钠离子电池

摘要： 在过去的10年里,便携式电子设备和电动汽车的迅速发展引起了人们对电化学储能系统商业化的兴趣.因钠元素在地球上的丰富储备,钠离子电池是目前锂离子电池最有前途的替代品,作为一种新兴的低成本储能技术,在大规模电化学储能中具有较好的应用前景.由于碳材料的原料丰富、成本低廉、具有低的电化学电位,通常是电池负极材料的首选.其中,石墨具备良好的化学稳定性和相对较高的比容量被广泛用于商业锂离子电池.但是由于热力学的限制,钠与石墨的层间化合物不存在,将石墨作为钠离子电池的负极几乎不显示储钠活性,这导致容量的极大损失.硬碳具有可膨胀的石墨烯夹层、合适的工作电压和相对较低的成本,被认为是最有可能实现商业化应用的钠离子电池负极材料.合成聚合物作为硬碳前驱体的重要来源,可以通过调控化学组成结构和工艺条件,实现不同的结构和形貌,以满足不同的性能需求.本文综述了近年来以合成聚合物为前驱体制备硬碳负极材料的研究进展,重点介绍了合成聚合物的种类和制备方法对硬碳材料的微观结构形态的影响,以及形貌结构和电化学性能之间的关系.此外,还探讨了提升硬碳材料电化学性能的关键因素,并提出了未来主要发展的方向,促进钠离子电池实现商业化.

摘要： 对石墨烯进行功能化处理,可得到具有合适层间距和较高离子扩散速率的理想石墨烯基电极材料,其作为钠离子电池负极材料有着重要的应用潜力。通过在石墨烯结构中进行原位插层反应,成功制备出聚对苯乙烯磺酸钠(PSS)插层的石墨烯复合材料(PSS-rGO)。这种插层结构是基于石墨烯的π电子可以与PSS结构中的π电子相互作用,使得石墨烯层间距增大并抑制其堆积。同时,PSS中的磺酸钠基团可有效提高钠离子扩散速率,增强电极对钠离子的吸附能力,从而提升钠离子电池的循环性能。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、拉曼光谱仪(Raman)、X射线光电子能谱仪(XPS)、电化学工作站和多通道电池综合测试仪对样品进行测试分析。结果表明,PSS-rGO电极在5 A·g^(-1)的电流密度下循环6000圈后容量可保持在256 mAh·g^(-1),单圈衰减率为0.003%,表现出优异的循环性能。本研究为开发高比容、快速储钠以及长寿命的钠离子电池负极材料提供了可行思路。

摘要： O3型层状过渡金属氧化物NaNi_(0.5)Mn_(0.5)O_(2)是目前最有应用前景的钠离子电池正极材料之一。然而,由于在充放电过程中过渡金属层的滑移,O3型正极材料伴随着多重不可逆的复杂相变,所以其应用受到了限制。另外,O3-NaNi_(0.5)Mn_(0.5)O_(2)正极的容量主要集中在3 V左右的低电压区域,在充放电过程中这一区域很容易发生O3-P3相变,所以限制了其能量密度。本研究提出了一种精准的化学元素取代策略来解决这些问题。通过Sn^(4+)掺杂来抑制过渡金属层的滑移,从而抑制循环过程中的不可逆相转变。同时,由于Sn^(4+)具有独特的外层电子结构,在d轨道上没有单电子,无法与O 2p轨道发生杂化,所以O 2p轨道就只与Ni eg轨道发生杂化,增大了Ni—O键的离子度,提高了Ni的氧化还原电势。因此,NaNi_(0.5)Sn_(0.5)O_(2)正极材料的中值电压高达3.28 V。同时,该电极材料表现出较为优异的电化学性能和动力学性质。本工作基于分子轨道杂化对O3型正极材料的氧化还原电势实现了可控调制,从而获得了具有高电压的钠离子电池层状氧化物正极材料。

摘要： 通过简单的化学沉积法对正极材料O3型NaNi_(0.5)Mn_(0.5)O_(2)进行MnO_(2)包覆以提高其电化学性能。包覆后的材料相变为P2相。当采用0.5%MnO 2包覆量时,其初始放电比容量由原始相的89.1 mAh·g^(-1)提升到96.4 mAh·g^(-1)。比较倍率性能发现,在5C(1 C=173.4 mA·g^(-1))的大电流密度下具有50 mAh·g^(-1)左右的放电比容量,而原始相接近于0。同时结合循环伏安测试与电化学阻抗测试结果,MnO_(2)包覆能够有效提高材料的可逆性以及抑制表面副产物的生成,从而提高材料的电化学性能。

摘要： 钠离子电池作为一种新型的能源储存技术得到越来越多的关注,尤其是在大规模储能领域具有明显的优势,有望部分取代锂离子电池。钠离子电池磷基负极材料具有高的理论容量和合适的储钠电位,因而受到广泛关注。但部分磷基材料导电性差和循环过程中体积变化大,使得其在产业化应用方面仍面临着严峻的挑战。本文针对磷基钠离子电池负极材料的研究进展,对红磷、黑磷、磷烯、金属磷化物的储钠机理、研究现状、改进策略进行了总结。目前,钠离子电池磷基负极材料的研究主要集中在导电材料复合和限域结构设计。另外,保护性/导电性涂层包覆、元素取代/掺杂改性、新型电解液的使用以及测试电化学窗口的调控也可改善磷基钠离子电池负极材料的电化学性能。富磷相的制备、储钠机理的确定、先进的检测技术和计算模拟的运用、电池配套组分和全电池的研究是未来金属磷化物钠离子电池负极材料的研究方向。

摘要： 理解电化学储能系统的构效关系将极大推动电极材料中新现象和新性能的发现与调控。然而,没有任何一种单一技术可以澄清电化学体系中复杂界面反应的所有问题,只有从多个角度进行观察才能看清被埋藏的界面和工作状态下的演变历程。由于大量储能材料富含过渡金属元素,其磁学性质与晶格结构、电子能带、电化学性能密切相关。因此,磁学测试分析可以揭示能源材料中的结构相变和局部电子分布等变化,解析物理化学反应机理,指导材料设计。围绕磁性表征技术,本文首先讨论了磁性测试的技术原理,随后总结介绍了磁性测试在研究电极材料物性结构表征以及电化学反应进程方面的研究进展,尤其介绍了原位实时磁性测试在阐明储能物理化学反应机理方面的独特优势。综合分析表明,原位磁性表征技术可以对电化学反应中的电荷转移进行高灵敏度、快速响应的测试表征,为揭示复杂界面电化学反应提供了新思路,在储能科学中具有广阔的应用前景。本文有助于了解磁性测试技术在电化学储能材料研究中的重要价值,并进一步推动磁性测试技术在储能领域的发展。

摘要： 采用静电纺丝和退火法制备了具有一维核壳结构的SnSe@C复合材料,并对其作为钠离子电池负极材料进行了研究.得益于自身独特的结构设计,SnSe@C复合材料表现出优异的储钠性能,在1.0 A·g^(-1)高电流密度下500次循环后仍可提供283.8 mAh·g^(-1)可逆容量.利用X射线衍射仪、高分辨率透射电子显微镜和局域电子衍射表征了SnSe的钠离子存储机制.本文为金属硒化物复合材料的结构设计和动力学过程研究提供了新的思路.

摘要： 具有三维网络结构的NASICON型Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)材料,由于其稳定的电压平台,较高的理论容量(117 mA·h/g),被视为一种具有良好应用前景的钠离子电池负极材料。采用溶剂热和进一步热处理的方式,获得石墨烯包封Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)的复合材料[Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)/G],有效提高了Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)的电子导电性。在0.01~3.00 V电压区间,0.2 C倍率进行测试时,Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)/G复合材料在230圈循环后,其放电比容量保持在100.9 mA·h/g,容量保持率高达68.4%,即使在5 C倍率,其放电比容量仍可达65.2 mA·h/g。然而,纯相Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)的放电比容量仅为47.4 mA·h/g,容量保持率仅为44.7%,在5 C倍率时,其放电比容量仅为25.1 mA·h/g,证实石墨烯包封结构能显著提升Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)的循环稳定性和倍率性能。

摘要： 本文以有机铁源为原料,采用喷雾-干燥法制备了Na_(2)FePO_(4)F/C复合正极材料,研究了反应温度和反应时间对复合材料的物相、晶体结构、形貌及电化学性能的影响。研究表明,在600°C下反应6 h合成的Na_(2)FePO_(4)F/C样品具有最佳的纯度和最优的结晶度,该样品在0.1C倍率下的首次放电比容量高达95.5 mAh/g,循环150次后的容量保持率为78.3%,循环性能优异。同时利用EIS技术对目标产物进行研究,揭示其循环性能演变的内在根源。

摘要： 钠离子电池因其原材料储量丰富、成本低、安全环保等优势在大规模储能、低速电动车领域具有广阔的应用前景。氟磷酸钒钠[Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(2)F_(3),NVPF]正极材料具有稳定的三维框架结构、高的理论比容量(128 mA·h/g)和高的工作电压(约3.8 V)等优点,已成为近年来钠离子电池正极材料研究的热点。然而,NVPF较低的电子电导率和较慢的离子扩散速率导致其实际比容量偏低且倍率性能不理想,阻碍了其进一步发展。为此,研究者们通过优化NVPF的合成工艺,并采用包覆、离子掺杂和结构设计等方法对其进行改性,使其电化学性能得到了显著提升,极大增强了NVPF在钠离子电池中的应用潜力。本文通过对近年相关文献的回顾,介绍了NVPF的晶胞特征,并梳理了NVPF的四种脱嵌钠机制(固溶反应机制、分步钠脱嵌机制、三步钠脱嵌机制和两步钠脱嵌机制);简要综述了NVPF常用的三种合成方法(高温固相法、水热法和溶胶-凝胶法),并归纳了各方法的优缺点;详细介绍了利用包覆、离子掺杂和结构设计等方法改性NVPF的研究进展。最后,从实际应用角度出发,对NVPF的合成、改性及其全电池的发展进行了展望,以期推动NVPF正极材料在钠离子电池中的应用化进程。

摘要： 可充钠离子电池因钠元素资源丰富、材料成本低廉,在大规模储能方面具有广阔的应用前景.高性能电极材料的开发是制约钠离子电池发展的瓶颈之一.有机电极材料具有结构柔性、可修饰性、来源丰富等特点,近年来受到了广泛关注.目前,钠离子电池中所用的有机电极材料多是基于共轭羧酸盐的化合物体系,新型有机体系的开发是一个重要的研究课题.首次将尿酸用作钠离子电池电极,并通过第一性原理计算确定了尿酸分子储钠的活性位点,发现尿酸分子的C=C(NH-)2中强电负性N元素p轨道与碳负离子的孤对电子p轨道的杂化稳定了碳负离子,实现了储钠.[1]首次将非共轭体系羧酸类化合物作为钠离子电池负极电极材料,提出了一个新颖的非共轭体系羧酸类化合物作为负极电极材料的氢转移储钠机制.这项工作将有机电极材料从共轭体系扩展到了非共轭体系,并确定了储钠过程中的氧化还原活性中心,为新型高容量、高可逆性钠离子电池负极材料的开发提供了新思路,为有机电极材料氧化还原反应活性中心的确定提供了新策略.

摘要： 钠离子电池资源丰富,成本低廉,能量转换效率高,是下一代大规模储能技术的理想选择之一.静电纺丝技术具有功能多样、制备可控、易操作、可量产等优点,是合成微纳米结构电极材料的一种有效手段.近年来,采用静电纺丝法对几种极具前景的钠离子电池正、负极材料进行合理设计、制备:在负极材料方面,利用静电纺丝将高度剥离的单层或双层石墨烯均匀分散在多孔碳纳米纤维中,将1-2nm的超小Sn纳米颗粒,红磷纳米颗粒,以及3.3nm左右的MnFe2O4纳米粒子分别均匀镶嵌于多孔氮掺杂的碳纳米纤维;在正极材料方面,通过静电纺丝将～6nm的NaVPO4F纳米颗粒和～1.8nm的超小Na2FePO4F纳米粒子分别均匀嵌在多孔碳纳米纤维中.以上微纳正、负极材料展示出优异的电化学储钠性能，对其适用领域作了合理分析，对储钠机理作了深入研究，在技术和理论两个层面上取得了一些创新成果。

摘要： 钠离子电池具有钠资源丰富、成本低廉、安全性高等特点,得到了国内外研究人员的广泛关注,在储能领域有望成为锂离子电池的替代品.正极材料是决定钠离子电池性能的关键,而在众多的正极材料中,聚阴离子型材料具有稳定的结构和较快的离子脱嵌速率(NASICON结构),在2016年的正极材料文献中占到高达40％的比例.氟磷酸钒钠（Na3V2(PO4)2F3，简写为NVPF）具有最高的电压（3.9 V）、较高的比容量（128 mAh g-1）和较好的循环性能，是一种很有应用潜力的正极材料。目前，NVPF 的研究主要集中在机理研究和碳包覆工作，碳包覆通过引入碳层提高材料的电导性，但对 NVPF 的本征电导率没有任何提升。为了提高NVPF的本征电导率，我们首次在NVPF中采用掺杂的方法来提高材料的本征电导率电导率，从而提高其倍率性能。

摘要： 钛基电极材料因其丰富的储量及无毒性被广泛用作钠离子电池负极.目前主要报道的钛基负极材料是TiO2和各种钠钛氧基的化合物,这类化合物通常由TiO6八面体通过共顶点和共棱形成较为紧密的层状结构或较小的三维通道结构.但是钠离子半径(r=0.113nm)比锂离子半径(r=0.076nm)大30％以上,这类钛基材料的嵌入-脱出过程容易引起主体晶格产生较大应力变化,导致材料的循环稳定性变差,同时较大体积的钠离子在晶格间隙中的扩散系数较低,导致材料的倍率性能较差.因此,设计出更开放的具有大通道结构和更多嵌钠位点的新型钛基材料能够显著提高其储钠性能.合成了具有(1×1)三维通道结构的K2Ti6O13,并首次将其用于钠离子电池负极,这种K2Ti6O13电极表现出186mAh/g的高容量以及较好的循环稳定性和优秀的倍率性能.进一步的,采用碳热还原法合成了更开放的具有(2×2)通道结构的KxTiO2并研究了其储钠性能.这种大通道的结构更有利于钠离子在晶体结构中的扩撒,同时低价钛的存在以及表面的碳包覆层也极大的提高了材料内部和颗粒与颗粒之间的导电性,因此表现出更好的倍率性能和循环稳定性.研究结果表明,具有开放晶体结构的K-Ti-O三元化合物是一类潜在的新型钠离子电池负极材料.

摘要： 在过去的几十年中,一方面锂离子电池已经广泛的被应用在便携式电子产品中.另一方面由于全球锂资源的匮乏和分布不均衡,研究人员对发展与锂离子电池具有相似电化学机理,但是价格更为低廉的钠离子电池寄予了更高的期望.然而由于Na+半径相比Li+大很多,Na+反复的嵌入/脱出极易导致多次循环后电极的结构陷,从而引起容量的衰减.因此,探索合适的室温钠离子电池的正、负极材料是急需解决的关键问题.余彦教授课题组长期致力于探索并发展高性能的钠离子电池的正、负极材料，在实现对电极材料的设计以及可控制备基础之上，深入研究电极反应的机理、界面反应过程、材料的结构、离子/电子传输过程。对新型电极材料的储能机制及提高性能等方面进行了深入探索，找出了优化及适应性的调控和解决途径。

摘要： 为了探究制备优异性能的钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3(NVP),我们利用溶胶-凝胶法合成了一种新型改性的碳包覆的磷酸钒钠复合材料.利用X射线衍射(XRD)对样品进行了晶体结构和物相分析;使用傅里叶红外光谱(FTIR)对样品的谱学性质和基团成分进行了分析;采用扫描电镜(SEM)对样品的表观形貌和粒度进行了表征;利用热重分析仪(TGA)对样品的含碳量进行了检测;采用充放电测试系统对材料电化学性能进行了评价.结果显示,样品NVP颗粒大小在1～3μm之间且表面被无定形碳包覆(NVP/C);在2.5-3.8V电压范围内1C倍率下的首次放电容量为110mAh/g,为理论容量的93.5％.此外,样品NVP/C在50C倍率下释放的容量为54mAh/g,表现出优异的倍率性能.

摘要： 在本工作中,采用无模板微波合成法便捷快速制备了CuS微米球.当电解液溶剂使用三乙二醇二甲醚(TEGDME),并将电池充放电截止电压调整为0.6-3.0V时,该CuS微米球展现出了优秀的循环稳定性.在充放电循环200圈后,电池的放电比容量仍然维持在162mAhg-1,容量保持率为95.8％.使用CuS电极的电池还表现出了优秀的倍率性能,在1600mAg-1的电流密度下,电池仍能保持90mAhg-1的放电比容量.还采用了电化学阻抗谱(EIS)、循环伏安法(CV)以及恒电流间歇滴定法(GITT)对CuS电极的电动力学信息进行了研究.除此之外,采用非原位X射线粉末衍射(Ex-situXRD)对不同充放电状态的CuS电极进行了研究测试,以此推断CuS电极的电化学反应过程.

摘要： 钠离子电池具有资源丰富、成本低廉、环境友好等特点,被认为是替代锂离子电池作为下一代电动汽车动力电源及大规模储能电站配套电源的理想选择.寻找合适储钠正负极材料尤为关键.至今已研究过得储钠负极包括碳材料、合金化、嵌入化合物和转换反应材料.但是都面临着体积膨胀,循环性能差得问题.二氧化钛是一类嵌入化合物负极.不同隧道结构的TiO2表现不同的嵌钠性质.单斜相的TiO2(B)纳米管,其(001)晶面具有0.56nm的层间距,适合钠离子的嵌入脱出,在3.0-0.8V具有～80mAh g-1的可逆比容量.锐钛矿TiO2,可以实现0.41Na(140mAh g-1)的可逆比容量.本文采用一步式水解法结合煅烧合成介孔碳辅助纳米晶二氧化钛,具有介孔微孔复合孔结构,孔体积0.20cm3g-1,以及表面积40.3cm2g-1.在0.1C电流密度下放电259mAh g-1,1C充放循环150周后容量保持在11059mAh g-1.介孔碳的引入显著提高了电子电导,缩短了钠离子迁移路径,倍率性能明显提升.为寻找具有高钠离子脱嵌性能的储钠负极提供了新的思路.

摘要： 钠离子电池由于其低成本、资源分布广泛以及与锂离子电池相似的储能机制及生产流程,是当前前沿储能技术之一.虽然近些年钠离子电池,特别是在正、负极材料方面已经取得了较大的进展,但仍存在倍率性能较差、循环寿命较短等问题,离实用化尚有一定的距离.近年来,所在课题组研究了几种具有较好储钠性质的电极材料,包括Na2Ti3O7、Nb2O5等负极材料和普鲁士蓝类似物、VOPO4等正极材料,探讨了各种制备与改性方法对其电化学性质的影响,研究了不同材料的储钠机制,在此基础上构建了几种性能较优异的储钠器件,包括钠离子全电池、钠离子电容器以及钠基双离子电池等.

摘要： 本研究利用各种金属的协同作用，结合过渡金属氧化物的可控合成，以及良好的电化学活性，以Mn2Ni0.5Co0.5(C03)4作为基体材料，通过金属和钠的含氧酸盐的固相反应合成高钠含量的具有球形形貌的富钠材料:Na5Mn2Co0.5Ni0.5O7。同时，高的锰含量可以提高材料的循环稳定性和热稳定性，微米级的球形形貌可以提供高的振实密度。该材料在0.1C、2.0-4.5V的充放电条件下，首次放电比容量为150mAh g-1。

摘要： 本发明提供了一种钠离子电池正极活性材料、钠离子电池正极材料、钠离子电池正极和钠离子电池及制备方法，涉及钠离子电池正极活性材料技术领域，钠离子电池正极活性材料包括Na2Fe(C2O4)(SO4)·2H2O；缓解了现有的层状氧化物和有机正极活性材料无法同时满足钠离子电池理论容量高，且结构稳定性理想的技术问题。本发明提供的Na2Fe(C2O4)(SO4)·2H2O作为正极活性材料使得不仅使得钠离子电池不受锂资源的制约，能够得到长足发展，而且理论容量和循环稳定性更为理想，电化学性能更为优异。

摘要： 一种钠离子电池正极补钠添加剂、钠离子电池正极片及钠离子电池，所述补钠添加剂为钠的氧化物和有机钠盐的复配物，所述有机钠盐选自氰尿酸三钠，抗坏血酸钠，尿酸钠中的至少一种。本发明提供的补钠添加剂由钠的氧化物和有机钠盐的复配而成，通过复配物在正极的电化学反应提供额外的钠离子，不仅可以高效的弥补SEI膜或其他副反应耗损的钠离子，提高电池容量密度和循环稳定性，还不会向电池中引入反应性或对电池性能有不良影响的杂质。

摘要： 本发明属于钠离子电池技术领域，尤其涉及一种钠离子电池负极补钠添加剂、钠离子电池负极极片和钠离子电池。本发明提供了碳包覆结构的磷化钠作为钠离子电池负极补钠添加剂的应用，将碳包覆结构的磷化钠对钠离子电池负极极片进行补钠，使负极含钠，补充钠离子电池在首次充放电过程中的不可逆容量损失，并且，本发明采用碳包覆结构的磷化钠进行补钠，不需要惰性气氛，只需要在干燥气氛中进行操作，防止空气中水分对碳包覆结构的磷化钠的影响。在钠离子电池循环过程中，磷化钠不仅能作为钠源，同样能参与循环，作为活性材料提供部分容量，碳包覆结构的磷化钠的外层碳能够保护磷结构稳定，防止在充放电过程中磷体积变化而失去与集流体的电接触。

摘要： 本发明涉及二次电池领域，具体而言，提供了一种钠离子电池用电解液、制备方法及包含该钠离子电池用电解液的钠离子电池。该钠离子电池用电解液包括电解质和溶剂；所述电解质主要为硝酸钠，所述溶剂的极性大于等于4。该电解液具有价格低廉、安全性高、对水分敏感程度低和对电池制成环境要求低的优点。包含上述钠离子电池用电解液的钠离子电池具有充放电效率高、循环性能好、安全性高、工作温度范围宽和成本低的优点。

摘要： 本发明提供了一种钠离子电池正极活性材料、钠离子电池正极材料、钠离子电池正极和钠离子电池及制备方法，涉及钠离子电池正极活性材料技术领域，钠离子电池正极活性材料包括Na2Fe(C2O4)(SO4)·2H2O；缓解了现有的层状氧化物和有机正极活性材料无法同时满足钠离子电池理论容量高，且结构稳定性理想的技术问题。本发明提供的Na2Fe(C2O4)(SO4)·2H2O作为正极活性材料使得不仅使得钠离子电池不受锂资源的制约，能够得到长足发展，而且理论容量和循环稳定性更为理想，电化学性能更为优异。

摘要： 本发明涉及二次电池技术领域，尤其涉及一种钠离子电池负极用碳材料及其制备方法以及钠离子电池负极极片和钠离子电池。钠离子电池负极用碳材料的制备方法包括以下步骤：(1)预处理，将粉碎后的碳源进行预处理；(2)氧化处理，将预处理的碳源在氧化性气氛下进行氧化处理，得到氧化碳源；(3)高温碳化，将氧化碳源再次进行粉碎，在保护气氛下，在1000～1800°C进行碳化，即得到钠离子电池负极用碳材料。本发明提供的钠离子电池负极用碳材料原材料资源丰富、来源广泛、成本低廉；其制备工艺简单、生产成本低、能够进行大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种钠离子电池复合正极材料及其制备方法、钠离子电池正极及钠离子电池，本发明的钠离子电池复合正极材料包括内核和包覆于所述内核外的外壳，所述内核为过渡金属含钠氧化物，所述外壳为过渡金属含钠磷化物。通过将NaH2PO4、过渡金属氢氧化物纳米粒子与过渡金属含钠氧化物球磨，在氮气或二氧化碳或氩气下，经加热处理后进行煅烧处理得到本发明的钠离子电池复合正极材料。本发明的的钠离子电池复合正极材料，具有较高的放电克容量及首效，材料表面包覆完整、致密，比表面积小，利用其作为电池正极后，能提高电池的能量密度、降低自放电、且延长电池的循环寿命。

摘要： 本申请提供一种钠离子电池正极材料前驱体及其制备方法、钠离子电池正极材料、钠离子电池和涉电设备，涉及电池领域。钠离子电池正极材料前驱体，其化学通式为NixMnyFe1‑x‑y(OH)2，其中，0.15≤x≤0.35，0.2≤y≤0.5；所述钠离子电池正极材料前驱体中S元素含量≤4000ppm，且Na/S质量比≤1.5。本申请提供的钠离子电池正极材料前驱体，制备所得正极材料元素均匀性很好，结构缺陷少，粒度可控，球形度好，能量密度高，保留微量硫杂质含量下，在同水平硫含量下，钠硫比越低，电池容量、首效和循环性能越好。

摘要： 本发明属于钠离子电池技术领域，尤其涉及一种钠离子电池负极补钠添加剂、钠离子电池负极极片和钠离子电池。本发明提供了碳包覆结构的磷化钠作为钠离子电池负极补钠添加剂的应用，将碳包覆结构的磷化钠对钠离子电池负极极片进行补钠，使负极含钠，补充钠离子电池在首次充放电过程中的不可逆容量损失，并且，本发明采用碳包覆结构的磷化钠进行补钠，不需要惰性气氛，只需要在干燥气氛中进行操作，防止空气中水分对碳包覆结构的磷化钠的影响。在钠离子电池循环过程中，磷化钠不仅能作为钠源，同样能参与循环，作为活性材料提供部分容量，碳包覆结构的磷化钠的外层碳能够保护磷结构稳定，防止在充放电过程中磷体积变化而失去与集流体的电接触。

摘要： 一种钠离子电池正极补钠添加剂、钠离子电池正极片及钠离子电池，所述补钠添加剂为钠的氧化物和有机钠盐的复配物，所述有机钠盐选自氰尿酸三钠，抗坏血酸钠，尿酸钠中的至少一种。本发明提供的补钠添加剂由钠的氧化物和有机钠盐的复配而成，通过复配物在正极的电化学反应提供额外的钠离子，不仅可以高效的弥补SEI膜或其他副反应耗损的钠离子，提高电池容量密度和循环稳定性，还不会向电池中引入反应性或对电池性能有不良影响的杂质。