光电催化

摘要： 作为一种有价值的化学品,过氧化氢广泛应用于工业领域.不仅如此,过氧化氢还具有比氢气更高的能量密度及优于传统化石燃料的环保优势,因此,其作为太阳能储能介质的应用也吸引了越来越多研究者的关注.传统蒽醌法生产过氧化氢存在需要贵金属催化剂、能耗大、碳排放高、过程繁琐、产物不纯、产生大量固液气废物等问题,因此,开发简便、环保、节能和安全的方法生产过氧化氢具有十分重要的意义.光电催化法结合了光催化和电催化方法的优势,可以有效提高能量转换效率并降低电能消耗,是具有潜力的生产过氧化氢新方法.同时,过渡金属氧化物半导体是光电催化法生产过氧化氢最有希望的催化剂材料.本综述简要介绍了光电催化法合成过氧化氢的基本原理,概述了光电催化反应合成过氧化氢的两种不同路径(水分子氧化和氧气还原)、相应的中间产物以及制备过氧化氢的三个主要过程(光吸收、光生电荷分离和表面反应),并总结了文献中各种测定过氧化氢浓度的方法.归纳了用于光电催化法生产过氧化氢的过渡金属氧化物半导体光电催化剂的最新进展,主要包括基于钒酸铋、二氧化钛、三氧化钨、氧化镍以及其他过渡金属氧化物的催化剂材料和反应体系,从理论计算和实验测定两个角度揭示了过渡金属氧化物催化剂材料在过氧化氢生产中的巨大潜力,总结了过渡金属氧化物的改性策略以进一步提高其活性和效率.本文还介绍了光电催化生产过氧化氢燃料电池的研究进展,展示了过氧化氢作为储存太阳能的可再生燃料的巨大潜力.最后,着重从催化剂光生电荷分离、活性位点、反应选择性、过氧化氢稳定性、电解质溶液和反应标准化测试六个方面讨论了光电催化法生产过氧化氢所面临的挑战和未来前景.综上,本文旨在为光电催化法生产可再生太阳能燃料过氧化氢提供启发.

摘要： 染料废水中含有许多对人体有害的物质。许多传统的处理技术效果差,难以达到排放标准。具有氧化能力强、选择性高、无二次污染的TiO_(2)光电催化技术广泛用于高浓度、难处理、有毒有害染料废水的处理,并取得了显著成效。综述了TiO_(2)纳米管的金属掺杂、非金属掺杂、多元素共掺杂、构造异质结和染料敏化等改性方法及光电催化反应的基本原理和污染物的处理机理。最后对未来可能的研究方向进行了展望。

摘要： 采用TiO_(2)/ITO光电极研究了不同光照方式对有机污染物光电催化降解的影响,通过光强测试解析了有机污染物物降解过程及有机污染物的空穴清除能力。结果表明:与正光照射相比,背光照射光电催化降解苯酚、腐植酸和酸性橙的速率分别提升了16.19%、26.09%和38.87%;正光照射时,光经过溶液导致的光强损失减弱了光阳极表面光照强度,从而降低了催化效率;背光照射对有机污染物降解效率提升的程度与有机污染物吸收光的能力呈正相关关系;由于背光照射避免了光经过溶液造成的光强损失,提高了空穴捕获能力,相较于没有污染物的条件产生了更大的光电流。

摘要： 资源短缺和环境污染成为制约当今社会发展的两大难题,清洁能源代替化石能源的大潮已全面开启,而氢能作为新一代清洁能源在全球范围内备受关注与重视.太阳能和水都是丰富的可再生资源,利用太阳能将水转化为氢能的光催化和光电催化分解水产氢技术具有广阔的前景.二氧化钛(TiO_(2))作为一种n型半导体,具有耐光腐蚀性、稳定性、低成本和无毒性等优点,已被广泛应用于光催化降解污染物、产氢和CO_(2)转化等领域.但TiO_(2)也存在光谱响应范围较窄、光生载流子复合率高、氧化动力学缓慢等缺点,严重限制了其在光催化和光电催化分解水方面的应用.为了改善TiO_(2)的上述缺点,本文通过形貌控制、结构设计、缺陷工程、异质结构建和贵金属掺杂等多种策略合成了Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)三元催化剂,显著提升了光催化和光电催化分解水产氢的性能.Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)催化剂具有以下特点:(1)催化剂为三维有序大孔结构且具有较大的比表面积和均匀的孔径,有利于传质扩散并为催化剂提供了更多的吸附和反应位点;(2)在3DOMM-TiO_(2)中引入Ti^(3+)和氧空位等缺陷可以显著减少带隙宽度,提高光吸收效率;(3)聚苯胺(PANI)作为一种典型的导电聚合物在可见光范围内表现出较高的吸收能力和良好的导电性;(4)成功构建了Z型异质结光催化剂,由于氧化和还原位点分别在3DOMM-TiO_(2–x)和PANI两种催化剂表面,从而可以显著提高光生载流子的有效分离和运输,并且催化剂具有更强的氧化还原能力;(5)通过贵金属银纳米颗粒的表面等离子体共振(SPR)效应增强对可见光的吸收,并且银纳米颗粒的SPR效应会产生更多的热电子并转移到PANI的导带,进而直接参与还原反应制氢.结合X射线衍射光谱和X射线光电子能谱表征结果,说明成功合成了Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)催化剂;扫描电子显微镜,透射电子显微镜,高分辨率透射电镜以及电子自旋共振等表征结果表明,Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)催化剂具有三维有序大孔和中孔结构并成功引入了氧空位和银纳米颗粒,UV-Vis DRS表征说明,通过对催化剂光学性能的不断改进,催化剂对可见光的吸收逐渐增强,催化剂的禁带宽度不断减小.基于上述各方面的协同效应,Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)催化剂在光催化和光电催化水分解制氢中均表现出较强的活性,光催化制氢速率为420.90μmol g^(–1)h^(–1),分别为商用P25和3DOMM-TiO_(2)的19.80倍和2.06倍.在光电化学试验中,通过AM 1.5 G模拟太阳光照射,在0.5 mol/L NaSO_(4)的缓冲溶液中,Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)复合光电阳极在1.23 V vs.RHE下的光电流密度为1.55 mA cm^(–2),约为3DOMM-TiO_(2)的5倍.综上,本文合成的有机/无机Z型光催化剂Ag/PANI/3DOMM-TiO_(2–x)在光催化和光电催化水分解制氢方面具有良好的应用潜力.

摘要： 采用响应面法对等离子体掺氮TiO_(2)纳米管(N-TiO_(2))的制备条件进行优化,获得具有高光电催化活性的催化剂。以活性艳红K-2BP为目标降解物,分别对掺氮功率、掺氮时间及外加偏压进行单因素实验,并采用Design-Expert8.0软件设计响应面实验,构建响应面模型,然后对结果进行ANOVO、等高线与三维曲线分析。结果表明,掺氮功率为10 W,掺氮时间为90 s,外加偏压为20 V时,N-TiO_(2)纳米管光电催化活性最佳;经验证,该条件下的响应目标模型的预测值与实验值的误差率仅为0.79%,N-TiO_(2)纳米管带隙明显减小。

摘要： 化石燃料的过度消耗导致了能源短缺和环境破坏,因此可再生清洁能源的开发已成为当务之急.在众多可再生能源中,太阳能因其环境友好,储量巨大且分布广泛等特点而引起了研究者们的兴趣.光电催化(PEC)是一种能够将可再生太阳能转化为化学能的方法,而最受关注的是通过PEC水分解来获得高附加值的氢能源.欲使PEC系统实现水分解,理论上应利用带隙至少为1.23 eV的半导体光电极,在光激发下使产生的光生空穴和电子分别在阳极进行水的氧化以产生氧气,并在阴极实现水的还原来产生氢气.然而在此过程中,阳极发生的析氧反应(OER)是一个动力学缓慢的四电子过程,并且反应产出的氧气相对于氢气是一种低附加值的产物.这就导致了PEC水分解体系效率较低,经济性也不令人满意.实际上,除水分解之外,PEC体系还有许多其他应用,包括水氧化制过氧化氢、有机物选择性氧化、有机污染物氧化降解以及二氧化碳还原等.这些应用能够提升产物的附加值,如水能被氧化为更高价值的过氧化氢而不是氧气.此外,例如甘油这一价格低廉的有机生物质可以被氧化转化为1,3-二羟基丙酮和甘油醛等高附加值化学品,此类反应加快反应速率的特点同样能使得PEC系统的实用性提升.最近,在光阴极上进行二氧化碳还原反应同样得到了许多关注,因为它能够同时起到将太阳能转换为化学能和减少温室气体来保护环境的双重目的.但想要实现以上的目标,必须选择合适的半导体材料以满足各体系的需要.因此,在一个PEC系统中同时设计能够带来更多效益的反应和与之匹配的高效光电极是一个巨大的挑战.以往有许多优秀的文章总结了PEC水分解体系的设计和优化,但目前还缺少对如何实现PEC系统中各种高附加值产品生产以及环境处理应用的全面讨论.基于此目的,本述评聚焦于PEC系统中多种面向现实应用的反应体系,详细讨论了系统中光电极的设计制备、反应环境调控,并揭示工作机理.相信这篇关于PEC技术应用拓展的详细述评将对太阳能-化学能转化以发展清洁能源和环境保护的方向带来有效的借鉴和启示.

摘要： 本研究采用阳极氧化法制备TiO_(2)纳米管阵列(TNTs),并通过方波脉冲电沉积法将Zn单质层沉积到TNTs上,经过表面氧化,成功制得具有三维阵列结构的ZnO@Zn/TNTs纳米复合材料。以场发射电子显微镜(FE-SEM)、透射电镜(TEM)、X-射线衍射仪(XRD)等测试手段研究样品的表面形貌、结构和物相组成;借助各种电化学技术探究ZnO@Zn/TNTs的光电化学性能。测试结果表明ZnO@Zn/TNTs光电催化性能好,对亚甲基蓝的降解率达到86%,其光电催化降解速率常数为TNTs的1.65倍。

摘要： 推进“碳达峰碳中和”目标,缓解能源危机和实现CO_(2)减排,光/电催化技术可将CO_(2)还原为可再生碳氢燃料和高附加值化学品,被认为是经济有效的双赢策略。其中,高效光/电催化剂研制作为关键核心问题。碳基材料凭借其良好的物理化学稳定性、表面性质、独特导电性和优异吸附性能引起了广泛关注。更重要的是,对其引入金属活性组分,不但可以影响金属的表面形貌、粒径大小、分散性以及存在形式,而且与金属组分间的相互作用能控制金属与载体之间的电荷转移,增强催化剂对CO_(2)的吸附能力和催化转化效率。基于此,综述了碳基材料负载不同种类金属(Fe,Co,Ni,Cu和双金属)的制备方法,探讨了碳基材料与不同种类金属之间的结合方式对催化性能的影响规律,最后对碳基金属复合材料存在的问题以及未来的应用前景进行了总结与展望。

摘要： 以钛酸四正丁酯(TBT)为钛源,以葡萄糖(C_(6)H_(6)O_(6))为碳源,采用二次水热法和热处理在FTO导电玻璃上原位生长了表面包覆超薄碳层的TiO_(2)@C核壳纳米棒薄膜光阳极。利用XRD、SEM、TEM、XPS、FT-IR、UV-vis、Raman、PL对制备的样品进行表征和测试,最后采用电化学三电极法对样品进行光电转化性能测试。结果表明,实验成功制备了TiO_(2)纳米棒薄膜,单根纳米棒尺寸为100~200 nm,复合样品表面均匀生长了一层C,形成了TiO_(2)@C核壳纳米棒阵列结构,与纯的TiO_(2)相比复合材料表现出更好的光催化性能。其中,最优C 6H 6O 6浓度为4 mmol/L,该浓度下制备的TiO_(2)@C在1.23 V vs.RHE时的光电流密度为1.65 mA/cm^(2),是纯TiO_(2)光电流密度大小的1.39倍。TiO_(2)@C核壳纳米棒薄膜光阳极的光催化性能得到了很大的提升。这是由于C层修饰了TiO_(2)的表界面,而C自身良好的导电性也促进了电子-空穴的分离和转移,提高了光生载流子的寿命,从而使其光电转化性能明显提升。

摘要： 以钛酸异丙酯为节点,2-氨基对苯二甲酸为连接体,构建具有多孔结构的钛基金属有机骨架(Ti-MOFs),即NH_(2)-MIL-125(Ti),通过原位沉积法将花状多级结构的二硫化钼(MoS_(2))负载至Ti-MOFs表面,制备了具有多活性位点的光电催化剂MoS_(2)/Ti-MOFs,并考察了MoS_(2)负载量对Ti-MOFs光电催化性能的影响。扫描电子显微镜、红外光谱仪、X射线光子能谱等用于表征材料的形貌、结构及组成,电化学工作站用于研究材料的光电化学性能。此外,使用MoS_(2)/Ti-MOFs作为光电催化剂对模拟有机污染物2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)进行降解,通过测试模拟污染物的降解效率,评估了合成的催化剂的光电催化活性。研究结果表明,MoS_(2)可有效负载于Ti-MOFs表面,且MoS_(2)负载量为20wt.%时,合成的催化剂(MoS_(2)/Ti-MOFs-80)的光电催化性能最优。MoS_(2)/Ti-MOFs-80在可见光照射下的光电流密度达到了0.290 mA/cm_(2)。在可见光下照射6 h后,MoS_(2)/Ti-MOFs-80对2,4,6-TCP的去除效率达到了82.59%,且模拟污染物循环降解实验证实了MoS_(2)/Ti-MOFs-80具有良好的光电催化稳定性。

摘要： 孔雀石绿属于有毒的三苯甲烷类物质,常被用做染料,其工业废水对水体危害较大,对人体有致癌作用.因此本实验用电沉积法制备了PbO2-TiO2纳米复合电极,并将该复合电极用于孔雀石绿的光电催化降解,考察了工艺参数对孔雀石绿降解率的影响.实验结果表明,该复合电极光电催化性能良好,在孔雀石绿初始浓度60mg/L,电流密度30mA/cm2,初始pH=3,电解质(Na2SO4)浓度0.10mol/L条件下,降解90min后,孔雀石绿去除率达到95.2％,COD去除率达到64.3％.

摘要： 综述了阳极氧化法及复合方法制备TiO2纳米管阵列的研究进展;主要总结了通过修饰改性来制备TiO2复合纳米管阵列以及其在光电催化方面的应用，并对TiO2纳米管阵列的应用研究提出了新的展望。

摘要： 光电催化技术通过施加外加偏压,可在一定程度上增强光阳极上光生电荷的分离效率,从而提高反应速率[1].传统的光电催化技术都采用稳压直流电作为电源,需要额外的稳压直流电源装置.阳极氧化法是制备TiO2纳米管(TiNT)的常规方法,通常也是采用直流电作为电源[2].本研究针对上述两个方面,采用二极管整流的交流电作为光电催化反应的电压驱动、以及阳极氧化反应制备TiNT的电压驱动,探讨简便、价廉的电压驱动方式,这对于光电催化技术的实用化具有重要的价值。

摘要： pcb制造过程中的化学镀铜废水,由于络合剂EDTA(乙二胺四乙酸二钠)的存在,影响着末端处理使用化学沉淀方法的处理效果.本文采用溶胶-凝胶法、以泡沫镍片为载体,制得负载型纳米TiO2催化剂.以制备的负载型催化剂为工作电极,以波长为275.3 nm的紫外灯为光源,选择降解物为PCB化学镀铜废水中的EDTA.用自制的光电催化降解反应装置,对光电催化降解PCB化学镀铜废水中的EDTA进行研究,用消解法测定目标物EDTA 降解过程的COD变化以计算其降解效率；探讨影响舍EDTA废水降解效率的一些因素:如外加电压、溶液PH值,温度等.结果表明,用负载型纳米Ti02催化剂对化学镀铜废水中的EOTA进行光电催化降解有一定的效果.

摘要： 将半导体纳米氧化物TiO2、Cu2O 修饰到旋转环盘电极（RRDE）的Pt 盘电极 上，用动力学差示脉冲伏安技术（HDPV）原位检测了硝基苯酚在可见光照射、盘 电极上施加正偏压条件下的光电催化降解行为，证明硝基苯酚首先在该修饰盘电 极上光电催化降解产生电活性中间体，尔后该中间体在环电极上得到检测；本工 作还包含用电化学原子层沉积技术（EC-ALD）将周期表I.III.VI2 半导体化合物 （例如CuInS2）修饰到电极表面制得新的修饰电极体系。

摘要： 二氧化硫会在大气中形成硫酸盐气溶胶并导致酸沉淀.大气中的二氧化硫会导致诸多严重的环境问题,如酸雨,雾霾等.至今,二氧化硫的脱除技术主要为吸收法.在众多脱硫技术中,具有脱硫效率高、设备简单、技术成熟的湿法脱硫技术(Wet Flue Gas Desulfurization,WFGD)是当前主流烟气脱硫技术.

摘要： 光电催化分解水制氢是将太阳能转化为化学能的一种有效手段,设计和构建优异的光电极是实现高效光电催化分解水的重要前提。由于其自身的形貌优势,利用阳极氧化方法在Ti片上所制备的TiO2纳米管阵列薄膜被广泛用作光电极,但是纳米管底部大量Ti3+离子的存在,对载流子有很强的散射作用,进而限制了它在光电解水中的性能。为了克服Ti3+的限制,我们将阳极氧化后Ti片表面的纳米管阵列剥离,得到一层具有周期孔结构的致密薄膜。

摘要： 目前，世界各国的很多城市的多个城市都严重缺水。而如果水体被大量的病原生物所污染后，将能够引发痢疾和其它各种多类疾病。因此，如何寻求合理的病原生物治理途径和控制方案，就显得非常重要与迫切。传统的处理技术如氯消毒和紫外线消毒等在使用过程中也都具有一定的缺点。而自Matsunaga等首次报道了TiO2/Pt在紫外光照射下具有杀菌作用的开拓性工作以来，国内外在光催化杀灭种类繁多的病原微生物方面取得了巨大的进展[2]。对于TiO2纳米管，其杀菌效果光电催化最好，表明其能更为有效地阻止光生电子与空穴的复合，从而提高细菌的灭活效率。加入淬灭剂后细菌的灭活效果均有降低，表明·OH和h+对杀菌均有贡献。加入卤素离子后光电催化杀菌效果在一定浓度范围内极大增强，表明在此过程中能产生活性更高的卤素自由基，有效地增加细菌的灭活效率。

摘要： 苯酚是原生质毒属,高毒物质。传统的生物、物理化学处理苯酚过程耗时长、不能彻底消除污染源,而光催化技术由于具有环境友好、完全矿化、廉价无毒等优点受到广泛关注。近年来TiO2纳米管阵列(TNTs)应用于光催化处理有毒有机物己成为研究热点。纯相TNTs量子效率低,采用贵金属Au 修饰及施加一小的偏压使电荷有效分离,可以解决这一问题并提高催化活性。目前制备 Au的方法有光沉积法[1]、溅射法[2]和电化学沉积法[3]等,但得到的Au颗粒易团聚,不能与 TNTs有效结合。脉冲电沉积是一种提高沉积层质量获得纳米晶材料的有效手段,可以得到均匀分散的纳米Au颗粒。

摘要： 工业的迅速发展和人口的不断增加,导致人类对水的需求与日俱增。与此同时,人类本已有限的水资源受到日益严重的污染, 水环境污染日益威胁到人类的生存与发展。光催化技术作为高效、应用范围广泛、无二次污染的水处理技术日益受到广泛的关注。而影响光催化效率的关键因素是光生电子和空穴的分离与复合。

摘要： 本发明涉及光电催化技术领域，具体提供一种金刚石基光电催化电极及其制备方法和光电催化装置。所述制备方法包括以下步骤：在基底上沉积形成硼掺杂的金刚石膜层；在硼掺杂的金刚石膜层表面沉积形成n型半导体膜层；其中，所述n型半导体膜层包括氮掺杂的二氧化钛层、α‑氧化铁层、钛掺杂的α‑氧化铁层中的至少一层；所述n型半导体膜层的禁带宽度不大于2.7eV。本发明提供的金刚石基光电催化电极及其制备方法具有工艺简单，且获得的电极结构稳定性好等特点；更重要地是，得到的金刚石基光电催化电极对太阳光波段具有高响应特性，可充分利用太阳光直接进行光电催化。

摘要： 本发明公开了一种利用等离子体增强MoS2电催化和/或光电催化性能的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)制备MoS2电催化和/或光电催化剂作为前驱体；(2)制备接收MoS2催化剂反应信号的电极；(3)利用含C和F的等离子体对已经修饰在电极上的MoS2催化剂进行改性。本发明显著提升了MoS2的电催化和/或光电催化性能。该实验方法不仅简便、清洁，而且具有一定的普适性，可以应用于掺杂改性锂离子插层MoS2、水热合成MoS2、机械剥离2D MoS2、化学气相沉积2D MoS2等多种MoS2电催化剂和/或光电催化剂，并且均实现了电催化和/或光电催化性能的显著提升，对plasma增强HER、OER、ORR等电化学和/或光电化学反应催化性能具有重要意义。

摘要： 本发明涉及光电催化技术领域，具体提供一种金刚石基光电催化电极及其制备方法和光电催化装置。所述制备方法包括以下步骤：在基底上沉积形成硼掺杂的金刚石膜层；在硼掺杂的金刚石膜层表面沉积形成n型半导体膜层；其中，所述n型半导体膜层包括氮掺杂的二氧化钛层、α‑氧化铁层、钛掺杂的α‑氧化铁层中的至少一层；所述n型半导体膜层的禁带宽度不大于2.7eV。本发明提供的金刚石基光电催化电极及其制备方法具有工艺简单，且获得的电极结构稳定性好等特点；更重要地是，得到的金刚石基光电催化电极对太阳光波段具有高响应特性，可充分利用太阳光直接进行光电催化。

摘要： 本发明涉及一种光电催化装置及光电催化方法，所述光电催化装置包括：沉积在导电衬底上的光催化薄膜，以及与所述光催化薄膜电连接的热电器件，其中，所述热电器件的表面具有光致热材料。所述光电催化方法包括：利用沉积在导电衬底上的光催化薄膜在光激发下产生的光生电子与空穴降解与之接触的有机污染物；利用热电器件将其表面的光致热材料在可见光或红外光的照射下产生的热能，转化为电能并施加在与其电连接的光催化薄膜上以促进所述光生电子与空穴分离。

摘要： 本发明公开了一种利用等离子体增强MoS2电催化和/或光电催化性能的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)制备MoS2电催化和/或光电催化剂作为前驱体；(2)制备接收MoS2催化剂反应信号的电极；(3)利用含C和F的等离子体对已经修饰在电极上的MoS2催化剂进行改性。本发明显著提升了MoS2的电催化和/或光电催化性能。该实验方法不仅简便、清洁，而且具有一定的普适性，可以应用于掺杂改性锂离子插层MoS2、水热合成MoS2、机械剥离2D MoS2、化学气相沉积2D MoS2等多种MoS2电催化剂和/或光电催化剂，并且均实现了电催化和/或光电催化性能的显著提升，对plasma增强HER、OER、ORR等电化学和/或光电化学反应催化性能具有重要意义。

摘要： 本实用新型提供了一种光电催化反应器、光电催化反应装置及光电催化反应系统，其中，该光电催化反应器包括：电解池和电极；其中，电解池的壁面的底部开设有用于向电解池内输送反应物的进口，电解池的壁面的顶部开设有用于将电解池内的气体及反应产物输出的出口；电极设置于电解池内，以电解电解池内的物质；电解池的壁面还开设有至少一个接口，电极与接口的位置相对应。本实用新型中，电极与接口的位置相对应，从而可在多个光电催化反应器相连通时，提高相邻的两个电解池内的电极的正对面积，从而提高电解池法拉第效率和实验数据精度；同时，电解池的侧壁上还开设有接口，通过接口可以使多个光电催化反应器相连通，从而进行不同的实验研究。

摘要： 本实用新型涉及光电催化技术领域，具体提供一种金刚石基光电催化电极和光电催化装置。所述金刚石基光电催化电极包括多层n型半导体膜层及具有相对第一侧端部和第二侧端部的基体层；基体层包括基底及叠设于基底至少一表面的硼掺杂的金刚石膜层；第一侧端部至第二侧端部的方向与基底和硼掺杂的金刚石膜层层叠的方向垂直；所有的n型半导体膜层都沿第一侧端部至第二侧端部的方向间隔叠设于硼掺杂的金刚石膜层上；每层n型半导体膜层包括氮掺杂的二氧化钛层、α‑氧化铁层、钛掺杂的α‑氧化铁层中的至少一层。本实用新型的金刚石基光电催化电极和光电催化装置具有结构稳定性好、比表面积大及对太阳光波段具有高响应等特性，可直接利用太阳光进行光电催化。

摘要： 本实用新型涉及废水处理技术领域，公开了一种电催化联合光电催化处理生物难降解废水装置，一种电催化联合光电催化处理生物难降解废水装置，包括处理箱，所述处理箱的右端开设有三个相同的通孔。本实用新型通过通孔、过滤板、第一分隔板、第二分隔板、固定板、螺栓、齿条、齿轮、推杆电机、转轴和搅拌板的设置，拧松螺栓能够将过滤板、第一分隔板和第二分隔板从处理箱内抽出，从而方便对过滤板、第一分隔板和第二分隔板进行清理和更换，并且启动推杆电机拉动齿条左右往复移动，从而带动搅拌板在处理箱内的污水中左右搅拌，而且加热器安装在搅拌板上，从而能够使污水受热更加均匀，从而提高污水处理的效果，进一步的提高污水处理的效率。

摘要： 本实用新型公开了一种电催化联合光电催化处理生物难降解废水装置，本实用新型涉及电催化技术领域，包括反应器本体，所述反应器本体的一侧壁安装有废水进口，且反应器本体的另一侧壁安装有进药管，所述反应器本体的前表壁安装有排水口和观察窗，所述排水口位于观察窗的底部，所述反应器本体的内部设置有电解室和曝气室，且电解室的内壁两侧均安装有固定块，两个所述固定块上安装有固定杆，本实用新型通过挂环将铁碳填料挂在固定杆上，并将固定杆放置在固定块上，在更换时，通过吊装板即可将固定杆拿出，把挂环从固定杆上取下，即可对铁碳填料进行更换，解决了反应器内部填料不便于更换，更换时较为费时费力的问题。

摘要： 本实用新型公开的属于废水处理装置技术领域，具体为一种电催化联合光电催化处理生物难降解废水装置，包括底座、箱体、电催化氧化装置、光电催化装置和加热器，所述底座的顶部中央位置固定安装有箱体，所述箱体的左侧底部固定安装有控制器，所述箱体的内腔顶部左右侧壁固定安装有电催化氧化装置，所述电催化氧化装置的底部固定安装有第一分隔板，所述箱体的内腔左右侧壁中央位置固定安装有光电催化装置，所述光电催化装置的底部固定安装有第二分隔板，所述箱体的右侧底部固定安装有加热器，所述电催化氧化装置、光电催化装置和加热器电性连接控制器，该废水装置能够有效的对废水进行降解，降解效率高，能够对废水进行处理。