贵金属

摘要： 负载贵金属的γ-Al_(2)O_(3)催化剂具有优异的有机物催化降解能力,被广泛用于处理固定源和移动源排放产生的废气,高温烧结是导致催化剂失活的重要因素之一,如何提高催化剂抗烧结性能备受关注.本文介绍了负载贵金属的γ-Al_(2)O_(3)催化剂高温烧结产生的原因和机理,分析表明高温致使贵金属发生Ostwald熟化和液化团聚以及γ-Al_(2)O_(3)晶相转变降低催化剂比表面积,降低了催化剂活性.在此基础上从贵金属、载体以及载体与贵金属间作用三个方面回顾和整理了提高催化剂高温热稳定性的方法,并重点阐述了贵金属修饰、载体改性以及改变金属与载体相互作用来达到提高热稳定性的方法.此外,还介绍了其他如限域法、晶面控制等实现催化剂稳定性提高的方法,为催化剂的设计提供了新思路.最后,对γ-Al_(2)O_(3)基氧化催化剂的未来发展方向进行了展望.

摘要： 氢能很有希望成为化石能源的替代品,但氢能的储存和运输还存在诸多问题。氨硼烷(NH_(3)BH_(3),AB)性质稳定,储氢量高达19.6wt%,是优秀的固态储氢材料,在室温下合适的催化剂可高效、安全、稳定地催化氨硼烷水解产氢。本文综述了近几年氨硼烷水解催化剂中无载体、有载体、MOFs衍生物的贵金属催化剂的催化活性、表观活化能、循环稳定性等,分析了催化剂活性提升的原因,展望了未来氨硼烷产氢催化剂的主要研究方向。

摘要： 银是我们熟悉的贵金属之一。说到银,你最先想到的是什么?银元、银牌、银行、银针、银河、银首饰、银装素裹、银花火树?还是流传已久的用银来验毒和杀菌?贾成厂教授“银的趣话”系列文章之(一)带你走进银与病毒细菌的世界,看一看银与细菌激烈战斗的辉煌战果的真相吧!

摘要： 贵金属广泛用于多相催化研究,对于诸多具有重要科学意义和工业应用价值的化学反应展现出优异的催化活性和选择性.引入轻合金元素(如C,H,B和N),可以调控贵金属的晶体结构和电子性质,是进一步提高贵金属催化性能的重要策略.与传统的金属合金催化剂相比,这种轻元素合金化的催化剂具有一些独特性:(1)轻元素由于原子尺寸很小,容易溶于金属晶格的间隙位点;(2)一些轻元素(如C,N和S)的电负性与金属的差别很大,能够在相邻原子间引起较大的电荷转移;(3)轻元素-金属合金中的电子相互作用主要由金属的d轨道和轻元素的sp轨道杂化主导,这与金属合金中的d-d轨道杂化显著不同.这些独特性为贵金属原子结构和电子结构的调控以及催化性能的优化带来了更多的可能性.轻合金元素研究的主要瓶颈在于其原子尺寸小、分布不均匀、难以直接观察和精准控制,从而限制了对活性提升机制和构效关系的研究.近几十年来,纳米合成技术和材料表征技术的长足发展使得轻合金元素改性的催化剂研究渐入佳境.此外,计算化学在结构分析和催化应用中的日趋成熟为揭示轻合金元素对贵金属晶体结构、电子结构和催化性质的调控作用提供了有力工具.本文综述了引入轻合金元素改性的贵金属催化剂在不同催化应用中的主要研究进展,总结了贵金属催化性能的主要影响因素(包括轻合金元素的种类、位置、浓度和有序度等),阐述了轻合金原子如何影响催化反应性能,介绍了轻元素的实验引入策略以及揭示轻元素合金效应的实验表征和理论研究方法.重点讨论了不同轻合金原子改性的贵金属基催化剂在催化反应中的广泛应用,并试图建立其结构特征与催化性能之间的密切联系.总的来说,轻合金原子的活性调控作用主要表现在以下几个方面:(1)晶相转变:轻元素的引入能够改变金属原子的堆积模式,产生有利于催化反应的晶相结构;(2)电荷转移:轻元素和母体金属的电负性差异能够导致电荷重新分布,影响金属的电子结构;(3)应力效应:轻元素的引入会导致金属晶格膨胀,产生拉伸应力,引起电子结构变化;(4)配体效应:轻元素的sp轨道和金属的d轨道杂化,引起d带中心下移,降低表面吸附性质;(5)集团效应:轻元素的引入能够孤立金属原子,产生特定的表面金属位点,有利于促进催化反应;(6)次表面化学:在氢相关的催化反应中,次表面的间隙轻元素能够阻止氢的渗入,抑制活性衰减或不利的副反应发生.最后,本文对于当前该领域存在的挑战和未来的发展前景进行了分析,以期促进该合金体系的合成、理解和催化应用,内容包括:(1)开发更精确可控的轻元素掺入策略;(2)合理阐明轻合金元素与宏观催化性能之间的关系;(3)发展新型的轻元素改性催化剂;(4)扩展轻元素改性催化剂的催化应用范围.

摘要： 通过浸渍法和乙二醇还原法制得γ-Al_(2)O_(3)负载钯催化剂,在30°C、600000 mL·(gcat·h)^(-1)和不同相对湿度(RH90%)条件下,研究其臭氧催化分解性能。结果表明,Pd负载质量分数1.5%和贵金属粒径约2.8 nm的Pd/γ-Al_(2)O_(3)催化剂催化活性最佳。采用XRD、XPS、TEM、SEM-EDS、O_(2)-TPD和H_(2)O-TPD等手段,揭示其优良臭氧分解性能可能是由于较小的Pd粒径改善了催化剂中Pd^(0)相对含量和氧物种迁移能力。此外,Pd催化剂对于水的吸附量和吸附强度的调变,改善了其耐水性能,这些研究为高效Pd基臭氧分解催化剂开发提供了指导。

摘要： 随着排放法规日趋严格,DOC-DPF-SCR后处理系统越来越广泛地应用于柴油机。位于SCR催化剂上游的DOC催化剂,其主要活性组分为贵金属铂、钯,氧化态贵金属在高温时可以气化,并能随排气迁移至SCR催化剂表面,在SCR催化剂上沉积,造成SCR催化剂贵金属中毒。将台架试验后中毒的催化剂制备成小样,并对催化剂进行了性能探究,发现贵金属中毒主要影响DeNO_(x)的高温阶段(300°C以上)效率;同时在试验室制备两种模拟中毒样件:掺杂涂覆样件和表面涂覆样件,研究了SCR催化剂Pt中毒的现象并分析中毒后的反应机理。掺杂涂覆500×10^(-6)样件试验结果表明,贵金属中毒后催化剂氧化能力显著提升,氨气泄漏量在350°C降低至0;而选择性还原能力大幅下降,NO_(x)转化效率在450°C下降至56.3%。表面涂覆50×10^(-6)样件试验结果与掺杂涂覆500×10^(-6)相当。两种涂覆方法研究结果表明,中毒主要发生在表层,导致内层催化剂利用率低,吸附的氨气很难传递进催化剂内层,被直接氧化为NO_(x)和N_(2)O,导致NO_(x)转化效率降低。

摘要： 传统手工艺是我国优秀文化遗产的重要组成部分,除丝绸、瓷器等享誉世界外,银质器物的制作也书写了浓墨重彩的一笔。

摘要： 在当前发展阶段,随着贵金属资源价值的逐渐提高,以及社会审美标准的变化,贵金属珠宝饰品能够应用的材料和技术也逐渐完善升级。3D打印技术与计算机技术的结合,不仅可以实现原材料的高效利用,而且在贵金属珠宝饰品的私人定制业务的拓展和发展方面也产生了积极的影响。《贵金属珠宝饰品材料学》对首饰贵金属饰品在当前阶段能够采用的技术类型和材料、加工技术等内容进行了介绍。《贵金属珠宝饰品材料学》由宁远涛、宁奕楠编著,冶金工业出版社出版。

摘要： 为有效提高负载型催化剂中贵金属的原子利用效率,贵金属单原子催化剂逐渐成为一个研究热点和前沿课题.我们针对单原子催化剂在催化氧化领域中的应用,综述了几种贵金属单原子催化剂的典型制备方法,包括原子层沉积法、湿法化学法、光化学辅助法、热解法等,并讨论了上述方法的优缺点.此外,对比传统贵金属负载型催化剂,我们重点讨论了贵金属基单原子催化剂在CO催化氧化、挥发性有机化合物(VOCs)催化氧化、催化机理等催化氧化过程中的最新研究进展,尤其是贵金属基单原子催化剂在低温低浓度催化氧化过程中表现出的优异催化活性、抗水性和抗毒性,表明该类催化剂具备极大的工业应用潜力.最后,进一步从大规模工业应用角度探讨了单原子催化剂目前面临的挑战和可能的解决办法,期望可以为应用于催化氧化过程的高效、稳定的单原子催化剂的设计提供思路.

摘要： 金矿石中常半生有铜矿物,处理难度大,且铜氰络合离子的存在明显降低了金的溶解速度,因而降低了金的回收率。为了解决铜对金浸出率的不利影响,通过在氰化过程中添加甘氨酸作为助浸剂与氰化物形成协同作用,对含铜金矿石进行了氰化浸出试验。试验结果表明:甘氨酸可以有效改善含铜金矿石的氰化浸出工艺指标,在提升金回收率的同时,能够降低氰化钠的单耗,金浸出率提高了16.22个百分点,氰化钠单耗降低了14.90%,符合企业绿色发展的理念,且综合效益显著。

摘要： 随着科技的发展材料基因组工程技术成为材料科学研究的热点,其中的高通量实验技术是其中最重要的三部分之一.针对该类技术,首先总结了各类高通量实验技术的基本原理、种类和方法;在此基础上针对贵金属研究领域的特点,分析了各种高通量实验技术在贵金属材料研究领域中的优缺点和存在的问题,以及贵金属高通量实验方法需要基本的主要特征;给出了适合贵金属研究的高通量实验方法以及改进之处,并对其发展方向进行了分析和讨论.

摘要： 以2008年～2016年期间美国纽约商品交易所贵金属每日交易价格的历史记录为基础,阐述贵金属由于价值偏移而引发的剧烈价格波动,分析导致出现贵金属价值偏移的主要因素,指出人类社会活动是形成价值偏移和价格波动的根本原因.

摘要： 失效催化剂已成为贵金属循环再生的重要原料，失效催化剂中贵金属的回收利用成为贵金属冶金领域的研究热点。介绍了从废催化剂中回收贵金属的主要方法,包括载体分离、活性成分分离和整体处理法,根据其优缺点比较,阐述了工业化应用发展方向.

摘要： 贵金属材料制造行业是国家重点支持的新材料领域.随着我国高新技术产业的快速发展,贵金属在我国汽车、节能环保、电子信息、医疗健康、先进制造等领域的需求越来越大.由于贵金属单件物品及元器件体积、质量小,技术性能要求精、通常均应用于关键和核心部位,因此应用领域很广,使用价值昂贵.目前,随着贵金属在高新技术领域的广泛应用,其已经成为各国新材料领域的研究重点.

摘要： 贵金属资源稀缺,应用广泛,由于贵金属的许多优良特点,使之无论在工业领域还是金融领域都无可替代.铂系贵金属为汽车三元催化器重要的构成材料,其价格波动直接影响三元催化器的产品价格.本文从贵金属现有的年度定价、季度均价、批次定价、集中采购几种采购方式入手,讨论不同的采购方式对三元催化器产品价格的影响.

摘要： 新环保法已将铅阳极泥列为危险废弃物.但由于铅阳极泥中包含大量稀贵金属,目前以成为提取贵金属的重要原料.本文采用真空蒸馏处理工艺贵铅,克服了传统工艺,污染严重、工艺复杂、资源消耗大、金属回收率不高等特点,并且该工艺已经成功应用于工业化生产.本文通过研究金属的饱和蒸气压和二元系的气液相平衡图,进行了真空蒸馏回收铋和铅,富集回收银和铜的规模化实验.实验结果表明:连续真空蒸馏均可获得银含量高于80％的银铜合金,二次连续真空蒸馏可获得银含量小于20g/t的铋铅合金.并可得到铅铋含量在90％以上的合金.

摘要： 三种空间烷基链长度的双子型咪唑基离子液体([C14-n-C14im]Br2,n=2,4,6)作为表面活性剂被用于构筑微乳液.该微乳液由表面活性剂,环己烷,正己醇和盐酸溶液组成,并被用于贵金属金的萃取.[C14-n-C14im]Br2在体系中既是表面活性剂,也是萃取剂.在最优的条件下,该微乳液体系对金的萃取率可超过99％.通过比较三种萃取剂对金的萃取效果发现,空间烷基链越长,萃取金的能力越强.同时,等摩尔连续变换法,紫外分光广度法,红外光谱分析,核磁共振分析探究并确定了该种萃取剂萃取金的机理是阴离子交换.红外光谱分析的结果表明,空间烷基链长度越长,分子结构的空间位阻越弱,越有利于萃取.此外,对微乳液的电导率测试结果表明,空间烷基链长度越长,该萃取剂能够电离出更多阳离子[C14-n-C14im]2+和阴离子Br-参与阴离子交换过程,进而促进萃取.

摘要： 我国是世界上粉煤灰排放量最大的国家,粉煤灰的综合利用率已达70％,但主要用于中低技术领域应用,在我国华北等地发现大量高铝粉煤灰且伴生稀贵金属的背景下,高效分级利用粉煤灰的高技术领域技术开发显得尤为迫切.本文根据高铝粉煤灰的资源特性,提出分级分质回收高值产品技术工艺,对当前提取有用金属和高值产品的技术进行了探讨,为高效综合利用粉煤灰提供新的思路.

摘要： 随着金融市场的波动,商品价格暴跌2011年4月丰业银行的大宗商品价格指数上升至近期的最高点–就在金融市场担心欧元区过度的主权债务以及其对全球经济增长产生负面影响之前.自2011年4月以来,调整是与以下因素相联系:欧元区南部以紧缩为主导的经济衰退(直至最近)、面对着低迷的全球经济而在石油和铁矿石市场中为市场份额而竞争、由于2013年-2014年美国大规模的农作物生产以及强势美元的"通货紧缩"的影响而导致粮食价格出现松动.

摘要： 文中介绍了我国废旧手机的产生情况、回收模式以及处理流程,并就废旧手机中的金属资源状况进行介绍。当前手机中金属资源回收利用方法主要包括湿法浸出方法及火法综合冶炼方法。湿法浸出提取废旧手机金属资源方法工艺流程短、生产设备简单、投资少，但是综合回收效果差，仅能回收Cu, Au, Ag等一种或少数几种有价金属，且过程中产生大量的废酸、废气，环境污染风险难以控制;火法熔炼方法回收金属多，综合回收效果好，但需建立专门的烟气处理系统，新建厂投资大。废旧手机金属资源种类多、含量高，更适合采用综合回收效果好的火法熔炼工艺进行金属资源综合利用。尤其适合己有综合冶炼厂的转型升级改造，只需部分投资增设烟气、水处理设施等部分设备改造，大大减少投资成本。

摘要： 用于从含有贵金属的水溶液吸附贵金属的活性碳，其中将10 mmol/L四硼酸钠水溶液中的ζ电位和0.01 mmol/L的四硼酸钠水溶液中的ζ电位之间的差值(绝对值)调整至18 mV或更低，且将孔半径为1 nm或更小的孔容积调整至150至500 mm

摘要： 本发明提供简便地以低成本就可制造的、可长期保存的、能够形成具有高导电性的薄膜的贵金属胶体，贵金属微粒及含有该微粒的组合物，以及用于形成该贵金属胶体的贵金属微粒的制造方法。该胶体是用保护成分保护选自金、银、铂及钯的贵金属微粒而形成的贵金属胶体，通过离心分离处理从前述贵金属胶体被分离的前述保护成分的13C-NMR(核磁共振)谱中，除去伯碳及芳族碳的峰，最大峰位于160～190ppm；或者前述保护成分的13C-NMR(核磁共振)谱中的峰位于20～90ppm及160～190ppm。在溶解了含贵金属的化合物的溶液中添加肽等氨基酸化合物或葡糖胺等还原剂以及对还原剂具有辅助作用的碱，通过含贵金属化合物中的贵金属离子的还原反应形成贵金属微粒。

摘要： 本发明公开了一种基于金属有机框架的非贵金属/碳复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)制备金属有机框架配合物；(2)将步骤(1)中得到的金属有机框架配合物与非贵金属化合物和/或杂原子化合物分别置于敞口容器中，再将敞口容器共同放置于一密闭容器中进行热处理，得到金属有机框架配合物复合材料；(3)将步骤(2)中得到的金属有机框架配合物复合材料在惰性气氛下碳化处理即得到非贵金属/碳复合材料。本发明还相应提供一种上述制备方法得到的非贵金属/碳复合材料及其应用。本发明的制备方法可保证金属或金属化合物的高度分散性，大大提高了金属的利用率，催化活性高。

摘要： 本发明提供一种吸附有蛋白质的贵金属微粒，其包含贵金属微粒和吸附在贵金属微粒表面的蛋白质，蛋白质的等电点在pH4.0～7.5的范围，蛋白质的吸附量是相对于贵金属微粒以及蛋白质的总重量为3～55.1重量％的范围。根据本发明的吸附有蛋白质的贵金属微粒，具有优异的再分散性。即，不在贵金属微粒分散液中添加蛋白质的分解酶，而将该分散液的pH调整到蛋白质的等电点来进行凝聚，由此，从该分散液中回收的蛋白质所吸附的贵金属微粒的平均粒径，即便再分散到其它的分散介质中也不会有很大的增加。

摘要： 本申请提供了一种贵金属回收方法、贵金属回收设备及贵金属回收系统，所述贵金属回收方法包括：熔融工序，使包含贵金属的待回收物熔融，检测工序，在所述待回收物熔融并冷却后检测所述待回收物中的贵金属含量；称量工序，称量所述待回收物的重量。根据本发明的贵金属回收方法、贵金属回收设备及贵金属回收系统，能够不受时间和地点限制且标准化地回收诸如黄金等的贵金属，并且加速诸如黄金等的贵金属的流通，提高诸如黄金等的贵金属的有效利用率。

摘要： 用于从含有贵金属的水溶液吸附贵金属的活性碳，其中将10mmol/L四硼酸钠水溶液中的ζ电位和0.01mmol/L的四硼酸钠水溶液中的ζ电位之间的差值(绝对值)调整至18mV或更低，且将孔半径为1nm或更小的孔容积调整至150至500mm

摘要： 本发明涉及能够通过烧制得到用于宝石饰品、装饰品、装饰配件等中的贵金属烧结体的一种贵金属烧结用组合物。本发明提供贵金属烧结用组合物、得到所述贵金属烧结体的制造方法及其贵金属烧结体，所述贵金属烧结用组合物即使降低所述贵金属烧结用组合物的每单位体积的贵金属含量，也能够得到贵金属的烧结体，同时能够实现所述贵金属烧结体的显著的轻量化。本发明的贵金属烧结用组合物的特征在于混合贵金属粉末、中空玻璃粉体和有机粘结剂溶液而成。

摘要： 本发明提供简便地以低成本就可制造的、可长期保存的、能够形成具有高导电性的薄膜的贵金属胶体，贵金属微粒及含有该微粒的组合物，以及用于形成该贵金属胶体的贵金属微粒的制造方法。该胶体是用保护成分保护选自金、银、铂及钯的贵金属微粒而形成的贵金属胶体，通过离心分离处理从前述贵金属胶体被分离的前述保护成分的13C－NMR(核磁共振)谱中，除去伯碳及芳族碳的峰，最大峰位于160～190ppm；或者前述保护成分的13C－NMR(核磁共振)谱中的峰位于20～90ppm及160～190ppm。在溶解了含贵金属的化合物的溶液中添加肽等氨基酸化合物或葡糖胺等还原剂以及对还原剂具有辅助作用的碱，通过含贵金属化合物中的贵金属离子的还原反应形成贵金属微粒。

摘要： 本发明涉及用于生产高性能的负载型贵金属‑M合金复合材料的双重钝化伽伐尼置换(GD)合成方法、通过所述合成获得的负载型贵金属‑M合金复合材料以及这样的复合材料作为电催化剂材料的用途，其中M为与贵金属相比电化学上次贵的金属。

摘要： 本发明公开了一种用于有机储氢材料加氢与脱氢的催化剂的制备方法及应用。所述制备方法为：将非贵金属前驱体、贵金属前驱体、去离子水混合，加入氧化物、分子筛和二维多孔材料中的至少一种作为载体搅拌，然后烘干、焙烧；将焙烧后的样品进行还原反应即可。在催化剂的作用下通过对有机储氢材料的加氢和脱氢，来实现氢能的储运及应用。本发明在实现催化储氢与脱氢的催化性能之外能明显降低有机物载体储氢与脱氢催化剂成本。