溶剂

摘要： 采用调控块状石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))的微观形貌来增加比表面积是提高其光催化性能的有效方法。利用不同溶剂的导向作用将前驱体组装成超分子聚集体,并在熔融盐介质中煅烧,成功制备了锥形、花状、珊瑚状和多孔球形形貌的g-C_(3)N_(4)。通过红外光谱、全自动比表面积测定、荧光光谱和紫外-可见漫反射光谱分析其结构,并进行光催化性能评价。结果表明,相对于块状g-C_(3)N_(4),多形貌g-C_(3)N_(4)均引入了氰基基团,并增大了比表面积,拓宽了可见光吸收范围。由于光生载流子的复合被抑制,多形貌g-C_(3)N_(4)对罗丹明B的降解效率明显高于块状g-C_(3)N_(4),其中锥形g-C_(3)N_(4)的降解性能最好,经5次循环后,降解性能仍达到90%。

摘要： 饱和蒸气压是重要的化工基础数据。香料饱和蒸气压与挥发性、香气强度、留香时间、迁移率等特性相关联,更可作为香料质量判定的重要理化指标。本文首次将石油化工中使用的仪器,引入到香料的研究中,采用"活塞三次膨胀法"测试香料及其常用溶剂的饱和蒸气压,初步探讨了高效便捷的饱和蒸气压测试方法,为香料质量控制和香气共振理论研究,以及进行精准有效分类模型的推导研究和分析模型建立奠定一定的基础。

摘要： 通过添加高溶氧溶剂的方法提升氧气在甲醇中的溶解度,探究了甲醇体系中的氧气助溶剂。考察分子结构、含氧基团及卤素原子对溶剂溶氧性能的影响,探究了氧气溶解的规律性,测试了几种氟代酯类溶剂的溶氧性能,并探究了助溶剂添加量对氧气溶解度的影响。结果表明:溶剂分子碳链越长,氧气溶解度越大;溶剂分子中含氧基团的存在可以增强溶剂与甲醇之间的互溶性;溶剂分子中卤素原子的存在有利于氧气的溶解;氟代酯类溶剂具有高溶氧性,但在高氧气分压下会发生分解;合成的双(三氟乙基)碳酸酯具有高溶氧性、稳定性强及与甲醇互溶性好的特点,可以作为甲醇体系中的氧气助溶剂。

摘要： 对以纤维素为原料制备5-羟甲基糠醛的反应路径作了详细分析,对近年来纤维素制备HMF的催化剂体系,包括均相催化剂和非均相固体酸催化剂以及反应所需的溶剂体系,如单相、多相、低共熔溶剂体系等进行了全面的总结,梳理归纳了各催化剂的催化原理、活性,各溶剂体系的稳定性、应用前景等,总结了目前研究所面临的挑战并对未来的发展方向作了展望,以期为相关研究者提供一定参考。

摘要： 平台化合物的制备对于生物质资源的高效利用具有重要意义。5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural, 5-HMF)作为重要的生物质平台化合物,可以转化成生物燃料和众多高附加值的化学品(乙酰丙酸、2,5-呋喃二甲酸、γ-戊内酯等),在生物炼制中占据极其重要的地位。因此,开发低成本、可规模化生产5-HMF的路线成为生物质催化转化领域的热点。纤维素水解可以得到大量葡萄糖,因此由葡糖糖脱水制备5-HMF具有原料资源丰富的优势。为了实现葡萄糖到5-HMF的高效转化,催化体系的设计和选择是关键因素。催化体系主要包括反应溶剂和反应催化剂,其中反应溶剂体系主要包括一元体系(水相或有机相)、二元体系(水-有机或有机-有机)、多元体系和离子液体体系等。反应催化剂主要分为均相催化剂(无机酸、有机酸和金属盐)、非均相催化剂和金属有机骨架材料等。目前在葡萄糖制备5-HMF过程中,高效催化体系的开发依然存在诸多挑战。笔者主要就近年来国内外催化葡萄糖制备5-HMF的催化体系最新研究进展加以综述,重点概述了葡萄糖制备5-HMF的形成机理、溶剂体系以及催化剂类型,并对葡萄糖制备5-HMF的发展前景进行了展望,以期对葡萄糖的催化转化机制进行充分阐释,对新型催化体系的设计提供理论指导。

摘要： 旭阳集团生产的聚酰胺弹性体是填补国内空白的新型产品,端氨基含量的大小能够反映出弹性体的分子量、抗氧化能力、染色难易程度及反应相容能力等,而现行国标中还没有建立对此产品端氨基测定的方法,为了寻找合适的检测方法,文章对不同溶剂,在不同温度、不同溶解时间下的溶解速率和测试结果的重现性方面,以纤维材料国标GB/T38138-2019测试方法为依据,进行了研究,从而筛选出了适用于聚酰胺弹性体端氨基测定的合适的溶剂。

摘要： 近年来,随着人们对健康的重视,医药化工行业迅速发展。然而,在医药化工行业规模不断扩大的同时,也出现了一些急待解决的问题,其中引起社会各界关注的重要问题之一就是医药化工行业的环境污染问题。现阶段,医药化工行业所产生的VOC废气污染相当严重。文章针对该行业VOC废气的治理方面存在的不足之处进行了分析,并对改进措施进行探讨,提出了可行性建议。

摘要： 研究四种类型热塑性聚合物的6种常见医用输液接头材料对抗肿瘤药物溶剂的耐受性。将这些材料的标准测试样条固定在弯曲应变为1.5%的自制夹具上,分别浸泡在Etoposide®药物溶剂、Busulflex®药物溶剂或DMSO(以50%为例)等3种抗肿瘤药物溶剂,然后观察试样的外观,测试试样的拉伸强度、断裂伸长率和缺口冲击强度等性能的变化情况,采用定量化的评分,对6种材料的抗肿瘤药物溶剂的耐受性进行了评价。结果表明,两款超硬质热塑性聚氨酯(TPU)材料对三种抗肿瘤药物溶剂的耐受性均优于其他4种评价的材料,为接触抗肿瘤药物类的医疗器械产品的较优选择,比如PICC,CVC,输液器等。

摘要： 文章介绍了酮苯装置溶剂含水的不利影响,分析找出了溶剂含水偏高的原因和关键不利因素;通过实施改进措施,包括加强原料脱水、合理调整汽提塔蒸汽量、防止溶剂水冷器内漏以及优化干燥系统运行等操作,降低溶剂含水率至0.3%左右。

摘要： 采用叔丁醇作为α-蒎烯环氧化的反应溶剂,使过氧化氢水溶液和其他疏水性反应底物形成均相,构建单相体系以代替传统有机-水“双相”系统。首先在摇瓶中对单相体系进行优化,在α-蒎烯浓度为0.3mol/L时,乙酸乙酯的最适浓度为3.5mol/L,过氧化氢的最适浓度为0.5mol/L,束酸剂为柠檬酸三钠,在40°C下,反应90min,环氧化转化率为92%,收率为88%。此工艺条件下Novozym435重复使用6次后,仍保持64%的相对活力。然后以摇瓶实验为基础,构建了一种连续搅拌釜式反应器(CSTR),探索反应器的最适运行条件,测试了其长期运行性能,结果表明:当Novozym435酶量为2.0g、过氧化氢浓度为0.5mol/L、停留时间为3h时,釜式反应器的运行效果最好,其转化率可达83%,收率可达79%,在此条件下反应器连续运行十天后依然可以保持70%以上的转化率和55%以上的收率。

摘要： 光聚合方法制得图案化的聚丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEA)条纹,利用PDMAEA条纹对溶剂刺激响应的特性来达到控制细菌释放的目的.溶胀实验证明PDMAEA具有溶剂刺激响应的特性,如可以对水、乙醇、丙酮做出响应.PDMAEA对大肠杆菌的抗菌率达到了95.5％.防污实验结果表明,具有溶剂刺激响应的PDMAEA条纹具有良好的防污性能,这些结果表明,具有溶剂刺激响应的PDMAEA条纹在防污涂层方面具有潜在的应用价值.

摘要： 研究了不同溶剂25°C下分别在RH30％空气中和干燥环境下的挥发性和吸湿性。结果表明,PC、PC/EC在空气中较为稳定,有利于提高空气中工作的电池性能。以1MLiAsF6 PC:EC(1:1,vol)作为电解液,锂空气电池可放电508h,放电比容量达到5644mAh/g碳。

摘要： 本文以Ca(OH)2和H3PO4 为反应前驱体，采用沉淀法合成钙磷陶瓷粉体。研究反应温度和溶剂对合成粉体性质和形貌的影响。利用X 射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对最终获得的粉体进行表征。采用NETZSCH 409F 热重分析仪分析粉体的热处理过程。实验结果表明：当反应温度为25 °C和0 °C时，合成的粉体是羟基磷灰石（HA）, 在-10 °C及-20 °C时，却得到β-磷酸三钙粉体（β-TCP）。0 °C时，选用去离子水为溶剂合成的是HA，水-无水乙醇为溶剂获得的最终产物是β-TCP。因此，利用Ca(OH)2-H3PO4 体系化学沉淀法制备钙磷陶瓷粉体时，反应温度和溶剂是影响合成过程的重要因素。

摘要： 在研究秋水仙素、氨磺灵、氟乐灵对青岛百合诱变加倍的基础上,探讨辅助因素DMSO、溶剂、暗处理对青岛百合诱变加倍的辅助作用.结果表明,秋水仙素附加2％ DMSO,氨磺灵、氟乐灵附加3％ DMSO时,其诱变效果最好.氟乐灵用3％ DMSO溶解,诱变效果最好.诱变后的组培苗,先进行15d暗处理,可降低组培苗的死亡率.

摘要： 以水为溶剂，超细氢氧化钴和复合有机酸为原料合成了新癸酸钴，采用傅立叶红外光谱对产品结构进行了表征，产品各方面性能指标均达到了相应的技术标准。新型水溶剂法合成新癸酸钴绿色安全，具有较高的经济效益和社会效益。

摘要： 研究了THF、H2O和DMF溶剂条件下碱木质素在聚阳离子表面的自组装行为。研究发现，在THF、H2O和DMF 3种溶剂中，木质素在聚阳离子表面的层积厚度依次从大到小。揭示了碱木质素在这3种溶剂中的溶解度从小到大的规律。此研究为碱木质素的改性条件提供理论依据，促进造纸黑液的资源化高效利用。

摘要： 介绍了目前功能自分层涂料的主要预测理论、形成机理等;讨论了自分层过程中树脂体系、溶剂、固化剂等对涂料自分层的影响,并介绍了功能自分层涂料的研究进展情况.功能自分层涂料可在一次性施工后就自发地形成连续的两层或多层涂膜，既可减少施工的劳动力，提高工作效率，降低成本;又可同时获得多种功能性能优异的涂膜。虽然国内外都在对不同体系的自分层涂料进行研究，如溶剂型、粉末型、水性型树脂，但都未取得突破性进展。因此，建立一个更加完善的数学预测理论和形成机理，找出影响涂膜自分层的各种因素内在联系，应用更为有效的检测手段，以便更好地研究涂膜的自分层行为。

摘要： 针对MLCC用微细球形镍粉的要求,在液相还原法制备微细镍粉的基础上,分别提出了3种改进液相还原法的新途径。采用XRD、FESEM、XPS等测试手段对产品进行了表征。研究结果显示,通过选择适当的还原剂和溶剂、以及还原剂与溶剂的组合,可以制备出各种尺寸范围、均匀分散的微细球形镍粉,能够满足MLCC领域的需求。

摘要： 明胶(gelatin)是一种非晶态天然高分子，由胶原蛋白水解而得，来源丰富，具有良好的生物亲和性和可降解性，可广泛应用于生物医药、食品、化工等领域。rn 由明胶单独制备的水凝胶易溶解和降解、凝胶强度较低，限制了其应用范围。

摘要： 明胶(gelatin)是一种非晶态天然高分子，由胶原蛋白水解而得，来源丰富，具有良好的生物亲和性和可降解性，可广泛应用于生物医药、食品、化工等领域。rn 由明胶单独制备的水凝胶易溶解和降解、凝胶强度较低，限制了其应用范围。

摘要： 本发明提供了一种用于氯丁溶剂胶的溶剂组合物，包括混合溶剂和增溶助剂，其中，混合溶剂包括51～70％的碳酸二甲酯、12～35％的环己烷及11～19％的丁酮；增溶助剂选自N‑乙基‑2‑吡咯烷酮、N‑正丙基‑2‑吡咯烷酮、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯中的一种或多种。本发明还提供了一种氯丁溶剂胶组合物及由其所得的氯丁溶剂胶。本发明提供的溶剂组合物不含有苯系溶剂，且避免了使用大量烃类溶剂，能降低所得氯丁溶剂胶的毒性和污染隐患，符合环保行业标准要求，还能降低生产成本。本发明提供的氯丁溶剂胶各项指标均符合国家标准要求，且毒性和污染隐患更小，对人体和环境的危害明显降低。

摘要： 本发明涉及疏水化气凝胶制造中所用的溶剂-置换溶剂，和涉及使用所述溶剂-置换溶剂的疏水化气凝胶制造方法。根据一个实施方式，本发明提供用于气凝胶制造的溶剂-置换溶剂，其包含在41和100重量％之间的戊烷和在0和59重量％之间的正丁烷，和提供一种疏水化气凝胶制造方法，其包括涉及借助于所述溶剂-置换溶剂进行溶剂置换的步骤。通过在气凝胶制造方法中使用本发明的一个实施方式的溶剂-置换溶剂对湿凝胶进行溶剂置换和/或疏水化，不仅在湿凝胶中的水(水份)被溶剂-置换溶剂有效置换，而且可容易且高纯度地回收溶剂-置换溶剂并因此可根据需要对其进行重复使用。因此，将溶剂损失最小化。另外，通过使用所述溶剂-置换溶剂进行溶剂置换，甚至在没有使用单独的疏水化剂例如甲硅烷基化剂实施疏水化方法的情况下也获得了疏水化气凝胶。

摘要： 作为可以得到加热所导致的粘度上升少、热稳定性优异、作为粘合剂使用时能进行厚涂层涂覆、高度差追随性、耐腐蚀性、耐湿热雾度性也优异的粘合剂的无溶剂型丙烯酸类树脂组合物，提供一种无溶剂型丙烯酸类树脂组合物，其为含有丙烯酸类树脂(A)的无溶剂型丙烯酸类树脂组合物，丙烯酸类树脂(A)含有源自含羟基的单体(a1)的结构部位5～60重量％，树脂组合物中的酸值为0.001～0.3mgKOH/g。

摘要： 本公开涉及一种含油溶剂真空蒸发单元、含油溶剂回收系统及含油溶剂回收方法。所述含油溶剂真空蒸发单元包括壳体(1)、换热元件(2)以及设置于所述壳体(1)上的含油溶剂第一入口(3)、溶剂蒸汽第一出口(5)、溶剂热蒸汽第一入口(6)、液相溶剂第一出口(7)。所述含油溶剂回收系统包括蒸汽压缩单元以及所述含油溶剂真空蒸发单元。本公开提供的含油溶剂回收系统降低了溶剂蒸发回收的能耗。

摘要： 本发明提供能够容易地回收从排气气氛中除去的溶剂而能够容易地进行排气路径的维护的溶剂分离方法、溶剂分离装置以及溶剂分离系统。通过使收容在外壳(62)的收容空间(63)中的叶轮(71)旋转，从而将包含气化了的溶剂(23)的气体从所述外壳的引入口(64)向所述收容空间引入，利用回收面(83)对所述气化了的溶剂进行冷却而使该溶剂液化，从而从所述气体中分离所述溶剂，该回收面(83)被冷却成表面温度为比所述气体的温度低的低温。

摘要： 本发明提供了一种用于氯丁溶剂胶的溶剂组合物，包括混合溶剂和增溶助剂，其中，混合溶剂包括51～70％的碳酸二甲酯、12～35％的环己烷及11～19％的丁酮；增溶助剂选自N-乙基-2-吡咯烷酮、N-正丙基-2-吡咯烷酮、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯中的一种或多种。本发明还提供了一种氯丁溶剂胶组合物及由其所得的氯丁溶剂胶。本发明提供的溶剂组合物不含有苯系溶剂，且避免了使用大量烃类溶剂，能降低所得氯丁溶剂胶的毒性和污染隐患，符合环保行业标准要求，还能降低生产成本。本发明提供的氯丁溶剂胶各项指标均符合国家标准要求，且毒性和污染隐患更小，对人体和环境的危害明显降低。

摘要： 本发明涉及疏水化气凝胶制造中所用的溶剂-置换溶剂，和涉及使用所述溶剂-置换溶剂的疏水化气凝胶制造方法。根据一个实施方式，本发明提供用于气凝胶制造的溶剂-置换溶剂，其包含在41和100重量％之间的戊烷和在0和59重量％之间的正丁烷，和提供一种疏水化气凝胶制造方法，其包括涉及借助于所述溶剂-置换溶剂进行溶剂置换的步骤。通过在气凝胶制造方法中使用本发明的一个实施方式的溶剂-置换溶剂对湿凝胶进行溶剂置换和/或疏水化，不仅在湿凝胶中的水(水份)被溶剂-置换溶剂有效置换，而且可容易且高纯度地回收溶剂-置换溶剂并因此可根据需要对其进行重复使用。因此，将溶剂损失最小化。另外，通过使用所述溶剂-置换溶剂进行溶剂置换，甚至在没有使用单独的疏水化剂例如甲硅烷基化剂实施疏水化方法的情况下也获得了疏水化气凝胶。

摘要： 提供一种从含有机溶剂的废气中回收有机溶剂的有机溶剂回收方法，本发明包括SLA生产工艺步骤(S100)；SLA吸附步骤(S200)，使含有机溶剂的气体吸附到活性炭上；有机溶剂解吸步骤(S300)，将浓缩吸附在活性炭上的有机溶剂解吸；活性炭干燥步骤(S400)，干燥活性炭；以及冷却活性炭的活性炭冷却步骤(S500)，并且在SLA吸附步骤(S200)中，从有机溶剂中沿纵向增加高度和增加宽度的多个翼型导叶‑筒体吸附单元(ADSORBER)中部的活性炭接收层下方装有含气入口，其特点是含有机溶剂气体(SLA；Solvent‑laden Air)均匀分布在整个活性炭中接收层。

摘要： 本公开涉及一种含油溶剂真空蒸发单元、含油溶剂回收系统及含油溶剂回收方法。所述含油溶剂真空蒸发单元包括壳体(1)、换热元件(2)以及设置于所述壳体(1)上的含油溶剂第一入口(3)、溶剂蒸汽第一出口(5)、溶剂热蒸汽第一入口(6)、液相溶剂第一出口(7)。所述含油溶剂回收系统包括蒸汽压缩单元以及所述含油溶剂真空蒸发单元。本公开提供的含油溶剂回收系统降低了溶剂蒸发回收的能耗。

摘要： 作为可以得到加热所导致的粘度上升少、热稳定性优异、作为粘合剂使用时能进行厚涂层涂覆、高度差追随性、耐腐蚀性、耐湿热雾度性也优异的粘合剂的无溶剂型丙烯酸类树脂组合物，提供一种无溶剂型丙烯酸类树脂组合物，其为含有丙烯酸类树脂(A)的无溶剂型丙烯酸类树脂组合物，丙烯酸类树脂(A)含有源自含羟基的单体(a1)的结构部位5～60重量％，树脂组合物中的酸值为0.001～0.3mgKOH/g。