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第十二届全国催化学术会议
第十二届全国催化学术会议
召开年:
2004
召开地:
北京
出版时间:
2004-10-17
主办单位:
;中国化学会催化专业委员会;;
会议文集:
第十二届全国催化学术会议论文集
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1.
SBA-15负载的Pd催化剂上低浓度有机污染物苯的催化完全氧化
李进军
;
许秀艳
;
蒋政
;
郝郑平
;
胡春
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
通过等量浸渍和官能化嫁接两种方法合成SBA-15负载的不同含量的Pd催化剂,对它们进行了比表面积和孔结构测定以及TEM表征,并考察了它们对苯的催化完全氧化反应的活性.结果表明这两种不同方法合成的催化剂均具有中孔结构和较窄的孔径分布特征,官能化嫁接方法合成的材料孔径相对较小且孔道相对较短,而且孔道无序排列,但其对苯催化完全氧化的活性优于等量浸渍方法合成的催化剂.
钯催化剂;
有机化合;
催化完全氧化;
孔结构;
2.
H-USY负载MnO<,x>催化剂上CH<,4>选择催化还原NO<,x>性能的研究
张惠
;
方和良
;
周仁贤
;
施耀
;
郑小明
;
谭天恩
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
采用高比表面积、抗硫、抗湿的新型USY分子筛为载体制备MnO<,x>催化剂,考察了以CH<,4>为还原剂在不同Mn含量MnO<,x>催化剂上选择性催化还原NO<,x>的性能和有关影响因素.研究表明:5﹪的Mn/H-USY具有最高的NO选择性还原活性,其在500°C时NO<,x>达最大转化率20.8﹪;经添加Ni后,催化性能明显提高,最高转化率可达26.4﹪以上.
负载型催化剂;
甲烷;
脱氮;
催化还原;
3.
Ag-Al<,2>O<,3>催化剂上含氧还原剂还原NO<,x>的研究
罗永明
;
候昭胤
;
金顶峰
;
郑小明
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
研究了Ag(5)-Al<,2>O<,3>(SG)和Ag(2)-Al<,2>O<,3>(IM)催化剂上含氧还原剂(甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇和丙酮)选择性催化还原稀燃氮氧化物,实验结果表明,Ag(5)-Al<,2>O<,3>(SG)和Ag(2)-Al<,2>O<,3>(IM)催化剂还原NO<,x>的活性随含氧还原剂碳原子数目的增加而增加,且前者的活性高于后者.
含氧还原剂;
氮氧化物;
选择性还原;
二甲醚;
醇;
4.
Ag-Al<,2>O<,3>催化剂上碳氢化合物还原NO<,x>的研究
罗永明
;
候昭胤
;
郑小明
;
金顶峰
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
比较了以甲烷、丙烷、正己烷、乙烯和丙烯等五种碳氢化合物为还原剂,Ag(5)-Al<,2>O<,3>(SG)和Ag(2)-Al<,2>O<,3>(IM)选择性催化还原稀燃NO<,x>的活性.结果表明,对同一还原剂,前者还原NO<,x>的活性都高于后者;对同-催化剂,其还原NO<,x>的活性随还原剂碳原子数目的的增加而提高;碳原子数目相等的还原剂,不饱和烃的活性高于饱和烃.
碳氢化合物;
氮氧化物;
催化还原;
异丙醇铝;
5.
PdO/ZrO<,2>甲烷燃烧催化剂中的载体模板效应
胡昱翔
;
李长有
;
方荣谦
;
杨乐夫
;
蔡俊修
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
通过对PdO/ZrO<'2>体系程序升降温体系的DTG分析,单斜型ZrO<'2>载体能够作为表面PdO物种进行取向附生作用的模板,维持了PdO活性组分在载体表面的高分散,并促进了热还原物种在表面进行氧化再生,进而提高了负载催化剂体系的高温热稳定性与反应耐受性,而四方晶型在载体中的掺杂则破坏了对PdO物种的稳定效果.
催化燃烧;
热分析;
载体模板;
钯催化剂;
6.
氧化铜/铈基催化剂上富氢中一氧化碳选择氧化
于文国
;
白雪
;
刘源
;
曾尚红
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
以CuO-CeO<,2>催化剂为基础,采用沉淀沉积法制备CuO-Ce<,1-x>AE<,x>O<,2>(AE为稀土元素)催化剂.在空速为40000ml(g·h),常压和模拟燃料电池处理单元中混合气体的典型组成条件下于固定床反应器上考察了CuO-Ce<,1-x>AE<,x>O<,2>反应活性、选择性和稳定性,结果表明CuO-Ce<,1-x>AE<,x>O<,2>系列催化剂的反应活性较CuO-CeO<,2>略有改善,但其选择性,抗H<,2>O和CO<,2>能力与稳定性则有不同程度的提高.
选择氧化;
一氧化碳;
燃料电池;
富氢催化;
7.
二氧化铈改性的银锌催化剂上甲醇部分氧化制氢气的研究
莫流业
;
郑小明
;
叶君棣
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
Ag-CeO<,2>/ZnO催化剂由于二氧化铈的加入而使其的催化稳定性得到显著的提高,二氧化铈主要是阻止了银金属颗粒的烧结.部分还原的二氧化铈与氧化锌协同作用使氢原子容量通过溢流到催化剂载体,从而以氢气的形态脱附,因此氢气的选择性得以提高.
甲醇部分氧化;
银锌催化剂;
二氧化铈;
氢气制造;
8.
磷改性Hβ分子筛正癸烷异构化反应性能
任行涛
;
曹建秋
;
王震宇
;
刘上垣
;
项寿鹤
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
采用XRD,NH<,3>-TPD,Py-IR等研究了P改性对Hβ分子筛表面酸性质和催化性能的影响,结果发现,少量磷的加入有效地改变了Hβ分子筛酸量和酸强度的分布,弱酸量增加,强酸量降低,B酸中心增加,总酸量降低.较好地改善了酸中心和金属中心的匹配,因此在正癸烷异构化反应中,少量磷的加入,显著的提高了加氢异构化的选择性,抑制裂解反应的发生.
分子筛;
异构化;
磷酸;
正癸烷;
9.
负载铂催化剂上α,β-不饱和醛选择性加氢性能的研究
周仁贤
;
韩晓祥
;
赖国华
;
郑小明
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
研究了TiO<,2>和ZrO<,2>为载体的负载Pt催化剂上肉桂醛选择性加氢的性能,同时研究了温度、压力、溶剂以及过渡金属改性对催化选择性氢性能的影响.结果表明,Cr的添加抑制了催化反应的进行,同时副反应增多;Fe、Co或Ni的添加,提高了加氢活性,同时副反应得到不同程度的抑制.
不饱和醛;
催化氢化;
铂催化剂;
加氢性能;
10.
二苯醚与十二烯烷基化反应中酸性离子液体的循环使用
朴玲钰
;
韩杨
;
李为臻
;
寇元
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
首次使用酸性离子液体催化二苯醚与十二烯烷基化反应,考察了离子液体的失活原因,提出了循环使用离子液体的解决办法.在二苯醚与十二烯烷基化反应中,Lewis酸性离子液体不能多次循环使用的原因是离子液体与二苯醚相互作用导致具有催化活性的Al<,2>Cl<,7><'->分解、流失.适时补加损失量的AlCl<,3>使离子液体的Lewis酸性得以恢复,可以解决本体系中酸性离子液体循环使用问题,离子液体循环使用8次后,产物产率仍保持90﹪左右.
离子液体;
二苯醚;
十二烯;
烷基化反应;
循环使用;
11.
二苯醚与十二烯烷基化反应的机理研究和反应条件的优化
朴玲钰
;
韩杨
;
李为臻
;
寇元
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
对酸性离子液体催化的二苯醚/十二烯烷基化反应机理进行了分析,并对该反应进行了热力学计算,通过对[bmim]Cl/AlCl<,3>离子液体在不同条件下催化二苯醚/十二烯烷基化反应的研究,实现了对反应条件的优化,并且进一步证明了对机理的推断.
离子液体;
二苯醚;
烷基化反应;
十二烯;
碳正离子;
12.
氟改性分子筛催化剂上ETBE醚化反应研究
李继霞
;
李自运
;
项寿鹤
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
研究了氟改性对ZSM-5分子筛醚化反应活性的影响,对改性前后分子筛的形貌、晶体结构、孔结构、酸性质进行了表征,发现氟改性后保持了MFI典型结构,但是晶粒破碎;分子筛孔容、孔径明显变大;B酸量减少,L酸量增加;氟化后ZSM-5分子筛醚化活性显著提高.
分子筛;
乙基叔丁基醚;
醚化反应;
氟处理;
13.
改性γ-Al<,2>O<,3>上苯胺气相缩合合成二苯胺
郑春明
;
陈继新
;
李娜
;
章福祥
;
关乃佳
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
系统考察了不同载体、γ-Al<,2>O<,3>载体上改性单元素种类和含量以及双元素改性等因素对催化合成二苯胺的活性和选择性的影响.研究结果表明,通过对催化剂表面酸性的调节,能有效改善催化剂的性能,合成二苯胺的转化率高达25﹪以上,选择性97﹪以上,并在100h寿命实验中具有稳定的转化率.催化剂放大实验结果能很好地重复微反评价结果,显示出较好的工业应用前景.
苯胺;
缩合;
二苯胺;
金属改性;
14.
改性H-ZSM-5分子筛上乙苯与乙醇烷基化合成对二乙苯的研究
李娜
;
陈继新
;
章福祥
;
关乃佳
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
系统研究了改性H-ZSM-5沸石催化剂对乙苯和乙醇烷基化合成对二乙苯的催化性能.单元素或双元素改性后的H-ZSM-5沸石分子筛的选择性和反应稳定性都有所提高,但活性有所下降.双元素改性后的催化剂比单元素改性的催化剂具有更好的稳定性.在双元素改性的催化剂中,元素的含量和制备方法对催化剂的活性和稳定性也有很大的影响.
乙苯;
乙醇;
烷基化;
沸石分子筛;
15.
六亚甲基二氨基甲酸甲酯的合成
程杰
;
姚洁
;
王公应
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
研究了Sn、Ti、Zn、Pb类型催化剂对碳酸二甲酯和己二胺反应合成了六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDU)的催化性能,对活性较好的Pb(OAc)<,2>催化剂作了比较详细的研究.实验发现,在120°C、反应回流5h、Pb(OAc)<,2>的用量为己二胺摩尔数的8﹪时,HDU的收率可以达到93﹪,产物的结构通过元素分析,IR和MS进行了表征.
六亚甲基;
二氨基;
甲酸甲酯;
碳酸二甲酯;
己二胺;
16.
低成本渣油加氢脱氮催化剂的催化性能
苏晓波
;
赵愉生
;
刘纪端
;
张喜文
;
肖丰收
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
介绍了在全混捏法催化剂制备过程中钼的化学行为和孔结构变化对渣油加氢脱氮催化剂活性的影响.研究结果表明,部分以固体粉末形式加入的钼物种,在催化剂制备过程中,因与助剂发生了化学变化,使助剂的作用得以最大化.另外,以固体粉末形式加入的钼物种还可促使催化剂形成较为宽泛的孔分布,尤其是拥有一定量的大孔,这对渣油加氢过程是有利的.
渣油;
加氢处理;
催化反应;
钼;
17.
Mn/BaCO<,3>催化剂上乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈的研究
赵建军
;
钟依均
;
谢云龙
;
罗孟飞
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
采用X射线衍射(XRD)考察了Mn/BaCO<,3>、Mn/KCl-BaCO<,3>和Mn/CeO<,2>-BaCO<,3>催化剂的物相;同时考察了对乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈的催化性能.结果表明,随着Mn负载量的增加,Mn/BaCO<,3>催化剂对乙腈甲基化制丙烯腈的活性呈提高趋势,其中Mn(20﹪)/BaCO<,3>催化剂活性最好.添加CeO<,2>、KCl对催化剂的活性和选择性均起到抑制作用.
丙烯腈;
乙腈;
甲醇;
18.
Au/Co<,3>O<,4>-CeO<,2>催化剂对氢气中一氧化碳优先氧化的催化性能
曾尚红
;
白雪
;
刘源
;
于文国
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
采用沉积沉淀法制备了Au/Co<,3>O<,4>-CeO<,2>催化剂,考察了该催化剂在富氢气氛中选择氧化CO的活性及其制备条件如载体老化温度、作为载体的两种氧化物的质量比和载金温度等因素对催化活性的影响.结果表明该催化剂对于富氢气氛中的CO选择性氧化具有高催化活性和高选择性.
选择性氧化;
负载型金催化剂;
沉淀法制备;
质子交换膜燃料;
19.
水热稳定的管状介孔分子筛的合成及催化应用
郑均林
;
吴东
;
孙予罕
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
硅酸钠、铝酸钠和含有Beta沸石纳米簇的前体溶液共组装得到了高水热稳定的管状形貌介孔分子筛.XRD结果显示,试样具有类似MCM-41分子筛的规则排列六方孔道结构,在沸水中处理150h后介孔特征仍然保留,显示出很好的水热稳定性.SEM和TEM的观察结果显示,此介孔分子筛具有中空的管状形貌,Beta沸石纳米簇进入分子筛骨架,在提高水热稳定性的同时,没有减弱六方介孔孔道的规整度和二级形貌调变能力.管状介孔分子筛负载的钒催化剂对乙苯脱氢反应比硅胶负载的催化剂活性更高,寿命更长.
介孔分子筛;
水热稳定性;
沸石前体;
乙苯脱氢;
钒催化剂;
20.
高比表面含锡MCM-41的合成及表征
郭学锋
;
赖敏
;
丁维平
;
孔岩
;
颜其洁
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,Na<,2>SiO<,3>·10H<,2>O为硅源,SnCl<,4>·5H<,2>O为锡源,用盐酸或硫酸调节pH值,成功合成了一系列具有高比表面积的含锡MCM41介孔材料,实现在介孔骨架的形成过程中就引入锡.首次获得具有900m<'2>/g高比表面积高含锡量(SnO<,2>约为20﹪)MCM41介孔材料.
含锡MCM41;
介孔材料;
高比表面;
介孔骨架;
催化制备;
21.
几种金属盐对合成MCM-22分子筛的影响
吴建梅
;
李牛
;
李自运
;
项寿鹤
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文研究了多种金属元素如Ni、Fe、Co、Cr、Cd等对合成MCM-22分子筛的影响.结果表明,这几种金属均能有效的缩短晶化诱导期,扩宽晶化范围.向合成体系添加少量金属,可以降低MCM-22晶化对硅源的要求,采用白炭黑、硅溶胶等硅源均可成功合成MCM-22.
MCM-22分子筛;
硅源;
硅溶胶;
铝酸钠;
氧化锌;
22.
硅酸钠代替TEOS合成有机官能化硅基中孔材料
喻宁亚
;
巩雁军
;
吴东
;
孙予罕
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
对比了相同条件下由硅酸钠与有机硅氧烷共水解缩聚和正硅酸乙酯(TEOS)与有机硅氧烷(RTES)共水解缩聚合成材料的织构性质,发现硅酸钠和有机硅氧烷合成的材料比TEOS和有机硅氧烷合成的材料具有更好的结构有序性和更窄的孔径分布;并简单分析了产生上述结果的原因.
中孔;
有机官能化;
硅酸钠;
正硅酸乙酯;
有机硅氧烷;
硅基;
23.
一种新颖二维层状微孔亚磷酸锌的合成与结构
陈文斌
;
李牛
;
杨雅莉
;
项寿鹤
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文描述了一种新颖二维层状微孔亚磷酸锌的水热合成及单晶结构.在乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、环己胺、三丙基溴化胺、四丙基溴化胺6种有机胺的存在下均可以获得.在它的骨架中Zn以4配位和6配位混合的形式存在.[ZnO<,4>]、[ZnO<,2>(H<,2>O<,2>)]、[HPO<,3>]3种结构单元互相连接,向空间无限延伸形成二维层状结构.骨架中存在的由共边4元环构成的梯状链,这种链互相平行并由ZnO—O—P—O—Zn键连接起来,形成了3个共边的8元环孔道.有机胺在合成过程中不仅仅起到导向结构的作用,还可能起到调节pH的作用.有机胺并没有进入骨架中,层与层之间是被质子化的水分子所填充.
亚磷酸锌;
微孔材料;
层状结构;
水热合成;
单晶结构;
吸附分离;
离子交换;
24.
功能化离子液体:亚磺酰化合成法
陶国宏
;
刘卉
;
王晓化
;
寇元
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文通过一种新的简便方法,合成了阳离子含有亚磺酰基的新型功能化离子液体.新离子液体具有双阳离子结构,并可将阴离子由Cl<'->交换为常见的BF<,4><'->和PF<,6><'->,其中2种离子液体室温下即为液体状态,使用核磁共振和红外光谱方法对这几种新型功能化离子液体进行了表征.同时给出了它们的热分解温度、稳定性和溶解性质.
功能化;
离子液体;
亚磺酰基;
亚磺酰化;
双阳离子;
25.
功能化离子液体:乳酸手性离子液体的合成与表征
陶国宏
;
刘伟山
;
王晓化
;
寇元
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文通过从更廉价的手性源乳酸出发,合成了具有手性功能化的乳酸离子液体([C<,η>mim]lactate),使合成手性[C<,η>mim]lactate的成本大大降低,从而为手性离子液体大量使用提供了前提.探索了合成[C<,η>mim]lactate的方法,并对其进行了性质表征.探讨了水对合成的不利影响及解决办法.
手性离子液体;
丁基咪唑;
辛基咪唑;
乳酸钠;
26.
功能化酸性离子液体的合成及表征
王晓化
;
吴晓牧
;
寇元
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文以1-甲基咪唑和1-丁基咪唑为起始物,合成了含有羧酸集团的功能性离子液体前体,其中一部分室温下是液体,即已经是离子液体.对其结构进行了表征,并测定了物化常数及溶解性.本文同时尝试将这些功能化酸性离子液体前体阴离子转化为常见离子液体的阴离子,结果表明,1-甲基咪唑系列前体不能合成阴离子为PF<,6>或BF<,4>的离子液体.
酸性离子液体;
甲基咪唑;
丁基咪唑;
氯乙酸;
氯丙酸;
27.
镍/铜/铝金属复合物催化裂解甲烷合成碳纳米管
魏任重
;
居艳
;
李凤仪
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文研究了在以镍/铜/铝金属复合物为催化剂裂解甲烷合成碳纳米管的体系中加入适量碳酸钠.讨论了镍/铜/铝催化剂中铜的含量对催化剂活性的影响,以及碳酸钠对碳纳米管的产率和管形的影响.结果表明,镍/铝催化剂中加入铜不仅可以提高催化剂活性,而且可以增加催化剂的寿命.在反应体系中加入少量的碳酸钠能使得碳纳米管的内径增大,但是碳纳米管产率有所降低.
碳纳米管;
碳酸钠;
裂解甲烷;
多金属催化;
28.
甲烷低温活化—CCl<,4>促进甲烷活化的研究
邹鸣
;
颜宁
;
侯思聪
;
肖超贤
;
寇元
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文研究了四氯化碳对甲烷低温活化促进作用,并分析了可能的机理.本工作在CCl<,4>中对甲烷低温活化进行了研究,并对机理进行了探讨.
甲烷;
低温活化;
四氯化碳;
高温反应;
29.
甲烷低温活化——发烟硫酸体系中金属盐类的活性研究
颜宁
;
邹鸣
;
侯思聪
;
肖超贤
;
寇元
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文研究了硫酸镍,硫酸钴,硫酸钌,硫酸铑,硫酸银,硫酸镧,硫酸铈,硫酸汞,硫酸铅,偏钒酸钠,高铼酸钾,硫酸钾,硝酸钾,溴化钾,氯化钾在发烟硫酸中对甲烷转化的催化作用,结果表明硫酸汞表现出最好的催化活性,溴化钾,硫酸银,硫酸镧,硫酸铅对该反应也有一定的催化作用.硝酸钾可以部分催化反应中生成的二氧化碳与氧化反应变为变回硫酸.
甲烷;
低温活化;
发烟硫酸;
钾盐;
催化反应;
30.
纳米复合氧化物Ni/ZrO<,2>催化剂上低水碳比的甲烷水蒸气重整反应
张钦辉
;
李艳
;
徐柏庆
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文主要研究了纳米复合氧化物Ni/ZrO<,2>-AN催化剂上低H<,2>O/CH<,4>摩尔比的甲烷水蒸气重整反应.在高温800°C和低H<,2>O/CH<,4>摩尔比=1.0条件下,该催化剂在连续400h的反应时间内活性稳定于88﹪CH<,4>转化率的水平,且表面几乎不产生积碳;而同样条件下的传统负载型Ni/ZrO<,2>-CP和商业Z107催化剂活性较低,在反应气CH<,4>的空速为48L(h·g)时,催化剂很快发生不可逆失活,表面有明显积碳生成.
水蒸气重整;
甲烷;
合成气;
纳米复合氧化物;
催化剂制备;
31.
改性脱水组分对一步法合成二甲醚的影响
谭猗生
;
解红娟
;
韩怡卓
;
钟炳
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文用Cu(NO)<,2>作前体,分别以乙二醇、丙酮和水作分散剂,γ-Al<,2>O<,3>作载体,采用等容浸渍法制备了用于合成气一步法制二甲醚的脱水-变换双功能催化剂,并对其还原性能、晶态分布、还原态的酸性以及反应性能进行了研究.
浆态床;
二甲醚;
氧化铜;
溶剂分散;
双功能催化剂;
丙酮;
32.
不同配体合成的固载Ru基催化剂上的二氧化碳加氢合成甲酸反应
张一平
;
费金华
;
于英民
;
郑小明
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文从CO<,2>加氢直接合成甲酸,这不但是一个原子经济性反应,更符合当代绿色化学发展趋势.本文将高活性和高选择性催化剂固载化,合成了有机功能化的SiO<,2>固载Ru基催化剂,克服了均相催化剂难以从体系分离的缺点,取得了良好的催化活性.
二氧化碳;
甲酸;
固载;
催化剂制备;
加氢合成;
33.
Au/ZrO<,2>催化剂中ZrO<,2>的尺寸效应:CO氧化和1,3-丁二烯加氢反应
张鑫
;
徐柏庆
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文用XRD,XRF,TEM和N<,2>吸附等对催化剂进行了表征.结果表明Au粒子的平均尺寸不受ZrO<,2>颗粒大小的影响,均为4~5nm.对CO氧化和1,3-丁二烯加氢反应的催化作用结果表明随着ZrO<,2>纳米颗粒尺寸的减小,Au/ZrO<,2>催化剂的活性明显增加.高分辨TEM结果清楚地显示Au/ZrO<,2>催化剂中Au粒与纳米ZrO<,2>粒子接触界面随ZrO<,2>粒子尺寸的减小而增加.这很可能是ZrO<,2>在相关催化反应中显现纳米尺寸效应的重要原因.不同预处理气氛对Au/ZrO<,2>催化剂催化CO氧化和1,3-丁二烯加氢反应具有不同的影响.
催化剂制备;
纳米尺寸效应;
丁二烯加氢反应;
金属催化;
34.
MoPO/SiO<,2>催化剂上丙烷选择氧化制丙烯醛反应机理的研究
伊晓东
;
林洪
;
韩智三
;
黄传敬
;
翁维正
;
万惠霖
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文采用催化剂性能评价的方法,对丙烷、丙烷选择氧化反应的有关中间体或其探针分子和产物在MoPO/SiO<,2>催化剂上的反应行为进行了考察,以期获得在有关催化剂上丙烷选择氧化反应机理方面的信息.结果表明,异丙氧基是MoPO/SiO<,2>催化剂上丙烷选择氧化制烯醛反应的主要中间体之一,异丙氧基脱β-H生成丙烯或脱α-H生成丙酮,丙烯则经烯丙基过程生成丙烯醛.
丙烷;
选择氧化;
反应机理;
丙烯醛;
丙酮;
35.
VTeO/SiO<,2>催化剂上丙烷选择氧化制丙烯醛
金燕仙
;
黄传敬
;
伊晓东
;
翁维正
;
万惠霖
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文考察了VTeO/SiO<,2>系列催化剂对丙烷选择氧化制丙烯醛反应的催化性能,采用XRD、Raman光谱等表征技术考察了不催化剂的体相及表面结构.结果表明,在V/SiO<,2>中添加适量Te,丙烯醛选择性和收率显著提高.结合催化剂表征结果,讨论了催化剂结构与性能之间的关系.
丙烷;
选择氧化;
丙烯醛;
催化剂制备;
催化性能;
36.
水蒸气对丙烷选择氧化制丙烯酸反应性能影响
朱百春
;
李洪波
;
王红心
;
邓中华
;
杨维慎
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文考察了在Mo-V-Te-Nb-O催化剂上,原料气中添加的水蒸气对丙烷选择氧化制丙烯酸反应性能的影响,并对产生影响的原因作了初步探讨.
水蒸气;
丙烷;
丙烯酸;
水蒸气;
催化剂;
37.
Fumed SiO<,2>负载的高活性和高选择性VPO催化剂
朱志清
;
魏昊娟
;
季伟捷
;
陈懿
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文通过共沉积法在有机相中制备了一系列Fumed SiO<,2>负载的VPO催化剂,并将其应用于丁烷选择氧化制顺酐的反应.相对于其它的负载型VPO催化剂,以Fumed SiO<,2>为载体的负载催化剂不仅显示出良好的催化活性,而且保持足够高的MA选择性.
选择氧化;
正丁烷;
顺丁烯二酸酐;
活性催化剂;
38.
M<,1>和M<,3>歧化反应的研究——ZSM-5系列催化剂效果对比及其理论解释
徐文媛
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文对ZSM-5系列催化剂(包括NaAlCl<,4>/ZSM-5、AlCl<,3>/ZSM-5及其与NaCl机械混合的催化剂)的催化效果进行了对比研究,并利用量子化学工具对此结果提出了理论解释.
催化剂;
分子筛催化剂;
机械混合对照;
39.
甲烷在Mo<,3>O<,9>上活化的理论研究
傅钢
;
徐昕
;
夏文生
;
李建辉
;
吕鑫
;
万惠霖
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文以CH<,4>在Mo<,3>O<,9>小簇上的反应为例,应用UB3LYP/6-31G**//UB3LYP/6-31G方法系统研究了C-H键在高价过渡金属氧化物上的活化机理.计算结果表明,端氧上的反式H脱除是最有利的反应途径,其活化能垒(178kJ/mol)与实验值(188kJ/mol)非常接近,且H脱除机理能较好地解释大部分的实验事实.
甲烷;
反应机理;
H脱除;
选择氧化;
液体燃料;
甲醇;
甲醛;
40.
低碳烷烃选择活化的理论研究
傅钢
;
吕鑫
;
夏文生
;
李建辉
;
徐昕
;
万惠霖
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
研究表明,CH<,3>O·和FO·等自由基物种虽然具有较好的活性、化学选择性以及区域选择性,但由于自由基脱氢将引发链式反应,从而导致整个反应的选择性较低.与自由基不同,金属端氧物种能充当多电子的氧化剂,反应中生成的C基自由基能快速地同端氧复合,从而在很大程度上避免了非选择性的链式反应.特别是亲电的端氧物种,如RuO<,4>,兼有较好的反应活性和高选择性.
低烷活化;
氢脱除;
化学选择性;
选择氧化;
41.
功能化聚丙烯负载茂金属催化剂催化乙烯均聚及乙烯与α-烯烃共聚
刘继广
;
董金勇
;
胡友良
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
以带有羟基的功能化聚丙烯为载体制备负载型茂金属催化剂,考察了载体上不同羟基含量对催化剂负载量和负载催化剂催化乙烯均聚和乙烯与α-烯烃共聚行为及所得到聚合物性质的影响.
茂金属催化剂;
功能化聚丙烯;
乙烯均聚;
聚合反应;
42.
新型α-二亚胺镍复式催化剂/MAO催化乙烯聚合的研究
艾娇艳
;
祝方明
;
林尚安
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
研究了由两种α-二亚胺镍催化剂(Catl: α-奈基-丁二亚胺二溴化镍,Cat2:2,6-二异丙基苯基苊二亚胺二溴化镍)组成的复式镍催化剂在MAO活化下催化乙烯聚合.<,13>C NMR、DMA、GPC分析结果表明,该复式催化剂催化乙烯聚合得到相对分子质量较高、相对分子质量分布较窄的长支链聚乙烯.在合适的条件下,该复式催化体系还具有促进高催化活性的良好协同作用,其聚合活性比两种单一催化剂都高(4.6×10<'5>g PE/(molNi·h)使用单一单体乙烯,可制备支化度高达上百个支链(每1000个碳)、长支链的比例占到30﹪左右的聚乙烯.
复式催化剂;
二亚胺镍;
长支链乙烯;
二异丙基苯胺;
43.
新型低载钛Z-N催化剂合成无规聚丙烯的研究
王剑峰
;
王立
;
陈涛
;
江国华
;
陈英
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
研究了用于合成无规聚丙烯的新型低载钛Z-N催化剂的制备方法以及较佳的聚合条件.结果表明,采用一釜球磨法制备的低钛负载量的催化剂.与三乙基铝结合催化丙稀聚合能获得无规聚丙烯.当催化剂中钛的质量分数为0.8﹪、聚合温度40°C铝钛摩尔比为30、氢气分压为0.02MPa时,进行丙烯常压淤浆聚合,催化效率可达5.7kg/(g·h).比较了所获聚合物与进口试样的<'13>C NMR谱及相对分子质量与相对分子质量分布曲线,结果表明,两者的微结构非常相似.
催化剂制备;
无规聚丙烯;
釜球磨法;
微结构;
44.
新型固定床Raney Ni催化剂的表面性质
白锐
;
赵会吉
;
商红岩
;
徐永强
;
赵瑞玉
;
刘晨光
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
采用XPS、SEM-EDX、H-TPD、BET、压汞法和噻吩中毒吸附等方法,研究了新型固定床Raney Ni催化剂的表面性质.实验结果表明,催化剂具有较高的活性镍表面积,表面具有两类吸附氢,焙烧和浸取后催化剂的表面形态和元素组成均发生明显变化,催化剂颗粒外表覆盖的厚度2~5nm至几个微米的惰性外壳层,内部活化的合金颗粒则以氧化铝桥联接,由此推断出催化剂类似笼状的结构模型.
固定床;
颗粒催化剂;
表面性质;
笼状结构;
45.
苯乙炔选择加氢Pd-Pb/CaCO<,3>催化剂的载体模板效应
李长有
;
杨乐夫
;
胡昱翔
;
黄波
;
蔡俊修
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
研究了Lindlar催化剂中CaCO<,3>载体的效应和喹啉毒化作用的影响深度.结果表明,方解石晶型的CaCO<,3>对Pd-Pb/CaCO<,3>催化剂呈现明显的模板效应,喹啉添加量与催化剂用量之间的配比对炔烃氢化反应的选择性有着重大的影响.
苯乙炔;
选择加氢;
模板效应;
金属催化剂;
46.
Fe<,1-x>O基氨合成催化剂高活性机理初探
刘化章
;
李小年
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
前体由Fe<,3>O<,4>改变为Fe<,1-x>O,首先使得催化剂的还原易于进行,还原温度降低、还原速率加快、还原出水量减少,提高了催化活性;其次,改变了助催化剂的种类及其在催化剂中的分布,从而改变了还原后催化剂的表面性质,即改变了表面酸覆盖度和碱覆盖度及其相对比例,形成表面酸碱协同作用,促进表面重构作用、降低了N<,2>的脱附活化能,削弱了N<,2>的强化学吸附等.
合成氨铁;
基熔铁催化;
高活性机理;
强化吸附;
47.
制备间苯二甲胺负载型加氢催化剂的研究
黄立明
;
吴素芳
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
研究了IPN催化加氢制备MXDA的负载型加氢催化剂.以HZSM-5为载体,采用氨络合浸渍法,制备含Ni-Co-Cu三元金属催化剂的优化方法.研究结果表明,最优的三元催化剂金属含量分别为Ni30.4﹪、Co6.06﹪、Cu5.22﹪,MXDA最终收率达到95﹪,多金属之间的协同作用主要表现在Co的引入提高了催化剂的选择性,Cu的引入提高了催化剂的活性.反应副产物用MS定性分析表明,分子筛负载的多金属加氢催化剂反应产生的副反应主要为MXDA的分子间脱氨缩合反应.
多金属;
二甲胺;
加氢催化剂;
氨络合浸渍;
48.
一种新型Pd/TiO<,2>-Al<,2>O<,3>催化剂的物性研究
南军
;
谢海峰
;
刘晨光
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
采用BET、XRD、SEM、吡啶-FTIR和NH<,3>-TPD等表征手段对新型Pd/TiO<,2>-Al<,2>O<,3>催化剂进行了研究,结果表明,该催化剂具有低的表面酸性,且以弱酸中心为主,含钛溶液浸渍次数以一次为佳.具有适宜比表面积和孔性质的催化剂可以选定氧化铝载体焙烧温度高于1000°C制备的催化剂,二氧化钛在氧化铝表面达到高水平的分散,集中于载体径向到一定深度.
钯催化剂;
二氧化钛;
氧化铝;
复合金属;
49.
新型固定床Raney Ni催化剂催化苯加氢反应
白锐
;
赵会吉
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
将新型固定床Raney Ni催化剂应用于苯加氢反应,研究了反应温度、氢压、氢苯摩尔比、空速对苯加氢反应的影响,在此基础上进行了200h连续运转实验.结果表明,新型固定床Raney Ni催化剂具有较高的苯加氢反应活性,在缓和条件下即可实现苯完全转化,且可适应较高的空速.催化剂失活的主要原因在于硫、氯等杂质吸附中毒,过高的反应温度使镍晶粒聚结也是失活原因之一.
固定床;
苯加氢反应;
镍铝合金粉;
液相循环;
50.
中孔分子筛SBA-16薄膜的合成
史克英
;
季春阳
;
宫丽红
;
徐敏
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
在酸性条件下,以导电玻璃(ITO)为基底合成了SBA-16分子筛膜.所制备的SBA-16膜孔径均匀,具有体心立方结构(属于Im3m空间群),SBA-16膜的晶胞参数为18.6nm.采用氮气吸附-脱附的方法测定了SBA-16膜的BET比表面积为534.5m<'2>/g,总孔体积为0.376cm<'2>/g.TEM、SEM和XRD等表征表明,加入少量的AlCl<,3>盐于形成膜的液晶溶液或对导电玻璃基底进行处理,能够明显改善SBA-16膜的连续性.
中孔硅;
SBA-16薄膜;
孔结构;
分子筛薄膜;
导电玻璃;
液晶溶液;
51.
流化床/浆态床反应器耐磨催化剂的研究
鲁文质
;
滕丽华
;
肖文德
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
流化床和浆态床反应器都要求催化剂具有较高耐磨性,本文对正丁烷氧化制顺酐和费托合成耐磨催化剂的研制方法进行了评述,并报道了在合成气一步法合成二甲醚流化床催化剂方面的最新结果.
流化床;
浆态床;
催化剂;
耐磨性;
聚硅酸;
二甲醚;
硅氧化物;
52.
钴基费-托合成催化剂的研究与开发
陈建刚
;
孙予罕
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文回顾了近期国内外费-托合成的主要动向,并就如何从工业实践中提炼应用基础研究课题进行了分析.对3个研究课题的构思、实验设计和主要结论进行了报道.
钴催化剂;
液体燃料;
甲烷;
费托合成;
煤炭液化;
53.
气相法合成碳酸二甲酯工艺中Pd-Cu/C催化剂失活及再生研究
李朝恒
;
王秀珍
;
吴之仁
;
孟凡东
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
本文对气相法合成碳酸二甲酯反应过程中失活前后催化剂性质进行了对比分析,得出Pd-Cu/C双金属催化剂失活的原因是:Pd的迁移、氯离子的流失和催化剂表面吸附大分子物质.研究了反应过程中催化剂上氯离子的变化规律,探讨了应过程中催化作用机理.
碳酸二甲酯;
催化剂失活;
反应评价;
氯离子变化;
54.
催化还原水中硝酸根的新型催化剂研究
章福祥
;
陈继新
;
张秀
;
关乃佳
《第十二届全国催化学术会议》
|
2004年
摘要:
通过光催化还原在TiO<,2>表面控制合成了一系列Pd-Cu/TiO<,2>催化剂,并研究了其液相催化还原硝酸盐性能.实验结果表明,催化剂的制备方法、实验条件等对催化剂活性和选择性均具有不同程度的影响.光催化还原能明显提高催化剂的活性,并首次发现亚硝酸盐的负载金属尺寸敏感性反应.
硝酸根;
液相还原;
金属尺寸敏感性;
硝酸盐;
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