可控制备

摘要： 化学气相沉积法(CVD)制备的石墨烯薄膜具有质量高、均匀性好、层数可控且可放大等优点,近年来受到了学术界和工业界的广泛关注。在高温CVD生长过程中,除衬底表面的反应外,气相反应同样会影响石墨烯的生长行为和薄膜质量。本文将综述气相反应对CVD生长石墨烯的影响:首先对CVD体系内的气相传质过程和气相反应进行了详细讨论;随后系统介绍了基于气相调控提高石墨烯的结晶性、洁净度、畴区尺寸、层数和生长速度的相关策略及其机理;最后对气相反应影响CVD生长石墨烯的规律进行总结,并展望了未来可能的发展方向。

摘要： 首次提出采用超高速旋转填充床对分散相单独做功连续制备乳液,考察了操作参数和填料规格对乳液粒径和粒径分布的影响规律。研究发现上述操作条件对乳液分散相的粒径和粒径分布具有显著影响,并获得了较优操作条件:转速9 000 r/min,乳化剂质量分数4.2%,油相流量15 L/h,填料类型为3D打印填料;在该条件下制备出平均液滴粒径约为12μm的乳液。建立了用于预测分散相粒径的数学模型。所得结果为连续、可控、低成本制备乳液提供了一条新途径。

摘要： 刷状聚合物是一类独特的聚合物分子,具有低粘度、高流变性、良好的溶解性及大量末端官能团等特性,在生物医学及先进材料设计等领域潜力巨大。原子转移自由基聚合(ATRP)作为一种温和、通用、强大的活性可控聚合技术,在合成聚合物刷中得到了非常广泛的应用。因此,通过ATRP技术对聚合物的分子结构进行设计,制备出结构明确、性能新颖的聚合物刷对于探索新型功能材料方面日益重要。综述了ATRP技术制备聚合物刷的最新研究进展及其在设计与制备结构可控的各种先进材料方面的应用,并对ATRP法制备聚合物刷的方法、聚合物刷的性能及应用做出了重点介绍。

摘要： 针对新型MOFs材料ZIF-L制备中普遍存在的产率低、原料浪费大的问题,重点研究了制备方法、溶剂、n(Zn^(2+))/n_(Hmim)摩尔比、锌源、反应时间等因素对其物相、形貌、产率及吸附率的影响,进而优化制备工艺,实现了高产率ZIF-L的可控制备及对VO_(3)^(-)的高效去除。研究表明,在硝酸锌为锌源,水为溶剂,n(Zn^(2+))/n_(Hmim)摩尔比为1:8,110°C下水热24h的优化条件下,合成的ZIF-L呈典型的2D叶型板状晶,产率及吸附率分别高达91%和91.9%。吸附热力学研究结果表明,ZIF-L对钒离子的吸附过程遵循Langmuir等温吸附,饱和吸附量为26.13mg/g,吸附过程符合准二级动力学反应方程,有望在钒污染治理中发挥巨大潜力。

摘要： 纳米蛛网纤维膜由普通静电纺纤维和类似蜘蛛网形态的超细蛛网纤维组成。采用静电纺丝工艺在不同聚酰胺6(PA 6)和氯化钡质量分数条件下制备纳米蛛网纤维膜。通过扫描电子显微镜(SEM)观察纤维膜的表观形貌,计算纳米纤维直径、蛛网纤维直径和蛛网覆盖率。结果表明:随着PA 6质量分数的提高,纳米纤维和蛛网纤维的直径均逐渐增大,适中的PA 6质量分数有助于获得较高的蛛网覆盖率。随着氯化钡质量分数的提高,纳米纤维的直径增大而蛛网纤维的直径几乎不变,蛛网覆盖率先升高后降低。

摘要： 北京航空航天大学郭林教授团队与国内外学者合作,在基于“纳米结构单元合成,非晶/晶体异质相-复杂界面构筑及其可控组装”的仿贝壳层状氧化石墨烯(GO)基复合板材制备领域取得重要进展。性能优异的轻质、高强、高韧复合材料在航空航天、机械制造、电子信息等领域有着迫切的实际需求和广泛的应用前景。氧化石墨烯(GO),作为石墨烯的一种重要的衍生物,具有优异力学性能和高化学稳定性。

摘要： 可控制备具有特定物相、形貌的纳米硼酸盐对于硼酸盐功能材料的开发及应用具有重要科学意义。本文分别重点介绍了“两步法”中第一步和第二步中对物相、形貌可控制备的影响规律、过程及机理研究现状,并对未来的研究趋势提出了展望。

摘要： 采用水热合成法制备硬硅钙石纤维,在水热合成过程中通过分阶段保温的方式实现纳米硬硅钙石纤维的可控制备,开发出水热合成纳米硬硅钙石纤维两段保温和三段保温新工艺。结果表明:传统的水热合成一段保温工艺合成的硬硅钙石纤维较粗,直径约为130 nm;两段保温工艺合成的硬硅钙石纤维较细长,直径约为80 nm;三段保温工艺合成的硬硅钙石纤维均为纳米级,长径比较大,直径约为50 nm;不同保温工艺对硬硅钙石二次粒子微观形貌的影响较大。

摘要： 功能微颗粒材料因其微型化和多功能化等优点而在诸多领域具有广泛的应用.微流控技术作为一种崭新的材料制备技术平台,在可控构建功能微颗粒方面展现出了传统制备技术所不具备的独特创造性和优越性.综述了近年来基于微流控液滴模板来可控构建面向化工、医药、储能、环境等领域的多样化功能微颗粒材料的研究新进展.重点介绍了如何基于微流控乳液液滴模板的结构组分设计来理性设计和可控构建多孔结构球形微颗粒、腔室结构球形微颗粒、多样化结构非球形微颗粒等功能微颗粒材料,探讨了基于微颗粒的微观结构和化学组成的耦合来构筑其独特功能特性的设计策略,展望了微流控技术在可控构建新型功能微颗粒材料方面的未来发展趋势.

摘要： 自石墨烯被发现以来,二维材料因其优异的特性获得了持续且深入的探索与发展,以石墨烯、六方氮化硼、过渡金属硫化物、黑磷等为代表的二维材料相关研究层出不穷.随着二维新材料制备与应用探索的不断发展,单一材料性能的不足逐渐凸显,研究者们开始考虑采用平面拼接和层间堆垛所产生的协同效应来弥补单一材料的不足,甚至获得一些新的性能.利用二维材料晶格结构的匹配构建异质结,实现特定的功能化,或利用范德瓦耳斯力进行堆垛,将不同二维材料排列组合,从而在体系里引入新的自由度,为二维材料的性质研究和实际应用打开了新的窗口.本文从原子制造角度,介绍了二维平面和范德瓦耳斯异质结材料的可控制备和光电应用.首先简要介绍了应用于异质结制备的常见二维材料的分类及异质结的相关概念,然后从原理上分类列举了常用的表征方法,随后介绍了平面和垂直异质结的制备方法,并对其光电性质及器件应用做了简要介绍.最后,对领域内存在的问题进行了讨论,对未来发展方向做出了展望.

摘要： 本文以mPEG113为大分子引发剂、DBU为催化剂实现了对碳酸酯单体MBC的开环聚合，并通过调节mPEG113与MBC投料比得到不同聚合度的共聚物，实现了两亲性脂肪族聚碳酸酯的可控制备。

摘要： 本项目开展了几种重要功能纳米线的可控制备、组装规律及组装体功能的研究,并以1-2种重要纳米线为自组装基元模型,探索了高长径比超细纳米线的宏量制备及经济高效的组装方法,探索实现纳米线单元的有效复合与组装的新途径,通过纳米线组装获得新结构和产生新功能,并探索其在光磁、光导、存储器件、生物传感等多重功能的纳米功能器件中的应用.

摘要： 本项目开展了几种重要功能纳米线的可控制备、组装规律及组装体功能的研究,并以1-2种重要纳米线为自组装基元模型,探索了高长径比超细纳米线的宏量制备及经济高效的组装方法,探索实现纳米线单元的有效复合与组装的新途径,通过纳米线组装获得新结构和产生新功能,并探索其在光磁、光导、存储器件、生物传感等多重功能的纳米功能器件中的应用.

摘要： 能源危机以及太阳能的利用日益得到关注,而染料敏化太阳能电池自1991年开始逐渐成为了研究的热点,但是其电解质等一系列问题一直没有很好解决.自2009年引入钙钛矿敏化剂后拉开了钙钛矿太阳能电池研究的序幕,短短几年内能量转换效率已超过了染料敏化太阳能电池、有机太阳能电池等等.本项目前期围绕染料敏化太阳能电池的光阳极结构及在光解水制氢中的应用开展研究探索,后续着力开展钙钛矿敏化的太阳能电池研究,为开发面向柔性电子的能源器件奠定基础.

摘要： 非晶合金作为具有优异性能的新材料,其成形加工是当前的研究热点.本项目研究了非晶合金超塑性成形中热力学参数/变形特性的影响,开展了三维微纳尺度硅模具制备及超塑性成形仿真、试验研究,成功制备获得了成形良好的非晶合金微小齿轮;开展了非晶合金的激光焊、扩散焊的仿真和试验研究,实现了非晶合金之间、非晶合金与铝、铜等的焊接.本项目的研究工作为非晶合金的理论研究和广泛应用奠定了良好的基础.

摘要： 作为新型的纳米结构,二维ZnO纳米墙网络具有较高的表面体积比,这非常有利于光子的逃逸和热量的散射,因此其作为发光层应用于LEDs和LDs有其先天的优势.基于此,首先系统地开展了二维ZnO纳米墙网络结构在可控制备、生长机制及其光学特性方面的研究,并通过构建n-ZnO纳米墙网络/p-GaN异质结器件验证该纳米结构材料作为发光层的应用可行性.实验发现,所制备的器件表现出优良的发光性能,在直流驱动(12.0mA)下,其光输出功率为1.38μW,并且该器件具有较高的工作稳定性,在8.5h的工作时间内其功率衰减仅为8.08％.

摘要： Effect of Greenhouse gas With fast increase of population and development of society of human being,CO2 concentration increases rapidly.So it is urgent mission to reduce CO2 concentration in atmosphere.Actually,two methods were proposed to reduce carbon emission.With fast increase of population and development of society of human being, C02 concentration increases rapidly.So it is urgent mission to reduce C02 concentration in atmosphere.Actually, two methods were proposed to reduce carbon emission.

摘要： 光催化分解水制氢是应对能源危机和环境污染问题的途径之一,也是实现太阳能转化和储存的有效方法.其中,应用层面的一个关键制约因素是高效光催化剂的开发和制氢反应体系的构建,理论层面的一个关键科学问题是光生电子-空穴的高效分离及光生电子定向迁移,这两个层面的问题构成当前光催化分解水制氢研究的重大挑战.因此,稳定、高效催化剂的制备成为光催化领域重要的研究目标.类石墨烯氮化碳(g-C3N4)的结构与石墨相似,其层与层之间的范德华力使其具有良好的热稳定性和化学稳定性.g-C3N4是一种聚合物非金属半导体,由于具有与碳材料相似的层状堆积结构和sp2杂化的π共轭电子能带结构,因此被认为是最有可能代替碳材料用于光催化分解水制氢的新型光催化材料.g-C3N4的室温禁带宽度为2.7eV左右,其价带和导带的位置完全覆盖了水的氧化-还原电位,因此理论上g-C3N4不仅能够氧化水为氧气,而且能够将水还原产氢,从而表现出优良的光电特性,成为新型太阳能转换材料.然而,g-C3N4在展示了良好研究前景的同时也存在一些缺陷,如比表面积较小及稳定性差等,这制约了g-C3N4在光催化领域的应用.为此,通过各种化学修饰对g-C3N4进行改性以提高其光催化活性和稳定性成为一个重要的研究方向.本文采用高温煅烧方法成功制备了Zn-Ni-P@g-C3N4催化剂.将一定量的g-C3N4、乙酸镍、乙酸锌和次亚磷酸钠均匀混合在一起并研磨成粉末,然后以3oC/min的速率升温至300oC并在此温度下保持2h,自然冷却至室温后即得到Zn-Ni-P@g-C3N4催化剂,整个制备过程在氮气环境中进行.研究表明,在Zn与Ni摩尔比为1:3的Zn-Ni-P@g-C3N4催化剂上,当反应体系pH=10,在420nm光照下反应5h产氢量可达531.2μmol,是纯g-C3N4上的54.7倍.20h循环实验表明催化剂具有较好的光催化稳定性.对催化剂进行了XRD、TEM、SEM、XPS、N2吸附、UV-vis DRS、瞬态光电流、FT-IR、瞬态荧光和Mott-Schottk等一系列表征,证明Zn-Ni-P的参与有效调变了电荷传输机制.SEM表征表明,Zn-Ni-P@g-C3N4为均匀排列的小颗粒,与纯g-C3N4相比其结构发生了改变,在Zn-Ni-P@g-C3N4结构中未发现g-C3N4纳米片的存在,说明Zn-Ni-P和g-C3N4成功复合.在上述研究基础上推测了可能的反应机理.

摘要： 光催化分解水制氢是应对能源危机和环境污染问题的途径之一,也是实现太阳能转化和储存的有效方法.其中,应用层面的一个关键制约因素是高效光催化剂的开发和制氢反应体系的构建,理论层面的一个关键科学问题是光生电子-空穴的高效分离及光生电子定向迁移,这两个层面的问题构成当前光催化分解水制氢研究的重大挑战.因此,稳定、高效催化剂的制备成为光催化领域重要的研究目标.类石墨烯氮化碳(g-C3N4)的结构与石墨相似,其层与层之间的范德华力使其具有良好的热稳定性和化学稳定性.g-C3N4是一种聚合物非金属半导体,由于具有与碳材料相似的层状堆积结构和sp2杂化的π共轭电子能带结构,因此被认为是最有可能代替碳材料用于光催化分解水制氢的新型光催化材料.g-C3N4的室温禁带宽度为2.7eV左右,其价带和导带的位置完全覆盖了水的氧化-还原电位,因此理论上g-C3N4不仅能够氧化水为氧气,而且能够将水还原产氢,从而表现出优良的光电特性,成为新型太阳能转换材料.然而,g-C3N4在展示了良好研究前景的同时也存在一些缺陷,如比表面积较小及稳定性差等,这制约了g-C3N4在光催化领域的应用.为此,通过各种化学修饰对g-C3N4进行改性以提高其光催化活性和稳定性成为一个重要的研究方向.本文采用高温煅烧方法成功制备了Zn-Ni-P@g-C3N4催化剂.将一定量的g-C3N4、乙酸镍、乙酸锌和次亚磷酸钠均匀混合在一起并研磨成粉末,然后以3oC/min的速率升温至300oC并在此温度下保持2h,自然冷却至室温后即得到Zn-Ni-P@g-C3N4催化剂,整个制备过程在氮气环境中进行.研究表明,在Zn与Ni摩尔比为1:3的Zn-Ni-P@g-C3N4催化剂上,当反应体系pH=10,在420nm光照下反应5h产氢量可达531.2μmol,是纯g-C3N4上的54.7倍.20h循环实验表明催化剂具有较好的光催化稳定性.对催化剂进行了XRD、TEM、SEM、XPS、N2吸附、UV-vis DRS、瞬态光电流、FT-IR、瞬态荧光和Mott-Schottk等一系列表征,证明Zn-Ni-P的参与有效调变了电荷传输机制.SEM表征表明,Zn-Ni-P@g-C3N4为均匀排列的小颗粒,与纯g-C3N4相比其结构发生了改变,在Zn-Ni-P@g-C3N4结构中未发现g-C3N4纳米片的存在,说明Zn-Ni-P和g-C3N4成功复合.在上述研究基础上推测了可能的反应机理.

摘要： 光催化分解水制氢是应对能源危机和环境污染问题的途径之一,也是实现太阳能转化和储存的有效方法.其中,应用层面的一个关键制约因素是高效光催化剂的开发和制氢反应体系的构建,理论层面的一个关键科学问题是光生电子-空穴的高效分离及光生电子定向迁移,这两个层面的问题构成当前光催化分解水制氢研究的重大挑战.因此,稳定、高效催化剂的制备成为光催化领域重要的研究目标.类石墨烯氮化碳(g-C3N4)的结构与石墨相似,其层与层之间的范德华力使其具有良好的热稳定性和化学稳定性.g-C3N4是一种聚合物非金属半导体,由于具有与碳材料相似的层状堆积结构和sp2杂化的π共轭电子能带结构,因此被认为是最有可能代替碳材料用于光催化分解水制氢的新型光催化材料.g-C3N4的室温禁带宽度为2.7eV左右,其价带和导带的位置完全覆盖了水的氧化-还原电位,因此理论上g-C3N4不仅能够氧化水为氧气,而且能够将水还原产氢,从而表现出优良的光电特性,成为新型太阳能转换材料.然而,g-C3N4在展示了良好研究前景的同时也存在一些缺陷,如比表面积较小及稳定性差等,这制约了g-C3N4在光催化领域的应用.为此,通过各种化学修饰对g-C3N4进行改性以提高其光催化活性和稳定性成为一个重要的研究方向.本文采用高温煅烧方法成功制备了Zn-Ni-P@g-C3N4催化剂.将一定量的g-C3N4、乙酸镍、乙酸锌和次亚磷酸钠均匀混合在一起并研磨成粉末,然后以3oC/min的速率升温至300oC并在此温度下保持2h,自然冷却至室温后即得到Zn-Ni-P@g-C3N4催化剂,整个制备过程在氮气环境中进行.研究表明,在Zn与Ni摩尔比为1:3的Zn-Ni-P@g-C3N4催化剂上,当反应体系pH=10,在420nm光照下反应5h产氢量可达531.2μmol,是纯g-C3N4上的54.7倍.20h循环实验表明催化剂具有较好的光催化稳定性.对催化剂进行了XRD、TEM、SEM、XPS、N2吸附、UV-vis DRS、瞬态光电流、FT-IR、瞬态荧光和Mott-Schottk等一系列表征,证明Zn-Ni-P的参与有效调变了电荷传输机制.SEM表征表明,Zn-Ni-P@g-C3N4为均匀排列的小颗粒,与纯g-C3N4相比其结构发生了改变,在Zn-Ni-P@g-C3N4结构中未发现g-C3N4纳米片的存在,说明Zn-Ni-P和g-C3N4成功复合.在上述研究基础上推测了可能的反应机理.

摘要： 本发明公开了一种双亲性表面活性剂的制备方法及两性离子纳米中空胶囊的可控制备方法，将2‑(十二烷基三硫代碳酸酯基)‑2‑甲基丙酸溶于二氧六环溶剂中，将亲水性单体，亲油性单体和偶氮二异丁腈溶于苯甲醇中，将上述两溶液混合均匀，聚合反应后，通过冰甲醇沉淀法和真空干燥除溶剂制得双亲性表面活性剂。基于此试剂通过反相RAFT细乳液界面聚合法制备两性离子纳米中空胶囊，能够通过此试剂的用量，从而调节所制备的纳米中空胶囊的粒径大小，进一步通过调节交联剂的用量和核壳比的改变，实现对两性离子纳米中空胶囊的壳层结构进行调节，解决传统纳米胶囊的结构与粒径难以可控制备的问题。

摘要： 本发明涉及单原子催化技术领域，具体是一种基于环糊精超分子化学可控制备碳载金属单原子催化剂及其制备方法和应用方法，碳载金属单原子催化剂包括作为载体的杂原子掺杂的碳及其锚定的金属单原子，其中金属单原子为Mo、Co、Ni、Fe、Pt、Ir、Au、Cu、Ru、Rh、Pd。本发明以环糊精超分子为碳源，利用环糊精超分子的限域及其自组装作用，将金属前驱体包合在环糊精超分子空腔中，同时环糊精超分子与含杂原子的客体分子发生自组装，经高温热解制备碳载金属单原子催化剂。本发明采用的超分子自组装限域热解法，制备方法简单、无金属损失、无污染排放、绿色合成且金属单原子负载量高。

摘要： 本发明提供了一种可控制备紫杉醇纳米纤维及其制备方法和用途，具体公开了一种紫杉醇纳米纤维前体化合物，所述前体化合物为紫杉醇与多肽链通过接头进行偶联；其中，所述的接头为丁二酸、戊二酸；所述的多肽为GGGE、GGEE或GEEE；丁二酸分别与紫杉醇上的羟基以及甘氨酸上的氨基进行偶联。还公开了一种紫杉醇纳米纤维凝胶，其是通过将紫杉醇纳米纤维前体化合物水解得到的。

摘要： 本发明提供一种基于表面等离子体波的二维过渡金属二硫化物层数可控制备及图案化的制备方法，包括以下步骤：采用波长为670nm的激光以全内反射的最大入射角照射在置于水溶液中的样品表面；调控激发表面等离子体波的激光输出功率，得到层数可控的过渡金属二硫化物；所述层数为1层、2层或3层；调控表面等离子体波的传播方向和刻蚀时间，得到图案化的层状过渡金属二硫化物。以二硫化钼为代表性示例，通过调节激发表面等离子体波的光源的输出功率实现二硫化钼的层数控制。同时刻蚀过程取决于表面等离子体波的传播方向，从而实现各种二硫化钼同质结构的图案化。本发明操作简便，对样品污染和损伤极小，处理之后的样品表面完整、洁净。

摘要： 本发明属于生物质能源化工领域，涉及一种复合催化材料、制备方法及其在双羟基/双甲基呋喃类化合物可控制备中的应用。催化材料包括载体及负载于载体之上的活性金属；活性金属为Cu、Ni、Co、Zn、Fe、Al或Sn中的一种；催化剂的载体为Zr或Hf的有机膦酸配位化合物。催化剂由廉价易得的非贵金属和无定型介孔的金属膦酸聚合物载体组成，同时具备较强的羰基还原能力和羟基氢解能力；使用可再生的有机二元醇同时作为高效的原位氢供体和反应介质，避免外源氢供体和其他反应溶剂的使用；采用分段控温法，可以选择性控制催化剂的羰基还原能力和羟基氢解能力，根据实际需要实现2,5‑二羟甲基呋喃和2,5‑二甲基呋喃的可控制备。

摘要： 本发明涉及探针制备技术领域，本发明具体涉及一种基于电化学刻蚀的钨针尖可控制备平台，包括电化学池、位移调节装置、测量装置、控制系统和三电极电路板，所述电化学池内盛设有电解液，所述三电极电路板包括工作电极、对电极和参比电极，所述工作电极与所述待制备钨丝连接，所述对电极和所述参比电极与所述电解液连接，所述待制备钨丝端部与所述电解液接触时，所述三电极电路板和所述不锈钢件、所述电解液、所述待制备钨丝之间形成刻蚀电路；所述测量装置用于对所述待制备钨丝的不同部位的直径进行测量；所述控制系统连接到所述三电极电路板控制所述三电极电路板工作。

摘要： 本发明公开了一种高性能电催化剂的可控制备及其在二氧化碳与硝酸根电催化耦合制备尿素中的应用，其中高性能电催化剂的化学式为Cu/Cu2O，其形貌为直径200～300nm的纳米线。本发明高性能电催化剂具有优秀的尿素合成速率与法拉第效率，同时经过研究反应产物发现具有较高的尿素转化率与稳定性，同时，通过对比商用材料与纳米材料的性能得出该材料拥有较高的电催化耦合制备尿素性能具有普适性。

摘要： 本发明公开了一种氮掺杂石墨烯的可控制备方法和使用该方法制备的氮掺杂石墨烯。本发明将离子液体与有机溶剂以一定的比例混合，将其旋涂于退火后的铜箔上，在Ar/H2气氛下高温热分解制备氮掺杂石墨烯。使用该方法制备的氮掺杂石墨烯的层数、氮含量和氮掺杂种类可以通过调节离子液体与有机溶剂的比例进行调控。本发明制备方法简便，工艺设备简单，产品性能稳定可控，原料易得，反应周期短，可重复性高。

摘要： 一种可控制备ONOO‑的纳米粒子及其制备方法与应用，基于一氧化氮和光动力治疗间的协同作用，设计制备新型光敏剂PEG‑b‑PAA‑g‑SNO@IR780纳米粒子，并基于单一808 nm激光刺激，实现简便、高效、可控释放ONOO‑。在单一808 nm激光的照射下，实现单一近红外光刺激下，简便、高效、可控释放ONOO‑，本发明有望提供简便、高效、可控释放过氧亚硝酸盐的新工具，用于探究原位释放过氧亚硝酸盐与其生理和病理相互作用，以及用于抗菌和抗肿瘤治疗领域。

摘要： 本发明一种溶剂抑制法可控制备纳米碳酸钙的制备方法，纳米碳酸钙的制备以聚烯丙基胺盐酸盐为修饰剂，所制备的纳米碳酸钙粒度均一，产量高，经过煅烧，为白色粉末，而且色泽非常好，没有臭味、没有毒性和没有刺激性；制备的原料来源广、低廉易得、无污染；制备工艺简单、操作方便、生产成本低，用途广泛，市场前景广阔；所需生产设备不复杂，设备成本低，可以用于大规模生产，便于推广应用；先用无水乙醇清洗固体颗粒，再用二氯甲烷、乙醚混合液清洗固体颗粒，最后用无水乙醇清洗固体颗粒，烘干，制得纳米碳酸钙；可彻底去除修饰剂，露置在空气中也不会与空气反应，使得纳米碳酸钙的稳定性高。