含氧化合物

摘要： 甲烷是一种重要的化石燃料且广泛存在于地壳中。在化学和制药工业中,将低价值的甲烷转化为增值的化学品是有重要意义的。甲烷到有价值的化学品和燃料的转型被认作是催化领域的“圣杯”,它的C-H键本身固有的低反应活性仍然是一个主要的挑战。这篇综述讨论了在低温下光催化甲烷产生的含有氧原子的氧化物。另外,还指出甲烷的光催化氧化可能是未来的研究方向。

摘要： 费托合成产物在高端个别应用领域有无嗅味要求,而微量的含氧化和物的存在导致其有一定的嗅味特征,如何高效低成本地消除含氧化合物成为热门课题,本文针对费托合成产物脱除含氧化合物的方法进行研究和综合评价。

摘要： 含氧杂环化合物是一类广泛分布于自然界,具有重要生理功能的天然产物。因多种良好的特性和功能,含氧杂环化合物在食品与生物领域中的用途和应用日趋扩展,已成为行业研究的重点和热点。本文在天然产物合成研究机理的理论基础上,以炔醇类物质为原料,通过一系列反应,合成总产率为65%的五元并六元含氧杂环体系化合物的关键中间产物,为获得最终的天然氧杂环化合物奠定物质基础。

摘要： 近日,来自中国科学院精密测量科学与技术创新研究院和英国卡迪夫大学等研究人员,在甲烷选择性氧化研究方面取得重要进展。研究团队开发了金(Au)负载的ZSM-5分子筛(Au/ZSM-5)催化剂,实现了在氧气条件下催化甲烷高选择性氧化为甲醇和乙酸的催化反应过程,并对其催化机制进行了深入研究。作为最清洁、最丰富的天然碳资源,甲烷分布于天然气、页岩气、煤层气、甲烷水合物等中,可以作为生产高价值化学品的重要C1资源。因甲烷储藏的地区偏远,因此在开采现场将甲烷转化为可运输的含氧化合物(甲醇、甲酸、乙酸等)对甲烷的高效利用具有重大意义。

摘要： 油品的颜色,可以反映其精制程度和稳定性。我国原油的特点是含硫量较低、含氮量较高[1],造成润滑油基础油馏分中含氮化合物含量高。基础油氧化安定性与其化学组成有关,基础油中含硫化合物对氧化有一定的抑制作用,而含氮化合物则起促进作用,使得基础油氧化安定性变差。精制的基础油,油中的含氧化合物和含硫化合物脱除得干净,颜色较浅。但即使精制的条件相同,不同油源和类属的原油所生产的基础油,其颜色和透明度也可能是不相同的。

摘要： 天然含氧杂环化合物是一类具有良好生物活性和多种生理功能物质,在食品工业中有广泛的应用与研究。以α,β-不饱和醛类底物为基础原料,对合成产物的不同试验条件进行优化筛选,获得最佳的天然含氧化合物合成反应条件。结果表明,在以二氯甲烷作为反应溶剂,催化剂cat.17催化作用下,使用孔径为4Å分子筛进行的反应条件下可得到产率较高的产物,同时能够缩短合成目标产物的反应时间,高效合成含氧杂环化合物,为进一步扩增产物提供了物质基础。

摘要： 近日,由中国石化上海石油化工研究院(简称上海石化院)研究团队开发的烯烃中含氧化合物杂质吸附脱除预处理剂(DOX-2)在中国石化上海赛科石化公司(简称赛科石化)烯烃歧化(OCU)装置原料预处理单元顺利投用,显著改善了装置运行状况。

摘要： 近日,大连海事大学研究团队利用铜基催化剂与非平衡等离子体协同作用,在温和条件下将CO_(2)和甲烷一步转化为液态含氧化物,主要包括醇类、酸类和少量的酮类和醛类,并聚焦铜基催化剂对主要液态含氧化合物醇类和酸类选择性的调控。相关研究成果发表于《应用催化B:环境》杂志。

摘要： 近日,中国科学院大连化学物理研究所的研究团队通过引入不同配体(NH_(2)-BDC,H_(2)BDC,NO_(2)-BDC)修饰UiO-66的锆氧簇(Zr-oxo)节点,在不改变催化剂几何结构的前提下可专一性调变节点的电子性质,进而影响表面吸附的·OH物种(Zroxo-OH)。该催化剂在甲烷与双氧水反应中表现出最高的含氧化合物(如甲醇)产率、100%选择性以及良好的循环稳定性。相关研究成果发表于《德国应用化学》杂志。

摘要： 中国科学院上海高等研究院研究员魏伟、陈为团队设计了铜中空纤维气体透散电极,为三相界面活性位点提供无限量CO_(2)突破低CO_(2)溶解度限制瓶颈,实现了在安培级电流密度下电还原CO_(2)生成多碳产物。科研团队致力于电催化CO_(2)转化研究,开展了系列基础与应用研究,在合金、掺氮碳催化剂电催化CO_(2)高效合成高附加值含氧化合物以及新型中空透散电极等方面取得了进展。目前,正在与相关企业合作,进行不同规模技术验证与工程放大,推动CO_(2)电还原相关研究成果尽快从实验室走向实际应用,有望形成具有完全自主知识产权和重要影响力的二氧化碳电还原工程技术。

摘要： 以冷榨红桔油为研究对象,采用硅胶柱层析法对红桔油中的挥发性组分进行分离,分离所得组分采用气相色谱-质谱联用仪进行分析鉴定.结果表明,正戊烷洗脱液中的主要挥发性成分(相对质量分数)为d-芋烯(90.56％)、月桂烯(3.50％)、α-蒎烯(1.64％)、邻-伞花烃(1.49％)、β-水芹烯(1.13％)等,均为萜烯类化合物;乙醚洗脱液中的主要成分为芳樟醇(9.34％)、顺式-氧化柠檬烯(6.92％)、8-对-薄荷烯-1,2-二醇(6.34％)、反式-氧化柠檬烯(5.59％)、癸醛(4.78％)、N-邻氨基苯甲酸甲酯(4.10％)、辛醛(3.82％)等,均为含氧化合物.红桔油中的萜烯与含氧化合物组分得到了有效分离.

摘要： 采用已知物加入法,定性汽油中含氧化合物测定中未知物;确定积分方法等方法尽可能的排除干扰物对汽油组分的影响.对汽油中含氧化合物的分析进一步细化，确认了各组分的出峰时间。用己知物质加入法对组分进行了确认，证明汽油中有叔戊醇、叔戊基甲基醚组分，尽可能的排除干扰物对汽油组分测定的影响，而在异丙醇、正丁醇位置附近上出的峰应该是汽油中的末知物的干扰。确认我厂汽油中含有叔丁醇、甲基叔丁基醚、二异丙醚、甲醇、仲丁醇、叔戊醇、叔戊基甲基醚组分。通过对积分方法的确定同一，准确定量了汽油中含氧化合物的各组分含量，确保汽油产品的质量。

摘要： 建立了气相色谱法分析甲醇制烯烃工艺废水中的含氧化合物,实验结果表明,用该方法测定MTO废水中含氧化合物的相对标准偏差在0.20％～1.96％之间,平均回收率在99.4％～101.5％之间,该方法的检出限为0.05～0.68mg/L,MTO废水采样点出水中79.6％～89.1％的化学需氧量或83.4％～100.0％的总有机碳主要由甲醇、丙酮等含氧化合物组成.

摘要： 本文采用AC定制气相色谱仪,利用非极性PDMS-1柱和极性Lowox柱串联、微板流路控制技术,FID检测器对乙烯原料中微量含氧化合物分析方法进行了研究.考察了辅助压力添加时间、进样量、柱温对实验结果的影响,确定了最佳实验条件.同时对方法进行了精密度、准确度和最小检测限考察.结果表明,微量含氧化合物最小检测限达到1mg/kg,重复测定结果的相对标准偏差(RSD)小于2.00％,样品加标回收率在96.95～102.86％范围以内,方法准确可靠.采用该气相色谱分析技术,可以准确测定乙烯原料中的微量含氧化合物.

摘要： 本文描述了二维气相色谱法分析汽油中醇类醚类含氧化合物。采用GC-9160气相色谱仪主机,配备了VICL公司的自动十通切换阀,以及山分色谱二维色谱切割流程。将汽油组分进行中心切割,将含氧化合物动态的引入分析柱,使含氧化合物与汽油组分完全分开。山分色谱独特的反吹设计,可以减少分析时间。

摘要： 随着国际油气资源和市场情况的变化，以及环保要求愈趋严格，天然气制合成油(Gas ToLiquids：以下简称GTL)项目的推进在国家石油安全战略及环保方面具有越来越重要的作用。GTL技术由合成气生产、费-托合成(Fischer-Tropsch Synthesis：以下简称F-T合成)和产品精制三部分组成，其中F-T合成是GTL技术的关键。水是F-T合成工艺过程主要产物之一，在采用GTL技术获得液体燃料的同时，将生成大量的水相副产物。F-T合成反应水中主要含有一些醇、酸、酮和醛等含氧化合物，对这部分含氧有机物回收利用，以使反应水可再利用，无论对装置的经济效益，还是对环保都具有重要意义。本文采用气相色谱法，以HP-1非极性石英毛细管柱分离，纯化合物结合质谱定性，外标法定量，建立了测定F-T合成水中醇类、醚类、醛类和酮类等有机含氧化合物的分析方法，为F-T合成水处理工艺提供了基础数据。

摘要： 从合成气合成乙醇、乙醛和乙酸等二碳含氧化合物近年来在碳化学领域引起广泛兴趣[1,2]，若实现工业化，经济效益优于合成气制甲醇和二甲醚。 硅胶负载的Rh基催化剂对合成气制二碳含氧化合物有较高的活性和选择性，但与工业化生产的要求仍有较大差距。本文研究了金属负载量和反应温度对Rh-Mn-Li/SiO2催化剂用于CO加氢合成二碳含氧化合物的反应性能影响，为制备更高反应活性，更高选择性的催化剂提供了参考。

摘要： 本文介绍了气相色谱技术在油品分析领域的各种应用,内容涉及油品的烃类组成分析、含硫化合物分析、含氧化合物分析、油品的模拟蒸馏和生物柴油研究等,同时介绍了油品烃类组成分析的标准方法,并列举了气相色谱法在油品分析中的应用实例,对气相色谱技术在该领域可能的发展趋势作了展望和探讨:将朝着准确度、精度更高,速度更快,分析过程更简便,单次分析的物质种类数目更多的方向快速发展,将气相色谱与其它分析技术联用将会日益普遍.

摘要： 开发用于脱除烯烃转换装置原料炼厂醚后碳四中的微量二乙醚、MTBE、甲醇、丙酮和异丁醇的SQ112吸附剂,并在工业装置上进行工业应用.结果表明,SQ112吸附剂在常温、操作压力0.6 MPa、炼厂醚后碳四液体体积空速(0.7～1) h-1条件下,可使炼厂醚后碳四中二乙醚、MTBE、甲醇、丙酮和异丁醇含量分别降至小于0.1×10-6.SQ112吸附剂性能稳定,可操作范围宽,再生性能好,能满足工业装置的工艺要求.

摘要： 本文介绍应用制备型中压液相色谱设备分离制备原油和岩石抽提物中含氧非烃化合物的方法。结果表明，用仪器化的中压液相色谱方法可以对石油地质样品中的酮类化合物，醇类化合物和梭酸类化合物进行快速、方便的分离制备，使各类化合物都能得到足够的富集，从而获得良好的GC-MS分析效果。

摘要： 本发明涉及有机含氧化合物转化制烯烃催化剂领域，本发明公开了有机含氧化合物制烯烃分子筛催化剂及其制备方法和有机含氧化合物制烯烃的方法。有机含氧化合物制烯烃分子筛催化剂的制备方法：将第一粘结剂与酸混合，使得第一粘结剂胶溶；将第二粘结剂和制得的第一粘结剂溶胶混合，制得混合粘结剂溶胶；将高硅ZSM‑5分子筛、混合粘结剂溶胶和载体混合并进行老化处理；将得到的浆料依次进行喷雾干燥成型和焙烧；制得有机含氧化合物转化制烯烃催化剂；还涉及一种有机含氧化合物制烯烃分子筛催化剂和制备烯烃的方法。本发明催化剂的活性和寿命较优异且较适用于流化床反应器，能够显著提高用于有机含氧化合物制烯烃反应时低碳烯烃选择性。

摘要： 本发明涉及一种用于由包含C1‑3含氧化合物(例如甲醛、乙醇醛、乙二醛、丙酮醛或丙酮醇)的组合物制备C4含氧化合物(例如苏糖、赤藓糖或赤藓酮糖)的方法，其中该方法在结晶微孔材料的存在下进行，该结晶微孔材料具有选自八元环孔结构和十元环孔结构的环孔结构。

摘要： 本发明提供一种脱除费托油中含氧化合物的吸附剂的再生方法，包括以下步骤：A)在真空条件下对需再生的吸附剂进行氮气吹扫，进行再生之前的预处理；所述氮气吹扫的温度为30～50°C；所述氮气吹扫的时间为2～4小时；B)使用惰性气体对再生预处理之后的吸附剂进行吹扫；C)将所述步骤B)中吹扫后的吸附剂升温至100～120°C，通入再生介质，使所述再生介质持续通过吸附剂，进行中温脱附；D)继续对吸附剂进行升温至150～170°C，进行高温脱附；E)使用惰性气体对高温脱附后的吸附剂进行吹扫，完成吸附剂的再生。本发明的吸附收率较高，再生方法简单可行，使用周期长，再生稳定性高，经过37次再生之后其吸附量基本没有变化。

摘要： 本发明涉及精细化工领域，公开了萃取C5烃原料中含氧化合物的复合萃取剂和处理C5烃中含氧化合物的方法，该复合萃取剂含有：非醇类的极性萃取剂和有机醇，其中，所述非醇类的极性萃取剂和有机醇的重量比为0.5‑9：1。将该复合萃取剂用于处理C5烃原料含氧化合物，能够有效脱除C5烃原料中的含氧化合物，降低在C5烃原料萃取过程中烯烃的损失率，进而也减少复合萃取剂的流失。

摘要： 本发明涉及有机含氧化合物转化制烯烃催化剂领域，本发明公开了有机含氧化合物制烯烃分子筛催化剂及其制备方法和有机含氧化合物制烯烃的方法。有机含氧化合物制烯烃分子筛催化剂的制备方法：将第一粘结剂与酸混合，使得第一粘结剂胶溶；将第二粘结剂和制得的第一粘结剂溶胶混合，制得混合粘结剂溶胶；将高硅ZSM‑5分子筛、混合粘结剂溶胶和载体混合并进行老化处理；将得到的浆料依次进行喷雾干燥成型和焙烧；制得有机含氧化合物转化制烯烃催化剂；还涉及一种有机含氧化合物制烯烃分子筛催化剂和制备烯烃的方法。本发明催化剂的活性和寿命较优异且较适用于流化床反应器，能够显著提高用于有机含氧化合物制烯烃反应时低碳烯烃选择性。

摘要： 本发明涉及一种用于由包含C1‑3含氧化合物(例如甲醛、乙醇醛、乙二醛、丙酮醛或丙酮醇)的组合物制备C4含氧化合物(例如苏糖、赤藓糖或赤藓酮糖)的方法，其中该方法在结晶微孔材料的存在下进行，该结晶微孔材料具有选自八元环孔结构和十元环孔结构的环孔结构。

摘要： 本发明涉及有机含氧化合物转化制烯烃催化剂领域，公开了有机含氧化合物制烯烃分子筛催化剂及其制备方法和有机含氧化合物制烯烃的方法，有机含氧化合物制烯烃分子筛催化剂的制备方法包括：制备高硅ZSM‑5分子筛；将高硅ZSM‑5分子筛、粘结剂、助挤剂和孔调节剂混合；将得到的混合物依次进行挤条、压片成型、干燥和焙烧，得到第一前驱体；将第一前躯体进行蒸汽处理，得到第二前驱体；将第二前驱体在酸溶液中进行浸渍处理；脲在高硅ZSM‑5分子筛制备过程中的原料均匀混合阶段加入。还涉及上述方法制备的分子筛催化剂和有机含氧化合物制烯烃方法。将该分子筛催化剂用于催化有机含氧化合物制丙烯和/或丁烯反应时，能够显著提高丙烯和丁烯产物选择性。

摘要： 本发明提供了配制的含氧化合物转化催化剂的制造方法，该方法包括将包含铝硅酸盐的第一分子筛、不同于第一分子筛且具有多维通道的第二分子筛和基质材料组合；以及在将分子筛与基质材料组合之后用含磷化合物处理该催化剂。在又一个方面，本发明提供了配制含氧化合物转化催化剂以及制备烯烃产物的方法。

摘要： 本发明涉及含氧化合物转化催化剂，其同时包括具有一维10员环通道的第一分子筛和具有多维通道的第二分子筛，其中该第二分子筛包括MEL型铝硅酸盐。本发明还涉及在含氧化合物转化催化剂的存在下制备烯烃产物的方法以及制备含氧化合物转化催化剂的方法。

摘要： 本发明提供了配制含氧化合物转化催化剂的制造方法，该方法包括：-用含磷化合物处理包含铝硅酸盐的第一分子筛和不同于第一分子筛且具有多维通道的第二分子筛；以及-将第一分子筛、第二分子筛和基质材料组合；其中，在将分子筛与基质材料组合之后，该催化剂不用含磷化合物处理。在又一个方面，本发明提供了配制含氧化合物转化催化剂以及制备烯烃产物的方法。