乙酸

摘要： 酸类气体(例如乙酸)的极性很强,在分析定量的过程中面临诸多问题,采用岛津公司的BID检测器,利用不同浓度[(10~1000×10^(-6))(摩尔分数)]的乙酸标准气,对乙酸的吸附性、进样重复性、定量线性、检测限、分析条件等方面进行了深入探讨,为酸类气体的分析提供一定的指导方法。

摘要： 乙醇和乙酸是高中化学中常见的两种重要的有机化合物,为了更好地帮助同学们学习,现将其常见的考点进行分类例析。一、乙醇、乙酸的性质例1下列说法错误的是()。A.乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分B.乙醇和乙酸的沸点都比C_(2)H_(6)、C_(2)H_(4)的沸点高C.乙醇和乙酸都能发生氧化反应D.乙醇和乙酸之间能发生酯化反应,酯化反应和皂化反应互为逆反应.

摘要： 在有机废水氧化处理过程中常产生乙酸等小分子有机酸,其在羧基的α位上有甲基,难以矿化。研究采用MnO_(2)为活性成分,以不同形貌(粉末状、球状和蜂窝状)γ-Al_(2)O_(3)为载体制备了3种催化剂,考察了室温臭氧气体鼓泡条件下载体形貌对乙酸降解和矿化的影响。结果显示,粉末状、蜂窝状和球状γ-Al_(2)O_(3)载体催化剂的乙酸矿化率分别为89.0%,54.6%,38.7%,能量效率分别为13.7,11.2,7.0 g/(kW·h),说明粉末状γ-Al_(2)O_(3)做载体制得的MnO_(2)催化剂是乙酸矿化的最佳催化剂。

摘要： 为了解决马铃薯片充分热加工后爽脆的质地丧失的问题,该试验研究了乙酸和钙及其协同预处理对马铃薯片热加工后质地的影响,分别用不同乙酸浓度、氯化钙浓度、浸泡时间作为实验参数,研究了不同参数下马铃薯片热加工后硬度值的变化,并在此基础上,设置马铃薯片热加工10min后的硬度值为响应值,利用响应面分析方法得到了最优的酸钙协同提升马铃薯片硬度的工艺:乙酸浓度为5.26 mL/L、氯化钙浓度为5.28 mg/L、浸泡时间为11.1 h。同时,通过对不同样品的显微结构观察及X-射线微区分析发现,经过热处理马铃薯片的细胞发生严重的胞间分离,而经乙酸和氯化钙协同处理后的马铃薯片在蒸制10min后,马铃薯细胞间仍然连接紧密,且该马铃薯样品中钙的渗透量显著多于仅由氯化钙浸泡的马铃薯。这进一步揭示了经乙酸协同氯化钙浸泡后可以提高马铃薯片热加工后的硬度的原因,为后期风味即食马铃薯片的加工提供依据。

摘要： 该研究建立了高效液相色谱(HPLC)法同时测定白酒中乳酸、乙酸、丁酸和己酸的方法,同时,研究了白酒样品中不同乙醇体积分数对四种有机酸保留时间的影响。结果表明,该方法测定四种有机酸在8~430 mg/L范围内线性关系良好(R2>0.999),精密度试验结果相对标准偏差(RSD)<1.6%,加标回收率在97.24%~104.40%之间。丁酸和己酸的保留时间不受乙醇体积分数的影响,乳酸和乙酸的保留时间在乙醇体积分数<3%时影响较小,与标样保留时间的差值在0.1 min以内。采用该方法对三种不同香型的白酒样品进行检测,能准确测定出酒样中四种有机酸的差异,并与其香型风格特点及实际情况相符,证明该方法可用于实际生产中白酒四种有机酸的检测。

摘要： [目的]本文旨在对灵芝中主要的转录因子家族同源蛋白进行筛选,分析其序列特性和乙酸处理下的转录水平变化,为深入研究灵芝的基因表达及产物代谢调控提供理论基础。[方法]运用生物信息学方法,分析灵芝蛋白数据库,将其与公共数据库中的19种真菌常见转录因子家族进行比较,从中筛选出灵芝转录因子家族同源蛋白。对bZIP转录因子家族进行生物信息学特性分析。通过乙酸处理组的转录组数据分析它们的转录水平变化。[结果]经数据库比对,获得来自19个家族的261个灵芝转录因子同源蛋白,其中含有OB-fold、Zn2Cys6和C_(2)H_(2)保守结构域的同源蛋白数量最多,分别为61、55和40个。进化树分析结果表明,灵芝中bZIP转录因子同源蛋白可分为4个亚组。染色体定位结果显示,Chr 3上的转录因子同源蛋白数量最多,Chr 13上的最少。亚细胞定位预测结果表明,位于核仁和细胞质的转录因子同源蛋白数量较多,分别为108和78个。乙酸处理组的转录组数据表明,含有TEA结构域的GL22568_R1在乙酸处理后转录水平显著下调;含有C_(2)H_(2)结构域的GL16029_R1以及含有Zn2Cys6结构域的GL17627_R1、GL16724_R1和GL21326_R1在乙酸处理后转录水平显著上调。[结论]灵芝转录因子家族分类较多,分布较广,其中分属于TEA、C_(2)H_(2)和Zn2Cys6三个转录因子家族的5个同源蛋白能够响应乙酸处理。

摘要： 建立食用醋中乙酸含量的快速定量分析方法。采用核磁共振氢谱(^(1)H nuclear magnetic resonance,^(1)H NMR),对多种食用醋进行了测定。核磁共振氢谱(^(1)H-NMR)测定参数为:温度25°C,谱宽2~14ppm,脉冲角度45度,脉冲延迟时间3s,采样时间2s,扫描次数16次。实验结果表明,在优化的测试条件下,目标物与内标物定量特征峰面积比1∶3~4∶1范围内,该方法表现出良好的线性关系,线性回归方程为Y=-0.01996+0.01732X(R=0.9999);精密度和重复性实验相对标准偏差(RSD)分别为0.059%和0.249%;样品加标回收率为97.8%~101.4%,平均偏差0.9%。该方法样品需求量小,结果稳定可靠,是一种简便、快捷的食用醋中乙酸含量的检测方法。

摘要： 介绍了河南龙宇煤化工有限公司乙酸装置概况,针对装置运行过程中丙酸含量偏高的问题,分析了可能的原因,并对工艺控制过程做了相应调整,实现了乙酸产品丙酸含量达标,优化了产品质量,满足了下游乙酸乙烯、PTA等高端客户的需求。

摘要： 短链脂肪酸(short-chain fatty acids,SCFAs)包括乙酸、丙酸、丁酸等,是肠道菌群的代谢产物,它对肠黏膜上皮细胞作用广泛,包括能量供应、免疫调节、调控肠道炎症、肠-脑轴等。目前,肠道SCFAs与肠黏膜屏障的关系尚未明确,本文主要从SCFAs来源、生理功能、肠道主要SCFAs对肠黏膜屏障的作用等方面进行概述,为深入研究和可能的临床应用提供帮助。

摘要： 研究了污水处理厂三种常用碳源-乙酸、乙酸钠和葡萄糖对污水处理厂反硝化作用的影响。实验结果表明使用这三种碳源时,对污水处理厂在反硝化过程中均无明显的亚硝酸盐氮累积。去除单位质量硝酸盐氮所需的乙酸质量最少,葡萄糖最高。乙酸、乙酸钠和葡萄糖三种碳源对反硝化速率的表现为乙酸>乙酸钠>葡萄糖。使用乙酸和乙酸钠作为碳源时,会导致出水pH值升高;而使用葡萄糖时则表现为pH值降低。

摘要： 通过负载型催化剂制备、催化剂性能评价和反应条件考察,开展在Pt-Sn/SiO2催化剂上进行乙酸加氢制乙醇的研究.实验结果表明,真空络合浸渍法制备的催化剂用于乙酸加氢制乙醇时,乙酸转化率和乙醇选择性均高于共浸渍法和分步浸渍法制备的催化剂,以氯铂酸为铂源好于硝酸铂,用活化硅胶载体制备催化剂的性能优于SBA-15分子筛和改性Al203.随着反应温度提高,乙酸转化率逐渐提高,而乙醇选择性降低;随着氢酸摩尔比增大,乙酸转化率和乙醇选择性均先升高后降低.以活性硅胶为载体,用氯铂酸-氯化锡金属源组合,采用真空络合浸渍法制备Pt和Sn负载量均为3.0％(w)的Pt-Sn/SiO2催化剂,在温度260°C,压力1.4MPa,氢酸摩尔比20,乙酸质量空速0.4h-1的条件下进行乙酸加氢反应,乙酸转化率为90.30％,乙醇选择性为79.20％,乙酸乙酯选择性为20.80％.

摘要： 综纤维素热解过程中二次反应的发生不可避免,尤其是一次热解过程中生成的羧酸类产物对二次反应具有重要影响,然而其作用机理尚未探明.本研究利用密度泛函理论方法研究了乙酸和丙三醇的交互反应机理.计算结果表明乙酸可以催化丙三醇的分解反应,同时,乙酸和丙三醇可以发生协同分解反应.本研究揭示了乙酸等羧酸和具有羟基基团的产物、尚未分解的反应物之间的交互反应机理,为综纤维素热解二次反应机理的研究提供了新思路.

摘要： 采用新型铑铱钌复合催化剂体系研究了原料气CO中杂质氢气对甲醇羰基化反应速率及副产物生成速率的影响.研究结果表明,随着原料气CO中杂质氢气含量的提高,羰基化反应速率下降;气相副产物中甲烷生成速率提高,而CO2的生成速率有所降低;液相副产物丙酸的生成速率提高.乙酸甲酯含量为15％、H2O含量为4.59％时,CO中添加2％的H2后,羰基化反应速率降低10.9％,rCH4和r丙酸分别提高了25.6％和10.7％,rCO2降低了17.4％.

摘要： 文章介绍了由乙酸衍生的色淀类有机颜料,包括乙酰基乙酰芳胺类和吡唑啉酮类两种,其色谱均为黄色.详细介绍了已实现商品化的主要品种及其衍生历程,列出了这些品种的名称、化学结构式、CAS登录号、欧共体登记号、合成反应流程的方框示意图以及产品的特性和用途，指出由乙酸衍生的乙酰基乙酰芳胺类色淀颜料和吡唑啉酮类色淀颜料共同的特点是色谱均为黄色，具有较好的耐热、耐光、耐迁移性，色泽鲜艳，着色力强。

摘要： 文中介绍了由乙酸制备的一些β-二酮衍生物,如丁酮酰胺、2-丁酮二酸二乙酯等,这些β-二酮衍生物与芳肼或取代芳肼发生缩合反应可制得在3位有不同取代基的吡唑酮产物,它们可作为偶合组分和一些芳胺化合物的重氮物进行偶合反应,形成带有偶氮基(-N =N-)的有机颜料.文中列出了这些吡唑酮产物及其衍生的有机颜料的名称、化学结构式、CAS登录号、合成工艺,简介了它们的用途.

摘要： 使用显微拉曼研究了单颗粒CaCO3与乙酸的非均相反应,实验发现,随着乙酸的加入,2935cm-1处出现了Ca(CH3COO)2的v(CH3)的伸缩振动吸收峰,表明有Ca(CH3COO)2生成;同时利用显微拉曼光谱仪可以观察反应过程中反应产物及分布,以及颗粒物形貌的变化.

摘要： 厌氧消化是一种非常有用的高浓度有机废水处理方式,既能实现污染控制,又可回收能源.在一些废水中常含有大量的硫酸盐,这些物质可能影响厌氧消化产甲烷过程.本文应用厌氧移动床生物膜反应器在中温条件下以乙酸作为底物,研究了厌氧反应体系在不同TOC负荷条件下不加入硫酸盐和加入硫酸盐的运行情况,探讨了硫酸盐的加入对乙酸产甲烷体系的影响.结果表明,500 mg/L硫酸盐的加入对中温厌氧体系中乙酸产甲烷过程无影响.

摘要： 建立了后处理工艺料液中甲酸、乙酸含量的离子色谱分析方法.实验选择了离子色谱的最佳工作条件,甲酸和乙酸的分离度达到1.5以上.研究了钚、硝酸、N,N-二甲基羟胺(DMHAN)、甲基肼(MMH)及其降解产物对甲酸、乙酸测定的影响.甲酸和乙酸测量的线性范围为1.0mg/L～50mg/L,甲酸和乙酸的检出限分别是0.10mg/L和0.15 mg/L.方法对甲酸测定的精密度(RSD)优于6.5％,加标回收率为95％～110％;方法对乙酸测定的精密度(RSD)优于7.0％,加标回收率为94％～110％.此方法应用于工艺实验料液的分析测定.

摘要： 采用石英晶体微天平(QCM)反应性监测方法研究了青铜材料在含臭氧的空气环境中的初期腐蚀行为和机理,通过监测不同浓度、不同温度下表面镀青铜石英晶振片的频率变化,得到了青铜在臭氧环境中腐蚀动力学曲线,据此计算了腐蚀速率等参数.研究结果表明,臭氧对青铜具有较强的腐蚀作用,在特定腐蚀条件下,镀青铜石英晶振片的频率随时间变化呈下降趋势,说明晶振片表面的青铜材料与腐蚀介质发生反应生成腐蚀产物,导致镀青铜石英晶振片表面质量增加,引起频率下降.臭氧浓度和温度对青铜的腐蚀行为有着不同程度的影响,随着臭氧浓度增大和反应温度的升高,青铜的腐蚀速率不断增大.臭氧与乙酸共同存在时对青铜腐蚀的协同作用明显高于单一污染因子的影响.

摘要： 生物质在自然界储量丰富，且具有对环境友好等特点，因此被认为是一种很有潜质的可再生能源。本文在微反固定床上对生物质热解模化物乙酸进行催化热解试验研究.选取ZSM-5为催化剂,研究了热解温度和质量空速对产物产率的影响.结果表明,热解温度和质量空速的增高促进烯烃的释放,但是后者对芳香烃和积炭产率的影响较小.积炭物种数据表明,低温积炭(＜540°C)和高温积炭(＞540°C)组分分别为单苯环含氧类和稠环芳烃.乙酸在低温和低质量空速下容易发生脱羰反应生成对称醚类,而随着二者的增加,逐渐被转化为甲苯等芳香烃.

摘要： 一种生产乙酸的催化剂，是在负载金属钯催化剂中含(b)至少一种选自周期表14族、15族和16族元素中的元素和/或(c)选自至少一种周期表6族、7族、8族、9族、10族、11族和12族元素中的元素，以及一种生产乙酸和乙酸乙酯的催化剂，是在负载金属钯催化剂中含(b)至少一种选自无机酸及其盐的化合物和/或(c)至少一种选自周期表14族、15族和16族元素中的元素和/或(d)选自至少一种周期表6族、7族、8族、9族、10族、11族和12族元素中的元素。

摘要： 本发明涉及一种离子色谱检测氯乙酸法制甘氨酸过程中氯乙酸中一氯乙酸，二氯乙酸，三氯乙酸及硫酸根的方法，该方法具体步骤如下：配制一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸及硫酸根四种阴离子的混合标准溶液，选用AS19‑HC分析柱，KOH淋洗液，进入离子色谱检测系统进行梯度淋洗，得到浓度和峰面积的线性方程。通过线性方程计算氯乙酸中各组分的含量。整个分析过程操作简单快捷，污染及损失较小，空白及样品加标回收率在96%‑99.75%之间，适用于氯乙酸中一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸及硫酸根的含量检测。

摘要： 本发明公开了一种制备乙酸、乙酸酐或同时制备乙酸和乙酸酐的方法，其特征在于，使甲醇、乙酸甲酯或甲醇与乙酸甲酯的混合物与一氧化碳和氢的混合气体在150～250°C和2.0～6.0MPa下反应，反应中使用的催化剂体系为：铑或铑化合物中的一种与铱或铱化合物中的一种的混合物；碘甲烷；至少选自氨基酸与氨基酸衍生物混合物、氨基酸或氨基酸衍生物的一种；和促进剂。本发明中的制备乙酸和乙酸酐的方法，(1)焦油生成量降低了；(2)乙酸酐产品中还原性物质含量低；(3)本发明中的催化剂体系稳定性提高，没有发生沉淀现象。而反应体系无水对装置的腐蚀也减少了。

摘要： 本发明公开了一种用于制备乙酸、乙酸酐或同时制备乙酸和乙酸酐的催化剂体系，其特征在于，包括选自铑或铑化合物中的一种或多种与铱或铱化合物中的一种或多种的混合物；碘甲烷；至少选自氨基酸与氨基酸衍生物混合物、氨基酸或氨基酸衍生物的一种；和促进剂。本发明公开的催化剂体系解决了铑基催化剂生产乙酸和乙酸酐存在的反应液中焦油生成多、产品纯度差和催化剂稳定性不佳的缺点。

摘要： 本发明属于化学药物分析方法技术领域，涉及一种盐酸环喷托酯中间体的有关物质检查方法，具体涉及(1‑羟基环戊基)苯基乙酸中苯乙酸和2‑亚环戊基‑2‑苯乙酸的检测方法。本发明能够将盐酸环喷托酯中间体(1‑羟基环戊基)苯基乙酸的苯乙酸和2‑亚环戊基‑2‑苯乙酸这两种主要有关物质进行有效的分离，分离度好，从而可以有效控制生产的质量。本发明的方法能够简单、快捷、准确地分离检测出盐酸环喷托酯中间体及其质量受到影响的主要的有关物质，且专属性强、灵敏度高、稳定性好、重现性好、精密度高、峰形好，可以用于实际生产中对盐酸环喷托酯中间体（2RS）‑（1‑羟基环戊基）苯基乙酸纯度和质量的有效控制。

摘要： 一种生产乙酸的催化剂,是在负载金属钯催化剂中含(b)至少一种选自周期表14族、15族和16族元素中的元素和/或(c)选自至少一种周期表6族、7族、8族、9族、10族、11族和12族元素中的元素,以及一种生产乙酸和乙酸乙酯的催化剂,是在负载金属钯催化剂中含(b)至少一种选自无机酸及其盐的化合物和/或(c)至少一种选自周期表14族、15族和16族元素中的元素和/或(d)选自至少一种周期表6族、7族、8族、9族、10族、11族和12族元素中的元素。

摘要： 本发明的目的在于提供与树脂的亲和性优异、能够对树脂进行增强、热稳定性也优异的乙酸纤维素。本发明的一个实施方式中，乙酸纤维素具有三乙酸纤维素I型晶体结构，在氮气气氛下、以10°C/分钟的升温速度进行了加热时，相对于100°C时的重量的重量减少率成为5％的温度为200°C以上。

摘要： 本发明涉及一种离子色谱检测氯乙酸法制甘氨酸过程中氯乙酸中一氯乙酸，二氯乙酸，三氯乙酸及硫酸根的方法，该方法具体步骤如下：配制一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸及硫酸根四种阴离子的混合标准溶液，选用AS19‑HC分析柱，KOH淋洗液，进入离子色谱检测系统进行梯度淋洗，得到浓度和峰面积的线性方程。通过线性方程计算氯乙酸中各组分的含量。整个分析过程操作简单快捷，污染及损失较小，空白及样品加标回收率在96%‑99.75%之间，适用于氯乙酸中一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸及硫酸根的含量检测。

摘要： 本发明公开了一种制备乙酸、乙酸酐或同时制备乙酸和乙酸酐的方法，其特征在于，使甲醇、乙酸甲酯或甲醇与乙酸甲酯的混合物与一氧化碳和氢的混合气体在150～250°C和2.0～6.0MPa下反应，反应中使用的催化剂体系为：铑或铑化合物中的一种与铱或铱化合物中的一种的混合物；碘甲烷；至少选自氨基酸与氨基酸衍生物混合物、氨基酸或氨基酸衍生物的一种；和促进剂。本发明中的制备乙酸和乙酸酐的方法，(1)焦油生成量降低了；(2)乙酸酐产品中还原性物质含量低；(3)本发明中的催化剂体系稳定性提高，没有发生沉淀现象。而反应体系无水对装置的腐蚀也减少了。

摘要： 本发明公开了一种用于制备乙酸、乙酸酐或同时制备乙酸和乙酸酐的催化剂体系，其特征在于，包括选自铑或铑化合物中的一种或多种与铱或铱化合物中的一种或多种的混合物；碘甲烷；至少选自氨基酸与氨基酸衍生物混合物、氨基酸或氨基酸衍生物的一种；和促进剂。本发明公开的催化剂体系解决了铑基催化剂生产乙酸和乙酸酐存在的反应液中焦油生成多、产品纯度差和催化剂稳定性不佳的缺点。