化碳的光电性质。通过可见光降解亚甲基蓝(MB)溶液证明了Mn-P共掺杂可以有效改善氮化碳的光催化性能。Mn(2.0%)-P-CN对MB的降解率在120 min内达到62.2%,其速率常数为0.0083 min^(-1),是纯氮化碳的2.1倍。同时,探索了Mn-P共掺杂氮化碳的光催化反应机理和循环利用。

摘要： 以钛酸四丁酯为前体、表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)为C源和S源,采用溶胶-凝胶结合蒸发诱导自组装法合成了C,S共掺杂的介孔纳米TiO_(2)(C,S-TiO_(2)),利用XRD,SEM,TEM,EDX,N_(2)吸附-脱附,XPS,UV-Vis漫反散和光致发光光谱等分析方法对所合成C,S-TiO_(2)进行表征,并通过光催化降解罗丹明B(RhB)考察了C,S-TiO_(2)的光催化活性和稳定性。实验结果表明,所制备的C,S-TiO_(2)材料具有较大的比表面积和均匀的孔径,C和S的共掺杂拓宽了TiO_(2)的光吸收范围,促进了光生载流子的分离,提高了TiO_(2)的光催化性能。当SDS添加量为2 g时,C,S-TiO_(2)的光催化性能最优,对RhB的光降解率达94.75%,催化剂经5次循环使用后,RhB的降解率仍保持在90%左右,具有优异的稳定性和可回收性。

摘要： 全无机无铅钙钛矿Cs_(2)TiBr_(6)具有光电特性良好、带隙可调和环境友好等优点,是一种潜力巨大的光吸收材料。为改善Cs_(2)TiBr_(6)的相关性能,我们采用基于第一性原理的方法,针对Pd、Cl掺杂的Cs_(2)TiBr_(6)钙钛矿结构进行了研究。结果表明,用Pd取代Ti后产生杂质带,将原来间接带隙的Cs_(2)TiBr_(6)转变为直接带隙材料。用25.0%Pd掺杂后,晶体带隙值降低26%,掺杂后的晶体在320~415 nm近紫外光区吸收能力加强约50%,在645~900 nm的红外光区及近红外光区的光吸收能力加强约134%。在此基础上,将Cl与25.0%Pd共掺杂时,Cl掺杂不仅可以把Pd的形成能在单掺的基础上减小约9%,而且Cl的不同掺杂位置对材料的光电性能也有一定的影响。

摘要： 采用等离子体法和光化学沉积法制备出Au-N共掺杂TiO_(2)纳米管(Au-N-TNT)电极,并对其进行了扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射(UV-VIS-DRS)、循环伏安(CV)、和瞬态光电流(I-t)分析。以Au-N-TNT为工作电极,对四环素进行了光电催化降解研究。结果表明,Au-N-TNT管口处出现Au单质纳米颗粒,在紫外和可见光范围的光吸收率都明显增加,且在可见光范围吸收峰红移;循环伏安和光电流的结果表明共掺杂电极具有良好的导电性;光电流密度约为纯TNT的6倍。Au-N-TNT光电催化降解四环素反应过程符合一级反应动力学,0.2 mmol/L氯金酸掺杂条件下的光电催化降解速率最高,达到0.07744 min^(-1)。

摘要： 低余辉碘化铯晶体的开发对于碘化铯晶体在现代安检及医疗CT设备中的应用具有十分重要的意义。本文首先通过原料纯化处理,去掉对晶体余辉有明显影响的杂质,然后采用共掺杂的方式,以改进的布里奇曼法生长低余辉碘化铯晶体,研究了该晶体的闪烁性能。研究结果表明,该方法获得的碘化铯晶体的余辉值约0.31%@50 ms,远低于常规碘化铯晶体的余辉值。

摘要： 如何提高V_(3)O_(4)材料的居里温度,是此半金属材料应用于自旋半导体器件所面临的一个重要问题.针对此问题,本论文采用第一性原理计算研究了不同位置的Cr和Ce共掺杂对V_(3)O_(4)自旋极化的影响机制.计算结果表明相比于理想V_(3)O_(4),Cr和Ce共掺杂降低了V_(3)O_(4)的自旋极化率和总磁矩.但是当Cr和Ce共掺杂都占据A位,都占据B位,以及分别占据B和A位时,其铁磁态稳定性和居里温度都会有极大提高,其中Cr和Ce共掺杂都占据A位时可以最大化提高其铁磁稳定性和居里温度.以上研究为提高V_(3)O_(4)的铁磁稳定性和居里温度提供了有效途径,进一步促进了半金属V_(3)O_(4)材料在自旋电子学中的应用.

摘要： 室温下,以硼酸、硝酸铟和硝酸铈为前驱体,采用超声辅助的溶胶-凝胶法制备B,In-TiO_(2)和In,Ce-TiO_(2)光催化剂,并用XRD、XPS、UV-Vis DRS、FT-IR和SEM等对其进行表征。以罗丹明B(RhB)为模拟污染物,考察其在太阳光照射下催化活性。结果表明,共掺杂能显著改善TiO_(2)表面形态,增加活性氧物种的数量,所制备的TiO_(2)催化剂均为锐钛矿;在B,In-TiO_(2)中,填隙B离子的B2p与O_(2)p轨道杂化形成混合价带,部分In取代TiO_(2)晶格中的Ti,形成Ti-O-In结构,使带隙变窄,光催化活性增强。在In,Ce-TiO_(2)中,Ce的氧化物能与TiO_(2)形成异质结间的相互作用及共掺杂In和Ce元素对TiO_(2)电子结构的协同作用,使TiO_(2)的吸收边红移,带隙变窄。太阳光照射下,B,In-TiO_(2)和In,Ce-TiO_(2)降解RhB的速率常数分别为0.7907和0.8525 min^(-1),RhB降解率超过了99%。

摘要： 通过添加助剂可以提高催化剂脱硝活性,因此采用浸渍法,制备了Nd、Nb共掺杂的V-Mo/Ti脱硝催化剂,并采用XRD、N_(2)-吸附脱附、H_(2)-TPR、XPS、NH_(3)-TPD等测试手段对催化剂的物理化学性质进行分析。结果表明:经Nd、Nb改性后的催化剂H_(2)还原峰峰顶温度向低温方向移动,说明加入Nd、Nb后在一定程度上调节了催化剂活性组分的分散程度;V-Mo-Nd-Nb/Ti催化剂的O_(α)含量最高,有利于其脱硝性能;Nd和Nb的共掺杂催化剂的整体脱硝活性要优于V-Mo/Ti催化剂,在210°C下催化剂的脱硝效率能够达到71.8%,还能减少N_(2)O的生成。该催化剂还具备优良的抗SO_(2)、H_(2)O性能,反应28 h后,催化剂的脱硝效率依然能达到93%左右。

摘要： 为了提高蓝色钙钛矿量子点的发光量子效率(PLQY)和降低铅的含量,本文提出了一种多阳离子协同掺杂策略,将K^(+)和Sr^(2+)分别取代CsPbBr_(1.5)Cl_(1.5)QDs的Cs^(+)和Pb^(2+)。采用热注射法制备了K^(+)/Sr^(2+)共掺的CsPbBr_(1.5) Cl_(1.5)QDs。研究结果表明:与CsPbBr_(1.5)Cl_(1.5)QDs(PLQY=8.46%)相比,K^(+)/Sr^(2+)共掺量子点的PLQY提高至32.65%,平均荧光寿命从7.3 ns延长至13.4 ns。基于荧光光谱,吸收光谱,高分辨透射电镜、X射线衍射,能谱和衰减曲线的结果分析,量子点PLQY的提高和荧光寿命的延长源于晶格收缩和表面钝化的协同作用。

摘要： 采用基于密度泛函理论的第一性原理分析方法的CASTEP软件,计算了Ni、C单掺杂和共掺杂SnO_(2)的晶格参数、能带结构、电子态密度和布局,结果表明:单掺杂和共掺杂均使得晶胞体积略微增大,禁带减小,且仍属于直接带隙半导体,在价带顶和导带底产生杂质能级,其中Ni-C共掺杂时禁带最小,杂质能级最多,电子跃迁需要的能量更小,导电性也就最好.共掺杂时费米能级附近的峰值有所减小,局域性降低,原子间的成键结合力更强,使得SnO_(2)材料也更加稳定.

摘要： 本文采用基于密度泛函理论的平面波超软赝势方法研究了N:Pr 共掺杂二氧化钛的晶体结构、电子结 构和光学性质,计算结果表明:共掺杂同时在禁带中和价带顶形成了杂质能级,一方面,这有利于光生电 子-空穴对的分离,可提高TiO2的光催化活性,另一方面,掺杂后禁带宽度有一定的减小,从而使得TiO2基本吸收带边红移到可见光区.

摘要： 本研究采用溶胶凝胶法结合静电纺丝技术制备了Fe3+，La3+共掺杂的聚醋酸乙烯酯(PVAc)/TiO2复合纳米纤维。经500°C的煅烧后得到F3+，La3+共掺杂TiO2无机纳米纤维。使用扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、X射线能谱分析仪(EDX)、X射线衍射仪(XRD)、对煅烧前后复合纳米纤维的形貌、成分和晶型进行了表征。结果表明：所得煅烧产物为含有Fe3+，La3+的锐钛矿型TiO2无机纳米纤维，纤维表面变粗糙，纤维平均直径减小且分布范围更宽。

摘要： 以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2和不同含铁量的铁氮共掺TiO2,并用荧光光谱对其进行表征。研究了紫外光照射下对孔雀石绿的降解,对比考察了不同掺杂的TiO2、不同比例掺铁量的共掺杂TiO2、以及催化剂的用量和不同浓度下的降解。结果表明:当Fe/Ti的摩尔比为0.9%,用量在2g/1,孔雀石绿的降解效果最好,孔雀石绿的最佳降解浓度为50mg/1,降解率可达98.96%。而且荧光表征显示：样品的荧光强度越小,催化效果越好。

摘要： 用传统的固相合成法合成了共掺杂稀土离子Eu3+、Sm3+的红色长余辉材料CaTiO3:Pr,通过对激发、发射光谱、紫外-可见吸收光谱、热释光(TL)的分析,研究了Eu3+、Sm3+对其发光性能的影响,得出在样品中存在Eu3+、Sm3+向Pr3+的能量传递现象,它改善了材料的发光性能,最后在文中讨论了可能的能量传递途径。

摘要： 采用Sol-gel法制备了V-Ag共掺杂纳米TiO2光催化剂,XRO结果表明,制备的催化剂为锐钛矿型.以甲基橙水溶液为模拟对象,分别从光照时间、催化剂用量、酸度大小三个方面考察了复合光催化剂的光催化活性,结果表明,V-Ag共掺杂纳米TiO2光催化剂的光催化活性均高于其它催化剂.

摘要： 以TiCl4、硫脲为原料,采用微波催化水解沉淀法合成了S掺杂的TiO2前驱体,在NH3/N2气氛中经高温煅烧处理制得N、S共掺杂纳米TiO2光催化剂,用XRD、UV-Vis/DRS、FT-IR、TG-DTA、SEM等对其进行了表征。并考察了该催化剂在可见光及紫外光区的催化活性。结果表明,N掺杂在TiO2表面形成了Ti-O-N键；S掺杂可以导致TiO2晶粒尺寸细化。而N、S共掺杂导致了TiO2晶格畸变,产生了新的能级结构,使催化剂的吸收边带红移。晶粒基本呈球形和类球形,粒径在15～20 nm之间。N、S共掺杂对提高光催化活性具有协同作用,在可见光和紫外光区均表现出较佳的光催化活性。

摘要： 多晶硅片的生产工艺进行探讨。研究发现，使用更高纯度的高纯层材料，优化扩散阻隔层性能，可以有效硅锭减少金属杂质，从而提高电池转化效率；优化阶段长晶速率，可以有效降低位错；通过共掺杂技术获得合适的电阻率阻值和分布可以提升硅片在PERC工艺下的电性能表现；通过优化气流结构和新材料新结构的应用，可以有效降低硅锭碳含量；通过合适的氮化硅粉配比和喷涂工艺调整，可以提高氮化硅涂层化学稳定性，有效降低硅锭氮化物杂质。

摘要： 二氧化钛作为一种半导体光催化剂由于其高效、稳定、无毒、廉价等优点，在降解有机污染物、空气净化、除臭、杀菌、防雾等领域得到了广泛的研究和应用。但是由于TiO2的禁带宽度较宽，仅能吸收太阳光中波长小于387nm的紫外光，然而太阳光中紫外光的能量仅占3-5％；而且光生电子和空穴易于复合，光量子效率低，阻碍了TiO2光催化材料的实际应用。因此，如何对TiO2进行改性和修饰，使其在可见光甚至是室内光源的激发下产生活性一直是研究的热点和难点。本文基于非金属掺杂和金属离子掺杂的优缺点，对非金属掺杂、及非金属与金属离子共掺杂的TiO2光催化剂进行了研究。另外，对制备不同晶型的纳米二氧化钛以及不同晶型比例的纳米二氧化钛开展了研究，并研究了不同晶型比例对光催化性能的影响。

摘要： 研究了Nb单施主掺杂、La单受主掺杂及(La,Nb)共掺杂TiO2压敏陶瓷的晶界偏析机理。以锐钛矿TiO2、Nb2O5和La2O3氧化物粉体为原料,采用传统固相烧结工艺制备了TiO2压敏陶瓷,采用SEM、EDS、AFM和TEM检测了TiO2压敏陶瓷样品的显微结构、化学组成、热蚀沟和显微形貌；通过点缺陷热力学分析、晶界能和材料结构检测分析讨论了TiO2压敏陶瓷的晶界偏析机理。研究结果表明:Nb掺杂TiO2压敏陶瓷的晶界偏析驱动力为静电势；La掺杂和(La,Nb)共掺杂TiO2压敏陶瓷的晶界偏析驱动力均为弹性应变能。第二相的形成起源于点缺陷NbTi和La'Ti在晶界的偏析。偏析离子在高能量晶粒表面或晶界面成核,并逐渐长大形成第二相；第二相主要在能量较高的晶面上生长,这有利于使整个材料体系的能量最低。

摘要： 本发明涉及碳量子点技术领域，具体公开一种低共熔溶剂在制备金属掺杂碳量子点中的应用及金属掺杂碳量子点的制备方法。所述低共熔溶剂由摩尔比为1‑2:2‑5:1的季铵盐、醇类化合物和金属卤化物制得，用于制备金属掺杂碳量子点。本发明提高物料利用率，提高量子点合成产率，优化金属在碳量子的表面的分布形态，使所得到的碳量子点的分散性好，具有良好的光诱导电荷转移性质、高化学稳定性和高耐光性。

摘要： 本发明涉及一种共掺杂TiO2压敏陶瓷的方法、共掺杂TiO2压敏电阻及其制备方法，属于电器元件及其材料制造技术领域。首先将Ge、GeO2、V2O5、Y2O3加入到TiO2中得到混合物料，然后混合物料湿磨、干燥、过筛后造粒、造粒后继续过筛、再将粉料压制成小圆片；将小圆片加热排胶，再热烧结冷却到室温制备得到（Ge、GeO2、V2O5、Y2O3）共掺杂TiO2压敏陶瓷；该压敏陶瓷表面加工、被电极、烧银后封装得到（Ge、GeO2、V2O5、Y2O3）共掺杂TiO2压敏电阻。本发明提高了TiO2系压敏陶瓷电阻的性能。

摘要： 本发明公开了一种氮掺杂或铁氮共掺杂多级孔碳球的制备方法及其在电催化氧还原反应中的应用。本发明采用限域聚合策略，以甲醛为碳源，在氮源前驱体、硅源前驱体和表面活性剂的结构与形貌诱导下，进行预聚合，随后水热进一步聚合，该方法能够简便有效地控制聚合过程，为掺杂型多级孔碳球材料的设计与制备提供了新思路；该反应体系为近中性条件，无需额外添加强酸或强碱催化剂，减少了对反应设备的腐蚀与损耗，有利于规模化生产。本发明制得的铁氮共掺杂多级孔碳球材料球形结构完整，具有较大的比表面积以及丰富的孔结构，利于活性位点的暴露，具有优异的氧还原电催化性能，在电催化能源技术领域有望取代铂基催化剂，拥有较好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种氮氯共掺杂聚合物中间体的制备方法，包括以下步骤：(1)将卤代环戊二烯和烯腈类化合物混合后在催化剂作用下进行聚合反应得到反应物；所述催化剂为卤化金属；(2)将步骤(1)中得到的反应物进行离心、洗涤、干燥得到氮氯共掺杂聚合物中间体。本发明还提供一种氮氯共掺杂聚合物的制备方法，在保护性气氛下，将上述的氮氯共掺杂聚合物中间体加入管式炉中进行碳化处理，即得到氮氯共掺杂聚合物。本发明还提供一种上述的制备方法制备得到的氮氯共掺杂聚合物及其应用。本发明的氮氯共掺杂聚合物作为导电剂，使用添加量少，添加量最少可达活性物质的万分之零点五左右。

摘要： 氮磷共掺杂红色荧光碳点的制备方法、氮磷共掺杂红色荧光碳点对孔雀石绿的检测方法，属于食品安全检测技术领域，本发明提供一种pH敏感型氮磷共掺杂红色荧光碳点及其对孔雀石绿的检测方法。本发明提供的氮磷共掺杂红色荧光碳点，制备方法简单易操作，对鱼产品和环境水样中MG的检测方法操作简单、灵敏度高、成本低廉、检测迅速，基于氮磷共掺杂红色荧光碳点水凝胶试剂盒实现了MG的可视化检测、现场的定性鉴别和半定量分析，为进一步深入研究食品安全问题提供可靠的方法依据。

摘要： 本发明提供一种钨/氟共掺杂二氧化钒纳米隔热浆料和用其制得的钨/氟共掺杂二氧化钒涂膜及制备方法，属于隔热浆料技术领域。该钨/氟共掺杂二氧化钒纳米隔热浆料的制备方法包括如下步骤：将V1‑mWmO2‑nFn粉体、分散剂和硅烷偶联剂加入反应其中，超声分散1h，再加入消泡剂，将混合料分散0.5‑2h后搅拌、过滤、静置，即得所述钨/氟共掺杂二氧化钒纳米隔热浆料。本发明克服了现有技术的单向控温技术壁垒，实现双向控温和智能温控效果；本发明所制得的浆料粒径分布均匀，稳定性好；本发明采用水溶性浆料，替代传统的有机溶剂浆料，绿色环保。

摘要： 一种生成共掺杂层的方法，包括了生成有第一种杂质的第一层和至少有另一种杂质的另一层，然后相互扩散这些杂质来生成基本均匀的共掺杂层。在同一层中可以沉积不止一种杂质。每一层的生成条件可以最优化。另外，当一层的生成包括了连续的沉积和固化时，在层的生成中每个工艺的条件可以最优化。虽然形成了至少两层，但互相扩散基本上消除了任何的层化或层结构。

摘要： 本发明公开了一种氮硒掺杂碳立方盒包裹四硒化三铁/钴铁合金/氮硒共掺杂碳复合材料及其制备方法，该复合材料是以硝酸钴、柠檬酸三钠、铁氰化钾、三羟甲基氨基甲烷和多巴胺为原料，经室温化学沉淀、硒化、热解制备而成。本发明方法简单，成本低廉，所制备的复合材料为蛋黄‑蛋壳结构，可以表示为Fe3Se4/Co7Fe3/NSeC@NSeC，将其作为锂离子电池负极材料，具有高比容量、大倍率、长寿命以及良好稳定性，展现出良好的电化学储锂性能。

摘要： 高掺杂量的金属、硫共掺杂的二氧化钛光催化剂的制备方法，通过采用有机醇钛为钛源，采用纳米金属粉为金属源，采用DMSO作为反应溶剂，通入H2S作为辅助剂，经搅拌反应，完成二氧化钛光催化剂的初步成型，在含2～3v％H2S的氩气中淬火3次以上，制备出高掺杂量的金属、硫共掺杂二氧化钛光催化剂，相比于已知光催化效果最好的二氧化钛光催化剂，金属、非金属掺杂量明显提高；相比于已知光催化效果最好的金属掺杂量最高的二氧化钛光催化剂，金属掺杂量明显提高；相比于已知光催化效果最好的非金属掺杂量最高的二氧化钛光催化剂，非金属掺杂量明显提高，具有较好的可见光活化催化能力、杀菌和灭活病毒效果，可以应用于杀灭病菌、灭活病毒、降解有机污染物。

摘要： 发明提供了一种氮硫共掺杂或硫掺杂多孔碳材料的制备方法，属于多孔碳材料技术领域。本发明通过选择1,4‑哌嗪二乙磺酸二钾、氨基磺酸钾和6‑羟基‑2‑萘磺酸钾中的至少一种作为掺杂试剂，在焙烧过程中掺杂试剂分解形成含氮硫或者硫小分子化合物与碳酸钾，前者与碳反应形成氮硫掺杂或者硫掺杂，后者与碳发生活化反应；由于掺杂和活化同时进行，氮硫共掺杂或硫掺杂多孔碳材料可以一体成型，不但简化了操作流程，还降低了由于硫掺杂造成的多孔碳材料的缺陷，同时所制备的氮硫共掺杂或硫掺杂多孔碳材料具有较高的杂原子掺杂量，且具有高比表面积，从而提高了CO2吸附性能。