g-C3N4

摘要： 煅烧法制备了溴离子掺杂的g-C_(3)N_(4)基复合材料,在可见光下降解木质素模型化合物及木质素,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对材料进行了表征,探究了溴离子掺杂比例、反应溶剂、反应气氛对底物转化率的影响,并利用自由基捕获实验探究其光催化反应机理。结果表明,g-C_(3)N_(4)与溴化铵的摩尔比为1∶3制备复合材料,乙腈作为溶剂,氧气作为反应气氛时,木质素模型化合物的转化率可达96.3%,在可见光下产生的空穴在催化过程中起到了重要作用。

摘要： 石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))作为一种不含金属的光催化剂,因成本低、简单易得和良好的光响应特性受到关注。然而,电子-空穴对的高复合率阻碍了其广泛的应用。以三聚氰胺为原料、尿素为致孔剂,通过水热结合煅烧方法制备出多孔g-C_(3)N_(4)纳米片(PCNS),然后采用化学还原法将金(Au)负载在PCNS表面,并对反应体系中的金含量进行调控。通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、拉曼(Raman)光谱、透射电镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和电化学测试等对复合材料进行了表征。与PCNS相比,Au/PCNS复合材料不仅具有更强的光吸收性能,而且电子和空穴的复合率也明显降低。同时对复合材料的可见光分解水产氢性能进行了研究,结果发现0.5%Au/PCNS呈现出最优的光催化产氢速率[84.09μmol/(g·h)],是0.5%Au/g-C_(3)N_(4)[1.88μmol/(g·h)]的44.7倍。

摘要： Photocatalytic conversion of CO_(2) to high-value products plays a crucial role in the global pursuit of carbon–neutral economy.Junction photocatalysts,such as the isotype heterojunctions,offer an ideal paradigm to navigate the photocatalytic CO_(2) reduction reaction(CRR).Herein,we elucidate the behaviors of isotype heterojunctions toward photocatalytic CRR over a representative photocatalyst,g-C_(3)N_(4).Impressively,the isotype heterojunctions possess a significantly higher efficiency for the spatial separation and transfer of photogenerated carriers than the single components.Along with the intrinsically outstanding stability,the isotype heterojunctions exhibit an exceptional and stable activity toward the CO_(2) photoreduction to CO.More importantly,by combining quantitative in situ technique with the first-principles modeling,we elucidate that the enhanced photoinduced charge dynamics promotes the production of key intermediates and thus the whole reaction kinetics.

摘要： 光芬顿反应是一种用于去除环境中有机污染物的高级氧化技术.通过两步法制备了一系列热剥离型铁掺杂g-C_(3)N_(4)(Fe-CN),考察了铁掺杂量和热剥离时间对Fe-CN结构、形貌的影响及其在中性多相芬顿体系中的催化降解性能.结果表明,铁离子被成功引入氮化碳的结构中,使氮化碳从致密的块状堆积结构转变为独特的木耳状片层介孔结构.Fe-CN在多相芬顿体系中表现出良好的光催化性能.其中,铁掺杂量为0.5%,热剥离时间为3 h时的样品0.5%Fe-3h的光催化效果最优,其在光催化体系、暗芬顿体系和光芬顿体系中,60 min时光催化降解亚甲基蓝(MB)溶液的降解率分别为72%、83%和99.8%,为纯CN的1.67、1.93和2.32倍.

摘要： 以钼酸钠、硫脲和三聚氰胺为原料,采用水热合成法制备了g-C_(3)N_(4)-MoS_(2)异质结复合材料,研究了g-C_(3)N_(4)-MoS_(2)作为催化剂降解废水中盐酸四环素(TC)的性能,考察了m(C_(3)N_(4))∶m(MoS_(2))、TC模拟废水质量浓度及催化剂用量对降解TC的影响。实验结果表明,无需光照,g-C_(3)N_(4)-MoS_(2)作为催化剂对TC表现出良好的降解性能,黑暗条件下降解60 min,添加25 mg g-C_(3)N_(4)-MoS_(2)(m(C_(3)N_(4))∶m(MoS_(2))=1∶3)催化剂,对50 mL质量浓度为10 mg/L的模拟废水中TC的降解率达到65%。

摘要： 以尿素、巴比妥酸、硝酸银为主要原料,采用热聚合法与水热合成法调控制备Ag_(2)O/g-C_(3)N_(4)复合材料.将复合材料作为光催化剂,在可见光条件下采用动态光催化方式,以甲基橙为探针,用甲基橙的降解率大小返调复合材料的制备工艺参数.着重考察原料配比对光催化降解的影响,并结合X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)、紫外吸收光谱(UV-Vis DRS)等表征分析手段,探究该体系的光催化机理.结果表明,Ag_(2)O/g-C_(3)N_(4)复合材料的光降解性能与Ag_(2)O和g-C_(3)N_(4)原料配比密切相关.当复合材料Ag_(2)O与g-C_(3)N_(4)的质量比为4∶1时,所制备的复合材料光催化活性相对较高,其降解率为94.30%,是纯g-C_(3)N_(4)的4.4倍,Ag_(2)O的1.2倍.

摘要： 通过浸渍法制备了氮化碳负载 Keggin 型杂多酸盐(NH_(4))_(4)[PMo_(11)VO_(40)]复合材料(PMoV/g-C_(3)N_(4)),并采用扫描电镜、X 射线衍射、固体紫外光谱及傅里叶红外光谱对所制备的复合材料进行形貌、组成、结构的表征。考察了 PMoV/g-C_(3)N_(4)复合材料在可见光照射下对环境有机污染物废水溶液(磺胺及染料 X-3B)的光催化氧化性能,并探讨了 PMoV/g-C_(3)N_(4)复合材料的光催化氧化机理。结果表明:在不同的复合比例条件下,相比于 PMoV/g-C_(3)N_(4)(1∶2)和 PMoV/g-C_(3)N_(4)(1∶10),PMoV/g-C_(3)N_(4)(1∶5)具有最佳的光催化活性,PMoV 与g-C_(3)N_(4)间复合而产生的协同作用对复合材料的催化能力提高具有主要的促进作用,该研究说明多酸材料在去除环境污染废水方面具有广阔的发展前景。

摘要： 由于其高含量的面内氮元素、优异的化学和热力学稳定性、可调的电子能带结构和环境友好的特点,石墨相结构的氮化碳(g-C_(3)N_(4))材料作为一种非金属催化剂在光电催化领域已引起广泛关注。相较于光催化领域能带结构的调控,gC_(3)N_(4)在电催化领域的设计主要集中在活性位点的构筑和电子转移能力的调节。本文报道了一种三价Al^(3+)离子电化学插层超快制备超细g-C_(3)N_(4)量子点(QDs)的剥离策略,与传统的碱金属离子相比,Al^(3+)带电荷量大、冲击能力强,易于得到粒径和厚度更小的均一量子点材料。相应的透射电镜(TEM),原子力显微镜(AFM)和紫外吸收光谱仪(UV-vis)表征证实了所制g-C_(3)N_(4) QDs的平均粒径只有3.5 nm,厚度只有3个C―N原子层(~1 nm),并且富含C/N缺陷。这种超细且富含缺陷的量子点材料在0.5 mol L^(-1)H_(2)SO_(4)电解液中具有接近0 V的电催化析氢(HER)开口电位、优异的过电位(η_(10)=208 mV)和较低的塔菲尔斜率(b=52 mV·dec^(-1))。这项工作提出的快速制备富含C/N缺陷g-C_(3)N_(4) QDs的策略也为研究其它二维层状材料的剥离及其在电催化领域的应用提供了一条有趣的研究思路,有利于发掘二维材料更多丰富的物化性质。

摘要： 利用g-C_(3)N_(4)与Cs_(x)WO_(3)形成异质结作为电极修饰材料,构建了g-C_(3)N_(4)/Cs_(x)WO_(3)电化学传感器,用于对硝基酚的灵敏高效的快速检测.通过差分脉冲伏安法对该修饰电极检测对硝基酚进行电化学研究.研究结果表明,该电化学分析方法对检测对硝基酚表现出较高的灵敏度,在0.2~50μmol·L^(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系,检测限约为0.067μmol·L^(-1),具有较宽的线性范围和较低的检测限,良好的稳定性、重现性和抗干扰能力,可用于实际水样中对硝基酚的测定.

摘要： 通过共沉淀法制备了系列CdIn_(2)S_(4)/g-C_(3)N_(4)复合光催化剂.利用SEM,XRD,XPS等表征分析其物理化学性质,并初步探讨催化反应机理.结果表明:与纯CdIn_(2)S_(4)和g-C_(3)N_(4)相比,复合光催化剂在可见光下能更有效地氧化HMF生成DFF;CdIn_(2)S_(4)掺杂量对反应性能有明显的影响,其中12%CdIn_(2)S_(4)/g-C_(3)N_(4)具有最佳的光催化活性,并具有良好的稳定性;通过猝灭剂捕获实验推断,超氧自由基为该光催化反应的活性物种.该复合光催化剂性能的提升得益于CdIn_(2)S_(4)与g-C_(3)N_(4)间形成一定的相互作用,促进了光生载流子的分离效率.

摘要： 一种同时分析卷烟主流烟气中三种多环芳烃和四种烟草特有亚硝胺的GC-MS/MS方法，是将捕集有卷烟主流烟气粒相物的剑桥滤片取出后，加入乙酸乙酯和内标物，振荡提取后，取萃取液经分散固相萃取（d-SPE）,然后取上清液氮吹浓缩后，以气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS）进行测定。本发明的方法克服了现有技术样品处理方法对两种物质单独检测，且前处理繁琐的不足，针对卷烟主流烟气粒相物，优化了样品前处理方法和仪器检测条件。本发明的优点在于：样品前处理过程中以10mL乙酸乙酯对两类极性相差较大的目标物进行同时提取，提取效率较好。与国标方法相比，可减少有机溶剂使用量几倍至数十倍。且具有操作准确、灵敏度高及重复性好的特点。

摘要： 本发明公开了一种鸭瘟病毒转移载体pUC-ΔgC-EGFP及鸭瘟病毒gC缺失重组株DPV-ΔgC-EGFP，含所述转移载体pUC-ΔgC-EGFP的大肠杆菌种(Escherichia coli)DH5α于2011年11月30日保藏于位于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC NO：M2011432。该转移载体可通过与鸭瘟病毒同源重组，挑斑纯化后获得EGFP标记的重组病毒DPV-ΔgC-EGFP。实验结果表明，三种剂量重组病毒DPV-ΔgC-EGFP和弱毒疫苗一样能够给强毒攻击后的雏鸭提供100％保护，揭示其有望发展成为一种有效预防鸭瘟病的新型疫苗。

摘要： 本发明公开了一种GC-EI-MS测定果蔬中四氯虫酰胺残留的方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的四氯虫酰胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C

摘要： 本发明公开了一种四氯虫酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的四氯虫酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的四氯虫酰胺，C

摘要： 本发明公开了一种四氯虫酰胺残留量的GC-EI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的四氯虫酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的四氯虫酰胺，C

摘要： 一种同时分析卷烟主流烟气中四种烟草特有亚硝胺（TSNAs）的GC-MS/MS方法，其特征是将捕集有卷烟主流烟气粒相物的剑桥滤片取出后，加入乙酸乙酯和内标物，振荡提取后，取萃取液经分散固相萃取（d-SPE）后，然后取上清液氮吹浓缩后，以气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS）进行测定。本发明的方法克服了现有方法前处理繁琐的不足，针对卷烟主流烟气粒相物，优化了样品前处理方法和仪器检测条件。与现有技术相比本发明方法具有如下优良效果：发明方法样品前处理过程中以乙酸乙酯对四种TSNAs进行同时提取，提取效率较好。与国标方法相比，可减少有机溶剂使用量数十倍（国标测TSNAs需要260mL二氯甲烷）。且具有操作准确、灵敏度高及重复性好的优点。

摘要： 一种同时分析卷烟主流烟气中三种多环芳烃和四种烟草特有亚硝胺的GC-MS/MS方法，是将捕集有卷烟主流烟气粒相物的剑桥滤片取出后，加入乙酸乙酯和内标物，振荡提取后，取萃取液经分散固相萃取（d-SPE）,然后取上清液氮吹浓缩后，以气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS）进行测定。本发明的方法克服了现有技术样品处理方法对两种物质单独检测，且前处理繁琐的不足，针对卷烟主流烟气粒相物，优化了样品前处理方法和仪器检测条件。本发明的优点在于：样品前处理过程中以10mL乙酸乙酯对两类极性相差较大的目标物进行同时提取，提取效率较好。与国标方法相比，可减少有机溶剂使用量几倍至数十倍。且具有操作准确、灵敏度高及重复性好的特点。

摘要： 本发明提供了一种气相色谱(GC)或气相色谱‑质谱联合(GC‑MS/MS)检测3,5,6‑三氯‑2‑吡啶酚的衍生化的方法，包括如下步骤：将含3,5,6‑三氯‑2‑吡啶酚的待测液经脱溶剂处理后，用丙酮(农残级)溶解，混匀后，进行离心去除固体杂质后，再次进行脱溶剂处理；然后分别加入乙酸酐(分析纯)和乙酸乙酯(农残级)，混匀，置于50～60°C水浴中反应30～50分钟，室温静置3～5min；加入丙酮(农残级)，反复进行混匀，得到待测样品；采用GC或GC‑MS对所述待测样品进行检测，控制GC起始温度为100°C，在2min内升温至150°C后，保持2min，然后继续升温至280°C，保持5min；通过二级质谱多离子反应监测选择至少两个特征碎片离子进行定性和定量测定。本发明的优点在于：选用原料成本低廉，反应条件温和。

摘要： 本发明公开了一种鸭瘟病毒转移载体pUC-ΔgC-EGFP及鸭瘟病毒gC缺失重组株DPV-ΔgC-EGFP，含所述转移载体pUC-ΔgC-EGFP的大肠杆菌种(Escherichia coli)DH5α于2011年11月30日保藏于位于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC NO：M2011432。该转移载体可通过与鸭瘟病毒同源重组，挑斑纯化后获得EGFP标记的重组病毒DPV-ΔgC-EGFP。实验结果表明，三种剂量重组病毒DPV-ΔgC-EGFP和弱毒疫苗一样能够给强毒攻击后的雏鸭提供100％保护，揭示其有望发展成为一种有效预防鸭瘟病的新型疫苗。

摘要： 本发明公开了一种四氯虫酰胺残留量的GC-EI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的四氯虫酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的四氯虫酰胺，C